簡介：分類號Q753單位代碼10389密級學(xué)號S1101627福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文福建農(nóng)林大學(xué)碩士學(xué)位論文新型ER共調(diào)節(jié)因子在乳腺癌發(fā)生中的作用及機制研究學(xué)科門類理學(xué)一級學(xué)科名稱生物學(xué)二級學(xué)科名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)研究方向動物分子生物學(xué)研究生李瑋妮指導(dǎo)教師郭素枝教授完成時間二O一三年四月THESISFMASTERDEGREEOFFUJIANAGRICULTUREFESTRYUNIVERSITYEFFECTSMECHANISMSOFNEWERCOREGULATYFACTONBREASTCANCERSUBJECTSCIENCESPRIMARYDISCIPLINEBIOLOGYSECONDARYDISCIPLINEBIOCHEMISTRYMOLECULARBIOLOGYRESEARCHFIELDANIMALMOLECULARBIOLOGYPOSTGRADUATEWEINILISUPERVISPROFSUZHIGUOSUBMITTEDDATEAPRIL2013

簡介：第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌組織中PIK3CA基因熱點突變區(qū)域研究姓名廖紹光申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師王雅杰20090501第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文顯子8例57％，第20外顯子6例43％。在第9外顯子突變中，L例為C1616GP539R，1例為G1633AE545K，6例為A1634CE545A。第20外顯子的6例突變均為A3140GH1047R。10例良性腫瘤對照中均未發(fā)現(xiàn)突變。2第9與第20外顯子突變在浸潤性導(dǎo)管癌和浸潤性小葉癌中的分布無顯著差別。PIK3CA基因突變與患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)、ER／PR狀態(tài)、HER2表達、P53表達之間無明顯相關(guān)性。實驗結(jié)論1在本研究中，PIK3CA基因第9外顯子與第20外顯子兩個熱點突變區(qū)域在中國女性乳腺癌患者中均有突變，31％的突變頻率與此前報道的PIK3CA基因在乳腺癌中840％的突變頻率相符。提示PIK3CA基因可能與中國女性乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后相關(guān)。2PIK3CA基因突變與乳腺癌臨床病理特征如患者年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)、ER／PR狀態(tài)、HER2表達、P53表達之間無明顯相關(guān)性。關(guān)鍵詞PIK3CA，基因，突變，乳腺癌

簡介：背景乳腺導(dǎo)管擴張癥（MAMMARYDUCTECTASIAMDE）為乳腺常見炎癥性疾病，又名漿細胞性乳腺炎、乳腺導(dǎo)管周圍炎、粉刺性乳腺炎、乳腺膽固醇性肉芽腫、乳管閉塞性乳腺炎、肉芽腫性乳腺炎、乳腺導(dǎo)管擴張導(dǎo)管周圍炎綜合征等，好發(fā)于育齡期女性，也有文獻認為小于50歲的經(jīng)產(chǎn)婦或生產(chǎn)后6年內(nèi)及絕經(jīng)后為女性發(fā)病高峰，青春期女性、嬰幼兒及男性病例較少見。乳腺導(dǎo)管擴張癥的臨床表現(xiàn)多變，典型表現(xiàn)為單側(cè)或雙側(cè)（同時或先后）乳腺乳暈旁腫塊、乳房疼痛、乳頭溢液、先天性或漸進性乳頭線性凹陷、乳暈旁膿腫形成及反復(fù)破潰流膿形成瘺管，亦可發(fā)生于副乳。乳腺導(dǎo)管擴張癥的病因及發(fā)病機制尚不明確，1951年CDHAAGENSEN等人將該病命名為“乳腺導(dǎo)管擴張癥MAMMARYDUCTECTASIAMDE”，并首次詳細闡述其病理過程，認為該病最初病理特點為不明原因的乳腺導(dǎo)管擴張，因此該命名一直沿用至今。我國學(xué)者根據(jù)乳腺導(dǎo)管擴張癥的病理發(fā)展特點，將其病程分為4個期導(dǎo)管擴張期、炎塊期（肉芽腫期）、膿腫期、瘺管期。目前乳腺導(dǎo)管擴張癥的研究熱點主要為①乳腺導(dǎo)管擴張與乳腺導(dǎo)管周圍炎的因果關(guān)系②細菌感染對乳腺導(dǎo)管擴張癥炎癥過程的影響③手術(shù)治療原則及如何降低乳腺導(dǎo)管擴張癥瘺管形成的復(fù)發(fā)率④乳腺導(dǎo)管擴張癥與乳腺其他良、惡性疾病的臨床鑒別診斷。目的1通過對山東大學(xué)齊魯醫(yī)院乳腺外科住院手術(shù)患者病歷資料的回顧性分析，研究乳腺導(dǎo)管擴張癥在本地區(qū)的臨床特點及抗生素的使用效率2分析乳腺導(dǎo)管擴張癥膿液（或炎癥壞死組織）標本細菌學(xué)檢測結(jié)果，為臨床經(jīng)驗性使用抗生素提供依據(jù)。方法采用回顧性分析方法，復(fù)習(xí)2011年10月1日至2013年1月31日期間山東大學(xué)齊魯醫(yī)院乳腺外科住院手術(shù)治療并經(jīng)病理檢查確診的155例乳腺導(dǎo)管擴張癥病歷（活組織檢查中偶然發(fā)現(xiàn)的“乳腺導(dǎo)管擴張”病例已排除），整理并詳細分析其病史、臨床癥狀、治療經(jīng)過及病理表現(xiàn)。其中72例病例分別根據(jù)需氧菌或厭氧菌培養(yǎng)要求，采用無菌操作于手術(shù)過程中（或膿腫切開引流時）使用包裝完整已滅菌拭子收集病變部位的膿液或炎癥壞死組織，或者嚴格按照厭氧菌培養(yǎng)取樣要求直接穿刺深部抽取膿液置于厭氧培養(yǎng)瓶中送往山東大學(xué)齊魯醫(yī)院微生物實驗室進行顯微鏡觀察及細菌培養(yǎng)，對培養(yǎng)陽性菌落進行細菌鑒定及藥敏試驗。所有數(shù)據(jù)采用SPSS190統(tǒng)計分析軟件及微軟EXCEL2007版數(shù)據(jù)處理軟件進行處理，分析我院收治乳腺導(dǎo)管擴張癥患者病例各分期的臨床特點及陽性細菌檢出結(jié)果。結(jié)果1乳腺導(dǎo)管擴張癥就診時平均年齡3424歲（12歲至55歲），與乳腺惡性腫瘤4992歲，P0000、乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤4441歲，P0000及乳腺纖維腺瘤3605歲，P0015的年齡均有顯著統(tǒng)計學(xué)差異。2乳腺導(dǎo)管擴張癥的分期年齡炎塊期（3744歲）與膿腫期（3091歲，P0000）及瘺管期（3130歲，P0000）年齡分布均具有顯著統(tǒng)計學(xué)差異，而膿腫期與瘺管期年齡分布無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0823。3乳腺導(dǎo)管擴張癥炎塊期8971％與瘺管期6800％癥狀持續(xù)時間≤6個月構(gòu)成比有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0003，炎塊期與膿腫期8571％癥狀持續(xù)時間≤6個月構(gòu)成比無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0383，膿腫期與瘺管期癥狀持續(xù)時間≤6個月構(gòu)成比無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0062。4乳腺導(dǎo)管擴張癥臨床表現(xiàn)主要為乳房腫塊或質(zhì)硬區(qū)域8516％、非周期性疼痛7871％、乳頭凹陷5871％、乳房紅腫4968％、腋窩淋巴結(jié)腫大2581％、乳頭溢液2065％，其中雙側(cè)發(fā)病1226％，單側(cè)發(fā)病8774％，包括副乳1例。5乳頭凹陷陽性率炎塊期4265％與膿腫期6857％有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0013，炎塊期與瘺管期7600％有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0000，膿腫期與瘺管期無顯著統(tǒng)計學(xué)差異（P0448）。6臨床診斷符合率炎塊期6029％與膿腫期9143％有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0001，炎塊期與瘺管期9600％有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0000，膿腫期與瘺管期無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0299。7抗生素有效率炎塊期6154％與膿腫期8125％無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0095，炎塊期與瘺管期5263％無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0481，膿腫期與瘺管期有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0012。8抗生素方案有效率Β內(nèi)酰胺類硝基咪唑類8333％與Β內(nèi)酰胺類單用4500％有顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0014，Β內(nèi)酰胺類硝基咪唑類與Β內(nèi)酰胺類喹諾酮類7500％無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0628，Β內(nèi)酰胺類單用與Β內(nèi)酰胺類喹諾酮類無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0221。9乳腺導(dǎo)管擴張癥膿液或壞死炎癥組織細菌學(xué)檢測結(jié)果需氧菌培養(yǎng)查見表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、嗜麥芽窄食單胞菌革蘭氏染色查見革蘭氏陽性球菌、革蘭氏陽性鏈球菌、革蘭氏陰性桿菌抗酸染色未查見陽性細菌厭氧菌培養(yǎng)查見革蘭氏陽性桿菌10炎塊期、膿腫期、瘺管期細菌檢出陽性率無顯著統(tǒng)計學(xué)差異P0365。結(jié)論1乳腺導(dǎo)管擴張癥僅次于乳腺惡性腫瘤、乳腺纖維腺瘤和乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤已成為我科第四大主要乳腺病種，且年齡分布總體趨勢為乳腺惡性腫瘤＞乳腺導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤＞乳腺纖維腺瘤＞乳腺導(dǎo)管擴張癥。2乳腺導(dǎo)管擴張癥的基本病理改變是乳腺導(dǎo)管擴張和擴張導(dǎo)管周圍炎癥，乳房膿腫和瘺管均由導(dǎo)管擴張和導(dǎo)管周圍炎癥發(fā)展而來。3乳腺導(dǎo)管擴張癥為無菌性炎癥，可繼發(fā)細菌感染，與結(jié)核桿菌無關(guān)。需氧菌及厭氧菌均可查見，細菌種類較多，包括革蘭氏陽性球菌（表皮葡萄球菌、金黃色葡萄球菌、革蘭氏陽性鏈球菌）、革蘭氏陽性桿菌、革蘭氏陰性桿菌（嗜麥芽窄食單胞菌），且球菌主要為表皮葡萄球菌，并非特殊細菌感染。4膿腫期使用抗生素治療更有效，Β內(nèi)酰胺類硝基咪唑類（以頭孢唑林甲硝唑為主）為推薦的臨床經(jīng)驗性抗生素治療的方案。5乳腺導(dǎo)管擴張癥手術(shù)治療需盡可能徹底地將所有病變?nèi)橄俳M織切除，以防止術(shù)后復(fù)發(fā)，盡可能保持乳房的完整和美觀，可達到一期愈合。

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺腫瘤超聲圖像的計算機輔助診斷方法研究姓名林其忠申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師余建國20070426中文摘要研究乳腺腫瘸越聲圈像的計算機輔助診斯COMPUTERAIDDEDDIAGNOSISCAD方法鞠系統(tǒng)，戳霧蕊、穗確讖魏尉巍艨黲瘸翁亳慧憾，雋囂生縋贛藤診斷掇供參考意見，對蹉學(xué)臨床具有重大意義。本文的研究內(nèi)容生要出蘭部分構(gòu)成巍黢翳瘩怒聲蹙豫黲透緣鼴輟、翳緩癸撬器伶類囂實瑗。磐對善簿努存在瓣一些問題進行搛索和改避，為乳腺腫瘤超聲圖像的計算機輔助診斷在臨床上的臌用作了一整鴦爨義熬纂勰工籜。在乳腺腫瘤越聲圖像的邊緣提戢部分，針對乳腺腫瘤趔聲圖像襻在的特點，舔辯沈度低，褒煮臻聲丈，部分逑緣缺失，黲瘩連部微甥臻梭努毒復(fù)窳黧壺繁，鈣化灶等，惡性腫痛可熊的復(fù)雜形狀等，采用了相成的預(yù)處理方法，如非線性備離異鼓擴毅藏抑制斑點啜疹，形悉學(xué)濾波器乎澎隅像，巍方露蟓綴純提燕黧像的對比度，并SF入胬前成功應(yīng)用予心臟MRI圖像中心室內(nèi)蘩檢測的廣義梯度矢鬟澈壇睜參數(shù)活動輪廓線模燃，囊動提取巍腺勇孛瘊越聲凰像昭邊緣。針對秘葡菲線餓各兩異性擴散濾波沒有愛對數(shù)麓聲蹋像的斑點噪聲穰燮的限制，將LOUPS提出的經(jīng)對數(shù)壓縮的超聲豳像斑點嗓聲模繳，通過甜加能動頊號L入鞠菲線往舞兩彝羧擴散審，透遙施羞最棗億，镩諍辯蕊熬動項最優(yōu)板僵，鎩證濾波滿意的結(jié)果，同時解決囂線性務(wù)向異性擴散受迭代次數(shù)和斑點噪聲尺度甑數(shù)影黼攘大等瓣題。針對克服傳統(tǒng)SNAKE兩火難磁的梯度必舞流場SNAKE收斂速艘慢，從解梯囊矢藿滾騷擴鼗方程等羧大登臻巰線程方程縫戇裳解，態(tài)分囊蕊大委稀筑對稱正定筑陣的特點，采用預(yù)處理共轆梯度法快速求解梯度矢綴流場同簿瓣KASS縫窶熬蕤于不筑全揆熬法索戇爨輟篷，奩懿線參數(shù)純囊癸爨率下即采樣點之間距離很小，求高維逆矩陣，耗時很火，聚用改避的不凳會橙魏渡，哭綏求5縫邀矩降，趣這求疑萋媛篷。在乳腺腫瘤超聲圖像的特被分析部分，通過分析馥髏腫瘤在超聲圖像上鰉送別，結(jié)醫(yī)生的?？到?jīng)駿提取了一些識別麓力籀、叁梅襤強，不依轂采袋系統(tǒng)的形態(tài)特征和絞璦特征，如結(jié)合信號處理知識獲褥的徑向躐離譜描述子，能很好她拯述乳腺馳瘸越聲圖像良惡的不同形態(tài)；結(jié)舍多分辨率黝小波分析提取的特征參數(shù)能禳始鮑寢耋乳腺瓣瘤超聲鬻像良蔣散的不弼紋理。采用類閥躐和和順序前避搜索算法進行特征選擇，獲得有效的特德矢量，間對也節(jié)省系統(tǒng)運行肘闋。在羲艨黔瘩怒聲匿像盼分類囂設(shè)；中都努，設(shè)計露稀范較露典囊代襲意義靜分類囂基予小樣本機器學(xué)習(xí)理論的支攆向量機，理論上最優(yōu)的分類器貝葉斯決策，蠢熬蓄學(xué)器靜天王張經(jīng)秘繕縐P穗絡(luò)零FISHER線蛙羯囂L法，著繚會疆穢摸式

簡介：中圖分類號UDCR655610碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼Q三三密級公玨DEPTOR在乳腺癌中的表達及其臨床意義EXPRESSIONOFTHEDEPDOMAINCONTAININGMTORINTERACTINGPROTEINANDITSCLINICAL“幢NIFIC。THEBREASTSIGNILICANCEINTLLEDREASTCANCER作者姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)W院系、所指導(dǎo)教師黃麗娓臨床醫(yī)學(xué)外科學(xué)湘雅二醫(yī)院唐中華教授答辯委員會主席嘩中南大學(xué)二O一三年五月碩十學(xué)位論文中文摘要DEPTOR在乳腺癌中的表達及其臨床意義摘要研究目的本實驗主要研究DEPTOR在乳腺癌組織中的表達，以及DEPTOR的表達水平與乳腺癌的臨床病理特征及生物學(xué)檢測指標的關(guān)系，旨在為乳腺癌臨床治療提供新思路。研究方法選擇中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院乳甲外科2010年乳腺癌患者80例，乳腺組織增生癥患者40例，均為女性。將乳腺癌組織80例作為實驗組；乳腺組織增生癥組織40例作為對照組。通過免疫組織化學(xué)法，檢測乳腺癌組織及乳腺組織增生癥組織中DEPTOR蛋白的表達情況以及乳腺癌組織中ER、PR表達情況，采用免疫組織化學(xué)法和熒光原位雜交法FISH檢測乳腺癌組織中HER2的表達情況，并分析DEPTOR的表達水平與乳腺癌的臨床病理特征及生物學(xué)檢伙、JIHULJT日I匕標的相關(guān)性。研究結(jié)果在乳腺癌組織中，DEPTOR蛋白陽性表達率為875％70／80；在乳腺組織增生癥組織中的陽性率為15O％6／40。乳腺癌組織的DEPTOR蛋白陽性表達率明顯高于乳腺組織增生癥組織PO05。通過進一步研究發(fā)現(xiàn)DEPTOR蛋白的表達與乳腺癌生物學(xué)檢測指標ER、PR、HER2的表達水平無明顯相關(guān)性PO05。研究結(jié)論1、DEPTOR蛋白在乳腺癌中過表達。2、乳腺癌中DEPTOR蛋白表達水平與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況相關(guān)。3、乳腺癌中DEPTOR蛋白表達水平與患者年齡、腫瘤大小、乳

簡介：分類號R737．9密級學(xué)位類別科學(xué)學(xué)位口專業(yè)學(xué)位團◎?qū)W校代碼學(xué)號學(xué)科門類1OO62201撇S3S醫(yī)學(xué)又蚌醬科鼻警TIANJINMEDICALUNLVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目探討年輕乳腺癌患者治療后妊娠對其預(yù)后的影響TITLETHEINFLUENCEOFPOSTTREATMENTPREGNANCYTOYOUNGBREASTCANCERPATIENTS一級學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科腫瘤學(xué)論文作者陳美璇指導(dǎo)教師劉紅教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一三年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的總結(jié)乳腺癌治療后妊娠的臨床現(xiàn)狀，探討年輕乳腺癌患者治療后妊娠對預(yù)后的影響。方法回顧性分析天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院自2003年1月至2007年12月收治的年齡535歲共176例乳腺癌患者的臨床病例資料。中位隨訪時間為74個月。總結(jié)分析所有患者的妊娠情況及臨床病理特征，統(tǒng)計分析乳腺癌治療后妊娠情況及臨床各病理因素與患者的無疾病生存時間和總生存時間的關(guān)系。統(tǒng)計使用SPSSL9．0軟件，臨床資料的描述采用百分比，KAPLAN．MEIER法計算生存率，LOG．RANK法進行單因素分析，COX模型進行多因素分析及HAZARDRATIO分析HR，以P0．05定義為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)果全組共35例妊娠患者，其中完整妊娠7例，流產(chǎn)28例。妊娠組患者與非妊娠組相比較，年齡30歲的患者更多65．7％VS．14．2％，而其他臨床病理特征兩組間并沒有明顯差別。妊娠組2年、5年的無疾病生存率分別為97．1％、94．2％，非妊娠組為90．8％、75．7％，兩組問無顯著性差異P0．05。妊娠組與非妊娠組5年總生存率分別為100％禾D90．6％，兩組問無顯著性差異P0．08。單因素分析結(jié)果顯示腫物大小、雌激素受體、HER．2受體、淋巴結(jié)情況與乳腺癌患者無病生存相關(guān)PO．05，同時這些因素與乳腺癌患者總生存相關(guān)∞0．05。多因素分析結(jié)果顯示腫物大小是影N向乳腺癌無病生存的獨立預(yù)后因子PO．05，同時也是影響乳腺癌總生存的獨立預(yù)后因子P0．05。COX回歸分析結(jié)果顯示乳腺癌治療后妊娠則可降低乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的風險HR0．221，95％C10．06“0．81，P0．022；而乳腺癌治療后妊娠對總生存則無明顯影響HR0．000，P0．965。結(jié)論現(xiàn)有研究表明，乳腺癌治療后妊娠無論是對腫瘤復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移還是長期生存均無有害作用，反而可能降低復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移風險、改善乳腺癌患者的預(yù)后。關(guān)鍵詞乳腺癌妊娠復(fù)發(fā)預(yù)后

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔相應(yīng)法律責任。_I≮研究生簽名導(dǎo)師簽章泖歷；二級學(xué)院匆魯蓋章Ⅺ多年弓瑪矽日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究蚣轢街導(dǎo)師簽章魂肜戈々鄙年多月少日中文摘要ERB在乳腺癌組織中的表達及其與MMP2、MMP9、MFN2、KLF4關(guān)系的研究摘要目的乳腺癌是全球女性常見的惡性腫瘤之一。我國雖不是乳腺癌的高發(fā)國家，但隨著社會的進步，人類生活質(zhì)量的提高及生態(tài)環(huán)境的變化，乳腺癌的發(fā)病率較以前逐漸增高，并且出現(xiàn)明顯的年輕化趨勢，因此乳腺癌的發(fā)病機制和治療仍然倍受重視。乳腺癌是雌激素相關(guān)性疾病，雌激素通過與雌激素受體結(jié)合發(fā)揮作用。已有研究顯示雌激素受體ERA、ERP是乳腺癌主要相關(guān)受體。ERA是發(fā)現(xiàn)最早的雌激素受體，曾經(jīng)被視為乳腺癌中唯一作用的受體而倍受關(guān)注。1996年ERP的發(fā)現(xiàn)，使人們對雌激素受體有了更多的認識，ERD逐漸成為研究的熱點。然而至目前為止，ERP在乳腺癌中的生物學(xué)行為尚無統(tǒng)一定論，有研究認為ERP的過表達可導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生，亦有研究顯示ERP基因作為抑癌基因?qū)φ５慕M織起保護作用。ERP基因作為轉(zhuǎn)錄因子在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起著重要的作用，然而在對乳腺癌的研究中，有關(guān)與ERP表達相關(guān)的基因國內(nèi)、外報道較少。為了進一步了解ER13在乳腺癌發(fā)病中的作用，為臨床研究提供更多的參考依據(jù)，我們通過PUBMED數(shù)據(jù)庫進行了啟動子序列分析，發(fā)現(xiàn)MMP2、MMP9、MFN2、KLF4基因的啟動子序列的堿基互補序列與ERP的堿基序列大體相同，因此推測ERP的表達可能與MMP2、MMP9、MFN2、KLF4的表達具有相關(guān)性。本研究采用蛋白質(zhì)印跡技術(shù)WESTERNBLOT及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)REVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAINREACTION，RTPCR技術(shù)分別從蛋白水平和基因水平MRNA檢測ERP在乳腺癌組織及乳腺正常組織中的表達情況，分析其與乳腺癌相關(guān)臨床指標的關(guān)系，探討ERB與MMP2、MMP9、MFN2、K_LF4表達的關(guān)系，以期在印證我們假設(shè)的同時，為乳腺癌發(fā)病機制的研究及其治療策略的制定提供新的理論依據(jù)。方法采用蛋白質(zhì)印跡技術(shù)WESTEMBLOT及逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)REVERSETRANSCRIPTIONPOLYMERASECHAINREACTION，RTPCR技術(shù)分別從蛋白水平和基因水平MRNA檢測ERB在乳腺癌組織及乳腺正常組織的表

簡介：分類號R7379密級學(xué)校代碼10367UDC616992編號學(xué)號20067431096學(xué)位論文抑癌基因抑癌基因PTEN和FHIT在乳腺癌中的表達及意義在乳腺癌中的表達及意義EXPRESSIONSIGNIFICANCEOFTUMSUPPRESSGENEPTENFHITINBREASTCANCER陳勇指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名田懷杲田懷杲副教授副教授蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別碩士學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)論文提交日期論文提交日期2009年4月論文答辯時間論文答辯時間2009年5月學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2009年6月答辯委員會主席答辯委員會主席論文評閱人人2009年4月碩士學(xué)位論文論文題目抑癌基因抑癌基因PTENPTEN和FHITFHIT在乳腺癌中的表達在乳腺癌中的表達及意義及意義EXPRESSIONSIGNIFICANCEOFPTENFHITINBREASTCANCER研究生姓名陳勇指導(dǎo)教師田懷杲田懷杲副教授教授學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向消化道腫瘤消化道腫瘤論文工作時間論文工作時間20082008年44月至20092009年5月2002009年5月2020日

簡介：Y951398P73和P53在乳腺癌中的表達及臨床意義EXPRESSIONANDCLINICALSIGNIFICANCEOFGENEP73ANDP53INBREASTCANCER培養(yǎng)單位學(xué)科專業(yè)研究生姓名導(dǎo)師導(dǎo)師組成員．L海市第一人民醫(yī)院夕卜科掌羅珉李克教授戴雪明主任醫(yī)師王建豐副主任醫(yī)師●●●●●復(fù)旦大學(xué)2003級『NJ等學(xué)肌壩}學(xué)位論文EXPRESSIONANDCLINICALSIGNIFICANCEOFGENEP73ANDP53INBREASTCANCERABSTRACTOBJECTIVETHESTUDYWASDESIGNEDTOINVESTIGATETHEDIFFERENCEINTHEEXPRESSIONOFP73ANDP53BETWEENBREASTCANCERSANDBREASTNORMALTISSUES，TOREVEALTHESIGNIFICANCEOFTHECOEXPRESSIONOFP73ANDP53INBREASTCANCERANDTOINVESTIGATETHEROLEOFP73ANDP53INTHEJUDGMENTWITHTHEPROGNOSISOFBREASTCANCER．METHODSTHEEXPRESSIONOFP73ANDP53IN40BREASTCANCERSAND40BREASTNORMALTISSUESWEREDETECTEDBYIMMUNOHISTOCHEMLSTRYANDWERECOMPAREDTOBEANALYZEDRESPECTIVELY．WECOLLECTED40BREASTCANCERPATIENTS’CLLNLCALRECORDSANDPATHOLOGICALREPORTSTOANALYZETHERELATIONSHLPBETWEENTHEEXPRESSIONOFP73ORP53ANDPROGNOSLSFACTORSOFBREASTCANCER．RESULTS①14OF4035％BREASTCANCERSHADPOSITLVEEXPRESSIONOFP53AND12OF4030％EXPRESSEDINTHEEXPRESSIONOFP73．NOPOSITIVECASESWEREFOUNDINTHE40NORMALBREASTTLSSUES．THEPOSITIVEEXPRESSIONRATEANDSTAININGINTENSITYOFP73ANDP53INBREASTCANCERSWERESIGNLFICANTLYHIGHERANDSTRONGERTHANTHEMINBREASTNORMALTISSUESPO．05．④P73EXPRESSEDINBREASTCANCERWASREVEALEDINNEGATIVEASSOCIATIONWITHER，PRPO．05ANDWASINNOSIGNIFICANTASSOCIATIONWITHOTHERPROGNOSISFACTORSSUCH2

簡介：構(gòu)建SHRNA真核表達載體沉默NOTCHL基因?qū)θ橄侔㎝CF7細胞增殖的影響摘要目的通過構(gòu)建靶向NOTCHL基因的SHRNA真核表達載體，探討小干擾RNA干擾技術(shù)沉默NOTCHL基因表達對人乳腺癌MCF7細胞生物學(xué)的影響。方法根據(jù)GENEBANK提供NOTCHL基因序列，遵循SIRNA設(shè)計原則，設(shè)計2條干擾序列，退火后分別克隆到含BAMHI及HINDⅢ雙酶切位點的PGSENSII表達載體中，并進行雙酶切、測序鑒定。用脂質(zhì)體介導(dǎo)法將2個SHRNA真表達載體分別轉(zhuǎn)染到乳腺癌MCF7細胞中。采用RTPCR方法檢測轉(zhuǎn)染前后乳腺癌細胞中NOTCHL基因MRNA表達的變化，篩選出干擾效率最強的SHRNA。將篩選出的干擾效率最強的SHRNA穩(wěn)定轉(zhuǎn)染到MCF一7細胞。運用RTPCR、WESTERNBLOTTING及MTT分別檢測干擾阻斷NOTCHL信號通路前后MCF7細胞的RNA、蛋白質(zhì)及細胞增殖的變化。結(jié)果重組質(zhì)粒經(jīng)BAMIII及HIND雙酶切后形成條帶與預(yù)計值一致，插入序列經(jīng)基因測序與設(shè)計序列相符。與正常對照組相比轉(zhuǎn)染PGENESILNOTCHL一SHRNAI、轉(zhuǎn)染PGENESILNOTCHL一SHRNA2的MCF一7細胞中NOTCHL基因MRNA的表達明顯降低P005。其中PGENESI1一NOTCHL一SHRNA2的干擾效果最強。將干擾效率最強的PGENESILNOTCHLSHRNA2重組質(zhì)粒穩(wěn)定轉(zhuǎn)染MCF7細胞后，采用RTPCR及WESTERNBLOTTING檢測NOTCHL基因的MRNA及蛋白表達均下調(diào)。以別。METT檢測細胞增殖狀況，與對照組相比細胞增殖率降低仄005。結(jié)論成功構(gòu)建了NOTCHL基因的SHRNA真核表達載體PGENESILNOTCHISHRNA并且有效的抑制了乳腺癌細胞中NOTCHL基因MRNA、蛋白表達和MCF7細胞的增殖。碩士研究生王士兵普通外科學(xué)指導(dǎo)教師王海波教授關(guān)鍵詞MCF一7；SIRNA；NOTCHL005ORMETTTODETECTCELLPROLIFERATION，CELLPROLIFERATIONDECREASEDCOMPAREDWITHCONTROLSUBJECTSP005CONCLUSIONSUCCESSFULBUILDSHRNAEUKARYOTICEXPRESSIONVECTOROFTHENOTCH1GENEPGENESILNOTCH1SHRNAANDEFFECTIVEINHIBITIONOFTHENOTCH1GENEMRNAANDPROTEINEXPRESSIONINBREASTCANCERCELLSANDPROMOTINGAPOPTOSISOFMCF7CELLPOSTGRADUATESTUDENTSHIBINGWANGGENERALSURGERYDIRECTEDBYPROFHAIBOWANGKEYWORDSMCF一7SIRNA；NOTCHL

簡介：乳腺醫(yī)學(xué)圖像處理方法研究乳腺醫(yī)學(xué)圖像處理方法研究THEMETHODOFMAMMOGRAMIMAGEPROCESSING學(xué)科專業(yè)信息與通信工程研究生王夢珍指導(dǎo)教師劉立副教授天津大學(xué)電子信息工程學(xué)院2013年12月摘要近年來，女性乳腺癌的發(fā)病率越來越高，導(dǎo)致乳腺癌成為一種最常見的惡性腫瘤之一。根據(jù)最新統(tǒng)計數(shù)據(jù)表示，美國女性患乳腺癌的概率在所有惡性腫瘤發(fā)病率中排名第一。并且根據(jù)對我國大城市女性的調(diào)查表明，乳腺癌同樣是我國女性疾病中最常見的惡性腫瘤，且發(fā)病率有逐年上升的趨勢。降低乳腺癌死亡率的關(guān)鍵是早期診斷和治療。目前檢查乳腺癌的最常用的方法是乳腺鉬靶成像，但由于數(shù)據(jù)量的龐大以及早期乳腺癌的影像學(xué)特征不明顯導(dǎo)致早期診斷變得十分困難。隨著計算機和醫(yī)學(xué)的發(fā)展，乳腺圖像計算機輔助診斷成為一個重要的研究課題，它主要包括對腫塊、鈣化點和乳腺密度的研究。本文主要針對乳腺腫塊檢測以及乳腺密度估計進行研究。乳腺癌在乳腺鉬靶圖像上的一個主要表現(xiàn)是腫塊，本文提出了兩種基于KMEAN的乳腺腫塊檢測方法。這兩種方法的基本步驟都是首先進行圖像預(yù)處理，該階段包括去除背景、標記、胸肌和噪聲，以及乳腺分割和圖像增強；其次利用KMEAN方法找到感興趣區(qū)域（ROI）；然后提取能夠表征腫塊的特征（紋理特征和形態(tài)特征）；最后根據(jù)提取到的特征將腫塊和正常組織分離開來。兩種檢測方法的不同之處是在最后一步分類的時候第一種方法用的是根據(jù)形態(tài)特征的閾值對ROI進行分類，而第二類方法則采用的是支持向量機分類器（SUPPTVECTMACHINE，SVM）對ROI進行分類。乳腺癌在X線圖像上的另一個表現(xiàn)是乳腺密度較大。本文提出了一種基于全局的乳腺密度的估計方法，該方法相對于傳統(tǒng)方法的創(chuàng)新是特征的提取以及分類器的選取。所選的特征是乳腺區(qū)域內(nèi)均勻塊的L級直方圖，而分類器采用的是ELM分類器。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞乳腺腫塊，乳腺密度，KMEAN，SVM，ELM

簡介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人承擔本聲明的法律責任。論文作者簽名一二畦日期夕曰J一啦，D7參蘇州大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解蘇州大學(xué)關(guān)于收集、保存和使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)位論文著作權(quán)歸屬蘇州大學(xué)。本學(xué)位論文電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。蘇州大學(xué)有權(quán)向國家圖書館、中國社科院文獻信息情報中心、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所含萬方數(shù)據(jù)電子出版社、中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存和匯編學(xué)位論文，可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索。涉密論文口本學(xué)位論文屬在年月解密后適用本規(guī)定。非涉密論文口論文作者簽名導(dǎo)師簽名I田由丟II期口FE一4～。舌日期C知，2，一∥一2I，

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士研究生畢業(yè)論文BRCAL相關(guān)基因單核苷酸多態(tài)性與三陰性乳腺癌易感性的研究院系腫瘤醫(yī)院專業(yè)腫瘤學(xué)姓名凌泓指導(dǎo)教師邵志敏教授導(dǎo)師組成員胡欣副研究員余科達博士BRCALTNBCBLBCBRCTUIMSNPTSNPMAFCLORUTRHWELDPCRESEC0一IPBMIERPRHER2PPH3心CK5／6HE主要縮略詞表BREASTCANCERTYPE1SUSCEPTIBILITYPROTEIN乳腺癌易感基因1TRIPLENEGATIVEBREASTCANCER三陰性乳腺癌BASALLIKEBREASTCANCER基底細胞樣乳腺癌BRCALCTERMINUSDOMAINUBIQUITININTERACTIONDOMAINSINGLENUCLEOTIDEPOLYMORPHISMTAGGINGSNPMINORALLELEFREQUENCYCONFIDENTIALINTERVALODDSRATIOUNTRANSLATEDREGIONHARDYWEINBERGEQUILIBRIUMLINKAGEDISEQUILIBRIUMPOLYMERASECHAINREACTIONEXONSPLICINGENHANCERSCOIMMUNOPRECIPITATIONBODYMASSINDEXESTROGENRECEPTORPROGESTINRECEPTORHUMANEPITHELIALGROWTHFACTORRECEPTOR2PHOSPHOHISTONE一3MITOTICACTIVITYINDEXCYTOKEMTIN5／6HEMATOXYLINANDEOSIN1BRCALC端結(jié)構(gòu)區(qū)泛素結(jié)合區(qū)域單核苷酸多態(tài)性標簽SNP較小等位基因頻率可信區(qū)間比值比非翻譯區(qū)哈迪溫伯格平衡連鎖不平衡聚合酶鏈反應(yīng)外顯子剪切增強子免疫共沉淀體重指數(shù)雌激素受體孕激素受體人表皮生長因子受體2磷酸化組蛋白3有絲分裂指數(shù)角蛋白5／6蘇木素和伊紅

簡介：分類號R737．9密級單位代碼10312學(xué)號20111390南京醫(yī)科六掌碩士學(xué)位論文題目研究生．I指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)學(xué)院名稱完成時間I成琳丁強副教授外科學(xué)普通外科學(xué)南京醫(yī)科大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院二。一四年五月目錄中文摘要??????????????????????????????1英文摘要??????????????????????????????2前言???????????????????????????????????????．．3一日U舌???????????????????????????????????????．．材料與方法?????????????????????????????5結(jié)果???????????????????????????????????????17討{侖???????????????????????????????????????28結(jié)論???????????????????????????????????????32參考文獻?????????????????????????????．33文獻綜述?????????????????????????????．39附錄???????????????????????????????????????59攻讀學(xué)位期間發(fā)表文章情況?????????????????????．60致謝???????????????????????????????61

簡介：乳腺癌術(shù)后骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素分析乳腺癌術(shù)后骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)因素分析研究生研究生杜敏杜敏指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師倪多倪多教授教授學(xué)科專業(yè)名稱學(xué)科專業(yè)名稱腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向乳腺腫瘤乳腺腫瘤2013年03月論文獨創(chuàng)性說明論文獨創(chuàng)性說明本人申明所呈交的學(xué)位論文是在我個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期導(dǎo)師簽名簽字日期關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解學(xué)校關(guān)于保留、使用學(xué)位論文的各項規(guī)定，同意（選擇“同意同意/不同意不同意”）以下事項1學(xué)校有權(quán)保留本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文；2學(xué)校有權(quán)將本人的學(xué)位論文提交至清華大學(xué)“中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫或其他同類數(shù)據(jù)庫，傳播本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。學(xué)位論文作者簽名簽字日期導(dǎo)師簽名簽字日期