顱壓平口服液結合早期康復訓練治療創(chuàng)傷性顱腦損傷的臨床研究.pdf

1、目的：本研究通過觀察顱壓平口服液結合早期康復訓練對急性顱腦損傷患者Gcs評分、Barthe 1指數評分，免疫學檢查T細胞亞群、CT檢查及各種臨床癥狀的影響。探討顱壓平口服液結合早期康復訓練對急性顱腦損傷的臨床療效及其機制，并通過對比觀察顱壓平口服液結合早期康復訓練、康復訓練以及單純西藥對急性顱腦損傷患者的臨床療效，闡述顱壓平口服液結合早期康復訓練的優(yōu)越性及其發(fā)揮作用的效用因素，探討顱壓平口服液的可能作用機制，為進一步的藥物開發(fā)提供臨床依

2、據。 材料和方法：45例TBI患者隨機分為藥康組、康復組、對照組。其中對照組15例按神經外科西醫(yī)常規(guī)治療；康復組15例按西醫(yī)常規(guī)治療加用早期康復訓練每日二次，30分鐘一次；藥康組在康復組的基礎上加用顱壓平口服液，每6小時，一次40m1次。對三組治療前后及組間GCS評分、Barthel指數評分，免疫學檢查(T細胞亞群)、CT檢查及各種臨床癥狀改善的臨床療效進行比較，并分別采用格拉斯哥昏迷量表，標準化的PADL評定量表、Bar th

3、e 1指數評定量表。 結果：1)、藥康組顯愈率為86.6％，明顯優(yōu)于對照組，藥康組的總有效為93.33％，優(yōu)于對照組，康復組的顯愈率優(yōu)于對照組，但康復組與對照組兩組間總有效率無顯著差異，同時藥康組的顯愈率亦優(yōu)于康復組。2)、三組治療前后頭痛、頭暈、嘔吐、神志狀態(tài)等主要癥狀消失緩解情況均有顯著性差異，組問比較藥康組明顯優(yōu)于對照組，康復組優(yōu)于對照組，藥康組明顯優(yōu)于康復組，有顯著性差異。3)、三組治療前后Barthel指數評分均有顯著

4、性差異，組間比較藥康組明顯優(yōu)于對照組，康復組優(yōu)于對照組，藥康組與康復組間比較無顯著差異。4)、藥康組與對照治療前后比較CD3＋、CD4＋均有升高，而CD8＋均下降，因而CD4＋/CD8＋亦升高，統(tǒng)計學檢查均有顯著性差異，組間比較藥康組明顯優(yōu)于對照組，康復組優(yōu)于對照組，藥康組明顯優(yōu)于康復組，有顯著性差異。5)、從繼發(fā)感染例數上分析，藥康組及康復組出現的繼發(fā)感染百分率低于對照組。 結論：顱壓平口服液結合早期康復訓練能明顯改善消除急性