新生鼠實驗性缺氧缺血性損傷腦組織巨噬細胞炎性蛋白-1α(MIP-1α)的表達.pdf

1、目的：建立新生大鼠缺氧缺血性腦損傷(hypoxic-ischemicbraindamageHIBD)模型，了解新生大鼠缺氧缺血性腦損傷時，腦組織肉眼大體觀、光鏡病理學及電鏡超微結構的改變。 方法：7日齡SD大鼠經右側頸總動脈結扎加8％氧氣和92％氮氣低氧處理2.5h，建立HIBD動物模型。對HIBD組不同時點①觀察右側腦組織大體改變；②HE染色、光鏡觀察右側腦組織病理變化；③電鏡觀測右側腦組織超微結構的變化。 結果：①大

2、體病變特點：缺氧缺血后24h，右側腦組織出現明顯充血水腫，72h后出現明顯梗死灶，而左腦及假手術對照組肉眼未見到明顯異常。②光鏡觀察發(fā)現：缺氧缺血后6h-12h，右側腦組織少量神經元細胞出現水腫，24h神經元水腫加重、增多，72h出現明顯的腦梗死，可見膠質細胞及大量炎性細胞的浸潤，部分神經元丟失。③電鏡超微結構觀測發(fā)現：缺氧缺血后6h，部分神經元細胞線粒體即明顯腫脹、嵴變短、甚至嵴消失，少量神經元胞漿出現空泡。72h時線粒體腫脹更加明顯