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1、目的:探討?yīng)毥巧徃o水提取物(AEoTGE)對(duì)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞(KFB)的抑制作用，測(cè)定其半數(shù)抑制濃度及凋亡率。
方法:1、在體外采用組織塊法培養(yǎng)瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞;2、采用倒置顯微鏡觀(guān)察成纖維細(xì)胞形態(tài)、透射電鏡鑒定細(xì)胞超微結(jié)構(gòu);3、采用四甲基偶氮唑鹽比色法（MTT法）檢測(cè)不同濃度AEoTGE(3.125，6.25，12.5，25，50，100g/L)作用成纖維細(xì)胞24h后的抑制率，計(jì)算其半數(shù)抑制濃度IC50;4、采用E
2、dU染色法測(cè)定成纖維細(xì)胞的增殖情況;5、應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡率。
結(jié)果:選取12例患者瘢痕疙瘩組織，均成功培養(yǎng)出用于實(shí)驗(yàn)的成纖維細(xì)胞。1、應(yīng)用不同濃度(3.125-100g/L)AEoTGE作用成纖維細(xì)胞24h后隨AEoTGE濃度增加對(duì)細(xì)胞抑制作用增強(qiáng)，與對(duì)照組比較細(xì)胞抑制率差異顯著(p＜0.05);2、瘢痕疙瘩成纖維細(xì)胞經(jīng)AEoTGE作用后的半數(shù)抑制濃度(IC50)為35g/L;3、EdU染色示35g/LAEoTG
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