簡介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請?zhí)?01322513932密級(jí)公開專業(yè)碩士學(xué)位論文阿霉素對三陰性乳腺癌細(xì)胞ABCG2、PGP、ERCC1蛋白表達(dá)的影響作者姓名魏辰導(dǎo)師姓名羅素霞教授專業(yè)學(xué)位名稱內(nèi)科學(xué)（腫瘤學(xué)）培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院完成時(shí)間2016年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其它個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其它復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡介：荷包縫合方法在乳腺癌改良根治術(shù)切口縫合中的應(yīng)用2013級(jí)碩士學(xué)位論文廣西醫(yī)科大學(xué)學(xué)號(hào)201320753碩士學(xué)位論文荷包縫合方法在乳腺癌改良根治術(shù)切口縫荷包縫合方法在乳腺癌改良根治術(shù)切口縫合中的應(yīng)用合中的應(yīng)用王鵬飛導(dǎo)師姓名張海添專業(yè)名稱胃腸腺體外科申請學(xué)位類型專業(yè)型學(xué)位答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)委員二○一六年五月荷包縫合方法在乳腺癌改良根治術(shù)切口縫合中的應(yīng)用2013級(jí)碩士學(xué)位論文個(gè)人簡歷基本情況姓名王鵬飛性別男民族漢出生年月1990年04月籍貫湖北省廣水市政治面貌團(tuán)員學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷（從本科學(xué)歷起，注意時(shí)間連續(xù)性）起止時(shí)間所在院?；騿挝粚W(xué)歷學(xué)位職稱200809201307就讀于湖北科技學(xué)院本科學(xué)生201309至今就讀于廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)生201312至今于廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院輪轉(zhuǎn)碩士學(xué)生

簡介：分類號(hào)分類號(hào)密級(jí)密級(jí)研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）X射線射線輻射對乳腺癌細(xì)胞對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生物生物學(xué)特性的影響及蛋白組學(xué)研究學(xué)特性的影響及蛋白組學(xué)研究論文題目（外文）論文題目（外文）STUDYOFBIOLOGICALEFFECTSPROTEOMICSONBREASTCANCERCELLSMDAMB231INDUCEDBYXRAYIRRADIATION研究生姓名研究生姓名楊新瑞楊新瑞學(xué)科、專業(yè)學(xué)科、專業(yè)生物生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)細(xì)胞生物學(xué)研究方向研究方向醫(yī)學(xué)與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)醫(yī)學(xué)與腫瘤細(xì)胞生物學(xué)學(xué)位級(jí)別學(xué)位級(jí)別碩士導(dǎo)師姓名、職稱導(dǎo)師姓名、職稱王小虎王小虎教授教授論文工作論文工作起止年月起止年月2013年9月至月至2016年6月論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年6月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月校址甘肅省蘭州校址甘肅省蘭州蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文X射線輻射對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生物學(xué)特性的影響及蛋白組學(xué)研究IIX射線射線輻射對乳腺癌細(xì)胞對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生物學(xué)特性的生物學(xué)特性的影響影響及蛋白組學(xué)及蛋白組學(xué)研究研究中文摘要中文摘要乳腺癌是危害女性健康常見惡性腫瘤之一。放射治療是乳腺癌治療的重要手段之一，然而由于個(gè)體或腫瘤細(xì)胞對射線的輻射敏感性存在差異，導(dǎo)致放療療效的差異。在放療中，利用各種輔助手段降低腫瘤細(xì)胞的輻射抗性，增加其輻射敏感性，是提高腫瘤放療療效的重要途徑。因此，研究X射線對乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)特性的影響及相關(guān)蛋白的表達(dá)變化，對于提高腫瘤細(xì)胞的放射敏感性并了解其相關(guān)分子調(diào)控機(jī)制具有重要的理論意義。1X射線射線輻射對乳腺癌細(xì)胞對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生物學(xué)特性的影響生物學(xué)特性的影響目的比較不同劑量的X射線輻射對乳腺癌MDAMB231細(xì)胞的增殖、周期和凋亡的影響，分析其生物學(xué)特性與細(xì)胞輻射敏感性關(guān)系。方法選擇指數(shù)生長期的乳腺癌MDAMB231細(xì)胞，不同劑量0、1、2、4、8、10GY的X射線輻射后24H，48H和72H采用MTT法檢測MDAMB231的增殖能力，比較不同劑量的X射線輻射對MDAMB231細(xì)胞的生長抑制作用；輻照后24H和48H，采用PI單染法和ANNEXINVPI雙染法分別檢測細(xì)胞周期分布與凋亡，通過流式細(xì)胞儀計(jì)算并分析不同劑量的X射線輻射對MDAMB231細(xì)胞周期與凋亡的影響。結(jié)果MTT實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，X射線輻射后，在24H、48H和72H時(shí)間點(diǎn)上，各劑量點(diǎn)的MDAMB231細(xì)胞增殖能力減弱，其抑制率隨劑量和時(shí)間的變化而變化。在48H和72H時(shí)間點(diǎn)，細(xì)胞的抑制率隨劑量的增加而增加；但72H各劑量點(diǎn)的抑制率顯著低于48H各劑量點(diǎn)的抑制率，24H時(shí)間點(diǎn)上各劑量點(diǎn)和對照組相比均表現(xiàn)出一定的抑制作用；在各劑量點(diǎn)，細(xì)胞的抑制率都隨著時(shí)間的延長呈先上升后下降的趨勢。凋亡結(jié)果顯示，不同劑量的X射線輻射MDAMB231細(xì)胞后，在24H和48H時(shí)間點(diǎn)，細(xì)胞總凋亡率隨著劑量的升高而增加，且同一劑量點(diǎn)在照射后24H的總凋亡率大于48H的總凋亡率。24H和48H各劑量點(diǎn)的早期凋亡率無明顯差異，24H不存在劑量依賴性，但48H存在劑量依賴性，即隨劑量的增加細(xì)胞凋亡逐漸增多；24H和48H各劑量點(diǎn)的晚期凋亡率存在明顯差異，24H和48H均存在劑量依賴性，且同一劑量24H的晚期凋亡率高于48H的晚期凋亡率。細(xì)胞周期結(jié)果顯示，X射線輻射后24H和48H，乳腺癌MDAMB231細(xì)胞的周期影響主要表現(xiàn)為G2M期周期阻滯，24H和48H均表現(xiàn)

簡介：THECLINICALEFFECTSONINFLAMMATIONSTATEOFBREASTCANCERPATIENTSWITHQIDEFICIENCYANDBLOODSTASIS一1‘L●●●L●JTSYNDROMEDURINGTHEPERIOPERATIVEPERIODWNNTRADITIONALCHINESEMEDICINESANHUANGDECOCTIONADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEMASTERSDEGREECANDIDATEYEXIAOZHOUADVISERYAOCHANGNANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆笮名叫’1釬壚彤年P(guān)多月。莎日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在』解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密甌請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名葉，I聽加F6年口彩月護(hù)鄉(xiāng)日導(dǎo)師需親筆簽名U豹撕參年。‘月D6曰

簡介：隸南大譬臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文基于AURORA．A抑制調(diào)控人乳腺癌MDA．MB．231細(xì)胞體外增殖與血管新生的實(shí)驗(yàn)研究東南大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得東南大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名東南大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)聲明日期≯P一P東南大學(xué)、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所、國家圖書館有權(quán)保留本人所送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子文檔，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文。本人電子文檔的內(nèi)容和紙質(zhì)論文的內(nèi)容相一致。除在保密期內(nèi)的保密論文外，允許論文被查閱和借閱，可以公布包括刊登論文的全部或部分內(nèi)容。論文的公布包括刊登授權(quán)東南大學(xué)研究生院辦理。研究生簽名撾導(dǎo)師簽名窆魚蘭莖日期州¨

簡介：ESR1單核苷酸基因多態(tài)性與東北地區(qū)漢族女性乳腺癌易感性的相關(guān)性研究ASSOCIATIONSBETWEENSINGLENUCLEOTIDEPOLYMORPHISMSOFESR1ANDBREASTCANCERSUSCEPTIBILITYINNORTHEASTHANWOMEN導(dǎo)論文課題起止時(shí)間Q13生月二2Q魚生3旦中國醫(yī)科大學(xué)遼寧2016年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要一3二、英文縮略語6三、論文前言“7材料與方法“8實(shí)驗(yàn)結(jié)果11討論20結(jié)論21四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)22五、參考文獻(xiàn)23六、附錄綜述26在學(xué)期間科研成績33致謝34個(gè)人簡介35

簡介：分類號(hào)分類號(hào)R7379密級(jí)密級(jí)公開公開專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文論文題目（中文）論文題目（中文）早期乳腺癌保乳術(shù)后早期乳腺癌保乳術(shù)后不同放療不同放療技術(shù)的技術(shù)的急性毒副反應(yīng)及劑量學(xué)研究毒副反應(yīng)及劑量學(xué)研究論文題目（外文）論文題目（外文）ACOMPARISONOFTOXICITYDOSIMETRYFDIFFERENTRADIATIONTHERAPYOFEARLYBREASTCANCERAFTERBREASTCONSERVINGSURGERY研究生姓名研究生姓名呂青芳呂青芳學(xué)位類別學(xué)位類別全日制專業(yè)型學(xué)位全日制專業(yè)型學(xué)位專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)放射治療學(xué)放射治療學(xué)學(xué)位級(jí)別學(xué)位級(jí)別碩士校內(nèi)導(dǎo)師姓名校內(nèi)導(dǎo)師姓名、職稱職稱王小虎王小虎教授教授論文工作起止年月論文工作起止年月2013年10月至2016年3月論文提交日期論文提交日期2016年4月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月校址甘肅省蘭州市校址甘肅省蘭州市I早期乳腺癌保乳術(shù)后不同放療技術(shù)的早期乳腺癌保乳術(shù)后不同放療技術(shù)的急性急性毒副反應(yīng)及劑量毒副反應(yīng)及劑量學(xué)研究學(xué)研究中文摘要中文摘要目的觀察早期乳腺癌患者保乳術(shù)后三維適形序貫補(bǔ)量（3DCRT）與調(diào)強(qiáng)放療同步補(bǔ)量（IMRTSIB）兩種放療技術(shù)的急性放射性毒副反應(yīng)及近期美容療效的差異。同時(shí)比較兩種技術(shù)在靶區(qū)及危及器官的受照劑量、體積方面的差別。方法收集2012年10月至2016年1月在甘肅省醫(yī)學(xué)科學(xué)院放療中心行保乳術(shù)后3DCRT或IMRTSIB的女性患者。3DCRT組處方劑量為5000CGY25次，后于瘤床區(qū)電子線補(bǔ)量1000CGY5次。MRTSIB組處方劑量5040CGY28次，同步瘤床區(qū)補(bǔ)量至6020CGY28次。比較兩種放療技術(shù)對保乳術(shù)后患者放射性皮膚損傷及美容效果的影響。采用隨機(jī)數(shù)字表法自IMRTSIB組中隨機(jī)選取10例左側(cè)乳腺癌患者，制定3DCRT放療計(jì)劃，比較兩組計(jì)劃靶區(qū)及危及器官劑量分布特點(diǎn)。結(jié)果共納入172例患者，3DCRT組82例，IMRTSIB組90例。隨訪至2016年3月，兩組患者的放射性皮膚損傷差別明顯（P0001），3DCRT組患者較嚴(yán)重。對放射性皮膚損傷進(jìn)行相關(guān)因素分析顯示，患者年齡（P0063）與放射性皮膚損傷之間無明顯的相關(guān)性，新輔助化療（P0001）與放射性皮膚損傷有關(guān)。兩組患者美容療效之間無明顯差異（P0313）。劑量學(xué)差異①靶區(qū)方面；3DCRT組的DMAX、DMEAN與IMRTSIB組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0009，P0017）；IMRTSIB組的V100、V105、V110均較3DCRT組低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0037，P0001，P004）；對比3DCRT組與IMRTSIB組的計(jì)劃靶區(qū)均勻性指數(shù)（HI）、適形指數(shù)（CI），IMRTSIB組較好，兩組差異明顯（P0028，P0001）；②肺的劑量學(xué)差異兩組的V5、V10、V30差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P0020，P0024，P0001），V20差異不明顯（P0373）；③心臟方面IMRTSIB組與3DCRT組相比，心臟V30、V40均有明顯降低，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P004，P001），V10下降不明顯，而IMRTSIB組的V5較3DCRT高。結(jié)論早期乳癌保乳術(shù)后IMRTSIB與3DCRT技術(shù)相比，可降低急性放射性皮膚損傷的發(fā)生，兩組均可得到良好的美容療效。與3DCRT相比，左乳癌保乳術(shù)后IMRTSIB技術(shù)在提高靶區(qū)劑量均勻性、適形性的同時(shí)，降低肺臟、心臟的受照劑量及體積，達(dá)到保護(hù)肺臟及心臟的目的但是增加了低劑量照射體積。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞保乳術(shù)，調(diào)強(qiáng)放療，三維適形，毒副反應(yīng)，美容效果，劑量學(xué)

簡介：THECLINICALRESEARCHOFTREATMENTOFSHUGANLT●●NLL●1●』L1‘DLNGXLNFORMULACOMBINECIWLTLLENCIOCRINETHERAPYFORPREMENOPAUSALBREASTCANCERADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEMASTER7SDEGREECANDIDATELIUJIEADVISERPROF．BIAN爭紹IHENANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名砂陡卯瞬口6月【心日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密囝。請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名叫炙矽F6年D6月OY導(dǎo)師需親筆簽訓(xùn)評(píng)D歸盯日

簡介：目的近年來，利用病毒治療腫瘤取得了巨大進(jìn)展。仙臺(tái)病毒TIANJIN株是仙臺(tái)病毒新基因型。本論文擬采用紫外線滅活仙臺(tái)病毒TIANJIN株（以下簡稱UVTIANJIN）感染人乳腺癌MDAMB231細(xì)胞和人宮頸癌HELA細(xì)胞，通過檢測細(xì)胞的凋亡情況及凋亡發(fā)生的可能機(jī)制來評(píng)價(jià)UVTIANJIN的抗腫瘤作用，以期為病毒抗腫瘤作用機(jī)制研究及開發(fā)新的治療乳腺癌和宮頸癌的生物制劑提供參考依據(jù)。方法用不同滴度UVTIANJIN分別感染人乳腺癌細(xì)胞MDAMB231和人宮頸癌細(xì)胞HELA，24小時(shí)后，（1）MTT法檢測不同滴度UVTIANJIN（MOI10，20，40，80，160，320）對MDAMB231細(xì)胞和人正常乳腺上皮細(xì)胞MCF10A，或HELA細(xì)胞增殖的影響；（2）HOECHST染色熒光顯微鏡觀察UVTIANJIN（MOI40，80）感染后MDAMB231細(xì)胞或HELA細(xì)胞的形態(tài)學(xué)改變；（3）ANNEXINⅤFITCPI標(biāo)記流式細(xì)胞儀檢測UVTIANJIN（MOI20，40，80）誘導(dǎo)MDAMB231細(xì)胞或HELA細(xì)胞產(chǎn)生凋亡的凋亡率；（4）分光光度法檢測UVTIANJIN（MOI20，40，80）感染后MDAMB231細(xì)胞或HELA細(xì)胞中CASPASE3、8和9的活性變化；（5）JC10染色流式細(xì)胞儀檢測UVTIANJIN（MOI5，20，80）感染后MDAMB231細(xì)胞或UVTIANJIN（MOI20，40，80）感染后HELA細(xì)胞線粒體膜電位的變化；（6）WESTERNBLOT檢測UVTIANJIN（MOI20，80）感染后MDAMB231細(xì)胞中BCL2、BAX、細(xì)胞色素C、CASPASE9、FAS、FASL、CASPASE8和CASPASE3蛋白表達(dá)水平或UVTIANJIN（MOI20，40，80）感染后HELA細(xì)胞中細(xì)胞色素C、APAF1、CASPASE9、FAS、FASL、FADD、CASPASE8和CASPASE3蛋白表達(dá)水平。結(jié)果（1）MTT檢測結(jié)果顯示UVTIANJIN能夠抑制MDAMB231細(xì)胞或HELA細(xì)胞的增殖，且呈劑量依賴性；而對正常乳腺上皮細(xì)胞MCF10A無明顯抑制作用；（2）HOECHST染色結(jié)果顯示滅活病毒組MDAMB231細(xì)胞或HELA細(xì)胞均發(fā)生了明顯的形態(tài)學(xué)變化細(xì)胞核致密濃染，呈高亮的藍(lán)色熒光，且具有劑量依賴性趨勢；（3）ANNEXINⅤFITCPI標(biāo)記流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果顯示滅活病毒組MDAMB231細(xì)胞或HELA細(xì)胞的凋亡率呈劑量依賴性升高（P結(jié)論滅活仙臺(tái)病毒TIANJIN株能夠抑制人乳腺癌MDAMB231細(xì)胞和人宮頸癌HELA細(xì)胞的增殖，誘導(dǎo)MDAMB231細(xì)胞和HELA細(xì)胞發(fā)生凋亡，且呈劑量依賴性，其凋亡發(fā)生的機(jī)制可能與線粒體內(nèi)源性途徑和死亡受體外源性途徑相關(guān)。

簡介：目的探討本地區(qū)與乳腺癌患者新輔助化療療效相關(guān)的因素，并嘗試尋找較好的療效預(yù)測因子，從而指導(dǎo)不同患者采取更為個(gè)體化的治療。方法收集2011年1月至2014年12月寧夏醫(yī)科大學(xué)腫瘤醫(yī)院收治的85例乳腺癌新輔助化療患者的臨床、病理資料。通過實(shí)體瘤療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)，評(píng)價(jià)每一例新輔助化療患者療效。統(tǒng)計(jì)分析應(yīng)用SPASS190統(tǒng)計(jì)軟件，單因素分析應(yīng)用卡方檢驗(yàn)，尋找影響新輔助化療療效的因素。結(jié)果85例患者中SD27例318％，PD3例35，PR28例329，CR27例318，其中PCR22例。不同新輔助化療方案的化療療效有差異（P002）。BMI＜24組有效率846，BMI≧24組有效率559，二者之間有差異（P0028），前者比后者的化療療效明顯高。是否絕經(jīng)、民族、腋窩淋巴結(jié)是否陽性與化療反應(yīng)無差異。不同分子亞型中，LUMINALA型有效率375，LUMINALB型有效率595，HER2過表達(dá)型有效率947，三陰性有效率50，不同分子亞型的化療療效有差異（P0011），HER2過表達(dá)型化療療效最好。腫瘤分級(jí)、雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）、人表皮生長因素受體2（HER2）、表皮生長因子受體（EGFR）、細(xì)胞角蛋白56（CK56）、核蛋白KI67、P糖蛋白（P170）、DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ（TOPOⅡ）、胎盤型谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶（GSTΠ）、E鈣粘蛋白（ECAD）、連環(huán)蛋白P120的表達(dá)與化療療效無差異（P005）。結(jié)論1BMI是乳腺癌新輔助化療療效預(yù)測的一個(gè)因素，正常體重或低體重患者比超重或肥胖患者者化療療效好。2化療方案也是乳腺癌新輔助化療中療效預(yù)測的一個(gè)因素，蒽環(huán)類聯(lián)合紫杉醇方案比其他化療方案效果更好。3乳腺癌分子亞型同樣是乳腺癌新輔助化療療效預(yù)測的一個(gè)因素，其中HER2過表達(dá)型療效最好。

簡介：第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男ｏL(fēng)和科研作風(fēng)，本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名皇魚婁日期趁羔臼第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解第三軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為第三軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名妻喲煎指導(dǎo)教師簽名乏辮日期絕叁臣第三軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文縮略語表按英文字母排序英文縮寫英文全稱中文名稱5ACAGEAIGAPBAPBCC11IPDAPIDCIS5CARBOXYLCYTOSINE5一羧甲基胞嘧啶AGAROSEGELELECTROPHORESIS瓊脂糖凝膠電泳ANCHORAGEINDEPENDENTGR0叭H錨定非依賴性生長特性AMMONIUMPERSULF亂EBENZOPYRENEBREASTCANCERC11ROMATINIMMUNOPRECIPITATION4，6DIAMIDINO2PHENYLINDOLEDUCTALCARCINOMAINSITU3，6DHF3，6DIHYDROXYFLAVONEDNMTECLEDTA4EBPLEGFRELISAER一伐EIF4BEMT5FCGFPGPCRSHIⅦHER2DNAMETHYLTRANSFERASEELECTROCHEMI1UMINESCENCEETHYLENEDI鋤INETETRAACETICACID過硫酸銨苯并A芘乳腺癌染色體免疫共沉淀4，6二脒基2苯基吲哚原位癌3，6二羥黃酮DNA甲基轉(zhuǎn)移酶化學(xué)發(fā)光試劑乙二胺四乙酸EUKARYOTICTRANSLATIONINITIATION真核生物啟動(dòng)因子4E結(jié)合蛋白LFACTOR4EBINDINGPROTEIN1EPIDEMALGRO吼HFACTORRECEPTOR表皮生長因子受體E11ZYMELINKEDIMMUILOSORBENTASSAY酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)ESTROGENRECEPTORA雌激素受體伐EUKARYOTICTI徹SLATIONINITIATIONFACTOR真核翻譯起始因子4BEPITHELIALMESENCHYMALTRAILSITION上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化5FOMYLCYTOSINE5一胞嘧啶甲酰GREENNUORESCENTPROTEIN綠色熒光蛋白GPROTEINCOUPLEDRECEPTORSG蛋白偶聯(lián)受體HORSERADISHPEROXIDASE辣根過氧化物酶HUMAILEPIDEMALGRO吼HNLCTOR人表皮生長因子受體2RECEPTOR25HMC5HYDROXYMETHYLCYTOSION5羥甲基胞嘧啶

簡介：目的乳腺增生癥（MAMMARYGLHYPERPLASIA，MGH）是一種既非炎癥也非腫瘤的增生性乳腺疾病，多見中青年婦女發(fā)病，其發(fā)病率居全部乳腺疾病的首位。乳腺增生癥的本質(zhì)是一種生理增生與復(fù)舊不全造成的乳腺正常結(jié)構(gòu)的紊亂，臨床以乳房腫塊和疼痛為主要表現(xiàn)，并隨著月經(jīng)周期或情緒的波動(dòng)呈現(xiàn)周期性變化。目前，乳腺增生癥的發(fā)病機(jī)制尚不完全清楚，多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其發(fā)病與內(nèi)分泌激素失調(diào)有關(guān)，西醫(yī)臨床以內(nèi)服激素和手術(shù)治療為主，激素藥物副作用大、服用療程長、而且可能加重人體內(nèi)分泌的失調(diào)。艾灸是中醫(yī)學(xué)傳統(tǒng)的外治療法之一，具有調(diào)和陰陽、溫通經(jīng)絡(luò)、消瘀散結(jié)、補(bǔ)中益氣等諸多功效。艾灸已被廣泛應(yīng)用于乳腺增生癥的臨床，并取得良好的治療效果。本課題通過艾灸肝俞穴、足三里穴、三陰交穴治療乳腺增生癥模型大鼠，觀察艾灸對乳腺增生癥模型大鼠乳頭直徑、乳腺組織形態(tài)病理學(xué)變化、下丘腦弓狀核區(qū)促性腺激素釋放激素（GONADOTROPINRELEASINGHMONE，GNRH）陽性神經(jīng)元表達(dá)、垂體促黃體生成素（LUTEINIZINGHMONE，LH）MRNA表達(dá)及血清雌二醇（ESTRADIOL，E2）、孕酮（PROGESTERONE，P）水平的影響，觀察艾灸對實(shí)驗(yàn)性乳腺增生癥的療效，初步探討艾灸治療乳腺增生癥的機(jī)理，以期為研究艾灸治療乳腺增生癥作用機(jī)理提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法雌性清潔級(jí)SD大鼠60只，隨機(jī)分為正常組、模型組、艾灸組和抓握組，每組15只，模型組和艾灸組大鼠以雌孕激素聯(lián)合肌肉注射法制備乳腺增生癥模型，正常組不作任何處理，艾灸組在造模成功后取肝俞穴、足三里穴、三陰交穴行艾灸治療、每日1次，每次15MIN；抓握組采用與艾灸組相同方式抓握動(dòng)物，但不施灸。14天后治療結(jié)束，觀察大鼠乳頭直徑、HE染色觀察大鼠乳腺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)病理學(xué)變化、采用免疫熒光染色法檢測大鼠下丘腦弓狀核區(qū)GNRH陽性細(xì)胞表達(dá)、RTPCR法檢測大鼠垂體LHMRNA表達(dá)、ELISA法檢測大鼠血清E2、P水平。結(jié)果（1）與正常組比較，模型組大鼠乳頭直徑明顯增大，乳腺組織增生明顯，經(jīng)艾灸治療后，艾灸組大鼠乳頭直徑較模型組明顯減?。≒結(jié)論艾灸療法能明顯改善乳腺增生癥模型大鼠乳腺組織形態(tài)結(jié)構(gòu)，縮減乳腺增生腫塊大小，降低下丘腦弓狀核區(qū)GNRH陽性細(xì)胞和垂體LHMRNA表達(dá)，并能夠調(diào)整血清E2、P含量，提示艾灸對乳腺增生癥有良好的治療作用，推測艾灸作用機(jī)制可能是通過調(diào)控下丘腦弓狀核區(qū)GNRH分泌來調(diào)節(jié)下丘腦垂體卵巢軸（HYPOTHALAMICPITUITARYOVARIANAXIS，HPOA），進(jìn)而使雌孕激素水平恢復(fù)正常，達(dá)到治療乳腺增生癥的目的。

簡介：學(xué)號(hào)032008102碩士學(xué)位論文補(bǔ)氣活血方調(diào)控機(jī)體氧化應(yīng)激改善乳腺癌患者化療心臟毒性的臨床與實(shí)驗(yàn)研究作者姓名薛靜嫻指導(dǎo)教師姓名卞衛(wèi)和學(xué)科專業(yè)RFL醫(yī)外科學(xué)學(xué)習(xí)時(shí)問自2014年02月01日起申請學(xué)位級(jí)別臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位職稱主任巾醫(yī)師研究方向乳腺病方向至2015年06月30日止論文提交ET期2015年04月01日論文答辯日期2015年05月30日學(xué)位授予單位南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位類型臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)碩士學(xué)位原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文RFL已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者C需耥躲博即Ⅺ聲易月莎日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。，}保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密日。請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆簽名≮酗碼溯從，年L，月％日導(dǎo)師需親筆簽Y2洚6月伊

簡介：原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名日期少F易、，／2／L關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名，鏨墨二導(dǎo)師簽≯砂山東大學(xué)博士學(xué)位論文致謝??????????????????????????????????????74攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文目錄???????????????．．．75英文論文L??????????????????????????76英文論文2??????????????????????????94

簡介：轉(zhuǎn)基因動(dòng)物乳腺生物反應(yīng)器制藥已經(jīng)走向產(chǎn)業(yè)化，在國外，部分醫(yī)用蛋自己經(jīng)進(jìn)入臨床應(yīng)用。由于哺乳動(dòng)物乳腺上皮細(xì)胞對重組蛋白的加工、修飾作用，該方法生產(chǎn)的藥用蛋白生物活性高。血栓性疾病嚴(yán)重威脅到了人類的生命健康，其具有很高的發(fā)病率、死亡率。溶栓藥是目前臨床上治療血栓疾病比較常用的方法。重組人組織纖溶酶原激活劑RHPA是第三代溶栓藥物，有很好的溶栓效果，但均為原核表達(dá)產(chǎn)品，并且無自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)了新穎RHPA乳腺特異性表達(dá)載體，用于制備雙位點(diǎn)整合或單位點(diǎn)轉(zhuǎn)基因兔。獲得的乳腺特異性RHPA表達(dá)產(chǎn)物經(jīng)純化和動(dòng)物試驗(yàn)表明已經(jīng)獲得了乳腺特異性高表達(dá)轉(zhuǎn)基因兔和具有高效溶栓活性的RHPA，為創(chuàng)制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的高效新穎溶血栓生物藥奠定了基礎(chǔ)。構(gòu)建載體的基本元件為實(shí)驗(yàn)室保存的PCL25LTFNEO和自行設(shè)計(jì)的RHPA基因片段。PCL25LTFNEO通過NHEⅠ酶切，切膠回收獲得NE基因片段，PCL25RHPA質(zhì)粒用NHEⅠ酶切膠回收獲得線性化的片段。將線性化的PCL25RHPA片段和NE基因片段用T4DNA連接酶連接，獲得PCL25RHPANEO質(zhì)粒。將其用SALⅠ、NOTⅠ雙酶切，回收出去除原核部分的18KB的條帶用于顯微注射制備轉(zhuǎn)基因兔。用FSHHCG對普通新西蘭大白兔進(jìn)行超數(shù)排卵，將其與本實(shí)驗(yàn)室制備出轉(zhuǎn)PCL25RHPA的轉(zhuǎn)基因公兔進(jìn)行配種，通過手術(shù)法獲取受精卵，通過顯微注射，向受精卵中注射PCL25RHPANEO片段。將注射后的受精卵移植到同期發(fā)情的受體母兔中，來制備再轉(zhuǎn)基因兔。出生30日齡的仔兔取兔耳皮膚組織，提取GDNA，以基因組DNA為模板，用NEOS、NEOA和CMVTPAS、CMVTPAA兩對引物對提取的GDNA進(jìn)行擴(kuò)增，檢測整合情況，將檢測出整合的母兔飼養(yǎng)至5月齡，將其與普通公兔進(jìn)行配種，產(chǎn)仔后，收集兔奶，通過ELISA檢測，纖維蛋白平板溶圈法FAPA檢測，測出兔奶中RHPA的表達(dá)量及活性，將其與單位點(diǎn)整合兔所產(chǎn)兔奶中RHPA的表達(dá)量及活性進(jìn)行比較。小鼠血栓模型制備采用腹腔注射角叉菜膠的方法。制模試驗(yàn)分6個(gè)劑量組，每組3只810周齡ICR母鼠，分別為3MG只、15MG只、03MG只、015MG只、003MG只、以及生理鹽水對照組，12H后測量小鼠尾部血栓形成情況，探究角叉菜膠誘導(dǎo)小鼠尾部血栓形成的最適濃度，動(dòng)物溶栓試驗(yàn)分為5組，每組4只810周齡ICR母鼠。分別為生理鹽水對照組、阿替普酶藥物04MG只、純化RHPA01MG只、純化RHPA04MG只、純化RHPA16MG只，22H、32H、42H分別測量小鼠尾部血栓長度變化，最后處死小鼠，采血檢測小鼠血漿中凝血酶原形成時(shí)間PT、凝血酶形成時(shí)間TT，來分析純化產(chǎn)物在小鼠體內(nèi)的溶栓情況。本實(shí)驗(yàn)制備構(gòu)建了PCL25RHPANEO顯微注射基因片段，并制備了6只同時(shí)整合PCL25RHPANEO和PCL25RHPA的雙位點(diǎn)整合兔（4♀，2♂）1只整合PCL25RHPANEO的單位點(diǎn)整合兔（1♀）7只整合PCL25RHPA的單位點(diǎn)整合兔（4♀，3♂）。將轉(zhuǎn)基因母兔與普通公兔配種，收集兔乳，分離出乳清，乳清通過ELISA檢測，纖維蛋白平板溶圈法FAPA檢測，結(jié)果表明雙位點(diǎn)整合兔奶中RHPA表達(dá)量、溶栓活性均比單位點(diǎn)整合兔高。用不同濃度角叉菜膠誘導(dǎo)小鼠尾栓形成，結(jié)果顯示，第一組到第四組3MG只、15MG只、03MG只、015MG只血栓平均相對百分比為75％左右，第五組（003MG只）血栓平均相對百分比為116％。前四組中，尾部血栓長度差別不大，所以我們選擇第四組，即015MG只的角叉菜膠來制備動(dòng)物血栓模型。用不同濃度純化的RHPA對小鼠血栓模型進(jìn)行治療，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療組均對小鼠尾部血栓有很好的治療效果，純化產(chǎn)物RHPA治療小鼠尾血栓，在效果和劑量上均比阿替普酶藥物好，且劑量為16MG只小鼠時(shí)，在三次給藥后能夠治愈小鼠尾部血栓疾病。本實(shí)驗(yàn)制備出了同時(shí)整合PCL25RHPANEO和PCL25RHPA的雙位點(diǎn)整合兔，并發(fā)現(xiàn)其表達(dá)產(chǎn)物RHPA的活性、表達(dá)量高于轉(zhuǎn)RHPA基因的單基因兔。通過小鼠溶栓試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，純化產(chǎn)物RHPA治療小鼠尾部血栓的效果比阿替普酶藥物好。在兔的乳腺中表達(dá)重組人組織纖溶酶原激活劑，以及RHPA的動(dòng)物溶栓試驗(yàn)在國內(nèi)外都未見報(bào)道。