IHHNV編碼蛋白的原核表達、多克隆抗體制備及編碼蛋白間相互作用研究.pdf

1、傳染性皮下及造血組織壞死病毒（Infection hypodermal and hematopoietic necrosis virus，IHHNV）是感染對蝦的一種重要病原。然而，目前國內外對其展開的研究主要集中在分子流行病學、病理學及檢測技術上，而對編碼蛋白的相關基礎研究鮮有報道。主要對其編碼的非結構蛋白1（Nonstructural protein1，NS1）、非結構蛋白2（Nonstructural protein2，NS2）和

2、衣殼蛋白（Capsid protein，CP）進行原核表達與多克隆抗體制備，結果顯示病毒的NS2和CP在 Escherichia coli中能夠成功表達，而NS1未能成功表達。對 NS2和 CP進行蛋白純化時，純化結果顯示 NS2蛋白的純度較高，可用于多克隆抗體的制備，而CP蛋白的純度較低。NS2進一步免疫新西蘭兔后，制備的抗血清效價較高，可用于后續(xù)病毒的檢測及其他相關研究。
　　本研究利用Matchmaker酵母雙雜交系統(tǒng)，將N

3、S1、NS2和CP序列分別構建到酵母獵物載體pGADT7和誘餌載體 pGBKT7上，分別轉化至酵母AH109以檢測重組獵物載體和誘餌載體的自激活作用及對宿主的毒性作用，發(fā)現(xiàn)無自激活作用和毒性作用，隨后將重組獵物載體和誘餌載體兩兩共轉至酵母AH109中，涂布于SD/-Leu/-Trp固體培養(yǎng)基上，再點種至SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-gal固體培養(yǎng)基以鑒定編碼蛋白間的相互作用。表型鑒定結果顯示，只有共轉化有pGAD

4、T7-CP/pGBKT7-CP的酵母重組子能夠在 SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-gal上生長并顯藍，而其它重組子均不能在其上生長，表明病毒的CP能夠自身互作，而其他編碼蛋白間無相互作用。為了進一步研究病毒CP自身互作的作用位點，分別從CP的N端和C端截短若干個氨基酸序列，結果發(fā)現(xiàn)CP的自身互作是高度敏感的，序列中較少氨基酸片段的缺失將導致其自身互作的喪失。本研究為深入探討病毒的組裝機制和致病機理奠定了堅實的理論基