檸檬酸裂酶的乙?;{控及其在肺癌中的作用和分子機制.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、蛋白質乙?;且环N重要的蛋白翻譯后修飾,由于其在生命活動中的重要作用受到日益關注。我們和其他的實驗室用質譜鑒定的方法,發(fā)現(xiàn)了很多核外蛋白質存在乙?;揎棥V档靡惶岬氖?,幾乎所有的細胞代謝循環(huán)中的代謝酶,均存在不同程度的乙酰化調控。此外研究表明腫瘤的發(fā)生發(fā)展與細胞代謝的異常密不可分。我們的研究工作旨在通過對腫瘤代謝途徑中關鍵酶的研究,闡述代謝酶的乙?;揎椩谀[瘤生長增殖調控中的作用,從而為腫瘤學的研究提供理論支持,為以后的臨床腫瘤治療提供

2、新的理論基礎。
  為了進一步闡明蛋白質的乙?;揎椗c腫瘤細胞的發(fā)生發(fā)展的關系,我們選取了細胞脂肪酸合成代謝中的重要代謝酶檸檬酸裂酶(ACLY)作為研究對象,深入研究乙酰化修飾對蛋白穩(wěn)定性調控及其在腫瘤細胞代謝的重要作用。通過大量系統(tǒng)性的實驗,我們發(fā)現(xiàn)以下幾點重要內容:
  一、細胞內能量水平調節(jié)ACLY的乙?;头核鼗?。我們發(fā)現(xiàn)高糖促進ACLY的乙?;M而保護其不受蛋白酶體降解,導致ACLY的穩(wěn)定性增加。其次,ACLY的

3、乙?;揎椷€可以提高其自身的酶催化活力,從而更進一步的促進其行使細胞學功能。
  二、ACLY三個重要的乙?;{控位點為K540,K546和K554。突變上述三個乙?;稽c后我們發(fā)現(xiàn)ACLY的泛素化水平有顯著降低。通過免疫學方法,我們成功制備了識別這三個位點乙?;降腁CLY內源抗體,并用實驗證明明細胞的能量狀態(tài),特別是細胞內葡萄糖水平,可以顯著促進ACLY的K540,K546和K554乙?;?,從而調控其蛋白的穩(wěn)定性。

4、>  三、PCAF和SIRT2分別是ACLY的乙酰化酶和去乙?;浮?,高葡萄糖增強PCAF與ACLY的相互作用,導致ACLY的乙?;?,保護其不受降解,增加其蛋白的穩(wěn)定性;SIRT2是ACLY的去乙?;?,在低葡萄糖情況下,降低ACLY的乙酰化水平,從而促進其泛素化降解。
  四、我們以人非小細胞肺癌模式細胞A549為研究材料,成功構建了表達水平與內源相當?shù)腁CLY的乙?;蛔凅w(3KQ,3KR)穩(wěn)定細胞株。通過對細胞生長計數(shù)、外源

5、脂類的吸收以及裸鼠成瘤實驗表明,ACLY的乙?;ㄟ^增加脂肪酸的合成來促進腫瘤細胞和腫瘤移植物的生長。
  五、ACLY乙?;揎椗c肺癌的發(fā)生發(fā)展密切相關。在對比55對癌與癌旁的臨床肺癌樣品后我們發(fā)現(xiàn),有大約50%的樣品存在ACLY蛋白水平上調,而這其中又有大于50%的樣品中檢測到了上調的ACLY乙酰化水平,從而證明了ACLY的乙?;揎椩诜伟┌l(fā)生發(fā)展中的重要性。
  本論文所報道的新發(fā)現(xiàn)在于:首次報道了ACLY的乙?;头?/p>

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