-
簡(jiǎn)介:第二軍醫(yī)大學(xué)博士學(xué)位論文乙酰肝素酶反義寡脫氧核苷酸對(duì)乳腺癌侵襲轉(zhuǎn)移和血管生成的抑制作用姓名張友磊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)外科學(xué)(普外)指導(dǎo)教師王元和傅志仁20030401第二軍醫(yī)大學(xué)博訖文張友磊英文縮寫英文名稱HSPGFGFVEGFDEPCDMSOBSAEDTAGAPDHN寸TPEBPAGEPBSTRISSDSTE~匝DDTT中文名稱HEPARANSULFATEPROTEOGLYCAN硫酸乙酰肝素蛋白聚糖FIBROBLASTGROWTHFACTOR成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子VASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTOR血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子DIETHYLPYROCARBONATEDIMETHYLSULFOXIDEBOVINESERUMALBUMIN焦炭酸二乙酯二甲基亞砜牛血清白蛋白ETHYLENEDIAMINETETRAACEFICACID乙二胺四乙酸GLYCERALDEHYDEPHOSPHATEDEHYDROGENASE磷酸甘油醛脫氫酶DATPDCTPDGTPDTTPETHIDIU/RLBROMIDE四種脫氧核苷三磷酸溴化乙錠POLYACRYLAMIDEGELELECTROPHORESIS聚丙烯酰胺凝膠電泳TRISHYDROXYMCTHYLAMINOMETHANESODIUMDODEEYLSULFATE磷酸鹽緩沖溶液三羥甲基氨基甲烷十二烷基硫酸鈉N,N,N’N’TELAARNETHYLETHYLENEDIAMINE四甲基乙二胺114DIAMIO吐LREIT012二硫蘇糖醇
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 104
大?。?4.14(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌術(shù)前激素受體及CERBB2檢測(cè)的臨床研究姓名王焱申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)(普外)指導(dǎo)教師馬榕20030422山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌術(shù)前激素受體及CERBB一2檢測(cè)的臨床研究研究生導(dǎo)師專業(yè)王焱馬榕外科學(xué)摘要目的術(shù)前細(xì)針穿刺FNA涂片與免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)相結(jié)合檢測(cè)ER、PR以及C.ERBB一2,與術(shù)后相應(yīng)的石蠟切片檢測(cè)的ER、PR、C.ERBB.2相對(duì)比,研究?jī)煞N檢測(cè)方法的一致性。同時(shí)研究ER、PR與CERBB.2以及ER、PR、C.ERBB.2與腫瘤組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、腫塊大小、腫瘤臨床分期之間的關(guān)系。方法選擇臨床手術(shù)的女性原發(fā)乳腺癌病例30例。術(shù)前行細(xì)針穿刺涂片,利用免疫細(xì)胞化學(xué)技術(shù)檢測(cè)ER、PR、C.ERBB.2,對(duì)術(shù)后相應(yīng)的石蠟切片用免疫組化檢測(cè)ER、PR、C.ERBB.2,實(shí)驗(yàn)結(jié)果經(jīng)X2檢驗(yàn),ST,AM7.0版專用醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件分析兩種檢測(cè)方法之間的關(guān)系。同時(shí),研究ER、PR與C.ERBB.2之間相關(guān)性以及ER、PR、CERBB一2表達(dá)與腫瘤組織學(xué)分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、腫塊大小、腫瘤臨床分期之間的關(guān)系。結(jié)果全組30例病例,細(xì)針穿刺組ER陽(yáng)性15例50%,PR陽(yáng)性1L例36.7%。相對(duì)應(yīng)的30例石蠟切片組的ER陽(yáng)性者13例43.3%,PR陽(yáng)性者9例30%。經(jīng)X2檢驗(yàn),P0.05,細(xì)針穿刺和石蠟切片兩種方法檢測(cè)ER、PR,結(jié)果無(wú)顯著差異。CERBB一2癌基因蛋白在細(xì)針穿刺涂片上的表達(dá)CERBB.2癌基因蛋白陽(yáng)性者16例53.3%,陰性者14例46.6%,相對(duì)應(yīng)的30例石蠟切片組的C.ERBB.2陽(yáng)性者13
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 47
大?。?2.29(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:南方醫(yī)科大學(xué)2012級(jí)碩士學(xué)位論文乳腺癌三維缺氧模型的構(gòu)建及EMT機(jī)制的初步探討THECONSTRUCTIONOFTHREEDIMENSIONALHYPOXIAMODELANDPRELIMINARYDISCUSSIONONMECHANISMDLSCUSSLONONMECLLANLSM016LZ,M一1M課題來(lái)源國(guó)家自然科學(xué)基金31371000學(xué)位申請(qǐng)人導(dǎo)師姓名專業(yè)名稱培養(yǎng)類型培養(yǎng)層次宋小萍原林教授邱小忠教授人體解剖與組織胚胎學(xué)學(xué)術(shù)型碩士所在學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院2015年3月24日廣州摘要生長(zhǎng)速率超過(guò)周圍血管提供生長(zhǎng)因子,營(yíng)養(yǎng),氧氣以及帶走腫瘤本身產(chǎn)生的代謝廢物的能力時(shí),這種供給和需要的不平衡將會(huì)導(dǎo)致腫瘤區(qū)域缺氧,低糖水平和低PH。臨床和實(shí)驗(yàn)等證據(jù)表明缺氧微環(huán)境是增加腫瘤轉(zhuǎn)移能力的重要因素之一。腫瘤細(xì)胞在缺氧的微環(huán)境中有一套適應(yīng)和存活機(jī)制,這其中缺氧誘導(dǎo)因子HYPOXIAINDUCIBLEFACTOR,HIF發(fā)揮了重要作用。HIF.1是能使大部分生物在缺氧狀態(tài)下維持生存狀態(tài)的一種轉(zhuǎn)錄激活因子。研究表明HIF.1調(diào)控腫瘤在缺氧狀態(tài)下的能量代謝、血管生成、浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移等?,F(xiàn)在己發(fā)現(xiàn)HIF有一個(gè)大家族,包括HIF.1,HIF.2和HIF.3。其中研究最多的,也是調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞存活和惡性進(jìn)程最重要的HIF成員為HIF.1。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化EPITHELIALMESENCHYMALTRANSITION,EMT是指上皮細(xì)胞在特定的生理和病理情況下向間質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)化的現(xiàn)象,其定義為具有極性、緊密連接特性的上皮細(xì)胞失去原有極性和細(xì)胞形態(tài),經(jīng)過(guò)細(xì)胞骨架重塑換成獨(dú)立的、細(xì)胞間連接松散、具有移行能力、并能侵入細(xì)胞外基質(zhì)的間質(zhì)細(xì)胞的過(guò)程。EMT的概念最早見于發(fā)育生物學(xué),主要參與胚胎的發(fā)育、組織重建、創(chuàng)傷愈合、心瓣膜和顱面結(jié)構(gòu)以及肌肉骨骼系統(tǒng)的形成,同時(shí)與多種慢性疾病如腎纖維化的發(fā)病機(jī)制密切相關(guān)。近年來(lái)研究還發(fā)現(xiàn)EMT過(guò)程與腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)、浸潤(rùn)及轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。參與調(diào)控腫瘤細(xì)胞EMT過(guò)程的信號(hào)通路及相關(guān)基因的研究日益受到重視,成為腫瘤研究的熱點(diǎn)。鈣連接素是上皮組織中的一類依賴CA2的細(xì)胞間跨膜粘連糖蛋白分子,主要參與細(xì)胞間的連接,分為E.鈣黏素E.CADHERIN、P.鈣黏素P.CADHERIN和N.鈣黏素N.CADHERIN,其中E.CADHERIN和N.CADHERIN對(duì)腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移的影響最為重要,同時(shí)也是EMT的關(guān)鍵分子。上皮型鈣黏蛋白即E.CADHERIN,含細(xì)胞外區(qū)、跨膜區(qū)以及細(xì)胞質(zhì)區(qū)三部分,是一次跨膜糖蛋白。CA2結(jié)合區(qū)位于E.CADHERIN胞外的重復(fù)單元之間,E.CADHERIN胞質(zhì)內(nèi)部分別可以與Q、13或1,連環(huán)素CATENIN形成復(fù)合物,首先新合成的E.CADHERIN與B或1,連環(huán)素結(jié)合,在從胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)至胞膜的同時(shí),E.CADLLERIN加工裝飾并成熟。經(jīng)B或Y連環(huán)素作為中介,可以與Q連環(huán)素形成至少兩種E.CADHERIN/CATENIN復(fù)合物,最后通過(guò)與Q連環(huán)素結(jié)合的肌動(dòng)蛋白牽引而到達(dá)相鄰細(xì)胞連接處,聚集成纖維II
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 69
大?。?7.65(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文P54NRBNONO通過(guò)通過(guò)SREBP1A調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝促進(jìn)乳腺癌增殖調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝促進(jìn)乳腺癌增殖機(jī)制的研究機(jī)制的研究研究生姓名研究生姓名朱宗平學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)1127219255導(dǎo)師導(dǎo)師劉建軍學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究生方向研究生方向腫瘤代謝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)位培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院資助基金項(xiàng)目資助基金項(xiàng)目國(guó)家自然基金81471687)答辯日期答辯日期2015年4月P54NRBNONOREGULATESLIPIDMETABOLISMBREASTCANCERGROWTHTHROUGHSREBP1AITSMECHANISMCIDATEZHUZONGPINGSTUDENTID1127219255SUPERVISLIUJIANJUNSPECIALITYIMAGINGNUCLEARMEDICINERESEARCHINTERESTTUMMETABOLISMDEGREEAPPLICATIONMASTEROFMEDICINEINSTITUTIONRENJIHOSPITALSCHOOLOFMEDICINESHANGHAIJIAOTONGUNIVERSITYFUNDNATIONALNATURALSCIENCEFUNDATIONOFCHINANO81471687DATAOFDEFENCE20154
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 100
大?。?3.29(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:電子科技大學(xué)碩士學(xué)位論文微波熱致超聲成像及其在乳腺癌檢測(cè)中的應(yīng)用研究姓名龔偉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)電磁場(chǎng)與微波技術(shù)指導(dǎo)教師聶在平20100501摘要超聲探頭。然后設(shè)計(jì)和制作了矩圓轉(zhuǎn)換喇叭來(lái)提高電磁輻射的性能。最后討論了系統(tǒng)控制程序的開發(fā)。5在成像系統(tǒng)基礎(chǔ)上,進(jìn)行多種微波熱致超聲成像實(shí)驗(yàn)。首先研究了微波熱致超聲信號(hào)的特性。其次,將微波熱致超聲成像和純超聲成像進(jìn)行了對(duì)比實(shí)驗(yàn)。最后對(duì)不同特征的生物組織樣品進(jìn)行了成像實(shí)驗(yàn)。本文對(duì)微波熱致超聲成像及其在乳腺癌檢測(cè)上的應(yīng)用進(jìn)行了系統(tǒng)而深入的研究,應(yīng)用了基于時(shí)間反轉(zhuǎn)鏡和時(shí)域偽譜方法的成像算法,設(shè)計(jì)搭建了微波熱致超聲成像系統(tǒng),通過(guò)仿真和實(shí)驗(yàn)結(jié)果驗(yàn)證了成像算法的優(yōu)越性,以及該成像方法優(yōu)于常規(guī)醫(yī)學(xué)成像方法的性能。本文的工作表明微波熱致超聲成像在乳腺癌檢測(cè)中具有極大的優(yōu)勢(shì)和潛力,必將在未來(lái)的生物醫(yī)學(xué)工程應(yīng)用中得到推廣。關(guān)鍵詞微波熱致超聲成像,乳腺癌,時(shí)間反轉(zhuǎn)鏡,時(shí)域偽譜方法II
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 99
大?。?8.1(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:分類號(hào)RIQ£。牛密級(jí)⑧單位代碼10422學(xué)號(hào)2刀,弓2,Z,2,易2,≯0霧辦孑碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE專業(yè)學(xué)位論文題目山巧,飩函鋤晦澎萎稻鄉(xiāng)鋤隧規(guī)砍及珠響、習(xí)墨,磅析/A№哆弓;昭吶、B兒’優(yōu)及F7MS選一面猶腳虧砰YN阻砒侈僦肌CEC幾跏螂加V沁也作者姓名藹豉至學(xué)院名稱壘莖堡蘭耋E圣專業(yè)名稱錫發(fā)矽荽碾士指導(dǎo)教師合作導(dǎo)師伽|;年籮旯71日目錄中文摘要“1英文摘要一3符號(hào)說(shuō)明一5對(duì)象與方法12結(jié)果15討侖4L結(jié)論47參考文獻(xiàn)48致謝58
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 63
大?。?1.99(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌患者血清中ADM的表達(dá)及其意義姓名崔娜申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師范忠林李海平20070301中文摘要腺癌患者血清ADM水平高于正常對(duì)照組的水平,但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義仁O134,P005。2乳腺癌患者手術(shù)前血清ADM水平6142411135IU/ML,手術(shù)后30天左右患者血清ADM水平為132042584IU/ML,二組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0009,P5CMT3的三組患者血清ADM水平分別為O66740526IU/ML、23713629IU/ML和15950A16062IU/ML,三者之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0000,P2CM的患者血清ADM水平754412024IU/M1與正常對(duì)照組13311722IU/M1比較,差異有顯著性P0028,P5CM的患者血清ADM水平15950A16062IU/M1與正常對(duì)照組133141722IU/M1比較,差異有顯著性P0001,P005;但腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移T4枚的患者血清ADM的水平為1525819232IU/ML,顯著高于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移≤3枚患者血清ADM的水平3537士5759IU/M1,二者比較差異有顯著性P0003,P005。5在36例乳腺癌患者中,TNIVL分期的I期、II期和III期患者血清ADM水平分別為18512700IU/ML、2868士2
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 56
大?。?1.4(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文題目題目乳腺磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線及乳腺磁共振動(dòng)態(tài)增強(qiáng)曲線及ADC值與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌病理值與浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌病理分級(jí)的相關(guān)性研究分級(jí)的相關(guān)性研究英文題目英文題目CRELATIONOFMRIDYNAMICCONTRASTENHANCEMENTCURVEADCVALUESWITHPATHOLOGICCLASSIFICATIONINPATIENTSWITHINVASIVEDUCTALCARCINOMA姓名李新華學(xué)號(hào)200872022所在學(xué)院汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院導(dǎo)師姓名孟志華專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)入學(xué)日期2008年9月答辯日期2015年5月汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)聲明學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)聲明本人在就讀研究生期間所完成的學(xué)位論文以及相關(guān)結(jié)果,知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院。本人在畢業(yè)離校前會(huì)將有關(guān)的研究資料和結(jié)果全部上交導(dǎo)師,離校后發(fā)表或使用學(xué)位論文或與學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí),須征得導(dǎo)師及導(dǎo)師所在單位的同意,并要求署名單位仍為汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院。本人不得以本論文的研究成果申報(bào)研究課題。導(dǎo)師和導(dǎo)師單位可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段進(jìn)行保存、匯編學(xué)位論文,可以公布(包括刊登)論文的全部或部分內(nèi)容。導(dǎo)師及導(dǎo)師所在單位享有發(fā)表學(xué)位論文、申請(qǐng)成果和專利的權(quán)利。注保密的學(xué)位論文在解密后適用本聲明。研究生簽名日期年月日導(dǎo)師簽名日期年月日
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 49
大?。?6.15(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:乳腺增生是婦女常見、多發(fā)病之一,多見于2545歲女性,其本質(zhì)上是一種生理增生與復(fù)舊不全造成的乳腺正常結(jié)構(gòu)的紊亂。在我國(guó),囊性改變少見,多以腺體增生為主,故多稱“乳腺增生癥”。世界衛(wèi)生組織㈣統(tǒng)稱“良性乳腺結(jié)構(gòu)不良”。本病惡變的危險(xiǎn)性較正常婦女增加24倍,臨床癥狀和體征有時(shí)與乳癌相混。其主要臨床特征為乳房腫塊和乳房疼痛,一般常于月經(jīng)前期加重。乳癖膠囊是針對(duì)治療女性乳腺增生的中藥復(fù)方合劑,主要成分為柴胡、淫羊霍、乳香、莪術(shù)等。本文通過(guò)制備乳腺增生模型、肉芽腫模型及扭體法、熱板法驗(yàn)證乳癖膠囊對(duì)乳腺增生疾病的治療作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示1乳癖膠囊能明顯降低乳腺增生大白鼠血清雌二醇和促黃體生成素含量,升高孕酮含量,其乳房直徑和乳頭高度可明顯減小。2乳癖膠囊可明顯的抑制棉球肉芽腫的形成。3乳癖膠囊可明顯延長(zhǎng)小鼠出現(xiàn)扭體反應(yīng)時(shí)間和減少小鼠扭體反應(yīng)的次數(shù)。綜上所述乳癖膠囊一定程度上可以調(diào)整體內(nèi)垂體性腺的激素分泌水平;同時(shí)對(duì)乳腺增生大鼠的乳腺組織的增生有抑制作用,且能緩解由增生引起的疼痛。
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-12
頁(yè)數(shù): 28
大?。?0.8(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:中心體中心體ΓTUBULINTUBULIN、NEK2NEK2及染色體異常及染色體異常與乳腺癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系研究與乳腺癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系研究CENTROSOMECENTROSOMEΓTUBULINTUBULINNEK2NEK2CHROMOSOMALABNMALITYASSOCIATCHROMOSOMALABNMALITYASSOCIATEDEDWITHWITHPATHOGENESISOFPATHOGENESISOFBREASTCANCERBREASTCANCER一級(jí)學(xué)科化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)科專業(yè)生物分子工程作者姓名牛昀指導(dǎo)教師蔣伶活天津大學(xué)化工學(xué)院二零一二年五月摘要摘要工作目的工作目的本研究通過(guò)細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)和遺傳學(xué)手段,分析中心體ΓTUBULIN及其調(diào)控因子NEK2在乳腺上皮惡變過(guò)程中各階段的表達(dá)變化,結(jié)合相關(guān)染色體變化與乳腺癌的關(guān)系,探索乳腺癌發(fā)生演變機(jī)制,為早期癌變浸潤(rùn)基因治療靶點(diǎn)的篩選提供理論依據(jù)。研究方法研究方法選取正常乳腺組織、不典型增生、高低級(jí)別導(dǎo)管內(nèi)癌、高低級(jí)別浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織6組共210例樣本,采用免疫組化技術(shù)和流式細(xì)胞免疫熒光技術(shù)分別定性、半定量、定量檢測(cè)中心體Γ–TUBULIN和NEK2蛋白表達(dá)水平及分析其意義;采用地高辛標(biāo)記MRNA原位雜交技術(shù)和實(shí)時(shí)定量反轉(zhuǎn)錄PCR技術(shù)分別定性、半定量、定量檢測(cè)Γ–TUBULIN和NEK2MRNA表達(dá)水平及分析其意義;采用比較基因組雜交技術(shù),檢測(cè)染色體DNA拷貝數(shù)增益和或缺失情況,并分析染色體異常區(qū)段相關(guān)基因變化。研究結(jié)果研究結(jié)果在正常乳腺組織,不典型增生,導(dǎo)管內(nèi)癌和浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌這個(gè)發(fā)展進(jìn)程中,中心體ΓTUBULIN和NEK2的蛋白和MRNA表達(dá)水平呈上升趨勢(shì),在浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌和導(dǎo)管內(nèi)癌中顯著增加。ΓTUBULIN和NEK2的表達(dá)呈正相關(guān)性。DNA異倍體組中ΓTUBULIN和NEK2的表達(dá)量明顯高于DNA二倍體組。ΓTUBULIN中高表達(dá)組染色體DNA異常變化數(shù)顯著多于ΓTUBULIN陰性低表達(dá)組。過(guò)半數(shù)不典型增生樣本中ΓTUBULIN和NEK2的蛋白及MRNA的表達(dá)水平高,且與低級(jí)別癌樣本中的表達(dá)水平無(wú)顯著差異。低級(jí)別癌的染色體平均增益數(shù)、缺失數(shù)及總的變化數(shù)均明顯低于高級(jí)別癌,但是與浸潤(rùn)性癌之間差異無(wú)顯著性。不典型增生樣本中染色體異常水平明顯高于癌組織樣本,與低級(jí)別癌樣本有共同的變化位點(diǎn)。高級(jí)別原位癌和浸潤(rùn)性癌具有相同的染色體及其位點(diǎn)的遺傳學(xué)異常,有多個(gè)共同的缺失位點(diǎn)。結(jié)論結(jié)論中心體ΓTUBULIN和NEK2的蛋白和MRNA異常表達(dá)可能在促使乳腺細(xì)胞過(guò)度增殖、惡變和轉(zhuǎn)化的過(guò)程中起重要作用,它們可做為早期癌變浸潤(rùn)基因治療的潛在靶點(diǎn);不典型增生的細(xì)胞遺傳學(xué)變化先于形態(tài)學(xué)上的改變,可能與低級(jí)別癌發(fā)生存在密切的遺傳學(xué)聯(lián)系,是潛在癌前驅(qū)病變;低級(jí)別癌和高級(jí)別癌有不同的分子遺傳學(xué)改變,可能有各自的進(jìn)展途徑。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞中心體ΓTUBULIN,NEK2,染色體異常,乳腺癌,不典型增生,低級(jí)別癌,高級(jí)別癌
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-12
頁(yè)數(shù): 161
大?。?5.61(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文KI67、BCL2及AI表達(dá)對(duì)判定乳腺癌新輔助化療療效的意義姓名姜大慶申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師徐惠綿20040301水溶液滅活內(nèi)源性酶,雙蒸水洗3次;滴加復(fù)合消化液10分鐘,雙蒸水洗3次;用正常山羊血清封閉液室溫20分鐘后,甩去多余的液體不洗,滴加小鼠抗人BCL2或KI67單克隆抗體,4。C過(guò)夜,PBS水洗2分鐘3次;滴加生物素化山羊抗小鼠SG,室溫20分鐘PBS水洗5分鐘4次;DAB顯色,蘇木素復(fù)染,常規(guī)封片鏡檢。以PBS代替一抗做陰性對(duì)照,試劑盒中陽(yáng)性對(duì)照片用于陽(yáng)性對(duì)照。凋亡指數(shù)的測(cè)定中,細(xì)胞核有棕黃色顆粒者為陽(yáng)性細(xì)胞。凋亡細(xì)胞計(jì)數(shù)用凋亡指數(shù)AI表示。在400倍鏡下隨機(jī)選擇LO個(gè)視野,計(jì)算出每100個(gè)腫瘤細(xì)胞中陽(yáng)性細(xì)胞數(shù),用于統(tǒng)計(jì)分析。在BCL2檢測(cè)中,細(xì)胞漿中有棕黃色顆粒者為陽(yáng)性細(xì)胞;KI67檢測(cè)中,細(xì)胞核有棕黃色顆粒者為陽(yáng)性細(xì)胞。隨機(jī)選擇10個(gè)400倍鏡下視野,以陽(yáng)性細(xì)胞占總數(shù)的百分率進(jìn)行計(jì)算。用SPSS100統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,組間比較采用X2檢驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果1化療療效及臨床特征CEF方案化療有效率為621%。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,化療療效好壞與絕經(jīng)狀態(tài)、腫瘤大小、淋巴結(jié)情況、組織學(xué)類型、雌激素受體狀態(tài)無(wú)關(guān)PO05。2CEF新輔助化療前KI67、BCL2及M表達(dá)情況與化療效果關(guān)系統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,術(shù)前CEF方案化療對(duì)于KI67高表達(dá)的患者更有效P005。AI值的高低與化療療效間沒有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P005。3CEF新輔助化療前后KI67、BCL2及J表達(dá)率的比較統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示,化療后KI67陽(yáng)性表達(dá)率和AI值顯著降低,而BCL2的陽(yáng)性表達(dá)率顯著升高,三者均有顯著性意義P005。4CEF化療前、后KI67、BCL2及AJ表達(dá)變化情況與療效關(guān)系統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示在PR患者中,三個(gè)指標(biāo)的變化均有顯著性差異P001。討論腫瘤細(xì)胞的發(fā)生發(fā)展及退化與細(xì)胞凋亡和增殖之間的平衡有密切關(guān)2
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 32
大小: 2.37(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:研究背景乳腺增生病是育齡婦女最常見的乳腺疾病,屬中醫(yī)“乳癖”、“乳痞”、“乳中結(jié)核”范疇,以乳房疼痛及腫塊為主要臨床表現(xiàn)。好發(fā)于20-50歲,40-45歲達(dá)到高峰,50歲以后發(fā)病率急劇下降,其發(fā)病率占育齡婦女的40%左右,占全部乳房疾病的751,且有逐年上升的趨勢(shì)。祖國(guó)醫(yī)學(xué)認(rèn)為其病因主要是“憂郁傷肝,思慮傷脾,積想在心,所愿不得志者,至經(jīng)絡(luò)痞澀,聚結(jié)成核,初如豆大,漸若棋子”。病性屬本虛標(biāo)實(shí),沖任失調(diào)為發(fā)病之本,肝郁氣滯、痰凝血瘀為發(fā)病之標(biāo)?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為內(nèi)分泌激素失調(diào)是其主要發(fā)病機(jī)制。近年來(lái)中醫(yī)藥治療本病取得了長(zhǎng)足的進(jìn)展,包括內(nèi)服中藥湯劑的辨證使用,針灸、外敷藥物,物理治療及其相互結(jié)合等治療方法。其中,背俞穴刺絡(luò)拔罐法作為一個(gè)重要方法,因其具有療程短,見效快,操作簡(jiǎn)單,較為經(jīng)濟(jì),毒副作用較少的優(yōu)點(diǎn),有著重要的臨床實(shí)用價(jià)值。研究目的本課題通過(guò)觀察背俞穴刺絡(luò)拔罐療法對(duì)乳腺增生病治療后的臨床療效,探討療效好、副作用小、有效提高生活質(zhì)量的乳腺增生的針灸治療方法。研究方法從廣西中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院針灸門診選取50例乳腺增生病患者,隨機(jī)分為背俞穴刺絡(luò)拔罐組25例和中成藥組25例。背腧穴刺絡(luò)拔罐治療組選用穴位膈俞,肝俞,脾俞。三穴均單側(cè)交替使用,隔日放血1次,3次為1療程,療程間休息2天,經(jīng)期停止治療。觀察時(shí)間為9個(gè)療程,時(shí)間為3個(gè)月。中成藥治療組乳癖消,口服,一次2粒,一日3次。月經(jīng)期間繼續(xù)服用,4周1個(gè)療程,觀察時(shí)間為3個(gè)療程,時(shí)間為3個(gè)月。分別記錄治療前后總積分、伴隨癥狀治療前后積分等。建立數(shù)據(jù)庫(kù),運(yùn)用SPSS170進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。研究結(jié)果三個(gè)月之后,背俞穴刺絡(luò)拔罐治療組的近期療效較好,優(yōu)于中成藥治療組。并且背腧穴刺絡(luò)拔罐治療組可明顯改善乳腺增生病患者常見的乳房疼痛的臨床表現(xiàn)以及乳房腫塊的大小。另外,在改善月經(jīng)不調(diào)、精神抑郁等全身兼證等臨床癥狀方面優(yōu)于中成藥治療組。結(jié)論背俞穴刺絡(luò)拔罐法治療乳腺增生病的療效肯定,對(duì)緩解患者乳房疼痛等臨床癥狀尤其明顯。本方法具有使用簡(jiǎn)便,依從性好,毒副作用小等特點(diǎn),安全性高,發(fā)生不良反應(yīng)少且輕微,易為患者接受,能減少患者的就診次數(shù),適應(yīng)現(xiàn)代快節(jié)奏生活,更為經(jīng)濟(jì)實(shí)用,是一種安全、經(jīng)濟(jì)、行之有效的方法,值得臨床推廣應(yīng)用,是治療乳腺增生病的一種有效方法。
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 63
大小: 2.06(MB)
子文件數(shù):
-
簡(jiǎn)介:延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌中線粒體DNA拷貝量變化及相關(guān)MRNA表達(dá)的意義姓名張默函申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)人體解剖與組織胚胎學(xué)指導(dǎo)教師金東洙20070418延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部碩士學(xué)位論文摘要0147、VEGF1264O395,均高于癌旁組織C”B0284O118、VEGFO725O212,在兩者中比較都有顯著性差異P001,并且MTDNACB和VEGF的MRNA表達(dá)呈正相關(guān)P001;3VEGF蛋白在乳腺癌組織中的表達(dá)率為738%31/42,在癌旁組織中的表達(dá)率10%3/30,兩者比較有顯著性差異P001,其中VEGF蛋白的表達(dá)與VEGF的IILI斟A表達(dá)呈正相關(guān)性PO01;微血管密度MVD在VEGF高表達(dá)組6530020023,在VEGF低表達(dá)組3644018450,兩者比較有顯著性差異P001,并且MVD與VEGF的MRNA和蛋白的表達(dá)均呈正相關(guān)性均為P001。結(jié)論1乳腺癌組織中MTDNA拷貝量低于癌旁組織,可用于乳腺癌的早期診斷;2乳腺癌組織中MTDNAC”B的的MRNA表達(dá)高于癌旁組織,可成為一種新的乳腺癌標(biāo)志物3乳腺癌組織中VEGF的NⅡ州A及其蛋白的表達(dá)高于癌旁組織;4乳腺癌中MTDNAC”B的表達(dá)與VEGF的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系,推測(cè)兩者之間有一定的信號(hào)表達(dá)5乳腺癌中VEGF蛋白的表達(dá)與ⅦGFMRNA的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系;6微血管密度MVD與VEGF的MIⅢA和VEGF蛋白的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系,兩者可作為乳腺癌預(yù)后的客觀指標(biāo),也可作為血管抑制劑的靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞乳腺癌;線粒體DNA;細(xì)胞色素B;血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子;拷貝量2
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 52
大小: 1.71(MB)
子文件數(shù):
-
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-12
頁(yè)數(shù): 42
大?。?1.58(MB)
子文件數(shù):
-
下載積分: 5 賞幣
上傳時(shí)間:2024-03-10
頁(yè)數(shù): 128
大小: 14.52(MB)
子文件數(shù):