簡(jiǎn)介：第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文PRRLL在乳腺癌中的表達(dá)及其對(duì)乳腺癌生長(zhǎng)轉(zhuǎn)移的調(diào)控機(jī)制研究THEEXPRESSIONOFPRR11INBREASTANDITSMECHANISMONBREASTCANCERGROWTHANDMETASTASIS研究生鄭振東專業(yè)名稱腫瘤學(xué)導(dǎo)師姓名王杰軍教授第二軍醫(yī)大學(xué)長(zhǎng)征醫(yī)院二。一六年五月目錄摘要1英文摘要一7英文縮略詞表14一前言17日IJ舌一L。7一第一部分PRRL1在乳腺癌細(xì)胞和組織中的表達(dá)及其臨床意義18一引言18二材料和方法19三實(shí)驗(yàn)結(jié)果一23四討論30第二部分PRRL1表達(dá)調(diào)節(jié)對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響33一引言33二材料和方法33三實(shí)驗(yàn)結(jié)果36四討論41第三部分PRRL1表達(dá)調(diào)節(jié)對(duì)乳腺癌遷移和侵襲的影響42一引言42二材料和方法42三實(shí)驗(yàn)結(jié)果44四討論47第四部分PRRLL調(diào)控乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制48一引言48二材料和方法48三實(shí)驗(yàn)結(jié)果51_四討論55參考文獻(xiàn)57附錄一60文獻(xiàn)綜述一一59

簡(jiǎn)介：2016屆碩士學(xué)位論文乳腺癌保乳術(shù)后瘤床同步加量與序貫加量的劑量學(xué)比較2016屆碩士學(xué)位論文乳腺癌保乳術(shù)后瘤床同步加量與序貫加量的劑量學(xué)比較目錄中英文縮略詞表???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????1中文摘要???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????2英文摘要???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????4前言???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????7資料與方法???????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????9結(jié)果?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????12討論?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????13小結(jié)?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????14參考文獻(xiàn)?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????15綜述?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????22附錄?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????33致謝?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????41

簡(jiǎn)介：學(xué)號(hào)201320236廣西醫(yī)科大學(xué)廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文LOXLOX相互作用蛋白的驗(yàn)證及其在乳腺癌遷移相互作用蛋白的驗(yàn)證及其在乳腺癌遷移與侵襲中的研究與侵襲中的研究周文婷周文婷導(dǎo)師姓名劉劍侖專業(yè)名稱腫瘤學(xué)申請(qǐng)學(xué)位類型學(xué)術(shù)型學(xué)位答辯委員會(huì)主席劉劍勇答辯委員會(huì)委員赫軍唐耘天莫立根韋薇二○一六年五月簽字日期年月日簽字日期年月日個(gè)人簡(jiǎn)歷基本情況姓名周文婷性別女民族漢出生年月198908籍貫江西贛州政治面貌中共黨員學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷起止時(shí)間所在院?；騿挝幻Q學(xué)歷學(xué)位職稱2008920136贛南醫(yī)學(xué)院本科學(xué)生2013920166廣西醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)生研究生期間科研經(jīng)歷項(xiàng)目起止時(shí)間項(xiàng)目名稱項(xiàng)目來源本人承擔(dān)任務(wù)20143201512賴氨酰氧化酶國(guó)家自然科學(xué)乳腺癌細(xì)胞中及其相互作用蛋基金LOX相互作用白質(zhì)在乳腺癌侵N081160321蛋白的驗(yàn)證及襲轉(zhuǎn)移中的功能其功能機(jī)制的研究初步研究

簡(jiǎn)介：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)2013016006YAP蛋白在乳腺癌細(xì)胞放射敏感性調(diào)節(jié)作用的研究STUDYONTHEROLEOFYAPPROTEININRADIOSENSITIVITYOFBREASTCANCERCEILS所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期放射醫(yī)學(xué)研究所趙舒怡樊賽軍賀欣崔明放射醫(yī)學(xué)腫瘤放射生物學(xué)2016年6月北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文目錄中文摘要YAP蛋白對(duì)乳腺癌細(xì)胞輻射敏感性作用的研究3ABSTRACT。4前言6且U舌6第章911實(shí)驗(yàn)材料911114J日胞株9112113114質(zhì)粒與SIRNA片段。9常用試劑及耗材9主要試劑緩沖液的配置11115主要儀器。1412實(shí)驗(yàn)方法。16121細(xì)胞培養(yǎng)和凍存16122123124125126127載體的構(gòu)建17WESTERNBLOT19丫射線照射。21克隆形成實(shí)驗(yàn)2LMTT法22細(xì)胞轉(zhuǎn)染23128劃痕實(shí)驗(yàn)129TRANSWELLI去25251210統(tǒng)計(jì)方法2614討論30第二章YAP蛋白對(duì)乳腺癌細(xì)胞放射增敏作用。3221實(shí)驗(yàn)材料。32211細(xì)胞株。32212主要試劑。32213主要試劑緩沖液的配置。33214細(xì)胞培養(yǎng)耗材34215主要儀器設(shè)備3422實(shí)驗(yàn)方法。35221細(xì)胞的培養(yǎng)。35222載體的構(gòu)建35

簡(jiǎn)介：目錄TIM．3在人乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中的表達(dá)及與腫瘤浸潤(rùn)性T淋巴細(xì)胞、腫瘤侵襲性的相關(guān)性研究?????????1中文摘要?????????????????????1英文摘要?????????????????????4前言???????????????????????7剛吾????????????????”??????’7材料與方法????????????????????1L結(jié)果??????????????????????18討論??????????????????32結(jié)論?????????????????????4L參考文獻(xiàn)?????????????????????42英漢縮略詞對(duì)照表?????????????????48致謝??????????????49TIM～3在免疫調(diào)節(jié)中的臨床應(yīng)用價(jià)值綜述?????50附錄?????????????????????65．123456789．．．．。．．．．O厶Q．．Q11L1LLL111型，HER一2過表達(dá)型及BASA卜1IKE型；根據(jù)美國(guó)腫瘤聯(lián)合會(huì)AJCC進(jìn)行病理分期TNM，腫瘤組織學(xué)分級(jí)WH0。5．對(duì)150例乳腺癌浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌細(xì)胞及癌組織浸潤(rùn)性CTL細(xì)胞上TIM一3的表達(dá)進(jìn)行分析，并分析TIM一3對(duì)腫瘤侵襲的相關(guān)性。結(jié)果1．乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌和乳腺正常組織及乳腺纖維腺瘤中均有TIM一3的表達(dá)及腫瘤周圍CTL浸潤(rùn)，且乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中TIM一3陽(yáng)性表達(dá)率及CTL浸潤(rùn)性的程度顯著高于正常組織及乳腺纖維腺瘤尺0．05；2．在老年，腋窩淋巴轉(zhuǎn)移多，病理分期較晚的病例中TIM一3的陽(yáng)性表達(dá)顯著升高，并與ECAD，34岱E12表達(dá)顯著相關(guān)P0．05；但與患者原發(fā)腫瘤大小，WHO分級(jí)，KI一67，乳腺癌分子分型無(wú)顯著相關(guān)乃0．05。腫瘤浸潤(rùn)性CTL上TIM一3的表達(dá)與局部腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，病理分期，WH0分級(jí)，乳腺癌分子分型顯著相關(guān)P0．05；3．乳腺癌組織周圍浸潤(rùn)性的CTL與患者原發(fā)腫瘤的大小，腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移枚數(shù)，WHO分級(jí)，KI一67，分子分型，CTL細(xì)胞上TIM一3的表達(dá)顯著相關(guān)P0．05，與患者年齡，病理分期無(wú)明顯相關(guān)性乃0．05。4．乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌細(xì)胞上TIM一3與CTL浸潤(rùn)程度無(wú)顯著相關(guān)性，但CTL細(xì)胞上TIM一3的表達(dá)與CTL浸潤(rùn)程度呈負(fù)相關(guān)R一0．365，P0．05。腫瘤細(xì)胞上TIM3的表達(dá)與腫瘤細(xì)胞?}二ECAD，34BE12表達(dá)呈負(fù)相關(guān)R一1．90和一L，83，P0．05。結(jié)論1．TIM一3在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌細(xì)胞及腫瘤浸潤(rùn)性CTL細(xì)胞J二有較高的表達(dá)，隨著乳腺癌惡性程度的增加，TIM3的表達(dá)率不斷升高；同時(shí)，其表達(dá)水平的高低與乳腺癌的腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理分期、分化程度密切相關(guān)。2．CTL細(xì)胞一}二TIM3的表達(dá)與CTL浸潤(rùn)程度呈負(fù)相關(guān)，TIM一3在乳腺癌免疫調(diào)節(jié)

簡(jiǎn)介：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博士研究生學(xué)位論文博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)B2012005002內(nèi)質(zhì)網(wǎng)蛋白穩(wěn)態(tài)在不同來源腫瘤及乳腺癌干細(xì)胞的調(diào)控中的作用機(jī)制研究所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所李闖王林教授王林教授生理學(xué)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激與腫瘤發(fā)生2016年4月北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博士研究生學(xué)位論文B2012005002AEBSFATF4ATF6B滬C／EBP6CHIPCHOPEIF2EMTERERADGAPDHGI沖78HRDLII也LLIFLLNFKB0CT4PARPPDIPERKIUDDS102SOX2UPRVCPXBP1縮略語(yǔ)42一AMINOETHYLBENZENESULFONYLFLUORIDEACTIVATINGTRANSCRIPTIONFACTOR4ACTIVATINGTRANSCRIPTIONFACTOR6IMMUNOGLOBULINHEAVYCHAINBINDINGPROTEINCCAATENHANCERBINDINGPROTEIN6CTERMINUSOFHSC70INTERACTINGPROTEINC／EBPHOMOLOGOUSPROTEINEUKARYOTICTRANSLATIONINTIATIONFACTOR一2EPITHELIALMESENCHYMALTRANSITIONENDOPLASMICRETICULUMENDOPLASMICRETICULUMASSOCIATEDDEGRADATIONGLYCERALDEHYDE3PHOSPHATEDEHYDROGENASEGLUCOSEREGULATEDPROTEIN78HYDROXYMETHYLGLUTARYLCOENZYMEAREDUCTASEDEGRADATIONPROTEIN1INOSITOLREQUIRINGENZYME1KINESINFAMILYMEMBER11NUCLEARFACTORRD3OCTAMERBINDINGTRANSCRIPTIONFACTOR4POLYADPRIBOSEPOLYMERASEPROTEINDISULFIDEISOMERASEPROTEINKINASERLIKEERKINASEREGULATEDIRE1DEPENDENTDECAYSPHASEKINASE2SEXDETERMININGREGIONYBOX2UNFOLDEDPROTEINRESPONSEVALOSINCONTAININGPROTEINXBOXBINDINGPROTEINL3苯磺酰氟鹽酸鹽激活轉(zhuǎn)錄因子4激活轉(zhuǎn)錄因子6免疫球蛋白結(jié)合蛋白CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白6HSC70羧基相互作用蛋白C／EBP同源性蛋白真核轉(zhuǎn)錄起始因子2上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)相關(guān)降解甘油醛3一磷酸脫氫酶葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白78羥甲基戊二酰輔酶A還原酶降解蛋白L肌醇酶1驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員11核因子RD3OCTAMER結(jié)合轉(zhuǎn)錄因子4多聚二磷酸腺苷聚合酶蛋8硫鍵異構(gòu)酶蛋白激酶R樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶可調(diào)控的IREL依賴的降解S期激酶2性別決定區(qū)域Y盒2未折疊蛋白反應(yīng)含VALOSIN蛋白X盒結(jié)合蛋白1

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7379UDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目植入式靜脈輸液港在乳腺癌化療中的應(yīng)用植入式靜脈輸液港在乳腺癌化療中的應(yīng)用作者姓名胡飛翔胡飛翔申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱外科學(xué)外科學(xué)論文答辯年月2015年5月2015年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）任國(guó)勝教授、趙聰教授任國(guó)勝教授、趙聰教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、成都市第三人民醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院、成都市第三人民醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文1英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照英文縮寫英文全稱中文全稱TIVAPTOTALLYIMPLANTABLEVENOUSACCESSPORT完全植入式靜脈輸液港CVCCENTRALVENOUSCATHETER中心靜脈置管PICCPERIPHERALLYINSERTEDCENTRALCATHETER經(jīng)外周靜脈置入中心靜脈導(dǎo)管TNBCTRIPLENEGATIVEBREASTCANCER三陰性乳腺癌ERESTROGENRECEPTOR雌激素受體PRPROGESTERONERECEPTOR孕激素受體HER2HUMANEPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR2人表皮生長(zhǎng)因子受體2OSOVERALLSURVIVALRATE總生存率DFSDISEASEFREESURVIVALRATE無(wú)病生存率BRCA1BREASTCANCERSUSCEPTIBILITYGENE1乳腺癌易感基因1RFSRELAPSEFREESURVIVALRATE無(wú)復(fù)發(fā)生存率

簡(jiǎn)介：密級(jí)★保密期限（涉密論文須標(biāo)注）ZSTUZHEJIANGSCITECHUNIVERSITY碩士學(xué)位論文MASTER’STHESIS中文論文題目中文論文題目多通路基因檢測(cè)用于預(yù)測(cè)乳腺癌多通路基因檢測(cè)用于預(yù)測(cè)乳腺癌新輔助化療療效的研究新輔助化療療效的研究英文論文題目英文論文題目PREDICTINGTHECURATIVEEFFECTOFNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYWITHMULTIPLEPATHWAYSGENESINBREASTCANCER學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)生物學(xué)生物學(xué)作者姓名作者姓名王青指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師丁先鋒丁先鋒教授教授完成日期完成日期2015年12月ZHEJIANGSCITECHUNIVERSITYMASTERDISSERTATIONPREDICTINGTHECURATIVEEFFECTOFNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYWITHMULTIPLEPATHWAYSGENESINBREASTCANCERQINGWANGDIRECTEDBYPROFESSXIANFENGDINGCOLLEGEOFLIFESCIENCESZHEJIANGSCITECHUNIVERSITYDEC2015HANGZHOUCHINA

簡(jiǎn)介：南方醫(yī)科大學(xué)2013級(jí)碩士學(xué)位論文X射線照射聯(lián)合VELIPARIB誘導(dǎo)小鼠乳腺癌細(xì)胞加速性衰老的實(shí)驗(yàn)研究XRAYIRRADIATIONANDVELIPARIBINDUCEACCELERATEDSENESCENCEOFMOUSEBREASTCANCERCELLLINE課題來源國(guó)家自然科學(xué)基金813722449學(xué)位申請(qǐng)導(dǎo)師姓專業(yè)名培養(yǎng)類培養(yǎng)層所在學(xué)人張佳和名羅榮城教授稱腫瘤學(xué)型學(xué)術(shù)型次碩士院第三臨床學(xué)院答辯委員會(huì)主席劉莉教授答辯委員會(huì)委員謝德榮教授吳自勃教授石衛(wèi)民教授陳繼躍教授張向群教授馮忻教授2016年3月12日廣州摘要等免疫因子，進(jìn)一步啟動(dòng)全身免疫反應(yīng)。由于STC對(duì)腫瘤的發(fā)生發(fā)展能起到高效預(yù)防作用，衰老腫瘤細(xì)胞作為新型腫瘤疫苗也受到越來越多的關(guān)注。細(xì)胞衰老是指細(xì)胞從一個(gè)具有活性的增殖狀態(tài)進(jìn)入不可逆轉(zhuǎn)的生長(zhǎng)停滯狀態(tài)，端粒的縮短、氧化應(yīng)激的壓力、DNA損傷、癌基因的激活以及抑癌基因的失活都能誘導(dǎo)細(xì)胞衰老，進(jìn)而發(fā)生一系列形態(tài)學(xué)與代謝變化。腫瘤細(xì)胞雖然具有無(wú)限增殖的永生化能力，但在一定作用條件下如化療藥物、電離輻射、促分化劑以及遺傳學(xué)操作等可以被誘導(dǎo)進(jìn)入衰老狀態(tài)，被稱為加速性衰老ACCELERATEDSENESCENCE，即早衰PREMATURESENESCENCE。STC表現(xiàn)出不同于腫瘤細(xì)胞的衰老細(xì)胞所具有的形態(tài)和代謝特征，如細(xì)胞停止生長(zhǎng)，體積變大、變扁平、顆粒增多，產(chǎn)生PH值為6時(shí)仍具有較高活性的衰老相關(guān)D半乳糖菅酶SENESCENCEASSOCIATED13GALACTOSIDASE，SABGAD。衰老細(xì)胞處于增殖停滯的存活狀態(tài)，能夠分泌多種生長(zhǎng)因子和炎性細(xì)胞因子作用于周圍環(huán)境，即衰老相關(guān)分泌表型SENESCENCEASSOCIATEDSECRETORYPHENOTYPE，SASP，SASP在衰老細(xì)胞中普遍表達(dá)，且不用細(xì)胞成分有所不同。SASP具有雙向調(diào)節(jié)作用，主要依賴于其所處的生物環(huán)境。腫瘤細(xì)胞在化療藥物或者電離輻射的作用下進(jìn)入衰老狀態(tài)，在一些小鼠模型中能夠起到促進(jìn)免疫系統(tǒng)清除腫瘤細(xì)胞、抑制腫瘤生長(zhǎng)的作用。近來研究發(fā)現(xiàn)，特定作用條件下誘導(dǎo)的衰老腫瘤細(xì)胞能夠產(chǎn)生具有免疫刺激作用的SASP，聚集并激活更多的免疫效應(yīng)細(xì)胞，形成具有免疫正向作用的環(huán)境，促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的免疫清除?，F(xiàn)有研究發(fā)現(xiàn)多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶POLYADPRIBOSEPOLYMERASE，PARP抑制劑與放療結(jié)合能夠誘導(dǎo)持續(xù)的DNA雙鏈斷裂，加速腫瘤細(xì)胞衰老，即產(chǎn)生應(yīng)激性過早衰老，這為我們制備衰老腫瘤細(xì)胞提供了新的方法和思路。IR使腫瘤細(xì)胞出現(xiàn)DNA損傷，作為PARP抑制劑的VELIPARIB能夠抑制DNA損傷修復(fù)，使損傷持續(xù)和染色質(zhì)聚集，促進(jìn)細(xì)胞衰老。經(jīng)過瓜處理的黑色素瘤細(xì)胞注射到小鼠體表，可引起注射部位巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和DC的浸潤(rùn)。而經(jīng)過VELIPARIB與M雙重誘導(dǎo)的STC較單獨(dú)IR的腫瘤細(xì)胞引起回流淋巴結(jié)DRAININGLYMPHNODES，DLNS產(chǎn)生更高水平的IFN吖，且尚存活的STC能夠在注射部位II

簡(jiǎn)介：南方醫(yī)科大學(xué)2013級(jí)博士學(xué)位論文MIR一2045P／SIXL反饋調(diào)控乳腺癌細(xì)胞表皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的機(jī)制研究THEMECHANISMOFMIR2045P／SIXLFEEDBACKLOOPREGULATESEPITHELIALMESENCHYMAITRANSITIONINBREASTCANCER課題來源廣東省領(lǐng)軍人才專項(xiàng)基金NOC1030925學(xué)位申請(qǐng)人導(dǎo)師姓名答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)成員曾軍馬文麗教授阿夫拉姆赫什科教授生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)術(shù)型博士研究生基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院瀚奎韶撒勤百灸彩I掀凄譬旗考、蕩誡彩、旅稱型次院名類層學(xué)業(yè)養(yǎng)養(yǎng)在專培培所博士學(xué)位論文IULLLLLIILLLILLIIIIIIIIIY3117227MIR2045P／SIXL反饋調(diào)控乳腺癌細(xì)胞表皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的機(jī)制研究博士研究生曾軍指導(dǎo)老師馬文麗教授阿夫拉姆赫什科教授摘要腫瘤TUMOR是生物機(jī)體在各種生物、理化等各種致瘤因素的作用下，組織中的某單一細(xì)胞在遺傳學(xué)或表觀遺傳學(xué)水平上失去對(duì)其生長(zhǎng)的正常調(diào)控，進(jìn)而導(dǎo)致單細(xì)胞克隆性異常增生而產(chǎn)生的新生物。腫瘤常分為良性和惡性兩大類，通常所謂的“癌癥”是生物體內(nèi)所有的惡性腫瘤的統(tǒng)稱。近幾年，全球惡性腫瘤的發(fā)生率及死亡率呈不斷上升趨勢(shì)。據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，2007年，全球新確診的腫瘤病人超過1200多萬(wàn)人，平均每8個(gè)死亡病例中就有1人死于腫瘤，比艾滋病、結(jié)核病等導(dǎo)致的死亡總?cè)藬?shù)還要多。我國(guó)內(nèi)地每年新增腫瘤患者近200萬(wàn)人，死亡約150萬(wàn)人，且發(fā)病率以每年超過2％的速度增長(zhǎng)。預(yù)計(jì)到2020年，中國(guó)新發(fā)病例將分別達(dá)到350萬(wàn)，因惡性腫瘤而死亡的人數(shù)將達(dá)263萬(wàn)。中國(guó)衛(wèi)計(jì)委公布的數(shù)據(jù)顯示，無(wú)論是在城市或農(nóng)村、惡性腫瘤己超過了心腦血管疾病，成為中國(guó)居民第一大死亡因素，其占總死兇的比率已從70年代的126％上升至2007年的267％。經(jīng)過全球腫瘤學(xué)家多年的不懈努力，學(xué)者們發(fā)現(xiàn)癌癥并非單一疾病，而是數(shù)卣種疾病的總和。從本質(zhì)上看，腫瘤歸更到底還是一種基因疾病。TANNISHTHAETAL提出腫瘤起源的兩種理論模型克隆演變理論模型和腫瘤干細(xì)胞理論模型?？寺⊙葑兝碚撜J(rèn)為，各種內(nèi)源性遺傳和外源性環(huán)境的致癌因素以協(xié)同或連續(xù)作用的方式造成DNA損傷，從而激活原癌基因和或滅活腫瘤抑制基因，加上凋亡調(diào)控基

簡(jiǎn)介：TRAF4通過泛素化降解E2F1抑制乳腺癌細(xì)胞凋亡TRAF4INHIBITSAPOPTOSISINBREASTCANCERCELLSBYBIQ?一E2F1UULTLNATLNGDLA論文課題起止時(shí)間生旦二生月中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2016年4月目錄一、摘要中文論著摘要??????????????????????????”1英文論著摘要??????????????????????????～5二、英文縮略語(yǔ)???????????????????????????10三、論文前言???????????????????????????????????????．．11研究方法????????????????????????????12實(shí)驗(yàn)結(jié)果????????????????????????????13討論???????????????????????????????????????一18結(jié)論???????????????????????????????????????一20四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)?????????????????????21五、參考文獻(xiàn)????????????????????????????22六、附錄綜述???????????????????????????????????????一’25致謝??????????????????????????????39個(gè)人簡(jiǎn)介????????????????????????????40

簡(jiǎn)介：青年女性乳腺癌特征及影像檢查手段效能評(píng)價(jià)THEFEATURESOFBREASTCANCERINYOUNGWOMENANDTHEDIAGNOSTICEFFICACYOFIMAGINGMEANS導(dǎo)論文課題起止時(shí)間2Q壘生12旦二至Q魚生至旦中國(guó)醫(yī)科大學(xué)遼寧2016年5月目錄一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要3二、英文縮略語(yǔ)5三、論文前言6日U舌實(shí)驗(yàn)方法6實(shí)驗(yàn)結(jié)果9討論18結(jié)論20四、本研究創(chuàng)新性的自我評(píng)價(jià)21五、參考文獻(xiàn)22六、附錄綜述24在學(xué)期間科研成績(jī)31致謝32個(gè)人簡(jiǎn)介33

簡(jiǎn)介：背景近幾年來，我國(guó)女性乳腺癌的發(fā)病率呈逐年遞增趨勢(shì)，已位列女性惡性腫瘤發(fā)病率首位。乳腺癌淋巴轉(zhuǎn)移的最常見部位為腋窩淋巴結(jié)，明確腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)，對(duì)于指導(dǎo)臨床醫(yī)生選擇手術(shù)方式、制定術(shù)前與術(shù)后治療方案、判斷預(yù)后有重要的指導(dǎo)意義。目前，對(duì)早期乳腺癌臨床檢查腋窩淋巴結(jié)陰性患者的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)評(píng)價(jià)臨床上已采用前哨淋巴結(jié)活檢SENTINELLYMPHNODEBIOPSYSLNB，雖然與傳統(tǒng)的腋窩淋巴結(jié)清掃AXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONALND相比而言，SLNB是微創(chuàng)手術(shù)，但仍然會(huì)出現(xiàn)相當(dāng)比例并發(fā)癥，因而有必要探討微創(chuàng)更小且準(zhǔn)確性高的診斷方法。超聲引導(dǎo)下空心針穿刺活檢ULTRASOUNDGUIDEDCENEEDLEBIOPSYUNB是臨床目前常用的一種診斷方式，不僅創(chuàng)傷小并發(fā)癥少，且可進(jìn)行組織病理學(xué)診斷。此外，新輔助化療NEOADJUVANTCHEMOTHERAPYTHERAPYNACT作為乳腺癌綜合治療的重要組成部分已被廣泛認(rèn)可，并越來越多應(yīng)用于臨床，乳腺癌組織中雌激素受體ESTROGENRECEPTER、孕激素受體PROGESTERONERECEPTPR、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2HUMANEPIDERMALGROWTHFACTRECEPT2HER2、細(xì)胞增殖核抗原KI67NUCLEARASSOCIATEDANTIGENKI67KI67的表達(dá)狀態(tài)對(duì)于內(nèi)分泌治療、化療、生物治療等治療方式的選擇及療效的預(yù)測(cè)有重要臨床意義。研究目的本研究對(duì)超聲影像學(xué)結(jié)果異常的乳腺癌腋窩淋巴結(jié)患者行UNB，并對(duì)UNB判斷腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移結(jié)果的準(zhǔn)確性進(jìn)行分析；同時(shí)探討NACT后乳腺癌組織中ER、PR、HER2、KI67表達(dá)狀態(tài)的變化情況。方法回顧分析本院2008年6月至2014年8月期間連續(xù)收治的454例腋窩淋巴結(jié)行超聲影像學(xué)檢查且結(jié)果異常的女性乳腺癌患者，年齡25～79歲，中位年齡49歲。454例患者均病理證實(shí)為乳腺癌，超聲影像學(xué)腋窩淋巴結(jié)異常行UNB，所有患者行UNB前未行化療、內(nèi)分泌治療及放療。其中100例腋窩淋巴結(jié)UNB后直接行手術(shù)治療，354例UNB后行NACT或內(nèi)分泌治療。腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)由超聲科醫(yī)師根據(jù)超聲影像表現(xiàn)結(jié)合自身經(jīng)驗(yàn)判斷，記錄超聲影像學(xué)異常淋巴結(jié)的大小，并測(cè)算淋巴結(jié)的縱、橫徑比值（LT）。分析208例患者NACT后乳腺癌組織中ER、PR、HER2、KI67表達(dá)狀態(tài)的變化。乳腺癌組織中ER、PR、HER2、KI67的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)（1）ER、PR免疫組化染色結(jié)果分類①未發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞染色為（）；②染色腫瘤細(xì)胞數(shù)1％～49為（）；③染色腫瘤細(xì)胞數(shù)50～75為（）；④染色腫瘤細(xì)胞數(shù)＞75為（）。（2）免疫組化HER2（）、（）定義HER2表達(dá)陰性，HER2（）行FISH檢驗(yàn)，F(xiàn)ISH檢測(cè)HER2擴(kuò)增或HER2（）定義HER2表達(dá)陽(yáng)性。（3）KI67＜14為低表達(dá)，KI67≥14為高表達(dá)。應(yīng)用SPSS190統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行卡方檢驗(yàn)、KAPPA檢驗(yàn)及計(jì)算ROC曲線下面積，P＜005具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果（1）454例超聲影像學(xué)腋窩淋巴結(jié)異常乳腺癌患者UNB轉(zhuǎn)移率為709，陰性率為291；100例腋窩淋巴結(jié)UNB后行手術(shù)治療患者轉(zhuǎn)移率為25；13例淋巴結(jié)縱橫比（LT）≤15且淋巴結(jié)縱徑＞1CM患者轉(zhuǎn)移率為923。（2）UNB判斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的敏感性為641、特異性為100、準(zhǔn)確性為86、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為100、陰性預(yù)測(cè)值為813、假陰性率為187；UNB判斷結(jié)果與術(shù)后病理診斷結(jié)果的一致性較好，KAPPA值為0685。UNB取材2針與3針的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性、陽(yáng)性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值、假陰性率分別為50與778、100與100、778與925、100與100、714與897、286與103，UNB取材3針相比2針與術(shù)后病理一致性分析顯示，KAPPA值為08220526。（3）NACT后，PR由陽(yáng)性表達(dá)轉(zhuǎn)變?yōu)殛幮员磉_(dá)的變化率為129，KI67由高表達(dá)（KI67≥14）轉(zhuǎn)變?yōu)榈捅磉_(dá)（KI67＜14）的變化率為385，兩者變化均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）；ER、HER2在NACT前后變化無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）。結(jié)論超聲判斷乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有一定的臨床價(jià)值。UNB能夠較準(zhǔn)確判斷腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀態(tài)，UNB取材3針相比2針有更高的準(zhǔn)確性。ER、PR、HER2、KI67在NACT前后表達(dá)狀態(tài)有一定比例患者出現(xiàn)改變，NACT能夠降低PR陽(yáng)性表達(dá)率及KI67高表達(dá)狀態(tài)。對(duì)于NACT后ER、PR、HER2由陰性表達(dá)轉(zhuǎn)為陽(yáng)性患者，可重新獲得內(nèi)分泌和靶向治療機(jī)會(huì)。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)R4451密級(jí)公開密級(jí)公開單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602137099新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）論文題目論文題目超聲造影在乳腺癌診斷及新輔助化療療效評(píng)估中的應(yīng)用超聲造影在乳腺癌診斷及新輔助化療療效評(píng)估中的應(yīng)用研究生研究生楊曉婧楊曉婧指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師娜迪熱鐵列吾汗教授娜迪熱鐵列吾汗教授專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向腹部及淺表器官超聲診斷腹部及淺表器官超聲診斷研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間2014120151220141201512所在學(xué)院所在學(xué)院第一附屬醫(yī)院第一附屬醫(yī)院2016年3月APPLICATIONOFCONTRASTENHANCEDULTRASOUNDINDIAGNOSISEFFICACYEVALUATIONOFNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYOFBREASTCANCERＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYYANGXIAOJINGIMAGINGNUCLEARMEDICINEDISSERTATIONSUPERVISPROFNADIRETIELIEWUHANMARCH2016

簡(jiǎn)介：IJLIJ圳川IIIIIIIIIIIIIHIIIILLIIILLILLILLJY3135318審豳醫(yī)科大學(xué)磷究生學(xué)纜論文獨(dú)朗性攀溺本人申躦所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書面使用過的材料，與我一圊工作的同志對(duì)本研究所儆的任何貢獻(xiàn)均邑在論文中作’J，明確的說甥并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名越。翳期沙，莎。R、≯’棗凰綴瓣大漤鬻綴生攀位諗文憋梭囊鬻援綴書本人究金了解；凈圜囂科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，愛P研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬中函醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中圈囂科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查闋和借耀。學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以及采用影印、縮印或其他手段保存論文。若國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)擬將本學(xué)位論文在網(wǎng)上公開，本人做如下選擇口不同意函同意口同意，但一年內(nèi)不上網(wǎng)公開口同意，但三年內(nèi)不上網(wǎng)公開口礴意，但五年內(nèi)不上網(wǎng)公開黧篡瀛么指導(dǎo)教師簽名＼彩。隊(duì)乙八日期扣F6、F汐。中文論著摘要GHRELIN促乳腺癌細(xì)胞增殖和抑制其凋亡、的作用及機(jī)制目的探討GHRELIN在促M(fèi)DAMB23L細(xì)胞系增殖的條件下，對(duì)凋亡相關(guān)基因BAX、BCL一2表達(dá)效果的影響。方法通過細(xì)胞培養(yǎng)、MTT、流式細(xì)胞檢測(cè)方法探究?；疓HRELIN對(duì)MDAMB231細(xì)胞系的作用，運(yùn)用WESTERNBLOT檢測(cè)?；疓HRELIN在促增殖濃度下對(duì)MDAMB231細(xì)胞系凋亡相關(guān)基因表達(dá)效果的影響。結(jié)果MTT檢測(cè)得出GHRELIN濃度在0NMOL／L100NMOL／L～1000NMOL／L范圍內(nèi)抑制MDAMB23L細(xì)胞增殖，且在100NMOL／L時(shí)促增殖作用最強(qiáng)。GHRELIN濃度在100NMOL／L時(shí)，流式細(xì)胞檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組細(xì)胞系凋亡有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，在凋亡率上，對(duì)照組大于實(shí)驗(yàn)組。WESTERNBLOT檢測(cè)顯示，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，BCL一2表達(dá)上調(diào)，BAX表達(dá)下調(diào)，結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論GHRELIN在一定的較低濃度范圍內(nèi)，促M(fèi)DAMB一231細(xì)胞增殖，并伴有BCL2／BAX比率升高，推測(cè)GHRELIN促M(fèi)DAMB一23L細(xì)胞增殖與抗線粒體凋亡因子釋放有關(guān)。關(guān)鍵詞GHRELINMDAMB23L細(xì)胞系；BCL一2；BAX