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文檔簡介
1、研究目的:檢測化療藥物對正常小鼠骨髓造血細胞的影響,尤其是在骨髓造血細胞自我更新、定向分化中的作用,探討其對造血干細胞功能的影響及其可能的作用機制。
研究方法:首先我們根據(jù)文獻報道建立了2種環(huán)磷酰胺(CTX)處理的動物模型,通過定期檢測小鼠外周血以及骨髓細胞中造血干細胞(HSCs,LKS+)比例的恢復(fù)情況,確定后期實驗所使用的模型及小鼠骨髓及外周血細胞數(shù)量完全恢復(fù)所需的時間;應(yīng)用競爭性移植、非競爭性移植、多色流式細胞儀分析
2、等實驗,研究化療藥物CTX對造血干細胞自我更新、定向分化等功能的影響;通過檢測連續(xù)移植模型小鼠骨髓細胞中p16Ink4a mRNA的相對表達以及SA-β-gal的染色情況,探討CTX對造血細胞衰老的影響。
結(jié)果:在所建立的小鼠模型中,CTX處理后小鼠外周血白細胞數(shù)快速下降,骨髓細胞中HSCs的比例出現(xiàn)一過性升高,在給藥后的第20天上述參數(shù)以及外周血中的紅細胞(RBC)、淋巴細胞(LYM)以及血小板(PLT)都基本恢復(fù)正常,
3、從而達到造血細胞數(shù)量完全恢復(fù)的狀態(tài)。進一步研究發(fā)現(xiàn),盡管CTX處理后小鼠造血細胞數(shù)量能夠完全恢復(fù),但是卻能導(dǎo)致HSCs功能的長期損傷,降低HSCs的重建能力。在連續(xù)移植模型中,移植了CTX處理組小鼠骨髓BMMNCs的受體小鼠,其BMMNCs呈現(xiàn)p16Ink4amRNA以及SA-β-gal高表達的情況,而p16Ink4amRNA和SA-β-gal是體現(xiàn)細胞衰老的兩個最常用的生物學(xué)指標(biāo),提示骨髓細胞的衰老可能在CTX誘導(dǎo)的骨髓功能的損傷中發(fā)
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