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文檔簡介
1、本研究分為二部分:
第一部分、重組人生長激素對膿毒癥大鼠保護的作用
目的:構建膿毒癥大鼠實驗模型,觀察重組人生長激素(rhGH)對膿毒癥大鼠的保護作用。
方法:SD大鼠75只,隨機分為3組(每組25只):A組為對照組,僅予以開腹游離盲腸,B組為膿毒癥組,開腹游離盲腸并行盲腸結扎穿孔術制造膿毒癥模型,C組為rhGH治療組,行盲腸結扎穿孔模型的同時予以皮下注射rhGH1.0U/kg一次,Oh、2h、
2、8h、12h、24h后觀察大鼠血清谷丙轉氨酶(ALT)活性、TNF-α水平和死亡率,24h后取心臟血行血培養(yǎng)。比較不同時間點ALT活性、TNF-α表達、死亡率和24h血培養(yǎng)結果。
結果:A組未見大鼠死亡,B組24h存活率48%(12/25)、C組24h存活率76%(19/25)。與A組相比,B、C組大鼠血清中ALT、TNF-α表達、血培養(yǎng)陽性率明顯增加(P<0.05),而與B組相比,C組大鼠血清中ALT、TNF-α表達、血
3、培養(yǎng)陽性率明顯降低(P<0.05)。
結論:
1、成功構建盲腸結扎穿孔的大鼠實驗性膿毒癥模型。
2、重組人生長激素對盲腸結扎穿孔誘導的大鼠膿毒癥具有明顯的保護作用。
第二部分、重組人生長激素對膿毒癥大鼠肝臟的影響及作用機制
目的:觀察重組人生長激素對盲腸結扎穿孔誘導的膿毒癥大鼠肝臟的影響,并初步探討其作用機制。
方法:實驗動物分組、膿毒癥模型的構建及實驗
4、動物給藥同第一部分,real-time PCR測定肝組織中TNF-α mRNA和HMGB1 mRNA的表達,Western blot測定肝組織中HMGB1和活化Caspase-3的蛋白表達,免疫組化測定肝組織中NF-κB的表達,原位凋亡檢測TUNEL法檢測肝細胞的凋亡情況。
結果:與A組相比,B、C組大鼠肝組織中TNF-α mRNA、HMGB1mRNA、HMGB1和活化Caspase-3表達增加,NF-κB核移位及肝細胞凋
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