簡介：目的由于骨髓中血流緩慢，并含有大量生長因子和細(xì)胞因子有助于腫瘤細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移，因此骨組織是乳腺癌和前列腺癌等癌癥的好發(fā)轉(zhuǎn)移部位之一。近年來對原發(fā)性乳腺癌的治療取得了較大的進(jìn)步，明顯延長了患者的生存時間，但同時也增加了乳腺癌患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的幾率，有大量研究表明超過60％的晚期乳腺癌患者會發(fā)生骨轉(zhuǎn)移。在骨轉(zhuǎn)移部位由腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生大量的細(xì)胞因子和生長因子直接激活破骨細(xì)胞，增加骨重吸收，使骨質(zhì)遭到嚴(yán)重破壞，并使骨基質(zhì)中的各種生長因子釋放到腫瘤組織中，促進(jìn)腫瘤迅速生長；而腫瘤的生長進(jìn)一步加劇了骨重吸收，形成腫瘤生長與骨重吸收之間的惡性循環(huán)，嚴(yán)重影響骨轉(zhuǎn)移瘤的預(yù)后。另外，腫瘤轉(zhuǎn)移到骨會引起一系列的骨相關(guān)事件，如骨痛、病理性骨折、高鈣血癥和脊髓壓迫等，嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量，縮短生存時間。由于骨組織特殊的生理結(jié)構(gòu)，硬度大、藥物滲透量低，使得化療的應(yīng)用和療效受到限制。阿霉素（DOX）是治療乳腺癌的有效藥物，但是其毒副作用顯著，因此開發(fā)一種既能抑制骨的重吸收又能抑制骨轉(zhuǎn)移瘤生長的DOX高效遞藥系統(tǒng)，對于治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤具有重要意義。方法1以阿侖膦酸鈉（ALN）為骨靶向配體，以透明質(zhì)酸（HA）為腫瘤靶向配體兼膠束親水端材料，以聚乙二醇（PEG）為ALN和HA之間的橋聯(lián)劑，以聚天冬氨酸（PASP）為膠束疏水端材料，三者之間通過腙鍵連接，制備HAPASP和ALNHAPASP，采用胱胺將ALNHAPASP分子通過二硫鍵交聯(lián)，得到ALNHAPASPCL，并進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定。采用透析法制備載阿霉素（DOX）PH響應(yīng)膠束DOXHAPASP和DOXALNHAPASP，以及具有PH及氧化還原響應(yīng)的載DOX核殼交聯(lián)膠束DOXALNHAPASPCL。2通過改變溫度、蒸餾水量、疏水端比例、投藥量優(yōu)化制備膠束的條件。3采用熒光分光光度計(jì)測定膠束的載藥量（DL）、包封率（EE）、臨界膠束濃度（CMC）；采用ZETA電位及納米粒度分析儀檢測膠束粒徑、ZETA電位和穩(wěn)定性；采用透射電鏡（TEM）觀察膠束形態(tài)。4利用透析法結(jié)合熒光分光光度計(jì)觀察膠束在不同介質(zhì)中的釋藥特性。5利用活體成像儀觀察骨碎片對膠束的吸附和解吸附。6MTT法測定載藥膠束對MDAMB231細(xì)胞的細(xì)胞毒性；利用流式細(xì)胞術(shù)和激光共聚焦顯微鏡觀察MDAMB231細(xì)胞和RAW2647細(xì)胞對膠束的攝取。7在體外采用新生小鼠顱骨和MDAMB231細(xì)胞在無菌條件下共孵育構(gòu)建乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤3D模型，通過掃描電鏡（SEM）判斷載藥膠束對骨重吸收的影響；通過中性紅染色觀察載藥膠束對破骨細(xì)胞活性的影響；通過中性紅硝酸銀復(fù)染觀察載藥膠束作用后對骨重吸收程度的影響；通過結(jié)晶紫染色觀察載藥膠束對骨轉(zhuǎn)移瘤模型中腫瘤細(xì)胞抑制情況。8通過骨髓腔注射MDAMB231細(xì)胞建立乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤裸鼠模型，通過測定荷瘤裸鼠體重，腫瘤體積及HE切片染色評價載藥膠束的體內(nèi)抗腫瘤活性及體內(nèi)系統(tǒng)毒性；利用活體成像儀和冰凍切片觀察給藥后DOX在荷瘤裸鼠體內(nèi)的分布情況；通過MICROCT觀察腫瘤部位骨質(zhì)的破壞程度。結(jié)果1通過1HNMR和IR鑒定，所合成的HAPASP、ALNHAPASP和ALNHAPASPCL為目標(biāo)產(chǎn)物。2在溫度為80C，蒸餾水量為30ML，疏水端PASP投料量為30，材料與藥物投量比為103（MGMG）的條件下，通過透析法制備出的三種膠束DOXHAPASP，DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL粒徑分別為953±72NM，1015±103NM和1108±92NM；ZETA電位分別為190±34MV，139±41MV和163±27MV；載藥量分別為113±27，98±24和146±32；TEM結(jié)果顯示三種膠束均呈球形。3DOXALNHAPASP在PH50的介質(zhì)中，10H內(nèi)累積釋藥量為90；在PH74的介質(zhì)中，10H內(nèi)的累積釋藥量為35，表明DOXALNHAPASP體外釋藥具有酸敏性。DOXALNHAPASPCL在01ΜMGSH（PH74）介質(zhì)中，60H內(nèi)的累積釋藥量為35；在10MMGSH（PH74）和01ΜMGSH（PH50）兩種條件下，60H內(nèi)的累積釋藥量均為60左右，而在10MMGSH（PH50）中，60H內(nèi)的累積釋藥量高達(dá)90，說明DOXALNHAPASPCL體外釋藥具有酸敏性和GSH敏感性。4骨碎片對經(jīng)ALN修飾DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL的吸附作用明顯高于未經(jīng)ALN修飾的DOXHAPASP。DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL在PH50的條件下有良好的骨解吸附性。利用熒光分光光度計(jì)觀察到在PH50的酸性環(huán)境下膠束表面ALN脫落，提示膠束從骨表面解吸附是由于ALN脫落造成。5相比于DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL，MDAMB231細(xì)胞對DOXHAPASP的攝取最多，DOXHAPASP對MDAMB231細(xì)胞的細(xì)胞毒性最強(qiáng)；在PH65的條件下，細(xì)胞能增加對DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL的攝取；另外，添加游離HA能夠減少M(fèi)DAMB231細(xì)胞對DOXHAPASP的攝取。上述結(jié)果提示HA在促進(jìn)腫瘤細(xì)胞攝取膠束以及增強(qiáng)膠束的細(xì)胞毒性方面發(fā)揮重要的作用。6通過流式細(xì)胞術(shù)觀察RAW2647細(xì)胞對膠束的攝取，結(jié)果顯示RAW2647細(xì)胞對DOXALNHAPASP的攝取量明顯少于DOXHAPASP，說明ALNPEG修飾能有效減少巨噬細(xì)胞的吞噬。7采用流式細(xì)胞術(shù)觀察到網(wǎng)格蛋白攝取途徑抑制劑蔗糖可明顯減少M(fèi)DAMB231細(xì)胞對膠束的攝取，說明膠束是通過網(wǎng)格蛋白介導(dǎo)的內(nèi)吞被MDAMB231細(xì)胞所攝取。8體外骨轉(zhuǎn)移瘤3D模型結(jié)果顯示DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL通過抑制破骨細(xì)胞活性，發(fā)揮良好的抗骨重吸收以及抑制腫瘤細(xì)胞活性的作用。9體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，DOXALNHAPASPCL抑制腫瘤生長的作用明顯強(qiáng)于DOXHAPASP和DOXALNHAPASP；從HE染色結(jié)果可以看出DOX有明顯的心臟毒性，而DOXALNHAPASPCL和DOXALNHAPASP幾乎沒有心臟毒性，且DOXALNHAPASPCL對腫瘤組織的毒性最強(qiáng)；活體成像和冰凍切片結(jié)果顯示，DOXALNHAPASP和DOXALNHAPASPCL對骨轉(zhuǎn)移瘤有良好的靶向作用，同時降低DOX在其他正常組織的分布；MICROCT結(jié)果顯示，經(jīng)DOXALNHAPASPCL治療后，骨轉(zhuǎn)移瘤處的骨組織完整，與正常組之間無顯著性差異，說明DOXALNHAPASPCL抑制骨重吸收的作用顯著。結(jié)論DOXALNHAPASPCL具有較高的載藥量，對酸性和高GSH濃度環(huán)境有較強(qiáng)的響應(yīng)。DOXALNHAPASPCL能更多的富集于骨轉(zhuǎn)移瘤處，減少了DOX在其他正常組織的分布，從而提高了抗腫瘤作用，降低了全身毒副作用，并能有效抑制骨轉(zhuǎn)移瘤部位骨的重吸收，提高了對乳腺癌骨轉(zhuǎn)移瘤的整體治療效果。

簡介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文分類號密級UDC編號學(xué)位論文沉默沉默HK2基因表達(dá)對乳腺癌基因表達(dá)對乳腺癌MDAMB231細(xì)胞放療敏細(xì)胞放療敏感性影響的體外研究感性影響的體外研究THEEFFECTOFSILENCINGHK2GENEONTHERADIOSENSITIVITYOFBREASTCANCERMDAMB231CELLINVITRO張丹指導(dǎo)教師姓名徐慧琴教授安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)提交論文日期201703論文答辯日期201705學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)答辯委員會主席教授評閱人教授等2017年5月安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文

簡介：研究背景乳腺癌作為女性最常見的惡性腫瘤，已嚴(yán)重威脅到女性的身心健康甚至生命。目前主要的治療方法有外科手術(shù)、化療、放療、內(nèi)分泌治療、分子靶向治療以及中醫(yī)治療等。根據(jù)導(dǎo)師李湧健教授多年的臨床經(jīng)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)慈菇瓜貝方抗乳腺癌療效顯著。因此，本課題以此為對象，研究其抗乳腺癌的作用及機(jī)制。研究目的及意義本課題基于荷瘤小鼠模型，研究觀察慈菇瓜貝方對乳腺癌小鼠瘤體形成的影響，肺轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié)以及血清TGFΒ1，研究藥物干預(yù)后對生存期、乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移以及對免疫功能的影響，為慈菇瓜貝方抗乳腺癌作用及抗乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的臨床研究提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)和依據(jù)。研究方法選取健康的實(shí)驗(yàn)BALBC系小鼠50只，應(yīng)用小鼠乳腺癌細(xì)胞株4T1，對其中50只小鼠采用注射法建立乳腺癌小鼠模型，并按給藥情況分為5組中藥組（高濃度組24G生藥ML、中濃度組12G生藥ML、低濃度組06G生藥ML）、對照組、化療藥組（阿霉素）。對比各組成瘤時間，觀察藥物干預(yù)后對瘤體形成的影響測量腫塊體積、瘤重變化，觀察藥物干預(yù)腫瘤生長情況通過對荷瘤小鼠肺臟切片染色以及測定血清TGFΒ1，觀察藥物干預(yù)腫瘤轉(zhuǎn)移情況對比小鼠生存期長短，分析藥物干預(yù)后是否能夠延長生存期通過計(jì)算荷瘤小鼠脾指數(shù)、胸腺指數(shù)，觀察藥物干預(yù)后對免疫功能的影響。研究結(jié)果1中藥組小鼠生存期高于其它荷瘤小組，提示慈姑瓜貝方有延長生存期的作用2中藥組較對照組瘤重輕、瘤體積小，提示慈姑瓜貝方有一定的抑制4T1乳腺癌小鼠腫瘤生長的作用，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義3實(shí)驗(yàn)觀察到對照組荷瘤小鼠胸腺體積縮小，個別胸腺分葉不清，顏色呈灰白色，脾臟顏色較變淡，而中藥組則顯現(xiàn)荷瘤小鼠脾臟深紅腫大。實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示，慈菇瓜貝方可通過刺激免疫器官增生，增加小鼠抗腫瘤免疫反應(yīng)中藥組的脾臟指數(shù)與胸腺指數(shù)均明顯上升，提示慈菇瓜貝方對免疫器官具有保護(hù)作用4實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示中藥組肺結(jié)節(jié)數(shù)明顯少于對照組中藥組血清TGFΒ1較對照組有明顯增多趨勢，提示慈姑瓜貝方具有一定的抑制乳腺癌小鼠肺轉(zhuǎn)移的作用。研究結(jié)論本課題以慈菇瓜貝方為研究對象，觀察到慈菇瓜貝方可一定程度上抑制乳腺癌細(xì)胞生長，延長生存期，能激發(fā)有效的免疫效應(yīng)來起到抑制腫瘤生長，同時，可以有效抑制腫瘤轉(zhuǎn)移。

簡介：HOWTHETCMCOMPREHENSIVETHERAPYAFFECTTHEQUAFITYOFLIFEFORPOSTOPERATIVEBREASTCANCERPATIENTSADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEDOCTORATECANDIDATEYIMWAHVIVIANADVISERPROFZHANGYONGHONGNANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中己經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者C需親筆，魏薌暫≯R7年P(guān)石月M學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密彰請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“4”靴敝儲儒瓣簽轢辮沙FM月胂導(dǎo)師需親筆簽名秘紗氣矽，7年彤月

簡介：㈣蕩學(xué)校代碼IQ笪學(xué)號或申請?zhí)枴?QZQ85墊密級塵亞鄭拋L大孚專業(yè)碩士學(xué)位論文認(rèn)知行為干預(yù)對乳腺癌術(shù)后化療患者記憶能力的影響作者姓名導(dǎo)師姓名專業(yè)學(xué)位名稱培養(yǎng)院系完成時間柴麗君陳建中教授外科學(xué)鄭州大學(xué)第二臨床學(xué)院2017年3月原創(chuàng)性聲明鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨(dú)立進(jìn)行研究、撰寫完成的。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人和集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確的方式表明。本聲明的法律責(zé)任有本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者肇麗恕日期切7年莎月，6日學(xué)位論文使用授權(quán)說明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與論文相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。學(xué)位論文作者耘覆日期≯F7年D月F參17

簡介：IIIIPLRRLLLLLLLLRNLLRLIJIIRIRLLLHIPLL1LLIY3212632’一～一7I|一、’砂。11、／學(xué)校代碼10459學(xué)號或申請?zhí)朓IJ密級坌墨鄭I大孳專業(yè)碩士學(xué)位論文乳腺癌新輔助化療后前哨淋巴結(jié)活檢的可行性探究作者姓導(dǎo)師姓學(xué)科門專業(yè)名培養(yǎng)院完成時名張博名劉慧教授類臨床醫(yī)學(xué)稱外科學(xué)乳腺系鄭州大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院間2017FFO3月原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者旅博日期馴降妒雩／日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者狼十萬日期≯／7年期

簡介：IIIIIRLLLLLJLJLLLLRLLLLLJIIRLLLLLLJIIIRLLLY3227043中圈錯孽破求大璽論文題目作者姓名學(xué)科專業(yè)導(dǎo)師姓名完成時間VMIP一ⅡN端肽靶向PDGFROC逆轉(zhuǎn)乳腺癌EMT的機(jī)制研究楊清玲生物化學(xué)與分子生物學(xué)∥、＼【?！荽?倚％。湖T一≈‘L卜壙_卜霞WL|IIIIIIIILLLLIIIIIIIIIIIY3227043UNIVERSITYOFSCIENCEANDTECHNOLOGYOFCHINAADISSERTATIONFORDOCTOR’SDEGREETHENTERMINALPOLYPEPTIDEDERIVEDFROMVIRALMACROPHAGEINFLAMMATORYPROTEINIIREVERSESBREASTCANCEREPITHELIALTOMESENCHYMALTRANSITIONVIAAPDGFRADEPENDENT～””MHHV、1～”、●‘。AUTHORSPECIALITYSUPERVISORSYANGQINGLINGBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYPROFCONGZHAOZHOUPROFYUXINGCHENFINISHEDTIMEAPRIL27M，2017

簡介：福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文分類號分類號R7377379學(xué)校代碼學(xué)校代碼1039210392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼105109105109學(xué)號號61001030546100103054碩士學(xué)位學(xué)位論文論文乳腺癌前哨淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的生物學(xué)行為研究乳腺癌前哨淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的生物學(xué)行為研究BIOLOGICALBEHAVIORRESEACHOFSENTINELLYMPHNODEMICROMETASTASESINBREASTCANCER學(xué)位類型型碩士專業(yè)學(xué)位碩士專業(yè)學(xué)位所在學(xué)院院協(xié)和臨床醫(yī)學(xué)院協(xié)和臨床醫(yī)學(xué)院申請人姓名申請人姓名林一真林一真學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)外科學(xué)（普外）外科學(xué)（普外）導(dǎo)師師許春森許春森副教授副教授研究起止日期研究起止日期2012016年6月至月至2012017年6月答辯委員會主席答辯委員會主席陳祥錦陳祥錦教授教授答辯日期期2012017年5月1515日二○一○一七年四月福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄目錄英文對照表英文對照表2中文摘要中文摘要3英文摘要英文摘要5前言7研究內(nèi)容研究內(nèi)容與方法與方法91納入標(biāo)準(zhǔn)92判斷標(biāo)準(zhǔn)103隨訪12結(jié)果結(jié)果131臨床資料數(shù)據(jù)分析132預(yù)后分析16討論討論17結(jié)論結(jié)論22參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)23綜述綜述25致謝致謝32

簡介：FIIIIIIIRLIJIIJHJHIJULIIIIIJLIIY3218701分類號R／J4,2密級L公開潦粕乒單位代碼T學(xué)號T1042“7201422胍55碩士學(xué)位論文乳腺癌前H肖淋巴結(jié)新型熒光靶向示蹤劑的動物模型研究研究生姓名田崇麟導(dǎo)師姓名王永勝學(xué)科領(lǐng)域所在學(xué)院申請學(xué)位級別答辯時間腫瘤學(xué)濟(jì)南大學(xué)山觸醫(yī)學(xué)科學(xué)跪醫(yī)學(xué)與主椰憚糧臨床醫(yī)擘碩士2017年5月MURINEMODELSTUDYOFANEWRECEPTORTARGETEDTRACERFORSENTINELLYMPHNODEINBREASTCANCERBYTIANCHONGLINUNDERTHESUPERVISIONOFPROF．WANGYONGSHENGATHESISSUBMITTEDTOTHEUNIVERSITYOFJINANINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFTHEMASTEROFMEDICINEUNIVERSITYOFJINANJINAN，SHANDONG，P．R．CHINAMAY，2017川叭Ⅲ‘●岫0㈣7㈣8帥¨哪I帥2㈣3哪Y

簡介：目的通過分析乳腺增生病中醫(yī)辨證分型和磁共振成像MRI在臨床上的應(yīng)用，并基于乳腺增生病癥的影像資料表現(xiàn)與中醫(yī)辨證歸類之間關(guān)系，本文對各證型的MRI成像進(jìn)行了分析。并且對各證型影像掃描的指標(biāo)進(jìn)行了探究，對比中醫(yī)不同證型與不同的MRI影像學(xué)表現(xiàn)之間的關(guān)系分布情況，為今后中醫(yī)在乳腺增生病的辨證治療提供科學(xué)依據(jù)。方法挑選196名在2014年2月至2016年6月期間在醫(yī)院就診的乳腺增生患者，其中年齡在24至54歲范圍內(nèi)不等?；诨颊咛峁┑囊话阈畔ⅲㄈ缒挲g、哺乳史、月經(jīng)史等），由專業(yè)的中醫(yī)師對所挑選的患者進(jìn)行初步診斷并辨別分類。并對所有患者采用乳腺專用線圈（線圈同時并行采集通道數(shù)為8道）進(jìn)行常規(guī)MRI成像，動態(tài)增強(qiáng)成像DCEMR、擴(kuò)散加權(quán)成像DWI掃描，成像序列完整，圖像清晰。掃描視野FOV根據(jù)乳腺大小而選擇300300到350350MM。通過SSEPI成像，DWI掃描的平面影像只出現(xiàn)橫向切面上，并在X、Y、Z軸上施加擴(kuò)散敏感梯度脈沖DSGP。其中選取敏感系數(shù)800秒每平方毫米和一個空白參照，選用馬根維顯（德國先靈藥業(yè)公司）為造影劑，注射流速為3毫升每秒，試劑用量（濃度為05毫摩爾每毫升）為01摩爾每千克。并采用SPSS170統(tǒng)計(jì)軟件對得到的數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，計(jì)量資料采用％來表示，并選用卡方檢驗(yàn)，并且P＜005，表明該計(jì)算有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果根據(jù)MRI成像顯示，圖像中局部有致密陰影部位，強(qiáng)化呈條索狀的患者中以沖任失調(diào)居多（占總樣的50％）其次依次為肝郁氣滯型、痰瘀互結(jié)型，分別占總樣的3333％和1667％圖像中患者的雙乳呈少量腺體型，腺體為斑片狀且強(qiáng)化呈片狀的患者中以沖任失調(diào)者居多（占總樣50％），其次依次為痰瘀互結(jié)型、肝郁氣滯型，分別占總樣的3529％和1471％在雙側(cè)乳房呈團(tuán)片狀多發(fā)類結(jié)節(jié)樣、點(diǎn)狀強(qiáng)化的患者中以以肝郁氣滯型、痰瘀互結(jié)型居多，而沖任失調(diào)型較少。三種證型之間的對比P＜005。TIC曲線對于分析三種癥狀類型的分布具有重要意義。根據(jù)TIC曲線顯示Ⅰ型曲線主要為肝郁氣滯型Ⅱ型和Ⅲ型曲線均以痰瘀互結(jié)型居多其中只有一位沖任失調(diào)型患者的TIC曲線隸屬于Ⅳ型。結(jié)論乳腺增生不同證型患者的MRI影像各不相同，有著明顯特征。借助MRI影像資料可以為中醫(yī)對于乳腺增生辨證施治提供科學(xué)支持。

簡介：分類號R737．9密級公開濤J匆Z驢單位代碼10427學(xué)號2014220634碩士學(xué)位論文乳腺癌腿、HER2和KI．67在新輔助化療前后及原發(fā)灶與轉(zhuǎn)移灶中表達(dá)變化的研究研究生姓名導(dǎo)師姓名學(xué)科領(lǐng)域所在學(xué)院申請學(xué)位級別答辯時間范小超左文述外科學(xué)齊。南?查。羔醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院。。’一’臨床醫(yī)學(xué)碩士2017年5月STUDYONTHEEXPRESSIONOFHR，HER2ANDKI．67INBREASTCANCERPREANDPOSTNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYANDINPRIMARYANDMETASTATICLESIONSBYFANXIAOCHAOUNDERTHESUPERVISIONOFZUOWENSHUATHESISSUBMITTEDTOTHEUNIVERSITYOFJINANINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFCLINICALMEDICALUNIVERSITYOFJINANJINAN，SHANDONG，P．R．CHINAMAY,2017

簡介：分類號學(xué)號M201475758學(xué)校代碼10487密級碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文環(huán)狀環(huán)狀RNARNA在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移中的分子標(biāo)志在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移中的分子標(biāo)志物價值物價值及其靶向及其靶向微小微小RNARNA雙向調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的雙向調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞骨轉(zhuǎn)移的潛在功能研究潛在功能研究學(xué)位申請人蘇貝貝學(xué)科專業(yè)放射腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師胡國清教授答辯日期2017年5月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在年解密后適用本授權(quán)書。不保密□。（請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日本論文屬于

簡介：數(shù)字乳腺層析DIGITALBREASTTOMOSYNTHESIS，DBT成像技術(shù)是以傳統(tǒng)體層攝影幾何原理為基礎(chǔ)的新型體層成像技術(shù)，其主要以平板探測器數(shù)據(jù)采集及動態(tài)成像等特性為依托，運(yùn)用與傳統(tǒng)數(shù)字乳腺X線攝影設(shè)備類似的壓迫板，將乳腺組織均勻擠壓到探測器平面上，減少組織結(jié)構(gòu)重疊。在數(shù)據(jù)采集過程中，探測器保持靜止，X線源圍繞壓迫乳腺以某一個限定角度做弧形運(yùn)動，采集有限角度內(nèi)低劑量投影數(shù)據(jù)，回顧性地重建與探測器平面平行的任意斷層層面的圖像。相比于二維投照下的傳統(tǒng)數(shù)字乳腺X線攝影技術(shù)，DBT成像技術(shù)更好的利用了組織結(jié)構(gòu)的三維特性，其重建的斷層圖像有效避免了因腺體結(jié)構(gòu)重疊造成的病灶掩蓋的“假陽性”問題，提高圖像的“可見度”，尤其對邊緣輪廓、微小鈣化點(diǎn)的顯像更具優(yōu)勢。而相比于計(jì)算機(jī)斷層成像技術(shù)COMPUTEDTOMOGRAPHYCT的全角度數(shù)據(jù)采集方式，有限角度范圍內(nèi)低劑量投影數(shù)據(jù)的獲取將有效降低總輻射劑量，提高斷層圖像的對比度分辨率?？偟膩碚f，這種新型實(shí)用的斷層成像模式，既克服了傳統(tǒng)數(shù)字乳腺X線攝影技術(shù)因組織結(jié)構(gòu)重疊所帶來的影響，又避免了CT成像中投影劑量過大的問題，降低了輻射劑量對人體的損傷，可以預(yù)計(jì)，DBT成像技術(shù)在乳腺癌的篩查及診斷中均有相當(dāng)廣泛的應(yīng)用前景。由于受到DBT成像技術(shù)特有的成像幾何及乳腺軟組織結(jié)構(gòu)囊腫及鈣化點(diǎn)等特殊性的制約，易造成重建圖像質(zhì)量的退化受層間偽影的影響易造成組織結(jié)構(gòu)模糊程度增加，影響臨床的診斷與治療。受限于設(shè)備所使用的平板探測器性能因素，易造成暗電流現(xiàn)象、光場不均勻分布、響應(yīng)曲線不一致現(xiàn)象等，直接影響投影數(shù)據(jù)的質(zhì)量，從而導(dǎo)致重建圖像形成多種偽影，如環(huán)形偽影、條狀偽影等。囿于上述，本文擬針對DBT成像技術(shù)限角成像的幾何特性，開展投影數(shù)據(jù)角度優(yōu)化的策略研究，主要包括乳腺數(shù)字體模仿真、系統(tǒng)矩陣校正以及投影角度分布情況對成像質(zhì)量影響的研究同時針對平板探測器投影數(shù)據(jù)采集過程性能缺陷，開展投影數(shù)據(jù)校正對DBT重建圖像質(zhì)量的影響研究，具體總結(jié)如下1仿真了一套三維數(shù)字乳腺體模，并基于DBT成像特有的成像幾何對傳統(tǒng)迭代重建所使用的系統(tǒng)矩陣進(jìn)行校正。而后，仿真生成該體模有限角度的投影數(shù)據(jù)，使用聯(lián)合代數(shù)迭代重建SIMULTANEOUSALGEBRAICRECONSTRUCTIONTECHNIQUE，SART的方法對仿真投影數(shù)據(jù)進(jìn)行重建，比較判斷重建斷層圖像與原始仿真體模的一致性，驗(yàn)證校正后用于DBT成像的投影算子的準(zhǔn)確性。2研究投影數(shù)據(jù)角度分布情況對DBT成像質(zhì)量的影響。擬基于DBT現(xiàn)有的成像模式及圖像重建方法，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案判斷投影數(shù)據(jù)在不同角度范圍、同角度范圍不同投影數(shù)量及同角度范圍不同角度間隔分布狀態(tài)下對DBT成像圖像質(zhì)量的影響。使用基于HUBER先驗(yàn)的懲罰加權(quán)最小二乘PENALIZEDWEIGHTEDLEASTSQUARES，PWLS迭代重建模型，對實(shí)驗(yàn)仿真的投影數(shù)據(jù)進(jìn)行斷層重建。3改進(jìn)并實(shí)現(xiàn)了DBT圖像采集過程中的投影數(shù)據(jù)校正方式，針對平板探測器的投影數(shù)據(jù)校正過程開展研究。參考傳統(tǒng)探測器的數(shù)據(jù)校正方式，結(jié)合DBT成像過程特有的數(shù)據(jù)采集模式，對探測器所采集的投影數(shù)據(jù)進(jìn)行暗場校正、光場及其增益校正等。而后，利用基于全廣義變分TOATLGENERALIZEDVARIATION，TGV正則化項(xiàng)的PWLS迭代重建算法進(jìn)行DBT圖像重建，判斷并總結(jié)投影數(shù)據(jù)校正過程對DBT成像的貢獻(xiàn)。

簡介：KLLLLLLLLLLK1LLLLLLLLLLLL1LLLLLLLLLLLLLLLLLLLLY3238456分?jǐn)r號R7379密娥公開⑧單位代碼10422學(xué)號201413494∥聲簍只番碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE論文題目NEK9異常表達(dá)在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用研究ABERRANTNEK9EXPRESSIONISINVOLVEDINMAMMARYCARCINOGENESISANDENHANCESTUMORPROGRESSION作者語7養(yǎng)專業(yè)姓名剝位名稱潘愛風(fēng)齊魯醫(yī)學(xué)部病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師皇墮型墼堡合作導(dǎo)師2017年5月22日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名獺風(fēng)日期趵門，62≥關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名漬愛虱一壓幣加鄉(xiāng)

簡介：UDC編號學(xué)位論文替吉奧對照卡培他濱治療晚期乳腺癌療效及安全性研究及影響氟尿嘧啶類藥物治療乳腺癌療效的因素分析ROMIZEDPROGNOSTICFACTSSTUDYOFALLYADMINISTEREDFLUINATEDPYRIINESS1VERSUSCAPECITABINEINWOMENWITHMETASTATICBREASTCANCERINCHINESEPATIENTS焦洋指導(dǎo)教師姓名顧康生教授安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱腫瘤學(xué)提交論文日期201603論文答辯日期201605學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)答辯委員會主席評閱人2016年5月學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國家主管部門或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫、中國優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫和中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開出版，并同意編入CNKICNKI中國知識資源總庫，在中國博碩士學(xué)位論文評價數(shù)據(jù)庫中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期