簡(jiǎn)介：廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文HCG對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠乳腺癌化學(xué)預(yù)防作用的研究姓名萬(wàn)艦申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師王頎20100501廣州醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文HCG對(duì)實(shí)驗(yàn)性大鼠乳腺癌化學(xué)預(yù)防作用的研究3結(jié)果結(jié)果HCG早干預(yù)組、HCG晚干預(yù)組、TAM組、暴露組、空白對(duì)照組大鼠的乳腺癌發(fā)生率分別為83（1/12）、167（2/12）、91（1/11）、600（6/10）、0（0/12），HCG早干預(yù)組、TAM組與暴露組之間均有顯著性差異，而HCG晚干預(yù)組與暴露組之間無(wú)顯著性差異，HCG早、晚干預(yù)組與TAM組之間均無(wú)顯著差異，HCG早干預(yù)組和HCG晚干預(yù)組也沒(méi)有顯著性差異。HCG早干預(yù)組、HCG晚干預(yù)組大鼠乳腺各種組織結(jié)構(gòu)比例與TAM組、暴露組、空白對(duì)照組有顯著性差異，HCG早干預(yù)組、HCG晚干預(yù)組大鼠乳腺中分化較成熟的LOB結(jié)構(gòu)比例（326，309）明顯高于TAM組、暴露組、空白對(duì)照組（85、86、102），HCG早干預(yù)組、HCG晚干預(yù)組中未充分分化的TD結(jié)構(gòu)比例（88,103）明顯低于TAM組、暴露組、空白對(duì)照組（353、377、310），HCG早干預(yù)組、HCG晚干預(yù)組中未分化的TEB結(jié)構(gòu)比例（14、14）略低于TAM組、暴露組、空白對(duì)照組（20、26、17）。非成癌組大鼠乳腺各種組織結(jié)構(gòu)比例與成癌組有顯著性差異，非成癌組大鼠乳腺中LOB結(jié)構(gòu)比例（293）明顯高于成癌組（174），非成癌組大鼠乳腺中TD結(jié)構(gòu)比例（126）明顯低于成癌組（258），非成癌組大鼠乳腺中TEB結(jié)構(gòu)比例（15）略低于成癌組（21）。結(jié)論結(jié)論在對(duì)未經(jīng)產(chǎn)SD大鼠予致癌劑MNU之前，給予HCG模仿妊娠，可以顯著降低大鼠乳腺癌的發(fā)生率，其作用效果和TAM相當(dāng)，且HCG的這種預(yù)防乳腺癌發(fā)生的作用是長(zhǎng)期的；HCG預(yù)防乳腺癌發(fā)生的機(jī)制可能是促進(jìn)了乳腺結(jié)構(gòu)的分化成熟。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞人絨毛膜促性腺激素；大鼠；乳腺癌；化學(xué)預(yù)防

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文764例晚期乳腺癌的復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移特征和亞型研究姓名白冰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師王樹(shù)森20100526中山大學(xué)碩七學(xué)位論文764例晚期乳腺癌的復(fù)發(fā)／轉(zhuǎn)移特性和亞型研究例復(fù)發(fā)／轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者的臨床資料，包括一般情況、病理診斷、雌激素受體、孕激素受體和HER2狀態(tài)、腫瘤分期、輔助治療情況、姑息治療情況，分析復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的年齡分布、時(shí)間分布、部位、亞型、預(yù)后因素。所有統(tǒng)計(jì)分析運(yùn)用SPSS170軟件包進(jìn)行。3結(jié)果31初診年齡分布本研究中患者發(fā)病曲線呈雙峰型，多數(shù)患者875％于30歲“60歲之間起病，其中以46歲“50歲年齡段人數(shù)最多，形成第一個(gè)高峰；之后61歲“65歲年齡段間發(fā)病趨勢(shì)再次上升，在65歲形成第二個(gè)高峰，但其峰值低，跨度小。32I期至Ⅲ期患者的首次復(fù)發(fā)，轉(zhuǎn)移分析基因分型、術(shù)后分期、輔助內(nèi)分泌治療是影響DFS的獨(dú)立因素。月經(jīng)狀態(tài)和輔助／新輔助化療對(duì)DFS的影響尚無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。患者術(shù)后復(fù)發(fā)時(shí)間分布呈雙峰模式，術(shù)后12個(gè)月和24個(gè)月之間形成第一個(gè)復(fù)發(fā)高峰，60個(gè)月至72個(gè)月之間形成第二個(gè)復(fù)發(fā)高峰，但其峰值低，跨度小。對(duì)影響無(wú)病生存時(shí)間的因素迸行亞組分析，結(jié)果提示各亞組的復(fù)發(fā)時(shí)間分布基本符合雙峰模式，但峰型和波峰位置有所不同。內(nèi)分泌治療延遲了激素受體陽(yáng)性患者術(shù)后第一個(gè)復(fù)發(fā)高峰，但對(duì)第二個(gè)復(fù)發(fā)高峰的作用不明顯。輔助化療不能使第二個(gè)復(fù)發(fā)高峰消失。33轉(zhuǎn)移部位分析非內(nèi)臟轉(zhuǎn)移的患者預(yù)后較好，中位生存40O個(gè)月，腫瘤轉(zhuǎn)移至內(nèi)臟的預(yù)后較差，中位生存時(shí)間290個(gè)月，肺、肝、腦轉(zhuǎn)移患者中位生存分別為290個(gè)月、230個(gè)月、80個(gè)月。隨著患者生存時(shí)間延長(zhǎng)，各個(gè)部位轉(zhuǎn)移發(fā)生率升高，而腦轉(zhuǎn)移增長(zhǎng)率較其他部位平均增長(zhǎng)率更高2515％VS429％，P005，中位隨訪25個(gè)月。導(dǎo)管A型患者骨轉(zhuǎn)移發(fā)生率高于三陰型患者513％VS372％，P0008HER2陽(yáng)性型患者內(nèi)臟轉(zhuǎn)移發(fā)生率高于導(dǎo)管A型患者705VS559％，PO007；U

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌的彩超特征與病理分型分析姓名魏國(guó)峰申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師李建民20100520山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文一THEANALYSISOFFEATURESOFCOLOURDOPPLERULTRASONOGRAPHYANDPATHOLOGICTYPEINBREASTCARCINOMAABSTRACTOBJEC“VETOEVALUATETHERELATIONOF佗ATURESOFULTRASONOGRAPHYANDPATHOLOGICTYPEINCARCINOMAOFTHEBREASTMETHODSTHERELATIONOFULTRASONICFEATURESTHEEDGEOFMMOR，BEHANDECHO，CALCI6CATIONANDNOWSIGNALS，ANDPATHOLOGIC夠PEINL6CASESOFBREASTCARCINOMAWITHPATHOLOGICALLYPROVEDWEREREVIEWEDRESULTSMOSTLYTHEEDGEOFINVASIVEDUCTALCARCINOMAWASSHOWNSENTUSSIGNANDINVASIVELOBULARCARCINOMAWASSHOWNHYPEREHCHOHALOSIGNONULTRASONOGRAPHYTHEEDGEOFSCIRRHOUSCARCINOMAWASCLEAR，YETTHEEDGEOFMTRADUCTAICARCINOMAWASBLEARONULTRASONOGRAPHYMOSTLYTHEREWASNOTSIGNIFICANTDIFFERENCEOFTHEEDGEOFBREASTCARCINOMAANDPATHOLOGIC夠PEMOSTIYBEHINDECHOOFINVASIVEDUCTALCARCINOMAANDINVASIVELOBULARCARCMOMAWASSHOWNDECREASED，YETSCIRRHOUSCARCINOMAWASSHOWNLNCREASEDONULTRASONOGRAPHYTHEREWASSIGNIFICANTDIFFERENCEOFBEHINDECHOOFBREASTCARCINOMAANDPATHOLOGICTYPEMOSTLYTHEREWASCALCIFICATIONMLNVASLVEDUCTALCARCINOMAANDINVASIVELOBULARCARCINOMA，YETSCARCELVINSCLRRHOUSCARCMOMAONUJTRASONOGRAPHYTHEREWASMOSTLYCALCIFLCATIONININTRADUCTALCARCINOMAONPATHOIOGY’YET1／2OFITONULTRASONOGRAPHYTHEREWASNOTSIGN訊CANTDIF詫RENCEOFCALC訊CATIONINBREASTCARCINOMAANDPATHOLOGICTYPEMOSTLYTHEBREASTCARCINOMAWASSHOWNRICHFLOWSI明AISONCOLOURDOPPLERULTRASONOGRAPHYTHEREWASNOTSIGNINCANTDIFFERENCEOFFLOWSIGNALSINBREASTCARCINOMAANDPATHOLOGICTYPECONCIUSIONSFEATURESOFULTRASONOGRAPHYWASAVALUABLEMETHODFOR

簡(jiǎn)介：摘要目的探討乳腺癌組織中TSLCL和MAL基因MRNA表達(dá)及啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)，并分析TSLCL與MAL基因的變化在乳腺癌發(fā)生發(fā)展中的關(guān)聯(lián)性。方法應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR和甲基化特異性PCR，分別檢測(cè)42例人乳腺癌組織與對(duì)應(yīng)癌旁組織及10例良性病變組織中TSLCL和MAL基因MRNA表達(dá)及它們的啟動(dòng)子甲基化狀態(tài)，并探討二者的啟動(dòng)子甲基化分別對(duì)其MRNA表達(dá)的影響以及二者之間的關(guān)聯(lián)性。結(jié)果乳癌組織中TSLCL及MALMRNA的表達(dá)量分別是其癌旁組織的O44和O66。TSLCL和MAL基因在乳腺癌組織及其癌旁組織中甲基化率分別為548％、95％和667％、119％；良性病變組織中甲基化率均為0。這兩種基因在癌組織中甲基化率明顯高于相應(yīng)癌旁及良性病變組織C217684，9819；Z224157，11886；PO01。甲基化的癌組織中TSLCL及IALMRNA的表達(dá)量分別是其非甲基化的060和O71。分別表達(dá)TSLCL及MALMRNA的癌組織的甲基化率為514％和611％，不表達(dá)者均為100％，兩者之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義PO030，PO049005。TSLCL與MAL基因的變化之間沒(méi)有關(guān)聯(lián)性X21145，R1201；PO285，PO273005。結(jié)論TSLCL及MAL基因異常甲基化是導(dǎo)致它們?cè)谌橄侔┙M織中表達(dá)缺失或下調(diào)的原因之一，在乳腺癌的發(fā)生發(fā)展中起一定作用，可能成為乳腺癌的早期診斷及治療靶點(diǎn)基因。碩士研究生劉煥英生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師葛銀林教授關(guān)鍵詞乳腺腫瘤；TSLCL；MAL；基因表達(dá)；甲基化R，∥?！蜵，RTL玨，≯0、Z√。；。彩飛目錄弓L言L第一章實(shí)驗(yàn)材料一311組織標(biāo)本312實(shí)驗(yàn)試劑”313實(shí)驗(yàn)器材3第二章實(shí)驗(yàn)方法”521引物設(shè)計(jì)與合成5211引物設(shè)計(jì)的原則5212引物的合成522乳腺組織中MRNA表達(dá)水平檢測(cè)5221組織RNA提取”5222實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)62221逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)二62222熒光定量PCR反應(yīng)623乳腺組織甲基化狀態(tài)檢測(cè)”8231組織DNA提取8232亞硫酸氫鈉修飾及純化回收92321亞硫酸氫鈉修飾‰92322修飾后DNA純化回收9233MSP陽(yáng)性對(duì)照LO234MSP擴(kuò)增1O235MSP擴(kuò)增產(chǎn)物分析1124統(tǒng)計(jì)學(xué)分析“11

簡(jiǎn)介：L學(xué)校代碼10571I學(xué)號(hào)200502151乳腺血氧功能成像技術(shù)與多普勒超聲的聯(lián)合應(yīng)用在乳腺癌早期診斷中的意義CLINICALAPPLICATIONVALUEOFBREASTBLOODOXYGENFUNCTIONALIMAGETECHNOLOGYJOINTEDWITHDOPPLERULTRASOUNDINDIAGNOSISOFBREAST學(xué)科門(mén)類(lèi)學(xué)科MASSES醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)病理生理學(xué)甲乳研究方向年乳腺癌的基礎(chǔ)研究級(jí)二OO五級(jí)研究生姓名導(dǎo)師姓名李宏杰胡新榮起止日期20059～20125廣東醫(yī)學(xué)院二。一二年五月目錄中文摘要1英文摘要31前言51日U舌52材料與方法721入組標(biāo)準(zhǔn)722病例資料723主要實(shí)驗(yàn)儀器824知情同意825研究方法8251乳腺血氧功能檢測(cè)的流程、方法及注意事項(xiàng)8252乳腺血氧功能檢測(cè)的診斷標(biāo)準(zhǔn)9253診斷分級(jí)及報(bào)告結(jié)論參考標(biāo)準(zhǔn)13254彩超儀器檢測(cè)的操作流程13255彩超儀器的檢測(cè)方法13256彩超檢測(cè)乳腺癌診斷參考標(biāo)準(zhǔn)14257病理檢測(cè)乳腺癌診斷參考標(biāo)準(zhǔn)1826四例乳腺癌病例檢測(cè)標(biāo)本2127數(shù)據(jù)分析29271病例辨別標(biāo)準(zhǔn)29272計(jì)算方法293結(jié)果304討侖315小結(jié)35參考文獻(xiàn)36綜述38綜述參考文獻(xiàn)45致謝46附錄一縮寫(xiě)詞中英文對(duì)照47附錄二在讀碩士期間的科研情況48

簡(jiǎn)介：左側(cè)乳腺癌保乳術(shù)后不同野數(shù)調(diào)強(qiáng)放療的劑量學(xué)研究研究生米克仁莎艾熱西丁指導(dǎo)教師木妮熱木沙江副教授專(zhuān)業(yè)學(xué)位領(lǐng)域黼研究方向乳腺癌放射治療2015年3月論文獨(dú)創(chuàng)性說(shuō)明本人申明所呈交的學(xué)位論文是在我個(gè)人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。學(xué)位論文作者簽名撾左曼逝簽字日期皇堅(jiān)』二生導(dǎo)師簽名奎曼型也苤壁乏2么簽字日期；絲選么芻／關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解學(xué)校關(guān)于保留、使用學(xué)位論文的各項(xiàng)規(guī)定，園意選擇“同意／不同意”以下事項(xiàng)1學(xué)校有權(quán)保留本論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文2學(xué)校有權(quán)將本人的學(xué)位論文提交至清華大學(xué)“中國(guó)學(xué)術(shù)期TTL光盤(pán)版電子雜志社’’用于出版和編入CNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)或其他同類(lèi)數(shù)據(jù)庫(kù)，傳播本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。學(xué)位論文作者簽名苤薹丞奎芟蛔簽字日期型哎二』二牛導(dǎo)師簽名三睦垂鹽之立令灶簽字日期三竺叫

簡(jiǎn)介：獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含未獲得注；如遺查墓他益蔓掛別直明的奎攔亙窒2或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名南衫確簽字日期加曠年易月多日一二JJ學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解桂林醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)桂林醫(yī)學(xué)院可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時(shí)授權(quán)中國(guó)學(xué)術(shù)期刊光盤(pán)版電子雜志社、中國(guó)科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國(guó)優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)，并通過(guò)網(wǎng)絡(luò)向社會(huì)公眾提供信息服務(wù)。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書(shū)學(xué)位論文作者簽名匆醪面1聊繇F鼢J簽字日期加修年易月≯日簽字日期艫多月二日白表達(dá)1223地高辛促進(jìn)乳腺癌MDAⅧ一23L細(xì)胞凋亡133J時(shí)論1431地高辛應(yīng)用于三陰性乳腺癌的研究及意義144結(jié)論1741地高辛體在外對(duì)MDAⅧ23L細(xì)胞生長(zhǎng)具有明顯的抑制作用1742地高辛可使ⅧA一船231細(xì)胞地高辛誘導(dǎo)的ⅧA一Ⅷ一231細(xì)胞凋亡1743地高辛處理后的MDAⅧ23L細(xì)胞啟動(dòng)凋亡17參考文獻(xiàn)20第二部分地高辛聯(lián)合順鉑對(duì)人乳腺癌裸鼠移植瘤的影響中文摘要23ABSTRACT24英漢縮略詞對(duì)照表26前言27日J(rèn)舌Z，正文。291材料與方法2911實(shí)驗(yàn)動(dòng)物3012實(shí)驗(yàn)試劑3013實(shí)驗(yàn)儀器3014實(shí)驗(yàn)方法31141建立模型3L142實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥3L143檢測(cè)指標(biāo)及方法31144統(tǒng)計(jì)學(xué)處理31

簡(jiǎn)介：中圖分類(lèi)號(hào)密級(jí)早期乳腺癌保乳術(shù)后常規(guī)與調(diào)強(qiáng)放療劑量學(xué)及近期毒性反應(yīng)比較ACOMPARISONOFDOSIMETRYANDLATETOXICITYFORCONVENTIONALORINTENSITYMODULATEDRADIATIONTHERAPYOFEARLYBREASTCANCERAFTERBREASTCONSERVINGSURGERY一一一計(jì)學(xué)位論文42頁(yè)表格8個(gè)插圖6幅趙凱凱指導(dǎo)教師張卓教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)位學(xué)科專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院完成時(shí)間二O一四年四月答辯委員會(huì)主席關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說(shuō)明本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于請(qǐng)?jiān)谝韵孪鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”1保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書(shū)。2不保密口。作者簽名導(dǎo)師簽名日期年月日日期年月日

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R73041密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)2010230068⑧∥菇辦孑碩士學(xué)位論文專(zhuān)業(yè)學(xué)位論文題目直接與間接超聲征象對(duì)小乳腺癌診斷價(jià)值的分析VALUEOFDIRECTANDINDIRECTULTRASONOGRAPHICSIGNSINDIAGNOSISOFSMALLBREASTCANCER作者姓名學(xué)院名稱(chēng)李金娥醫(yī)學(xué)院專(zhuān)業(yè)學(xué)位名稱(chēng)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師于國(guó)放教授合作導(dǎo)師2012年5月14同山東大學(xué)碩士學(xué)位論文結(jié)果結(jié)論附圖參考文獻(xiàn)綜述參考文獻(xiàn)致謝攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論目錄L3568一～～～～～～～～～～～～～～一～～～～一一～～一～～～～～～～～～～一～～～～一～～～～～一一～～『；～～～～一～～～～～～～『|～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～～一～～～～～～～～～～～～～～～～～一一一～～～～～～～『|～～～～～～～～～～～一～～一一一～～一～一～～～～～～～～～～～法要要明～方摘摘說(shuō)一與文文號(hào)占料中英符前資

簡(jiǎn)介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文RICTOR與PKCΖ相互作用及調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的研究姓名李萌輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師牛瑞芳20100501天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文MDA．MB．231細(xì)胞中是否存在相互作用，同時(shí)WESTERNBLOTTING檢測(cè)RICTOR降表達(dá)對(duì)PKC‘活性的影響；5熒光顯微鏡技術(shù)和WESTERNBLOTTING檢測(cè)RICTOR降表達(dá)對(duì)乳腺癌MDA．MB．23L細(xì)胞ACTIN聚合能力的影響；6SCID小鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究RICTOR降表達(dá)對(duì)乳腺癌MDA．MB一231細(xì)胞種植瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移的影響。結(jié)果1RICTOR在乳腺癌癌組織中表達(dá)增高，并且RICTOR高表達(dá)與乳腺癌細(xì)胞淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)；2RIETOR降表達(dá)抑制EGF誘導(dǎo)的AKTSER473位點(diǎn)激活，且對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖有明顯的抑制作用；3RICTOR降表達(dá)顯著抑制EGF誘導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞趨化運(yùn)動(dòng)、細(xì)胞遷移和細(xì)胞黏附能力；41RIETOR與PKC‘在細(xì)胞內(nèi)存在相互作用并共定位于遷移細(xì)胞運(yùn)動(dòng)的前緣，RICTOR通過(guò)磷酸化PKC‘的活化；5RICTOR降表達(dá)抑制EGF誘導(dǎo)的ACTIN聚合；6體內(nèi)實(shí)驗(yàn)證明RICTOR降表達(dá)可以抑制SCID小鼠乳腺癌種植瘤的生長(zhǎng)和肺內(nèi)轉(zhuǎn)移。結(jié)論我們的研究結(jié)果顯示RICTOR與乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有相關(guān)性。通過(guò)降低RIETOR的表達(dá)，可以抑制細(xì)胞的趨化運(yùn)動(dòng)和遷移，從而抑制癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)移。RIETOR與PI∞‘的相互作用，通過(guò)調(diào)節(jié)PKC毛的活性調(diào)控乳腺癌細(xì)胞的趨化運(yùn)動(dòng)，進(jìn)一步在調(diào)控乳腺癌細(xì)胞的肺內(nèi)轉(zhuǎn)移過(guò)程中發(fā)揮重要作用。研究提示，RICTOR不但可以成為乳腺癌診斷和預(yù)后的新的標(biāo)記物，更有望為乳腺癌轉(zhuǎn)移的治療提供新的分子靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞表皮生長(zhǎng)因子乳腺癌趨化運(yùn)動(dòng)轉(zhuǎn)移RICTORPKC．∈N

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料，與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名宣車(chē)日期T口L一≥中國(guó)醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本人完全了解中國(guó)醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國(guó)醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤(pán)，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期3州F一專(zhuān)中文論著摘要高強(qiáng)度聚焦超聲聯(lián)合新輔助化療治療乳腺癌的療效及相關(guān)機(jī)制的研究目的本研究對(duì)乳腺癌術(shù)前做新輔助化療的病人進(jìn)行高強(qiáng)度聚焦超聲治療，通過(guò)觀察HIFU聯(lián)合新輔助化療治療乳腺癌前后原發(fā)灶影像學(xué)、形態(tài)學(xué)及生物學(xué)指標(biāo)Ⅺ．67、CAL5．3、HSP70、GRP94的變化，并結(jié)合其副反應(yīng)，以期了解HIFU聯(lián)合新輔助化療對(duì)乳腺癌的治療效果及安全性，并探討可能的分子機(jī)制。試圖為高強(qiáng)度聚焦超聲治療乳腺癌提供依據(jù)。方法選擇20052010年中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院經(jīng)空心針穿刺病理證實(shí)為原發(fā)性乳腺癌女性患者101例。術(shù)前輔助治療后行乳腺癌改良根治術(shù)／保乳根治術(shù)。兩組患者治療前后均采用乳腺彩超測(cè)量腫瘤最大徑及垂直徑，以此評(píng)價(jià)臨床療效。術(shù)前穿刺組織及術(shù)后腫瘤組織均HE染色后用MILLER＆PAYNE際分級(jí)法評(píng)價(jià)療效。用免疫組化S．P法檢測(cè)兩組患者治療前后LI．67、CAL5．3、HSP70、GRP94的表達(dá)。數(shù)據(jù)分析采用SPSS13．0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量資料用均數(shù)4標(biāo)準(zhǔn)差X±S表示，兩樣本均數(shù)比較采用T檢驗(yàn)，不同處理組率的比較采用X2檢驗(yàn)。結(jié)果經(jīng)超聲影像對(duì)比，分別按WHO評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及MILLER＆PAYNE分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)，HIFU治療組有效率均高于對(duì)照組P0．05。HIFU1

簡(jiǎn)介：福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文0分類(lèi)號(hào)類(lèi)號(hào)R6R6學(xué)校代碼學(xué)校代碼1039210392學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼學(xué)科專(zhuān)業(yè)代碼105109105109學(xué)號(hào)21210034692121003469碩士學(xué)位學(xué)位論文論文不同分子分型的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中不同分子分型的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中KI67KI67、P53P53的表達(dá)及意義的表達(dá)及意義SIGNIFICANCEOFKI67、P53INDIFFERENTMOLECULARCLASSIFICATIONSOFINVASIVEDUCTALBREASTCARCINOMA學(xué)位類(lèi)型型專(zhuān)業(yè)學(xué)位型碩士專(zhuān)業(yè)學(xué)位型碩士所在學(xué)院院省立臨床醫(yī)學(xué)院省立臨床醫(yī)學(xué)院研究生林珊林珊學(xué)科學(xué)科、專(zhuān)業(yè)專(zhuān)業(yè)外科學(xué)外科學(xué)普外科普外科導(dǎo)師師游振輝游振輝教授教授研究起止日期研究起止日期20142014年5月至月至20152015年5月答辯日期期20152015年6月3日二○一二○一二年六月福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文2目錄英漢縮略圖表英漢縮略圖表3中文摘要中文摘要4英文摘要英文摘要6正文正文9前言9資料與方法10結(jié)果14討論23結(jié)論結(jié)論28展望與不足展望與不足29參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)30致謝致謝34綜述綜述35綜述參考文獻(xiàn)綜述參考文獻(xiàn)39

簡(jiǎn)介：華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文抑制成纖維細(xì)胞PTEN基因的表達(dá)及其對(duì)乳腺癌細(xì)胞的生物學(xué)影響姓名黃念念申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師冷彥201104華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文2方法方法將HELFPTEN與乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231共培養(yǎng)。（1）通過(guò)流式細(xì)胞儀對(duì)MDAMB231細(xì)胞進(jìn)行KI67檢測(cè)，檢測(cè)共培養(yǎng)體系對(duì)MDAMB231細(xì)胞增殖能力的影響；（2）5FU誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡，通過(guò)ANNEXINV/PI流式細(xì)胞儀檢測(cè)共培養(yǎng)體系對(duì)MDAMB231細(xì)胞抗凋亡能力的影響；（3）通過(guò)明膠酶譜實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證共培養(yǎng)體系的培養(yǎng)基中MMP蛋白的表達(dá)變化以及MMP活性率的改變；（4）通過(guò)TRANSWELL小室法，明確共培養(yǎng)體系對(duì)乳腺癌細(xì)胞MDAMB231遷移能力的影響；（5）用MATRIGEL模擬并重建基底膜，通過(guò)TRANSWELL小室法，建立成纖維細(xì)胞HELFPTEN與乳腺癌細(xì)胞MDAMB231的交互作用模型，觀察HELFPTEN對(duì)乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移的影響。結(jié)果結(jié)果（1）與HELFPTEN共培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231其KI67表達(dá)較空白培養(yǎng)組和“HELFMDAMB231”細(xì)胞共培養(yǎng)組顯著增高P005。（2）流式細(xì)胞儀檢測(cè)發(fā)現(xiàn)與HELFPTEN共培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231具有拮抗5FU誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡的作用，凋亡率明顯低于空白培養(yǎng)組和“HELFMDAMB231”細(xì)胞共培養(yǎng)組P005。（3）明膠酶譜實(shí)驗(yàn)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)HELFPTEN以及乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231共培養(yǎng)的培養(yǎng)基中MMP蛋白的表達(dá)和MMP活性率均明顯高于空白培養(yǎng)組和“HELFMDAMB231”細(xì)胞共培養(yǎng)組P005。（4）TRANSWELL遷移實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，遷移的細(xì)胞數(shù)呈現(xiàn)以下趨勢(shì)與HELFPTEN共培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231＞“HELFMDAMB231”細(xì)胞共培養(yǎng)組＞MDAMB231細(xì)胞普通培養(yǎng)組，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。（5）侵襲轉(zhuǎn)移能力比較發(fā)現(xiàn)與HELFPTEN共培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231＞“HELFMDAMB231”細(xì)胞共培養(yǎng)組＞MDAMB231細(xì)胞普通培養(yǎng)組，其差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。結(jié)論結(jié)論成纖維細(xì)胞HELF可提升乳腺癌細(xì)胞MDAMB231的增殖、抗凋亡以及侵襲轉(zhuǎn)移能力，而PTEN表達(dá)受抑的HELF細(xì)胞，對(duì)MDAMB231的增殖、抗凋亡以及侵襲轉(zhuǎn)移能力的增加影響更大，并可明顯提升MMP蛋白的表達(dá)和活性率。因此，成纖維細(xì)胞中的抑癌基因PTEN有望成為腫瘤治療干預(yù)的新靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞成纖維細(xì)胞；乳腺癌；PTEN；細(xì)胞增殖；侵襲轉(zhuǎn)移

簡(jiǎn)介：本研究利用數(shù)字基因表達(dá)譜分析技術(shù)和定量蛋白質(zhì)組技術(shù)檢測(cè)蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)干預(yù)乳腺增生大鼠MRNA的轉(zhuǎn)錄，旨在從轉(zhuǎn)錄學(xué)水平探討蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)干預(yù)乳腺增生的作用機(jī)制。本研究將清潔級(jí)雌性未育大鼠適應(yīng)環(huán)境飼養(yǎng)1周后隨機(jī)分成4組正常大鼠空白組、乳腺增生模型組、蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)治療組、蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)對(duì)照組。于第8周末處死動(dòng)物前1D，動(dòng)物禁食12H后稱(chēng)重，取乳腺組織，液氮速凍后80℃保存，備用于提取RNA用于基因表達(dá)譜的測(cè)試以及相關(guān)蛋白質(zhì)及受體等指標(biāo)的測(cè)定。本研究結(jié)果顯示各組比較發(fā)生顯著差異基因蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)對(duì)照組相對(duì)空白對(duì)照組上調(diào)基因237個(gè)，下調(diào)基因79個(gè)蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)治療組相對(duì)空白對(duì)照組上調(diào)基因3603個(gè)，下調(diào)基因165個(gè)蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)治療組相對(duì)乳腺增生模型組上調(diào)基因127個(gè)，下調(diào)2192個(gè)蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)治療組相對(duì)蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)對(duì)照組上調(diào)基因161個(gè)，下調(diào)6022個(gè)。經(jīng)過(guò)功能富集蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)干預(yù)乳腺增生病調(diào)節(jié)基因作用靶點(diǎn)集中于雌激素受體通路。本研究通過(guò)各組乳腺組織MRNA提取并進(jìn)行測(cè)序，找到組間差異RNA，推斷可能的作用機(jī)制，從分子水平緊緊圍繞著乳腺增生病的發(fā)病機(jī)制和蒙藥乳腺Ⅰ號(hào)的治療機(jī)制展開(kāi)研究，力爭(zhēng)在乳腺增生病的治療方面找到新線索。

簡(jiǎn)介：河南中醫(yī)學(xué)院河南中醫(yī)學(xué)院２０１５２０１５屆碩士研究生學(xué)位論文屆碩士研究生學(xué)位論文桂枝茯苓丸抑制人乳腺癌細(xì)胞桂枝茯苓丸抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF7增殖誘導(dǎo)細(xì)胞增殖誘導(dǎo)細(xì)胞周期阻滯的作用機(jī)制研究周期阻滯的作用機(jī)制研究研究生姓名研究生姓名李瀾導(dǎo)師師蔣時(shí)紅教授指導(dǎo)組成員指導(dǎo)組成員陳玉龍教授吳耀松副教授學(xué)科、專(zhuān)業(yè)學(xué)科、專(zhuān)業(yè)方劑學(xué)所屬院、部所屬院、部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院中國(guó)﹒鄭州中國(guó)﹒鄭州２０１５２０１５年４月３０日年４月３０日碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明碩士學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人所呈交的碩士學(xué)位論文，是在導(dǎo)師蔣時(shí)紅教授的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行科學(xué)研究工作所取得的成果。除文中已特別加以注明引用的內(nèi)容外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。特此聲明。論文作者（簽名）年月日碩士學(xué)位論文使用授權(quán)聲明碩士學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人已完全了解河南中醫(yī)學(xué)院有關(guān)保留、使用碩士學(xué)位論文的相關(guān)規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)、機(jī)構(gòu)送交本學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱或借閱。本人授權(quán)河南中醫(yī)學(xué)院可以將本論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存、匯編本論文（注保密論文在解密后適用本授權(quán)聲明）。特此聲明。論文作者（簽名）導(dǎo)師（簽名）年月日年月日