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文檔簡介
1、背景:
食管癌為我國高發(fā)腫瘤,年發(fā)病率及死亡率分別位居第三位和第四位。多數(shù)患者就診時已經(jīng)不能進行手術(shù)治療,根治性放化療是其主要治療手段。放療后腫瘤局部復(fù)發(fā)率高達30-40%,是治療失敗的主要原因之一。此時,再程放療結(jié)合全身化療往往是其唯一選擇,但長期生存率僅為10-20%。目前認為再次治療失敗的可能原因有:(1)局部正常組織在首呈根治性放療中已經(jīng)接受了相當高的照射劑量,致使再程放療不能給以復(fù)發(fā)腫瘤根治性的照射劑量;(2)由
2、于前次照射對瘤床微環(huán)境的影響(主要是對微血管的破壞),可能導(dǎo)致復(fù)發(fā)腫瘤的乏氧比例增高,從而對放療抵抗。目前公認的標準復(fù)發(fā)腫瘤模型為模擬臨床實際情況,在種植移植瘤前給予移植部位一定劑量的放射線照射。多種人源性及鼠源性復(fù)發(fā)腫瘤的動物實驗研究已經(jīng)證實,這種復(fù)發(fā)腫瘤模型中腫瘤細胞的乏氧程度明顯高于正常生長的腫瘤,該現(xiàn)象被稱為“腫瘤瘤床效應(yīng)”,因此利用乏氧增敏劑結(jié)合放療有望成為控制復(fù)發(fā)腫瘤的有效手段。甘氨雙唑鈉是我國自主開發(fā)的臨床上最為常用的放射
3、增敏劑。研究表明甘氨雙唑鈉對實體瘤的乏氧細胞有明顯的放射增敏作用。腫瘤內(nèi)乏氧細胞比例越高,乏氧增敏劑的療效越好。
目的:
本研究擬通過對腫瘤生長延遲時間的監(jiān)測評估甘氨雙唑鈉加放療對復(fù)發(fā)腫瘤的控制情況;應(yīng)用針對乏氧及血管示蹤劑在組織細胞學水平檢測復(fù)發(fā)腫瘤模型的血供及乏氧情況,以期:(1)確定建立食管癌放療復(fù)發(fā)動物模型的可行性及技術(shù)參數(shù);(2)分析食管癌放療復(fù)發(fā)腫瘤的乏氧微環(huán)境特征;(3)探討甘氨雙唑鈉提高照射對
4、食管癌復(fù)發(fā)腫瘤的控制作用的可能。
方法:
60只裸鼠隨機分入對照組和預(yù)處理組,每組30只,預(yù)處理組種植腫瘤前24小時,給予腫瘤種植部位(右下肢)X線照射10Gy。在裸鼠右側(cè)大腿外側(cè)處接種食管鱗癌細胞(ECA109)建立裸鼠移植瘤模型。成瘤并達到入組標準后,每組隨機分為:空白治療組、單純照射組和乏氧增敏+照射組三個亞組,每組10只??瞻字委熃M不做任何治療;單純照射組給予30Gy/3次照射,每次照射間隔1周,照射
5、前腹腔注射生理鹽水;乏氧增敏+照射組給予單純照射組相同照射劑量,每次照射前30min腹腔注射甘氨雙唑鈉1mmol/kg。每個亞組取8只觀測腫瘤生長,2只免疫組化微觀水平評價腫瘤乏氧狀態(tài)。兩組腫瘤體積差異比較采用配對T檢驗,運用單因素方差分析腫瘤生長延遲。圖像處理應(yīng)用Adobe Photoshop7.0軟件。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果:
腫瘤種植部位預(yù)照射10Gy后,腫瘤生長速度明顯慢于未處理組,兩
6、組生長到照射時間(平均徑10mm)分別為17天和33天。對于實驗組及對照組,照射均可以抑制腫瘤的生長。未經(jīng)預(yù)照射(對照)腫瘤組使用甘氨雙唑鈉加照射組與單純照射組的腫瘤抑制作用相近,而在預(yù)照射組(復(fù)發(fā)腫瘤模型),甘氨雙唑鈉加照射組的腫瘤生長明顯慢于單純照射組。配對t檢驗顯示,各時間點數(shù)值兩兩比較,p均小于0.01。預(yù)照射組再次照射合并使用CMNa處理后,腫瘤體積抑制率增加的最明顯,末次處理后28-30天可使抑制率平均提高40.81%;而對
7、照射組末次照射合并使用CMNa處理后35天抑制率增加達到最大值,但僅僅為8.05%。病理結(jié)果分析顯示預(yù)照射組血管生成減少,腫瘤區(qū)域內(nèi)的乏氧及壞死區(qū)域明顯增加。
結(jié)論:
本課題表明在建立裸鼠移植瘤模型時給予種植部位單次10Gy的預(yù)照射可產(chǎn)生明顯的瘤床效應(yīng)。種植部位預(yù)照射后腫瘤生長緩慢,血管生成減少,乏氧程度增加,對再程放療不敏感。對于該復(fù)發(fā)腫瘤模型,放療增敏劑甘氨雙唑鈉可提高放射治療的療效。本課題為尋求早期預(yù)測
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