慢乙肝患者如何合理使用抗病毒藥物短版

1、1,壞消息和好消息，好消息和壞消息您要知道慢性乙型肝炎的一些常識抗病毒很重要，合理用藥更為重要長期監(jiān)測和管理是維持療效的保證,演講內容,www.miaoxh.com,2,壞消息和好消息，好消息和壞消息您要知道慢性乙型肝炎的一些常識抗病毒很重要，合理用藥更為重要長期監(jiān)測和管理是維持療效的保證,演講內容,www.miaoxh.com,3,感染人數(shù)巨量——“乙型肝炎大國”代代相“傳”——傳染，不是遺傳不抗病毒治療后果嚴重——晚

2、期肝病病死率很高有了可治療藥物——缺陷和遺憾不少醫(yī)患雙方交流不夠——認識誤區(qū)較多乙肝歧視嚴重——患者及其家庭苦不堪言,慢性乙型肝炎很可怕嗎？真的很可怕！,www.miaoxh.com,4,,,急性HBV感染,慢性乙肝,肝硬化,肝癌,,失代償期肝硬化5年病死率70-86%,,,,,代償期肝硬化5年病死率14-20%,,,,青少年和成人期5-10%,12-25%,5年,6-15%,5年,25-30%嬰幼兒期,新生兒期90％,

3、肝衰竭,www.miaoxh.com,乙型肝炎病毒感染的進程,5,醫(yī)學支持強大全球科技人員關注慢乙肝，我們每天研討慢乙肝每一年有改變，每10年左右有突破性進展國際上有多部指南，中國兩次修訂指南，規(guī)范診治政策支持強大黨和政府高度重視乙肝特殊群體和乙肝研究科研經(jīng)費投入很多醫(yī)療保險給予了特殊政策從法規(guī)層面上干預乙肝歧視,慢性乙型肝炎很可怕嗎？其實不可怕！,www.miaoxh.com,6,一定是通過血液途徑傳播疫苗和乙肝免疫

4、球蛋白注射已經(jīng)產生巨大效果兒童發(fā)病率已經(jīng)明顯下降高危人群可預防意外暴露可以預防人群HBsAg攜帶率明顯下降慢乙肝可以不再“傳宗接代”乙肝相關嚴重肝病可治可防現(xiàn)有的抗病毒治療藥物和治療方案比較理想,慢性乙型肝炎很可怕嗎？其實不可怕！,www.miaoxh.com,7,,1992,干擾素被批準慢乙肝治療,,,1998,拉米夫定,,,,2003,2005,2007,,Peg干擾素,阿德福韋,恩替卡韋,替比夫定,,,2008,,

5、替諾福韋,,,,,？？？,,www.miaoxh.com,抗乙肝病毒治療藥物研發(fā)速度很快,8,中國指南,EASL16,www.miaoxh.com,慢性HBV感染處理指南的誕生和更新,9,療效的問題長期治療的問題藥物的嚴重副作用的問題經(jīng)濟負擔的問題耐藥的問題,新的問題也隨之出現(xiàn)了！,www.miaoxh.com,10,壞消息和好消息，好消息和壞消息您要知道慢性乙型肝炎的一些常識抗病毒很重要，合理用藥更為重要長期監(jiān)測和管理是

6、維持療效的保證,講解內容,www.miaoxh.com,11,乙肝病毒一定是通過血液途徑傳播的,血和血制品傳播經(jīng)破損的皮膚粘膜傳播母嬰傳播性接觸傳播HBV不經(jīng)呼吸道和消化道傳播，工作接觸不會傳播經(jīng)吸血昆蟲 (蚊、臭蟲等) 傳播未被證實,www.miaoxh.com,12,“對于HBsAg陽性母親的新生兒，應在出生后24h內盡早 (最好在出生后12h內)注射乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG) ，劑量應≥100 IU，同時在不同部位接

7、種10?g重組酵母或20?g中國倉鼠卵母細胞 (CHO) 乙型肝炎疫苗，可顯著提高阻斷母嬰傳播的效果(II-3)”,“對HBsAg陰性母親的新生兒可用5?g重組酵母或10?g CHO乙型肝炎疫苗免疫”,新生兒接種疫苗可有效預防乙肝,www.miaoxh.com,13,2006年與1987年流調結果：不同年齡組HBsAg攜帶率比較,2006年流調結果：不同年齡組免疫和未免疫人群HBsAg攜帶率比較,1992年和2006年兩次流行病學調查,

8、www.miaoxh.com,14,慢性乙型肝炎：HBeAg陽性慢乙肝（“大三陽”慢乙肝）HBeAg陰性慢乙肝（“小三陽”慢乙肝）隱匿性慢乙肝HBV攜帶者HBsAg攜帶者,慢性HBV感染有哪些表現(xiàn)形式？,www.miaoxh.com,15,乙型肝炎肝硬化,?代償期肝硬化 ?失代償期肝硬化,?靜止期肝硬化?活動期肝硬化,,,慢性HBV感染有哪些表現(xiàn)形式？,www.miaoxh.com,肝衰竭急性肝衰竭亞急性肝衰竭慢性肝

9、衰竭慢加急性肝衰竭,16,原發(fā)性肝癌90%～95%與慢性病毒性肝炎有關在HBV感染的任何階段均可發(fā)生是病毒本身以及肝損害兩方面累積的結果目前已經(jīng)有接近治愈的可能,慢性HBV感染有哪些表現(xiàn)形式？,www.miaoxh.com,17,www.miaoxh.com,乙型肝炎病毒是DNA病毒，3200bp大小，只有寄生在肝細胞中才能繁殖病毒的蛋白質成分和核酸成分有預防和診斷意義,慢乙肝有關名詞解釋,18,?HBsAg——抗-HBs

10、（第一對） ?HBeAg——抗-HBe（第二對） ?HBcAg——抗-HBc（半個對）,,www.miaoxh.com,兩對半,19,“大三陽”：HBsAg(+) 抗HBs(-)HBeAg(+)抗HBe(-)抗HBc(+),“小三陽”：HBsAg(+) 抗HBs(-)HBeAg(-)抗HBe(+)抗HBc(+),“大三陽”和“小三陽”,20,絕大多數(shù)醫(yī)院兩對半化驗單的2陽性可能是急性乙肝恢復后可能

11、是隱性感染恢復后可能是注射疫苗的結果可能是有效治療的結果病毒一定是陰性的，不是現(xiàn)癥患者、沒有傳染性終身免疫,表面抗體（抗-HBs）陽性,www.miaoxh.com,21,HBV DNA是病毒的基因，基因在病毒一定在病毒DNA的量代表病毒量定量檢查結果用“??次方拷貝/毫升”，或“??次方IU/毫升”表示量的高低與病情不呈比例，但長期存在與預后有關HBV DNA的有無或多少決定是否有傳染性抗病毒治療首先追求的目標就是要

12、使DNA“轉陰”“低于最低檢測限”是正規(guī)的表達法病毒耐藥就是指首先發(fā)生在基因上的耐藥,乙肝病毒DNA（HBV DNA）,www.miaoxh.com,22,壞消息和好消息，好消息和壞消息您要知道慢性乙型肝炎的一些常識抗病毒很重要，合理用藥更為重要長期監(jiān)測和管理是維持療效的保證,講解內容,www.miaoxh.com,23,,抗病毒很重要，合理用藥更為重要,抗病毒治療的必要性有哪些？為什么？目前有哪些抗病毒藥物？特性如何？如

13、何選擇抗病毒藥物？依據(jù)什么？哪些情況是您不愿意接受的？怎么辦？,www.miaoxh.com,24,,抗病毒很重要，合理用藥更為重要,抗病毒治療的必要性有哪些？為什么？目前有哪些抗病毒藥物？特性如何？如何選擇抗病毒藥物？依據(jù)什么？哪些情況是您不愿意接受的？怎么辦？,www.miaoxh.com,25,臺灣的REVEAL研究給我們很大啟發(fā),乙肝病毒長期和大量存在容易發(fā)展為肝硬化乙肝病毒長期和大量存在容易發(fā)展為肝癌抑制病毒復制有

14、可能防治肝硬化和肝癌,,www.miaoxh.com,26,,,隨訪年數(shù),肝硬化累計發(fā)生率 (病人比例%),基線 HBV DNA水平, copies/mL,趨勢時序檢驗p<0.001,,,,,,≥106 (n=602)105–<106 (n=333)104–<105 (n=628)300–<104 (n=1,150)<300 (n=869),,20,10,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,

15、10,11,12,13,0,,,,,,,,,,,,,,,,,,40,30,,,,,,,,,,,,,,4.5%,5.9%,9.8%,23.5%,36.2%,肝硬化累計發(fā)生率所有研究對象 (n=3,582),www.miaoxh.com,初始病毒含量與肝硬化發(fā)病率相關,REVEAL,27,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,14,12,10,8,6,4,2,0,0,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,

16、11,12,13,隨訪年數(shù),基線HBV DNA水平 (copies/ml),,,,,,,,,,,≥106,105–<106,104–<105,300–<104,<300,,N = 3653,14.89%,12.17%,3.57%,1.37%,1.30%,,HCC累計發(fā)生率 (%),www.miaoxh.com,初始病毒含量與肝癌的發(fā)生率有關,REVEAL,28,,,21%,,9%,拉米夫定,長期抗病毒干預治療的效

17、果得到驗證肝硬化減輕,29,,,10%,,4%,肝硬化減輕（Child-Pugh評分）,拉米夫定,30,,,拉米夫定,,安慰劑,,10%,5%,減少原發(fā)性肝癌的發(fā)生,拉米夫定,31,,,恩替卡韋,www.miaoxh.com,改善肝臟的組織學,32,,,www.miaoxh.com,長期治療后肝纖維化明顯減輕,恩替卡韋,33,,抗病毒很重要，合理用藥更為重要,抗病毒治療的必要性有哪些？為什么？目前有哪些抗病毒藥物？特性如何？如何選

18、擇抗病毒藥物？依據(jù)什么？哪些情況是您不愿意接受的？怎么辦？,www.miaoxh.com,34,,,干擾素普通干擾素長效干擾素（聚乙二醇干擾素）派羅欣佩樂能核苷類藥物拉米夫定阿德福韋恩替卡韋替比夫定替諾福韋,我們已經(jīng)擁有哪些抗病毒藥物？,www.miaoxh.com,35,抗病毒藥物選擇—干擾素還是核苷類藥物？,干擾素有限療程表面抗原清除率高兼有抗纖維化和抗癌作用無耐藥性需肌肉注射副作用明顯且重抑制

19、病毒復制能力弱適應人群小不可用于失代償期肝硬化價格較高,核苷類口服給藥，方便易行副作用小且輕抑制病毒能力強價格相對便宜治療期限不能確定耐藥及其處理困難不能徹底清除病毒孕婦和胎兒安全問題不確定,,www.miaoxh.com,36,?正面觀： ?抗乙肝病毒核苷類藥物“元 老”，功不可沒 ?迄今沒有發(fā)現(xiàn)嚴重不良反 應，安全性好 ?價格最便宜 ?抑制病毒復制較快、較強 ?臨床研究資料最翔

20、實和豐富,?反面觀： ?耐藥發(fā)生率很高（最高）， 不能作為抗病毒一線藥物 ?是否誘導耐藥有待證實 ?抑制病毒復制能力一般 ?有報告晚期肝病患者停藥后 反彈，加重病情,,www.miaoxh.com,拉米夫定,37,?正面觀： ?耐藥發(fā)生率較低 ?國內唯一的“挽救”治療藥 物，可用于現(xiàn)有三種藥物耐 藥突變后的聯(lián)合治療 ?價格便宜 ?國產化率最高,?反面觀： ?單用抗病毒效果較差

21、 ?原發(fā)應答不佳比例最高 ?輕度腎損害作用明確 ?降低血磷,,www.miaoxh.com,阿德福韋酯,38,?正面觀： ?抑制病毒復制的能力較強 ?耐藥發(fā)生率居中 ?一年研究結果顯示有高于其 他核苷類藥物的E抗原血清轉 換率 ?唯一FDA批準的妊娠B級藥 物，國內研究證明孕婦全程 服藥是安全的,?反面觀： ?療效居中、耐藥發(fā)生率居 中、售價居中 ?骨骼肌損害最多見，是嚴重

22、 的不良反應，可致癱瘓，但 換藥或停藥后可恢復,,www.miaoxh.com,替比夫定,39,?正面觀： ?抑制病毒復制的能力很強 ?高基因屏障，耐藥發(fā)生率最 低 ?歐美指南推薦為一線抗病毒 藥物 ?具有改善肝組織學的資料 ?無嚴重不良反應,?反面觀： ?3期臨床試驗的耐藥數(shù)據(jù)有一 定缺陷 ?動物實驗30倍使用劑量可致 小鼠肺腺瘤,,www.miaoxh.com,恩替卡韋

23、,40,,抗病毒很重要，合理用藥更為重要,抗病毒治療的必要性有哪些？為什么？目前有哪些抗病毒藥物？特性如何？如何選擇抗病毒藥物？依據(jù)什么？哪些情況是您不愿意接受的？怎么辦？,www.miaoxh.com,41,您如何選藥？,您可能根本不懂——不主動選您可能沒有機會選——醫(yī)生不讓您選您可能被治得很尷尬——沒信心選您可能了解到過多信息——沒法選避免按價選避免隨意選避免僥幸選避免猶豫選,www.miaoxh.com,42,

24、我們如何選藥？,根據(jù)各種指南——規(guī)范選藥參照權威報告——試驗選藥根據(jù)個人實踐——經(jīng)驗選藥綜合病人情況——專家選藥,www.miaoxh.com,43,歐美指南怎么說？,2009 AASLD 指南（美國指南）由于長期使用中的高耐藥發(fā)生率，不主張優(yōu)先考慮拉米夫定和替比夫定，除非打算短期使用推薦將聚乙二醇干擾素、恩替卡韋和替諾福韋作為一線抗病毒藥物2009 EASL指南（歐洲指南）恩替卡韋和替諾福韋由于其是強效病毒抑制劑，且對耐

25、藥突變具有高基因屏障，因此可以用于一線抗病毒單藥治療方案ADV更貴，抗病毒效果差，耐藥率高；LdT強效抑制病毒，但是低耐藥基因屏障，耐藥發(fā)生率高；LAM價廉，但是單藥治療有很高的耐藥發(fā)生率,44,最新亞太指南怎么說？,初治患者可選擇：干擾素：IFNα(IB)、Peg IFN (IA)核苷類藥物： ETV (IA)、TDF (IA)、ADV (IB)、LdT(IB) 或 LAM (IB)胸腺肽-α (IB) 也可以使用ETV和T

26、DF為優(yōu)選的核苷類藥物,www.miaoxh.com,45,（六）核苷（酸）類似物耐藥的預防和治療 2.謹慎選擇核苷（酸）類藥物：如條件允許，開始治療時宜選用抗病毒作用強和耐藥發(fā)生率低的藥物。 對于干擾素的治療問題有詳細描述，然而沒有提及首選，但這不代表不應該首選,中國2010版指南怎么說？,www.miaoxh.com,46,病人的個體差異是最重要的依據(jù),個體化治療體現(xiàn)的是個體的方方面面年齡（病程）、性別（女性

27、優(yōu)勢）、病期病情：轉氨酶水平、病毒含量、是否有肝硬化、是否失代償家族情況：肝硬化、肝癌、肝衰竭是否合并全身疾病，何種疾病是否合并其他肝病，何種肝病是否考慮和何時考慮婚、育初治還是復治經(jīng)濟承受能力……,www.miaoxh.com,47,恩替卡韋,用病毒DNA下降幅度來評價藥物效果,www.miaoxh.com,48,www.miaoxh.com,綜合指標評價藥物效果（“大三陽”）,49,www.miaoxh.com,綜合

28、指標評價藥物效果（“小三陽”）,50,,LAM,ETV,LdT,ADV,TDF,,,第3年,1.2%,–,55%,11%,第4年,1.2%,–,–,71%,18%,,第2年,<1%,0%,46%,3%,25%,第1年,<1%,0%,23%,0%,5%,第5年,–,–,80%,29%,1.2%,,第6年,–,–,–,–,,–,1.2%,www.miaoxh.com,用耐藥發(fā)生率來評價藥物效果,51,給您6個“要”和6個“不要”

29、的建議：,要在合適的時機抗病毒，不要太早也不要太晚要選擇抗病毒能力強和耐藥率低的藥物，不要過多考慮價格因素要有長期治療的思想準備，不要急于停藥要積極監(jiān)測和觀察，不要用藥后就萬事大吉要重視和藐視相結合，不要走極端要在正規(guī)醫(yī)院接受正規(guī)治療，不要聽信不實廣告宣傳,www.miaoxh.com,52,要避免陷入8個誤區(qū)：,越早用藥越好等有錢了再治療，等有錢了再用好藥先用弱效的藥物，好藥備著將來（耐藥后）用初始聯(lián)合用藥一定比單個藥

30、的效果好藥物價錢越貴越好無效了加量，有效了減量，“肝功能”正常了就不要繼續(xù)用藥病毒“轉陰”了就不要繼續(xù)用藥,www.miaoxh.com,53,,抗病毒很重要，合理用藥更為重要,抗病毒治療的必要性有哪些？為什么？目前有哪些抗病毒藥物？特性如何？如何選擇抗病毒藥物？依據(jù)什么？哪些情況是您不愿意接受的？怎么辦？,www.miaoxh.com,54,您不愿接受的情況可能有：,沒有效果起效不快用藥不方便用藥時間太長副作用太

31、多、太大藥價太貴耐藥率太高,www.miaoxh.com,55,您不愿意正視的事實：,治療越晚，問題越多，但可能又沒法早治療藥物起效慢、降病毒速度慢，停藥的可能性越小發(fā)生耐藥者停藥后復發(fā)的可能性更大副作用難以絕對避免，必須檢測和謹慎選藥多藥耐藥的病例越來越多，很難處理可以買汽車，但要把錢先用在治療乙肝上社會有歧視，必須共同努力以改變現(xiàn)狀。您得足夠強大,www.miaoxh.com,56,我們關注的可能更深刻：,我們對一般

32、藥物的關注點效果安全性我們對抗乙肝病毒藥物的關注點：效果與病情副反應與處理難度性價比（藥物經(jīng)濟學）耐藥率和處理難度,www.miaoxh.com,57,建議您考慮以下幾點：,初治選藥一定要慎重良好的開端，成功的一半（？可能不止）要學會算賬今天多花錢，明天少花錢或不花錢要學會“算命”藥物可以終止疾病進展，生命就成為自然生命的質量比生命的時間可能同等重要正確對待孕育不要試圖由醫(yī)生和未來的孩子為您承擔風險,www

33、.miaoxh.com,58,上海市某醫(yī)院治療慢乙肝相關疾病每年直接醫(yī)療費用（粗估）,慢性乙型肝炎： 2-6萬元 肝硬化失代償（每年2-3次住院）： 8-10萬元慢性肝衰竭： 10-15萬元原發(fā)性肝癌：手術切除： 3萬元左右介入治療一次：

34、 1萬元左右肝移植術（第一年）： 35萬元左右肝移植術（術后五年）： 35萬元左右,www.miaoxh.com,59,壞消息和好消息，好消息和壞消息您要知道慢性乙型肝炎的一些常識抗病毒很重要，合理用藥更加重要長期監(jiān)測和管理是維持療效的保證,講解內容,www.miaoxh.com,60,抗

35、病毒治療中監(jiān)測和管理什么？,治療效果：病毒DNA下降的速度和幅度轉氨酶恢復的情況E抗原是否消失或血清轉換S抗原是否消失或血清轉換肝臟組織學改善肝硬化及其相關并發(fā)癥減輕肝癌復發(fā)率、患者存活時間其他,www.miaoxh.com,61,抗病毒治療中監(jiān)測和管理什么？,藥物副作用：干擾素的副作用發(fā)熱、乏力白細胞和血小板減少脫發(fā)甲狀腺功能精神障礙,www.miaoxh.com,62,抗病毒治療中監(jiān)測和管理什么？,藥物副

36、作用：核苷類藥物的副作用胃腸道反應、皮疹等尿液常規(guī)和腎功能異常血液鈣磷代謝紊亂磷酸肌酸激酶（CK）升高嚴重肝病者抗病毒中乳酸升高,www.miaoxh.com,63,抗病毒治療中監(jiān)測和管理什么？,耐藥監(jiān)測：病毒學反彈生化學反彈臨床癥狀加重耐藥位點檢測,www.miaoxh.com,64,抗病毒治療中監(jiān)測和管理什么？,全過程管理：監(jiān)測的過程就是管理的過程依從性是管理的最重要部分拒絕喝酒、反對超重、謹慎用藥、適當營

37、養(yǎng)、排斥“毒品”、適量運動定期定時復查：每月一次？每三個月一次？每半年一次？,www.miaoxh.com,65,總 結,我們有理由樂觀地對待慢性乙型肝炎抗病毒治療是關鍵，有適應證就必須抗病毒初始選藥是治療成功的關鍵個體化用藥是合理治療的內核正確對待和處理抗病毒治療面臨的問題多溝通多交流，使我們更“合理”事實將證明：明天會更好！,www.miaoxh.com,66,歡迎您訪問我的個人網(wǎng)站,所有資料24小時閱讀，閱讀