

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、研究背景及目的:糖尿病腎?。―iabetic nephropathy,DN)是糖尿病主要的微血管并發(fā)癥之一,是導(dǎo)致糖尿病患者死亡的重要原因,其發(fā)病機制至今尚未完全闡明,其中高血糖的毒性作用是最重要的因素之一。以往無論是臨床還是基礎(chǔ)研究都比較重視持續(xù)性高血糖。隨著研究的不斷深入,人們開始逐漸關(guān)注起了血糖波動引起的危害。近年研究表明,糖尿病的預(yù)后及慢性并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展不僅與整體血糖水平的持續(xù)升高密切相關(guān),而且與血糖波動性也有密切關(guān)系。本實
2、驗旨在通過體外實驗,用不同濃度的持續(xù)性葡萄糖和波動的葡萄糖同時作用于大鼠腎小球系膜細胞,并通過細胞形態(tài)觀察.氧化應(yīng)激和糖基化終未產(chǎn)物(Advanced glycation end products.AGEs)途徑相關(guān)指標的檢測.觀察不同濃度葡萄糖對系膜細胞的作用,及葡萄糖濃度波動和持續(xù)穩(wěn)定高糖對系膜細胞產(chǎn)生作用的差異,探索波動性高血糖促進DN的病理損傷機制,從而對臨床控制血糖的措施和防止DN的發(fā)生提供理論和實驗依據(jù)。 方法:所有
3、實驗均在體外培養(yǎng)的大鼠腎小球系膜細胞(GMC)上進行。根據(jù)不同濃度葡萄糖和葡萄糖濃度波動及相關(guān)對照組分別處理細胞,實驗所用細胞分為6組,分別為正常對照組(N)、持續(xù)高糖組(H1和H2)、血糖濃度波動組(F)、總負載相同對照組(L)、滲透壓對照組(P),其中血糖濃度波動組(F)的細胞通過有規(guī)律地改變培養(yǎng)液中葡萄糖的濃度高低來建立血糖波動的環(huán)境。各組細胞分別培養(yǎng)24h、48h、72h后,進行細胞學形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察,MTT法測定細胞存活率,生化法
4、測定細胞培養(yǎng)上清液中超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量,RT-PCR檢測細胞晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE)mRNA的表達情況。 結(jié)果: 1.細胞形態(tài)學與生存率:N組細胞呈單層鋪路石狀緊密排列。培養(yǎng)24h時,F(xiàn)組細胞呈現(xiàn)扁平狀,表現(xiàn)出抑制細胞增殖的作用,其余各組細胞變化不明顯;48h時,除N組外其余各組細胞形態(tài)均出現(xiàn)明顯改變,L、H1組在48h內(nèi)促進細胞增殖,與N組有明顯的差異(P<0.05),其他各組多
5、數(shù)細胞由原來的飽滿梭形變?yōu)楠M長形或不規(guī)則形,與N組相比表現(xiàn)出不同程度的抑制系膜細胞增殖的作用(P<0.05),以F組最為顯著(P<0.01);48h后高糖組(L、H1、H2)出現(xiàn)以劑量依賴形式抑制細胞增殖的作用。 2.SOD活性(U/ml)測定:24h時F組與L、H2組SOD活性指標分別是12.97±1.86、14.37±0.81、12.99±1.34,各組之間比較均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),但F、H2組與N組(15.80±
6、0.88)、P組(15.47±0.72)比較,SOD活性明顯降低(P<0.05);48h時,除P組外,其余各組SOD活性,與N組比較均降低,F(xiàn)組與H2、L、P組比較,也具有顯著差異和極顯著性差異(P<0.05和P<0.01)。P組與N組比較無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 3.MDA含量(μM)的測定:除P組外,其余各組細胞在24h及48h時均能使細胞上清液中MDA含量增加,顯著高于N組(P<0.01),且F組與高糖各組比較也具有
7、顯著性差異(P<0.05)。P組與N組無顯著性差異(P>0.05)。 4.所有標本中均能檢測到RAGE mRNA的表達,24h時高糖各組和F組細胞表面RAGE表達含量已開始上調(diào),都顯著高于N組(P<0.01),高糖各組和F組相比,出現(xiàn)不同程度差異(P<0.05,P<0.01)。48h時,F(xiàn)組與高糖組相比差異更加顯著(P<0.01)。P組細胞中RAGE mRNA的表達與N組表達無明顯差異。高糖組RAGE表達含量呈濃度時間依賴性。
8、 結(jié)論: 1.高糖在一定濃度和一定時段內(nèi)有刺激大鼠系膜細胞增殖的效應(yīng),隨著時間的延長此效應(yīng)消失,并出現(xiàn)抑制細胞增殖的作用。波動性高血糖抑制大鼠系膜細胞增殖,且抗增殖作用大于持續(xù)性高葡萄糖濃度組。 2.細胞外高糖環(huán)境能損傷腎系膜細胞,表現(xiàn)在細胞生存率降低、MDA生成增加、SOD活性降低,呈一定濃度時間依賴性的氧化應(yīng)激損傷。 3.持續(xù)高糖環(huán)境對細胞造成了一定的損傷,但是葡萄糖濃度波動后這種損傷總體上明顯加劇。它
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 波動和恒定的葡萄糖濃度對大鼠腎系膜細胞TRPC6和TRPC1表達的影響.pdf
- 不同濃度葡萄糖對肺腺癌細胞PEDF表達的影響.pdf
- 葡萄糖濃度波動對mVSMCsPPARγ表達及抗炎作用的影響.pdf
- 不同葡萄糖濃度對HBV表達HBsAg與HBeAg的影響.pdf
- 葡萄糖濃度波動對單核細胞表達炎性因子的影響.pdf
- 血管緊張素Ⅱ?qū)Υ笫笙的ぜ毎咸烟寝D(zhuǎn)運蛋白-1表達的影響.pdf
- 紅細胞葡萄糖
- 高濃度葡萄糖對大鼠胰島β細胞拉曼光譜的影響.pdf
- 大鼠心肌活力改變與葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白4表達及葡萄糖代謝關(guān)系的研究.pdf
- 注射葡萄糖對軍曹魚糖代謝和葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白基因表達的影響.pdf
- 葡萄糖濃度對大鼠胰腺導(dǎo)管干細胞誘導(dǎo)分化的影響.pdf
- 不同濃度葡萄糖對體外培養(yǎng)小鼠胰島細胞IRS-2表達的影響.pdf
- 葡萄糖對大鼠肝細胞白蛋白基因表達的影響.pdf
- 葡萄糖簡介
- 波動性葡萄糖誘導(dǎo)細胞凋亡及PTEN表達的影響.pdf
- 釀酒酵母葡萄糖耐量因子對脂肪細胞葡萄糖代謝的影響.pdf
- 葡萄糖濃度波動對INS-1細胞線粒體呼吸鏈功能的影響.pdf
- 不同濃度葡萄糖對體外培養(yǎng)小鼠成纖維細胞功能的影響.pdf
- 氧化葡萄糖桿菌(Gluconobacter oxydans)DHA3-9菌株葡萄糖酸轉(zhuǎn)化及葡萄糖代謝酶系的研究.pdf
- 肉桂對脂肪細胞和葡萄糖的影響.pdf
評論
0/150
提交評論