低水平雄激素誘導(dǎo)血紅素加氧酶-1及其對前列腺癌細胞血管生成的影響.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩39頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

1、目的:探討低水平雄激素環(huán)境下血紅素加氧酶-1(HO-1)及其下游促血管生成因子MMP-9在前列腺癌雄激素依賴性轉(zhuǎn)變過程中對腫瘤血管生成的影響及作用機制。
  前列腺癌是西方國家男性泌尿生殖系統(tǒng)常見的惡性腫瘤。2010年美國發(fā)病率居男性癌癥第一位,是男性癌癥死亡的第二位。我國前列腺癌發(fā)病率雖低于歐美國家,但隨著人口老齡化、生活習慣的改變以及體格檢查的逐步普及,前列腺癌的發(fā)病率也呈上升趨勢,已位居男性泌尿生殖系統(tǒng)惡性腫瘤的第三位。前列

2、腺癌是與激素密切相關(guān)的惡性腫瘤,雄激素對前列腺癌的生長有顯著地調(diào)節(jié)作用。去勢或/和抗雄激素治療對晚期前列腺癌具有顯著地療效,但在病情緩解一年后絕大多數(shù)病人發(fā)展為惡性程度更高的雄激素非依賴性前列腺癌,此時的抗雄激素治療或化療效果甚微。前列腺癌雄激素依賴性發(fā)生轉(zhuǎn)變的分子生物學(xué)機制乃不十分明了。對于激素敏感的前列腺癌如何獲得激素抵抗的能力,目前還缺乏深入的了解,這也是尋找有效治療方法的主要障礙。因此,探索前列腺癌雄激素依賴性轉(zhuǎn)變的發(fā)生機制是前

3、列腺癌領(lǐng)域內(nèi)的研究熱點。
  近年來,氧化應(yīng)激在人類腫瘤特別是前列腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用倍受人們的關(guān)注。研究表明,氧化應(yīng)激可通過激活相關(guān)信號通路誘導(dǎo)細胞增殖,引發(fā)DNA突變、細胞周期停滯。氧化應(yīng)激關(guān)鍵因子血紅素加氧酶-1(hemeoxygenase,HO-1)作為人體最廣泛的抗氧化防御酶,在多種刺激條件下發(fā)揮抗炎、抗氧化及抑制細胞凋亡等重要生物學(xué)作用。HO-1及其代謝終產(chǎn)物與腫瘤細胞增殖等生物學(xué)行為密切相關(guān),同時也是腫瘤產(chǎn)生治療抵抗

4、的重要因素。更為重要的是其調(diào)控腫瘤血管生成中發(fā)揮了顯著的作用。HO-1通過調(diào)節(jié)血管內(nèi)皮細胞生長因子(VEGF)來誘導(dǎo)腫瘤新生血管生成,進而為腫瘤細胞轉(zhuǎn)移和擴散提供便利條件。
  因此,本實驗在以往實驗基礎(chǔ)之上,以激素依賴性前列腺癌LNCAP細胞裸鼠荷瘤模型為平臺,將著重從腫瘤血管生成的角度,圍繞HO-1及其下游促血管生成因子MMP-9深入探討去勢治療后低水平雄激素環(huán)境下氧化應(yīng)激對前列腺癌激素依賴性轉(zhuǎn)變的影響及調(diào)控機制,對進一步揭示

5、非依賴性前列腺癌的分子生物學(xué)機制、研究更有效的治療藥物具有重要的科學(xué)和研究意義。
  方法:常規(guī)培養(yǎng)激素依賴性前列腺癌LNCAP細胞,種植于裸鼠皮下,待荷瘤增至500mm3時給予裸鼠去勢手術(shù),觀察荷瘤體積變化。實驗分為正常非去勢對照組、去勢腫瘤體積最低組、去勢腫瘤體積上升組、去勢腫瘤體積最高組。分別于去勢后8天、16天和22天處死裸鼠,提取血漿、荷瘤組織蛋白。
  1、ELASE檢測裸鼠血漿睪酮濃度。
  2、HE染色

6、檢測荷瘤組織血管內(nèi)皮細胞數(shù)量。
  3、western blot檢測荷瘤組織HO-1蛋白表達。
  4、免疫組織化學(xué)染色法檢測荷瘤組織MMP-9表達。
  結(jié)果:
  1、去勢手術(shù)引起LNCAP細胞裸鼠腫瘤體積的明顯變化
  LNCAP細胞裸鼠腫瘤體積增至500mm3時給予裸鼠去勢手術(shù),觀察腫瘤體積變化。相比非去勢組,去勢組腫瘤體積出現(xiàn)先減小后增大的現(xiàn)象,呈明顯的時間依賴性,于去勢后第8天腫瘤體積降至最低點

7、,第16天腫瘤體積明顯上升,第22天腫瘤體積增至最高點。
  2、去勢手術(shù)引起LNCAP細胞裸鼠體內(nèi)血漿睪酮的明顯變化
  ELASE法檢測LNCAP細胞裸鼠體內(nèi)血漿睪酮濃度,與正常非去勢組相比,去勢后第8天裸鼠體內(nèi)血漿睪酮濃度降至最低點,第16天血漿睪酮濃度明顯上升,于第22天血漿睪酮濃度增至最高點,呈明顯的時間依賴性,并維持于低水平。
  3、去勢手術(shù)后裸鼠體內(nèi)低水平血漿睪酮誘導(dǎo)LNCAP細胞荷瘤組織中血管內(nèi)皮細胞

8、增多HE染色法檢測LNCAP細胞荷瘤組織中血管內(nèi)皮細胞數(shù)量,與正常非去勢組相比,去勢組荷瘤組織8天、16天、22天各時間點血管內(nèi)皮細胞相對數(shù)量呈上升趨勢,具有明顯的時間依賴性。
  4、去勢手術(shù)后裸鼠體內(nèi)低水平血漿睪酮變化誘導(dǎo)LNCAP細胞荷瘤組織HO-1表達
  Western blot法檢測LNCAP細胞裸鼠荷瘤組織中HO-1表達,結(jié)果顯示,與正常非去勢組相比,去勢組荷瘤組織8天、16天、22天各時間點HO-1蛋白呈上升

9、趨勢,具有明顯的時間依賴性。
  5、去勢手術(shù)后裸鼠體內(nèi)低水平血漿睪酮環(huán)境下HO-1誘導(dǎo)腫瘤血管生成因子MMP-9表達
  Western blot法LNCAP細胞裸鼠荷瘤組織中MMP-9表達,結(jié)果顯示,與正常非去勢組相比,去勢組荷瘤組織8天、16天、22天各時間點MMP-9蛋白呈上升趨勢,具有明顯的時間依賴性。
  結(jié)論:低水平雄激素能夠誘導(dǎo)HO-1及其下游的血管生成因子MMP-9,從而介導(dǎo)前列腺癌由激素依賴性向非依

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論