舌下神經(jīng)損傷后舌下神經(jīng)內(nèi)核內(nèi)神經(jīng)元丟失與膠質(zhì)細(xì)胞活化.pdf

1、目的：本研究通過(guò)剪斷舌下神經(jīng)來(lái)制作小鼠神經(jīng)損傷動(dòng)物模型。觀察在小鼠舌下神經(jīng)損傷后不同時(shí)間段舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞的數(shù)量及形態(tài)變化，探討神經(jīng)元丟失與神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞變化之間的關(guān)系。 方法：實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為成年昆明小鼠30只，雌雄不限，體重30±5g，將其隨機(jī)分為2組，每組15只。腹腔注射4%水合氯醛麻醉下，暴露左側(cè)舌下神經(jīng)，剪斷后縫合皮膚。分別于術(shù)后第7天和第35天乙醚深麻醉下開(kāi)胸，心臟灌流，取腦，于4%甲醛溶液中后固

2、定過(guò)夜。20%DEPC蔗糖水內(nèi)置換過(guò)夜后，OCT冷凍包埋液包埋，選取延髓舌下神經(jīng)核部位冰凍連續(xù)切片，片厚18μm，用于免疫組織化學(xué)染色及硫堇染色。觀察舌下神經(jīng)損傷后在不同時(shí)間段損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元、星形膠質(zhì)細(xì)胞和小膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)量及形態(tài)的變化。所有數(shù)據(jù)用SPSS11．5軟件進(jìn)行分析處理。 結(jié)果：在舌下神經(jīng)損傷第7天，損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元出現(xiàn)胞體腫脹、核偏移、尼氏體邊聚，但其數(shù)量（8．00±1．35個(gè)／14400μ㎡）與非損傷

3、側(cè)（8．51±1．30個(gè)／14400μ㎡）相比無(wú)顯著性變化（P>0．05）；在損傷第35天，損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)神經(jīng)元形態(tài)接近正常，其數(shù)量（6．70±1．22個(gè)/14400μ㎡）與非損傷側(cè)相比（8．41±0．61個(gè)／14400μ㎡）顯著減少（P<0．05）。損傷側(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞染色加深、突起增多、變粗、變長(zhǎng)、胞體肥大，損傷第7天損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目（6．67±0.73個(gè)／14400μ㎡）與非損傷側(cè)（5．33±0．62個(gè)／144

4、00μ㎡）比較雖然略有增多，但不具備顯著性差異（P>0.05）；而在損傷第35天，損傷側(cè)舌下神經(jīng)核內(nèi)星形膠質(zhì)細(xì)胞數(shù)目（7．85±0．42個(gè)/14400μ㎡）顯著高于非損傷側(cè)（5．41±0．33個(gè)/14400μ㎡，P<0．05）。小膠質(zhì)細(xì)胞在舌下神經(jīng)損傷第7天胞核增大、突起變短，緊密地圍繞在神經(jīng)元周圍，數(shù)目（9．59±0．80個(gè)/14400μ㎡）比非損傷側(cè)（2．52±1．17個(gè)/14400μ㎡）顯著增多（P<0．05）；在損傷第35天，損