由苯基咪唑二羧酸組裝的配位聚合物的結(jié)構(gòu)及性能研究.pdf

1、近年來，結(jié)構(gòu)新穎、性能獨(dú)特的氮雜環(huán)羧酸基配位聚合物的研究一直備受青睞。其中，4，5-咪唑二羧酸類有機(jī)配體以其復(fù)雜多變的配位形式吸引了廣大研究者的注意。我們實(shí)驗(yàn)室目前致力于考察2位取代的苯基-4，5-咪唑二羧酸類配體在水熱或溶劑熱條件下的配位特點(diǎn)以及相關(guān)配位聚合物的合成技巧、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和性能。
　　 在本論文，我們首先通過理論計算預(yù)測了2-苯基-4，5咪唑二羧酸(H3PhIDC)的配位能力，進(jìn)而通過控制反應(yīng)條件，如溶劑選擇、反應(yīng)物摩

2、爾比、pH值、反應(yīng)溫度以及輔助配體等，首次成功利用該有機(jī)配體得到了八個結(jié)構(gòu)新穎的配位聚合物：[Cd4(μ3-HPhIDC)2(μ4-HPhIDC)2(H2O)](1)、[Cd2(μ2-HPhIDC)2(phen)2](phen=1，10-phenanthroline)(2)、[Cd2(μ2-HPhIDC)2(2，2’-bipy)2](2，2'-bipy=2，2'-bipydine)(3)、[Mn1.5(μ3-PhIDC)(H2O)3](

3、4)、{[Mn(μ3-HPhIDC)(H2O)]2)(5)、[Pb3(μ4-PhIDC)2(H2O)](6)、[Sr(μ2-H2PhIDC)2(H2O)4]·2H2O(7)和[Cu2(μ2-HPhIDC)(OH)]·H2O(8)。實(shí)驗(yàn)表明H3PhIDC配體表現(xiàn)出很強(qiáng)的配位能力和復(fù)雜的配位模式，這與我們的理論預(yù)測相符合。
　　 通過元素分析、紅外光譜對配聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了初步表征，進(jìn)而采用X-ray測試了它們的晶體結(jié)構(gòu)。配聚物1是由

4、右手螺旋鏈組成的二維面在有機(jī)羧酸配體的連接下構(gòu)成的一個新穎三維手性配聚物。配聚物2和3呈現(xiàn)出相似的一維波浪狀長鏈結(jié)構(gòu)。在配聚物4中，二維蜂窩狀平面通過一維“Z”型鏈的連接構(gòu)成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。配聚物5所構(gòu)成的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)很少見于文獻(xiàn)報道。二維配聚物6的結(jié)構(gòu)非常復(fù)雜：鏈與鏈之間通過μ4-PhIDC3-配體的連接構(gòu)成一個圍墻狀的二維平面。配聚物7的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)也很新穎，是由沿α/b兩個方向的1D鏈相互交錯連接而成的四連接66拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)。配聚物8是