簡介：THEPRIMARYSTUDYONTHEQUALITATIVEANALYSISINBREASTMASSESWITHHYBRIDFLUORESCENTMAGNETICNANOPARTICLESANDUSGUIDEDOPTICALIMAGINGSYSTEMADISSERTATIONSUBMIREDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFDOCTOROFMEDICINEBYLIJIASUPERVISEDBYPROFESSORTENGGAO．JUNMEDICALSCHOOLOFSOUTHEASTUNIVERSITYAUGUST2014巾文摘要中文摘要第一章超聲光散射成像技術(shù)在乳腺腫瘤成像中的應(yīng)用目的探討OPTIMUS對乳腺腫塊定性診斷的臨床價值；通過與腫瘤MVD的對比，探討OPTIMUS檢測乳腺腫塊MHC的可靠性及其臨床意義；比較OPTIMUS與全數(shù)字化乳腺攝影FULLFIELDDIGITALMAMMOGRAPHY，F(xiàn)FDM對乳腺腫瘤的診斷價值。方法①收集2007年4月“2008年7月在中大醫(yī)院普外科住院的乳腺腫瘤患者64例65個腫塊，術(shù)前行OPTIMUS檢查，并測量乳腺腫塊的大小和深度，根據(jù)其MHC值判斷良惡性，以病理檢查結(jié)果作為金標(biāo)準(zhǔn)，計算0PTIMUS診斷乳腺惡性腫瘤的靈敏度、特異度等指標(biāo)，分析OPTIMUS診斷乳腺腫塊漏、誤診原因；⑦選取40例乳腺腫塊，良、惡性各半，對手術(shù)標(biāo)本行抗體標(biāo)記的免疫組化方法測定微血管密度MICROVESSELDENSITY,MVD，探討MHC與MVD的相關(guān)性；③64例擬診乳腺腫瘤患者，術(shù)前采用雙盲方法均行OPTIMUS和FFDM檢查，以手術(shù)病理結(jié)果作為對照，將OPTIMUS結(jié)果與FFDM結(jié)果作對比分析。結(jié)果①經(jīng)0PTIMUS探測，65個乳腺腫塊被探測到，超聲光散射BIRADS分級與病理診斷結(jié)果比較，診斷正確率為86．2％56／65，靈敏度為87．O％20／23，特異度85．7％36／42，陽性似然比6．087，陰性似然比0．175。良性腫瘤的光散射斷層成像DIFFUSEDOPTICALIMAGING，DOI示藍(lán)色背景上腫塊顏色主要呈藍(lán)色一綠色，經(jīng)良性腫塊散射的光子數(shù)與正常乳腺組織相似，光子運動的速度與正常組織接近；惡性腫瘤的DOI示藍(lán)色背景上腫塊顏色主要呈紅色，經(jīng)惡性腫塊散射的光子數(shù)則低于正常組織，而光子運動出現(xiàn)加速。②良性組與惡性組的MHC和微血管密度MVD差異均有統(tǒng)計學(xué)意義尸0．05，即乳腺腫塊惡性組的MHC和MVD值均明顯高于良性組；無論在良性組和惡性組，MHC與MVD之間均存在顯著性相關(guān)，．良性0．885，，．惡性0．801，與MHC對應(yīng)，良性腫塊間質(zhì)內(nèi)的微血管稀疏，其MVD值較??；惡性腫塊間質(zhì)內(nèi)的微血管較密集，其MVD值較大。③經(jīng)OPTIMUS探測，65個乳腺腫塊被探測到，OPTIMUS結(jié)果與病理結(jié)果比較，診斷正確率為86．2％56／65，靈敏度為87．O％20／23，特異度85．7％36／42，陽性似然比6．09，陰性似然比0．175。FFDM對本組病例診斷其診斷正確率為73．8％48／65，靈敏度為82．6％19／23，特異度71．4％30／42，陽性似然比2．891，陰性T

簡介：鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌中TP、VEGFD、VEGFR3表達(dá)及與淋巴管生成關(guān)系研究姓名楊淑改申請學(xué)位級別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師李惠翔臧衛(wèi)東20070328鄭州人學(xué)2007屆碩士研究生畢業(yè)論文中文摘要位于小靜脈和淋巴管，是成熟淋巴管內(nèi)皮特異性標(biāo)記物。在淋巴管生成過程中，腫瘤細(xì)胞和淋巴管內(nèi)皮相互作用，腫瘤細(xì)胞可分泌一些因子，促進(jìn)淋巴管內(nèi)皮的激活，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞進(jìn)入淋巴管。VEGFD表達(dá)增高導(dǎo)致淋巴管密度的增加與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，是促進(jìn)腫瘤發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要原因。在人類腫瘤組織中可見腫瘤周邊新生淋巴管、擴(kuò)張淋巴管、有癌栓的淋巴管和有腫瘤轉(zhuǎn)移的淋巴結(jié)內(nèi)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞VEGFR_3呈高表達(dá)，腫瘤內(nèi)新生血管內(nèi)皮細(xì)胞VEGFR3重新表達(dá)，提示VEGFD／VEGFR3調(diào)控系統(tǒng)可調(diào)節(jié)腫瘤間質(zhì)血管網(wǎng)的形成和淋巴管的生成，為腫瘤經(jīng)淋巴道轉(zhuǎn)移提供更加便利的條件。淋巴管生成對腫瘤轉(zhuǎn)移和預(yù)防、預(yù)測具有重要意義。本實驗采用免疫組化SP法，分別觀察了37例乳腺癌組織、30例正常乳腺組織中TP、VEGFD和VEGFR3的表達(dá)情況及淋巴管密度L1I，D。主要探討TP、VEGFD、VEGFR一3在乳腺癌中的表達(dá)及淋巴管生成，分析淋巴管生成與乳腺癌臨床生物學(xué)行為及預(yù)后的關(guān)系。方法1采用免疫組化SP法分別對37例乳腺癌組織、30例正常乳腺組織中TP、VEGFD、VEGFR3的表達(dá)及淋巴管密度進(jìn)行檢測。2統(tǒng)計學(xué)處理所有數(shù)據(jù)均經(jīng)SPSSIO0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。陽性率之間比較采用X2檢驗CHISQUARE，兩樣本均數(shù)比較采用T檢驗。顯著性水準(zhǔn)AO05。結(jié)果1正常乳腺組織中TP蛋白陽性表達(dá)率為466705；乳腺癌組織中TP陽性表達(dá)率為7567％，兩者對比，差異有統(tǒng)計學(xué)意義PO05；在腫瘤直徑大于20MM、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組、組織學(xué)II

簡介：學(xué)校代碼10571學(xué)號2011010121密級公開THEEXPRESSIONOFHIWIINBREASTCANCERTISSUESANDTHEEFFECTOFTHESIRNATARGEDHIWIGENEONBREASTCANCERCELLSPROLIFERATION學(xué)科門類醫(yī)學(xué)學(xué)科、專業(yè)普通外科乳腺外科研究方向乳腺疾病的基礎(chǔ)和臨床研究年級二。一一級研究生姓名胡小輝導(dǎo)師姓名李建文教授起止日期2011920145廣東醫(yī)學(xué)院血管外科研究室二。一四年五月目錄中文摘要1英文摘要31前言5L。L研究背景512研究目的713研究內(nèi)容一72實驗內(nèi)容8第L章RLWI在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義11實驗材料812實驗方法LO1多鰳曝1214討論1515小結(jié)16第2章靶向HI麗基因的SIRNA對乳腺癌細(xì)胞增殖的影響21實驗材料1722實驗方法2023結(jié)果2624討論2925小結(jié)3L3展望3L參考文獻(xiàn)一32綜述35綜述參考文獻(xiàn)4L致謝45附錄一縮寫訶中英文對照46附錄二在讀碩士期間的科研情況47

簡介：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文抑制DICER基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞MCF7周期和藥物敏感性的影響姓名卜曄申請學(xué)位級別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師趙春華20080601中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)學(xué)院碩士研究生畢業(yè)學(xué)位論文ABSTRACTMICRORNASMIRNASAREAPPROXIMATELY22NUCLEOTIDENONCODINGRNA．RECENTRESEARCHESHAVESHOWNTHATABERRANTEXPRESSIONOFMIRNASINVARIOUSHUMANCANCERSSUGGESTSAROLEFORMIRNASINTUMORIGENESIS．BREASTCANCERISONEOFTHEMOSTCOMMONMALIGNANTTUMORSINWOMEN,WHOSEINCIDENCERATEISNEARLYUPTOTHEFIRST，SEVERELYTHREATENSWOMEN’SHEALTHANDLIFE．ITISREPORTEDTHATABERRANTEXPRESSIONOFMIRNASPLAYIMPORTANTROLESINCARCINOGENESIS，PROGRESSIONANDCHEMOSENSITIVITY．DICERISANESSENTIALMEMBEROFTHERNASEIIIFAMILYWHICHSPECIFICALLYEXECUTESTHECLEAVAGEOFPRECURSORSOFAPPROXIMATELY70NUCLEOTIDESPREMIRNASANDTHEMATURATIONOFMIRNASINTHECYTOPLASMICPROCESSING，MATURATEDMIRNASTHENPOSSESTHEINHIBITINGABILITYTOTHEIRTARGETINGGENESBYTRANSLATIONALREPRESSION．OVEREXPRESSIONOFDICERINPROSTATECANCERANDLUNGADENOCARCINOMAHASBEENREPORTED．ASTHEUPSTREAMMODULATOROFMIRNAS，DICERUPREGULATIONMAYEXPLAINANALMOSTGLOBALINCREASEOFMIRNASEXPRESSIONINCANCER，ANDTHEMODULATIONOFDICERWILLUNDOUBTEDLYINDUCECHANGESOFBIOLOGICALBEHAVIOROFTUMORCELLS，RESPECTINGTHEDIVERSEFUNCTIONOFMIRNASINCANCER．BUTITREMAINSLARGELYUNCLEARASTOTHEEFFECTOFDICERDEPLETIONINCHEMOSENSIVITYANDPROLIFERATIONINCANCERCELLS．INTHISSTUDYWEFOUNDTHATKNOCKDOWNOFDICERBYSIRNALEDTOASIGNIFICANTG1ARRESTANDINCREASEDSENSITIVITYTOCISPLATININBREASTCANCERCELLLINEMCF7CELLS．MOREOVERWEFOUNDDOWNREGULATIONOFMIR21，AWELLRECOGNIZEDMIRNASFREQUENTLYINVOLVEDINAWIDEVARIETYOFCANCERS，ANDUPREGULATIONOFCELLCYCLEDEPENDENTKINASEINHIBITORCKIP21，P27INCONTRASTTONEGATIVECONTR01．THESEDATADEMONSTRATETHATKNOCKDOWNOFDICERGENEINHIBITSHUMANBREASTCARCINOMACELLSMCF一7GROWTHANDSUGGESTSAPROMISINGCOMBINATIONOFBOTHANTIDICERSTRATEGYANDTRADITIONALCHEMOTHERAPYTOIMPROVECANCERTREATMENTEFFICIENCY．KEYWORDSDICER；SIRNA；MICRORNA；CELLCYCLE；CHEMOSENSITIVITY2

簡介：目的觀察陽和消塊湯治療陽虛陰毒內(nèi)結(jié)型乳腺增生病的療效并探討其作用機(jī)理。方法將67例陽虛陰毒內(nèi)結(jié)型乳腺增生病患者隨機(jī)分為兩組治療組35例，用陽和湯消塊湯治療；對照組32例，用乳癖消片治療。共治療兩個療程，對照觀察兩組病例治療前后臨床癥狀、體征的改善情況，彩色多普勒超聲聲像圖變化情況，及治療前后內(nèi)分泌激素水平（E2、PRL、LH、P、T、FSH）的變化情況。結(jié)果1陽和消塊湯治療陽虛陰毒內(nèi)結(jié)型乳腺增生病臨床療效明顯優(yōu)于對照組，經(jīng)治療后治療組和對照組總有效率分別為971和781，兩組對比具有顯著性差異（P005）。2治療組在改善患者的臨床癥狀、體征，改善多普勒超聲圖像方面均優(yōu)于對照組（P005）。3治療后兩組內(nèi)分泌激素水平均有改善，表現(xiàn)為E2、PRL較治療前降低，而LH、P水平提高，經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理有顯著性差異（P005）。結(jié)論中藥陽和消塊湯具有溫陽散結(jié)、活血理氣、調(diào)補(bǔ)肝腎充任、扶正固本的功效，通過改善下丘腦垂體卵巢軸的功能調(diào)節(jié)患者內(nèi)分泌激素水平、提高機(jī)體免疫機(jī)能、抑制乳腺組織增生從而達(dá)到對陽虛陰毒內(nèi)結(jié)型乳腺增生病較好的治療效果。

簡介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文淋巴管生成與乳腺癌進(jìn)展及預(yù)后關(guān)系的研究姓名戚曉亮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)普通外科學(xué)指導(dǎo)教師顧巖20070401上海交通大學(xué)上海交通大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日

簡介：東南大學(xué)碩士學(xué)位論文ADAM8在乳腺癌中的表達(dá)下調(diào)及負(fù)性調(diào)節(jié)作用姓名單海琳申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師李俊生20120528東南大學(xué)碩士學(xué)位論文REDUCEDADAM8EXPRESSIONINBREASTCANCERSERVESASANEGATIVEREGULATORINTUMORGROWTHSCHOOLOFCLINICALMEDICINE，GRADUATESTUDENTSHANHAILINSOUTHEASTSUPERVISERUNIVERSITYLIJUNSHENGABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHEEXPRESSIONPATTEMOFADAM8INBREASTCOALCERANDTHENORMALBREASTTISSUEANDTHEROLESOFADAM8INTUMORIGENESISANDPROGRESSIONOFBEASTCANCERMETHODSTHEADAM8EXPRESSIONINBREASTCANCERANDNORMALBREASTTISSUEWASMEASUREDBYREALTIMEFLUORESCENTQUANTITATIVEPOLYMERASECHAINREACTION，IMMUNOHISTOCHEMISTRYANDWESTERNBLOTTHEEXPRESSIONLEVELOFADAM8WASANALYSIZED、，ITLLPATIENTS’CLINICALANDPATHOLOGICALPARAMETERSRESULTSADAM8STAININGINTENSITYMEASUREDBYIHCWASSIGNIFICANTLYLOWERINBREASTCANCERASCOMPARED晰TLLLEVELOFNORMALBREASTTISSUE尸0044THEMRNAANDPROTEINLEVELSOFADAM8WERESIGNIFICANTLESSINTHECANCERTISSUESTHANINNORMALBREASTTISSUESPO015BYQRTPCRANDPO000BYWESTERNBLOTFURTHERMORE，THESTAININGINTENSITYOFADAM8INBREASTCANCERTISSUESWASALSELATEDTOTHETUMORLYMPHNODEMETASTASISANDTUMORSTAGES，ALTHOUGHTHEDIFFERENCEDIDNOTREACHSTATISTICALLYLEVELTHEADAM8EXPRESSIONBYIHCWASLOWERINSTAGEIII、IVASCOMPAREDWITLLINSTAGEI、IIP0574ADAM8MRNAMEASUREDBYQRTPCRALSOINDICATEDRELATIVELESSEXPRESSIONLEVELINSTAGEIIB、LLITHANINSTAGEI、IIAP0247；THEBREASTCANCERTISSUES誦T11POSITIVELYMPHNODEMETASTASISEXHIBITEDLESSADAM8EXPRESSIONTHANTHOSEWITHOUTLYMPHNODEMETASTASISE0560BYIHCANDP0592BYQRTPCRCONCLUSIONADAM8WASSIGNIFICANTLYLOWEREXPRESSEDINBREASTCANCERTHANINTHENORMALBREASTTISSUE，ANDTHISREDUCEDEXPRESSIONOFADAM8WASASSOCIATED研TLLCLINICALSTAGESANDTHETUMORLYMPHNODEMETASTASISINACERTAINDEGREE，OURRESULTSIMPLIEDAPOTENTIALROLEOFREDUCEDADAM8INTHEPATHOGENESISANDPROGRESSOFTHISDISEASEKEYWORDSBREASTCANCERADAM8；REALTIMEFLUORESCENTQUANTITATIVEPOLYMERASECHAINREACTION，IMMUNOHISTOCHEMISTRY；WESTERNBLOTⅡ

簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌保留乳頭乳暈手術(shù)的可行性及病例選擇研究姓名王麗麗申請學(xué)位級別碩士專業(yè)乳腺外科指導(dǎo)教師馬榕20080509原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名2五疊EL關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名≥面萄導(dǎo)師簽名墅巳日

簡介：EFFECTOFTANSHINONEIONTHEINHIBITIONOFHUMANBREASTCANCERCELLLINESANDP13K／AKT／MTORSIGNALINGPATHWAYADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEDOCTORATECANDIDATEWANGLIADVISERPROFTANGJINHAINANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名彳氣VOI辱廠月V咯L／’學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“√”一C，簽亂磊腓M洎導(dǎo)師需親筆簽品C年婦乙泊

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)2009級博士學(xué)位論文PGRM01調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞化療敏感性的研究PGRMC1TAKEPARTINTHEREGULATIONOFCHEMOTHERAPYSENSITIVITYOFBREASTCANCERCEU課題來源專業(yè)名稱乳腺外科學(xué)位申請人紀(jì)術(shù)峰指導(dǎo)教師吳愛國教授答辯委員會主席衛(wèi)洪波教授答辯委員會成員萬進(jìn)教授王存川教授張玉新教授黃宗海教授論文評閱人蘇逢錫教授劉仁斌教授李洪勝教授2012年5月3日廣州摘要物指標(biāo)具有良好前景。本課題研究共分為三章第一章PGRMCL在乳腺癌的表達(dá)及其生物學(xué)意義目的探討孕激素膜受體1PROGESTERONERECEPTORMEMBRANECOMPONENT1，PGRMCL在乳腺癌中的表達(dá)狀況及與臨床病理指標(biāo)的可能關(guān)系。方法1采用免疫組織化學(xué)方法回顧性分析檢測60例乳腺癌PGRMCL的表達(dá)，并評價其與病理分級、臨床分期、轉(zhuǎn)移，化療敏感性以及預(yù)后之間的關(guān)系。2統(tǒng)計學(xué)處理資料數(shù)據(jù)采用SPSS160版統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。PGRMCL陽性表達(dá)和乳腺癌臨床病理學(xué)的計數(shù)資料采用FISHER確切概率法、X2檢驗判斷PGRMCL表達(dá)與各臨床病理指標(biāo)的相互關(guān)系，隨訪材料的患者生存情況用KAPLANMEIER方法進(jìn)行分析，生存率比較用LOGRANK檢驗。P005為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果60例乳腺癌組織PGRMCL表達(dá)陽性37例，陰性23例。PGRMCL的表達(dá)與乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移PO004、腫瘤大小P003和臨床分期P0039密切相關(guān)；與年齡P0196和腫瘤病理分級P0526無關(guān)。PGRMCL的表達(dá)與乳腺癌患者的總體生存率LOGRANK10378；P00001和無瘤生存率LOGRANK4443；P0035有關(guān)。多因素分析結(jié)果提示PGRMCL是乳腺癌獨立的預(yù)后因子P0002。結(jié)論PGRMCL的表達(dá)在乳腺癌中有統(tǒng)計學(xué)意義，其表達(dá)隨轉(zhuǎn)移和臨床分期升高而增強(qiáng)，可能是乳腺癌的獨立預(yù)后因素之一。第二章PGRMCL參與調(diào)控乳腺癌細(xì)胞增殖及化療敏感性

簡介：類號分級密國際進(jìn)類號十分（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文CTLA4、IL10基因單核苷酸多態(tài)性基因單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌相關(guān)性研究與乳腺癌相關(guān)性研究題題（名和副名）孔凡君（作者姓名）導(dǎo)教師指姓名劉文超教授（主任醫(yī)師）導(dǎo)教師單指位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院腫瘤中心請學(xué)級別申位博士專業(yè)稱名腫瘤學(xué)論文提交日期201004辯答日期201005論時間文起止2009年03月至2010年04月學(xué)單位授予位第四軍醫(yī)大學(xué)PDF文件使用“PDFFACTORY“試用版本創(chuàng)建WWWFINEPRINTCNCTLA4、IL10基因單核苷酸多態(tài)性基因單核苷酸多態(tài)性與乳腺癌相關(guān)性研究與乳腺癌相關(guān)性研究研究生孔凡君學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院腫瘤中心導(dǎo)師劉文超教授（主任醫(yī)師）資助基金項目關(guān)鍵詞CTLA4基因；IL10基因；單核苷酸多態(tài)性；乳腺癌中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2010年4月PDF文件使用“PDFFACTORY“試用版本創(chuàng)建WWWFINEPRINTCN

簡介：中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文HER2過表達(dá)可手術(shù)乳腺癌患者的臨床病理特征和預(yù)后分析姓名張曉靜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師張頻20070501中國協(xié)和醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文摘要HER2過表達(dá)可手術(shù)乳腺癌患者的臨床病理特征和預(yù)后分析摘要目的探討HER2過表達(dá)乳腺癌的臨床病理特征、治療及預(yù)后因素。材料和方法采用SPSSL30醫(yī)學(xué)統(tǒng)計軟件包對1999年3月至2004年12月期間在中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院手術(shù)的HER2過表達(dá)乳腺癌患者的臨床病理特征、輔助治療及生存情況進(jìn)行分析，以發(fā)現(xiàn)相關(guān)的預(yù)后因素。結(jié)果全組371例患者確診時中位發(fā)病年齡為48歲，61SO／D生41～60歲之間，絕經(jīng)前患者占612％，病理類型以浸潤性導(dǎo)管癌為主，占所有患者的925％，組織學(xué)分級中2、3級占檢測人數(shù)的962％，628％病例確診時原發(fā)腫瘤超過了2ERA，51O％患者腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性，其中≥LO個者144％，ER、PR雙陰性者528％，551％病例PCNA卅。HER2過表達(dá)病人發(fā)現(xiàn)時多分期偏晚792％為IIAIIIC期。對其中術(shù)后在我院治療資料完整的259例進(jìn)行了預(yù)后及生存的評估。5年DFS和OS分別為68004和78O％。截至2007年4月LO日，683％無病生存，251％出現(xiàn)乳腺癌局部復(fù)發(fā)和戚遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移，15％患者出現(xiàn)第二原發(fā)腫瘤。對臨床病理特征及術(shù)后治療等因素進(jìn)行單因素KAPLANMERIER生存分析LOGRANK檢驗，結(jié)果顯示發(fā)病年齡35歲、腫瘤直徑大于2CM、腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性、有脈管瘤栓、PCNA卅與HER2過表達(dá)乳腺4

簡介：大連醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文人參皂苷RG3抑制乳腺癌細(xì)胞LEY合成及EGFR激活的抗腫瘤機(jī)制的初步研究姓名錢錕申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師燕秋20090601關(guān)鍵酶FUTL／FUT4的表達(dá)。3LEY抗體BG8封閉乳腺癌細(xì)胞后抑制了EGFR的激活。4通過免疫共沉淀結(jié)果分析發(fā)現(xiàn)乳腺癌細(xì)胞的EGFR上有LEY寡糖鏈的存在并且在藥物作用后表達(dá)量減少。上述結(jié)果表明人參皂苷R93抗腫瘤作用的可能機(jī)制之一是通過減少EGFR上LEY寡糖鏈合成，使EGFR與其配體的結(jié)合力下降，干擾配體介導(dǎo)的EGFR激活，從而阻斷下游信號傳導(dǎo)路徑，而抑制了腫瘤細(xì)胞的過度增殖。這為探討人參皂甙R93對信號傳導(dǎo)途徑及關(guān)鍵靶向分子的調(diào)控提供了實驗依據(jù)，并將為深入探討研究R93抗腫瘤作用分子機(jī)制開辟新思路。關(guān)鍵詞R93LEYEGFR激活乳腺癌增殖2

簡介：東南大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌規(guī)范化綜合診療的費用分析及支付方式探索姓名唐洋申請學(xué)位級別碩士專業(yè)社會保障指導(dǎo)教師張曉20090505英義摘嵯EXPENSECOSTANALYSISANDSTUDYONPAYMENTMETHODOFBREASTCANCERUNDERSTANDARDIZEDANDINTEGRATIVEDIAGNOSISANDTREATMENTABSTRACTOBJECTIVEINORDERTOCONTROLTHEMEDICALEXPENSESCOSTASWELLASENSUREMEDICALQUALITYOFBREASTCANCER,TOPROVIDETHEECONOMICREFERENCETOPOLICYMAKINGOFMEDICALINSURANCESYSTEM，ANDPROMOTEFURTHERDEVELOPMENTANDPROMOTIONOFSTANDARDIZEDDIAGNOSISANDTREATMENTOFBREASTCANCERINCLINICALPRACTICE．METHODSTHESTUDYCHOSECLINICALTREATMENTINFORMATION，HOMEMEDICALRECORDSANDDETAILEDEXPENSEDATAOF1164CASESOFBREASTCANCERINPATIENTINJIANGSUPROVINCIALTUMORHOSPITALFROMJANUARY2003TOSEPTEMBER2007TOCARRYONRETROSPECTIVESTATISTICALANALYSIS．FIRST，TOADJUSTANDAGGREGATEHOSPITALIZATIONEXPENSEACCORDINGTOPRICESINDEXCPI．SECONDLY,TOCOMPARETHEHOSPITALIZATIONEXPENSESBEFOREANDAFTERTHEIMPLEMENTATIONOFSTANDARDIZEDANDINTEGRATIVETREATMENTUSINGTHEMINIMUMCOST，ANDANALYZETHEMAINFACTORSOFHOSPITALIZATIONEXPENSEANDDISEASEPROGNOSTIC．THEN，TOSETUPCASEMIXMODELSOFBREASTCANCERTHROUGHTHEDECISIONMAKINGTREEOFCHAIDANDCRTARITHMETIC，ANDEXPLOREAREASONABLEDRGSPAYMENTMETHODANDITSPAYMENTCRITERIONOFBREASTCANCER．FINALLY,TOCARRYONGRADATIONANDEVALUATIONOFMEDICALQUALITYOFBREASTCANCERCASESUSINGMODIFIEDCASEGRADEMODEL．RESULTS1．MEDICINECHARGES，CHEMOTHERAPYCHARGESANDINSPECTIONCHARGESACCOUNTFORTHETOPTHREEOFTHETOTALHOSPITALIZEDEXPENDITURE．THEDAYSOFHOSPITALIZATIONANDTHETOTALHOSPITALIZATIONEXPENSEAREREDUCEDANDTHECLINICALTREATMENTEFFECTSAREIMPROVEDAFTERIMPLEMENTINGTHESTANDARDIZEDDIAGNOSISANDTREATMENT．2．IMPLEMENTINGSTANDARDIZEDTREATMENTORNOTISONEOFTHEMAJORINFLUENCINGFACTORSOFHOSPITALIZATIONEXPENSESANDTREATMENTEFFECTS．3．NOMATTERWHATISINTHEASPECTOFSTATISTICSORINCLINICALPRACTICE，THEDRGGROUPSFORMEDBYTHREECAEMIXMODELSCALLPROVIDEGOODEXPLANATIONS．4．THEGRADEOFCASES’MEDICALQUALITYOFBREASTCANCEREVALUATEDBYIMPROVEDCASEGRADEMODELISVERYGOOD．CONCLUSIONSI．EALYDETECTION，EALYDIAGNOSISANDEALYTREATMENTAREVERYIMPORTANTTASKSOFPREVENTINGANDCONTROLLINGBREASTCANCCR．2．THEIMPLEMENTATIONOFSTANDARDIZEDDIAGNOSISANDTREATMENTOFBREASTCANCEL“HASABETTERPROMOTIONALANDAPPLICATIONVALUE．PUTUPTREATMENTSHOULDBEBASED011THECLINICALPATHWAY．3．TOESTABLISHDRGSPAYMENTSYSTEMOFBREASTCANCERGRADUALLY．4．TOIMPLEMENTSTANDARDIZATIONOFMEDICALQUALITY,COMPREHENSIVELYENHANCETHEHOSPITALQUALITYMANAGEMENTANDIMPROVETHEPATIENTS’QUALITYOFLIFE．KEYWORDSBREASTCANCER；,STANDARDIZEDANDINTEGRATIVEDIAGNOSISANDTREATMENT；HOSPITALIZATIONEXPENSES；CASEMIX；DRGSPAYMENTMETHOD；CASEMEDICALQUALITYEVALUATIONⅡ

簡介：答辯委員會主席塍堡鱟主廷醫(yī)巫浙、江太堂醫(yī)堂陵附屬筮二醫(yī)院答辯委員會成員塍理遂主任醫(yī)匝浙江太堂醫(yī)堂醫(yī)附屬筮二醫(yī)陵粱勇主任醫(yī)巫臺州直童醫(yī)院王匭屋副主任醫(yī)匝濕劃醫(yī)抖太堂附屬箍二醫(yī)院溫州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮寫縮略詞表英文全稱中文全稱MIRNAMRNA3’UTRⅪSCNTTNMEMTDEPCHSRPMNCMPBSMICRORNAMESSENGERRNA3UNTRANSLATEDREGIONS微小RNA信使RNA3’端非翻譯區(qū)RNAINDUCEDSILENCINGCOMPLEXRNA誘導(dǎo)的沉默復(fù)合物NUCLEOTIDETUMORNODEMETASTASIS核苷酸腫塊淋巴結(jié)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移EPITHELIALMESENCHYMALTRANSITION上皮間充轉(zhuǎn)化DIETHYPYROCARBONATEHOURMINUTESECONDREVOLUTIONSPERMINUTENEGATIVECONTROLITMOL／LMOL／LPHOSPHATEBUFFEREDSALINE焦炭酸二乙酯小時分鐘秒每分轉(zhuǎn)速陰性對照微摩爾每升摩爾每升磷酸鹽緩沖溶液2