簡(jiǎn)介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄MACCL和CMET在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義111中文摘要112英文摘要413前言814材料與方法1215結(jié)果1716討論2817結(jié)論3618附圖3719參考文獻(xiàn)4023英漢縮略詞對(duì)照表48致謝494MACCL促進(jìn)人類(lèi)腫瘤進(jìn)展與轉(zhuǎn)移的研究綜述50西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文組29例，乳腺正常組織組20例，采用免疫組化ENVISION法檢測(cè)MACCL和CMET在上述組織中的表達(dá)情況，分析二者在不同類(lèi)型乳腺組織中表達(dá)的差異、在IDC中MACCL、CMET的表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)系以及二者表達(dá)的相關(guān)性。應(yīng)用SPSSL70軟件分析系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，計(jì)數(shù)資料采用妒檢驗(yàn)，兩兩比較采用FISHER精確概率法，相關(guān)性分析采用PEARSON相關(guān)檢驗(yàn)，PO05。3、MACCL的表達(dá)與IDC患者的腫瘤大小尸O004、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移PO019、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移PO031、PTNM分期戶(hù)O006、蔓

簡(jiǎn)介：目的3DCPA及其定量參數(shù)在小乳腺癌及不同病理分級(jí)腫塊型乳腺癌診斷中價(jià)值探討。方法回顧性分析經(jīng)病理證實(shí)并有病理分級(jí)的乳腺病灶，包括63例腫塊型乳腺癌和58例直徑小于15MM的結(jié)節(jié)病灶，術(shù)前行三維能量多普勒超聲檢查，采用GELOGIQE9自帶VOCAL軟件對(duì)病灶進(jìn)行分析，獲取能量直方圖平均灰階（MG）、平均能量（MP）、血管指數(shù)（R）、血流血管指數(shù)（VFI），對(duì)58例結(jié)節(jié)病灶繪制受試者操作特性（ROC）曲線，獲取各參數(shù)的靈敏度、特異度，并對(duì)63例不同病理分級(jí)腫塊型乳腺癌的MG、MP、R、VFI的差異進(jìn)行分析。結(jié)果MG在小乳腺癌與乳腺小腫瘤間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，MP、R、VFI在兩者間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。MP、R、VFI的診斷小乳腺癌靈敏度分別為824％、824、794；特異度分別為875、917、958。MG除在導(dǎo)管原位癌與IDCⅠ間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005），MG在其余兩兩間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005），MP、R、VFI在導(dǎo)管原位癌、IDCⅠ、IDCⅡ、IDCⅢ級(jí)兩兩間差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。結(jié)論3DCPA及其定量參數(shù)有助于小乳腺癌診斷準(zhǔn)確度的提高及術(shù)前預(yù)測(cè)病理分級(jí)。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R7379密級(jí)密級(jí)公開(kāi)公開(kāi)單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602137394新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)碩士碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）專(zhuān)業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）論文題目論文題目T1期HER2HER2陽(yáng)性乳腺癌靶向治療預(yù)后分析陽(yáng)性乳腺癌靶向治療預(yù)后分析研究生研究生李凡周李凡周指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師馬斌林馬斌林教授教授專(zhuān)業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向乳腺頭頸腫瘤乳腺頭頸腫瘤研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間20132013年9月至月至20162016年3月所在學(xué)院所在學(xué)院第三附屬醫(yī)院第三附屬醫(yī)院20162016年3月PROGNOSTICANALYSISOFTARGETEDTHERAPYONT1STAGEHER2POSITIVEBREASTCANCERＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYLIFANZHOUONCOLOGYDISSERTATIONSUPERVISORMABINLINMARCH,2016

簡(jiǎn)介：目的研究雙氫青蒿素對(duì)破骨細(xì)胞分化的影響，以及明確雙氫青蒿素在防治乳腺癌骨轉(zhuǎn)移導(dǎo)致的骨破壞中的作用。方法1、破骨細(xì)胞分化誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)C57BL6小鼠獲得骨髓來(lái)源的巨噬細(xì)胞BMMS，在含不同雙氫青蒿素濃度的破骨細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)至破骨細(xì)胞形成，TRAP染色，顯微鏡下計(jì)數(shù)破骨細(xì)胞并拍照并通過(guò)CCK8法檢測(cè)排除雙氫青蒿素對(duì)BMMS的毒性作用。2、體外骨吸收實(shí)驗(yàn)將骨片逐個(gè)移至96孔板中，BMMS以24104CM2的密度種于骨片之上，在含不同雙氫青蒿素濃度的破骨細(xì)胞誘導(dǎo)培養(yǎng)基中培養(yǎng)至破骨細(xì)胞形成后（CONTROL孔可觀察），繼續(xù)培養(yǎng)48H，以利于破骨細(xì)胞充分完成骨吸收過(guò)程，取出骨片后，刷凈骨片表面細(xì)胞、噴金、掃描電鏡分析骨片表面骨陷窩形成。3、破骨相關(guān)信號(hào)通路研究RAW2647細(xì)胞種板，加625ΜM雙氫青蒿素培養(yǎng)4H50NGMLRANKL刺激RAW2647細(xì)胞0MIN，10MIN，30MIN，迅速吸棄上清，提取總蛋白，用來(lái)做MAPK、IΚBΑ、AKT信號(hào)通路破骨細(xì)胞誘導(dǎo)分化過(guò)程中，提取第0天、第1天、第3天及第5天對(duì)照與藥物的細(xì)胞總蛋白用來(lái)做SRC信號(hào)通路WESTERN印跡法檢測(cè)蛋白表達(dá)變化。4、鈦顆粒介導(dǎo)的C57小鼠顱蓋骨骨吸收動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)8周齡C57小鼠24只，隨機(jī)分為4組，空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組、低濃度藥物組和高濃度藥物組，每組6只造模組麻醉成功后，在無(wú)菌條件下切開(kāi)顱蓋骨骨膜，取30MG鈦顆粒均勻放入顱蓋骨表面，縫合皮膚給予或不給藥物處理喂養(yǎng)10天，麻醉后全部引頸處死，解剖取顱蓋骨，行MICROCT檢測(cè)脫鈣、石蠟包埋、病理切片，行TRAP染色分析破骨細(xì)胞在不同組之間的變化。5、乳腺癌細(xì)胞增殖、遷移及凋亡實(shí)驗(yàn)選取增殖期MDAMB231細(xì)胞，待細(xì)胞長(zhǎng)至90％孔底后，實(shí)驗(yàn)組加入含不同藥物濃度的無(wú)血清培養(yǎng)基，空白對(duì)照組只加無(wú)血清培養(yǎng)基，繼續(xù)培養(yǎng)24H后收集細(xì)胞，流式細(xì)胞儀檢測(cè)雙氫青蒿素對(duì)MDAMB231細(xì)胞的凋亡作用劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)雙氫青蒿素對(duì)MDAMB231細(xì)胞的遷移作用并通過(guò)CCK8法檢測(cè)雙氫青蒿素對(duì)MDAMB231細(xì)胞的增殖抑制作用。6、MDAMB231細(xì)胞介導(dǎo)的裸鼠骨轉(zhuǎn)移破壞動(dòng)物模型研究56周雌性BALBCNUNU小鼠18只，隨機(jī)分為3組，空白對(duì)照組、陽(yáng)性對(duì)照組和藥物組，每組6只造模組用微量注射器刺破造模組裸鼠右下肢脛骨平臺(tái)，將處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期MDAMB231細(xì)胞注入骨髓腔陽(yáng)性對(duì)照組給予無(wú)菌PBS腹腔注射，藥物組給予100ΜGKG天的雙氫青蒿素腹腔注射喂養(yǎng)一個(gè)月，麻醉后全部引頸處死，剪掉右下肢，行MICROCT檢測(cè)。結(jié)果1破骨細(xì)胞分化實(shí)驗(yàn)中，在雙氫青蒿素濃度為156ΜM時(shí)破骨細(xì)胞數(shù)量明顯減少，3125ΜM時(shí)破骨細(xì)胞形成顯著受到抑制，625ΜM時(shí)基本無(wú)明顯破骨細(xì)胞分化形成。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示在CONTROL組破骨細(xì)胞數(shù)量每孔平均為27200±1277個(gè)，在雙氫青蒿素濃度為156ΜM時(shí)破骨細(xì)胞數(shù)量每孔平均為172±1179個(gè)，雙氫青蒿素濃度為3125ΜM時(shí)破骨細(xì)胞數(shù)量每孔平均為60±211個(gè)，雙氫青蒿素濃度為625ΜM時(shí)破骨細(xì)胞數(shù)量每孔平均為11±178個(gè)。48HCCK8結(jié)果顯示雙氫青蒿素是在對(duì)BMMS無(wú)毒性影響下發(fā)揮抑制破骨細(xì)胞分化作用的。（P＜005，P＜001）2、在體外骨片骨吸收實(shí)驗(yàn)中，在CONTROL組有大量的破骨細(xì)胞骨吸收造成的骨陷窩形成，而在雙氫青蒿素處理組，骨陷窩所占骨片面積逐漸減小，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。（P＜005，P＜001）3、在RANKL刺激10MIN30MIN時(shí)，MAPK磷酸化的蛋白表達(dá)與雙氫青蒿素濃度無(wú)關(guān)系IΚBΑ蛋白的表達(dá)可以反映NFΚB信號(hào)通路的變化，在RANKL刺10MIN30MIN時(shí)，IΚBΑ蛋白的表達(dá)均發(fā)生了下降，并且CONTROL組與雙氫青蒿素濃度組無(wú)明顯差異RANKL刺激30MIN時(shí)，雙氫青蒿素濃度明顯抑制了PAKT的表達(dá)另外，雙氫青蒿素可顯著抑制SRC的表達(dá)，因此，雙氫青蒿素可能是通過(guò)AKTSRC信號(hào)通路抑制破骨細(xì)胞分化成熟。4、C57小鼠顱蓋骨MICROCT檢測(cè)顯示，在陽(yáng)性對(duì)照組，鈦顆粒顯著引起了顱蓋骨骨丟失，而在藥物組雙氫青蒿素明顯抑制了鈦顆粒介導(dǎo)的骨丟失。組織切片TRAP染色結(jié)果顯示，在雙氫青蒿素處理組破骨細(xì)胞數(shù)目明顯減少，說(shuō)明雙氫青蒿素在動(dòng)物體內(nèi)可以有效抑制破骨細(xì)胞骨吸收。統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果顯示BVTV在SHAM組平均為081±001，在VEHICLE組平均為0582±0042，在雙氫青蒿素低濃度組平均為0699±0054，在雙氫青蒿素高濃度組平均為0659±0045。（P＜005，P＜001）5、MDAMB231細(xì)胞經(jīng)雙氫青蒿素培養(yǎng)24小時(shí)后，流式凋亡結(jié)果說(shuō)明雙氫青蒿素可以介導(dǎo)MDAMB231細(xì)胞的凋亡。MDAMB231細(xì)胞劃痕后，不同濃度雙氫青蒿素培養(yǎng)，12小時(shí)及24小時(shí)結(jié)果顯示雙氫青蒿素明顯抑制了MDAMB231細(xì)胞遷移過(guò)程。48HCCK8結(jié)果顯示雙氫青蒿素可顯著抑制MDAMB231細(xì)胞增殖。6、在MDAMB231細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移骨破壞的裸鼠實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，與陰性對(duì)照組相比，陽(yáng)性對(duì)照組骨破壞及骨丟失明顯，而在藥物處理組，雙氫青蒿素組明顯抑制了骨破壞。BVTV在陰性對(duì)照組平均值為0389±0034，在陽(yáng)性對(duì)照組為0111±0009，在藥物處理組為0205±0022。（P＜005，P＜001）結(jié)論1、雙氫青蒿素濃度依賴(lài)性地抑制了破骨細(xì)胞分化及體外、體內(nèi)骨吸收2、雙氫青蒿素抑制破骨細(xì)胞分化成熟可能是通過(guò)AKTSRC信號(hào)通路實(shí)現(xiàn)的3、雙氫青蒿素明顯抑制MDAMB231細(xì)胞增殖、遷移，并可介導(dǎo)其凋亡4、在MDAMB231細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移動(dòng)物模型中雙氫青蒿素有效抑制了溶骨性骨破壞。

簡(jiǎn)介：學(xué)號(hào)20131208碩士學(xué)位論文滋水清肝飲對(duì)內(nèi)分泌治療后乳腺癌小鼠單胺類(lèi)神經(jīng)遞質(zhì)的調(diào)節(jié)作用作者姓名李凱顯指導(dǎo)教師姓名霍介格學(xué)科專(zhuān)業(yè)中醫(yī)內(nèi)科學(xué)學(xué)習(xí)時(shí)間自2013年09月01日申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位職稱(chēng)教授／主任中醫(yī)師研究方向腫瘤臨床研究起至2016年06月30日止論文提交日期2016年03月30日論文答辯日期2016年05月22日學(xué)位授予單位南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位類(lèi)型臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名抽易∥年。占月拈日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密一請(qǐng)?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者C需親筆，簽名字炒Ⅲ年幽加導(dǎo)師需親筆簽步年“月石日

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)M2013097∥▲東歲，孳碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE論文題目整合素AVB6可作為乳腺癌的不良預(yù)后因素一中國(guó)與孟加拉國(guó)的比較研究INTEGRINUV肛6ACTSASAPROGNOSTICINDICATORINBREASTCANCER，ACOMPARISONBETWEENCHINAANDBANGLADESH作者姓名培養(yǎng)單位專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師ABMKAISERGENERALSURGERYPROFESSORNLUJUN2016年5月19日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本淪文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名艫，1蚴／5￡之～日期關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名胂朋聊￡疋導(dǎo)師簽名口期

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01221260145密級(jí)公開(kāi)博士學(xué)位論文乳腺癌缺氧微環(huán)境中HIF2Α誘導(dǎo)腫瘤干細(xì)胞形成的研究作者姓名王洪興導(dǎo)師姓名李惠翔教授學(xué)科門(mén)類(lèi)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)病理學(xué)與病理生理學(xué)培養(yǎng)院系基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院完成時(shí)間2016年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書(shū)而使用過(guò)的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名乳腺背景增強(qiáng)、致密型乳腺及“局灶性不對(duì)稱(chēng)”征象的M砌研究中文摘要乳腺背景增強(qiáng)、致密型乳腺及“局灶性不對(duì)稱(chēng)”征象的MⅪ研究中文摘要第一部分乳腺背景增強(qiáng)及其相關(guān)因素的M砒研究目的探討乳腺背景增強(qiáng)BACKGROUNDPARENCHYMALENHANCEMENT，BPE與絕經(jīng)狀態(tài)、乳腺病變的良惡性、乳腺密度類(lèi)型MAMMOGRAPHICBREASTDENSITY，MGD及乳腺癌ER、PR、HER2表達(dá)狀態(tài)的相關(guān)性。方法1研究對(duì)象搜集滿足以下條件的病例318例良性150例，惡性168例①絕經(jīng)前患者M(jìn)對(duì)檢查均在月經(jīng)干凈后35天內(nèi)進(jìn)行②所有病例在MⅪ檢查后37天內(nèi)手術(shù)；③術(shù)前有乳腺X線攝影及MⅪ檢查；④術(shù)前6個(gè)月內(nèi)未做任何激素治療⑤所有乳腺癌患者均為單側(cè)乳腺患癌；其中134例乳腺癌患者具有完整免疫組化資料。2儀器與檢查技術(shù)X線攝影采用全乳數(shù)字化乳腺X線攝影機(jī)西門(mén)子公MAMMOMATINSPIRATION，常規(guī)攝取雙乳內(nèi)外斜位MLO和頭尾位CC片。磁共振采用15T超導(dǎo)MR掃描儀SIEMENSMAGNETOMESPREE，常規(guī)掃描橫斷位T1WI、橫斷位T2WISTIR及橫斷位T1WIDCE；采用靜脈團(tuán)注釓貝葡銨注射液O1MMOL／KG，速率2ML／S，注射對(duì)比劑后掃描5期，每期間隔73秒。3圖像分析依據(jù)美國(guó)放射學(xué)院AMERICANCOLLEGEOFRADIOLOGY，ACR乳腺影像報(bào)告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)BREASTIMAGINGREPORTINGANDDATESYSTEM，BIRADS分類(lèi)，將BPE分為BPE被分為最小75％，并定義最小和輕度為低強(qiáng)化BPE，中度和顯著為高強(qiáng)化BPE；將正常乳腺的X線表

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男ｏL(fēng)和科研作風(fēng)，本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名芝丑左日期2壘磕￡目第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解第三軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為第三軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名翅五指導(dǎo)教師簽名絲I日期血熔主目第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文英語(yǔ)縮寫(xiě)SLNBSLNALNDICGMBRIMGM1縮略語(yǔ)表英文全稱(chēng)SENTINELLYMPHNODEBIOPSYSENTINELLYMPHNODE中文全稱(chēng)前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)前哨淋巴結(jié)AXILLARYLYMPHNODESDISSECTION腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)INDOCYANINEMETHYLENEBLUERADIOISOTOPEMILLIGRAMMILLILITER吲哚菁綠亞甲藍(lán)核素毫克毫升

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459，學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01322463818，密級(jí)公開(kāi)，專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位論文三陰乳腺癌預(yù)后因素的臨床分析作者姓名郭盼盼導(dǎo)師姓名賈國(guó)叢教授學(xué)科門(mén)類(lèi)醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)外科學(xué)（乳腺腫瘤專(zhuān)業(yè)）培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)第三附屬醫(yī)院完成時(shí)間2016年4月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日

簡(jiǎn)介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?01322272943密級(jí)公開(kāi)專(zhuān)業(yè)碩士學(xué)位論文腫瘤相關(guān)自身抗體聯(lián)合檢測(cè)對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值作者姓名夏俊芬導(dǎo)師姓名張建營(yíng)教授專(zhuān)業(yè)學(xué)位名稱(chēng)公共衛(wèi)生培養(yǎng)院系公共衛(wèi)生學(xué)院完成時(shí)間2016年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者（簽名）年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者（簽名）年月日

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R4451密級(jí)公開(kāi)基于分子影像技術(shù)的光學(xué)靶向納米探針診斷和微波消融治療三陰性乳腺癌的實(shí)驗(yàn)研究EXPERIMENTALSTUDYOFTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERBYOPTICALTARGETINGNANOPROBEDIAGNOSISANDMICROWAVEABLATIONTREATMENTBASEDONMOLECULARIMAGINGTECHNOLOGY作者姓名霍慧萍學(xué)科專(zhuān)業(yè)超聲醫(yī)學(xué)導(dǎo)師李俊來(lái)答辯委員會(huì)主席砷西主J論文答辯日期二。一六年五月十二日學(xué)校地址北京市海淀區(qū)復(fù)興路28號(hào)郵政編碼100853解放軍醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實(shí)、創(chuàng)新”的學(xué)風(fēng)，本人聲明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特另TLDN以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書(shū)而使用過(guò)的材料，對(duì)本文的研究作出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均己在文中做了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名粥日期≯，6、寸。，少；＼指黝師戳捌步飆沙文N，沙解放軍醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為解放軍醫(yī)學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮印、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。論文作者簽名椎備日期功，占“≯指導(dǎo)教師簽名蓼￡L／且期Ⅻ76，S，沙

簡(jiǎn)介：第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明秉承學(xué)校嚴(yán)謹(jǐn)?shù)男ｏL(fēng)和科研作風(fēng)，本人申明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，與我同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名，第三軍醫(yī)大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解第三軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬第三軍醫(yī)大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為第三軍醫(yī)大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借闋。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，可以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名受璽指導(dǎo)教師簽名日期第三軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文英文縮寫(xiě)OCN0PNOPGTGFPIGFIIGFIIFGFSPDGFBMPSDMSOFBSHMLNSMLMGEMTBSPIIONCALPRUNX2PTHRPMCSF縮略語(yǔ)表英文全稱(chēng)OSTEOCALCINOSTEOPONTINOSTEOPROTEGERINTRANSFORMINGGROWTHFACTORBETAINSULIN1IKEGROWTHFACTORIINSULIN1IKEGROWTHFACTORIIFIBROBLASTGROWTHFACTORSPLATELETDERIVEDGROWTHFACTORBONEMORPHOGENETICPROTEINSDIMETHYLSULFOXIDEFETALBOVINESERUMHOURMINUTESECONDMILILITERMILLIGRAMEPITHELIALMESENCHYMALTRANSITIONBONESIALOPROTEINIIOSTEONECTINALKALINEPHOSPHATASERUNTRELATEDTRANSCRIPTIONFACTOR2PARATHYROIDHORMONERELATEDPETIDEMACROPHAGECOLONYSTIMULATINGFACTOR中文全稱(chēng)骨鈣蛋白骨橋蛋白骨保護(hù)素轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子P類(lèi)胰島素一號(hào)增長(zhǎng)因子類(lèi)胰島素二號(hào)增長(zhǎng)因子成纖維生長(zhǎng)因子血小板生長(zhǎng)因子骨基質(zhì)蛋白二甲基亞砜胎牛血清小時(shí)分鐘秒毫升毫克上皮細(xì)胞間質(zhì)化骨唾液蛋白II骨結(jié)合素堿性磷酸酶成骨細(xì)胞相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子甲狀旁腺素相關(guān)肽巨噬細(xì)胞集落刺激因子

簡(jiǎn)介：2016年3月授予單位代碼授予單位代碼10089學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)枌W(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)?0132070中國(guó)圖書(shū)分類(lèi)號(hào)中國(guó)圖書(shū)分類(lèi)號(hào)R73058細(xì)絲蛋白細(xì)絲蛋白A下調(diào)對(duì)下調(diào)對(duì)HER2HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞生物陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響學(xué)行為的影響研究生生李怡導(dǎo)師師朱鐵年朱鐵年教授教授專(zhuān)業(yè)業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)二級(jí)學(xué)院二級(jí)學(xué)院白求恩國(guó)際和平醫(yī)院白求恩國(guó)際和平醫(yī)院HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要6英文縮寫(xiě)10研究論文細(xì)絲蛋白A下調(diào)對(duì)HER2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)行為的影響前言11材料與方法13結(jié)果28附圖30附表37討論40結(jié)論45參考文獻(xiàn)46綜述HER2陽(yáng)性乳腺癌分子靶向治療的研究進(jìn)展50致謝63個(gè)人簡(jiǎn)歷64

簡(jiǎn)介：背景乳腺癌是現(xiàn)代女性高發(fā)的惡性腫瘤，隨著科技進(jìn)步時(shí)代發(fā)展生活節(jié)奏的加快，都市女性面臨的社會(huì)工作家庭諸多問(wèn)題所承受的的壓力也比以前變得復(fù)雜多樣，近年乳腺癌發(fā)病率也有了明顯的上升趨勢(shì)，其發(fā)病率及死亡率已居我國(guó)女性惡性腫瘤之首，其中在我國(guó)北京、上海、深圳等沿海發(fā)達(dá)地區(qū)的發(fā)病率明顯高于內(nèi)陸偏遠(yuǎn)貧困地區(qū)?；熥鳛橹委熌[瘤疾病的重要手段之一，雖然在控制局部復(fù)發(fā)和全身轉(zhuǎn)移方面效果顯著，然由于化療藥物的低選擇性，往往對(duì)正常細(xì)胞造成誤殺，抑制了機(jī)體的免疫功能，常表現(xiàn)為惡心嘔吐、食欲不振、疲乏倦怠、煩躁失眠、毛發(fā)脫落、臟器功能損傷、腹痛、腹瀉或便秘等毒副反應(yīng)，常常使術(shù)后本已虛弱的患者心力交瘁、受盡折磨，嚴(yán)重的甚至被迫放棄治療中斷化療。為了減輕這些毒副反應(yīng)，使病人順利完成全部治療，西醫(yī)采取了一系列相應(yīng)措施以期緩解化療所產(chǎn)生的臨床癥狀，然效果皆不盡人意，有的甚至進(jìn)一步損傷肝腎等臟器，帶來(lái)新的毒副反應(yīng)。尋找行之有效的治療方法，降低乳腺癌化療的毒副反應(yīng)，成為臨床關(guān)注探索的焦點(diǎn)。為了解決這些問(wèn)題，近年一些臨床醫(yī)生漸漸開(kāi)始嘗試在乳腺癌化療過(guò)程中配合相應(yīng)的中藥治療，以緩解化療藥物的毒副作用，并取得了較好的治療效果。由此，中醫(yī)藥在治療乳腺癌化療毒副反應(yīng)中，以其綠色有效無(wú)損害的顯著優(yōu)勢(shì)逐漸的受到臨床醫(yī)生和患者的青睞，如何使其更廣泛的應(yīng)用于臨床成為現(xiàn)代醫(yī)學(xué)探索專(zhuān)研的熱點(diǎn)。目的解建國(guó)教授從醫(yī)四十余載，臨證經(jīng)驗(yàn)豐富，對(duì)乳腺癌化療所引起的一系列副反應(yīng)的治療更是有著獨(dú)到的見(jiàn)解。本文將就解教授治療乳腺癌化療副反應(yīng)的學(xué)術(shù)特點(diǎn)、用藥思路加以介紹闡述，希望可以為臨床治療乳腺癌化療副作用提供新方法，并為將來(lái)中醫(yī)藥在降低腫瘤對(duì)化療藥物的耐藥性及促進(jìn)術(shù)后恢復(fù)、控制腫瘤發(fā)展、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移等的治療上提供新思路。方法經(jīng)過(guò)近3年的跟師學(xué)習(xí)，結(jié)合臨床典型病案加以剖析體會(huì)，整理相關(guān)資料，查閱國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)，將解師治療乳腺癌化療副反應(yīng)的辨證思路及用藥特點(diǎn)加以歸納總結(jié)。結(jié)果根據(jù)乳腺癌患者化療所產(chǎn)生副反應(yīng)的不同程度及特點(diǎn)，采用中藥湯劑，靈活加減，辨證論治，有效的緩解了乳腺癌化療引起的惡心、嘔吐、腹瀉或便秘、疲乏、失眠等毒副反應(yīng)，改善食欲不振，激發(fā)自身免疫力，明顯提高了病人的生活品質(zhì)，延長(zhǎng)了生存期。結(jié)論解師自擬乳腺癌化療副反應(yīng)經(jīng)驗(yàn)方有效緩解了乳腺癌患者化療所產(chǎn)生毒副反應(yīng)，減輕了病人痛苦，使其順利完成全部化療，在臨床中取得了顯著效果，其治療經(jīng)驗(yàn)值得我們學(xué)習(xí)研究及傳承應(yīng)用。