水性聚氨酯納米膠囊對(duì)固體、液體包容性的研究.pdf

1、該文采用自乳化法制備的聚氨酯離聚體在水中能自組裝形成兩親性的納米粒子,以此作為納米膠囊對(duì)固體、液體進(jìn)行包埋,在位生成具有核殼結(jié)構(gòu)的陰離子型聚苯乙烯/聚氨酯(PS/PU)、陽(yáng)離子型二氧化硅/聚氨酯(SiO<,2>/PU)納米復(fù)合物水分散液,后者屬于創(chuàng)新性成果.系統(tǒng)地研究了水性聚氨酯及其納米復(fù)合物的結(jié)構(gòu)和性能,建立了其結(jié)構(gòu)和相分離的表征技術(shù).非交聯(lián)型納米復(fù)合物水分散液粒子的粒徑較小,在納米級(jí)范圍內(nèi),具有較窄的、連續(xù)的粒徑分布;具有明顯的核殼

2、結(jié)構(gòu),且呈規(guī)整的球形.交聯(lián)型納米復(fù)合物水分散液粒子粒徑較大,分布較寬;粒子形態(tài)偏離球形.交聯(lián)類型不同,對(duì)水分散液粒子形態(tài)的影響也不同.納米復(fù)合物中核、殼之間的質(zhì)量比對(duì)其性能如粒徑及其分布、粘度、電導(dǎo)率、紫外吸光度及對(duì)熱穩(wěn)定性都有很大的影響.對(duì)苯乙烯在陰離子聚氨酯納米膠囊內(nèi)的本體聚合過(guò)程進(jìn)行了研究,苯乙烯體是增溶在聚氨酯納米膠囊內(nèi)并直接發(fā)生非均相聚合的,當(dāng)苯乙烯體濃度增大到一定程度(核殼比為60:100)時(shí),由于體系中聚氨酯的相對(duì)量減少,

3、乳膠粒表面的覆蓋率降低,粒子不穩(wěn)定而發(fā)生聚并.陽(yáng)離子聚氨酯、未交聯(lián)型SiO<,2>/PU納米復(fù)合物都呈無(wú)定型狀態(tài),交聯(lián)型SiO<,2>/PU納米復(fù)合物有一定結(jié)晶生成,其晶面間距為d(A)=3.87和3.58nm,屬于二氧化硅的立方晶型.純聚氨酯表面以硬段為主,硬相段中存在一定的短程有序結(jié)構(gòu),軟、硬段之間有一定的相混合;核的引入并隨著核殼比的增加,非交聯(lián)型納米復(fù)合物的粒子表面主要以硬段為主,軟、硬段之間相分離加劇的同時(shí),殼層PU的硬段相中