活性氧參與組蛋白乙?;{控.pdf_第1頁
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1、 本研究采用了H2O2、維生素K3和Cu2+這三種不同的ROS產(chǎn)生系統(tǒng)來檢驗ROS調控組蛋白乙?;钠毡樾约捌鋵毎鲋车恼{控。  H2O2可以改變細胞內組蛋白乙?;扔猩咭灿薪档鸵阴;膱蟮馈5沁€沒有直接證據(jù)證明H2O2改變的組蛋白乙?;苡绊懠毎鲋?。在HL-60細胞中,H2O2濃度較高時可以升高乙?;?,并抑制細胞增殖。雖然已知H2O2誘導細胞凋亡過程中GSH(還原型谷胱甘肽)水平的下降起著重要作用,但是尚不知道這種下

2、降是否會影響乙?;?本研究中,VK3可以同時抑制HL-60細胞增殖并誘導死亡、ROS生成和組蛋白高乙?;?。過氧化氫酶可以顯著削弱VK3引起的細胞增殖抑制和組蛋白高乙酰化,而超氧化物歧化酶(SOD)卻基本無作用,進一步證明了H2O2的作用。HDAC抑制劑丁酸鈉在不影響ROS生成的情況下,也增強了VK3誘導的高乙?;图毎鲋骋种啤! ≡贖2O2、VK3和Cu2+這三種不同的ROS產(chǎn)生系統(tǒng)中,都顯示ROS通過誘導組蛋白乙?;煌?/p>

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