簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文MRI在乳腺病變診斷中的應(yīng)用價值研究姓名紀(jì)毅敏申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師馬祥興20080508原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名乏圣遮日期2哆、08關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名絲導(dǎo)師簽

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺X線機性能評估研究姓名王淑珍申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師余曉鍔20080415碩士學(xué)位論文THERESEARCHONTHEPERFORMANCEEVALUATIONOFMAMMOGRAPHYNAMEWANGSHUZHENSUPERVISORYUXIAOEABSTRACTTHEINCIDENCEOFTHEDISEASEISTHEHIGHESTAMONGTHEDISEASESTHATWOMENAREAPTTOSUFFERFROMTHEDISEASEISDEVELOPINGINANEARLIERAGE，ANDHASBECOMETHENUMBERONEKILLEROFWOMEN’SHEALTHEARLYDIAGNOSEANDEARLYTREATMENTAREESSENTIALTEDUCETHEDEATHRATEANDIMPROVETHEHEALTHCONDITIONAFTERRECOVERYINTHEPAST20TO30YEARS，MAMMOGRAPHYHASBECOMETHEMOSTSENSITIVETECHNOLOGYTODETECTINTANGIBLEDISEASERECENTLYMANYHOSPITALSINCHINAHAVEINTRODUCEDMAMMOGRAPHYUNITSTHEQUALITYOFTHEMAMMOGRAPHYISDIRECTLYRELATEDTOTHEIMAGEQUALITYANDTHESAFETYOFTHEPATIENTSINORDERTOASSURETHEQUALITYOFTHEIMAGE，INCREASETHEABILITYTODETECTCANCERAVOIDUNNECESSARYBIOPSYANDENSURETHESAFETYOFTHEPATIENT，ITISVERYNECESSARYFORUSTODOQUALITYCONTROLQCOFMAMMOGRAPHYTHISPAPERDESCRIBESPERFORMANCEPARAMETEROFQUALITYCONTROLTESTSANDMETHODSONHOWTOTESTINGTHEPERFORMANCEPARAMETEROFMAMMOGRAPHYSYSTEM，F(xiàn)IVEPERFORMANCEPARAMETERARETESTED，THERESULTOFEXPERIMENTATIONAREDISCUSSEDTHEMAINPARAMETERSABOUTQCTESTSTOSCREENFILMMAMMOGRAPHYAREBEAMCOLLIMATIONANDXRAYLIGHTFIELDALIGNMENT，KVPACCURACYANDREPRODUCIBILITYHALFVALUELAYERHVL，28KVPOUTPUTANDOUTPUTREPRODUCIBILITYAECFUNCTION，ENTRANCESKINEXPOSUREANDAVERAGEGLANDULARDOSE，F(xiàn)OCALSPOTSIZEORSPECIALRESOLUTION，STANDARDPHANTOMIMAGEQUALITYQCTESTSSPECIFICTODIGITALMAMMOGRAPHYFLATFIELDAND

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文中國家族性早發(fā)性乳腺癌人群中BRCA1和BRCA2基因突變的研究姓名李文鳳申請學(xué)位級別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師邵志敏20070409復(fù)旦大學(xué)博士研究生畢業(yè)論文中文摘要中國家族性／早發(fā)性乳腺癌人群中BRCAL和BRCA2基因突變的研究背景和目的BRCALMI瑚113705和BRCA2MI蹦600185基因的胚系突變使女性息乳腺癌和卵巢癌的風(fēng)險明顯增加，一些國家已經(jīng)開展針對適當(dāng)人群進行的遺傳風(fēng)險評估與遺傳檢測。為更全面地確定這兩個基因在中國高危乳腺癌家族中的突變發(fā)生情況，以及與臨床、病理特征的關(guān)系，從而有助于在中國大陸確立乳腺癌遺傳風(fēng)險評估系統(tǒng)，幫助制定適合于中國人群的BRCAL遺傳檢測策略，我們聯(lián)合國內(nèi)多家乳腺癌臨床醫(yī)療中心開展了此項研究。對象與方法研究的入選標(biāo)準(zhǔn)為1家族性乳腺癌家系中至少有2個一級或二級親屬患原發(fā)性乳腺癌包括研究病例在內(nèi)，不論其發(fā)病年齡；2早發(fā)性乳腺癌病例乳腺癌發(fā)病年齡≤35歲，不論其家族史情況如何。3散發(fā)性乳腺癌對照發(fā)病年齡35歲，報告沒有乳腺癌／卵巢癌家族史。4健康對照沒有惡性腫瘤病史及家族史。共有288個獨立的漢族乳腺癌家族入選，其中家族性乳腺癌139例，早發(fā)性乳腺癌170例，早發(fā)同時伴有家族史者21例共有247例同時接受了BRCAI和BRCA2基因的檢測，應(yīng)用的是PCR變性高效液相色譜分析D咿LCDNA測序的方法，其中家族性者119例，早發(fā)性者148例，既是旱發(fā)又有家族史者2L例。另外的4L例是我們最早研究中涉及的病例，僅接受了BRCAI基因的檢測，應(yīng)用的是PCR單鏈構(gòu)象多態(tài)SSCP_DNA測序的方法對檢測中發(fā)現(xiàn)的重復(fù)出現(xiàn)的BRCAI基因突變在426例散發(fā)性乳腺癌病例和564例健康對照人群以及患者家屬中進行特異位點的檢測。對發(fā)現(xiàn)攜帶有相同突變的個體選取5個與屢目嘲J基因連鎖的標(biāo)記D175855、D17S1322、D17S1323、D17S1326和D17S1327進行單倍型分析對有一級親屬患乳腺／卵巢癌但BRCAL／2基因突變檢測陰性的個體應(yīng)用多重連接依賴的探針擴增技術(shù)砒PA進行BRCAI基因組重排的檢測。結(jié)果共在23個獨立的家族中發(fā)現(xiàn)有19種疾病相關(guān)性突變，13種17個位于BRCAI基因，6種位于BRCA2基因多數(shù)是未曾有過報道的突變。在同時接受了BRCAL／2基因突變分析的病例中，148例早發(fā)性乳腺癌病例的BRCAL／2基因突變攜帶率為88％，119例家族性乳腺癌病例的BRCAL／2基因突變攜帶率為11跚，2L例同時有乳腺或卵巢癌家族史的早發(fā)病例的BRCAL／BRC2基因突變率高達333％檢測中發(fā)現(xiàn)有兩種重復(fù)出現(xiàn)的突變_BRCIILOODELAT和BRCAL5589DEL8，分別出現(xiàn)于3個獨立的乳腺癌家系，占所發(fā)現(xiàn)BRCAL突變的353％。進一步檢測發(fā)現(xiàn)一例BRCALILOODELAT突變攜帶者的患病親屬也攜帶相同的突

簡介：廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文NFKB與CERBB2在乳腺癌組織中的表達及其臨床意義姓名盧勇申請學(xué)位級別碩士專業(yè)胃腸腺體外科指導(dǎo)教師劉志明20080601AODAPHTLV一1VEGF腳PUPAKINASESACTIVEOXYGENDEATHASSOCIATEDPROTEIN活性氧死亡相關(guān)蛋白HUMANTCELL1YMPHOTROPICVIRUS人嗜T淋巴細(xì)胞1型病TYPE一1毒VASCULAREPITHELIALGROWTHFACTOR血管內(nèi)皮生長因子MATRIXMETALLOPROTEINASE基質(zhì)金屬蛋白酶UROKINASETYPEPLASMINOGEN纖溶酶原激活物尿激酶ACTIVATORICAM一1INTERCELLULARADHESIONERDNIKKBCFLIPCIAPL刪刪C一1M01ECULES一1ESTROGENRECEPTOR細(xì)胞間黏附分子一1雌激素受體DOMINANTNEGATIVEMUTANTOFIKKBIKKB的顯性等位基因陰性突變齊IJCELLULARFLICE一1IKEINHIBITORY白細(xì)胞介素一1B轉(zhuǎn)換PROTEIN酶抑制劑CELLULARINHIBITOROFAPOPTOSIS細(xì)胞凋亡抑制蛋白PROTEIN1JUNNTEMINALPROTEINKINASEJUNN末端蛋白激酶MAJORHISTOCOMPATIBILITYCOMPLEX一1PRPROGESTERONERECEPTOR5主要組織相容性復(fù)合體一L孕激素受體

簡介：NO20033133|、河必蓮斜六勞I簟一，毒全日制培養(yǎng)同等攀渤≥。碩士研究生畢業(yè)論文≤慧。I大豆異黃酮在二甲基苯蒽誘導(dǎo)的不同生理階段雌性SD大鼠乳腺癌發(fā)生過程中的作用研究生導(dǎo)師專業(yè)二級學(xué)院研究起止日期提交日期陳治耿翠芝教授吳祥德教授外科學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院2004年9月一2006年3月2006年3月中文摘要AGNOR經(jīng)典染色法進行大鼠乳腺上皮細(xì)胞的核仁組成區(qū)嗜銀染色計數(shù)，用免疫組化SP法檢測PCNA，CERBB2蛋白在大鼠乳腺上皮細(xì)胞中的表達。4所有計數(shù)結(jié)果用SPSS100軟件進行統(tǒng)計分析。結(jié)果1發(fā)病率至第24周試驗結(jié)束時共有31只大鼠發(fā)病。幼鼠組有12只，發(fā)病率為80％；幼鼠異黃酮組有8只發(fā)病，發(fā)病率為533％產(chǎn)后組有6只發(fā)病，發(fā)病率為40％產(chǎn)后異黃酮有5只發(fā)病，發(fā)病率為333％，其中幼鼠發(fā)病率顯著高于產(chǎn)后鼠P005。4AGNOR計數(shù)個幼鼠組752202幼鼠異黃酮組476128；產(chǎn)后組352141；產(chǎn)后異黃酮組280104，四組之間幼鼠和幼鼠異黃酮組之間、幼鼠和產(chǎn)后鼠組之間的差異具有顯著性P005。5CERBB一2蛋白表達將一、歸為陰性組，、歸為陽性組計算。幼鼠組、幼鼠異黃酮組、產(chǎn)后組、產(chǎn)后異黃酮組陽性表達病例數(shù)分別為10、4、3、4，用FISHER確切概率統(tǒng)計顯示，幼鼠和幼鼠異黃酮組之間、幼鼠和產(chǎn)后鼠組之間的差異均有統(tǒng)計學(xué)意義P005。6PCNA的表達同樣按一、歸為陰性組，

簡介：中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名二生斗日期』’，、3二7。中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)高校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤。允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期蘭綜述41在學(xué)期間科研成績57、致謝58個人簡介一59

簡介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文107例維漢青年乳腺癌的臨床病理特征及生存分析姓名趙勤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師張國慶201104新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文２SURVIVALANALYSIS107CASESOFCLINICOPATHOLOGICACTERISTICSINBREASTCANCERPATIENTSAGEDOF≤35BETWEENUYGHURHANETHNICGROUPPOSTGRADUATEZHAOQINSUPERVISPROFZHANGGUOQINGABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHECLINICOPATHOLOGICACTERISTICSFACTSOFSURVIVALINBREASTCANCERPATIENTSAGEDOF≤35BETWEENUYGHURHANETHNICGROUPMETHODSATOTALOF107YOUNGPATIENTSAGED35YEARSOLDLESSWEREEVALUATEDWITHOPERATIVEPATIENTSTHEIRCOMFIRMEDPATHOLOGICPROOFCOMPLETECLINICALDATAACCDINGTOTHEADMISSIONNOTESOF137PATIENTSINTHEXINJIANGTUMHOSPITALFROM2004TO2007WHICHAREDIVIDEDINTOTWOGROUPSUYGHUR51HAN56COMPARETHENATIONALITYAGECOMPOSITIONTHETIMEFROMSYMPTOMRECOGNITIONTOMEDICALCONSULTATIONTUMSIZETNMSTAGEHISTOLOGICTYPESTATUSOFAXILLARYLYMPHNODESMETASTASISBIOLOGICALINDICATMOLECULARSUBTYPETHEWAYOFTHERAPYFACTSOFSURVIVALBETWEENTHEUYGHURGROUPTHEHANGROUPWERERETROSPECTIVELYANALYZEDSTATISTICALANALYSISWASPERFMEDINSPSSVERSION170RESULTSWERECOMPAREDUSINGTHEPEARSONCHISQUAREFISHERSEXACTTESTRANKSUMTESTKAPLANMEIERSURVIVALLOGRANKTESTUSEDINCOMPARISONOFTWOGROUPSMULTIVARIATEANALYSISCOXREGRESSIONMODEL5LOWERPVALUEISCONSIDEREDTOBESTATISTICALLYSIGNIFICANTRESULTSINTHETWOGROUPSMEPATIENTSAGE30YEARSOLDGREATERTUMSIZE25CMSTAGEINVASIVENONⅡⅢSPECIFICCANCERLUMINALATYPEACCOUNTINGFTHEMAJITYLUMINALBTYPETAKINGTHESECONDONETHEREARENOSTATISTICALLYSIGNIFICANTDIFFERENCESINER、PR、HER2、KI67BETWEENTWOGROUPSTHETIMEFROMSYMPTOMRECOGNITIONTOMEDICALCONSULTATIONSTATUSOFAXILLARYLYMPHNODESMETASTASISINUYGHURGROUPARESIGNIFICANTLYHIGHTERTHANTHOSEINTHEHANGROUP3YEARDISEASEFREESURVIVALRATESFTHEUYGHURISLOWERASCOMPAREDTOTHEIRHANCOUNTERPARTSUNIVARIATEANALYSISINDICATESNATIONALITYSTATUSOFAXILLARYLYMPHNODESMETASTASISTNMSTAGETHEWAYOFTHERAPYARETHEFACTSOFSURVIVALMULTIVARIATEANALYSISINDICATESNATIONALITYTNMSTAGEARETHEINDEPENDENTFACTSOFSURVIVALCONCLUSIONSTHISSTUDYREVEALESNATIONALITYTNMSTAGEAREMAYBETHEINDEPENDENTFACTSOFSURVIVALKEYWDSBREASTCANCERYOUNGUYGHURHANCOMPARESURVIVAL

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目99MTCMIBI、18FFDG及18FFLT攝取率變化早期評價耐藥人乳腺癌細(xì)胞化療療效的實驗研究研究生姓名張愛英指導(dǎo)教師姓名張瑋專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向腫瘤核醫(yī)學(xué)論文提交日期2013年4月99MTCMIBI、18FFDG及18FFLT攝取率變化早期評價耐藥人乳腺癌細(xì)胞化療療效的實驗研究中文摘要I99MTCMIBI、18FFDG及18FFLT攝取率變化早期評價耐藥人乳腺癌細(xì)胞化療療效的實驗研究中文摘要第一部分99MTCMIBI攝取率變化早期評價耐藥人乳腺癌細(xì)胞化療療效的實驗研究目的目的建立人乳腺癌細(xì)胞株MCF7及其耐藥株MCF7/TAXOL體外攝取99MTCMIBI實驗的方法學(xué)，觀察不同濃度5FU作用人乳腺癌細(xì)胞株MCF7及其耐藥株MCF7/TAXOL后99MTCMIBI攝取的變化，分析其與細(xì)胞增殖間的關(guān)系，評估其用于早期評價乳腺癌化療反應(yīng)的可行性。方法方法測定人乳腺癌細(xì)胞株MCF7在不同實驗條件下99MTCMIBI攝取率細(xì)胞數(shù)量12510525106/孔，孵育時間20120MIN，99MTCMIBI的放射性活度185296KBQ，葡萄糖濃度0111MMOL/L。選取合適的實驗條件。測定人乳腺癌細(xì)胞株MCF7及其耐藥株MCF7/TAXOL在不同濃度5FU（0、0125、025、05、10MG/ML）作用不同時間（24H、48H、72H）99MTCMIBI攝取情況，并分別計算各自的細(xì)胞攝取抑制率（△MIBI）對照組細(xì)胞攝取率－實驗組細(xì)胞攝取率/對照組細(xì)胞攝取率。用MTT法檢測各組細(xì)胞的生長抑制情況。單因素方差分析及相關(guān)分析判斷99MTCMIBI攝取抑制率與細(xì)胞增殖之間的關(guān)系。結(jié)果結(jié)果人乳腺癌細(xì)胞株MCF7對99MTCMIBI攝取在一定范圍內(nèi)與細(xì)胞數(shù)量、孵育時間、葡萄糖濃度有關(guān)，與放射性活度無關(guān)。細(xì)胞數(shù)為1106/孔，孵育時間100MIN，葡萄糖濃度0MMOL/L，99MTCMIBI放射性活度37KBQ時，MCF7細(xì)胞99MTCMIBI攝取率可達到（2158±137），明顯高于其耐藥株MCF7/TAXOL。不同濃度5FU作用后，人乳腺癌細(xì)胞株MCF7及其耐藥株MCF7/TAXOL的99MTCMIBI攝取與細(xì)胞增殖均受到不同程度的影響，呈藥物濃度依賴性。（1）MCF7細(xì)胞99MTCMIBI攝取抑制率（△MIBI）在5FU（0125、025、05、10MG/ML）作用24H分別為（2508±623）、（3202±584）、（3463±742）、（3470±264）；48H分別為（6857±467）、（7706

簡介：目的構(gòu)建ID1MIRNA真核表達載體，并成功轉(zhuǎn)染乳腺癌MDAMB231細(xì)胞株，篩選穩(wěn)定表達的乳腺癌細(xì)胞株，觀察對乳腺癌細(xì)胞的對ID1、MMP9表達的影響。方法利用INVITROGEN公司網(wǎng)上BLOCKITMIRRNAI設(shè)計工具，設(shè)計針對ID1基因ID3397的兩個轉(zhuǎn)錄版本MRNANM_0021652和NM_1813531都有效的干擾序列。將干擾序列插入PCDNA62GWEMGFPMIR表達載體，構(gòu)建ID1MIRNA真核表達載體，通過脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法轉(zhuǎn)染到乳腺癌MDAMB231細(xì)胞株，以殺稻瘟霉素篩選穩(wěn)定表達的細(xì)胞株。經(jīng)RTPCR方法鑒定其對ID1、MMP9表達的影響。結(jié)果成功構(gòu)建ID1MIRNA真核表達載體，經(jīng)電泳及測序鑒定正確，轉(zhuǎn)染乳腺癌MDAMB231細(xì)胞系。經(jīng)過2W殺稻瘟霉素篩選，獲得穩(wěn)定表達的細(xì)胞系。經(jīng)RTPCR方法鑒定，結(jié)果表明轉(zhuǎn)染ID1MIRNA真核表達載體的乳腺癌MDAMB231細(xì)胞株其ID1、MMP9表達水平低于對照組，且ID1、MMP9表達水平正相關(guān)。未轉(zhuǎn)染組與陰性對照轉(zhuǎn)染組無明顯差異。結(jié)論本實驗成功構(gòu)建ID1MIRNA真核表達載體，并成功轉(zhuǎn)染乳腺癌MDAMB231細(xì)胞株，篩選出穩(wěn)定表達ID1MIRNA的乳腺癌細(xì)胞株，證實干擾有效，并且ID1與MMP9表達相關(guān)，為將來進一步研究他們之間的生物學(xué)行為差異，或詳細(xì)了解其分子作用機制奠定了基礎(chǔ)。

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文三陰性乳腺癌MRI征象及其異質(zhì)性研究院系腫瘤醫(yī)院專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)碩士生劉芮學(xué)位碩士專業(yè)學(xué)位導(dǎo)師顧雅佳教授指導(dǎo)小組柳光宇教授吳斌主治醫(yī)師復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要第一部分非特殊類型三陰性乳腺癌的MRI影像學(xué)表現(xiàn)目的探討非特殊類型三陰性乳腺癌即雌激素受體、孕激素受體和人類表皮生長因子受體2均陰性，且組織學(xué)類型為非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌的特征性M剛表現(xiàn)。方法2011年1月至2012年12月在3．0T磁共振掃描檢查，且獲得病理證實的非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌共234例，其中三陰性乳腺癌78例，非三陰性156例。回顧性分析其臨床、病理及MRI資料。根據(jù)美國放射學(xué)會的乳腺報告及數(shù)據(jù)系統(tǒng)BI．RADS標(biāo)準(zhǔn)評估其MRJ表現(xiàn)，包括病灶形態(tài)非腫塊／腫塊，若為腫塊則繼續(xù)從腫塊形狀圓形／卵圓形／分葉狀／不規(guī)則形，邊緣光滑／不規(guī)則／毛刺，內(nèi)部強化特點均勻／不均勻／環(huán)形，同時記錄病灶數(shù)目單灶／多灶，T2WI信號低或等／高／高亮。若為非腫塊，則從病灶分布段樣／區(qū)域樣／彌漫、內(nèi)部強化不均勻／點簇狀／網(wǎng)狀及T2WI信號低或等／高／高亮進行分析。采用單因素及多因素分析三陰性乳腺癌及非三陰性乳腺癌的差異。結(jié)果78例三陰性乳腺癌中，69例為腫塊樣強化，9例為非腫塊樣強化。156例非三陰性乳腺癌中，120例為腫塊樣強化，36例為非腫塊樣強化。單因素分析顯示，三陰性乳腺癌與非三陰性乳腺癌在病灶形態(tài)P0．035、腫塊邊緣P0．001、內(nèi)部強化特點P0．001及T2WI信號P0．001差別有統(tǒng)計學(xué)意義。進一步比較三陰性乳腺癌更多表現(xiàn)為腫塊樣強化，邊緣光滑，環(huán)形強化及T2WI上高亮信號。其中邊緣光滑及環(huán)形強化進入回歸模型，OR值分別為3．279，4．577。ROC曲線證實病灶表現(xiàn)為邊緣光滑且環(huán)形強化的特點具有較高診斷價值A(chǔ)UC0．812。而兩組間表現(xiàn)為非腫塊樣強化的病變在病灶分布、內(nèi)部強化特點及T2WI信號方面差別無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論對表現(xiàn)為腫塊樣強化的非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌，邊緣光滑及呈環(huán)形強化為三陰性乳腺癌較為特征的MRJ表現(xiàn)。關(guān)鍵詞磁共振成像，病理組織學(xué)，三陰性乳腺癌中圖分類號R445．2

簡介：點擊查看更多AE1-AE3、AE1、AE3、Ki-67在乳腺癌淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的表達及意義.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文基于紅外熱成像技術(shù)的乳腺疾病評估及其數(shù)值模擬姓名林清源申請學(xué)位級別碩士專業(yè)光學(xué)工程指導(dǎo)教師謝樹森楊洪欽20080401福建師范大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要乳腺癌瘤是危害女性健康常見的惡性腫瘤之一。本文根據(jù)乳腺的解剖學(xué)結(jié)構(gòu)及其生理學(xué)特征，基于乳腺的熱傳遞物理基礎(chǔ)；建立一個乳腺的三維熱傳導(dǎo)模型，并利用有限元法數(shù)值模擬乳腺的溫度分布，分析相關(guān)因素如代謝產(chǎn)熱、血液灌注、腫瘤大小、深度和位置對乳腺溫度分布的影響以及周圍環(huán)境條件對腫瘤體表熱分布特征表達的影響。結(jié)果表明1代謝產(chǎn)熱、血液灌注、腫瘤大小、深度和位置對乳腺溫度分布有著重要的影響；2環(huán)境條件對腫瘤體表熱分布特征表達的影響較大。針對腫瘤體表熱分布特征表達存在的問題，提出一種有效的用于增強腫瘤體表熱分布特征的方案。利用紅外熱成像技術(shù)獲取74例健康女性乳腺的紅外熱圖像，提取其溫度特征信息，給出乳腺疾病評估的初步判據(jù)，并利用該判據(jù)分析了12例女性乳腺紅外熱圖。結(jié)果表明健康女性左乳的平均溫度略高于右乳，兩側(cè)乳腺的平均溫度差異約為03℃。最后將乳腺紅外熱圖分別與數(shù)值模擬和超聲診斷結(jié)果進行對比。結(jié)果表明1數(shù)值模擬技術(shù)可為乳腺紅外熱圖像的解讀提供強有力的輔助手段；2紅外熱圖與超聲的診斷結(jié)果基本一致。關(guān)鍵詞乳腺疾病溫度分布紅外熱成像有限元法

簡介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文原發(fā)腫瘤切除在Ⅳ期乳腺癌治療中的作用姓名張焯榮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師宋爾衛(wèi)20090520原發(fā)腫瘤切除在Ⅳ期乳腺癌治療中的作用中文摘要另外一部分的觀點則認(rèn)為手術(shù)可以改良乳腺癌轉(zhuǎn)移的生長動力學(xué)‘311。有人提出乳腺原發(fā)腫瘤切除手術(shù)可能通過以下兩種途徑增加復(fù)發(fā)機會1除去血管生成抑制因子將導(dǎo)致大量新生血管生成2手術(shù)導(dǎo)致生長因子的反應(yīng)性釋放。這一假設(shè)得到動物實驗的支持，該實驗中原發(fā)腫瘤切除后肺癌的發(fā)展速度開始變快【32】O綜上所述，關(guān)于原發(fā)腫瘤切除是否對IV期乳腺癌患者有潛在的生存獲益以及哪些患者能明顯地從中獲益的進一步研究和探討，勢必有利于IV期乳腺癌系統(tǒng)治療方針的進一步完善。研究目的探討原發(fā)腫瘤切除手術(shù)在IV期乳腺癌患者系統(tǒng)治療中的作用。研究方法回顧性分析1998年至2008年期間在本乳腺中心治療的IV期乳腺癌患者的臨床資料，包括年齡、原發(fā)腫瘤大小、組織學(xué)亞型、雌激素受體ER、孕激素受體PR、人類表皮生長因子受體2HER2／NEU、遠處轉(zhuǎn)移部位、手術(shù)方式、是否接受化療、放療、內(nèi)分泌治療、疾病進展情況及隨訪資料，根據(jù)是否接受原發(fā)腫瘤切除分成手術(shù)組和非手術(shù)組，通過比較兩組的總生存率及無進展生存率是否存在差異了解原發(fā)腫瘤切除在IV期乳腺癌患者系統(tǒng)治療當(dāng)中的作用。結(jié)果收集到274例有效的IV期乳腺癌患者的臨床資料，平均年齡為496126歲，42例153％未接受任何手術(shù)治療，232例847％行原發(fā)腫瘤切除，其中接受改良根治術(shù)221例，保乳11例。中位隨訪時間為425個月5124月。單因素分析指出手術(shù)組在總體生存率P0001及無進展生存率PO009上均明顯優(yōu)于非手術(shù)組，多因素分析指出手術(shù)組在總生存率PO001和無進展生存率PO016上均明顯高于非手術(shù)組。Ⅱ

簡介：廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文在CCL18促進乳腺癌EMT過程中形成遷移性腫瘤干細(xì)胞分類號分類號R7379密級密級公開公開UDC6160066編號編號2011212766廣州醫(yī)科大學(xué)廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文第一部分第一部分在CCL18促進乳腺癌促進乳腺癌EMT過程中形成遷過程中形成遷移性腫瘤干細(xì)胞移性腫瘤干細(xì)胞第二部分第二部分酪氨酸激酶抑制劑治療肺腺癌腦轉(zhuǎn)移療效酪氨酸激酶抑制劑治療肺腺癌腦轉(zhuǎn)移療效分析分析研究生研究生侯開連侯開連導(dǎo)師曾波航師曾波航教授教授申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士年級年級二零一二零一一級一級學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向腫瘤微環(huán)境腫瘤微環(huán)境論文提交時間論文提交時間2014年5月論文答辯時間論文答辯時間2014年5月學(xué)位類型學(xué)位類型醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)位醫(yī)學(xué)科學(xué)學(xué)位學(xué)位授予單位廣州醫(yī)科大學(xué)學(xué)位授予單位廣州醫(yī)科大學(xué)答辯委員會主席答辯委員會主席評議人人廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文在CCL18促進乳腺癌EMT過程中形成遷移性腫瘤干細(xì)胞目錄目錄縮略詞表1第一部分2在CCL18促進乳腺癌EMT過程中形成遷移性腫瘤干細(xì)胞2中文摘要2ABSTRACT6前言10材料和方法13結(jié)果23討論34結(jié)論38參考文獻39第二部分43酪氨酸激酶抑制劑治療肺腺癌腦轉(zhuǎn)移療效分析43中文摘要43ABSTRACT45前言47材料和方法48結(jié)果50討論56結(jié)論58參考文獻59綜述62致謝70學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明71學(xué)位論文知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明71關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說明71

簡介：分類號R6558單位代碼10114密級學(xué)號20112010636國內(nèi)早期乳腺癌保乳治療對照試驗術(shù)后療效的系統(tǒng)分析EARLYBREASTCANCEROFCONSERVINGTHERAPYCONTROLLEDTRIALSOFLONGTERMEFFICACYMETAANALYSIS研究指導(dǎo)教生馮惠師趙毯麴援申請學(xué)位門類級別醫(yī)堂亟專研所業(yè)究在名方學(xué)稱窆E型堂向堊L膣瘞痘院笠二逝壓醫(yī)堂醫(yī)二。一四年三月十六日目錄中文摘要L英文摘要3ML一日U舌B正文51材料和方法72結(jié)果103討論164結(jié)論185參考文獻19文獻綜述22參考文獻29附錄31攻讀學(xué)位期問發(fā)表文章情況33致謝34個人簡歷35