黨參成分對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用研究.pdf

1、北京中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文黨參成分對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用研究姓名：武耀光申請學(xué)位級別：碩士專業(yè)：中醫(yī)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師：張壯20050501黨參成分對大鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用研究4％的多聚甲醛PBS溶液灌殺取腦，采用胍染色光鏡觀察病理形態(tài)學(xué)改變。實驗二黨參成分對大鼠腦缺血再灌注損傷SOD和MDA改變的影響40只wSter大鼠，體重200～2509，雌雄各半，隨機分為5組，各組于造模前一天預(yù)防性給予尾靜脈注射相應(yīng)藥物，采用反復(fù)

2、夾閉雙側(cè)頸總動脈合并硝普鈉降壓法復(fù)制大鼠腦缺血再灌注損傷模型。造模開始前以及造模后24h、48h后分別注射藥物1次，共4次。造模后48h低溫快速取腦，于冰水中用玻璃勻漿器迅速研磨成10％的腦組織勻漿，高速冷凍離心機4000rmin‘1離心15min取出上清液，20℃保存待測。采用雙縮脲法測定腦組織勻漿蛋白含量；采用黃嘌呤氧化酶法測定腦組織勻漿SOD活性；采用硫代巴比妥酸法測定腦組織勻漿MDA含量。以上各步驟均按照南京建成生物工程研究所提

3、供的試劑盒測試說明書操作，并按其提供的計算公式計算出所測腦組織SOD活性和MDA含量。結(jié)果1Morris水迷宮的定向航行實驗中，與模型組比較血栓通注射液組和黨參皂苷成分LRT一1組均可顯著縮短逃避潛伏期(PO05)；黨參總皂苷在定向航行和空間探索實驗(513304)中效果均不顯著(PO05)。2大鼠腦組織SOD活性、MDA含量測定：與模型組(4554510348)比較血栓通注射液組(6658409i69)、黨參皂苷成分LRT一1組(65

4、088I3655)都可以顯著提高腦組織的SOD活性(PO05)：黨參總皂苷對腦組織SOD活性(6119715148)、MDA含量(63l5006957)的影響不顯著(PO05)。3光鏡觀察HE染色結(jié)果顯示腦缺血再灌注模型大鼠海馬CAl區(qū)神經(jīng)細胞脫失，碎裂、核固縮、溶解，僅殘存極少量的正常神經(jīng)元，同時存在染色質(zhì)濃縮、邊聚等凋亡樣改變，但皮層的改變不明顯。血栓通注射液和黨參皂苷成分LRT一1可明顯減輕模型組大鼠海馬CAl區(qū)神經(jīng)細胞的壞死或調(diào)