α，β-不飽和亞胺在Oxone和AlCl-,3-作用下的氧化重排反應(yīng)與α，β-環(huán)氧芳基酮在硝酸鈰銨（CAN）和KBr作用下的開(kāi)環(huán)反應(yīng)的研究.pdf

1、本論文分為兩個(gè)部分，分別研究了α，β-不飽和亞胺在Oxone和A1C13作用下的氧化重排反應(yīng)和α，β-環(huán)氧芳基酮化合物在CAN和KBr作用下的開(kāi)環(huán)反應(yīng)。 第一部分簡(jiǎn)要介紹了Oxone作為一種有效的無(wú)機(jī)氧化劑在環(huán)氧化反應(yīng)和其它反應(yīng)中的研究進(jìn)展。本研究利用Oxone使α，β-不飽和亞胺形成氧雜氮丙啶化合物，再在A1C13的作用下重排生成α，β-不飽和酰胺，從而提出了一種制備α，β-不飽和酰胺的有效的方法。我們與An等人的工作對(duì)比發(fā)現(xiàn)

2、，我們的反應(yīng)和An等人的反應(yīng)有著各自的選擇性。我們的反應(yīng)可以將α，β-不飽和脂肪亞胺轉(zhuǎn)變?yōu)轷０?，而An等人的反應(yīng)則可以將普通亞胺轉(zhuǎn)變?yōu)轷０贰?第二部分簡(jiǎn)要介紹了CAN作為單電子氧化劑在有機(jī)合成和反應(yīng)方法學(xué)中的應(yīng)用研究進(jìn)展。本工作利用CAN和KBr成功地實(shí)現(xiàn)了α，β-環(huán)氧芳基酮化合物高區(qū)域選擇性和高立體選擇性的開(kāi)環(huán)，得到了以順式開(kāi)環(huán)為主的產(chǎn)物。雖然CAN開(kāi)環(huán)機(jī)理研究的尚不是很清楚，但該反應(yīng)極可能是自由基開(kāi)環(huán)機(jī)理，而不是單電子開(kāi)環(huán)機(jī)