簡(jiǎn)介：14級(jí)藥劑級(jí)藥劑1班有機(jī)化學(xué)班有機(jī)化學(xué)一、選擇題（每小題2分，共30分）1、下列敘述不是有機(jī)化合物一般特性的是（）A可燃性B反應(yīng)比較簡(jiǎn)單C熔點(diǎn)低D難溶于水2、下列烷烴互為同分異構(gòu)體的是（）A甲烷與乙烷B丙烷與2甲基丙烷C正丁烷與異丁烷D己烷與新戊烷3、苯環(huán)的芳香性是指（）A苯及其同系物有芳香氣味B苯易發(fā)生反應(yīng)生成具有芳香味的物質(zhì)C苯及其同系物有不飽和鍵，化學(xué)性質(zhì)易加成和氧化，難取代D苯及其同系物的化學(xué)性質(zhì)是易取代，難加成和難氧化4、“來(lái)蘇兒”常用于醫(yī)療器械和環(huán)境消毒，其主要成分是（）A肥皂B苯酚C甲酚D甘油5、2丁醇發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)時(shí)，主要產(chǎn)物是（）A2丁烯B1丁烯C1丁炔D2丁炔6、檢查糖尿病患者尿液中的丙酮，可采用的試劑是（）A斐林試劑B希夫試劑C氫氧化鈉和硫酸酮D碘溶液和氫氧化鈉溶液7、生物標(biāo)本防腐劑“福爾馬林”的成分是（）A40甲醛水溶液B40甲酸水溶液C40乙醛水溶液D40丙醛水溶液8、下列說(shuō)法中，不正確的是（）A羧基與烴基相連形成的有機(jī)物叫羧酸B飽和鏈狀一元羧酸的組成符合CNH2NO2C羧酸在常溫下都能發(fā)生酯化反應(yīng)D羧酸的官能團(tuán)是－COOH，它具有特殊的性質(zhì)9、加熱油脂與氫氧化鉀溶液的混合物，可生成甘油和脂肪酸鉀，這個(gè)反應(yīng)稱為油脂的（）A酯化B乳化C氫化D皂化10、能與乙酰氯反應(yīng)的物質(zhì)是（）A乙酰胺B乙胺C乙酸D乙醇11、下列化合物不屬于生物堿的是（）A麻黃堿B嗎啡C腎上腺素D吡啶12、血糖通常是指血液中（）A果糖B糖原C葡萄糖D麥芽糖13、淀粉水解的最終產(chǎn)物是（）A麥芽糖B葡萄糖C乳糖D蔗糖14、重金屬鹽中毒急救措施是給病人服用大量的（）A牛奶B生理鹽水C消毒酒精D醋15、臨床上檢驗(yàn)患者尿中蛋白質(zhì)，利用蛋白質(zhì)受熱凝固的性質(zhì)，這是屬于（）A水解反應(yīng)B顯色反應(yīng)C變性D鹽析二、填空題（每小題2分，共10分）4、甲酸乙酯5、丙氨酸五、名詞解釋（每小題3分，共9分）1、必需氨基酸2、蛋白質(zhì)變性3、醛糖六、簡(jiǎn)答題（第1題8分，第2題3分，共11分）1、有一無(wú)色液態(tài)的有機(jī)物，相對(duì)分子質(zhì)量為88，與金屬鈉反應(yīng)有氫氣生成，能發(fā)生酯化反應(yīng)生成有香味的液體，與碳酸鈉反應(yīng)放出CO2氣體。根據(jù)上述性質(zhì)（1）推斷該物質(zhì)屬于哪類有機(jī)物；（2）寫出該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與名稱。（8分）2、請(qǐng)用化學(xué)方法鑒別葡萄糖和果糖。（3分）

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多gb 6730.51-1986 鐵礦石化學(xué)分析方法 燒堿石棉吸收重量法測(cè)定碳酸鹽中碳量精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：中文中文2020字出處出處APPLIEDSURFACESCIENCE,2006,252828392846STUDIESOFTHEPOROSITYINELECTROLESSNICKELDEPOSITSONMAGNESIUMALLOY鎂合金化學(xué)鍍鎳的空隙率研究鎂合金化學(xué)鍍鎳的空隙率研究摘要摘要目前論文顯示，通過(guò)實(shí)驗(yàn)可以估計(jì)鍍層的空隙率，通過(guò)調(diào)查研究，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)鍍層對(duì)空隙率的影響，而且經(jīng)過(guò)掃描電子顯微鏡（SEM）和電氣化學(xué)的偏極化可以研究含磷鍍層的空隙率。結(jié)果表示，黑色T指示器在鎂合金上作為鍍層多孔性的一個(gè)指示器，這使得鎂合金上的多孔性比鎂指示器和鈉指示器作為多孔性指示器時(shí)更優(yōu)越。根據(jù)COR實(shí)驗(yàn)顯示，鎂合金化學(xué)鍍鎳鍍層的空隙率很好。由顯示可知，在表面和邊界上都存在大量的孔隙。鍍層空隙率上的鍍液叁數(shù)日趨被人們所熟知。2005ELSEVIERBV版權(quán)所有1前言前言鎂是所有金屬中最光亮的，通常被用作合金裝配的基礎(chǔ)。減輕汽車組成部分重量的這一要求已經(jīng)重新引起了對(duì)鎂的進(jìn)一步研究。此外，近幾年，鎂合金在其他領(lǐng)域的使用也逐漸穩(wěn)步增加，例如，在航空宇宙領(lǐng)域，在電子和電傳視訊領(lǐng)域。據(jù)估計(jì)，在以后的10年，將按每年7的比率增長(zhǎng)。然而，鎂本質(zhì)具有高度活躍性，而且鎂合金與其他合金相比，通常有較低的抗腐蝕性，實(shí)際上這就是鎂合金在使用上的最大障礙之一。通常情況下，鎂合金化學(xué)鍍鎳－磷合金之所以比電鍍合金優(yōu)越，是因?yàn)槠涑瑥?qiáng)的抗腐蝕性和在復(fù)雜物體上獨(dú)特的可接觸性。使用鎂合金上化學(xué)鍍鎳－磷合金是進(jìn)一步提高抗腐蝕性的最有效方法之一。然而，每個(gè)方法都有利有弊。在化學(xué)鍍鎳過(guò)程中，有大量的氫氣和雜質(zhì)粒子產(chǎn)生，這可能導(dǎo)致孔隙形成。然而，鎳鎂系統(tǒng)是在一個(gè)基體上負(fù)級(jí)鍍層的古典例子。因此，鍍層的空隙率可能長(zhǎng)期影響鍍鎳的鎂的腐蝕性。在許多工程材料上，化學(xué)鍍鎳保護(hù)能力受鍍層空隙率所限制。此外，鍍層的密度和有黏性也極大的受到鍍層空隙率的影響。詳細(xì)地調(diào)查研究鎂合金化學(xué)鍍鎳鍍層的空隙率具有極大的現(xiàn)實(shí)意義。到目↓浸漬在含NAOH10的溶液里，置于60°C的環(huán)境中5分鐘↓用蒸餾水洗滌↓在含有125克的三價(jià)鉻酸和含110ML氮酸中放置為4560秒↓用蒸餾水洗滌↓在含有HF（250MLL，70HF）的氟化物中放置10分鐘↓用蒸餾水洗滌表3鍍液的基本組成成分和工藝叁數(shù)基本組成和參數(shù)含量碳酸鎳115次磷酸鈉20丁烷5氨鹽基15磷酸鹽11醋酸鈉20碳酸鈉20THIOUREA15氨水調(diào)定PH值PH值63溫度7882在氟化物反應(yīng)之后（預(yù)處理程序的最后一步），鍍液立即被轉(zhuǎn)移到量杯中（1000毫升），該量杯置于溫度為80°C的一恒溫玻璃容器中。為了避免鍍液成分的變化，每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)使用新的鍍液。本實(shí)驗(yàn)所使用的鍍液的組成成分及工藝參數(shù)如表3所示。3結(jié)果與討論結(jié)果與討論3131磷含量對(duì)鍍層的影響磷含量對(duì)鍍層的影響基于以上研究結(jié)果，下面是關(guān)于含磷量的高低對(duì)鍍層影響所做出的比較。圖2和圖3分別含磷量低，高的鍍層表面形貌。從圖2中可以看出，孔隙不僅存

簡(jiǎn)介：1中文中文3780字畢業(yè)論文外文資料翻譯學(xué)院生物科學(xué)與工程學(xué)院專業(yè)食品科學(xué)與工程姓名學(xué)號(hào)070301109外文出處JOURNALOFCHROMATOGRAPHYA,7641997177–182附件外文資料原文指導(dǎo)教師評(píng)語(yǔ)簽名年月日用外文寫2動(dòng)注射分析的電化學(xué)檢測(cè)法（ECD法），使各種脂肪和油樣中游離脂肪酸的測(cè)定更加簡(jiǎn)便快捷。因?yàn)橹舅岷靠梢杂蓽y(cè)量流動(dòng)信號(hào)峰高和面積得出,該方法也適用于液相色譜電化學(xué)檢測(cè)法測(cè)定脂肪酸含量。高效液相色譜電化學(xué)檢測(cè)法被認(rèn)定為一種不用衍生物檢測(cè)高級(jí)脂肪酸的簡(jiǎn)便方法。2．實(shí)驗(yàn)．實(shí)驗(yàn)21．試劑棕櫚酸995、硬脂酸995、油酸99、亞油酸99，均購(gòu)自和光試劑公司日本大阪。標(biāo)準(zhǔn)酸溶液都用乙醇乙腈1090混合溶液溶解。以下油樣都是從市場(chǎng)上購(gòu)得山茶油資生堂牌，日本東京、玉米油和油菜籽油林時(shí)計(jì)化工，日本東京、橄欖油宮澤醫(yī)藥，日本東京，大豆油關(guān)東化學(xué)，日本東京。乙醇乙腈1090混合溶液和一個(gè)裝有6MM維生素K376MM高氯酸鋰的柱子分別作為流動(dòng)相和醌溶液。電解液中的高氯酸鋰可以減少電化學(xué)電池的電阻。圖1高效液相系統(tǒng)流動(dòng)相是乙醇乙腈混合溶劑，醌溶液為6MM維生素K76MM高氯酸鋰的乙醇乙腈溶液，DG是除氣裝置，P1、P2是泵，S是樣品注射器（20ΜL），分離柱（色譜柱100RP18,250MM4MM,5微米）；MC是混合柱線圈（50厘米），D是電化學(xué)檢測(cè)器、電化學(xué)電池和電位儀，R是記錄儀。22儀器高效液相色譜電化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)如圖1所示,包括除氣器分光公司DG98050型，日本東京、泵P1和P2分光PU980型、樣品注射器羅丹尼7125型,美國(guó)加利福尼亞、結(jié)構(gòu)性柱（ODS柱色譜柱100RP18,250MM34MM5MM,CICAMERCK公司，日本東京、電化學(xué)電池分光EC840型,電位儀皇氏電化學(xué)系統(tǒng)311B型，日本川崎、記錄儀分光807IT型。電化學(xué)電池由玻碳工作電極、飽和甘汞電極

簡(jiǎn)介：中文中文3640字出處出處JOURNALOFMATERIALSSCIENCE,2002,372044454450附錄附錄

簡(jiǎn)介：中文中文3840字本科畢業(yè)論文外文資料翻譯院（系）院（系）能源能源專業(yè)業(yè)資源勘查工程資源勘查工程姓名名學(xué)號(hào)號(hào)外文出處外文出處BEIJINGPERGAMONPRESS附件件1外文資料翻譯譯文；2外文原文。完成日期完成日期2010年06月03日用外文寫區(qū)為標(biāo)志，分別由羌塘凹陷北部，集中上升區(qū)和羌塘凹陷南部組成。勝利河長(zhǎng)舌山的油頁(yè)巖帶位于中國(guó)青藏高原北部的羌塘凹陷南部，包含了勝利河油頁(yè)巖和長(zhǎng)舌山油頁(yè)巖。這個(gè)油頁(yè)巖帶延展東西方向50公里到南北方向30公里。勝利河長(zhǎng)舌山油頁(yè)巖帶探明的儲(chǔ)量超過(guò)10億噸，應(yīng)該是全中國(guó)最大的油頁(yè)巖基地。晚期侏羅紀(jì)到早期白堊紀(jì)的海相油頁(yè)巖廣泛分布在勝利河長(zhǎng)舌山區(qū)域，包括勝利河地層，雪山地層和白龍冰河地層。勝利河底層是羌塘地區(qū)油頁(yè)巖存在的主要地層，它的特征是油頁(yè)巖，泥灰?guī)r和石膏鹽穿插在泥質(zhì)石灰?guī)r和殼灰?guī)r。雪山地層主要由砂巖和少量泥巖組成，而白龍冰河地層主要由泥灰?guī)r，泥巖，砂灰?guī)r和頁(yè)巖組成。3樣品和研究方法研究所位于長(zhǎng)舌山上，勝利河長(zhǎng)舌山油頁(yè)巖帶的北部。在這個(gè)區(qū)域中總共采集了有18件樣品。其中有十三件樣品是以平局垂直距離為30厘米為間隔來(lái)采集的，其他五件樣品是從泥灰?guī)r地層中采集來(lái)的。所有的樣本都收集在塑料袋中，以盡可能的減少污染和氧化。為做地球化學(xué)分析的樣本都被碾碎成粉末狀。在成都地質(zhì)礦產(chǎn)研究中，利用ZSX100E的光譜儀X射線熒光反應(yīng)采集元素?cái)?shù)據(jù)。分析的過(guò)程和KIMURA1998類似。研究誤差通常都小于5。稀土元素含量由中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所電感耦合珀金埃爾默SCIEX公司義隆6000等離子體質(zhì)譜（ICPMS法）確定，這個(gè)方法沿襲了LI,1997和QIETAL,2007這個(gè)研究方法的精確度通常在5以內(nèi)?；曳?，頁(yè)巖油和硫磺總量由黑龍江省煤田地質(zhì)局檢測(cè)，依據(jù)中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)方法GB/T2122001,SH/T05081992和GB/T2141996。另外，有機(jī)硫和總有機(jī)碳（TOC）的測(cè)定在勘探開發(fā)研究院石油西南油氣田公司地質(zhì)實(shí)驗(yàn)室，按GB/T2152003標(biāo)準(zhǔn)和GB/T191452003標(biāo)準(zhǔn)測(cè)定。4結(jié)論和討論41油頁(yè)巖特征13個(gè)油頁(yè)巖的長(zhǎng)社山區(qū)樣品的有機(jī)碳含量不同從702％到1632％，而泥晶

簡(jiǎn)介：10中文中文3340字畢業(yè)論文（設(shè)計(jì)）外文翻譯譯文題目譯文題目全自動(dòng)生化分析儀常見故障診斷、分析與維修（側(cè)重維修）學(xué)生姓名學(xué)生姓名學(xué)號(hào)號(hào)專業(yè)業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程方向向醫(yī)療器械指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師2008年12月24日12CLASSIFYINGSUCHDISEASES,ANDUNDERAPPROPRIATECIRCUMSTANCES,RESULTSAREUSEDFORDIAGNOSTICPURPOSESINRECENTYEARS,AUTOMATIONINCLINICALCHEMISTRYHASPROGRESSEDWITHACHANGEFROMRIGIDTOVERYFLEXIBLEINSTRUMENTSAUTOMATIONOFCLINICALINSTRUMENTSHASBROUGHTABOUTAREVOLUTIONINTHEFIELDOFMEDICALINSTRUMENTATIONITHASREDUCEDTHELOADONCLINICALLABORATORIESTOAGREATEXTENTBYREDUCINGTHETIMETAKENINTHETESTANDMINIMIZINGTHEINVOLVEMENTOFLABORATORYSTAFFINSTRUMENTDEVELOPEDISCLASSIFIEDASSEMIAUTOMATEDANALYSER2ANDHASADVANTAGESOFPRECISIONANDACCURACYTHESESYSTEMSAREUSEDINHOSPITALSTOTESTVARIOUSBLOODBIOCHEMICALPARAMETERSALLPRIMARYHEALTHCENTRES,COMMUNITYHEALTHCENTRES,ANDDISTRICTHOSPITALSARETHEPOTENTIALUSERSOFTHISMACHINE2MATERIALSANDMETHODS21THEINSTRUMENTIDESIGNPRINCIPLETHEINSTRUMENTISDESIGNEDUSINGTHEPRINCIPLEOFABSORBANCETRANSMITTANCEPHOTOMETRYACCORDINGTOLAMBERTANDBEER’FIGURE1SCHEMATICOFLAMBERTANDBEER’SLAWFIGURE2RELATIONBETWEENPERCENTTRANSMISSIONANDCONCENTRATIONLAW3,WHENMONOCHROMATICLIGHTISPASSEDTHROUGHCOLOUREDSOLUTION,THEINTENSITYOFTHETRANSMITTEDLIGHTDECREASESEXPONENTIALLYWITHTHEINCREASEINCONCENTRATIONOFTHEABSORBINGSUBSTANCETHEVALUEOFABSORPTIONOFLIGHTENERGYISDEPENDENTONTHENUMBEROFMOLECULESPRESENTINABSORBINGMATERIALANDTHETHICKNESSOFTHEMEDIUMTHUS,INTENSITYOFLIGHTENERGYLEAVINGTHEABSORBINGSUBSTANCEISUSEDASANINDICATIONOFCONCENTRATIONOFTHATPARTICULARSUBSTANCEASSHOWNINFIGURES1AND2,IFI0ISTHEINTENSITYOFINCIDENTLIGHTINCOLOUREDSOLUTIONANDITISTHETRANSMITTEDLIGHT,THENACCORDINGTOTHISLAWITI0EKCT1

簡(jiǎn)介：中文中文4220字畢業(yè)論文外文資料翻畢業(yè)論文外文資料翻譯題目合成ΒMO2C薄膜和電子場(chǎng)發(fā)射13我們目的是用價(jià)格低廉的材料替代鉑族金屬來(lái)表面氫分離。這種材料合成的薄膜將有利于催化劑性能的基礎(chǔ)研究。許多技術(shù)已被用于沉積碳化鉬薄膜，包括化學(xué)氣相沉積（CVD），814，物理氣相沉積（PVD），9，11和電化學(xué)沉積。15MOC是相當(dāng)復(fù)雜的，它有眾多的穩(wěn)定和亞穩(wěn)化合物和晶相。1416，相純度的控制一直是個(gè)難題，CVD和PVD兩種方法的制備中，薄膜通常包含混合富含碳的產(chǎn)物，它是一個(gè)復(fù)雜的依賴具體操作條件選測(cè)的過(guò)程。8，11，14與此相反，它的催化應(yīng)用制備所需的粉末狀ΒMO2C相。14，后來(lái)BOUDART和他的同事12開發(fā)出一種方法，加入H2稀釋的碳?xì)浠衔锊⒉捎贸绦蛏郎胤磻?yīng)或TPR的混合物轉(zhuǎn)換成高表面積MO2C密集的氧化鉬粉。MOO3轉(zhuǎn)變?yōu)镸O2C方法涉及MOO3的晶格中的氧碳替代，在反應(yīng)過(guò)程中有MO原子的微小位移。因?yàn)镸O2C的摩爾體積比MOO3的摩爾體積小，微孔狀的氧化物轉(zhuǎn)換成碳化物。在適當(dāng)條件下的氧化鉬被轉(zhuǎn)換成MO2C過(guò)程中沒(méi)有形成金屬鉬作為反應(yīng)中間體。金屬燒結(jié)，避免使用這種方法，在物催化劑催化劑條件下，它可以準(zhǔn)備具有很高的表面積（5090平方米/克）。REBROVETAL5采用這方法，形成催化劑通過(guò)預(yù)氧化的鉬片滲碳涂料把它們應(yīng)用到水煤氣變換反應(yīng)。本實(shí)驗(yàn)是合成純相的ΒMO2C未來(lái)研究模型催化劑層薄膜。下面我們介紹一個(gè)兩步合成方法。首先，采用等離子體增強(qiáng)化學(xué)氣相沉積法（PECVD）在MOF6/H2/O2混合物中使密集的氧化鉬薄膜沉積在硅片上。MOF6在這種化學(xué)反應(yīng)中是很獨(dú)特，以前的含鉬的化合物的反應(yīng)是用MO（CO）的1718或MOCL514，19來(lái)化學(xué)氣相沉積。用PECVD參數(shù)來(lái)描述氧化物的增長(zhǎng)速度和質(zhì)量。使用的PECVD形成氧化物將產(chǎn)生在更廣泛的承印物上。薄膜通過(guò)TPR的催化條件轉(zhuǎn)化為ΒMO2C相。使用一套分析技術(shù)可將整個(gè)過(guò)程中膜的組成和結(jié)構(gòu)的演變進(jìn)行了量化。2試驗(yàn)一氧化氮合成在MOF6/H2/O2混合在一個(gè)電容耦合的PECVD系統(tǒng)中使氧化鉬薄膜沉積。采用類似PECVD反應(yīng)的化學(xué)的方法，用類似的氣體混合物（WF6/H2/O2）17，20已成功地應(yīng)用于合成的電致變色WO3的薄膜。鉬六氟化硫ACROSORGANIC,995VOL的分解容易，但是反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生的氟自由基蝕刻膜是可逆的。為了解決這一問(wèn)題，我們添加了氫的高頻電子流來(lái)除去氟原子形成。還提供氧氣過(guò)量，以形成充分的氧化膜。這里描述的所有方法是在常溫下進(jìn)行的，并且電壓固定在200W。使用校準(zhǔn)的針閥控制MOF6生成，而電子質(zhì)量流量控制器控制氧氣和氫氣流速。該反應(yīng)的沉積壓力范圍為500?700毫托取決于機(jī)械泵（愛德華茲，E2M40）的控制。

簡(jiǎn)介：出處出處KISTAMAHN,CARRCM,ROSUNEESSURFACECHEMICALANALYSISOFTENCELANDCOTTONTREATEDWITHAMONOCHLOROTRIAZINYLMCTΒCYCLODEXTRINDERIVATIVEJJOURNALOFMATERIALSSCIENCE,2006,41821952200中文中文3800字用氯三嗪（用氯三嗪（MCTMCT）Β）Β環(huán)糊精衍生物環(huán)糊精衍生物對(duì)天絲與棉的表面進(jìn)行化學(xué)分析和處理對(duì)天絲與棉的表面進(jìn)行化學(xué)分析和處理NKISTAMAH,CMCARR?紡織品和紙張，曼徹斯特大學(xué)，曼徹斯特，M601QD，英國(guó)電子郵件NARAINDRAKISTAMAHMANCHESTERACUK電子郵件CHRISCARRMANCHESTERACUKSROSUNEE毛里求斯大學(xué)，紡織技術(shù)學(xué)院電子郵件SROSUNEEUOMACMU網(wǎng)上出版2006年3月3日對(duì)于反應(yīng)性Β環(huán)糊精衍生物的洗滌的相互作用和耐久性，適用于天絲織物和漂白棉織物，使用X射線光電子能譜（XPS）進(jìn)行了調(diào)查。在MCTΒ環(huán)糊精處理過(guò)的基材的N（1秒）的XPS光譜顯示所施加的面漆的存在于纖維表面，而表面濃度隨著所施加的面漆的增加的水平。和處理過(guò)的天絲相比，漂白棉具有化學(xué)精加工的固定的相對(duì)較大的水平。固定在天絲和漂白棉上的活性Β環(huán)糊精耐ISOCO6/C2S洗滌。2006年施普林格科學(xué)商業(yè)媒體公司。1簡(jiǎn)介簡(jiǎn)介環(huán)糊精是環(huán)狀低聚糖，主要的環(huán)糊精是七元環(huán)衍生物Β環(huán)糊精。環(huán)糊精是能夠形成包合物與有機(jī)化合物的體積龐大環(huán)分子，并已發(fā)現(xiàn)了在許多領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用17。在紡織品中，環(huán)糊精是一個(gè)相對(duì)較新的一類，能夠影響紡織材料及其可服務(wù)性質(zhì)1，615的兩處理用的染整輔助設(shè)備。環(huán)糊精可能由兩個(gè)不同的互動(dòng)結(jié)合在纖維表面（A）在沒(méi)有共價(jià)鍵的環(huán)糊精分子與紡織材料之間存在的，物理結(jié)合是互動(dòng)的主要力量（B）在所述環(huán)糊精分子通過(guò)共價(jià)鍵永久地固定在紡織材料。20G/DM3碳酸鈉調(diào)節(jié)PH至110。所述織物樣品然后填充到100％的濕拾取，在70℃的烘箱中干燥，固化在一個(gè)小型拉幅在150℃持續(xù)4分鐘。所述織物樣品然后用熱自來(lái)水徹底漂洗，接著冷自來(lái)水漂洗，直到液體的織物中的PH值約6971。將樣品用去離子水最終漂洗，用手?jǐn)D壓并在空氣中干燥。2323ISO105ISO105CO6/CO6/C2SC2S測(cè)試測(cè)試所述織物樣品，大約10CM4厘米，被縫在一個(gè)類似尺寸的多纖測(cè)試織物上。該洗滌劑溶液含有4GECE磷酸酯類參考洗滌劑和1G過(guò)硼酸鈉四水合物溶解于1000ML去離子水中。如果有必要的話，用碳酸鈉調(diào)節(jié)PH至105。將50ML洗滌劑溶液置于一個(gè)不銹鋼罐中連同25鋼球和織物樣品。鍋在一個(gè)叫WASHTECP的機(jī)器中轉(zhuǎn)動(dòng)，每分鐘40轉(zhuǎn)，在60℃下持續(xù)30分鐘。在洗滌循環(huán)結(jié)束時(shí)，所述織物樣品用冷自來(lái)水徹底漂洗，用去離子水最終漂洗并在空氣中干燥。2424X射線光電子能譜（射線光電子能譜（XPSXPS）分析）分析XPS測(cè)量是使用一個(gè)奎托斯軸超光譜儀在3040109乇為35納米的分析深度堿壓力下操作進(jìn)行。樣品用150瓦400微米1000微米的點(diǎn)尺寸單色鋁嘉X射線（14866電子伏特）進(jìn)行照射，測(cè)量光譜的功率為160伏特的能量，從該表面的化學(xué)組成進(jìn)行了測(cè)定。此外，高分辨率氮（1S）譜記錄以20電子伏特的傳遞能量，從其中氮化學(xué)狀態(tài)進(jìn)行了測(cè)定。所有結(jié)合能的值分別相對(duì)于所述碳（1S）光電子在285電子伏特計(jì)算得來(lái)。使用低能量的電子束，從一個(gè)流槍達(dá)到電荷補(bǔ)償這些電絕緣材料。以確保再現(xiàn)性，將樣品一式兩份或一式三份進(jìn)行分析。在適當(dāng)情況下的曲線擬合光譜呈現(xiàn)給明確界定峰定性分析。

簡(jiǎn)介：第1頁(yè)共13頁(yè)中文中文65306530字出處出處BIORESOURCETECHNOLOGY10020095947–5954使用吸熱的化學(xué)發(fā)泡劑擠出細(xì)胞形態(tài)的發(fā)泡聚乳酸使用吸熱的化學(xué)發(fā)泡劑擠出細(xì)胞形態(tài)的發(fā)泡聚乳酸LAURENTMMATUANA,OMARFARUK,CARLOSADIAZ關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞聚乳酸，熔融指數(shù)，擠出發(fā)泡，化學(xué)發(fā)泡劑，細(xì)胞形態(tài)學(xué)摘要摘要聚乳酸（PLA）是通過(guò)擠出工藝用吸熱化學(xué)發(fā)泡劑（CFA）發(fā)泡的。聚合物熔體流動(dòng)指數(shù)的影響，CFA的含量和對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)處理速度，空隙率以及發(fā)泡PLA的細(xì)胞密度進(jìn)行了調(diào)查分析。為了了解熔融指數(shù)對(duì)發(fā)泡PLA樣本細(xì)胞形態(tài)的影響，測(cè)量了聚乳酸熔體的表觀粘度?？障堵蕪?qiáng)烈的依賴于PLA的熔融指數(shù)。它隨熔融指數(shù)的增加而增加，達(dá)到最大值，之后則下跌。在狹窄的研究范圍內(nèi)熔融指數(shù)沒(méi)有對(duì)發(fā)泡樣品的細(xì)胞密度有顯著效果。在用CFA發(fā)泡PLA時(shí)觀察了一個(gè)氣體遏制限制。空隙率和細(xì)胞密度都隨CFA的初始含量的增加而增加，達(dá)到最大值，然后隨CFA的含量繼續(xù)增加而下降。處理速度也影響了PLA泡沫形態(tài)。當(dāng)擠出機(jī)的螺桿轉(zhuǎn)速提高到40轉(zhuǎn)/分鐘時(shí)空隙率達(dá)到最高值，加工速度的進(jìn)一步增加會(huì)以減少泡沫樣品的空隙率。與此相反，螺桿轉(zhuǎn)速?gòu)?0轉(zhuǎn)/分鐘增加到120轉(zhuǎn)/分鐘細(xì)胞密度增加一個(gè)數(shù)量級(jí)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，在PLA的擠出發(fā)泡過(guò)程中結(jié)合適當(dāng)?shù)娜垠w流動(dòng)指數(shù)、CFA含量和處理速度，一個(gè)均勻的更精細(xì)的細(xì)胞形態(tài)可以成功地實(shí)現(xiàn)。11引言引言油價(jià)和對(duì)基于石油的塑料的使用對(duì)環(huán)境的影響的關(guān)注不斷增加，最近導(dǎo)致了對(duì)生物基塑料的興趣與日俱增。聚乳酸（PLA），從植物淀粉發(fā)酵產(chǎn)生的塑料，正迅速成為替代傳統(tǒng)的基于石油的塑料的一種塑料。盡管PLA的存在至今已超過(guò)一個(gè)多世紀(jì)，它只是在最近幾年才被用于商業(yè)上的生物相容性/生物可吸收生物醫(yī)學(xué)設(shè)備市場(chǎng)，包裝應(yīng)用等。有許多因素有助于PLA在這些領(lǐng)域的成功應(yīng)用，包括它的物理性能以及良好的堆肥和降解特性（GARLOTTA，2001）。第3頁(yè)共13頁(yè)型工藝（KRAMSCHUSTER等，2007）。一般來(lái)說(shuō)，連續(xù)微孔發(fā)泡過(guò)程需要修改現(xiàn)有的設(shè)備加入超臨界流體（SCF）的傳輸系統(tǒng)，來(lái)提供高壓和準(zhǔn)確計(jì)量流過(guò)加工設(shè)備的超臨界流量。修改螺絲和機(jī)頭可能還需要實(shí)現(xiàn)單相解決方案，這是在發(fā)泡過(guò)程中氣體均相成核細(xì)胞關(guān)鍵的一步（VANVUCHELEN等，2000）。雖然發(fā)泡PLA也可以在一個(gè)連續(xù)過(guò)程中產(chǎn)生，利用化學(xué)發(fā)泡劑（CFAS），并利用現(xiàn)有的機(jī)械，無(wú)需調(diào)整，但完成的工作相對(duì)較少并且用CFAS擠出發(fā)泡PLA的可用信息有限。本研究的目的是研究通過(guò)連續(xù)擠出工藝發(fā)泡PLA。特別是，通過(guò)量化密度降低或空隙率和細(xì)胞密度評(píng)估了CFA的含量，擠出機(jī)的螺桿旋轉(zhuǎn)速度和PLA熔體流動(dòng)指數(shù)的影響。22實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)2121材料材料三種不同的商業(yè)級(jí)PLA熔體流動(dòng)速率和結(jié)晶度（PLA2002D，3001D和8302D從NATUREWORKSLLC）的樹脂被用作矩陣。由作者測(cè)量的這些樹脂的性能列于表1。來(lái)自BOEHRINGERINGELHEIM化工的吸熱化學(xué)發(fā)泡劑（BIH40）已用于這項(xiàng)研究。其中的有效成分為40％其余作為載體聚合物（聚乙烯）和分解氣體二氧化碳。在以前的工作用高壓DSC（LI和MATUANA，2003）對(duì)這個(gè)CFA熱分解行為（即分解溫度，分解率，分解熱）進(jìn)行了表征。它的分解溫度在178192℃范圍內(nèi)，最大峰值在185℃，峰寬為93℃。表1研究中所用不同PLA樹脂的性能22PLA22PLA特性表征特性表征PLA樣品的熱分析是用差示掃描量熱儀與銦校準(zhǔn)溫度的。所有的DSC測(cè)量都是在氮?dú)鈿夥障乱?0毫升/分鐘流量進(jìn)行的。約10毫克粉末樣品先以10℃/分鐘升溫速率從40加熱至200℃，再以1℃/分冷卻至40℃，終于再以1℃分鐘的速率加熱到200℃。第一個(gè)（1）

簡(jiǎn)介：中文中文4560字化學(xué)法處理氧化石墨烯得到藍(lán)色熒光的研究BYGOKIEDA,YUNYUELIN,CECILIAMATTEVI,HISATOYAMAGUCHI,HSINANCHEN,ISHENGCHEN,CHUNWEICHEN,ANDMANISHCHHOWALLA熒光有機(jī)化合物對(duì)于開發(fā)低成本的光電器件1有著顯著意義。來(lái)自芳族或烯烴分子的藍(lán)色熒光以及它們的衍生物在顯示和照明應(yīng)用2中尤為重要。低分子量的薄膜沉積，熒光有機(jī)化合物通常需要昂貴的真空蒸發(fā)系統(tǒng)。另一方面，水溶液的同類聚合物由于較大離域鏈的緣故一般在較長(zhǎng)波長(zhǎng)發(fā)光。因此，來(lái)自水溶液材料的藍(lán)光發(fā)射具有獨(dú)特的工藝意義。在這里，我們報(bào)告了經(jīng)溶液處理的氧化石墨烯（GO）近紫外到藍(lán)色的光致發(fā)光（PL）。PL的特點(diǎn)及其依賴于GO的還原表明，它源于電子空穴（EH）對(duì)的重組，局部范圍內(nèi)小SP2碳原子簇嵌入一個(gè)SP3雜化矩陣。結(jié)果表明石墨烯片材上提供了一個(gè)熒光成分可以量化而不會(huì)失去宏觀結(jié)構(gòu)完整性的母體結(jié)構(gòu)。我們的研究結(jié)果提供了在水溶液中用光電設(shè)備處理石墨烯的獨(dú)特路線。石墨烯是一種在固態(tài)物理研究3基礎(chǔ)研究和應(yīng)用中令人興奮的材料。新型凝聚態(tài)，其獨(dú)特的2D能量色散以及卓越的性能很有希望實(shí)現(xiàn)各種各樣的應(yīng)用。然而，石墨烯是一種零帶隙半導(dǎo)體，由于場(chǎng)效應(yīng)設(shè)備4大量泄漏電流，因此在應(yīng)用到傳統(tǒng)的電子產(chǎn)品時(shí)面臨一系列特殊的挑戰(zhàn)。由于缺乏的能帶隙，觀察到發(fā)光的可能性也是極小的。最近，化學(xué)法處理的GO受到廣泛關(guān)注，因其易在各種溶劑中生成晶片規(guī)模沉積511。由于結(jié)構(gòu)紊亂，還原GO中運(yùn)輸載體有限12,13。但是，導(dǎo)電性105SM1（參考文獻(xiàn)5,6,14）和遷移率10CM2VS1（參考文獻(xiàn)15）在應(yīng)用中要足夠大是價(jià)格低廉，性能適中的電子產(chǎn)品（如作為靈活的平臺(tái)）所必需的。GO中很大一部分碳（0506）是SP3雜化以環(huán)氧基和羥基基團(tuán)16,17的形式與氧共價(jià)鍵合的。剩余的碳是SP2雜化和相鄰的碳原子或與氧以羧基和羰基的形式鍵合，這主要是裝飾石墨烯片材的邊緣。因此，和由100％SP2雜化碳原子組成的的理想石墨烯片對(duì)比，GO是一個(gè)SP2和SP3鍵合原子的2D網(wǎng)絡(luò)。GO的這種獨(dú)特的原子和電子結(jié)構(gòu)18，由可變的SP2/SP3部分組成，為新功能開辟了可能性。GO和機(jī)械剝離石墨烯之間最顯著的區(qū)別是一個(gè)有限的帶隙19的存在下所產(chǎn)生的光電性質(zhì)。近年來(lái)，來(lái)自化學(xué)衍生GO的PL已被證明2022。GO發(fā)光出現(xiàn)在可見光（VIS）和近紅外（IR）波長(zhǎng)范圍，在生物傳感熒光標(biāo)記20,21方面可能有用。在碳材料中含有SP2和SP3鍵合的混合物，光電性能由SP2位點(diǎn)23的Π狀態(tài)決定。SP2簇的ΠΠ電子含量在SP3矩陣的ΣΣ位點(diǎn)帶隙范圍內(nèi)并強(qiáng)烈定位24,25。含有SP2和SP3混合物的無(wú)序碳薄膜的光學(xué)性能已被廣泛地研究2630。在這樣的碳系統(tǒng)中的PL是SP2簇中的局部EH對(duì)產(chǎn)生重組的結(jié)果，主要表現(xiàn)在發(fā)光中心或發(fā)色團(tuán)31。由于帶隙取決于SP2域的大小，形狀，和餾分，可以通過(guò)控制SP2位點(diǎn)的性質(zhì)實(shí)現(xiàn)可調(diào)PL發(fā)射。例如，PL能源線性尺度與SP2部分的無(wú)序碳系統(tǒng)32。在這里，我們發(fā)現(xiàn)用紫外線輻射激發(fā)時(shí)，由幾個(gè)單分子層組成的適度還原的GO薄膜發(fā)出近紫外藍(lán)光。徹底脫落的懸浮液中的薄膜樣品沉積可觀察到藍(lán)（FWHM06EV）在390NM附近。用于膜沉積的GO懸浮液的明顯的展現(xiàn)出在440NM附近的當(dāng)量PL峰值中心（見支持信息）。在懸浮液中PL的移位可以被認(rèn)為導(dǎo)致了電介質(zhì)環(huán)境的差異34。PL強(qiáng)度雖然弱但在本研究中所用的激發(fā)條件中可用肉眼看見。初步的測(cè)量表明量子產(chǎn)率也非常低但一份詳細(xì)的量子效率的研究將被另外提交。然而PL信號(hào)十分強(qiáng)大，足以允許使用所描述的測(cè)量條件重復(fù)采集數(shù)據(jù)。經(jīng)還原處理的薄膜的PL峰位置被發(fā)現(xiàn)經(jīng)常保持在390NM左右，變化小于±10NM。可以看出，當(dāng)沉積GO薄膜PL強(qiáng)度弱的時(shí)候，短期和肼蒸氣接觸會(huì)導(dǎo)致PL強(qiáng)度的顯著增加。有趣的是，這一趨勢(shì)在和肼蒸汽接觸3分鐘后能夠逆轉(zhuǎn)。較長(zhǎng)的接觸導(dǎo)致PL信號(hào)最終淬滅。應(yīng)當(dāng)提到的是，在真空中200℃通過(guò)熱退火也會(huì)導(dǎo)致較弱的PL信號(hào)（見支持信息）。還原3分鐘的GO薄膜在不同的PL激發(fā)波長(zhǎng)的PL激發(fā)光譜如圖1C所示。激光特征對(duì)應(yīng)于藍(lán)光發(fā)射代表著吸收能量，在激發(fā)波長(zhǎng)為260和310NM（444EV）之間很容易觀察到。PL發(fā)射/激發(fā)光譜的一般特征和它們依賴于還原的程度與以前的研究2022報(bào)告的紅外發(fā)射明顯不同，表明藍(lán)光發(fā)射的起源也不同。應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于紫外藍(lán)色PL的觀察，有必要通過(guò)離心分離盡量減少多層聚合的片狀濃度。因?yàn)槲覀冇^察到GO懸浮液離心之前的近紅外PL，我們認(rèn)為低能量的PL是由于在這樣的顆粒的存在下，在該層間出現(xiàn)電子弛豫。產(chǎn)生藍(lán)色PL一種可能的原因是EH對(duì)在局域態(tài)產(chǎn)生的輻射重組。ΠΠ位點(diǎn)之間的能隙通常取決于SP2簇23的大小或共軛長(zhǎng)度35。拉曼和成像分析表明GO包含3NM的SP2簇與SP3雜化炭基體分離12,14,18。盡管沒(méi)有分子SP2域的直接觀察報(bào)道，我們逐步還原GO14,36的運(yùn)輸研究和先前在無(wú)定形碳28,37,38PL上的工作表明了它們的存在。納米大小的SP2簇和有限大小的分子SP2域之間的相互作用是在GO中優(yōu)化藍(lán)光發(fā)射的關(guān)鍵。直徑為3NM的SP2簇包含100個(gè)芳環(huán)。我們的計(jì)算基于高斯時(shí)間依賴性（TD）密度泛函理論（DFT）的計(jì)算（請(qǐng)參閱支持信息）表明這種SP2簇具有約05EV的能隙，且不能觀察到藍(lán)色發(fā)射。圖2表明了計(jì)算的一個(gè)單一苯環(huán)的最高占據(jù)分子軌道（HOMO）和最低未占據(jù)分子軌道（LUMO）之間的距離是7EV，20個(gè)芳香環(huán)為一個(gè)集群的則降低至2EV。因此，我們預(yù)計(jì)少量芳族環(huán)比較小的SP2簇或其他一些類似大小的SP2組態(tài)能夠觀察到藍(lán)色PL。我們以前提出GO結(jié)構(gòu)模型考慮到較大SP2域和較小SP2片段都可以運(yùn)輸較大SP2域14之間的載體。這種觀點(diǎn)認(rèn)為，觀察到的PL強(qiáng)度增加在最初的還原處理時(shí)沒(méi)有能量轉(zhuǎn)移，可能是由于這樣的SP2片段濃度增加。此外，長(zhǎng)時(shí)間還原伴隨的PL猝滅可能是這些SP2組態(tài)滲透導(dǎo)致的結(jié)果，以便于激子運(yùn)輸?shù)椒禽椛渲亟M位點(diǎn)。

簡(jiǎn)介：吉林化工學(xué)院外文翻譯中文題目中文題目羥基自由基在有機(jī)廢水處理的電化學(xué)羥基自由基在有機(jī)廢水處理的電化學(xué)氧化法測(cè)定氧化法測(cè)定外文題目外文題目DETERMINATIONOFHYDROXYLRADICALINORGANICWASTEWATERTREATMENTBYELECTROCHEMICALOXIDATION性質(zhì)□畢業(yè)設(shè)計(jì)□畢業(yè)設(shè)計(jì)?畢業(yè)論文畢業(yè)論文教學(xué)院院環(huán)境與生物工程學(xué)院專業(yè)班級(jí)專業(yè)班級(jí)環(huán)境工程0601學(xué)生姓名學(xué)生姓名徐淑華學(xué)生學(xué)號(hào)學(xué)生學(xué)號(hào)06310132指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師郭景海20102010年0404月0505日1//陽(yáng)極2C/PTFE陰極3電解池外殼TI2IRO2RUO4噴射空氣設(shè)置5DC電源6光圈圖1裝置示意圖一個(gè)實(shí)驗(yàn)室DC與電流電壓監(jiān)測(cè)是用來(lái)提供電解過(guò)程中的電力供應(yīng)。苯酚去除率測(cè)定一批樣品。如果沒(méi)有被特別指定，苯甲酸初始濃度為10MOL/L時(shí)，反應(yīng)時(shí)間為60分鐘電流密度為39毫安/厘米電極間的距離為20厘米支持電解質(zhì)濃度為002MOL/L。實(shí)驗(yàn)開始前，空氣運(yùn)行5分鐘，以保持溶氧飽和度。并采用空氣噴射到電解過(guò)程，直至結(jié)束，對(duì)空氣為25毫升/秒。60分鐘后，該電解質(zhì)的熒光強(qiáng)度在室溫下測(cè)定。13分析方法分析方法相對(duì)熒光強(qiáng)度測(cè)量的RF5000熒光分光光度計(jì)。激發(fā)波長(zhǎng)為305納米，發(fā)射波長(zhǎng)為410納米。激發(fā)和發(fā)射波長(zhǎng)均在5NM的設(shè)置。羥基苯甲酸及其產(chǎn)品的鑒定和高效液相色譜法（HPLC，島津，日本）量化。以前的10升的樣品過(guò)濾為0045米聚四氟乙烯過(guò)濾器注入到高效液相色譜法，以確定其羥基苯甲酸和產(chǎn)品集中，92％（50MOL/L時(shí)）5％3％甲醇流動(dòng)相運(yùn)行乙酸。以O(shè)DSC18柱（150厘米長(zhǎng)，直徑4毫米）為固定相使用。流動(dòng)相流率分別為14毫升/分鐘和紫外檢測(cè)器在245NM的波長(zhǎng)使用。

簡(jiǎn)介：PUBLISHEDJANUARY20,2011R2011AMERICANCHEMICALSOCIETY517DXDOIORG/101021/AM101095H|ACSAPPLMATERINTERFACES2011,3,517–521RESEARCHARTICLEWWWACSAMIORGSYNTHESISOFΒMO2CTHINFILMSCOLINAWOLDEN,,?ANNAPICKERELL,?TRUPTIGAWAI,?STERLINGPARKS,?JESSEHENSLEY,?ANDJDOUGLASWAY??DEPARTMENTOFCHEMICALENGINEERING,COLORADOSCHOOLOFMINES,GOLDEN,COLORADO80401,UNITEDSTATES?NATIONALRENEWABLEENERGYLABORATORY,1617COLEBOULEVARD,GOLDEN,COLORADO80401,UNITEDSTATESABSTRACTTHINFILMSOFSTOICHIOMETRICΒMO2CWEREFABRICATEDUSINGATWOSTEPSYNTHESISPROCESSDENSEMOLYBDENUMOXIDEFILMSWEREFIRSTDEPOSITEDBYPLASMAENHANCEDCHEMICALVAPORDEPOSITIONUSINGMIXTURESOFMOF6,H2,ANDO2THEDEPENDENCEOFOPERATINGPARAMETERSWITHRESPECTTODEPOSITIONRATEANDQUALITYISREVIEWEDOXIDEFILMS100500NMINTHICKNESSWERETHENCONVERTEDINTOMOLYBDENUMCARBIDEUSINGTEMPERATUREPROGRAMMEDREACTIONUSINGMIXTURESOFH2ANDCH4XRAYDIFFRACTIONCONFIRMEDTHATMOLYBDENUMOXIDEISCOMPLETELYTRANSFORMEDINTOTHEΒMO2CPHASEWHENHEATEDTO700?CINMIXTURESOF20CH4INH2THEFILMSREMAINEDWELLADHEREDTOTHEUNDERLYINGSILICONSUBSTRATEAFTERCARBURIZATIONXRAYPHOTOELECTRONSPECTROSCOPYDETECTEDNOIMPURITIESINTHEFILMS,ANDMOWASFOUNDTOEXISTINASINGLEOXIDATIONSTATEMICROSCOPYREVEALEDTHATTHEASDEPOSITEDOXIDEFILMSWEREFEATURELESS,WHEREASTHECARBIDEFILMSDISPLAYACOMPLEXNANOSTRUCTUREKEYWORDSTHINFILM,CARBIDE,OXIDE,PLASMAENHANCEDCHEMICALVAPORDEPOSITION,CATALYST’INTRODUCTIONMOLYBDENUMCARBIDEISAVERSATILEMATERIALWITHPOTENTIALAPPLICATIONSINAVARIETYOFAREASMOLYBDENUMCARBIDEEXHIBITSCATALYTICPROPERTIESANALOGOUSTOPLATINUMGROUPMETALS,ANDINTHELASTFEWDECADES,EFFORTSHAVEBEENMADETOEXPLOITTHISTRAITINANUMBEROFCHEMICALPROCESSESINCLUDINGAMMONIASYNTHESIS,HYDROCARBONREFORMING,WATERGASSHIFT,H2PRODUCTION,ANDALCOHOLSYNTHESIS17ASATHINFILM,THEHIGHHARDNESSANDTHERMALSTABILITYOFTHETRANSITIONMETALCARBIDESMAKETHEMUSEFULASWEARRESISTANTMATERIALS8,9MORERECENTSTUDIESHAVEFOCUSEDONTHEOPTOELECTRONICPROPERTIESOFMOLYBDENUMCARBIDEFORARANGEOFAPPLICATIONSINCLUDINGMIRRORS,10DIFFUSIONBARRIERS,11INTERCONNECTS,12ANDELECTRONFIELDEMISSION13OURINTERESTISINTHECREATIONOFINEXPENSIVEALTERNATIVESTOPLATINUMGROUPMETALSFORSURFACEDISSOCIATIONOFH2FORMATIONOFTHISMATERIALASATHINFILMWOULDFACILITATEFUNDAMENTALSTUDIESOFCATALYSTPERFORMANCENUMEROUSTECHNIQUESHAVEBEENUSEDTODEPOSITMOLYBDENUMCARBIDEFILMSINCLUDINGCHEMICALVAPORDEPOSITIONCVD,8,14PHYSICALVAPORDEPOSITIONPVD,9,11ANDELECTRODEPOSITION15THEMOCSYSTEMISQUITECOMPLEX,WITHNUMEROUSSTABLEANDMETASTABLECOMPOUNDSANDCRYSTALPHASESTHATHAVEBEENOBSERVED14,16CONTROLOFPHASEPURITYHASBEENPROBLEMATICFORBOTHCVDANDPVDAPPROACHES,ANDFILMSOFTENCONTAINAMIXTUREOFCARBONRICHPRODUCTSTHATDISPLAYACOMPLEXDEPENDENCEONTHESPECIFICOPERATINGCONDITIONSEMPLOYED8,11,14INCONTRAST,FORCATALYSISAPPLICATIONSITISRELATIVELYSTRAIGHTFORWARDTOACHIEVETHEDESIREDΒMO2CPHASEINPOWDERFORM14THEKEYDEVELOPMENTCAMEFROMBOUDARTANDCOWORKERS1,2WHODEVELOPEDAMETHODTOCONVERTDENSEMOO3POWDERSINTOHIGHSURFACEAREAMO2CBYTEMPERATUREPROGRAMMEDREACTIONORTPR,USINGMIXTURESOFHYDROCARBONSDILUTEDINH2THEMECHANISMFORTHEMOO3TOMO2CTRANSFORMATIONINVOLVESTHESUBSTITUTIONOFCARBONFOROXYGENINTHEMOO3LATTICE,WITHLITTLEDISPLACEMENTOFTHEMOATOMSDURINGTHEREACTIONBECAUSETHEMOLARVOLUMEOFMO2CISSMALLERTHANTHEMOLARVOLUMEOFMOO3,MICROPORESFORMASTHEOXIDETRANSFORMSINTOTHECARBIDEUNDERPROPERCONDITIONSTHEMOO3ISCONVERTEDINTOMO2CWITHOUTFORMINGMETALLICMOASAREACTIONINTERMEDIATEMETALSINTERINGISAVOIDEDUSINGTHISMETHOD,ANDUNSUPPORTEDCATALYSTSCANBEPREPAREDWITHVERYHIGHSURFACEAREAS5090M2/GREBROVETAL5USEDTHISSTRATEGYTOFORMCATALYSTCOATINGSTHROUGHTHECARBURIZATIONOFPREOXIDIZEDMOLYBDENUMSHEETS,ANDAPPLIEDTHEMTOTHEWATERGASSHIFTREACTIONTHEGOALOFTHISWORKWASTOPRODUCEPHASEPUREΒMO2CFILMSFORFUTURESTUDYASMODELCATALYSTLAYERSBELOWWEDESCRIBEATWOSTEPSYNTHESISAPPROACHFIRST,DENSEMOLYBDENUMOXIDEFILMSAREDEPOSITEDONSILICONUSINGPLASMAENHANCEDCHEMICALVAPORDEPOSITIONPECVDUSINGMIXTURESOFMOF6/H2/O2THEUSEOFMOF6ANDTHISREACTIONCHEMISTRYISSOMEWHATUNIQUE,ASPREVIOUSCVDOFMOCONTAININGCOMPOUNDSHAVEEMPLOYEDEITHERMOCO617,18ORMOCL514,19ASTHEMOLYBDENUMPRECURSORTHEDEPENDENCEOFOXIDEGROWTHRATEANDQUALITYONPECVDPARAMETERSISDESCRIBEDTHEUSEOFPECVDTOFORMTHEOXIDEALLOWSTHESEFILMSTOBEPRODUCEDONABROADERSETOFSUBSTRATESTHEFILMSWERETHENTRANSFORMEDINTOTHEΒMO2CPHASEBYAPPLYINGTPRCONDITIONSDEVELOPEDBYTHECATALYSISCOMMUNITYTHEEVOLUTIONOFFILMCOMPOSITIONANDSTRUCTURETHROUGHOUTTHESEPROCESSESISQUANTIFIEDUSINGASUITEOFANALYTICALTECHNIQUES’EXPERIMENTALSECTIONOXIDESYNTHESISMOLYBDENUMOXIDEFILMSWEREDEPOSITEDUSINGMIXTURESOFMOF6/H2/O2INACAPACITIVELYCOUPLEDPECVDSYSTEMTHISPECVDCHEMISTRYADOPTSASIMILARAPPROACHTHATHASBEENRECEIVEDNOVEMBER11,2010ACCEPTEDDECEMBER31,2010519DXDOIORG/101021/AM101095H|ACSAPPLMATERINTERFACES2011,3,517–521ACSAPPLIEDMATERIALSINTERFACESRESEARCHARTICLETHEOBSERVEDPEAKPOSITIONOFTHEASDEPOSITEDFILMATABINDINGENERGYBEOF2328EVISINGOODAGREEMENTWITHTHEMOT6STATEOFFULLYOXIDIZEDMOO3THEDORBITALPEAKSARESEPARATEDBY31EVANDAPPEARINTHETHEORETICALLYEXPECTED32RATIO,24PROVIDINGFURTHERSUPPORTTHATTHEMOISPRESENTINASINGLEOXIDATIONSTATEOFCOURSEHYDROGENCANNOTBEDETECTEDBYXPS,BUTTHEPOSITIONOFMOSPECTRAINITSFULLYOXIDIZEDSTATESUPPORTSITSABSENCEXPSANALYSISOFMOLYBDENUMOXIDEFILMSINTERCALATEDWITHHDISPLAYTHEPRESENCEOFMOT5ANDMOT4OXIDATIONSTATES21MOREOVER,THETRANSPARENTNATUREOFTHEFILMPROVIDEFURTHERSUPPORTFORITSCHEMICALPURITY,SINCEMOO3HXHASAGREYCOLORTHATISEXPLOITEDINELECTROCHROMICAPPLICATIONS21,27CARBURIZATIONMOLYBDENUMOXIDEFILMSWITHTHICKNESSOF100500NMWEREDEPOSITEDONPIECESOF100SILICONWAFERSASDESCRIBEDABOVETHESESAMPLESWERETHENCARBURIZEDUSINGSTANDARDTPRCONDITIONSDESCRIBEDABOVEFILMSREMAINEDWELLADHEREDTOTHEUNDERLYINGSILICONSUBSTRATEAFTERCARBURIZATION,ANDWERECHARACTERIZEDUSINGTHETECHNIQUESDESCRIBEDBELOWTHECHANGESINCRYSTALSTRUCTURETHATWEREOBSERVEDINCONJUNCTIONWITHTPRARESUMMARIZEDINFIGURE4,WHICHCOMPARESRESULTSFROMBOTHPOWDERSAMPLESANDA200NMTHICKFILMWITHLITERATURESTANDARDSTHESTABLEPHASEOFMOLYBDENUMOXIDEHASANORTHORHOMBICSTRUCTURE,27ANDTHEASRECEIVEDPOWDERSWEREINGOODAGREEMENTWITHTHELITERATURESTANDARDSJCPDS761003THEASDEPOSITEDOXIDEFILMSAREXRDAMORPHOUS,HOWEVERTHEYCRYSTALLIZEWHENANNEALEDINAIRATTEMPERATURES150?CDURINGTHECARBURIZATIONPROCESS,THEOXIDEFILMSARETRANSFORMEDDURINGTHECALCININGSTEP,ANDANEXAMPLEOFAXRDPATTERNOBTAINEDFROMAFILMAFTERTHISTREATMENTISSHOWNINFIGURE4THEPATTERNOBTAINEDFROMTHETHINFILMSAMPLEISNOISYRELATIVETOTHEPOWDERSAMPLES,BUTNEVERTHELESSTHEFILMISCLEARLYIDENTIFIEDASPOLYCRYSTALLINEMOLYBDENUMOXIDEWITHAPREFERENTIALORIENTATIONINTHE110DIRECTIONLOCATEDAT2Θ2333?THESAMEMATERIALSWEREEXAMINEDAFTERTHECOMPLETIONOFTHECARBURIZATIONPROCESSAGAINITISOBSERVEDTHATTHEPOWDERSAMPLESAREINPERFECTAGREEMENTWITHLITERATUREEXPECTATIONSFORTHEΒMO2CPHASENOTETHATTHEΒMO2CPHASEHASANORTHORHOMBICCRYSTALSTRUCTUREJCPDS790744,THOUGHITSLATTICEPOSITIONSARENOMINALLYIDENTICALTOASLIGHTLYSTRAINEDHEXAGONALCLOSEDPACKEDSTRUCTUREJCPDS350787,ANDITHASOFTENBEENDESCRIBEDASSUCHINTHECATALYSTLITERATURE16,28BOTHCARBIDEPOWDERSANDFILMSDISPLAYTHETHREESIGNIFICANTPEAKSAT2ΘOF344,379,AND394WHICHAREINDEXEDASTHE100,002,AND101PLANESOFΒMO2C,RESPECTIVELYTHEREISNOEVIDENCEOFRESIDUALOXIDE,MOLYBDENUMMETAL,ORANYOTHERCRYSTALLINEPHASESOFMOLYBDENUMCARBIDETHEXRDPATTERNOBTAINEDFROMACARBURIZEDFILMISNOMINALLYIDENTICALTOBOTHTHELITERATUREVALUESANDTHEPOWDERSAMPLE,CONFIRMINGITSTRANSFORMATIONTOTHEΒMO2CPHASEXPSWASUSEDTOEXAMINETHECOMPOSITIONOFTHECARBURIZEDFILMSFIGURE3CONTAINSTHEHIGHRESOLUTIONSPECTRAOFMO3DREGIONTHEPOSITIONOFTHEMOPEAKSINTHECARBIDEWASSHIFTEDSIGNIFICANTLYTOLOWERBINDINGENERGYRELATIVETOTHEOXIDEFILM,ANDTHEPEAKPOSITIONATBE2282EVISINPERFECTAGREEMENTWITHLITERATUREVALUESFORMOT2TABLEITHECOMPOSITIONALPURITYOFTHISMATERIALISAGAINSUPPORTEDBYBOTHTHESPACING32EVANDRELATIVEINTENSITYOFTHETWOPEAKS,WHICHSUGGESTSTHATTHEMOISPREDOMINANTLYINASINGLEOXIDATIONSTATEFIGURE5COMPARESHIGHRESOLUTIONSPECTRAOFTHEO1SREGIONOBTAINEDFROMANOXIDEFILMANDAFTERCARBURIZATIONTHEOXIDEFILMDISPLAYSAPROMINENTPEAKATBE5308EV,WHICHISINGOODAGREEMENTWITHLITERATUREVALUES29THESURFACEOFTHECARBIDEISPARTIALLYOXIDIZEDDURINGTHEPASSIVATIONSTEPALTHOUGHTHESIGNALISATTENUATEDSUBSTANTIALLYRELATIVETOTHEOXIDEFILM,THEREARETWOFIGURE2HIGHRESOLUTIONXPSSPECTRAOFTHEF1SREGIONOBTAINEDFROMANASDEPOSITEDMOO3FILMSANDAFTERSPUTTERCLEANINGFIGURE3HIGHRESOLUTIONXPSSPECTRAOFTHEMO3DREGIONOBTAINEDFROMANASDEPOSITEDMOO3FILM,ANDAFTERCARBURIZATIONTABLEISUMMARYOFTHEBINDINGENERGYPOSITIONSREPORTEDINTHELITERATURE02EVFORTHEMO3D5/2ANDC1SCORELEVELSINOXIDATIONSTATESOFINTERESTTOMO2CFORMATIONSTATEBEEVMO6T2329MO5T2318MO4T2299MO3T2288MO2T2282MO02276CARBIDEC2830GRAPHITICC2845

簡(jiǎn)介：JOURNALOFCHROMATOGRAPHYA,7641997177–182DETERMINATIONOFHIGHERFATTYACIDSINOILSBYHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYWITHELECTROCHEMICALDETECTIONTFUSE,FKUSU,KTAKAMURASCHOOLOFPHARMACY,TOKYOUNIVERSITYOFPHARMACYANDLIFESCIENCE14321,HORINOUCHI,HACHIOJI,TOKYO19203,JAPANRECEIVED15APRIL1996REVISED15AUGUST1996ACCEPTED22OCTOBER1996ABSTRACTASYSTEMOFHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROMATOGRAPHYWITHELECTROCHEMICALDETECTIONWASDEVELOPEDFORTHESEPARATIONANDDETERMINATIONOFHIGHERFATTYACIDSANOCTADECYLSILICAODSCOLUMNWASUSEDASTHESTATIONARYPHASEANDANETHANOL–ACETONITRILE1090MIXTUREASTHEMOBILEPHASETHEELUATEWASMIXEDWITHAQUINONESOLUTIONWHICHWASCOMPOSEDOF6MM2METHYL1,4NAPHTHOQUINONEAND76MMLICLOINETHANOL–ACETONITRILE1090THROUGHAMIXINGCOILPEAKHEIGHTFOR4HIGHERFATTYACIDSMEASUREDAT2415MVVSSATURATEDCALOMELELECTRODESCEWASLINEARAGAINSTTHEAMOUNTOFACIDBETWEEN20AND1200PMOLFREEFATTYACIDSINVARIOUSOILSAMPLESWEREDETERMINEDBYTHISMETHOD,WHICHWASFOUNDNOTONLYSENSITIVEANDREPRODUCIBLEBUTALSOASIMPLEMEANSFORSEPARATINGANDDETERMININGFREEFATTYACIDSINOILSKEYWORDSELECTROCHEMICALDETECTIONFATTYACIDS1INTRODUCTIONPHOREPRIORTHECOLUMNSEPARATIONISREQUIREDFORSENSITIVEDETECTIONINHPLCMANYDERIVATIZINGMANYATTEMPTSHAVEBEENMADEFORTHESEPARATIONLABELLINGREAGENTSHAVEBEENDEVELOPEDFORTHISANDDETERMINATIONOFFATTYACIDSBYGASCHROMATOGPURPOSE4–13ACATALYSTINSOMECASESISREQUIREDRAPHYGC1–3ANDHIGHPERFORMANCELIQUIDCHROFORCOMPLETEDERIVATIZATIONOWINGTOTHEPOORREACMATOGRAPHYHPLC4–13INCURRENTGCANALYSISTIVITYOFCARBOXYLGROUPS4FORTHEDERIVATIZATIONCOMMONLYEMPLOYEDTODAY,FREEFATTYACIDSAREOFFATTYACIDSWITHSUCHREAGENTS,THEAMOUNTOFGENERALLYCONVERTEDTOTHEIRMETHYLESTERSANDTHENREAGENT,REACTIONTEMPERATUREANDTIMEARECRITICALFORINJECTEDINTOACAPILLARYGCMETHYLATIONANDGCHIGHREACTIONEFFICIENCYANDAVOIDINGANYSIDEPRODCONDITIONS,SUCHASPROGRAMMEDTEMPERATURE,SPLITUCTFORMATIONWATERISOFTENANINCOMPATIBLEENINJECTION,ASWELLASTYPEOFCAPILLARYCOLUMN,CARRIERVIRONMENTFORDERIVATIZATIONREACTIONSANDTOFINDAGAS,ANDDETECTOR,AREALLIMPORTANTDETERMINANTSOFSOLUTIONTOTHISPROBLEM,EXAMINATIONWASMADEOFHIGHACCURACYANDPRECISIONTHEMAINADVANTAGEOFTHEUSEOFAQUEOUSMICELLARSYSTEMSFORDERIVATIZAHPLCWITHFLUORESCENTDETECTIONHPLCFLOFFATTYTION5ALTHOUGHFLUORIMETRICDETECTIONISQUITEACIDSISHIGHSENSITIVITYHOWEVER,OWINGTOTHEWEAKSENSITIVE,FLUORESCENTINTENSITYISLIABLETOVARYOWINGABSORPTIONANDFLUORESCENTPROPERTIESOFFATTYACIDS,TOTHEPRESENCEOFSUBSTANCESINCOMPLICATEDSAMPLESDERIVATIZATIONWITHASTRONGCHROMOPHOREORFLUOROUNLESSTHEREISACLEANUPPROCEDUREFORTHEIRELIMINATIONITISTHUSHIGHLYDESIRABLETODEVELOPASIMPLECORRESPONDINGAUTHORANDRAPIDMETHODTHATREQUIRESNOSUCHPROCEDURE00219673/97/1700COPYRIGHT?1997ELSEVIERSCIENCEBVALLRIGHTSRESERVEDPIIS0021967396009065TFUSEETAL/JCHROMATOGRA7641997177–1821793RESULTSANDDISCUSSIONTHATAPPLIEDPOTENTIALTHATWOULDGIVETHEREDUCTIONCURRENTOFPROTONATEDQUINONETHEREDUCTIONPOTENTIALOFPROTONATEDQUINONEWAS31VOLTAMMETRICREDUCTIONOFVKINTHEPRESENCELESSNEGATIVETHANTHATOFDISSOLVEDOXYGENTHE3OFFATTYACIDSHALFPEAKPOTENTIALOFTHEFIRSTREDUCTIONWAVEOFOXYGENINETHANOLCONTAINING38MMLICLOWAS4PROTONATIONOFQUINONEATTHEELECTRODESURFACE2730MVVSSCEHOWEVER,THEREMAYHAVEBEENOCCURSPRIORTOITSELECTRONTRANSFERPROTONATEDBACKGROUNDCURRENTDUETOTHEDISSOLVEDOXYGEN,QUINONEISREDUCEDATAPOTENTIALLESSNEGATIVETHANSINCETHEOXYGENWASREDUCEDATPOTENTIALSMORETHATOFQUINONETOGIVEANEWPEAKONTHEVOLTNEGATIVETHAN2300MVVSSCEAMMOGRAMOFQUINONE17,18HIGHERFATTYACIDS,SUCHASPALMITICACID,INANETHANOLSOLUTIONCON32HPLCECDTAININGVKANDLICLOWEREPREVIOUSLYFOUNDTO34GIVERISETOAPEAKOFPROTONATEDVKONTHEINCONSIDERATIONOFTHEABOVE,HPLCECDOFFATTY3VOLTAMMOGRAMOFVKATAPOTENTIALLESSNEGATIVEACIDSWASCARRIEDOUTREVERSEDPHASESEPARATIONOF3THANTHEREDUCTIONPOTENTIALOFVKVKITSELFGAVEHIGHERFATTYACIDSWASDONEUSINGANODSCOLUMN33ACLEARREDUCTIONPEAKAT2720MVVSSCE,ANDAANDAMPOFANETHANOL–ACETONITRILEMIXTURETHEPEAKOFPROTONATEDVKWASNOTEDAT2320MVVSDISSOLVEDOXYGENINMPANDTHEQUINONESOLUTION3SCEAFTERADDINGPALMITICACIDTOTHESOLUTIONTHEWASREMOVEDBYTHEDEGASSORA20MLALIQUOTOFPEAKHEIGHTWASPROPORTIONALTOADDEDACIDCONSOLUTIONCONTAININGFATTYACIDSWASINJECTEDINTOTHECENTRATION16COLUMNTHEELUATEWASMIXEDWITHTHEQUINONETHEHALFPEAKPOTENTIALOFAPEAKOFPROTONATEDSOLUTIONANDTHEFATTYACIDSWASDETECTEDWITHECDVKWASPREVIOUSLYSHOWNTOSHIFTTOAMOREEXAMINATIONWASMADEOFHOWTHERATIOOFACETONI3NEGATIVEPOTENTIALACCOMPANIEDBYANINCREASEINPKTRILETOETHANOLINTHEMPINFLUENCEDTHESEPARATIONAOFTHEADDEDACID17HOWEVER,HALFPEAKPOTENTIALSANDSENSITIVITYFORACIDDETERMINATIONINFIG2,THEOFPREPEAKSFORDIFFERENTHIGHERFATTYACIDSWERERETENTIONTIMEAANDTHEPEAKHEIGHTSBOFSIGNALSESSENTIALLYTHESAME,SINCEACIDSTRENGTHWASNEARLYFOR200PMOLLINOLEIC,OLEIC,PALMITICANDSTEARICACIDTHESAMEEACHFATTYACIDCOULDTHUSBEDETECTEDATWEREPLOTTEDAGAINSTTHERATIOOFTHETWOSOLVENTS,INFIG2RETENTIONTIMEAANDPEAKHEIGHTBASFUNCTIONSOFSOLVENTRATIOOFTHEMOBILEPHASEALINOLEICACID,BOLEICACID,CPALMITICACID,DSTEARICACIDAMOUNTOFACID5200PMOLHPLCCONDITIONSQUINONESOLUTION,6MMVK176MMLICLOINETHANOL–ACETONITRILE34MIXTURESAMPLEVOLUME,20MLCOLUMN,LICHROSPHER100RP18250MM34MMID,5MMCOLUMNTEMPERATURE,ROOMTEMPERATUREFLOWRATE,11ML/MINAPPLIEDPOTENTIAL,2415MVVSSCE

簡(jiǎn)介：1中文中文4500字出處出處SURFACEENGINEERING,2005,212156160STUDIESONELECTROLESSNICKEL–PTFECOMPOSITECOATINGSNIPTFE化學(xué)復(fù)合材料鍍層的研究KNSRINIVASANSJOHN摘要摘要鎳基復(fù)合材料的化學(xué)鍍層具有出色的摩擦行為。這些復(fù)合鍍層的形成除了通過(guò)材料以粉末形式在化學(xué)鎳溶液中共沉積和還要通過(guò)在沉積過(guò)程中的懸浮態(tài)下使之加入到鍍層中。最常用的硬度高的彌散化合物是碳化硅，金剛石粉末，氧化鋁，碳化鈦，氮化硼，碳化鉻或碳化鎢。最近，含PTFE的化學(xué)鎳做為復(fù)合材料被使用是因?yàn)樗蔷鶆虻模哒掣降?，耐磨的，干?rùn)滑的，無(wú)擦傷的具有較低的摩擦系數(shù)和優(yōu)良的抗腐蝕性。本論文研究了PTFE在化學(xué)鎳酸溶液中對(duì)沉積速率的影響，PTFE的聚合和鍍層中磷含量，耐磨性和抗腐蝕性。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞化學(xué)復(fù)合材料；化學(xué)沉積；NIPPTFE復(fù)合材料；復(fù)合鍍層1引言電沉積復(fù)合鍍層是均勻離散的小顆粒物分布在金屬鍍層里的13?；瘜W(xué)鎳磷鍍層有許多性能都優(yōu)于其它鎳鍍層4。由于磷的含量，化學(xué)鎳鍍層有更好的硬度和更好的耐腐蝕性5?；瘜W(xué)鎳復(fù)合鍍層結(jié)合了傳統(tǒng)化學(xué)鎳鍍層特有的性能例如復(fù)雜鑄型中的沉積均勻性，高硬度和優(yōu)良的耐蝕性帶有研磨材料的所擁有的耐高溫和其它摩擦性能。3PTFE作為一種多功能材料被用于保護(hù)工件被腐蝕和磨損25。DANIELS和HARME26發(fā)現(xiàn)NIPTFE鍍層提高了使用壽命和在塑料制造方面的產(chǎn)品質(zhì)量26。ZHENGSHAN等人27報(bào)道了NIPPTFE鍍層的形態(tài)和結(jié)構(gòu)。這賦予了鍍層相當(dāng)多的非擦傷和干潤(rùn)滑性能和較低的摩擦系數(shù)。由于顆粒尺寸小，不存在與粗糙度相關(guān)的問(wèn)題，可以以正常方式過(guò)濾溶液。TULSI28,29制備的NIPTFE鍍層基于6511G/DM的PTFE（60活性）的添加劑，PTFE顆粒尺寸達(dá)到1在8892的溫度ΜM下和PH值為4752并伴隨攪拌。PTFE共沉積的體積濃度為2530。電鍍工件具有具體的磨損率和摩擦系數(shù)。它被用于各種橡膠和塑料模具，蝶閥，石油和天然氣工業(yè)緊固件，鋁制液化氣瓶和化油器節(jié)流閥。PEARCE30概述了制備NIPTFE鍍層的問(wèn)題。他在92至95℃下以12MM/H的沉積速率成功得到了2530的PTFE鍍層。125的鍍層是光滑灰暗的，而更厚的鍍層會(huì)起皮。鍍層在350℃下ΜM處理1小時(shí)能被沉淀和硬化。ROBERTO31描述了一個(gè)典型的85NI66P84PTFE復(fù)合鍍層。他也發(fā)現(xiàn)這些類型的鍍層被用做液壓離合器組件、工具、安全帶組件、機(jī)械齒輪和汽車燃料系統(tǒng)元件32,33。PRZYBYLSKA和RACZYNASKA34能夠得到PTFE含量在2511WT的鎳鍍層，即產(chǎn)率不同的分散鍍層。含有75NI79P68PTFE的鍍層有良好的結(jié)合力和耐磨性。ZHAO等人35研發(fā)了NIPPTFE的分級(jí)鍍層技術(shù)，這大大提高了鍍層的附著能力。LIU和ZHAO36研究了在化學(xué)NIP系統(tǒng)中表面活性劑對(duì)PTFE顆粒大小的影響，并發(fā)現(xiàn)鍍層中PTFE含量的最大值主要取決于表面活性劑濃度與鍍液中PTFE顆粒濃度的比例。HUANG等人37,38研究了NIP化學(xué)鍍系統(tǒng)中SIC和PTFE在鍍層腐蝕，磨損和防粘性能反面的協(xié)同作用。ROSSI等人39評(píng)估了NIPTFE，