簡介：南京醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文小鼠乳腺癌干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定姓名李海志申請學(xué)位級別博士專業(yè)普外科指導(dǎo)教師武正炎20080415南京醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文叢鼠乳照疸王細(xì)胞的公寓≥墻差生鑒定是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，不包含其他人或機(jī)構(gòu)已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。其他同志對本研究的啟發(fā)和所做的貢獻(xiàn)均在論文中作了明確的聲明并表示了謝意。專業(yè)啦儲簽名狃壁壘嘞論文使用授權(quán)聲明々O苫6Q本人完全了解南京醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件，允許論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用影印、縮印或其它復(fù)制手段保存論文。保密的論文在解密后遵守此規(guī)定。作者簽名聊簽名4墮日期莎望￡

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目PHLPP1在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及潛在機(jī)制的探討研究生姓名莊園指導(dǎo)教師姓名國風(fēng)專業(yè)名稱臨床醫(yī)學(xué)（腫瘤學(xué)）研究方向腫瘤的基因診斷與基因治療論文提交日期2013年4月PHLPP1在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及潛在機(jī)制的探討中文摘要IPHLPP1在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及潛在機(jī)制的探討中文摘要目的目的本研究試圖闡明PHLPP1在乳腺癌細(xì)胞發(fā)生發(fā)展中的作用以及潛在的分子機(jī)制。方法方法采用QRTPCR技術(shù)檢測不同乳腺癌細(xì)胞株中PHLPP1的MRNA的表達(dá)情況，WESTERNBLOT法檢測不同乳腺癌細(xì)胞株中PHLPP1和PHLPP2的蛋白質(zhì)表達(dá)情況。轉(zhuǎn)染PHLPP1高表達(dá)質(zhì)粒并建立穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株。采用WESTERNBLOT法檢測乳腺癌細(xì)胞株轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒后PHLPP1的蛋白質(zhì)表達(dá)水平的變化；分別觀察PHLPP1高表達(dá)對乳腺癌細(xì)胞的細(xì)胞生物學(xué)影響；實(shí)時(shí)動態(tài)觀察轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒前后細(xì)胞的生長，以及觀察轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒前后細(xì)胞遷移能力和侵襲能力的變化，采用流式細(xì)胞術(shù)檢測轉(zhuǎn)染前后細(xì)胞周期的區(qū)別；將腫瘤細(xì)胞接種裸鼠，觀察裸鼠形成腫瘤的能力及大小的區(qū)別。結(jié)果結(jié)果PHLPP1蛋白在雌激素受體陽性乳腺癌細(xì)胞株MCF7和HER2陽性細(xì)胞株SKBR3中呈高表達(dá)，在三陰性乳腺癌細(xì)胞株MDAMB231中呈低表達(dá)。PHLPP2在SKBR3中的表達(dá)較MDAMB231和MCF7細(xì)胞低。隨后在MDAMB231細(xì)胞中穩(wěn)定轉(zhuǎn)入外源性高表達(dá)PHLPP1質(zhì)粒，發(fā)現(xiàn)高表達(dá)PHLPP1后，MDAMB231細(xì)胞株的生長及、遷移、侵襲能力均受到限制。高表達(dá)PHLPP1以后，磷酸化AKT的SER473位點(diǎn)受到抑制。將高表達(dá)PHLPP1的細(xì)胞株及對照細(xì)胞株同時(shí)接種到裸鼠皮下，觀察發(fā)現(xiàn)高表達(dá)PHLPP1組的小鼠成瘤率較低，且腫瘤較小。結(jié)論結(jié)論在三陰性乳腺癌細(xì)胞株中，PHLPP1通過抑制AKT的SER473位點(diǎn)的磷酸化活性，進(jìn)而抑制乳腺癌細(xì)胞的生長及遷移?！娟P(guān)鍵詞關(guān)鍵詞】乳腺癌；PHLPP1；AKT；細(xì)胞生長；遷移能力；侵襲能力作者者莊園指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師國風(fēng)教授

簡介：研究背景研究表明在基因或蛋白表達(dá)方面有一個(gè)或多個(gè)基因表達(dá)的變化與預(yù)后相關(guān)，并被用于乳腺癌的治療。雖然許多有統(tǒng)計(jì)意義的相關(guān)性已經(jīng)確定，但絕大多數(shù)還不足以很好地應(yīng)用在臨床上，因?yàn)檫@些基因當(dāng)中許多和已知的一些生物學(xué)標(biāo)志有關(guān)如ER、HER2、KI67，并且細(xì)胞或腫瘤的生物學(xué)行為是由許多基因協(xié)調(diào)表達(dá)的，這也使得我們不太可能由一個(gè)或幾個(gè)基因的分析就能精確的預(yù)測已知腫瘤的臨床行為?；贒NA芯片的全基因組表達(dá)分析被用于轉(zhuǎn)錄組研究，從而鑒定新的預(yù)后和預(yù)測因子，其中大量基于腫瘤基因表達(dá)譜評估的診斷報(bào)告已經(jīng)商業(yè)化。基因表達(dá)譜分析使得在基因組水平下對所有基因表達(dá)水平的評估成為可能。腫瘤細(xì)胞行為取決于細(xì)胞生長調(diào)控相關(guān)基因的表達(dá)模式和細(xì)胞行為其它重要方面的相互協(xié)調(diào)。因此，全基因組表達(dá)譜分析有助于腫瘤行為的預(yù)測，包括發(fā)生遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)的預(yù)測和對特殊治療反應(yīng)的預(yù)測。研究目的盡管基底細(xì)胞樣乳腺癌BASALLIKEBREASTCANCERBLBC有特定的形態(tài)、遺傳及臨床特征，但其生物學(xué)行為及臨床療效上仍然存在許多差異。許多BLBC子群由于不能被正確鑒定而導(dǎo)致不正確的診斷和或不適宜的治療。為了解基底細(xì)胞樣乳腺癌基因表達(dá)譜，它與其他亞型乳腺癌和正常乳腺組織中有明顯差異表達(dá)的基因探索作為診斷基底細(xì)胞樣乳腺癌的分子標(biāo)志和治療靶點(diǎn)的可能。研究方法總體樣本來源于上海長海醫(yī)院的84例乳腺浸潤性導(dǎo)管性癌患者?；颊叨际沁M(jìn)行了乳腺癌改良根治術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清掃，平均年齡49歲，手術(shù)前未接受其他任何治療。根據(jù)篩選要求選出48例，LUMINALABER，EP，HER2NEU，HER2ER，EP，HER2NEU，BASALLIKEER，EP，HER2NEU，CK5挑選四種亞型各12例，同時(shí)在48例標(biāo)本中選出6例距離腫瘤組織邊緣至少5CM的癌旁組織作為對照組。通過包含48804個(gè)探針的人類MRNA基因表達(dá)譜芯片比較48例各亞型乳腺癌和6例正常乳腺組織基因表達(dá)譜。并通過熒光實(shí)時(shí)定量PCRRTPCR法進(jìn)行結(jié)果驗(yàn)證。研究結(jié)果1通過比較乳腺癌標(biāo)本和正常乳腺上皮組織的基因表達(dá)譜，顯示有99個(gè)基因明顯上調(diào)超過四倍差異，43個(gè)基因下調(diào)超過5倍差異。具有最高FC值的明顯上調(diào)和下調(diào)的基因，KLK5，ART3，F(xiàn)NDC1，CALB2等。雖然每個(gè)基因的定量變化在RTPCR和基因芯片分析中不是完全相關(guān)的，但是這兩種檢測中基因上調(diào)和下調(diào)的趨勢是一致的。它們具有不同的生物學(xué)分類。超過30％的基因編碼合成功能不明確的蛋白或不編碼合成任何蛋白。其他的70％基因通過GO分析編碼多種生物功能的蛋白，其功能與細(xì)胞粘附、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞增殖和分化相關(guān)。為了從基因表達(dá)分析中獲得上訴結(jié)果的證實(shí)，我們選擇了36個(gè)上調(diào)和下調(diào)明顯的有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的基因做熒光定量RTPCR檢測IGJ，HBB，MUCL1，HBA2，SLPI，DCDEEF1A2BAG4AGR3ESM1TNNT1AGR3PIGRHBA2CPB1CGAASF1AMSLNTIGA1FABP4S100A7CELDLK1PNMTPIPTFF3PTCHD1MLPHCITED4FXA1TNMDRDH10KLK5ART3FNDC1CALB2。2在上調(diào)基因中研究分析發(fā)現(xiàn)基因KLK5在BLBC中是顯著上調(diào)的，但KLK5基因在LUMINALA、LUMINALB、HER2過表達(dá)的乳腺癌組織與正常乳腺上皮細(xì)胞的基因表達(dá)譜中下調(diào)超過兩倍。通過研究基因表達(dá)譜顯示與正常乳腺組織相比，KLK5在LUMINALAB的亞型中、和HER2過表達(dá)亞型中低表達(dá)，而在BLBC中呈高表達(dá)，后通過RTPCR檢測中得到進(jìn)一步驗(yàn)證這一結(jié)果。本研究采用的網(wǎng)絡(luò)信號傳導(dǎo)分析較好地解釋了KLK5的調(diào)控機(jī)理。研究分析表明KLK5可能與BLBC的形成、發(fā)展、侵襲轉(zhuǎn)移密切相關(guān)，很可能成為BLBC一個(gè)的新的預(yù)測標(biāo)志和治療靶點(diǎn)。但仍需要進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)研究其在BLBC生物過程調(diào)控作用機(jī)理。研究討論分析比較各亞型乳腺癌基因之間的差異從中找出在BLBC未報(bào)道過的差異表達(dá)明顯的基因KLK5。我們認(rèn)為這個(gè)基因可以作為診斷基底細(xì)胞樣乳腺癌的標(biāo)志基因和治療靶點(diǎn)。同時(shí)通過深入研究由KLK5基因參與調(diào)控的磷酸化信號網(wǎng)絡(luò)關(guān)系將可能為研發(fā)BLBC的特異性診斷標(biāo)志物和靶向治療提供新的思路及理論基礎(chǔ)。

簡介：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名渤彳如日期3訓(xùn)LF年月、7日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名墮業(yè)論日期。汐L葉年弩凡1日簽名趁ABSTRACTBACKGROUNDTHEINCIDENCEOFFEMALEMAMMARYGLANDSISHIGH，ALTHOUGHTHEDISEASEISABENIGNDISEASE，BUTSOMESCHOLARSBELIEVETHATTHEDISEASEMAYHAVEACERTAINDEGREETHATTURNSINTOAVICIOUSDISEASE，AGGRESSIVETREATMENTSOFBREASTHYPERPLASIAWHICHPREVENTSOMEPATIENTSINTOBREASTCANCERHAVEACERTAINSIGNIFICANCEOBJECTIVEBYTREATINGWITHACUPUNCTUREANDSCRAPINGTOOBSERVETHEEFFICACYOFLIVERQISTAGNATIONMAMMARYGLANDS，WEMAYPROVIDEAVIABLECLINICALPROGRAMSMETHODSPATIENTSTHATCOMPLYWITHIIVERQISTAGNATIONHYPERPLASIASTANDARDSWILLBERANDOMIZEDTOTHETREATMENTGROUPANDTHECONTROLGROUP，30PATIENTSWITHACUPUNCTUREANDSCRAPINGINTREATMENTGROUP，30PATIENTSTREATEDWITHACUPUNCTUREINCONTROLGROUP，BOTHGROUPSRECEIVETHESAMEACUPUNCTURETREATMENT，2ACUPUNCTURETREATMENTSINONEWEEKTHETREATMENTGROUPALSOGETONESCRAPPINGTREATMENTINONEWEEKWEOBSERVETHEIRPAIN，CHANGESINMASSANDSYSTEMICSYMPTOMS，ANDSTATISTICSRESULTSTHETOTALEFFECTIVERATEIS9333％INTHECONTROLGROUPTHETOTALEFFECTIVERATEIS8333％，P00360005INTHECOSTALFULLNESSANDMOODDISORDERS，BOTHGROUPSAREEFFECTIVEP005，WHICHTREATMENTGROUPCANIMPROVEMENSTRUALABNORMALITIESPO05，CONCLUSIONTHECOMBINATIONOFACUPUNCTURESCRAPINGISEFFECT，ESPECIALLYFORPAINANDSYSTEMICSYMPTOMSAREIMPROVEDSIGNIFICANTLY，THETREATMENTOFSCRAPINGANDACUPUNCTUREISLOWCOST，ENVIRONMENTALLYFRIENDLY，EASYTOOPERATEWHICHCANPROVIDEABETTERTREATMENTSOLUTIONFORMAMMARYGLANDSKEYWORDSSCRAPPING，ACUPUNCTURE，1IVERQISTAGNATION，HYPERPLASIAHI

簡介：分類號R730密級重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目作者姓名顯性負(fù)性突變體及MICRORNA下調(diào)STAT3信號分子對乳腺癌細(xì)胞的影響唐浩指導(dǎo)教師姓名職稱、單位名稱陳婷梅教授重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)院臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室申請學(xué)位級別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)2013年5月目錄英漢縮略語名詞對照。1中文摘要。3英文摘要6論文正文顯性負(fù)性突變體及MICRORNA下調(diào)STAT3信號分子對乳腺癌細(xì)胞的影II向。10第一部分小鼠STAT3B基因重組腺病毒載體構(gòu)建及對小鼠乳腺癌細(xì)胞4T1的影響11前言1O1材料與方法1L2結(jié)果233J對I念29第二部分MIRL75P靶向調(diào)控STAT3對人乳腺癌細(xì)胞。30前言301材料與方法。3L2結(jié)果353討論4L全文總結(jié)43參考文獻(xiàn)一44文獻(xiàn)綜述MICRORNA在腫瘤發(fā)生及腫瘤細(xì)胞EMT過程中的作用。48致謝。56攻讀碩士期間發(fā)表的論文。57

簡介：，；’0’黿T夕’沖乳腺癌相關(guān)成纖維細(xì)胞CAVEOLIN1的表達(dá)及臨床意義⑧論文作者簽名3娩指導(dǎo)教師簽名_蓋壘盞旌魚塑≥論文評閱人1堡蔓2評閱人2弛評閱人3萑亟評閱人4趟評閱人5豳答辯委員會主席鄭樹教授浙江大學(xué)腫瘤研究所委員1委員2委員3委員4委員5委員6潘月龍副教授杭州市第一人民醫(yī)院腫瘤科I卜一氣簟J℃『‰M|LFLFI|LLLILLFILF||LⅢM||L|10Y1934348CUNICALSIGNIFICANCEOFCAVEOLIN1EXPRESSIONINBREASTCANCERASSOCIATEDFIBROBLASTS⑧AUTHOR’SSIGNATURED●■●SUPERVLS0R7SSLGNATURETHESISREVIEWERLTHESISREVIEWER2THESISREVIEWER3THESISREVIEWER4THESISREVIEWER5PMFSHUZHE鳴KEYLABO憎TORY0FCAN唧P唧E硝ONANDIMEⅣEⅡ曲N，SCH00LCHAINNAN0FMEDID鵬，ZHEJIA嗚UNI靶瑋時(shí)COMMITTEEOF0RALDEFENCEP陽FSU疝鋤ZHAILGS優(yōu)ONDA朐I觚EDH惦PITALOFZHEJIA醒UILIVE璐NY乙OIIL】【111TTEEMANLCOLLEGEOFMEDCINEPROFR伽鯽蛐XUS∞ONDA衄IATEDHOSPITALOFZHEJI柚2UNIVERSITY乙ONUNLTTEEMANZCOIIEGEOFMEDCINEPROFXUNHUKEYLABORATORYOFCAN伽PME塒ONANDINTENRE硎伽，乙OMMLTTEEMANJSCH酬OFMEDID恥，ZHEJIA雌UNIVE商臼，1～PROFYBNGCHUANDENGSE∞NDA朐IATEDHOSPITAIOFZHEJIANGULIIVE體IT，乙OI刪TTEEMAN4CONEGEOFMEDCINECOMIILITTEEMAN5里毆￡互I畫磐S照墊璺塾竺堅(jiān)些堂垡堡圣塾墮I苧豎旦墮竺壁塑乙O舢111TTEEMAIL6A衛(wèi)YUEI蛐GPANTHEFIRSTPEOPLE’SHOSPITALOFHANGZHOUDATEOFORALDEFENCE20110524

簡介：學(xué)校代碼學(xué)校代碼10114101141011410114分類號號R7379R7379R7379R7379碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文二甲雙胍通過二甲雙胍通過二甲雙胍通過二甲雙胍通過NFNFNFNFΚΚΚΚBBBB對乳腺癌細(xì)胞對乳腺癌細(xì)胞對乳腺癌細(xì)胞對乳腺癌細(xì)胞MDAMB435SMDAMB435SMDAMB435SMDAMB435S抑制作用的研究抑制作用的研究抑制作用的研究抑制作用的研究研究生秦石磊生秦石磊指導(dǎo)教師王伏生指導(dǎo)教師王伏生專業(yè)名稱外科學(xué)專業(yè)名稱外科學(xué)研究方向乳腺腫瘤研究方向乳腺腫瘤學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位學(xué)位類型科學(xué)學(xué)位所在學(xué)院第二臨床醫(yī)學(xué)院所在學(xué)院第二臨床醫(yī)學(xué)院中國中國山西山西二〇一三年三月二〇一三年三月1學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文系在導(dǎo)師指導(dǎo)下本文獨(dú)立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果，均已做出明確標(biāo)注或得到許可。論文內(nèi)容未包含法律意義上已屬于他人的任何形式的研究成果，也不包含本人已用于其他學(xué)位申請的論文或成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本文如違反上述聲明，愿意承擔(dān)以下責(zé)任和后果1、交回學(xué)校授予的學(xué)位證書；2、學(xué)?？稍谙嚓P(guān)媒體上對作者本人的行為進(jìn)行通報(bào)；3、本文按照學(xué)校規(guī)定的方式，對因不當(dāng)取得學(xué)位給學(xué)校造成的名譽(yù)損害，進(jìn)行公開道歉。4、本人負(fù)責(zé)因論文成果不實(shí)產(chǎn)生的法律糾紛。論文作者簽名日期年月日

簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌手術(shù)病人免疫功能及心理社會因素的相關(guān)性研究姓名毛雪琴申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生理心理學(xué)指導(dǎo)教師潘芳200258一生查查蘭堡圭蘭竺絲I塞●_________________________●_。。______一____。。。___。。。。。。。一廠／本研究在61名3050歲自愿者中進(jìn)行，其中31例為接受乳腺癌根洛手術(shù)的早期III期乳腺癌病人，均經(jīng)手術(shù)前細(xì)針抽吸細(xì)胞學(xué)及術(shù)中和術(shù)后的組織病理學(xué)檢查確診，其中腋窩淋巴結(jié)陽性病人12例，陰性者19例；30例為按性別、年齡、職業(yè)、受教育水平、經(jīng)濟(jì)狀況、宗教信仰及居住地等相匹配的健康女性作為對照。所有被試均排除家族遺傳史、神經(jīng)精神病史及其他軀體疾病。對乳腺癌手術(shù)病人分別于手術(shù)前5天、手術(shù)后14天2周、手術(shù)后2L天3周用流式細(xì)胞分析儀、心理行為評定量表SDS、SAS、SCL90、LES、SEI、LSIA、SSRS、ENRICH、TCSQ、皮膚電測試儀對病人的免疫功能外周血T細(xì)胞亞群CD3、CD4和CD8細(xì)胞的百分比、CD4／CD8比率、心理狀況、交感神經(jīng)緊張度進(jìn)行測試，正常對照組也進(jìn)行上述測量。結(jié)果如下1乳腺癌根治手術(shù)前病人外周血T細(xì)胞亞群CD3和CD4細(xì)胞百分比較正常對照組顯著低下P005；情緒得分SAS、SDS明顯高于對照組P005，但手術(shù)后2周的CD3、CD4細(xì)胞的百分比和CD4十／CD8比率明顯低于對照組PO05；與手術(shù)后3周時(shí)相比，手術(shù)后2周時(shí)CD4／CD8LE率明

簡介：廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1目錄目錄目錄1中英文縮略詞表2中文摘要3英文摘要5前言71、材料與方法911研究對象912研究設(shè)備及方法92、結(jié)果1121葉狀腫瘤組與纖維腺瘤組的發(fā)病年齡比較1122葉狀腫瘤組與纖維腺瘤組的超聲測量值比較1123葉狀腫瘤組與纖維腺瘤組的二維聲像圖比較1224葉狀腫瘤組與纖維腺瘤組的血流分級比較1325葉狀腫瘤組病理類型與血流分級比較1426葉狀腫瘤組與纖維腺瘤組的動脈血流參數(shù)比較143、討論1531葉狀腫瘤的定義與臨床特征1532葉狀腫瘤聲像圖及彩色多普勒血流特點(diǎn)1633葉狀腫瘤與纖維腺瘤的鑒別診斷1934超聲診斷葉狀腫瘤的應(yīng)用價(jià)值探討214、結(jié)論24參考文獻(xiàn)25附圖27綜述33攻讀學(xué)位期間的研究成果41致謝43學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明44學(xué)位論文知識產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明44關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說明44PDFPDFFACTORYWWWFINEPRINTCN廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文3超聲綜合參數(shù)在乳腺葉狀腫瘤和纖維腺瘤超聲綜合參數(shù)在乳腺葉狀腫瘤和纖維腺瘤鑒別診斷中的價(jià)值鑒別診斷中的價(jià)值專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究生陳綺璐導(dǎo)師湯慶主任醫(yī)師中文摘要中文摘要【目的目的】探討運(yùn)用超聲多參數(shù)綜合分析在鑒別診斷乳腺葉狀腫瘤PHYLLODESTUMORSOFBREAST，PTB和纖維腺瘤FIBROADENOMA，F(xiàn)A中的價(jià)值，進(jìn)一步提高對乳腺葉狀腫瘤的認(rèn)識?！痉椒ǚ椒ā渴占以鹤?006年1月～2012年12月我院乳腺?？平?jīng)手術(shù)病理證實(shí)的60例乳腺葉狀腫瘤和120例纖維腺瘤，回顧性分析其臨床資料、超聲及病理表現(xiàn)，用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對病灶的超聲二維、CDFI、血流頻譜等綜合參數(shù)進(jìn)行對比分析?！窘Y(jié)果】【結(jié)果】PTB和FA患者的平均年齡分別是443±133和277±51歲。60例PTB患者中良性36例、交界性14例、惡性10例。對照組為120例FA患者。與纖維腺瘤組相比，葉狀腫瘤組的體積明顯較大，腫瘤區(qū)域皮膚明顯變薄，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。Ⅱ級血流信號在乳腺葉狀腫瘤組和纖維腺瘤組中的檢出率分別為63338/60和32539/120P005。Ⅰ級和Ⅲ級血流信號的檢出率在兩組比較中差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，Ⅱ級血流信號的檢出率在兩組PDFPDFFACTORYWWWFINEPRINTCN

簡介：寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文超聲對乳腺癌術(shù)前分期的診斷價(jià)值姓名田錦申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師米成嶸20090401寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文英文摘要IIVALUEOFULTRASOUNDINTHEPREOPERATIVESTAGINGOFBREASTCANCERABSTRACTOBJECTIVETOEVALUATETHEVALUEOFGRAYSCALESONOGRAPHYCOLDOPPLERFLOWIMAGINGINDIAGNOSINGMALIGNANTLESIONSOFBREASTANALYSESYNTHETICLYTOINVESTIGATETHEVALUEOFULTRASOUNDINTHETNMSTAGINGOFBREASTCARCINOMABEFEOPERATIONPROVIDEEVIDENCEFCLINICMETHODS1TWODIMENSIONAL2DGRAYSCALESONOGRAPHYFIRSTTHEBREASTEXPERIENCEDCONVENTIONALULTRASOUNDWHENTHELESIONWASFOUNDOBSERVERECDTHELOCATIONDIAMETERSHAPEMARGINHYPERECHOICHALOINTERNALECHOCALCIFICATIONPOSTERIECHOAXILLARYNODES2COLDOPPLERSONOGRAPHYWASPERFMEDTODETECTVESSELINTHELESIONSTOOBSERVERECDTHEDEGREEDISTRIBUTIONOFBLOODTHENWEAPPLIEDTHEMETHODOFADLERRESULTS163CASESWITHBREASTCANCEREXPERIENCEDSURGERYTAKEPATHLOGICALRESULTSASGOLDENSTARDALLCASESDON’THAVEMETASTASIS2DESCRIBETHEACTERIZATIONSOFALLTHELESIONSSTATISTICANALYSISSHOWEDASIGNIFICANTDIFFERENCEAMONGTHOSEFOURGROUPSOFBREASTCANCER3THEDETECTIONRATESOFVESSELSINTHELESIONSOFBREASTCANCERWAS937THERATEOFREFLECTING23GRADESWAS778EVALUATETHEVULARITYOFSOLIDBREASTLESIONSTHELOCATIONOFVULARITYWASMAINLYPERIPHERAL508THELOCATIONSOFVULARITYINEACHGROUPWASALSODIFFERENT463PATIENTSWITHBREASTCANCEREXPERIENCEDPREOPERATIVEULTRASONOGRAPHYOFAXILLARYLYMPHNODECOMPAREDWITHPOSTOPERATIVEPATHOLOGYTHESENSITIVITYSPECIFICITYPOSITIVEPREDICTIVEVALUENEGATIVEPREDICTIVEVALUEDIAGNOSTICACCURACYOFULTRASONOGRAPHYWAS750?3?3，825?7RESPECTIVELYCONCLUSIONSULTRASOUNDISACHEAPQUICKINNOCUOUSDIAGNOSTICMETHODCANBEEASILYACCEPTEDBYPATIENTSONTHEBASISOFGRAYSCALESONOGRAPHYITHASMUCHVALUEDETECTIONOFSIZESHAPEBOUNDARYAMICULAINTERNALECHOPOSTECHOCALCIFICATIONINLESIONSOFBREASTCANCER

簡介：分類號密級UDC學(xué)號416523211509南昌大學(xué)專業(yè)學(xué)位研究生學(xué)位論文PI4KⅡA在浸潤性乳腺癌中的表達(dá)與臨床病理指標(biāo)在浸潤性乳腺癌中的表達(dá)與臨床病理指標(biāo)相關(guān)性研究相關(guān)性研究THECRELATEDSTUDYBETWEENEXPRESSIONOFPI4KⅡAININVASIVEBREASTCARCINOMATISSUESCLINICOPATHOLOGICALINDEXES胡慶龍胡慶龍培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱武彪教授、主任醫(yī)師專業(yè)學(xué)位種類臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)領(lǐng)域名稱外科學(xué)（普外）論文答辯日期2014年6月答辯委員會主席評閱人2014年6月中文摘要II中文摘要中文摘要背景與目的背景與目的乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，是女性死于惡性腫瘤的主要原因，全世界以歐美發(fā)病率最高全世界以歐美發(fā)病率最高，我國女性乳腺癌發(fā)病率和死亡率在全球處于較低的水平，但呈迅速增長的趨勢，尤其是近10年來農(nóng)村地區(qū)上升趨勢明顯。我國目前沒有乳腺癌發(fā)病率確切統(tǒng)計(jì)數(shù)字，據(jù)上海市最近統(tǒng)計(jì)，該市乳腺癌發(fā)病率10年間已從第七位躍居第一位。而不同類型的乳腺癌，惡性程度不同的乳腺癌，對化療的反應(yīng)及預(yù)后有很大差別，因此，為了更好地對惡性腫瘤的惡性程度作出預(yù)測，也可能為乳腺癌治療提供一個(gè)有前途的靶點(diǎn)。4’磷脂酰肌醇激酶ⅡΑ（PI4KⅡ?。┰谌梭w組織中廣泛表達(dá)，尤其在大腦和腎臟中富含，主要局限于轉(zhuǎn)運(yùn)高爾基網(wǎng)（TGN）、內(nèi)涵體和質(zhì)膜（PM）的膜蛋白，哺乳動物Α型和Β型PI4KⅡS是～55KDA的膜蛋白。有研究表明，PI4KⅡΑ在腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，在腫瘤生長調(diào)控中通過血管生成促進(jìn)腫瘤生長的作用，阻斷腫瘤細(xì)胞中PI4KⅡA的表達(dá)可抑制體內(nèi)腫瘤的生長。因此，PI4KⅡA在腫瘤進(jìn)展中發(fā)揮重要作用。本研究通過研究PI4KⅡΑ在浸潤性乳腺癌及正常組織中MRNA的表達(dá)水平，研究其是否在乳腺惡性腫瘤中高表達(dá)，并分析其表達(dá)水平與乳腺癌的其他臨床腫瘤大小及病理指標(biāo)（ER、PR、HER2、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況）有無相關(guān)性。標(biāo)本與材料標(biāo)本與材料隨機(jī)抽取2010年至2011年期間南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院乳腺外科手術(shù)切除的乳腺癌組織48例，正常乳腺組織48例距癌組織邊緣≥5CM，這些組織均保存在80℃冰箱，查閱住院病歷，采集病歷資料并整理到數(shù)據(jù)庫中。方法方法一逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)RTPCR提取總RNA，逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)成CDNA，選擇ACTIN作為內(nèi)參照質(zhì)控指標(biāo)，1％瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳，紫外掃描成像。二實(shí)時(shí)定量PCRREALTIMEQUANTITATIVEPCR，又稱為QPCR。利用QPCR以計(jì)算癌組織（T）PI4KⅡΑ中的相對表達(dá)量與正常組織N中的相對表達(dá)量及比值（TN）。

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)2010級碩士學(xué)位論文PINXL基因?qū)θ橄侔┘?xì)胞MCF7增殖的作用及其在細(xì)胞周期中的定位研究STUDYONTHEFUNCTIONOFPINXLINMCF一7CELLSANDITSLOCATIONINCELLCYCLE課題來源廣州市科技計(jì)劃珠江科技新犀專項(xiàng)NO201112200070學(xué)位申請人導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次所在學(xué)院梁桑華盧坤平馬文麗教授生物化學(xué)與分子生物學(xué)學(xué)術(shù)型碩士基因工程研究所2013年5月日廣州摘要粒保護(hù)的染色體將變得不穩(wěn)定，致使細(xì)胞進(jìn)入不安全狀態(tài)，出現(xiàn)凋亡、死亡等改變。端粒酶可以不斷補(bǔ)充DNA復(fù)制所造成的端粒丟失，因而端粒的長度并不會隨著復(fù)制而發(fā)生進(jìn)行性縮短，從而維系細(xì)胞穩(wěn)定。端粒功能的缺失很可能導(dǎo)致細(xì)胞基因組的不穩(wěn)定，使細(xì)胞進(jìn)入不正常狀態(tài)，正常細(xì)胞轉(zhuǎn)化為癌細(xì)胞的風(fēng)險(xiǎn)也隨之大大增加。近幾年來，還有越來越多研究表明傳統(tǒng)的端粒蛋白不僅僅定位在端粒末端，保護(hù)正常的端粒結(jié)構(gòu)，有些還直接參與細(xì)胞有絲分裂進(jìn)程的復(fù)雜調(diào)控，例如端粒相關(guān)蛋白TERFLTELOMERICREPEATBINDINGFACTOR1，TERFL的蛋白表達(dá)量在整個(gè)細(xì)胞周期中呈現(xiàn)動態(tài)變化，此外，TERFL能夠和微管，微管相關(guān)蛋白EBL以及一些重要的紡錘體檢驗(yàn)點(diǎn)蛋白比如MADL，NEKZ以及PLKL等相互作用。包括乳腺癌在內(nèi)的絕大多數(shù)惡性腫瘤與端粒酶活性及其亞單位HTERTHUMANTELOMERASEREVERSETRANSCRIPTASE活性增高有密切關(guān)系。隨著對端粒酶研究的深入，以端粒酶為靶點(diǎn)，進(jìn)行腫瘤靶向基因治療成為有前景的治療方法之一，因而，探尋端粒酶抑制劑成為新的熱點(diǎn)研究之一。PINXL為2001年報(bào)導(dǎo)，應(yīng)用酵母雙雜交方法，以細(xì)胞周期蛋白PIN2為誘餌，在人類宮頸癌細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)的一個(gè)能與端粒／端粒酶相互作用的保守核仁蛋白。人PINXLPINXL，HUMANPINXL基因定位于染色體的8P23，是一處在多種腫瘤中發(fā)生高頻雜合缺失的區(qū)域。PINXL蛋白全長328AA，N端AAL142和C端AA254328各含一個(gè)HTERT結(jié)合位點(diǎn)。PINXL是迄今為止發(fā)現(xiàn)的最強(qiáng)力的端粒酶抑制因子，PINXL的端粒酶抑制作用通過其本身與HTERT和HTR直接作用來實(shí)現(xiàn)，盡管如此，PINXL在酵母中的同源物GN01P中是否具有端粒酶抑制作用目前還存在爭議。高表達(dá)PINXLC一端片斷對細(xì)胞端粒酶活性有顯著抑制作用，縮短端粒長度并抑制端粒酶陽性癌細(xì)胞生長。因此，PINXL被認(rèn)為是細(xì)胞內(nèi)在的端粒酶抑制因子和潛在的抑癌基因，但PINXL對細(xì)胞端粒酶／端粒的具體調(diào)控機(jī)制及在腫瘤中的意義仍不清楚。此外，PINXL還被證明可以與端粒蛋白TERFL相互作用，有研II

簡介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺浸潤性乳頭狀癌的臨床病理特征研究及NEK2C與乳腺癌的初步研究姓名劉子瑜申請學(xué)位級別碩士專業(yè)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)；病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師牛昀201205天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文生存率均高于浸潤性導(dǎo)管癌。浸潤性乳頭狀癌的復(fù)發(fā)腫瘤多為中、高分級，且純型的病例死亡率與混合型相比較低。在浸潤性乳頭狀癌的4個(gè)亞型中，L吼INAA型占5106％，其5年總生存率和無瘤生存率均高于其它亞型，預(yù)后相對最好。關(guān)鍵詞乳腺癌分子分型病理特征生存率預(yù)后II

簡介：分類號學(xué)號D201178386學(xué)校代碼學(xué)校代碼U10487U密級密級博士學(xué)位論文博士學(xué)位論文HTTTTRICHOSTATINA損傷線粒體呼吸鏈增加線粒損傷線粒體呼吸鏈增加線粒體ROS產(chǎn)生誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡產(chǎn)生誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞凋亡THTH學(xué)位申請人學(xué)位申請人孫書娟孫書娟學(xué)科專業(yè)科專業(yè)婦產(chǎn)科學(xué)婦產(chǎn)科學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師馬丁教授馬丁教授答辯日期答辯日期2014512獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，本學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果的總結(jié)。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本人將承擔(dān)本聲明引起的一切法律后果。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在_____年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□。（請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文青蒿素對人乳腺癌細(xì)胞MDAMB435和T47D輻射敏感性的影響及其作用機(jī)制研究姓名劉楊申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物醫(yī)學(xué)工程指導(dǎo)教師曹建平20090501青蒿素對人乳腺癌細(xì)胞MDA．MB．435和T47D輻射敏感性的影響及其作用機(jī)制研究中文摘要與單純照射的T47D細(xì)胞的細(xì)胞凋亡率無顯著差異PO．05，單純照射的細(xì)胞凋亡率為46．39343．871％，而青蒿素處理后細(xì)胞的細(xì)胞凋亡率為46．617±11．859％；3微核和染色體分析顯示MDA．MB．435細(xì)胞經(jīng)O、2、4、6GY照射，相同輻射劑量下預(yù)先經(jīng)青蒿素處理的細(xì)胞的微核率腳、微核細(xì)胞率ⅢCF以及染色體畸變率DICR較單純照射的細(xì)胞均顯著增加P0．05；5WESTERNBLOT分析證實(shí)經(jīng)青蒿素作用，照射后MDA．MB．435細(xì)胞G2期蛋I芻CYCLINBL的表達(dá)水平明顯下調(diào)，但對T47D細(xì)胞CYCLINBL蛋白表達(dá)水平的影響不明顯。結(jié)論青蒿素能增}311P53突變的乳腺癌細(xì)胞MDA．MB一435輻射后引起的細(xì)胞凋亡率，微核率微核細(xì)胞率以及染色體畸變率，因此證實(shí)青蒿素對MDA．MB．435細(xì)胞有放射增敏作用。然而青蒿素不能改變P53野生型的T47D細(xì)胞經(jīng)輻射引起的細(xì)胞凋亡水平。青蒿素作用后能改變MDA．MB一435經(jīng)輻射引起的細(xì)胞周期分布情況，比起單純照射的細(xì)胞，青蒿素處理后G2期細(xì)胞含量顯著降低，而T47D細(xì)胞經(jīng)青蒿素作用的細(xì)胞與單純照射的比較G2期含量無明顯改變；青蒿素可以降低MDA．MB．435細(xì)胞輻射后CYCLINB1蛋白表達(dá)水平，而不能改變T47D細(xì)胞的CYCLINB1表達(dá)水平，由此可以推測青蒿素能通過抑锘XJG2期周期蛋CYCLINGB1的表達(dá)水平和抑帶JJG2期細(xì)胞阻滯來實(shí)現(xiàn)對P53突變的MDA．MB．435細(xì)胞放射增敏作用。關(guān)鍵詞青蒿素，輻射敏感性，細(xì)胞凋亡，微核，染色體畸變，細(xì)胞周期，CYCLINB1IL作者劉楊指導(dǎo)教師曹建平