簡介：目的通過檢測漿細(xì)胞性乳腺炎組織中IL2、IL4的表達(dá)情況，探討IL2、IL4在漿細(xì)胞性乳腺炎發(fā)生、發(fā)展過程中的作用。方法收集2009年1月至2014年4月在我院住院行手術(shù)治療的30例漿細(xì)胞性乳腺炎患者為實(shí)驗(yàn)組，同期住院行手術(shù)治療的10例乳腺增生患者為對照組，以IL2代表TH1型細(xì)胞因子，IL4代表TH2型細(xì)胞因子，免疫組織化學(xué)方法檢測漿細(xì)胞性乳腺炎組織和乳腺增生組織中IL2、IL4的表達(dá)情況。結(jié)果1漿細(xì)胞性乳腺炎組與乳腺增生組比較，組織中IL2表達(dá)顯著高于乳腺增生組（P＜005），兩組間IL4表達(dá)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）；2在漿細(xì)胞性乳腺炎不同臨床分期中，IL2在急性期組中的表達(dá)情況分別與亞急性期組、慢性期組、對照組比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005），IL2在亞急性期組、慢性期組中的表達(dá)與對照組比較，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005），IL2在亞急性期組與慢性期組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005），IL4在漿細(xì)胞性乳腺炎不同臨床分期中比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）；3IL2、IL4在漿細(xì)胞性乳腺炎不同臨床分型組織中的表達(dá)比較，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）；4PCM不同分期組織中的IL2、IL4表達(dá)情況呈負(fù)相關(guān)（P＜005，R0369）。結(jié)論1漿細(xì)胞性乳腺炎組織中TH1型細(xì)胞因子IL2處于優(yōu)勢狀態(tài)，TH2型細(xì)胞因子IL4處于劣勢狀態(tài)，組織中TH1、TH2平衡可能向TH1方向偏移。2隨著疾病進(jìn)展，IL4的表達(dá)隨著IL2表達(dá)升高而降低，IL2是影響漿細(xì)胞性乳腺炎的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)歸的重要因素。

簡介：JILLILLJIIIILLILLIIIIFY3277550多乏京倆和醋學(xué)院中國哥緣甜芬豫博士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院博士學(xué)位論文目錄目錄目錄1表索引13圖索引4中英文縮略詞5中文摘要7第一部分7增強(qiáng)MRI紋理分析預(yù)測乳腺癌新輔助化療療效的價(jià)值初探7第二部分9／VIM模型與定量DCEMRI早期預(yù)測乳腺癌新輔助化療療效的價(jià)值比較9第三部分兒MR工灌注參數(shù)與乳腺癌分子亞型的相關(guān)生研氪11英文摘要13PARTI，13TEXTUREANALYSISBASEDONCONTRASTENHANCEDMRICANPREDICTTREATMENTRESPONSETONEOADJUVANTCHEMOTHERAPYINBREASTCANCERAPILOTSTUDY13PARTII15EARLYPREDICTIONANDEVALUATIONOFBREASTCANCERRESPONSETONEOADJUVANTCHEMOTHE一一RAPYUSINGIVIMANDQUANTITATIVEDCEMRI15PARTIII17ASSOCIATIONOFPERFUSIONPARAMETERSWITHMOLECULARSUBTYPESOFBREASTCANCERS17第一部分19增強(qiáng)MRI紋理分析預(yù)測乳腺癌新輔助化療療效的價(jià)值初探19前言19FJU雷一上了材料與方法。20結(jié)果22第L頁共89頁

簡介：密級密級碩士學(xué)位論文MIR106BMIR93靶向調(diào)控靶向調(diào)控PTEN通過通過PI3KAKT通路在乳腺癌進(jìn)展中的研究通路在乳腺癌進(jìn)展中的研究作者姓名作者姓名李娜娜李娜娜指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師賈莉賈莉教授教授學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)大連醫(yī)科大學(xué)獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得大連醫(yī)科大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日

簡介：多參未交博士學(xué)位論文贍名和一基于X線圖像的乳腺腫塊檢測與分類方法研究STUDYONDETECTIONANDCLASSIFICATIONMETHODSOFBREASTMASSESBASEDONMAMMOGRAMS作者韓振中導(dǎo)師陳后金北京交通大學(xué)2015年1月學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解北京交通大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定。特授權(quán)北京交通大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，提供閱覽服務(wù)，并采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編以供查閱和借閱。同意學(xué)校向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。學(xué)?？梢詾榇嬖陴^際合作關(guān)系的兄弟高校用戶提供文獻(xiàn)傳遞服務(wù)和交換服務(wù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)說明學(xué)位論文作者簽名事桕掘中導(dǎo)師簽名簽字日期加侈年F月宕日簽字日期加歹年1月廠日

簡介：FJIIILLLLF一818分類號R6558密級公開學(xué)號2002014463學(xué)校代碼90031綈；軍蟹犬譬碩士學(xué)位論文乳酸菌培養(yǎng)上清液增強(qiáng)三陰性乳腺癌細(xì)胞對順鉑的敏感性的研究李濤指導(dǎo)教師導(dǎo)師組成員培養(yǎng)單位馬小干副教授陳彬教授肖衛(wèi)東副教授許汝福副教授第三軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院普外科申請學(xué)位類別碩士學(xué)術(shù)學(xué)位專業(yè)名稱之壁擻鹽2論文提交日期2017年5月論文答辯151期呈QZ曼旦答辯委員會主席評閱人周總光教授劉勝春教授張教副教授二O一七年五月目錄縮略語表1英文摘要2中文摘要4論文正文乳酸菌培養(yǎng)上清液增強(qiáng)三陰性乳腺癌細(xì)胞對順鉑的敏感性的研究6第一章前言6第二章三陰性乳腺癌細(xì)胞對DDP的敏感性與DDP對PIWIL2基因表達(dá)的影響921材料與方法922結(jié)果1123討論13第三章沉默PIWIL2基因增強(qiáng)三陰性乳腺癌細(xì)胞對順鉑的敏感性1431材料與方法1432結(jié)果1533討侖16第四章乳酸菌培養(yǎng)上清液對PIWIL2基因表達(dá)的影響以及對三陰性乳腺癌細(xì)胞增殖的影響1841材料與方法1842結(jié)果一1943討J滄20第五章乳酸菌培養(yǎng)上清液增強(qiáng)三陰性乳腺癌細(xì)胞對順鉑的敏感性一2151材料與方法2152結(jié)果2153討侖23全文總結(jié)一24參考文獻(xiàn)一25文獻(xiàn)綜述PIWIL2等癌一睪丸基因與乳腺癌順鉑耐藥的研究進(jìn)展28參考文獻(xiàn)一34附錄37攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文一39致謝40

簡介：分類號R6558密級公開UDC616學(xué)校代碼11065碩士專業(yè)學(xué)位論文防己諾林堿對三陰性乳腺癌抗腫瘤機(jī)制的研究張艷輝指導(dǎo)教師劉立安教授、王炳高副教授學(xué)位類別臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)領(lǐng)域中西醫(yī)結(jié)合臨床（外科學(xué)）答辯日期2017年05月20日ⅡTHERESEARCHOFFANGCHINOLINEANTITUMINTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERABSTRACTOBJECTIVEWEEXPLEDTHEANTITUMMECHANISMOFFANGCHINOLINEFANINTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERTNBCINDERTOACHIEVETHISGOALWEDISCUSSEDTHATTHEFANCOULDPROMOTETHEAPOPTOSISOFTNBCCELLMDAMB231THENWESTUDIEDHOWFANCANINHIBITEDTHEEXPRESSIONOFPROTEINWHICHINCLUDEPI3KAKTMTPROTEINTHEPHOSPHYLATIONOFPI3KAKTMTPROTEINTHELASTWESTUDIEDWETHERFANCOULDINHIBITTHEGROWTHNUDEMICES’TUMMETHODSFIRSTWECULTIVATEDMDAMB231CELLSINCELLINCUBATDETECTEDTHEINHIBITIONOFFANINMDAMB231CELLSBYALAMARBLUETHENWECACULATEDTHEIC50OFTHECONCENTRATEOFFANWETESTEDCELLMIGRATIONBYTHEWOUNDSCRATCHASSAYDETECTEDCELLAPOPTOSISBYTHEFLOWCYTOMETRYTHENWEDETECTEDTHEEXPRESSIONOFPI3KAKTMTPROTEINTHEPHOSPHYLATIONOFPI3KAKTMTPROTEINBYWESTERNBLOTFINALLYWEEXPLEDWHETHERFANCOULDINHIBITTHEGROWTHNUDEMICES’TUMWHICHWERETRANSPLANTEDTHEBREASTCANCERRESULTSFANCOULDINHIBITTHEACTIVITYOFBREASTCANCERCELLSMDAMB231THEIC50CONCERTRATEIS625ΜMOLLTHEMIGRATIONOFBREASTCANCERCELLSMDAMB231WEREINHIBITEDBYFANWITHTHEINCREASEDOFTHECONCENTRATIONOFFANTHEINHIBITIONWASMEOBVIOUSFANCOULDINDUCETHEMDAMB231CELLSAPOPTOSIS，WITHTHEINCREASEDOFTHECONCENTRATIONOFFANTHEAPOPTOSISRATEOFCELLINCREASEDTHEAPOPTOSISRATEWEREPOSITIVELYCRELATEDWITHTHECONCENTRATEOFFANTHEEXPERIMENTALRESULTSOFWESTERNBLOTSHOWTHATFANCOULDREDUCEEXPRESSIONOFPI3KAKTMTPROTEINTHEPHOSPHYLATIONOFPI3KAKTMTPROTEINTHERESULTWASINFLUENCEDBYTHE

簡介：口／燃嬲掣分類號Y攀；CJ|型‘UDC密級編號角方霜糾六膨博士學(xué)位論文MLFIIP在LUMINAL型乳腺癌中的表達(dá)及其對他莫昔芬敏感性的影響EXPRESSIONOFMLF1IPINLUMINALBREASTCANCERANDITSEFFECTONTAMOXIFENSENSITIVITY導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型論文提交日期黃督平羅榮城教授方唯意教授臨床醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)專業(yè)型2017／5／20博士學(xué)位論文MLFIIP在LUMINAL型乳腺癌中的表達(dá)及其對他莫昔芬敏感性的影響博士研究生黃督平指導(dǎo)教師羅榮城教授，方唯意教授摘要目的內(nèi)分泌治療是LUMINAL型乳腺癌的重要治療方法，但原發(fā)或繼發(fā)性內(nèi)分泌治療耐藥問題己成為乳腺癌臨床治療的一大難題。有研究顯示人髓細(xì)胞白血病因子1相互作用蛋白基因THEMYELODYSPLASIA／MYELOIDLEUKEMIAFACTOR1INTERACTINGPROTEIN，MLFLIP與多種惡性腫瘤相關(guān)，但關(guān)于MLFLIP基因與LUMINAL型乳腺癌關(guān)系尚未見報(bào)道。因此，本課題擬探討MLFIIP在LUMINAL型乳腺癌中的表達(dá)情況及其與他莫昔芬敏感性的關(guān)系，為乳腺癌內(nèi)分泌治療敏感人群的篩選提供新的指標(biāo)，以及為逆轉(zhuǎn)他莫昔芬耐藥提供新的思路。方法1采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢NULUMINAL型乳腺癌組織及配對癌旁組織中MLFLIPMRNA才N對表達(dá)水平。并通過癌癥基因組圖譜THECANCERGENOMEATLAS，TCGA公共數(shù)據(jù)集研究MLFLIP基因在LUMINAL型乳腺癌中的表達(dá)情況及其對生存預(yù)后的影響。同時(shí)，采用免疫組化染色對LUMINAL型乳腺癌組織中的MLFLIP蛋白表達(dá)進(jìn)行定位和半定量檢測，進(jìn)一步驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)結(jié)果。2構(gòu)建MLFLIP基因沉默慢病毒載體，利用其感染MLFIIP高表達(dá)乳腺癌細(xì)胞株建立相關(guān)細(xì)胞模型，并采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和WESTERNBLOT驗(yàn)證其MLFLIP沉默效果。采用CCK一8檢測細(xì)胞增殖能力，采用流式細(xì)胞周期分析檢測細(xì)胞周期構(gòu)成，采用流式細(xì)胞凋亡分析檢測細(xì)胞凋亡水平。采用WESTERN

簡介：背景肉芽腫性小葉性乳腺炎GRANULOMATOUSMASTITISGLM是在以往的乳腺炎癥中發(fā)病率較低的一種疾病，但近幾年此種類型的乳腺炎癥的患者逐漸增多，在臨床工作中已成為較常見的一種乳腺良性疾病，且此病病程較長，患者偏年輕化。此病的臨床初始表現(xiàn)為乳腺腫塊，隨病情進(jìn)展可出現(xiàn)乳房膿腫、皮損、形成竇道，然后遷延不愈，且最終需行手術(shù)治療，極有可能導(dǎo)致全乳切除，給患者及家人帶來嚴(yán)重的心理負(fù)擔(dān)及經(jīng)濟(jì)壓力，尤其是重癥肉芽腫性小葉性乳腺炎，因病變范圍廣、皮損嚴(yán)重，治療的最終可能會導(dǎo)致全乳的切除，給患者及家人帶來巨大的身心痛苦。且因此病的病因、發(fā)病機(jī)制等尚不明確，臨床對其的治療仍在探索中，方案多種多樣，尋找一套合理、有效的治療方案是所有臨床工作者的最終目標(biāo)。目的本研究為前瞻性臨床試驗(yàn)性研究，通過對比觀察術(shù)前使用抗結(jié)核三聯(lián)藥物治療重癥GLM與術(shù)前使用激素治療重癥GLM患者的治療效果、術(shù)后乳房外形以及術(shù)后復(fù)發(fā)率等，尋找一種更加有效的用于術(shù)前輔助治療重癥GLM的方案，目的在于治愈患者疾病的同時(shí)，可以最大程度的滿足患者對于術(shù)后乳房外形的要求。方法收集2013年6月至2015年6月就診于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院乳腺外二科的98例重癥GLM患者，隨機(jī)分為A、B兩組，A組為實(shí)驗(yàn)組，49人，患者術(shù)前給予每天口服三聯(lián)抗結(jié)核藥物（異煙肼，利福平，乙胺丁醇）輔助治療，B組為對照組，49人，給予口服激素藥物（甲潑尼龍）輔助治療，若伴有原發(fā)性泌乳素升高的重癥GLM患者，同時(shí)給予口服溴隱亭治療，密切觀察患者病情變化，待病情達(dá)到藥物治療有效并可行手術(shù)治療的判定標(biāo)準(zhǔn)后，即行手術(shù)治療。統(tǒng)計(jì)三聯(lián)抗結(jié)核藥物治療重癥GLM患者的有效率及激素治療GLM的有效率；參照波士頓哈佛放射治療聯(lián)合中心的乳房術(shù)后外形評估標(biāo)準(zhǔn)，隨訪統(tǒng)計(jì)抗結(jié)核三聯(lián)藥治療的患者術(shù)后乳房外形優(yōu)良率及術(shù)前輔助激素藥物治療的患者術(shù)后乳房外形優(yōu)良率；對所有患者術(shù)后6個(gè)月隨訪統(tǒng)計(jì)其術(shù)后復(fù)發(fā)率。采用SPSS180統(tǒng)計(jì)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)P＜005，分析1兩組藥物治療有效率是否存在差異2兩組術(shù)后乳房外形優(yōu)良率是否存在差異結(jié)果實(shí)驗(yàn)組（A組）49例患者，于治療過程中失訪2例，最終可評價(jià)病例47例，3例患者經(jīng)藥物治療1個(gè)月后病情未緩解，遂停藥行患乳擴(kuò)大切除術(shù)，44例患者口服三聯(lián)藥物治療2至4個(gè)月不等，達(dá)到臨床評判有效及可行手術(shù)的標(biāo)準(zhǔn)，有效率達(dá)936％，最終有7例患者口服藥物治療達(dá)到臨床及影像學(xué)上的痊愈而未術(shù)，共40例患者行手術(shù)治療，術(shù)后乳房外形滿意度評估優(yōu)秀540個(gè)（125），良好2540個(gè)（625），總優(yōu)良率75。對照組（B組）49例患者，治療過程中失訪1例，最終可評價(jià)病例48例，7例患者口服激素治療10天以上病情未見穩(wěn)定或緩解，4例患者病情繼續(xù)進(jìn)展，6例患者初始口服藥物治療有效，于藥物減量過程中病情突然爆發(fā)，遂共17例患者藥物治療無效后直行手術(shù)治療，31例患者經(jīng)激素治療一個(gè)月至兩個(gè)月不等，皮膚表面紅腫減退、范圍縮小，腫塊變軟，或竇道部分閉合，有效率達(dá)646，最終共48例患者行手術(shù)治療，術(shù)后乳房外形滿意度評估優(yōu)秀248個(gè)（41），良好1848個(gè)（375），總優(yōu)良率417。兩組之間藥物治療有效率及術(shù)后乳房優(yōu)良率的差別具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P結(jié)論1術(shù)前輔助三聯(lián)藥物或激素對于治療重癥GLM均有一定的臨床療效。2術(shù)前輔助三聯(lián)藥物治療重癥GLM的療效相對更好。3術(shù)前輔助三聯(lián)藥物組可達(dá)較高的術(shù)后乳房外形優(yōu)良率。

簡介：授予單位代碼10089學(xué)號或申請?zhí)?5003中國圖書分類號R4451學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)術(shù)學(xué)位聲脈沖輻射力彈性成像對乳腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值研究聲脈沖輻射力彈性成像對乳腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值研究研究生汪鳳勃汪鳳勃導(dǎo)師韓若凌韓若凌教授教授專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)二級學(xué)院二級學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2017年3月碩士學(xué)位論文HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要4英文縮寫8研究論文聲脈沖輻射力彈性成像對乳腺實(shí)性結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值研究前言9材料與方法11結(jié)果14附圖18附表23討論24結(jié)論29參考文獻(xiàn)29綜述聲脈沖輻射力成像技術(shù)在鑒別乳腺良惡性病灶中的應(yīng)用34致謝43個(gè)人簡歷44

簡介：點(diǎn)擊查看更多乳腺癌內(nèi)分泌治療病人自我管理效能與生活質(zhì)量的相關(guān)性研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：審?fù)奘房槅挝淮a10110學(xué)號S1408035基于機(jī)器學(xué)習(xí)的乳腺腫瘤識別煽滋娑剿原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在指導(dǎo)教師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名7之熟緹關(guān)于學(xué)位論文使用權(quán)的說明本人完全了解中北大學(xué)有關(guān)保管、使用學(xué)位論文的規(guī)定，其中包括①學(xué)校有權(quán)保管、并向有關(guān)部門送交學(xué)位論文的原件與復(fù)印件；②學(xué)校可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段復(fù)制并保存學(xué)位論文；③學(xué)?？稍试S學(xué)位論文被查閱或借閱；④學(xué)?？梢詫W(xué)術(shù)交流為目的，復(fù)制贈送和交換學(xué)位論文；⑤學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密學(xué)位論文在解密后遵守此規(guī)定?！灻?2LO簽名逞呈丞導(dǎo)師簽名

簡介：分類號UDC密級編號角方霜糾大膨碩士學(xué)位論文海洋微生物環(huán)肽LLAMYCINE抗三陰性乳腺癌的作用及機(jī)制研究THESTUDYOFANATURALCOMPOUND，LLAMYCINEAGAINSTTRIPLENEGATIVEBREASTCANCER導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型論文提交日期馮景臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)專業(yè)型碩士2017年5月摘要海洋微生物環(huán)肽IIAMYCINE抗三陰性乳腺癌的作用和機(jī)制研究姓名周文輝指導(dǎo)老師馮景摘要意義乳腺癌是世界范圍內(nèi)女性最為常見的惡性腫瘤，在女性因癌癥致死原因中占據(jù)主導(dǎo)地位。三陰性乳腺癌TNBC定義為缺乏雌激素受體ER、孕激素受體PR以及人表皮生長因子受體2HER2基因的特殊乳腺癌亞型，占乳腺癌全部類型1520％。TNBC具有高風(fēng)險(xiǎn)的轉(zhuǎn)移與復(fù)發(fā)率，目前仍缺乏有效的治療措施。天然化合產(chǎn)物ILAMYCIN家族，來源于海洋微生物次級代謝產(chǎn)物，其細(xì)胞毒活性從來沒有被報(bào)道過。有初步研究結(jié)果顯示，化合物ILAMYCIN具有抗腫瘤活性，但仍需進(jìn)一步深入研究。方法1SRB法檢測細(xì)胞存活率，反映化合物ILAMYCINE，F(xiàn)對乳腺癌細(xì)胞存活的影響。使用不同濃度ILAMYCINE，F(xiàn)在HCC1806，HCC1937，MDAMB468，MDAMB一231，T47D，MCF7，SKBR3，BT474，MCFL0A細(xì)胞系驗(yàn)證效果，并進(jìn)一步用SRB的方法測定每株細(xì)胞系準(zhǔn)確的IC50。最后根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要選出作為研究的代表細(xì)胞系，作為后續(xù)實(shí)驗(yàn)的材料。2EDU檢測細(xì)胞增殖為了檢測ILAMYCINE對細(xì)胞增殖的影響，以不同濃度LLAMYCINE0，10，20，301AM處理HCCL937和MDAMB468細(xì)胞24／J、時(shí)，以EPI021XM

簡介：⑧論文作者簽名警壟鹽指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4叢囪匿絲丞囪匿壟丞囪匿壘丞囪匿名丞囪匿壘王壹壹熬拯逝江太堂廑國渲?jǐn)?shù)拯逝婆王些太堂蕉造數(shù)拯逝江太堂萱菱塾拯逝江太堂隨益蕉熬拯浙江笪厶匱醫(yī)睦浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝、江盤堂或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位敝儲躲私瓜簽字隅馴彭年歲劇目學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝望盤鱟有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝望盤堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名簽字目期如夠年歲月≥7曰簽字日期2O步易年R月了7日

簡介：I1111II／／LLT／LLLUTLUI／ILLIIY3277831多T京協(xié)和醋學(xué)院中國醬乏鐘辱鼯碩士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文目錄目錄目蜀專1圖表索引吧英文縮略詞。3中文摘要6英文摘要6前言B剛舌。?！?。。。。?！?。。。。。?！?。。。。。?！?。。。。。。。?！?。。。。。。。。。?！?。。。。。。?！?。。。螂材料與方法I0結(jié)果。19討論“24結(jié)語28參考文獻(xiàn)“29文獻(xiàn)綜述32致謝43簡歷Q4獨(dú)倉0性聲明15版權(quán)使用授權(quán)書451

簡介：目的應(yīng)用實(shí)時(shí)剪切波彈性成像（SHEARWAVEELASTOGRAPHY，SWE）技術(shù)分析乳腺癌腫塊彈性模量最大值EMAX與腫塊大小、組織分級、免疫組化指標(biāo)雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、人類表皮生長因子受體2（CERBB2）、KI67表達(dá)情況及分子分型之間的關(guān)系，尋求一個(gè)可以評價(jià)乳腺癌生物學(xué)行為的新指標(biāo)，為乳腺癌治療策略的選擇及預(yù)后判斷提供一定的參考依據(jù)。方法選擇經(jīng)病理證實(shí)的乳腺癌患者160例（乳腺癌病灶171個(gè)），年齡2875歲，平均（538±193）歲。術(shù)前均行常規(guī)超聲及SWE檢查，SWE模式下測量彈性模量最大值EMAX，同一病灶重復(fù)測量3次，取平均值；二維聲像圖下分別測量腫塊的左右徑、上下徑、前后徑，取其中最大的徑線，將其分為＜10MM、1020MM、＞20MM三組；術(shù)后根據(jù)病理結(jié)果記錄腫塊的組織分級、免疫組化ER、PR、CERBB2、KI67表達(dá)情況及分子分型情況。比較不同大小、不同組織分級腫塊的EMAX值的差異；比較免疫組化ER、PR、CERBB2、KI67表達(dá)陽性與陰性者的EMAX值的差異；比較不同分子分型間的EMAX值的差異；將差異顯著的變量納入多元線性回歸分析，由偏回歸系數(shù)確定各指標(biāo)貢獻(xiàn)程度，評估對EMAX值影響最大的因素。結(jié)果1腫塊大小與腫塊彈性模量最大值EMAX呈顯著正相關(guān)，腫塊體積大者EMAX值大于體積小者（RS0510，P＜005），EMAX值較大者擁有較大的腫塊大小。2CERBB2、KI67陽性表達(dá)者與陰性表達(dá)者EMAX值存在顯著差異，CERBB2、KI67陽性表達(dá)者腫塊EMAX值大于陰性表達(dá)者（T3269、2079，P均＜005）。3不同分子亞型的腫塊間彈性模量最大值EMAX值差異顯著（P＜005），其中HER2陽性型腫塊的EMAX值最大，其次順序?yàn)長UMINALB型、TN型、LUMINALA型。分別將不同分子亞型腫塊的EMAX值兩兩比較，LUMINALB型與TN型差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005），余各型腫塊EMAX值兩兩比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。4多元回歸方程的調(diào)整后絕對系數(shù)ADJUSTR20306（F38446，P＜005），腫塊大小和CERBB2表達(dá)情況可以解釋EMAX值變異的306％，二者偏回歸系數(shù)分別為0500、0237（P均＜005），腫瘤大小、CERBB2對腫物硬度影響最大。結(jié)論1乳腺癌腫塊大小和CERBB2、KI67表達(dá)情況對腫塊彈性模量最大值EMAX有一定的影響，其中腫塊大小和CERBB2對EMAX值的影響程度最大。2不同分子亞型腫塊間EMAX值不同，HER2陽性型腫塊EMAX值最大，其后依次為LUMINALB型、TN型、LUMINALA型，預(yù)后差的乳腺癌腫塊往往具有較高的EMAX值。3EMAX可以在一定程度上反映乳腺癌的生物學(xué)特性，SWE可能成為一個(gè)新的手段，為乳腺癌的預(yù)后判斷及治療方案的選擇提供一定的依據(jù)。