蛋白質(zhì)乙?;偨Y_第1頁
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1、蛋白質(zhì)乙?;偨Y蛋白質(zhì)乙酰化總結蛋白質(zhì)乙?;恢北徽J為是真核生物獨有的現(xiàn)象,然而近期越來越多的證據(jù)表明乙?;苍S同樣廣泛的影響原核生物的生理。應用針對乙?;嚢彼岬目贵w,可以將細菌總蛋白胰蛋白酶水解得到的乙?;亩胃患?,將富集的肽段經(jīng)過HPLCMSMS分析,可以得到乙?;鞍踪|(zhì)組。由于菌株的不同,選用抗體的不同及樣品生長時期的不同,各國的研究者得到了不完全相同的乙?;鞍踪|(zhì)組[13]。在2株不同的大腸桿菌菌株中分別發(fā)現(xiàn)了85[3]和91

2、[2]個乙?;鞍踪|(zhì),其中與代謝途徑及調(diào)控因子相關的超過70%。在沙門氏菌中找到的191個乙?;鞍踪|(zhì)中大約有一半為代謝途徑中的酶[1]。蛋白質(zhì)乙?;谠松镏兄饕憩F(xiàn)在以下幾個方面:直接影響酶的活性,影響蛋白質(zhì)之間的相互作用,影響代謝流走向。1乙酰輔酶A合成酶是原核生物中最早研究的乙?;绊懨富畹膶嵗?,已在大腸桿菌、沙門氏菌、枯草芽胞桿菌等多種細菌中發(fā)現(xiàn)。可逆的乙?;{(diào)控了ACS的活性,通過對單一位點的賴氨酸殘基的乙?;鳛榭刂泼富?/p>

3、的開關。在細菌中,GNAT的一個成員(沙門氏菌的PAT,枯草芽胞桿菌的AcuA)通過乙酰化ACS活性中心的一個賴氨酸殘基抑制乙酰輔酶A和AMP的合成[45]。經(jīng)修飾后其酶活下降到很低的水平,幾乎檢測不到,恢復活性需要去除乙?;鶊F[4]。同樣在沼澤紅假單胞菌中苯甲酰輔酶A合成酶BadA,對羥基苯甲酰輔酶A合成酶HbaA和六氫苯甲酰輔酶A合成酶AliA的活性位點的賴氨酸也會被PAT乙?;揎椇笫Щ睢T谏抽T氏菌[46]和哺乳動物線粒體[7]中

4、,去乙?;姆磻怯蓅ir2催化的(分別為cobB和SIRT3)。在枯草芽胞桿菌和沼澤紅假單胞菌中,sir2(SrtN)[5]和1類的KDAC(AcuC或LdaA)[58]都可以催化。2作為雙組分調(diào)控系統(tǒng)家族的應答調(diào)控因子,CheY會被相應的激酶CheA磷酸化,磷酸化位點是單一的天冬氨酸殘基。磷酸化的CheY高親和的結合到開關組分FliM,提高了鞭毛順時針轉動的能力。磷酸化的CheY不穩(wěn)定,會被輔助性的磷酸酶CheZ去磷酸化[9]。有報

5、道說CheY在體內(nèi)可以被乙?;痆1011]。乙?;l(fā)生在CheY與CheA、CheZ和Flim相互作用[12]表面的羧基乙?;_實影響一部分代謝過程。蛋白質(zhì)乙?;默F(xiàn)象已在大腸桿菌、沙門氏菌、枯草芽胞桿菌、沼澤紅假單胞菌等多種原核生物中發(fā)現(xiàn),預示著這種通過蛋白質(zhì)水平的乙?;揎椏赡苁瞧毡榇嬖谟谠松锏摹R呀?jīng)發(fā)現(xiàn)有蛋白質(zhì)乙?;F(xiàn)象的原核生物中找到了乙?;负腿ヒ阴;副J匦员容^強,各自歸為2類,我們根據(jù)序列的保守性在類球紅細菌中也找到了

6、與沙門氏菌的去乙?;竿葱暂^高的蛋白質(zhì),也命名為cobB。蛋白質(zhì)在被乙?;揎椇蠖疾煌潭鹊母淖兞诵再|(zhì),引起酶活或者構象的改變,說明乙酰化的修飾對蛋白質(zhì)本身的功能進行了調(diào)控。參考文獻參考文獻1.NamK.H.etal.CrystalstructureofbacterioferritinfromRhodobactersphaeroides.BiochemicalBiophysicalResearchCommunications2010.

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