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1、分類號:R7357密級:學位類別:科學學位囤專業(yè)學位口,o學校代碼:10062學號:2011601134學科門類:醫(yī)學又坪魯斜矢量博士學位論文DoCToRAI,DISSERTATIoN論文題目:Treg/Thl7在HBV感染的肝癌發(fā)生發(fā)展中的作用TITLETheroleofregulatoryTcellsandThelper17cellsinthedevelopmentofHCCwithHBVinfection一級學科:中西醫(yī)結合二級學
2、科:中西醫(yī)結合臨床肝膽外科論文作者:黃勇指導教師:杜智教授導師組成員:王鳳梅朱爭艷高英堂天津醫(yī)科大學研究生院二零一四年五月天津醫(yī)科大學博士學位論文中文摘要持續(xù)的HBV(hepatitisBviruses)感染所引起的慢性炎癥損傷使肝細胞反復壞死和再生,從而啟動肝細胞再生結節(jié)至不典型增生以至肝癌的發(fā)生過程。因此,HBV的感染所引起的炎癥免疫反應是導致肝癌發(fā)生的關鍵所在。而淋巴細胞是機體免疫反應的主體,新近發(fā)現(xiàn)的具免疫抑制作用的調節(jié)性T細胞
3、(regulatoryTcells,Treg)和具促炎作用的T輔助細胞17(Thelpercell17,Thl7)起著控制機體免疫平衡的作用。多個研究表明,Treg和Thl7細胞平衡的打破參與多種人類腫瘤的發(fā)生和發(fā)展。對于肝癌,有分別獨立對Treg和Thl7的研究顯示,兩者均與肝癌的進展和患者預后相關。但是,到目前為止,Treg和rnll7兩者失衡在肝炎肝癌轉化以及肝癌發(fā)生和發(fā)展中的作用尚未見文獻報道。因此,本文旨在深入探討抗炎的Tre
4、g和促炎的11117在具有HBV感染背景的肝癌發(fā)生和發(fā)展過程中的作用,并闡述其可能的機制。目的1明確慢乙肝進展為肝癌隊列肝組織及外周血中Treg和Thl7細胞以及血漿中相關因子IL10和IL17的表達情況,探討兩者平衡在有HBV感染背景的肝癌發(fā)生和發(fā)展中的作用。2體外模擬具有HBV感染背景的肝癌微環(huán)境,進一步探討Treg和Thl7細胞的功能,以揭示兩者在肝癌發(fā)展中可能的機制。3采用循證醫(yī)學的研究方法探討和驗證腫瘤浸潤的FoxP3Treg
5、與肝癌患者預后的關系。方法1以慢性肝炎進展為肝癌隊列為研究模型,病理連續(xù)切片免疫組化檢測46例慢乙肝、37例不典型增生、53例肝癌肝穿標本以及56例成對肝癌與癌旁手術標本中FoxP3Treg及IL17T的表達情況以及對肝癌患者預后的影響。2通過ELISA檢測上述隊列同時期血漿中IL10及IL17的表達情況以及與肝癌患者預后的影響。3通過流式細胞術檢測20例慢乙肝、19例肝硬化和52例肝癌肝及20健康對照者外周血中Treg和n117表達情
6、況。4磁珠分選Treg、Thl7及CD8T細胞,體外與HepG2及整合HBV全基因組的HepG2215細胞共培養(yǎng),通過MTT和ELISpot檢測Treg及Thl7對肝癌特異性CTL殺傷作用的影響。5采用BrdU/DAPI熒光雙染、MTT定性定量檢測Thl7細胞對肝癌細胞增殖的影響,并用ELISA檢測培養(yǎng)體系中VEGF、IL6和TGF13表達。6檢索PubMed,Embase,Cochrane,OvidMedline及萬方中文數(shù)據(jù)庫中研究
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