簡(jiǎn)介：目的惡性腫瘤是一類嚴(yán)重危害人類身體健康的疾病，隨著當(dāng)代科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，分子生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究也隨之進(jìn)步，人們已經(jīng)充分認(rèn)識(shí)到腫瘤的發(fā)生和發(fā)展是一個(gè)多因素、多步驟、多階段的復(fù)雜的生物學(xué)過程。乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一，嚴(yán)重影響了女性身心健康。近年來乳腺癌已成為發(fā)病率增長(zhǎng)最快的惡性腫瘤之一，其發(fā)病率呈逐年升高趨勢(shì)，且有年輕化傾向。乳腺癌的治療以手術(shù)為主，術(shù)后輔助放化療雖可改善患者的總生存和無病生存率，但易出現(xiàn)復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移。蒽環(huán)類紫杉醇類化療藥物的先后問世，是乳腺癌內(nèi)科治療的一次重大突破，使乳腺癌的治愈率進(jìn)一步得到了提高，但由于臨床上一線和二線的廣泛使用，大大增加了蒽環(huán)類及紫衫類藥物的耐藥性。盡管新的藥物在不斷涌現(xiàn)，但復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移性乳腺癌的治療效果并不理想，曲妥珠單抗使HER2過表達(dá)乳腺癌患者能夠獲益，但治療效果很有限。目前有關(guān)藥物防治乳腺癌的效果尚不理想，或因毒副作用限制了其臨床使用，中草藥由于具有抑制腫瘤細(xì)胞增殖和凋亡作用，能增強(qiáng)患者生活質(zhì)量和抗病能力，減少因手術(shù)、放化療等損傷性治療給患者帶來的不良反應(yīng)，而且其毒副反應(yīng)小，價(jià)格低廉，因此從中草藥中尋找具有抗乳腺癌的天然生理活性物質(zhì)或先導(dǎo)化合物并了解其抗腫瘤作用的機(jī)制具有十分重要意義?；倍且环N生長(zhǎng)在古槐樹上的藥用真菌槐栓菌，早在1500多年前就已經(jīng)被作為藥物用于治療各種疾病，其功效主要有止血、止痢、抗癌、崩漏、痢疾、肝炎等。槐耳清膏為真菌槐耳菌質(zhì)發(fā)酵后的熱水提取產(chǎn)物，其主要抗癌活性成分為槐耳蛋白多糖（PST），含有多種有機(jī)成分和礦物質(zhì)元素，具有扶正固本，活血化瘀作用。能誘導(dǎo)多種惡性腫瘤細(xì)胞的凋亡，增強(qiáng)機(jī)體免疫力，改善患者生活質(zhì)量，同時(shí)對(duì)惡性腫瘤轉(zhuǎn)移也具有一定的抑制效果，在乳腺癌的治療中發(fā)揮著非常重要的作用。本課題以乳腺癌細(xì)胞系為研究對(duì)象，探討槐耳清膏對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡的影響。從MICRNA水平研究槐耳清膏對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖和凋亡的分子機(jī)制，觀察抑癌基因MIR126的變化，進(jìn)一步尋本溯源‖，探討其對(duì)SOX2蛋白表達(dá)的影響。構(gòu)建裸鼠異種乳腺癌移植瘤模型，研究槐耳清膏對(duì)MCF7細(xì)胞致瘤性的影響，從而為臨床槐耳清膏治療乳腺癌提供理論依據(jù)。觀察槐耳顆粒聯(lián)合化療與單純化療在治療乳腺癌術(shù)后患者的生活質(zhì)量和免疫功能的影響，為臨床推廣應(yīng)用及進(jìn)一步研究提供理論基礎(chǔ)。方法1將處于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MCF7及MDAMB231細(xì)胞各加入3MGML、6MGML、9MGML的槐耳清膏處理48小時(shí)，用MTT比色法測(cè)定OD值，計(jì)算其抑制率，同時(shí)觀察細(xì)胞周期變化；流式細(xì)胞儀檢測(cè)槐耳清膏對(duì)凋亡的影響；縈光顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的變化。2槐耳清膏處理后的MCF7細(xì)胞，運(yùn)用實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)與乳腺癌相關(guān)的MIRNA表達(dá)普情況；PCR測(cè)定槐耳清膏作用于MCF7細(xì)胞后，MIR126的表達(dá)水平；MTT檢測(cè)槐耳清膏對(duì)轉(zhuǎn)染了MIR126INHIBIT的MCF7細(xì)胞的增殖情況；生物信息學(xué)預(yù)測(cè)結(jié)合文獻(xiàn)查閱提示SOX2可能是MIR126的靶基因，并采用PCR對(duì)靶基因MRNA表達(dá)進(jìn)行測(cè)定，運(yùn)用WESTERNBLOT檢測(cè)SOX2蛋白的表達(dá)水平。3將裸鼠隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組給予槐耳清膏灌胃（濃度150MGML），每次灌胃02ML，每天兩次，共30天。對(duì)照組每只裸鼠每次灌胃09％生理鹽水02ML，每天兩次，共30天。觀察裸鼠瘤體積及瘤體重的變化，顯微鏡觀察移植瘤組織病理變化特點(diǎn)，并運(yùn)用QRTPCR檢測(cè)兩組裸鼠移植瘤組織中MIR126表達(dá)的差異。4經(jīng)病理學(xué)檢查確診的乳腺癌術(shù)后患者90例，隨機(jī)分為兩組，治療組應(yīng)用FEC‖方案化療（環(huán)磷酰胺06M2，靜脈推注，D1，表阿霉素100MGM2，靜脈滴注，D1，5氟尿嘧啶06M2，靜脈滴注，D1），同時(shí)口服槐耳顆粒，20克次，3次日，21天為一周期；對(duì)照組單純行FEC‖方案化療，化療前后測(cè)定兩組患者外周血NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD4CD8比值，并觀察生活質(zhì)量的變化。結(jié)果1MTT法檢測(cè)不同濃度槐耳清膏作用于乳腺癌MCF7細(xì)胞48H后的抑制率，與陰性對(duì)照組比較，各濃度組的OD值呈逐漸下降，在槐耳清膏濃度為3、6、9MGML時(shí)其細(xì)胞抑制率分別為（174±14）、（586±37）、（761±29），差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）?；倍甯嘧饔糜谌橄侔㎝DAMB231細(xì)胞48H后，與陰性對(duì)照組比較，各濃度組的OD值變化不大，在槐耳清膏濃度為3、6、9MGML時(shí)其細(xì)胞抑制率分別為（103±17）、（151±26）、（178±39），差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）。不同濃度槐耳清膏作用于MCF7細(xì)胞48H后，早期凋亡比率分別為254、391和506，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005），而晚期凋亡比率分別為627、758和804，無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＞005）。不同濃度槐耳清膏作用于MDAMB231細(xì)胞48H后，早期凋亡比率分別為144、179和156，晚期凋亡比率分別為554、762和799，差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞005）?；倍甯喔鳚舛冉M與MCF7細(xì)胞作用后均可發(fā)生細(xì)胞增殖抑制，各濃度組作用24H后細(xì)胞抑制率分別為（107±38）、（426±43）、（549±46），作用36H后分別為（154±22）、（479±54）、（627±15），作用48H后分別為（174±14）、（586±37）、（761±29），陰性對(duì)照組細(xì)胞增殖抑制率分別為（28±13）、（26±15）、（31±12），槐耳清膏各濃度組與對(duì)照組之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜005。通過MTT來測(cè)定細(xì)胞周期分布情況，槐耳清膏不同濃度組處于G0G1期細(xì)胞比例分別為5962、6219、6584，分布于S期細(xì)胞比例分別為1574、1318、1094，分布于G2M期細(xì)胞比例分別為2464、2463、2322，而對(duì)照組分布于G0G1、S、G2M期細(xì)胞比例分別為4452、2187、3361，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P＜005?？M光顯微鏡下觀察經(jīng)槐耳清膏處理48H后的MCF7細(xì)胞，可見部分細(xì)胞核膜皺縮，核變小，染色質(zhì)濃聚，縈光明顯增強(qiáng)，呈亮藍(lán)色大小不等的碎片狀，并可出現(xiàn)濃縮且邊緣聚集分布，細(xì)胞邊緣不太完整，細(xì)胞核內(nèi)可出現(xiàn)濃染致密的縈光顆粒，細(xì)胞核可見新月形改變，固縮或片段的核，證明細(xì)胞發(fā)生了凋亡；而對(duì)照組細(xì)胞核染色體多呈橢圓形，內(nèi)有染色較淡的藍(lán)色顆粒，邊緣完整清晰。2在槐耳清膏處理后的乳腺癌MCF7及MDAMB231細(xì)胞中檢測(cè)與乳腺癌相關(guān)的MIRNA表達(dá)譜的情況，發(fā)現(xiàn)在MCF7細(xì)胞中上調(diào)和下調(diào)的MIRNA分別有6個(gè)和21個(gè)，在MDAMB231細(xì)胞中上調(diào)和下調(diào)的MIRNA分別有3個(gè)和24個(gè)，MIR215P在MCF7及MDAMB231細(xì)胞被同時(shí)上調(diào)，有20個(gè)MIRNA被同時(shí)下調(diào)。但在MCF7細(xì)胞中，上調(diào)大于2倍的MIRNA有MIR75P、MIR215P、MIR1263P，其中MIR126上調(diào)最為明顯。結(jié)合前期槐耳清膏對(duì)MCF7細(xì)胞增殖和凋亡影響顯著，所以我們選擇經(jīng)槐耳清膏處理后的MCF7細(xì)胞中，發(fā)生上調(diào)的MIR126作進(jìn)一步研究。槐耳清膏作用于對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的MCF7細(xì)胞48小時(shí)后，我們采用RTPCR的相對(duì)定量法來檢測(cè)MIR126的相對(duì)表達(dá)量，結(jié)果顯示，3MGML、6MGML和9MGML分別是對(duì)照組的144倍、288倍和251倍。轉(zhuǎn)染MIR126INHIBIT或INHIBITCONTROL48H后，通過比較OD490值檢測(cè)細(xì)胞的存活情況。進(jìn)一步轉(zhuǎn)染了MIR126INHIBIT或INHIBITCONTROL的MCF7細(xì)胞同時(shí)用6MGML的槐耳清膏處理48H，通過比較OD490值檢測(cè)細(xì)胞的存活情況，發(fā)現(xiàn)槐耳清膏抑制乳腺癌細(xì)胞增殖的作用明顯被削弱。MCF7細(xì)胞轉(zhuǎn)染PRLTKSOX23‘UTRWTPRLTKSOX23‘UTRMUT，CONTROLMIR126MIMIC及內(nèi)對(duì)照質(zhì)粒PGL3，48H后進(jìn)行報(bào)告基因檢測(cè)，共轉(zhuǎn)染PRLTKSOX23‘UTRWT、MIR126MIMIC和PGL3質(zhì)粒的MCF7細(xì)胞縈光強(qiáng)度明顯低于對(duì)照組，而在PRLTKSOX23‘UTRMUT、MIR126MIMIC和PGL3質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染組中縈光強(qiáng)度與對(duì)照組無差異。MCF7細(xì)胞轉(zhuǎn)染CONTROLMIR126MIMIC24H和48H后，分別提取MCF7RNA和蛋白檢測(cè)SOX2MRNA和SOX2蛋白的表達(dá)情況，與對(duì)照組比較，MIR126MIMIC轉(zhuǎn)染組能明顯抑制SOX2MRNA及蛋白的表達(dá)水平。3在裸鼠成瘤實(shí)驗(yàn)中，每只裸鼠在接種MCF7細(xì)胞3周后，接種部位均長(zhǎng)出腫瘤，成瘤率100，實(shí)驗(yàn)結(jié)束后槐耳清膏灌胃組與生理鹽水灌胃組移植瘤重分別為020±007G和057±032G，實(shí)驗(yàn)組裸鼠移植瘤體重明顯低于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜001），移植瘤體積分別為032±074CM3與084±062CM3，實(shí)驗(yàn)組移植瘤體積較對(duì)照組小，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P＜001）。肉眼觀察瘤體呈圓形、橢圓形或分葉狀包塊，質(zhì)地偏硬，包膜完整，與周圍組織大多分界清楚，切面呈灰白色。HE染色，實(shí)驗(yàn)組裸鼠移植瘤鏡下可見腫瘤組織細(xì)胞出現(xiàn)不同程度的退行性變，中央及邊緣細(xì)胞出現(xiàn)大片缺血壞死區(qū)，在血供較豐富的區(qū)域表現(xiàn)尤為明顯，而在壞死灶周圍可見殘存的腫瘤細(xì)胞。對(duì)照組細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛，有異型性，形態(tài)不規(guī)則，大小不等，細(xì)胞核大、濃染，可見病理性核分裂相，無明顯壞死區(qū)。實(shí)驗(yàn)組裸鼠移植瘤組織中表達(dá)明顯高于對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組MIR126的相對(duì)表達(dá)量是對(duì)照組的2406倍，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。490例乳腺癌術(shù)后患者，隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組，治療組化療聯(lián)合槐耳顆?？诜?，對(duì)照組單純行化療，兩組患者在治療前查外周血NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD8、CD4CD8比值，分別為（1473±521）、（5524±436）、（3587±429）、（2534±436）、（114±035）與（1425±488）、（5621±457）、（3558±317）、（2426±316）、（116±043），差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。治療2周期后查外周血NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD8、CD4CD8比值，分別為（2274±509）、（6571±395）、（4195±627）、（2372±247）、（147±026）與（1494±521）、（5534±543）、（3446±325）、（2383±344）、（112±037），治療組治療后NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD4CD8比值明顯高于治療前，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005），而對(duì)照組各項(xiàng)指標(biāo)在治療前后均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P005），治療后各項(xiàng)免疫指標(biāo)較治療前下降。治療組在患者治療后NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD4CD8值均高于對(duì)照組患者治療后相應(yīng)各項(xiàng)指標(biāo)，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。在生活質(zhì)量評(píng)分中，治療組KPS評(píng)分提高22例（4889）、穩(wěn)定20例（4444）、下降3例（667），提高率為4889，而對(duì)照組KPS評(píng)分提高7例（1556）、穩(wěn)定33例（7333）、下降5例（1111），提高率為1556，治療組提高率高于對(duì)照組，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P結(jié)論1槐耳清膏對(duì)乳腺癌MCF7細(xì)胞的增殖具有明顯的抑制作用，隨著藥物濃度的增加和作用時(shí)間的延長(zhǎng)，這種抑制效果更明顯；槐耳清膏能誘導(dǎo)乳腺癌MCF7細(xì)胞的凋亡，具有明顯的藥物濃度和時(shí)間的量效關(guān)系；槐耳清膏對(duì)乳腺癌MDAMB231細(xì)胞無明顯的抑制增殖和促進(jìn)凋亡作用。2槐耳清膏能上調(diào)MCF7細(xì)胞中MIR126的表達(dá)，上調(diào)的MIR126可通過抑制靶基因SOX2蛋白的表達(dá)參與到槐耳清膏抑制MCF7細(xì)胞增殖和促進(jìn)其凋亡的作用中，上述研究發(fā)現(xiàn)為槐耳清膏的抗腫瘤作用提供了新的分子機(jī)制。3在裸鼠體內(nèi)，槐耳清膏能抑制乳腺癌細(xì)胞MCF7的成瘤性，其機(jī)制可能是槐耳清膏能上調(diào)MIR126的表達(dá)，從而達(dá)到抑制乳腺癌細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。4槐耳顆粒能提高乳腺癌術(shù)后化療患者NK細(xì)胞、CD3、CD4、CD4CD8值，但CD8值變化不大，證明槐耳顆粒具有良好的免疫增強(qiáng)效果，能增強(qiáng)乳腺癌術(shù)后化療患者的免疫力，改善生活質(zhì)量，值得臨床進(jìn)一步研究。通過細(xì)胞研究、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床觀察，發(fā)現(xiàn)槐耳清膏通過上調(diào)MIR126的表達(dá)，進(jìn)一步調(diào)控靶基因SOX2蛋白水平，從而影響乳腺癌MCF7細(xì)胞增殖和凋亡。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)號(hào)R7379學(xué)校代碼學(xué)校代碼10062密級(jí)級(jí)學(xué)號(hào)號(hào)2013702019碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目論文題目AQP3在乳腺癌的表達(dá)及在乳腺癌的表達(dá)及RUNX2對(duì)其對(duì)其轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究轉(zhuǎn)錄調(diào)控研究TITLETHEEXPRESSIONOFAQP3INBREASTCANCERTHETRANIONALREGULATIONBYRUNX2一級(jí)學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)一級(jí)學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科腫瘤學(xué)二級(jí)學(xué)科腫瘤學(xué)論文作者張永輝論文作者張永輝導(dǎo)師曹旭晨師曹旭晨天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二〇一六年二〇一六年五月

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R73密級(jí)公開UDC61學(xué)校代碼10555碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（專業(yè)學(xué)位）125125二羥基維生素二羥基維生素D3對(duì)人乳腺癌細(xì)對(duì)人乳腺癌細(xì)胞AIRAI1及AIRAI3表達(dá)影響的表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)研究研究生姓名陳珊指導(dǎo)教師、職稱鄭維教授合作導(dǎo)師、職稱專業(yè)學(xué)位類別領(lǐng)域外科學(xué)研究方向乳甲外科所在學(xué)院湖南省人民醫(yī)院二○一六年五月二○一六年五月125125二羥基維生素二羥基維生素D3對(duì)人乳腺癌細(xì)胞對(duì)人乳腺癌細(xì)胞AIRAI1及AIRAI3表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究表達(dá)影響的實(shí)驗(yàn)研究論文作者簽名論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名指導(dǎo)教師簽名論文評(píng)閱人1評(píng)閱人2答辯委員會(huì)主席委員1委員2委員3委員4委員5委員6答辯日期二○一六年五月十二日

簡(jiǎn)介：目的研究調(diào)沖固本方對(duì)沖任失調(diào)型乳腺增生病患者的臨床療效，為治療乳腺增生病提供臨床證據(jù)。方法選取100例2015年10月～2016年10月在新疆醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院普外科就診診斷為乳腺增生病并且中醫(yī)辯證為沖任失調(diào)型患者。將納入患者采用隨機(jī)數(shù)字表法分為治療組和對(duì)照組，各組50例，治療組采用口服調(diào)沖固本方西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療，對(duì)照組采用西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療，治療0周、第2周、第4周、第8周，分別記錄治療前后乳房疼痛、乳房腫塊、及其伴隨癥狀（胸脅脹滿、腰酸乏力、月經(jīng)色量）進(jìn)行評(píng)分，對(duì)數(shù)據(jù)作詳細(xì)記錄，運(yùn)用SPSS200進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果治療組總有效率為960％，對(duì)照組總有效率為840，兩組療效差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P005）。結(jié)論采用單獨(dú)西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療與調(diào)沖固本方聯(lián)合西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療均可改善沖任失調(diào)型乳腺增生病患者的臨床癥狀且調(diào)沖固本方聯(lián)合西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療效果優(yōu)于單獨(dú)西醫(yī)內(nèi)科基礎(chǔ)治療。

簡(jiǎn)介：安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文安徽醫(yī)科大學(xué)碩士論文

簡(jiǎn)介：科大學(xué)CALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文谷胱甘肽S一轉(zhuǎn)移酶P1基因多態(tài)性與廣西地區(qū)人群乳腺癌易感性的關(guān)聯(lián)研究孔震導(dǎo)師姓名曾健專業(yè)名稱胃腸腺體外科申請(qǐng)學(xué)位類型學(xué)術(shù)型學(xué)位答辯委員會(huì)主席劉天奇答辯委員會(huì)委員梁馳黃海李新寧蔡小勇O六年五月基本情況姓名孔震民族漢籍貫安徽阜陽個(gè)人簡(jiǎn)歷性別男出生年月198705政治面貌中共黨員學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷起止時(shí)間所在院?；騿挝粚W(xué)歷學(xué)位200609201107山西省長(zhǎng)治醫(yī)學(xué)院本科201309201607廣西醫(yī)科大學(xué)碩士研究生期間科研經(jīng)歷／臨床工作經(jīng)歷項(xiàng)目起止時(shí)間201403201603起止時(shí)間201403201504職稱本科生碩士生項(xiàng)目名稱項(xiàng)目來源本人承擔(dān)任務(wù)谷胱甘肽S一轉(zhuǎn)移申請(qǐng)課題的課題設(shè)計(jì)、資料和酶P1基因多態(tài)性與預(yù)實(shí)驗(yàn)樣本收集、實(shí)驗(yàn)完廣西地區(qū)人群乳腺成、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、論癌易感性的關(guān)聯(lián)研文撰寫究單位廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院胃腸腺體外科職稱住院醫(yī)師

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)416523214394南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文全頻超聲乳化吸引刀在乳腺癌皮瓣游離全頻超聲乳化吸引刀在乳腺癌皮瓣游離中的應(yīng)的應(yīng)用APPLICATIONOFCARITATIONALULTRASONICSURGICALASPIRATINBREASTCANCERSKINFLAPDISSECTION鄧林林鄧林林培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)第二附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱王琳主任醫(yī)師專業(yè)學(xué)位種類臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱普外科乳腺外科論文答辯日期2017年6月2日答辯委員會(huì)主席孫正魁評(píng)閱人武彪姚武2017年6月2日摘要III摘要目的目的通過比較初學(xué)者在乳腺癌皮瓣游離時(shí)的手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、皮瓣?duì)C傷事件及術(shù)后并發(fā)癥，研究全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀方法剝離皮瓣與單獨(dú)電刀剝離皮瓣兩種手術(shù)方法在這些方面的不同，找出優(yōu)勢(shì)方法。方法方法隨機(jī)分配40名患者為對(duì)照組和實(shí)驗(yàn)組，對(duì)照組采用單獨(dú)電刀進(jìn)行皮瓣游離，而實(shí)驗(yàn)組采用全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀方法剝離皮瓣。兩組手術(shù)均由初學(xué)者進(jìn)行，具有手術(shù)權(quán)限和豐富手術(shù)經(jīng)驗(yàn)的上級(jí)醫(yī)師同臺(tái)指導(dǎo)。記錄兩組的出血量、皮膚燙傷次數(shù)及剝離皮瓣時(shí)間以及術(shù)后并發(fā)癥。結(jié)果結(jié)果1、全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀組的術(shù)中出血量為57268ML，單獨(dú)電刀組的術(shù)中出血量為78583ML，兩組比較得出P值小于001，具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。2、全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀組手術(shù)時(shí)間為46747MIN；單獨(dú)電刀組手術(shù)時(shí)間為45954MIN，兩組比較得出P值大于005，不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。3、全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀組有3例患者出現(xiàn)皮瓣?duì)C傷，總共燙傷皮瓣3處，無皮瓣壞死；單獨(dú)電刀組有10例患者出現(xiàn)皮瓣?duì)C傷，所有患者總共燙傷皮瓣20處，9例患者出現(xiàn)皮瓣壞死，其中輕度皮瓣壞死3例，中度5例，重度1例。皮瓣?duì)C傷例數(shù)比較得出P值小于005，具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；總燙傷次數(shù)和皮瓣壞死情況進(jìn)行比較，得出P值均小于001，具有明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。結(jié)論結(jié)論與單獨(dú)電刀相比，初學(xué)者用全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀游離皮瓣在手術(shù)時(shí)間上雖不具有明顯優(yōu)勢(shì)，但是它的出血量、皮瓣?duì)C傷次數(shù)、術(shù)后并發(fā)癥更少，能夠使患者獲益更多，初學(xué)者進(jìn)行手術(shù)時(shí)可用全頻超聲乳化吸引刀聯(lián)合電刀替代單獨(dú)電刀游離乳腺癌皮瓣。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞全頻超聲乳化吸引刀、電刀、乳腺癌、皮瓣游離、術(shù)后并發(fā)癥

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7379學(xué)號(hào)2014111000重慶醫(yī)科大學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）（學(xué)術(shù)學(xué)位）論文題目ATM對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲影響及其機(jī)制研究ATM對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲影響及其機(jī)制研究作者姓名郎磊郎磊一級(jí)學(xué)科名稱臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科名稱臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)論文答辯年月2017年5月2017年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）柳滿然教授重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室柳滿然教授重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室目錄目錄英漢縮略語名詞對(duì)照英漢縮略語名詞對(duì)照1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要4論文正文論文正文ATM對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲影響及其機(jī)制研究對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲影響及其機(jī)制研究6前言前言61材料與方法材料與方法711材料材料712方法方法112結(jié)果結(jié)果1721低氧介導(dǎo)的低氧介導(dǎo)的ATM活化促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲活化促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲1722ATM沉默或功能失活對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響沉默或功能失活對(duì)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲的影響1923BT549DMSO和BT549ATMI細(xì)胞磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析細(xì)胞磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析2124ATM磷酸化調(diào)控磷酸化調(diào)控CTTNS113位點(diǎn)位點(diǎn)2425CTTN沉默抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲沉默抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲2626ATM磷酸化磷酸化CTTNS113位點(diǎn)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲位點(diǎn)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲2727ATM磷酸化磷酸化CTTNS113位點(diǎn)調(diào)控位點(diǎn)調(diào)控ACTIN的聚合的聚合293討論討論31參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)33全文總結(jié)全文總結(jié)36文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述37致謝致謝48攻讀碩士期間發(fā)表論文及科研情況攻讀碩士期間發(fā)表論文及科研情況50和和BT549ATMI細(xì)胞磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析細(xì)胞磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析2124ATM磷酸化調(diào)控磷酸化調(diào)控CTTNS113位點(diǎn)位點(diǎn)2425CTTN沉默抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲沉默抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲2626ATM磷酸化磷酸化CTTNS113位點(diǎn)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲位點(diǎn)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲2727ATM磷酸化磷酸化CTTNS113位點(diǎn)調(diào)控位點(diǎn)調(diào)控ACTIN的聚合的聚合293討論討論31參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)33全文總結(jié)全文總結(jié)36文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述37致謝致謝48攻讀碩士期間發(fā)表論文及科研情況攻讀碩士期間發(fā)表論文及科研情況50細(xì)胞磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析細(xì)胞磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)分析2124ATM磷酸化調(diào)控磷酸化調(diào)控CTTNS113位點(diǎn)位點(diǎn)2425CTTN沉默抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲沉默抑制乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲2626ATM磷酸化磷酸化CTTNS113位點(diǎn)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲位點(diǎn)促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移和侵襲2727ATM磷酸化磷酸化CTTNS113位點(diǎn)調(diào)控位點(diǎn)調(diào)控ACTIN的聚合的聚合293討論討論31參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)33全文總結(jié)全文總結(jié)36文獻(xiàn)綜述文獻(xiàn)綜述37致謝致謝48攻讀碩士期間發(fā)表論文及科研情況攻讀碩士期間發(fā)表論文及科研情況50

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文LIM蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)AJUBA增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞增強(qiáng)乳腺癌細(xì)胞ER?介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控LIMPROTEINAJUBAACTIVATESER?MEDIATEDTRANIONALREGULATIONOFBREASTCANCERCELLS研究生姓名徐北惠學(xué)號(hào)研究生姓名徐北惠學(xué)號(hào)1137209155申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士指導(dǎo)教師倪培華副教授培養(yǎng)單位上海交大醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院學(xué)科專業(yè)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)研究方向腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制研究基金資助上海市科委基礎(chǔ)研究領(lǐng)域項(xiàng)目（申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士指導(dǎo)教師倪培華副教授培養(yǎng)單位上海交大醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院學(xué)科專業(yè)臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)研究方向腫瘤發(fā)生發(fā)展的機(jī)制研究基金資助上海市科委基礎(chǔ)研究領(lǐng)域項(xiàng)目（81402177）論文提交日期）論文提交日期2016年4月答辯日期月答辯日期2016年4月LIMPROTEINAJUBAACTIVATESER?MEDIATEDTRANIONALREGULATIONOFBREASTCANCERCELLSABSTRACTOBJECTIVETOEXPLETHEROLEOFLIMPROTEINAJUBAINTHETRANIONREGULATIONOFESTROGENRECEPT?ER?SIGNALINGPATHWAYMETHODSTHEINTERACTIONBETWEENAJUBAER?WASDEMONSTRATEDBYENDOGENOUSASWELLASEXOGENOUSIMMUNOPRECIPITATIONTECHINIQUESGSTPULLDOWNASSAYRNAHIGHTHROUGHPUTSEQUENCINGANALYSISWASPERFMEDINT47DCELLLINESWITHSTABLEKNOCKDOWNOVEREXPRESSIONOFAJUBASOASTOFINDOUTER?DOWNSTREAMTARGETGENESREGULATEDBYBOTHESTROGENAJUBATHEFINDINGWASVALIDATEDBYRTQPCRLUCIFERASEREPTERASSAYWASUSEDTOEXAMINETHEACTIVATIONOFAJUBAONTHEPROMOTOFTFF1ONEDOWNSTREAMTARGETGENEOFER?FINDOUTTHEEXACTAJUBABINDINGSITECELLCOUNTINGKIT8ASSAYCCK8WASPERFMEDTOIDENTIFYTHECOMBINEDEFFECTOFAJUBAESTROGENONCELLGROWTHACTIVITYINT47DCELLSWITHSTABLEOVEREXPRESSIONKNOCKDOWNAJUBAMCF7CELLSWITHSTABLEOVEREXPRESSIONOFAJUBARESPECTIVELYTHESENSITIVITYTOTAMOXIFENWASALSODETERMINEDINTHEABOVET47DMCF7CELLLINESRESULTSDIRECTCOMBINATIONOFAJUBAWITHER?INDEPENDENTLYOFESTROGENCANBEFOUNDBUTTHISCOMBINATIONCANBEFURTHERENHANCEDBYTHEINFLUENCEOFESTROGENASERIESOFER?TARGETGENESREGULATEDBYAJUBAWERESCREENEDOUTBYRNASEQTHEFINDINGSWERERELIABLYVALIDATEDBYTHERTQPCRTECHNIQUETHECOMPLEXAJUBAER?ACTIVATEDTHETRANIONALACTIVITYOFER?DOWNSTREAMTARGETGENETFF1BYBINDINGTHEESTROGENRESPONSIBLEELEMENTEREONITSPROMOTAJUBAER?HAVEASYNERGISTICPROMOTINGEFFECTONTHEGROWTHOFERPOSITIVEBREASTCANCERCELLSAJUBADECLINEDTHESENSITIVITYTOTAMOXIFENINERPOSITIVEBREASTCANCERCELLLINESCONCLUSIONAJUBAANAUXILIARYACTIVATINGPROTEINCANPOSITIVELYREGULATETHESIGNALINGPATHWAYMEDIATEDBYER?KEYWDSAJUBAESTROGENRECEPT?BREASTCANCERTRANIONREGULATION

簡(jiǎn)介：碩士學(xué)位論文鹽霉素通過下調(diào)鹽霉素通過下調(diào)MICRNAMICRNA221221抑制乳腺癌抑制乳腺癌干細(xì)胞增殖的機(jī)制研究干細(xì)胞增殖的機(jī)制研究專業(yè)名稱病理學(xué)與病理生理學(xué)專業(yè)代碼100104培養(yǎng)類型學(xué)術(shù)學(xué)位論文編號(hào)21400154獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人遞交的學(xué)位論文是本人在指導(dǎo)教師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及所取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得大連醫(yī)科大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名簽字日期年月日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)416523214412南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位碩士研究生學(xué)位論文針灸治療乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥的研究進(jìn)展針灸治療乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥的研究進(jìn)展RESEARCHPROGRESSOFACUPUNCTUREINTHETREATMENTOFTHECOMPLICATIONSRELATEDTOBREASTCANCER饒旭東旭東培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱葉村主任醫(yī)師、教授專業(yè)學(xué)位種類臨床醫(yī)學(xué)碩士專業(yè)領(lǐng)域名稱普通外科論文答辯日期20175答辯委員會(huì)主席孫明生評(píng)閱人姚武金梅2017年5月31日摘要II摘要目的目的探討針灸在治療乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥中的運(yùn)用研究進(jìn)展。方法方法通過檢索PUBMED、EMBASE、COCHRANE圖書館、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)、萬方等數(shù)據(jù)庫(kù)。搜集已發(fā)表的關(guān)于針灸對(duì)乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥療效評(píng)價(jià)的文獻(xiàn)，并進(jìn)行歸納總結(jié)，探討其有效性以期增加治療乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥手段，改善乳腺癌患者生活質(zhì)量。結(jié)果結(jié)果癌因性疲乏、潮熱、惡心及嘔吐、上肢淋巴水腫、焦慮及抑郁、睡眠障礙等乳腺癌的相關(guān)并發(fā)癥嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，我們系統(tǒng)評(píng)價(jià)了搜集到的32篇關(guān)于針灸對(duì)治療乳腺癌患者相關(guān)并發(fā)癥的試驗(yàn)研究及6篇薈萃分析，其中有8篇隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)（包括預(yù)試驗(yàn)及假對(duì)照試驗(yàn)）是關(guān)于針灸及乳腺癌癌因性疲乏，關(guān)于針灸（包括穴位按壓、艾灸）治療乳腺癌患者潮熱有7篇，關(guān)于針灸對(duì)治療乳腺癌化療或手術(shù)引起的惡心嘔吐有9篇，關(guān)于針灸對(duì)治療焦慮與抑郁有5篇，關(guān)于針灸對(duì)治療上肢淋巴水腫的臨床研究有5篇，關(guān)于睡眠的有5篇。結(jié)論結(jié)論針灸能有效治療乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥，對(duì)惡心嘔吐、患肢淋巴水腫療效尤為突出，對(duì)癌因性疲乏、潮熱的療效可期，但目前存在的臨床證據(jù)尚不夠充分。而對(duì)乳腺癌患者焦慮及抑郁的療效尚不明確，需更嚴(yán)格的研究來明確其療效。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞乳腺癌相關(guān)并發(fā)癥；癌因性疲乏；潮熱；惡心及嘔吐；上肢淋巴水腫；焦慮及抑郁；睡眠障；針灸；臨床試驗(yàn)；

簡(jiǎn)介：分類號(hào)密級(jí)碩士研究生學(xué)位論文論文題目（中文）乳腺癌新輔助化療前后生物學(xué)因子乳腺癌新輔助化療前后生物學(xué)因子表達(dá)變化的臨床研究表達(dá)變化的臨床研究論文題目（外文）CLINICALCLINICALRESEARCHRESEARCHOFOFCHANGECHANGEONONBIOLOGICALBIOLOGICALFACTSFACTS’EXPRESSIONEXPRESSIONBEFEBEFEAFTERAFTERNEOADJUVANTNEOADJUVANTCHEMETHERAPYCHEMETHERAPYININBREASTBREASTCANCERCANCER研究生姓名楊帆楊帆學(xué)科、專業(yè)臨床病理學(xué)臨床病理學(xué)研究方向腫瘤病理腫瘤病理導(dǎo)師姓名、職稱李長(zhǎng)天李長(zhǎng)天副教授副教授論文工作起止年月2014年8月至2016年2月論文提交日期2016年3月論文答辯日期2016年5月目錄摘要1ABSTRACT2前言5一、材料與方法711研究對(duì)象712化療前患者基本情況的評(píng)估713標(biāo)本的獲得814新輔助化療方案及治療方法815免疫組織化學(xué)染色816免疫組化染色結(jié)果判定917新輔助化療療效評(píng)價(jià)方法1018統(tǒng)計(jì)方法10二、結(jié)果1121新輔助化療的臨床療效評(píng)價(jià)1122化療前ER、PR的表達(dá)情況與療效的關(guān)系1223HER2的表達(dá)情況與療效的關(guān)系1224KI67的表達(dá)情況與療效的關(guān)系1325新輔助化療前后ER、PR的表達(dá)情況比較1326新輔助化療前后HER2的表達(dá)情況比較1427新輔助化療前后KI67的表達(dá)情況比較14三、討論16四、結(jié)論21參考文獻(xiàn)24綜述27參考文獻(xiàn)35致謝38附錄39

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多Cullin7在乳腺癌赫賽汀耐藥中的作用及機(jī)制研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)號(hào)R6558R6558學(xué)校代碼學(xué)校代碼1039210392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼101051095109學(xué)號(hào)號(hào)61001031876100103187碩士學(xué)位學(xué)位論文論文放療對(duì)全乳切除術(shù)后放療對(duì)全乳切除術(shù)后T1T12期伴期伴13個(gè)淋巴結(jié)陽性的三個(gè)淋巴結(jié)陽性的三陰性乳腺癌的生存影響陰性乳腺癌的生存影響EFFECTOFPOSTMASTECTOMYRADIOTHERAPYONTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERWITHT1213POSITIVEAXILLARYLYMPHNODES學(xué)位類型型臨床醫(yī)學(xué)碩士臨床醫(yī)學(xué)碩士所在學(xué)院院協(xié)和協(xié)和臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院申請(qǐng)人姓名申請(qǐng)人姓名練俊譽(yù)練俊譽(yù)學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)外科學(xué)（普外科）外科學(xué)（普外科）福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書權(quán)書學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的真實(shí)成果。除文中已注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本論文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名（手寫）__________導(dǎo)師簽名（手寫）_______________________年____月____日____________年____月____日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)（如國(guó)家圖書館、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊電子雜志社的中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所的中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)等）送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)福建醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。（保密的學(xué)位論文需辦理相關(guān)手續(xù)，在解密后適用本授權(quán)書）作者簽名（手寫）__________導(dǎo)師簽名（手寫）_______________________年____月____日____________年____月____日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)號(hào)密級(jí)級(jí)論文編號(hào)論文編號(hào)學(xué)號(hào)號(hào)51310350107重慶理工大學(xué)碩士學(xué)位論文重慶理工大學(xué)碩士學(xué)位論文雷公藤紅素在乳腺癌中抑制雷公藤紅素在乳腺癌中抑制MT信號(hào)通路作用機(jī)制的研究號(hào)通路作用機(jī)制的研究研究生朱廣倍朱廣倍指導(dǎo)教師師蔡家利蔡家利教授教授周維英周維英教授教授學(xué)位類型學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)科專業(yè)微生物與生化藥學(xué)微生物與生化藥學(xué)研究方向向疫苗與診斷技術(shù)疫苗與診斷技術(shù)培養(yǎng)單位位藥學(xué)與生物工程學(xué)院學(xué)與生物工程學(xué)院論文完成時(shí)間論文完成時(shí)間2016年3月20日論文答辯日期論文答辯日期2016年5月27日CATEGYNUMBERLEVELOFSECRECYSERIALNUMBERSTUDENTNUMBER51310350107MASTERSDISSERTATIONOFCHONGQINGUNIVERSITYOFTECHNOLOGYCELASTROLINHIBITSMTSIGNALINGINBREASTCANCERPOSTGRADUATEZHUGUANGBEISUPERVISPROFCAIJIALIPROFZHOUWEIYINGSPECIALTYMICROBIALBIOCHEMICALPHARMACYRESEARCHDIRECTIONVACCINEDIAGNOSTICTECHNIQUETRAININGUNITSCHOOLOFPHARMACYBIOENGINEERINGTHESISDEADLINEMARCH，2016ALDEFENSEDATEMAY，2016