簡介：分類號R6UDC密級重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目MMP2、3、9、11、14在乳腺癌乳腺癌中的表達(dá)表達(dá)及MMP11的功能研究功能研究作者姓名黃紅顏黃紅顏申請學(xué)位級別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱外科學(xué)外科學(xué)論文答辯年月2016年5月2016年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）任國勝任國勝教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文摘要中文摘要3英文摘要英文摘要5論文正文論文正文MMP2、3、9、11、14在乳腺癌中的表達(dá)及在乳腺癌中的表達(dá)及MMP11的功能功能研究研究7前言前言7第一部分第一部分MMP2、3、9、11、14在乳腺癌中的表達(dá)在乳腺癌中的表達(dá)及意義及意義91材料材料92方法方法103結(jié)果結(jié)果13第二部分第二部分MMP11對人對人乳腺癌乳腺癌細(xì)胞株細(xì)胞株MB231遷移遷移侵襲侵襲的影響的影響221材料材料222方法方法223結(jié)果結(jié)果23全文討論全文討論25全文總結(jié)全文總結(jié)27參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)28文獻(xiàn)綜文獻(xiàn)綜述32致謝致謝41碩士期間發(fā)碩士期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文表的學(xué)術(shù)論文42

簡介：HIPPO信號通路下游轉(zhuǎn)錄效應(yīng)因子TAZ／YAP在乳腺癌中作用的初步研究⑧論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會主席委員1委員2委員3委員4委員5委員6匿名評閱答辯日期2015年5月浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙江大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位敝儲簽名7∥簽字日期沙作婦堋學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解逝迤太堂有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)逝選太堂可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名影∥簽字日期汐，歹年廠月諺日導(dǎo)師簽名＼簽字日期沙C廠年廠月凹／臼

簡介：中圖分類號R659單位代碼10660UDC616學(xué)號T10660S110113學(xué)科專業(yè)代碼100210密級公開貴州醫(yī)科大學(xué)2016年同等學(xué)力碩士學(xué)位論文（科學(xué)學(xué)位）乳腺癌新輔助化療后乳腺癌新輔助化療后單染單染料法料法前哨淋巴結(jié)活檢的前哨淋巴結(jié)活檢的可行性研究行性研究THEFEASIBILITYOFCARBONNANOPARTICLESSUSPENSIONINSENTINELLYMPHNODEBIOPSYAFTERNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYINBREASTCANCER申請人魏娜導(dǎo)師倪青主任醫(yī)師專業(yè)外科學(xué)普外二〇一六年五月貴州醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標(biāo)注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。除與外單位合作項目將予以明確方式規(guī)定外，本研究已發(fā)表與未發(fā)表成果的知識產(chǎn)權(quán)均歸屬貴州醫(yī)科大學(xué)。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔(dān)。作者簽名（手寫）___________導(dǎo)師簽名（手寫）_______________________年____月____日____________年____月____日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)貴州醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于（請在以下相應(yīng)方框內(nèi)打“√”）1、保密□，在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密□。作者簽名（手寫）___________導(dǎo)師簽名（手寫）_______________________年____月____日____________年____月____日

簡介：分類號R7379UDC密級重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目鋅指蛋白鋅指蛋白ZNF382在乳腺癌中的功能研究在乳腺癌中的功能研究作者姓名李舒曼李舒曼申請學(xué)位級別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)論文答辯年月2016年5月2016年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）向廷秀向廷秀研究研究員分子腫瘤及表觀遺傳學(xué)重慶市重點實驗室分子腫瘤及表觀遺傳學(xué)重慶市重點實驗室目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要4論文正文論文正文鋅指蛋白鋅指蛋白ZNF382在乳腺癌中的功能研究在乳腺癌中的功能研究4前言前言7第一章第一章乳腺癌中乳腺癌中ZNF382的表達(dá)的表達(dá)101材料材料102方法方法113統(tǒng)計分析統(tǒng)計分析144結(jié)果結(jié)果145討論討論18第二章第二章ZNF382對乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響對乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響191材料材料192方法方法203統(tǒng)計分析統(tǒng)計分析234結(jié)果結(jié)果235討論討論27全文總結(jié)全文總結(jié)30參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)31文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述36

簡介：分類號分類號學(xué)號學(xué)號D201378288學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級密級博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文AURAA作為作為LUMINALA型乳腺癌新型風(fēng)險評估標(biāo)記物及型乳腺癌新型風(fēng)險評估標(biāo)記物及潛在的治療潛在的治療靶點的研究靶點的研究學(xué)位申請人學(xué)位申請人玉素甫玉素甫買買提買買提學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)外科學(xué)（乳腺甲狀腺外科）外科學(xué)（乳腺甲狀腺外科）指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師黃韜教授黃韜教授答辯日期答辯日期2016年5月獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，本學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果的總結(jié)。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本人將承擔(dān)本聲明引起的一切法律后果。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在_____年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□√。（請在以上方框內(nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：分類號Q42密級非密UDC610學(xué)校代碼11065博士專業(yè)學(xué)位論文CHD1L在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及機(jī)制研究在乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用及機(jī)制研究牟青杰指導(dǎo)教師馬學(xué)真教授學(xué)科專業(yè)名稱腫瘤學(xué)論文提交日期2016年4月8日論文答辯日期答辯委員會主席化（P0020）、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移（P0026）、MMP2（P0035）及MMP9P0022表達(dá)有關(guān)，而與年齡、腫瘤大小、ER、PR及CERBB2的表達(dá)無關(guān)（P均＞005）。敲除MDAMB231細(xì)胞中的CHD1L后，細(xì)胞的趨化運動能力、細(xì)胞侵襲和遷移能力及MMP2、MMP9的表達(dá)均明顯降低，而過表達(dá)MCF7細(xì)胞中CHD1L以后，細(xì)胞的趨化運動能力、細(xì)胞侵襲和遷移能力及MMP2、MMP9的表達(dá)均明顯升高。敲除CHD1L以后抑制了EGF誘導(dǎo)的AKT、ARK5及MT的磷酸化。動物實驗表明敲除CHD1L后可以抑制乳腺癌細(xì)胞的肺轉(zhuǎn)移。結(jié)論結(jié)論CHD1L通過PI3KAKTARK5MTMMP信號通路促進(jìn)乳腺癌侵襲和轉(zhuǎn)移。本研究提示CHD1L可作為抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移的治療靶點。博士研究生博士研究生牟青杰牟青杰（腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)）指導(dǎo)教師師馬學(xué)真馬學(xué)真教授教授關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞CHD1L；乳腺癌；侵襲；轉(zhuǎn)移；乳腺癌；侵襲；轉(zhuǎn)移

簡介：目的本研究依據(jù)臨床電針治療乳腺增生病（MGH）明確效果，復(fù)制肝郁型MGH大鼠模型，探索迷走神經(jīng)在電針治療肝郁型MGH的部分作用機(jī)制，對深化臨床電針治療MGH的機(jī)制研究提供新的實驗依據(jù)和思路。方法將60只健康SD大鼠（180220G）完全隨機(jī)分為5組空白對照組、MGH模型組、電針治療組、電針治療切斷迷走神經(jīng)組、電針治療假手術(shù)組。除空白對照組外，其余組采用苯甲酸雌二醇注射液05MGKGD給大鼠后腿內(nèi)側(cè)肌肉注射連續(xù)25天繼而肌注黃體酮注射液05MGKGD連續(xù)5天，復(fù)制乳腺增生病模型。在此疾病的基礎(chǔ)上，用自制的老鼠夾夾住其中一只大鼠的尾巴，使其狂躁廝叫招惹其他大鼠，進(jìn)而激怒同籠其它老鼠，每天連續(xù)刺激30MIN進(jìn)行25天，制造肝郁型MGH病癥結(jié)合模型。運用頸部迷走神經(jīng)切斷術(shù)作為干預(yù)手段，采用電針治療頻率為2HZ疏密波，治療5MIN，1日1次，5次為1個療程，期間休息2日，行下一個療程。1在實驗過程中定期對各階段大鼠的乳頭高度及直徑進(jìn)行測量記錄大鼠的生活習(xí)性和整體情況觀察大鼠的行為學(xué)指標(biāo)；2常規(guī)HE染色光鏡下進(jìn)行乳腺組織形態(tài)學(xué)觀察；3采用ELISA法檢測大鼠血清中NE、5HT的含量。結(jié)果1電針治療可明顯改善肝郁型MGH大鼠的全身狀況、乳頭直徑和高度。而電針治療切斷迷走神經(jīng)組未見明顯改善。2乳腺組織的病理學(xué)檢測結(jié)果空白對照組乳腺導(dǎo)管上皮組織排列整齊，腺體數(shù)量極少，小葉及小葉中腺泡不擴(kuò)張。模型組乳腺導(dǎo)管上皮組織排列紊亂，腺上皮增生層次增多，導(dǎo)管管腔及腺泡內(nèi)有較多分泌物，大多數(shù)乳腺的腺泡擴(kuò)張明顯，間質(zhì)纖維結(jié)締組織的增生層次顯著增多，提示造模成功。與造模組相比，電針治療組和電針治療假手術(shù)組乳腺導(dǎo)管上皮組織排列基本規(guī)整，腺泡擴(kuò)張不明顯；而電針治療切斷迷走神經(jīng)組無明顯改善（P005）。與電針治療組相比，電針治療切斷迷走神經(jīng)組乳腺組織形態(tài)明顯欠規(guī)則（P005）。3大鼠血清中單胺類神經(jīng)遞質(zhì)NE、5HT含量的測定與空白組比較，模型組大鼠血清內(nèi)NE、5HT含量明顯降低（P005）；與電針治療組相比，電針治療切斷迷走神經(jīng)組大鼠血清內(nèi)NE、5HT含量均顯著降低（P005）。結(jié)論1電針干預(yù)可以明顯改善肝郁型MGH模型大鼠的全身情況及肝郁癥狀，表明電針具有明確的治療肝郁型MGH的作用，但是切斷迷走神經(jīng)情況下其治療效果顯著降低，提示電針治療肝郁型MGH的作用可能與迷走神經(jīng)調(diào)節(jié)有關(guān)。2電針可以明顯改善肝郁型MGH大鼠的乳腺紊亂的結(jié)構(gòu)，將紊亂的導(dǎo)管上皮組織細(xì)胞得以重新排列，減輕小葉及小葉中腺泡的擴(kuò)張程度，減少導(dǎo)管管腔及腺泡內(nèi)分泌物的分泌，表明電針具有明顯的治療MGH的作用，而在切斷迷走神經(jīng)后其治療效果明顯降低，提示迷走神經(jīng)可能是電針治療肝郁型MGH的重要機(jī)制之一。3電針治療乳腺增生可以提高神經(jīng)遞質(zhì)NE、5HT的含量，而在切斷迷走神經(jīng)后，其含量顯著減低，由此推測電針實現(xiàn)其效應(yīng)可能是通過迷走神經(jīng)的調(diào)節(jié)來維持大鼠體內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)NE、5HT的穩(wěn)態(tài)來對抗乳腺增生的病理損害的。

簡介：分類號R6558密級公開⑧LP▲單位代碼10422學(xué)號200900232099菇辦季碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE論文題目槐耳對乳腺癌患者生活質(zhì)量的改善及治療作用的研究THEIMPROVEMENTOFTHEQUALITYOFLIFEANDTHESTUDYOFTHERAPYEFFECTSINBREASTCANCERPATIENTSTREATEDWITHHUAIER作者姓名矗雯雯學(xué)院名稱醫(yī)堂院專業(yè)名稱處科堂普通處辯≥指導(dǎo)教師揚其蝰教授合作導(dǎo)師2016年5月18日中文摘要IJ東人學(xué)碩T學(xué)位論文目錄英文摘要3符號說明第一部分材料與方法討侖10第二部分材料與方法14結(jié)果18結(jié)念，26參考文獻(xiàn)27致謝32附圖表33攻讀學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文43

簡介：UDC616編號學(xué)號20137431202HER2陽性陽性乳腺癌乳腺癌靶向治療靶向治療的研究進(jìn)展的研究進(jìn)展ADVANCEINMOLECULARTARGETEDTHERAPYFHER2POSITIVEBREASTCANCER論文類別論文類別專業(yè)學(xué)位型專業(yè)學(xué)位型作者姓名殷發(fā)祥殷發(fā)祥指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名許培權(quán)許培權(quán)申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別碩士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)科專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)（腫瘤腫瘤學(xué)）學(xué)）研究方向腫瘤外科腫瘤外科論文答辯時間論文答辯時間2016年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2016年6月答辯委員會主席答辯委員會主席論文評閱人人2016年5月學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作和取得的研究成果。本論文中除引文外，所有實驗、數(shù)據(jù)和有關(guān)材料均是真實的。本論文中除引文和致謝的內(nèi)容外，不包含其他人或其它機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究所做的貢獻(xiàn)均已在論文中作了聲明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明研究生在校攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。學(xué)校有權(quán)保存本學(xué)位論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復(fù)印等手段保存、匯編本學(xué)位論文。學(xué)校可以向國家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。（保密論文在解密后遵守此規(guī)定）保密論文注釋本學(xué)位論文屬于保密論文，密級_____保密期限為_____年。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

簡介：分類號UDC密級編號碩士碩士學(xué)位論文學(xué)位論文組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SETDB1在乳腺癌中的表達(dá)及功能學(xué)研究THEEXPRESSIONFUNCTIONSTUDIESOFHISTONEMETHYLTRANSFERASESETDB1INBREASTCANCER2016年05月學(xué)位學(xué)位申請人申請人王小利王小利指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師常永超常永超教授教授、劉、劉剛教授教授一級一級學(xué)科學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科二級學(xué)科臨床檢驗診斷學(xué)臨床檢驗診斷學(xué)學(xué)位學(xué)位類別類別醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得河南科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的其他學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名日期關(guān)于論文使用授權(quán)的說明關(guān)于論文使用授權(quán)的說明本人完全了解河南科技大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校擁有對所有學(xué)位論文的復(fù)制權(quán)、傳播權(quán)、匯編權(quán)及其它使用權(quán)（特殊情況需要保密的論文應(yīng)提前說明，但在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定）。需要保密的論文請?zhí)顚懕緦W(xué)位論文在年月至年月期間需要保密，解密后適用本授權(quán)書。（需要保密的學(xué)位論文無須向圖書館提供論文的電子文檔）研究生簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：分類號UDC密級編號碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文乳腺癌中ALDH1、CXCR4、CD44的表達(dá)及意義EXPRESSIONSIGNIFICANCEOFALDH1，CXCR4CD44PROTEININBREASTCANCER2016年04月學(xué)位申請人學(xué)位申請人苑明茹苑明茹指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師邢魯奇邢魯奇教授教授一級學(xué)科一級學(xué)科基礎(chǔ)醫(yī)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)二級學(xué)科二級學(xué)科病理與病理生理學(xué)病理與病理生理學(xué)學(xué)位類別學(xué)位類別醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士獨創(chuàng)性聲明獨創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得河南科技大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的其他學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示了謝意。研究生簽名日期關(guān)于論文用戶許可證的說明關(guān)于論文用戶許可證的說明本人完全了解河南科技大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校擁有對所有學(xué)位論文的復(fù)制權(quán)、傳播權(quán)、匯編權(quán)及其它使用權(quán)特殊情況需要保密的論文應(yīng)提前說明，但在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。需要保密的論文請?zhí)顚懕緦W(xué)位論文在年月至年月期間需要保密，解密后適用本授權(quán)書。需要保密的學(xué)位論文無須向圖書館提供論文的電子文文件研究生簽名導(dǎo)師簽名日期

簡介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文分類號密級UDC編號學(xué)位論文ABVS與乳腺鉬靶、手持超聲診斷乳腺腫塊價值的對比研究DIAGNOSTICVALUESTUDYOFABVSCOMPAREDWITHMGHHUSINBREASTMASSES程婧指導(dǎo)教師姓名朱宜春教授安徽醫(yī)科大學(xué)附屬安慶醫(yī)院申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)提交論文日期201603論文答辯日期201605學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)答辯委員會主席朱向明評閱人盲審2016年05月安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文

簡介：分類號R6密級公開UDC610學(xué)校代碼10555碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（專業(yè)學(xué)位）（專業(yè)學(xué)位）三陰乳腺癌組織中三陰乳腺癌組織中CD44CD44CD24CD24LOWLOW、ERKERK的表達(dá)與意義的表達(dá)與意義研究生姓名申輝指導(dǎo)教師、職稱羅赤苗教授專業(yè)學(xué)位類別（領(lǐng)域）臨床醫(yī)學(xué)（外科學(xué)）研究方向普通外科學(xué)所在學(xué)院附屬邵陽醫(yī)院二○一六年五月一六年五月

簡介：碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）（學(xué)術(shù)學(xué)位）不同呼吸門控技術(shù)對不同呼吸門控技術(shù)對早期左側(cè)乳腺期左側(cè)乳腺癌保乳術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療的劑量學(xué)影響保乳術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療的劑量學(xué)影響研究生姓名寧麗華指導(dǎo)教師、職稱趙桂芝教授學(xué)科專業(yè)核科學(xué)與技術(shù)研究方向輻射防護(hù)及環(huán)境保護(hù)所在學(xué)院核科學(xué)技術(shù)學(xué)院二〇一六年五一六年五月分類號TL7密級公開UDC500學(xué)校代碼10555南華大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得南華大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名年月日南華大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文是本人在南華大學(xué)攻讀（博碩）士學(xué)位期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的學(xué)位論文。本論文的研究成果歸南華大學(xué)所有，本論文的研究內(nèi)容不得以其它單位的名義發(fā)表。本人同意南華大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保留學(xué)位論文；學(xué)?？筛鶕?jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文。同意學(xué)校將論文加入中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并按中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。同意授權(quán)中國科學(xué)信息技術(shù)研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。對于涉密的學(xué)位論文，解密后適用該授權(quán)。作者簽名年月日導(dǎo)師簽名年月日

簡介：共軛亞油酸（CONJUGATEDLINOLEICACID，CLA）是一種功能性油脂，是食物中的天然成分，對人體無毒副作用，主要存在于牛、羊等瘤胃動物的乳脂及肉制品中。近年來大量動物試驗表明CLA具有抗癌、抗動脈粥樣硬化、降低脂肪沉積等重要生理功能。異油酸（VACCENICACID，VA，T11C181）是一種天然反式脂肪酸，目前關(guān)于反式脂肪酸與癌癥的關(guān)系還尚不明確，需進(jìn)一步深入研究。本文應(yīng)用人乳腺癌MCF7細(xì)胞為體外模型，用MTT法、熒光染色及流式細(xì)胞術(shù)比較了3種CLA異構(gòu)體（C9T11CLA，T10C12CLA，T9T11CLA）及2種反式脂肪酸（反油酸、異油酸）對乳腺癌細(xì)胞MCF7細(xì)胞生長、凋亡及細(xì)胞周期的影響，以篩選出更有效抗癌的CLA異構(gòu)體，并探討反油酸、異油酸對MCF7細(xì)胞的影響。另外，運用RTPCR和WESTERNBLOT方法研究3種CLA單體激活PPARΓ的能力和PPARΓ調(diào)控凋亡相關(guān)基因和蛋白表達(dá)之間的相互關(guān)系，從基因和蛋白水平闡明CLA單體及異油酸誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞MCF7凋亡的可能機(jī)制，為盡早將這一天然產(chǎn)物應(yīng)用于乳腺癌的防治提供實驗依據(jù)。實驗結(jié)果如下3種CLA異構(gòu)體及反式脂肪酸VA作用MCF7細(xì)胞48H后，均可抑制MCF7細(xì)胞增殖并促進(jìn)細(xì)胞凋亡，且抑制作用呈劑量依賴性，但CLA的抑制作用顯著強(qiáng)于VA。在濃度≤50ΜMOLL時，T10C12CLA的抑制作用強(qiáng)于C9T11CLA，而≥100ΜMOLL時，C9T11CLA的抑制作用強(qiáng)于T10C12CLA。T9T11CLA單體在濃度為50ΜMOLL時對MCF7細(xì)胞的增殖抑制率就達(dá)到了3401％，它在抑制MCF7細(xì)胞增殖、促進(jìn)細(xì)胞凋亡方面是最有效的CLA單體。EA作用MCF7細(xì)胞48H后，則表現(xiàn)出在一定劑量范圍內(nèi)促進(jìn)MCF7細(xì)胞增殖。與對照組相比，各CLA單體及VA組隨著作用濃度的增加，MCF7細(xì)胞G0G1期縮短，S期延長，顯然，CLA及VA可將細(xì)胞阻滯在S期，阻滯了DNA合成，不能繼續(xù)完成下面的細(xì)胞周期活動，從而抑制細(xì)胞增殖。由此可以推測CLA及VA可能通過影響細(xì)胞周期進(jìn)程從而抑制細(xì)胞分裂增殖并誘導(dǎo)凋亡。不同CLA異構(gòu)體能促進(jìn)MCF7細(xì)胞中PPARΓ基因及其蛋白的表達(dá)，而且PPARΓ的變化與促凋亡基因BCLXS的變化趨勢相一致。反式脂肪酸VA也能促進(jìn)促凋亡基因BCLXSMRNA及蛋白BAX的表達(dá)。100ΜMOLLC9T11CLA，50ΜMOLLT10C12CLA，50和100ΜMOLLT9T11CLA組的抑凋亡基因BCLXLMRNA及其蛋白BCL2表達(dá)均下降，其中T9T11CLA組，抑凋亡基因BCLXLMRNA及其蛋白表達(dá)水平明顯降低。從BCLXS與BCLXLMRNA及其蛋白BAX與BCL2的表達(dá)比例可知，VA和C9T11CLA在100ΜMOLL時表達(dá)最高，而T10C12CLA和T9T11CLA則在50ΜMOLL時表達(dá)最高。結(jié)果表明VA和3種CLA異構(gòu)體均能引起凋亡相關(guān)基因BCLXS與BCLXL及其蛋白BAX與BCL2的表達(dá)變化，只是表現(xiàn)出的最佳濃度不同。CLA單體通過促進(jìn)PPARΓ的表達(dá)進(jìn)而調(diào)控相關(guān)凋亡基因及其蛋白的表達(dá)，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡。