簡介：第三軍醫(yī)大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明秉承學校嚴謹?shù)男ｏL和科研作風，本人申明所呈交的論文是我本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C構(gòu)的學位或證書而使用過的材料，與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學位論文與資料若有不實之處，本人承擔一切相關(guān)責任。論文作者簽名粒日期型生王生三遵第三軍醫(yī)大學研究生學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解第三軍醫(yī)大學有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為第三軍醫(yī)大學。學校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學?？梢怨紝W位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、論文作者簽名鏨邊日期生5月幽英文縮寫NCTTSSMFISHCMCO，HER2英文全稱第三軍醫(yī)大學碩士學位論文縮略語表NEOADJUVANTCHEMOTHERAPY中文全稱新輔助化療TOTALSKINSPARINGMASTECTOMY保留皮膚的皮下腺體切除術(shù)FLUORESCENTINSITUHYBRIDIZATION熒光原位雜交技術(shù)CENTIMETERCARBONDIOXIDE厘米二氧化碳HUMANEPIDERMALGROWTHFACTOR人類表皮生長因子受體2RECEPTOR2ETSSMENDOSCOPICTOTALGHWMLNMLERPRMGMASTECTOMYGRAMMAHOUR、ⅣEEKMINUTEMILLILITERESTROGENRECEPTORPROGESTERONERECEPTORMILLIGRAMSKINSPARING腔鏡保留皮膚的皮下腺體切除術(shù)克小時星期分鐘毫升雌激素受體孕激素受體毫克

簡介：三個年齡段乳腺癌患者的臨床病理特點分析⑧論文作者簽名指導教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5卻’渺，、島A門易7李德川教授浙江省腫瘤醫(yī)院馬勝林教授杭州市第一人民醫(yī)院陳益定主任浙江大學附屬第二醫(yī)院盧麗琴主任浙江省人民醫(yī)院郭勇主任浙江省中醫(yī)院答辯委員會主席鄭樹教授浙江大學腫瘤研究所委員1毛偉敏教授浙江省腫瘤醫(yī)院委員2委員3委員4委員5委員6胡汛教授浙江大學腫瘤研究所徐榮臻教授浙江大學醫(yī)學院基礎醫(yī)學系駱嚴教授浙江大學腫瘤研究所丁克峰教授浙江大學附屬第二醫(yī)院袁瑛主任浙江大學附屬第二醫(yī)院答辯日期20150521浙江大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝塹太堂或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名簽字嗍礦F磊明儼日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解逝江太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝江太堂可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名簽字日期V廳年訓啦J廠月壚日導師簽名諏阮鉚阮簽字日期L／I淬F月矽日

簡介：原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得廣西醫(yī)科大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名稍、昭簽字日期2僻‘月∥日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解廣西醫(yī)科大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即在校期間論文的知識產(chǎn)權(quán)屬于廣西醫(yī)科大學。學校有權(quán)保存論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復印或其他手段保存、匯編本論文，學?？梢韵驀矣嘘P(guān)機關(guān)或機構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。同意廣西醫(yī)科大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學位論文作者簽名稍＼鴟簽字日期加F琿易月心日規(guī)定。目錄一、論文FNL與MIR一6713P在乳腺癌中的表達、二者相關(guān)性及臨床意義的研究1、摘要12、ABSTRACT43、前言84、第一部分FNL在乳腺癌組織中的表達及其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系111材料與方法1L2結(jié)果183討論294結(jié)論335、第二部分文獻分析及生物信息學預測篩選調(diào)節(jié)FNL的潛在MIRNAS341方法342結(jié)果383討侖4L4結(jié)論426、第三部分MIR一6713P在乳腺癌組織中的表達及其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系431材料與方法432結(jié)果523討論604結(jié)論637、第四部分FNL與MIR一6713P的相關(guān)性64

簡介：原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含獲得廣西醫(yī)科大學或其他教育機構(gòu)的學位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學位論文作者簽名爰吞火簽字日期如J7年，’月鄉(xiāng)9EL學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，即在校期間論文的知識產(chǎn)權(quán)屬廣西醫(yī)科大學。學校有權(quán)保存論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復印或其它手段保存、匯編本論文，學?？梢韵驀矣嘘P(guān)機關(guān)或機構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱、同意廣西醫(yī)科大學可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學位論文的全部或部分內(nèi)容。保密論文在解密后遵守此規(guī)定。學位論文作者簽名簽字日期糾S年R月；口日目錄一、論文摘要1二、論文正文51前言5一日O舌2資料與方法73結(jié)果104討論195結(jié)論246參考文獻25三、附錄28四、綜述29五、致謝38六、攻讀學位期間發(fā)表論文39

簡介：目錄一、個人簡歷???????????????????????????1二、摘要?????????????????????????????21、中文摘要??????????????????????????22、英文摘要??????????????????????????4三、論文?????????????????????????????7】、前言????????????????????????????7L、日IJ舌????????????????????????????。／2、資料與方法?????????????????????????83、結(jié)果????????????????????????????114、討{念????????????????????????????135、參考文獻?????????????????????????16四、附錄?????????????????????????????18五、綜述?????????????????????????????20六、致謝?????????????????????????????32乳腺癌新輔助化療XEC與FEC和TEC方案的療效及毒性對比分析乳腺癌新輔助化療XEC與FEC和TEC方案的療效及毒性對比分析摘要目的對比研究乳腺癌新輔助化療ⅫC與FEC和Ⅱ℃方案的療效、毒副作用。探索高效、低毒、接受度高的治療方案。方法收集了廣西壯族自治區(qū)腫瘤醫(yī)院乳腺外科2011年1月至2013年12月收治的活檢病理確診的可手術(shù)乳腺浸潤性癌患者新輔助化療病例，隨機分配使用于ⅫC、FEC與TEC方案。藥物劑量及用法ⅫC方案卡培他濱1000M∥M2，口服，2次／天，第1．14天；表柔比星100M咖2，靜脈滴注，第1天；環(huán)磷酰胺500M∥M2，靜脈滴注，第1天；FEC方案5．氟尿嘧啶500M∥M2，靜脈滴注，第1天；表柔比星及環(huán)磷酰胺劑量及用法同ⅫC方案；TEC方案多西他賽75M∥M2，靜脈滴注，第1天；表柔比星及環(huán)磷酰胺劑量及用法同XEC方案?；煼桨?1天1個療程，共4個療程。結(jié)果經(jīng)過SPSSL6．O統(tǒng)計軟件分析①客觀緩解率ORRXEC32例，94．12％，TEC31例，93．94％與FEC35例，72．92％；三組方案總體比較C29．896，PO．007差異有統(tǒng)計學意義兩兩比較結(jié)果ⅫCVSTEC的X20．OOO，尸1．000；ⅫCVSFEC的X．25．985，尸0．014；FECVSTECZ27．914，尸O．005，提示三者在OI汰方面ⅫC與TEC效果相當，且均高于FEC。②在PCR方面，三組方案各自總緩解例數(shù)XEC6例，TEC4例，F(xiàn)EC1例，經(jīng)過檢驗Z21．443，尸0．486三者總體PCR無統(tǒng)計學差異。三組方案的CR、PR、SD、PD比較胗O．05。③三組方案各自總降期例數(shù)為ⅫC32例，TEC30例，F(xiàn)EC35例，經(jīng)檢驗，三組化療方案患者不同臨床分期的降期率均無統(tǒng)計學意義舢．05。三組化療方案患者的相同臨床分期之間的降期率無統(tǒng)計學意義。④三組方案患者的分子分型的之間總的差

簡介：THECLINICALRESEARCHOFNOURISHINGTHELIVERANDKIDNEYINPREVENTINGAILVERSEEFFECTCAUSEDBVBREASTCANCERDREVENTLNGADVERSEETTECTCAUSEDBVBREASTCANCERENDOCRMETNERADVIADISSERRTATIONSUBMITTEDFOR吐LE叢墾匹叢墨旦曼臣曼曼CANDIDATEZHANGJINGADVISERPROFPENGHAIYANN刪INGUNIVERS毋OFCHINESEMEDICINE，N刪ING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果南本人承擔。學位論文作者需親筆簽名知脾，月秒日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。／保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學位論文屬于不保密曰。請在以上方框內(nèi)打“√”學位論文作者需親筆簽名獬知薩J月8日導師需親筆簽名呻掖知，睥，月8日

簡介：學校代碼10459學號或申請?zhí)?01212443410密級公開碩士學位論文TM4SF1在乳腺癌中的表達及其可能的生物學功能探索作者姓名馬會芳導師姓名陸士新（院士）王留興（教授）學科門類醫(yī)學專業(yè)名稱腫瘤學培養(yǎng)院系鄭州大學第一附屬醫(yī)院完成時間2015年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學位論文，是本人在導師的指導下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本聲明的法律責任由本人承擔。學位論文作者日期年月日學位論文使用授權(quán)聲明學位論文使用授權(quán)聲明本人在導師指導下完成的論文及相關(guān)的職務作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學。根據(jù)鄭州大學有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學可以將本學位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復制手段保存論文和匯編本學位論文。本人離校后發(fā)表、使用學位論文或與該學位論文直接相關(guān)的學術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學。保密論文在解密后應遵守此規(guī)定。學位論文作者日期年月日

簡介：摘要MIR365過表達通過靶向過表達通過靶向ADAMTS1刺激乳腺癌細胞的刺激乳腺癌細胞的增殖與侵襲增殖與侵襲碩士研究生柳璐璐導師李敏鄭州大學基礎醫(yī)學院微生物與免疫學教研室鄭州450001摘要背景與目的背景與目的乳腺癌BREASTCANCER是全世界女性癌癥相關(guān)死亡的一個主要原因。隨著醫(yī)學的深入研究，人們逐漸認識到可以通過改變?nèi)橄侔┘毎纳飳W特性而達到治療腫瘤的目的，分子靶向治療由此誕生。目前的研究表明，乳腺癌的發(fā)生發(fā)展涉及一系列基因水平上的改變。MICRNASMIRNAS是一類保守的小分子內(nèi)源性非編碼RNAS，在多種生理病理學過程中起重要作用，包括細胞增殖、分化、細胞凋亡以及表觀遺傳學改變等等。MIRNAS能靶向靶基因的3′UTR區(qū)，通過抑制基因翻譯或者引起靶基因降解來調(diào)控基因表達。研究發(fā)現(xiàn)MIRNAS在乳腺癌的起始和發(fā)展中起重要作用。自從2005年首次報道了MIRNAS在乳腺癌中的差異表達，隨后的一系列研究表明MIRNAS的異常表達與乳腺癌密切相關(guān)。因此基于MIRNAS的調(diào)控，進一步研究新的腫瘤治療方法尤為重要。本研究旨在分析MIR365及ADAMTS1MRNA在乳腺癌組織及癌旁組織中的差異表達及其與乳腺癌臨床病理特征之間的關(guān)系，在體外實驗中研究MIR365對MDAMB231和MCF7乳腺癌細胞增殖、細胞周期和細胞侵襲能力的影響，并初步探索MIR365與ADAMTS1之間的靶向關(guān)系。方法方法1、收集64例乳腺癌患者手術(shù)切除標本，采用QRTPCR方法檢測MIR365摘要3CCK8細胞生長實驗結(jié)果顯示，在乳腺癌細胞MDAMB231和MCF7中，相比于NC組和BLANK組，MIR365MIMICS組細胞的OD450值在2DAY、3DAY、4DAY這三個時間點均有所升高，而MIR365INHIBIT組細胞的OD450值在2DAY、3DAY、4DAY這三個時間點均有所降低，尤其是在4DAY時具有顯著差異（P005）。4細胞周期實驗結(jié)果顯示，在MIR365INHIBIT轉(zhuǎn)染組中處于G0G1期的細胞數(shù)顯著高于NC組和BLANK組，同時處于S期的細胞數(shù)顯著低于NC組和BLANK組（P005）。5TRANSWELL侵襲實驗結(jié)果顯示，在MDAMB231細胞中轉(zhuǎn)染MIR365INHIBIT后穿過基底膜的細胞數(shù)明顯下降，差異具有統(tǒng)計學意義（P005）。6雙熒光素酶報告實驗結(jié)果顯示在MDAMB231細胞中，MIR365MIMICS與野生型ADAMTS1重組載體共轉(zhuǎn)染組細胞的熒光素酶活性明顯降低（P005），而MIR365INHIBIT與野生型ADAMTS1重組載體共轉(zhuǎn)染組細胞的熒光素酶活性明顯升高（P005），而其他各組共轉(zhuǎn)染之后對熒光素酶活性沒有明顯影響。7RESTE實驗結(jié)果顯示在乳腺癌細胞MDAMB231細胞中，與僅轉(zhuǎn)染NC的細胞相比，MIR365MIMICS轉(zhuǎn)染組細胞中的ADAMTS1蛋白的表達量明顯降低，處于G0G1期的細胞數(shù)明顯減少，侵襲細胞數(shù)明顯增加（P005）；而共轉(zhuǎn)染MIR365MIMICS和表達載體PCDNA31ADAMTS1組和轉(zhuǎn)染表達載體PCDNA31ADAMTS1組的細胞中ADAMTS1蛋白表達量均明顯升高，處于G0G1期的細胞數(shù)明顯增加，并且侵襲細胞數(shù)明顯減少（P005）。結(jié)論結(jié)論1乳腺癌組織中的MIR365異常高表達，ADAMTS1MRNA相對明顯低表達，并與乳腺癌患者的TNM分期有關(guān)。2下調(diào)MIR365的表達水平能抑制MDAMB231和MCF7乳腺癌細胞的增殖能力，并能抑制MDAMB231乳腺癌細胞的侵襲能力。3MIR365可能作為癌基因通過靶向ADAMTS1的3′UTR區(qū)來發(fā)揮生物學功能。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞乳腺癌；MIR365；細胞周期；侵襲；增殖；ADAMTS1

簡介：河北醫(yī)科大學學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學位論文在導師或指導小組的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權(quán)對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應法律責任口研究生簽釩艫師簽章嘲河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明6日本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對蚴了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負研究生簽名。，＼去年導師簽章3口K年中文摘要ADAML0、EGFR和EEADHERIN在乳腺癌中的表達及臨床意義摘要目的受多重因素影響，女性乳腺癌發(fā)病率日趨增高，在部分國家和地區(qū)已成為女性首位殺手，隨著醫(yī)學技術(shù)的不斷發(fā)展，患者的無病生存期逐步延長，但局部侵襲及遠處轉(zhuǎn)移依然是乳腺癌患者所面臨的最大威脅。腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移是一個復雜的動態(tài)過程，包括細胞粘附性的改變，信號傳導途徑的激活，免疫逃避等多個環(huán)節(jié)。研究發(fā)現(xiàn)去整合素金屬蛋白酶家族ADAMS、表皮生長因子受體EGFREPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR、上皮鈣粘蛋白ECADHERIN與惡性腫瘤發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)，本文通過檢測ADAML0、EGFR和ECADHERIN在乳腺癌組織、正常乳腺組織中的表達，探討其與乳腺癌臨床及病理特征患者年齡、腫瘤長徑、臨床分期、組織學分級、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況之間的關(guān)系，旨在為乳腺癌判斷預后及指導臨床治療提供新的靶點及實驗依據(jù)。方法1取乳腺癌組織石蠟標本63例，乳腺癌新鮮標本40例，另分別取20例正常乳腺組織標本作對照，所有患者術(shù)前均未接受化療、放療、生物靶向治療、內(nèi)分泌治療且術(shù)式均為乳腺癌改良根治術(shù)，其中正常乳腺組織取自距腫瘤邊緣距離大于5CM癌旁組織。2石蠟標本采用免疫組織化學技術(shù)SP法，新鮮組織采用逆轉(zhuǎn)錄一聚合酶鏈反應RTPCR方法，分別檢測ADAML0、EGFR、ECADHERIN在正常乳腺組織、乳腺癌組織中的表達情況，并分析三者在乳腺癌組織中的表達與乳腺癌臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。3統(tǒng)計學處理采用SPSSL60軟件對結(jié)果進行統(tǒng)計分析，根據(jù)分析對象的不同分別采用PEARSONZ檢驗、T檢驗或F’檢驗；檢驗標準以P005為有統(tǒng)計學意義。結(jié)果1免疫組化法ADAML0在乳腺癌組織中陽性表達率為683％，高于正常乳腺組織

簡介：河北醫(yī)科大學學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學位論文在導師或指導小組的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權(quán)對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應的法律責任。研究生簽名弘易導師簽河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明月如日本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注的內(nèi)容外，文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名多民袤／新褲多；月70日中文摘要乳腺癌不同表型循環(huán)腫瘤細胞的檢測及其臨床意義摘要背景乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤，其作為一種全身性疾病，腫瘤發(fā)展早期即可發(fā)生遠處播散轉(zhuǎn)移，而復發(fā)轉(zhuǎn)移為導致乳腺癌患者死亡的主要原因。存在于外周血中的循環(huán)腫瘤細胞CTCS，在乳腺癌的復發(fā)、轉(zhuǎn)移中起到重要作用。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化EMT可使部分腫瘤細胞上皮標志表達下調(diào)，間質(zhì)標志表達上調(diào)，使之具有間質(zhì)細胞特性，其在CTCS的產(chǎn)生、存活，并最終導致轉(zhuǎn)移灶的形成方面具有重要作用。CTCS依據(jù)其標志表達情況可分為上皮型CTCS、間質(zhì)型CTCS及上皮間質(zhì)混合型CTCS，同時有部分CTCS3個或3個以上聚集成團，形成循環(huán)腫瘤細胞團CTM?；A及動物實驗表明，間質(zhì)型CTCS和CTM具有更強的轉(zhuǎn)移潛能。乳腺癌患者中各種類型CTCS比例及各類型與乳腺癌原發(fā)病理特征的關(guān)系尚不明確，本研究將對以上問題進行探討。目的研究乳腺癌患者外周血中循環(huán)腫瘤細胞的水平及各表型數(shù)目與乳腺癌原發(fā)腫瘤臨床病理特征的關(guān)系。方法71例乳腺癌患者及10例乳腺纖維腺瘤患者在首次住院時抽取靜脈血10ML，首先紅細胞裂解液裂解紅細胞，免疫磁珠陰性分離法去除白細胞，之后聚碳酸酯膜截留循環(huán)腫瘤細胞，最后采用多重RNA原位雜交技術(shù)進行循環(huán)腫瘤細胞的檢測。用免疫組化法檢測乳腺癌組織中雌激素受體ER、孕激素受體PR、人表皮生長因子HER2和KI一67表達情況。研究CTCS乳腺癌CTCS水平及各表型計數(shù)與患者發(fā)病年齡、腫瘤分期、遠處轉(zhuǎn)移與否、ER、PR、HER2、KI67狀態(tài)及乳腺癌分子分型的關(guān)系。結(jié)果1共有71例浸潤性乳腺癌患者納入本研究，其中61例患者10ML外周血中檢出CTCS，總陽性率為859％61／71，各型CTCS中位數(shù)分別為上皮型1個，間質(zhì)型2個，上皮間質(zhì)混合型2個；有L例乳腺癌轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者檢測到1個由3個間質(zhì)型CTCS組成的CTM。對照組10例乳腺纖維腺瘤患者均未檢出CTCS。

簡介：河北醫(yī)科大學學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學位論文在導師或指導小組的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權(quán)對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學所有。否則，承擔相應法律責任。研究生簽名≯喇’導師簽章聰袁嵋二級學院勁LI河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生簽名導師簽章易武溶呢導師簽章吻氐憐礦乞Z，肛年J一月多7EL中文摘要乳腺浸潤性導管癌組織中TAMS、HER2的表達及意義摘要目的腫瘤相關(guān)巨噬細胞TUMORASSOCIATEDMACROPHAGE，TAMS及人類表皮生長因子一2HUMANEPIDERMALGROWTHFACTOR2，HER2在腫瘤進展過程中起著極其重要的作用。本研究通過檢測乳腺癌BREASTCANCER癌組織及癌旁非癌組織中TAMS及HER2蛋白的表達及二者間的相互關(guān)系，研究它們的表達與乳腺癌患者的的臨床病理特性的關(guān)系。方法收集河北省人民醫(yī)院腺體外科2006年1月至2012年12月104例乳腺癌患者，手術(shù)切除的組織行蠟塊包埋?；颊咝g(shù)前均未行放療、化療及內(nèi)分泌治療，術(shù)后病理證實為浸潤性導管癌，取乳腺癌組織及癌旁非癌組織。采用免疫組化SP法檢測癌組織及癌旁非癌組織中TAMS、HER2蛋白的表達情況，分析二者的相關(guān)性及其與臨床病理特性的關(guān)系。L免疫組化判定標準TAMS用CD68標記，CD68以細胞漿呈現(xiàn)棕黃色或棕褐色顆粒為陽性表達。CD68筍1斷標準按細胞顯色強度及陽性細胞數(shù)比例計分0分為細胞無顯色計及陽性細胞50％；兩者相加和為判斷結(jié)果，01分。，23分，46分，6分，統(tǒng)計結(jié)果CD68陰性和，陽性和。HER2以細胞膜染色成棕黃色為陽性表達。HER2筍I定標準HER一21JET性染色呈棕黃色顆粒，位于細胞膜，一為無顯色或10％的腫瘤細胞呈微弱、不競整的細胞膜顯色；為10％的腫瘤細胞呈弱至中度完整的細胞膜顯色；為10％的腫瘤細胞呈強的、完整的細胞膜顯色，統(tǒng)計結(jié)果HER2陰性和，HER一2陽性1和。2統(tǒng)計學處理采用SPSS130軟件，各指標在乳腺癌中的表達情況及與乳腺癌臨床病理特性的關(guān)系采用計數(shù)資料財檢驗；各指標相關(guān)性的研究采用SPEARMAN相關(guān)檢驗，P005為差異有顯著性。

簡介：河北醫(yī)科大學學位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學位論文在導師或指導小組的指導下，由本人獨立完成。本學位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學所有。河北醫(yī)科大學有權(quán)對本學位論文進行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學，試河北醫(yī)科大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本論文是在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導教師對此進行了審定。本論文由本人獨立撰寫，文責自負。研究生答轢I電導師獐即勿易F卜年1月；F日中文摘要線粒體基因體8272位點MSI與乳腺癌發(fā)病風險及發(fā)病年齡的相關(guān)研究摘要目的乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，也是導致女性死亡的重要腫瘤疾病之一。乳腺癌是一種有多種基因共同參與，多條因素共同影響，不斷累積形成的疾病，有明顯的家族遺傳性。因其沒蛋白的保護，處于高氧自由基環(huán)境中，而且它缺少有效修復系統(tǒng)，極易發(fā)生突變。近年研究發(fā)現(xiàn)線粒體基因的結(jié)構(gòu)變異在腫瘤形成過程中經(jīng)常發(fā)生。微衛(wèi)星不穩(wěn)定性MICROSATELLITEINSTABILITYMSI是指腫瘤組織和相應的正常組織對比，等位基因的拷貝數(shù)發(fā)生改變，也就是微衛(wèi)星重復串聯(lián)序列次數(shù)發(fā)生改變。近年來，研究人員在許多腫瘤中發(fā)現(xiàn)了線粒體DNA微衛(wèi)星不穩(wěn)定性的現(xiàn)象，如在食管癌、腎癌等腫瘤中均發(fā)現(xiàn)的一8272位點9BP缺失現(xiàn)象。本研究通過對家族性乳腺癌患者、一級健康女性親屬、散發(fā)性乳腺癌患者及正常人群的外周血中線粒體基因中易發(fā)生MSI的8272區(qū)域進行測序及分析，探索線粒體基因微衛(wèi)星不穩(wěn)定性與乳腺癌發(fā)病風險及發(fā)病年齡關(guān)系。為更好了解乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展及家族性乳腺癌的基因診療提供新思路。方法1實驗對象均為女性，無既往其他惡性腫瘤病史。研究對象分為四組1散發(fā)性乳腺癌患者52例，2家族性乳腺癌患者50例，3一級女性親屬46例，4正常女性作為對照組，為44例。乳腺癌患者均選自就診于河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院乳腺中心并經(jīng)過病理學確的患者；一級女性親屬選自家族性乳腺癌家系，無乳腺相關(guān)疾病；對照組選自河北醫(yī)科大學第四醫(yī)院體檢中心正常體檢、年齡相當?shù)慕】蹬裕@得研究對象知情同意之后，采取其外周靜脈血5ML，并記錄各組臨床病理資料。2實驗過程用純化試劑盒提DNA，定量檢測DNA產(chǎn)物是否合格，以5ACCACTTTCACCGCTACACG一3’，5。17TTAGTTGGGGCAITTCACTG一3’為上下游引物，進行PCR擴增包括8272位點的線粒體DNA片段，

簡介：中圖分類號R365密級乳腺癌雌激素受體細胞定位臨床病理意義的研究THECLINICALPATHOLOGICALSIGNIFICANCEOFTHEPOSITIONINGOFESTROGENRECEPTORINBREASTCANCER昌膏計學位論文81頁表格7個插圖26幅指導教師王莉芬教授申請學位級別博士學位學科專業(yè)病理學與病理生理學培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學附屬第二醫(yī)院完成時間二。一五年五月答辯委員會主席關(guān)于學位論文使用授權(quán)的說明本學位論文作者完全了解學校有關(guān)保留、使用學位論文的規(guī)定，同意學校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學可以將本學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存和匯編本學位論文。本學位論文屬于請在以下相應方框內(nèi)打“4”1．保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。2．不保密口。作者簽名導師簽名日期日期年月日年月日

簡介：AUTHOR’SSIGNATURE印SUPERVISORSSIGNATURE．幽絲坌三一EXTERNALREVIEWERSANONVMITV叢墊Q壘Y堡鯉魚廷Q塾Y堡Y壘旦Q墜Y塑Y壘里Q望Y墮YEXAMININGCOMMITTEECHAIRPERSON里Q魚墨墨QRLI墨Q旦G壁壘GEXAMININGCOMMITTEEMEMBERS里Q魚墨墨Q里婁塵Q旦G叢I衛(wèi)G里Q魚墨墨QXI魚囪I墨鱉丑G里Q魚墨墨QHQ壘G曼魚墜坌R旦』I塾PROFESSORXIAONANSUN里Q魚墨墨Q』I墾幽I墜G迫望G里Q魚墨墨QX墜星塹蘭望G至L墜壘墜GDATEOFORALDEFENCE叢墾Y，21，2Q§致謝’曲刮衷心感謝我的導師王林波教授在學習、科研和【．作中給予我的悉心指導和諄諄教誨導師給我的思想啟迪．讓我受益非淺在整個課題完成過程中．導師對我耐心指導．嚴格要求．并給我提供了優(yōu)越的科研條件．使我的博士課題得以順利完成。導師J否僅在學習和工作上．還在生活上給了我長者般無微不至的關(guān)懷，感恩之情無以言表導師精湛的外科技術(shù)、嚴謹?shù)闹螌W作風、誠信的處世風范以及嚴于律己的精神，是我一生的榜樣、將永遠激勵我向前在此，我要特別感謝腫瘤外科PI實驗室陳永霞在具體實驗中給予我的幫助，感謝沈建國、滕榮躍、姜支農(nóng)、周繼春、郭巨峰、章莉等師兄弟在課題實施和論文撰寫過程中給予的幫助和鼓勵感謝趙文和主任、袁曉明主任、陳文軍主任、胡文獻主任等腫瘤外科同事在課題實施和臨床工作中提供了無私的幫助和指導最后，我要向一直以來在生活上及精神上給予我大力支持的家人及朋友，致以衷心的感謝

簡介：生物標志物與乳腺癌預后關(guān)系的相關(guān)研究⑧論文作者簽名擊嘶崎指導教師簽名毒迦論文評閱人1陳益定主任醫(yī)師浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院評閱人2郭勇主任醫(yī)師浙江省中醫(yī)院評閱人3李德川主任醫(yī)師浙江省腫瘤醫(yī)院評閱人4馬勝林主任醫(yī)師杭州市一醫(yī)院評閱人5盧麗琴主任醫(yī)師浙江省人民醫(yī)院答辯委員會主席鄭樹教授浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院委員1丁克峰教授浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院委員2徐榮臻教授浙江大學腫瘤研究所委員3胡汛教授浙江大學腫瘤研究所委員4袁瑛教授浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院委員5毛偉敏教授浙江省腫瘤醫(yī)院委員6駱嚴教授浙江大學基礎醫(yī)學系答辯日期2015年5月21日浙江大學研究生學位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學位論文是本人在導師指導下進行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得逝姿盤鱟或其他教育機構(gòu)的學位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。靴敝儲獬淵葉辯醐Ⅻ年F月萬日學位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學位論文作者完全了解逝姿盤鱟有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交本論文的復印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝姿盤堂可以將學位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復制手段保存、匯編學位論文。保密的學位論文在解密后適用本授權(quán)書學位論文作者簽名≥葉啊簽字日期矽L肄R月加導師簽名簽III礦L歹年I月巧日