簡介：中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文氫化潑尼松和谷胱甘肽在乳腺癌蒽環(huán)類化療方案中的作用姓名顧紅帥申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師張文海20090401英文結(jié)構(gòu)摘要●HYDROPREDNISONEANDGLUTATHIONEPLAYAPARTINANTHRACYCLINECHEMOTHERAPYOFBREASTCANCEROBJECTIVETHEDISCUSSIONINWHETHERTHEHYDROPREDNISONEANDGLUTATHIONECANREDUCETHEADVERSEEFFECTINANTHRACYCLINECHEMOTHERAPYOFBREASTCANCERMETHODSDIVIDETHOSEPATIENTSOFBREASTCANCERWHOALEGOINGTOACCEPTANTHRACYCLINECHEMOTHERAPYINTOTWOGROUPSEXPERIMENTALGROUPINCLUDING52SAMPLESANDCONTRASTGROUPINCLUDING50SAMPLESTHEEXPERIMENTALGROUPWILLBEGIVENVEININJECTIONOFHYDROPREDNISONEANDGSHBASEDONNORMALANTIEMETIC；THECONTRASTGROUPWILLBEGIVENTHEDISPOSITIONOFNORMALANTIEMETICOBSERVETHEREACTIONOFALIMENTARYTRACTARRESTOFBONEMARROWCARDIACTOXICITYANDTHESITUATIONOFLIVERFUNCTIONRESULTSTHEEXPERIMENTALGROUPINREDUCINGTHEDEGREEOFNAUSEAANDVOMITINGOFCHEMOTHERAPYANDCONTROLOFLIVERTRANSAMINASEINCREASEDINCIDENCEOFBOTHOVERALLWERELOWERTHANTHECONTROLGROUP，EXPERIMENTALGROUPLEUKOPENIAOFGRADEIII1VINCIDENCEISLOWERTHANTHECONTROLGROUP，AFTERSTATISTICALLYSIGNIFICANTDIFFERENCES晰THTREATMENTPO05CONCLUSIONSHYDROPREDNISONEANDGLUTATHIONEPLAYASTATISTICALMEANINGINANTHRACYCLINECHEMOTHERAPYOFBREASTCANCERFORPREVENTINGVOMITINGANDTHEINCREASEINAMINOTRANSFERASEKEVWORDSHYDROPREDNISONE；GLUTATHIONE；BREASTCANCER；CHEMOTHERAPY2

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文早期乳腺癌保乳術(shù)后同期局部加量調(diào)強(qiáng)放射治療的劑量學(xué)研究及臨床應(yīng)用姓名劉欣申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師喬學(xué)英李文斌20090301中文摘要2對(duì)PTV制定3DCRT計(jì)劃，采用6MVX射線，PTV處方劑量50GY／25次／5周，后PTVL給予9～12MEV13線局部加量10GY／5次／1周。選出較好的SIBIMRT計(jì)劃與3DCRT計(jì)劃進(jìn)行比較，分析其劑量分布、DVH、CI、HI和OARS的劑量體積參數(shù)等指標(biāo)的差異。3分析同一計(jì)劃中PTV、PTV，及PTVPLAN、PTVLPLAN的劑量分布、DVH、CI及HI。4選出較好的SIBIMRT計(jì)劃，給予PTVPLAN及PTVLPLAN與之相同的射野及相同劑量分割，評(píng)價(jià)兩個(gè)計(jì)劃QBPTVPLAN的劑量分布、DVH、CI及HI。2保乳術(shù)后放療的臨床觀察。通過第一部分的研究，對(duì)早期乳腺癌患者行保乳術(shù)后SIBIMRT。全乳預(yù)給處方劑量494GY／26次／5“55周，原瘤床區(qū)同期加量至598GY／26次／5～55周。淋巴結(jié)有轉(zhuǎn)移者給予60CO同側(cè)鎖骨上區(qū)預(yù)防性照射，處方劑量為50GY／25次／5周，與患側(cè)乳房的SIBIMRT同步進(jìn)行。觀察患者放療后患側(cè)乳房的美容效果、并發(fā)癥及近期療效。對(duì)15例患者按手術(shù)瘢痕分別外擴(kuò)2ERA、25CM及3CM得到三組原瘤床區(qū)范圍PTV2、PTV25及PTV3，分別與治療計(jì)劃中的原瘤床區(qū)PTVL在頭、腳、左及右側(cè)四個(gè)方向進(jìn)行比較。結(jié)果1SIBIMRT計(jì)劃劑量學(xué)研究PTV所接受劑量的平均值有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P≤005，4野計(jì)劃平均值最小5387GY；V90、V95無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P005，但隨著野數(shù)的增加有增加的趨勢；Ⅷ無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，但隨著野數(shù)的增加趨向于1；VLL0無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，但4野計(jì)劃最小1712％，2野計(jì)劃最大3302％；V115有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，4野計(jì)劃最小682％。患側(cè)肺V20、V30無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；V50有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，4野計(jì)劃患側(cè)肺V50為224％，較2野和3野計(jì)劃中的V50??；對(duì)

簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文22例三陰乳腺癌患者的臨床特征及預(yù)后因素分析姓名馬姝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（乳腺甲狀腺外科）指導(dǎo)教師田興松20090507ANANALYSISOFCLINICALCHARACTERISTICSANDPROGNOSISOFTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERBY22CASESPROFESSIONPOSTGRADUATEGENERALSURGERYMASHUTUTORPROFTIANXINGSONGABSTRACTOBJECTIVETOANALYZETHECLINICALCHARACTERISTICSANDPROGNOSISOFTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERCONFIRMEDBYIMMUNOHISTOCHEMISTRYMETHODS116CASESOFINVASIVEBREASTCANCEL“WITHCOMPLETECLINICALANDFOLLOWINGUPINFORMATIONSWERECOLLECTEDBYRANDOM，WHICHWEREALLEXAMINEDTHEEXPRESSIONSOFER，PR，P53，HER2，VEGFANDEGFRPROTEINBYIMMUNOHISTOCHEMICALSTAININGMETHOD22TRIPLENEGATIVEBREASTCANCERCONTAINED19O％RESULTS22TRIPLENEGATIVEBREASTCANCEROCCOUREDIN112CASES19O％TRIPLENEGATIVEBREASTCANCERSIGNIFICANTLYCORRELATEDWITHTUMORSIZE，GRADE，LYMPHNODEMETASTASISANDPROTEINP53，EGFRPO05ANDNOTSIGNIFICANTLYWITHAGE，MENOPAUSE，PROTEINVEGFAFTERAMEDIANFOLLOWINGUPPERIODOF96MONTHSRANGE32123MONTHS，12TRIPLENEGATIVEBREASTCANCERPATIENTSRELAPSEDDISTANTLY，WHILE20PATIENTSWITHNONTRIPLENEGATIVEPHENOTYPERELAPSEDDISTANTLYPO05SURVIVALANALYSISSHOWEDTHATTRIPLENEGATIVEPHENOTYPEWASINVERSELYASSOCIATEDWITHOVERMLSURVIVAL∥O05，BUTNOTSIGNIFICANTLYWITHDISEASEFREESURVIVALP02877MULTIVARIATECOXMODELANALYSISSHOWEDTHATTUMORSIZE，LYMPHNODESTATUS，HISTOLOGICALGRADEANDTRIPLENEGATIVEPHENOTYPEPROVIDEDINDEPENDENTSIGNIFICANTPREDICTIVEPOWERCONCLUSIONSTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERCONFIRMEDBYIMMUNOHISTOCHEMISTRYHAVESPECIFIEDCLINICALCHARACTERISTICSTHEPATIENTSWITHTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERHAVEWORSEPROGNOSISSOFAR，THEREISNOCONCLUSIVEEFFECTIVETREATMENT，WHICHNEEDSMORESTUDYKEYWORDSLBREASTCANCERTRIPLENEGATIVEBREASTCANCEL；TUMORBIOMARKERS；PROGNOSIS2

簡介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文RAB27AMRNA與人乳腺癌細(xì)胞侵襲轉(zhuǎn)移能力相關(guān)性的體內(nèi)外研究姓名徐鵬申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)普通外科指導(dǎo)教師曹明智20090526ABSTRACTOBJECTIVETODETECTEXPRESSION，LOCALIZATIONOFRAB27AINHUMANBREASTCANCERCELLSANDFURTHERMORE，TOINVESTIGATETHEASSOCIATIONBETWEENRAB27AMRNAANDHUMANBREASTCANCERCELLSMETASTASISINVIVOANDVITROMETHODSSEMIQUANTITATIVEREALTIMERTPCRANDWESTERNBLOTWEREUSEDTOQUANTITATIVELYEXAMINETHEDIFFERENTIALEXPRESSIONOFRAB27AMRNAANDPROTEININBREASTCANCERCELLSTOFURTHEREXAMINETHEEFFECTSOFRAB27AOVEREXPRESSIONONTUMORGROWTHANDMETASTASIS，WEPERFORMEDTHE／NVIVOASSAYUSINGANORTHOTOPICXENOGRAFLTUMORMODELINTHEATHYMICMICEWEEXAMINEDTHEPRIMARYTUMORGROWTHINMFPANDTHEPULMONARYMETASTASISBYHESECTIONRESULTSTHEEXPRESSIONOFRAB27AMRNAINCREASEDASINVASIVEANDMETASTATICABILITYINCREASEDWESTERNBLOTALSOSHOWEDTHATBREASTCANCERCELLLINESDIFFERENTIALLYEXPRESSEDRAB27APROTEINWHICHWAS283一，49AND919FOLDINMDAMB231，MDAMB435ANDMDAMB435HMRESPECTIVELYCOMPAREDTOTHATINMCF7ASDETERMINEDBYDENSITOMETRICANALYSESP005ORP001RAB27AWASFOUNDTOBETARGETEDTODIFFUSEINCYTOPLASMINTHREEBREASTCANCERCELLLINESANDPARTICULARLYCONCENTRATEDINPERINUCLEARINMDAMB231ANDMDAMB435CELLSRAB27ATRANSFECTANTSDOUBLEDTHEVOLUMEOFPRIMARYTUMORINCOMPARASIONTOMOCKTRANSFECTEDANDPARENTALCELLSATTHEENDOFTHE／NVIVOASSAYSP001ANDINDUCEDMUCHMOREHAEMORRHAGEANDNECROSISTHERATEOFPULMONARYMETASTASISINNUDEMICEWASDRAMATICALLYINCREASEDBYRAB27AOVEREXPRESSIONESPECIALLYINMDAMB一231CELLSP001WEFOUND25TIMESMOREMETASTASESPERLUNGFROMMICEBEATINGRAB27ATRANSFECTANTSTHANPARENTALANDMOCKTRANSFECTEDCELLSP001CONCLUSIONTHEEXPRESSIONOFRAB27AINCREASEDINHUMANBREASTCANCERCELLS弱INVASIVEANDMETASTATICPOTENTIALINCREASED，INDICATINGPOSSIBLEINVOLVEMENTOFRAB27AININVASIVEANDMETASTATICPHENOTYPESOFBREASTCANCERCELLSKEYWORDSBREASTCANCER；RAB27A；INVASION；METASTASIS

簡介：中圖分類號(hào)UDCB849100碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼密級(jí)乳腺癌患者體像問卷中文版的建立10533THEPSYCHOMETRICPROPERTIESOFBODYIMAGEAFTERBREASTCANCERQUESTIONNAIRECHINESEVERSION作者姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)W院系、所指導(dǎo)教師楊玉玲心理學(xué)應(yīng)用心理學(xué)湘雅二醫(yī)院朱熊兆教授論文答辯日期迎絲』坫答辯委員會(huì)主中南大學(xué)二。一三年五月／碩士學(xué)位論文中文摘要乳腺癌患者體像問卷中文版的建立摘要目的建立乳腺癌患者體像問卷的中文版，并對(duì)其信度和效度進(jìn)行檢驗(yàn)。方法來自中南大學(xué)湘雅二醫(yī)院乳甲外科和湘雅醫(yī)院乳腺科的乳腺癌患者517例，患者在被病理確診為乳腺癌后完成乳腺癌患者體像問卷中文版BIBCQ、漢密爾頓抑郁量表HAMD17、漢密爾頓焦慮量表HAMA、生命質(zhì)量測定量表FACTB的評(píng)定。隨機(jī)抽取31名患者于四周后對(duì)上述量表進(jìn)行重測。結(jié)果1內(nèi)部一致性信度BIBCQ總量表的CRONBACH’S0【系數(shù)為O96，6個(gè)分量表的CRONBACH’S僅系數(shù)在O94一099之間；總量表的條目間平均相關(guān)系數(shù)為0348，6個(gè)分量表的條目間平均相關(guān)系數(shù)在O81～O90之間。2重測信度總量表的重測信度為O80，6個(gè)分量表的重測信度在O64～087之間。3結(jié)構(gòu)效度驗(yàn)證性因子分析結(jié)果表明，各指標(biāo)擬合良好。4效標(biāo)關(guān)聯(lián)效度相關(guān)和偏相關(guān)分析結(jié)果表明，體像與生活質(zhì)量、焦慮、抑郁有顯著相關(guān)胯O05。結(jié)論乳腺癌患者體像問卷中文版的信度和效度均達(dá)到了心理測量學(xué)的要求，可用于評(píng)估乳腺癌患者的體像狀況。關(guān)鍵詞乳腺癌；體像；信度；效度；乳腺癌患者體像問卷分類號(hào)B849

簡介：目的基于四維CT4DCT探討自由呼吸狀態(tài)下測得的部分乳腺外照射EBPBI患者基于金屬夾和血清腫所確定的術(shù)腔靶區(qū)GTV中心位移與術(shù)腔金屬夾及金屬夾構(gòu)成幾何體中心位移的差異性，并分析單純基于金屬夾、血清腫及金屬夾結(jié)合血清腫所確定的術(shù)腔靶區(qū)GTV間、術(shù)腔內(nèi)大體腫瘤體積IGTV間及計(jì)劃靶體積PTV間的體積及位置關(guān)系。方法選擇保乳術(shù)后符合EBPBI條件而且術(shù)腔各邊界均放置金屬夾、在4DCT圖像上顯示的術(shù)腔血清腫可見度評(píng)分（SEROMACLARITYSCE，SCS）≥3的患者，在自由呼吸狀態(tài)下完成胸部4DCT掃描，以4DCT的0％時(shí)相圖像為基準(zhǔn)，其余9個(gè)時(shí)相的9套圖像分別與之配準(zhǔn)。在統(tǒng)一窗寬窗位設(shè)置下，在配準(zhǔn)后的4DCT10個(gè)時(shí)相圖像上，由同一放療醫(yī)師分別勾畫和標(biāo)記術(shù)腔中全部金屬夾及體表標(biāo)記，計(jì)劃系統(tǒng)自動(dòng)給出全部金屬夾構(gòu)成的幾何體中心，結(jié)合金屬夾和血清腫勾畫術(shù)腔并定義為GTVCS，單純基于金屬夾勾畫術(shù)腔并定義為GTVC，單純基于血清腫勾畫術(shù)腔并定義為GTVS，以0％時(shí)相為基準(zhǔn)建立坐標(biāo)系，記錄配準(zhǔn)后10套圖像中術(shù)腔金屬夾、體表標(biāo)記、幾何體中心點(diǎn)、GTVC、GTVS及GTVCS在左右LR、前后AP和上下SI方向的坐標(biāo)值，坐標(biāo)軸向上最大值與最小值的差值即為整個(gè)呼吸周期內(nèi)該中心點(diǎn)在該方向的最大位移。比較術(shù)腔金屬夾、體表標(biāo)記、幾何體中心點(diǎn)、GTVC、GTVS及GTVCS間在三維方向的位移差異，及各自三維方向間的位移差異比較單純基于金屬夾、血清腫及金屬夾結(jié)合血清腫所確定的術(shù)腔靶區(qū)GTV間、術(shù)腔內(nèi)大體腫瘤體積IGTV及計(jì)劃靶體積PTV間的相互包含度DI、適形指數(shù)CI及其與靶區(qū)中心間距的關(guān)系。結(jié)果在LR、AP和SI方向上，幾何體的位移分別為220MM、180MM和270MM，GTVCS的位移分別為090MM、120MM和140MM，GTVC的位移分別為090MM、105MM和120MM，GTVS的位移分別為090MM、105MM和080MM，4個(gè)中心各自三維方向間的位移均相似（X2384～205，P0147～0359），三維方向上幾何體中心位移均顯著大于GTVCS、GTVC、GTVS和選定金屬夾位移X21538～21022，P0000～0002SI方向上GTVC中心位移大于GTVSZ205，P0041。GTVC、GTVS和GTVCS的體積分別為2315CM3、1927CM3和2460CM3P0000。GTVC與GTVS、GTVC與GTVCS、GTVS與GTVCS間的CI分別為036、060、053P0000。GTVS對(duì)GTVC的DI優(yōu)于GTVC對(duì)GTVS的DI（067、048，P0000），GTVC對(duì)GTVCS的DI優(yōu)于GTVCS對(duì)GTVC的DI082、071，P0000，GTVS對(duì)GTVCS的DI優(yōu)于GTVCS對(duì)GTVS的DI091、052，P0000。靶區(qū)間DI、CI值與對(duì)應(yīng)靶區(qū)中心間距均呈負(fù)相關(guān)（R＜0，P0000）。IGTVCS體積大于IGTVC和IGTVS體積P＜005，PTVCS體積大于PTVC和PTVS體積P＜005，但I(xiàn)GTVC和IGTVS體積間、PTVC和PTVS體積間差異則不明顯P＞005IGTVC與IGTVCS相互DI間、IGTVS與IGTVCS相互DI間、PTVC與PTVCS相互DI間、PTVS與PTVCS相互DI間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005IGTV間CI差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜005，而PTV間CI差異則無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005DI及CI均與靶區(qū)中心間距呈負(fù)相關(guān)。結(jié)論自由呼吸狀態(tài)下，金屬夾構(gòu)成的幾何體中心三維方向位移均大于GTVCS、GTVC、GTVS中心及選定金屬夾位移，但GTVCS、GTVC、GTVS中心位移間差異并不明顯?；诮饘賷A與血清腫兩者結(jié)合所構(gòu)建GTV、IGTV及PTV體積明顯大于單純基于金屬夾、血清腫所構(gòu)建GTV、IGTV及PTV體積，而且基于不同參照物構(gòu)建的GTV間、IGTV間及PTV間均存在與靶區(qū)中心間距成負(fù)相關(guān)的空間錯(cuò)位。

簡介：碩士學(xué)位論文使用飛行質(zhì)譜結(jié)合PCR技術(shù)及第二代測序技術(shù)檢測乳腺癌與病毒相關(guān)性的研究朱海軍培養(yǎng)類別全日制學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位一級(jí)學(xué)科專業(yè)類臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科專業(yè)外科學(xué)（普外）研究方向乳腺癌發(fā)病機(jī)制指導(dǎo)教師王嶺教授（主任醫(yī)師）培養(yǎng)單位西京醫(yī)院血管內(nèi)分泌外科二O一三年五月第四軍醫(yī)大學(xué)THEFOURTHMILITARYMEDICALUNIVERSITY分類號(hào)R6558UDC61602密級(jí)公開第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄縮略語表1中文摘要2英文摘要5前言9文獻(xiàn)回顧10正文17實(shí)驗(yàn)一通過飛行質(zhì)譜結(jié)合PCR技術(shù)檢測30種HPV的E6和L1基因171實(shí)驗(yàn)材料172實(shí)驗(yàn)方法183結(jié)果204討論21實(shí)驗(yàn)二通過飛行質(zhì)譜結(jié)合PCR檢測乳腺樣本DNA病毒251實(shí)驗(yàn)材料252實(shí)驗(yàn)方法263實(shí)驗(yàn)結(jié)果274討論33實(shí)驗(yàn)三通過第二代測序技術(shù)檢測發(fā)現(xiàn)乳腺癌中存在HPVHBV病毒感染361實(shí)驗(yàn)材料362試驗(yàn)方法363結(jié)果444討論57小結(jié)60參考文獻(xiàn)62

簡介：中國醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文圍手術(shù)期和化療期乳腺癌患者情緒、應(yīng)對(duì)方式和生命質(zhì)量的研究姓名倪曉梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)精神病與精神衛(wèi)生學(xué)指導(dǎo)教師王旭梅20080501中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我校或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名蠢鎰。監(jiān)日期OO’8、占多中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識(shí)產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識(shí)產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名壘咝指導(dǎo)教師簽名絲絲蹙日期空竺金亟主

簡介：分類號(hào)R737密級(jí)公開UDC610編號(hào)20142011105109239攻讀碩士學(xué)位研究生畢業(yè)論文VEGFC表達(dá)與乳腺癌不同分期的相關(guān)性CORELATIONSHIPBETWEENTHEEXPRESSIONOFVEGFCANDTHEDIFFERENTSTAGESINBREASTCANCER二零一四年六月指導(dǎo)教師竇拉加教授學(xué)生姓名張雪云論文類型應(yīng)用基礎(chǔ)研究學(xué)科專業(yè)名稱外科學(xué)（腫瘤?。┭芯糠较蛉橄偌谞钕倌[瘤基礎(chǔ)與臨床研究學(xué)院系、部青海大學(xué)研究生院獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)青海大學(xué)大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本論文屬于保密□不保密□（請(qǐng)?jiān)谙鄳?yīng)方框內(nèi)打“√”），在_____年解密后適用本授權(quán)書。學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：中國醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文CB1B調(diào)節(jié)RANKLRANK通路介導(dǎo)的乳腺癌細(xì)胞遷移的機(jī)制研究姓名張凌云申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別博士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師劉云鵬201004活化而發(fā)揮作用，尚無文獻(xiàn)報(bào)道。黜塒KI瓜ANK通路受泛素蛋白酶體通路的負(fù)調(diào)控，泛素蛋白酶體通路的精確調(diào)控依賴于三種酶的參與，CBLB為其中的泛素連接酶，可以特異性地識(shí)別需要降解的底物蛋白。國外研究證實(shí)破骨細(xì)胞當(dāng)受到RANKL的刺激后，CBLB與RANK及GAB2結(jié)合，誘導(dǎo)其發(fā)生泛素化降解。綜合文獻(xiàn)報(bào)道，我們提出如下假說RANKL／RANK通路是導(dǎo)致乳腺癌骨轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵因素；CBLB通過誘導(dǎo)RANKLFRANK通路重要分子的泛素化及降解抑制乳腺癌骨轉(zhuǎn)移。本研究以人乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231為模型，研究RANKL／RANK通路促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞遷移的機(jī)制，探討CBLB在此過程中的作用，并進(jìn)一步通過檢測乳腺癌患者術(shù)后癌組織CBLB與RANK的表達(dá)，分析其與骨轉(zhuǎn)移發(fā)生、預(yù)后的關(guān)系來驗(yàn)證CBLB對(duì)RANKL／RANK通路的調(diào)控作用。材料和方法1、流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面受體蛋白的表達(dá)。2、TRANSWELL趨化小室法測定細(xì)胞遷移能力。3、WESTERNBLOT檢測蛋白表達(dá)。4、免疫共沉降檢測蛋白間的共結(jié)合。5、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理每次實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次，數(shù)據(jù)以MEANLSD表示，采用SPSSL30軟件進(jìn)行T檢驗(yàn)。P005有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。6、SPEARMAN等級(jí)相關(guān)法檢驗(yàn)不同觀察指標(biāo)問的相關(guān)性。采用LOGRANK檢驗(yàn)及KAPLANMEIER曲線比較、描述PFS及OS。結(jié)果一、RANKL促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞MDAMB231遷移一TRANSWELL趨化小室法顯示RANKL21XG／M1誘導(dǎo)MDAMB231細(xì)胞遷移增加，遷移指數(shù)為17。RANKL誘導(dǎo)的MDAMB231細(xì)胞遷移可被RANKL的競爭性抑制劑OPG1099／M1阻斷。二RANKL21XG／M1刺激MDAMB一231細(xì)胞30分鐘后PERK表達(dá)升高，MEK／ERK通路抑制劑PD9805925TM明顯抑制RANKL誘導(dǎo)的細(xì)胞遷移。2

簡介：蘇州大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所提交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不含其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得蘇州大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位證書而使用過的材料。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任。論文作者簽名埠日微泡在乳腺癌耐藥信息傳遞及與化療療效判斷中的價(jià)值中文摘要微泡在乳腺癌耐藥信息傳遞及與化療療效判斷中的價(jià)值中文摘要【目的】探討微泡在乳腺癌細(xì)胞間耐藥信息的傳遞及其攜帶耐藥相關(guān)蛋白MRPL、BCRP水平與化療療效判斷中的價(jià)值。【方法】1、選用乳腺癌細(xì)胞MCF一7側(cè)T與耐多柔比星細(xì)胞MCF7／ADM為模型，運(yùn)用MTT法檢測兩株細(xì)胞對(duì)藥物多柔比星的IC50，激光共聚焦顯微鏡觀察多柔比星在兩株細(xì)胞內(nèi)的分布，透射電子顯微鏡觀察兩株細(xì)胞亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)一微泡及檢測微泡內(nèi)藥物；2、收集MCF7／ADM細(xì)胞來源的微泡為研究材料，運(yùn)用共聚焦顯微鏡觀察該類微泡與MCF八7VT細(xì)胞相互作用過程；運(yùn)用MTT法檢測微泡與野生細(xì)胞共培養(yǎng)后IC50變化；運(yùn)用RTPCR、流式細(xì)胞方法分別檢測兩株細(xì)胞MRPL、BCRPMRNA與蛋白水平，兩株細(xì)胞來源的微泡攜帶MRPL、BCRPMRNA與蛋白水平，以及MCF一7／ADM細(xì)胞微泡與MCF7側(cè)T細(xì)胞共培養(yǎng)后MRPL、BCRPMRNA與蛋白水平。3、收集43例新輔助化療后乳腺癌患者外周血及癌組織，運(yùn)用RTPCR、流式細(xì)胞方法檢測外周血微泡MRPLMRNA、BCRPMRNA與蛋白水平，免疫熒光檢測外周血微泡MUCL陽性率及MUCL與MRPL、BCRP共表達(dá)率，運(yùn)用熒光原位雜交技術(shù)、免疫組化技術(shù)檢測癌組織MRPLMRNA、BCRPMRNA與蛋白水平；采用RTPCR檢測84例晚期轉(zhuǎn)移性乳腺癌姑息化療患者外周血微泡MRPL、BCRPMRNA水平，并按中位值分為高表達(dá)組和低表達(dá)組，分析MRPLMRNA、BCRPMRNA水平與PFS的相關(guān)性。【結(jié)果】1、乳腺癌MCF一7／ADM細(xì)胞IC50為2129GMOL／L，比MCF一7刖T細(xì)胞IC50的0053GMOGL高400倍左右；多柔比星在MCF7廂T細(xì)胞主要聚集在細(xì)胞核，在MCF一7／ADM細(xì)胞主要被微泡包裹并遷移至細(xì)胞膜外側(cè)出芽；透射電子顯微鏡顯示在MCF7／ADM細(xì)胞表面存在大量微泡，而在MCF7刖T細(xì)胞很少有微泡結(jié)構(gòu)；分離的MCF7／ADM細(xì)胞來源的微泡內(nèi)存在大量多柔比星。2、微泡與MCF7肘T細(xì)胞體外共培養(yǎng)呈現(xiàn)出隨著時(shí)間與數(shù)量的增加而增加，I共培養(yǎng)后細(xì)胞IC50為O954GMOL／L，

簡介：分類號(hào)R7379密級(jí)學(xué)位類別科學(xué)學(xué)位口專業(yè)學(xué)位團(tuán)學(xué)校代碼10062學(xué)號(hào)2011602536學(xué)科門類醫(yī)學(xué)又蚌眚科鼻號(hào)TLAN塒N啊L辮L儺0麓憎琶曬11Y碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目男性乳腺癌和女性乳腺癌配對(duì)資料的臨床病理特征及預(yù)后分析TITLEANALYSISOFCLINICOPATHOLOGICALFEATURESANDPROGNOSTICFACTORSOFMALEBREASTCANCERCOMPAREDWITHFEMALEBREASTCANCERPATIENTS一級(jí)學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科腫瘤學(xué)論文作者陳星宇指導(dǎo)教師佟仲生天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要目的分析男性乳腺癌和女性乳腺癌患者的臨床病理特征及治療，探討影響兩者預(yù)后的獨(dú)立因素，為男性和女性乳腺癌的預(yù)后判定與綜合治療提供理論依據(jù)。方法選取天津醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院1972年12月至2012年6月確診并能夠取得完整病例資料的150例男性乳腺癌術(shù)后患者作為研究對(duì)象，從同期收治的27314例女性乳腺癌患者中選取300例，按12的比例組成配對(duì)資料，匹配條件為年齡、確診時(shí)間、臨床分期和病理類型相似。對(duì)兩組患者的臨床病理學(xué)特征、復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移及生存情況進(jìn)行回顧性分析。對(duì)男性乳腺癌組的腫瘤大小、腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)、激素受體狀態(tài)、術(shù)后輔助治療方式等研究因素進(jìn)行單因素生存分析。采用SPSSL70統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。頻數(shù)資料組間比較采用X2檢驗(yàn)。單因素生存分析采用KAPLANMEIER方法，組間曲線比較用LOGRANK檢驗(yàn)，取P005有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果150例男性乳腺癌與300例女性乳腺癌患者配對(duì)后，兩組患者的中位發(fā)病年齡分別為58697歲和572103歲，中位隨訪期分別為69個(gè)月和81個(gè)月。男性BC患者的腫物位置、受體情況及內(nèi)分泌治療與女性BC患者相比，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。單因素分析結(jié)果顯示影響男性乳腺癌患者預(yù)后的因素有腫物大小、淋巴結(jié)狀況、AJCC分期、手術(shù)方式和術(shù)后輔助化療。此外，激素受體狀態(tài)、內(nèi)分泌治療和化療方案還是影響女性乳腺癌預(yù)后的因素。男性乳腺癌組激素受體陽性率高于女性乳腺癌組，內(nèi)分泌治療率低于女性乳腺癌組，但單因素分析顯示，激素受體狀態(tài)和內(nèi)分泌治療對(duì)男性乳腺癌5年總生存率影響無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。多因素生存分析顯示腫瘤大小和手術(shù)方式是影響MBC無病生存率的獨(dú)立預(yù)后因素；腫瘤大小、淋巴結(jié)狀態(tài)和手術(shù)方式是影響MBC總生存率的獨(dú)立預(yù)后因素。男性乳腺癌和女性乳腺癌患者的5年和10年無病生存率分別為656和401％，749和515％；5年和10年總生存率分別為729和539％，832和685％。兩組之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義PO002。

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)2007級(jí)碩士學(xué)位論文乳腺癌組織中VEGFC、VEGFD的表達(dá)及其與淋巴管生成及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系EXPRESSIONOFVEGFCANDVEGFDANDTHEIRIMPACTONLVMPHANGIOGENESISANDLYMPHATICMETASTASLSINBREASTL一一一一CARCINOMA課題來源白選專業(yè)名稱學(xué)位申請(qǐng)人指導(dǎo)教師答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)成員外科學(xué)乳腺疾病甄樂鋒葉長生副教授王頎教授王曦教授鄭文博教授黃祥成教授韓慧霞教授論文評(píng)閱人三墮麴援鄭文博教授韓慧霞教授2010年4月5日廣州碩士學(xué)位論文乳腺癌組織中VEGFC、VEGFD的表達(dá)及其與淋巴管生成及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系碩士研究生甄樂鋒指導(dǎo)老師葉長生摘要乳腺痛是當(dāng)今女性最常見惡性腫瘤之一，世界范圍內(nèi)其發(fā)病率呈逐漸上升趨勢。在我國，乳腺癌發(fā)病率已位居大城市女性惡性腫瘤的第一位。腫瘤患者死亡的重要原因是腫瘤細(xì)胞的擴(kuò)散轉(zhuǎn)移，而在腫瘤的擴(kuò)散轉(zhuǎn)移中，淋巴系統(tǒng)發(fā)揮著重要作用。因此研究腫瘤的淋巴道擴(kuò)散機(jī)制對(duì)于了解腫瘤特別是實(shí)體瘤的轉(zhuǎn)移具有重要的意義。既往由于缺乏明確的淋巴管生成因子和標(biāo)記物，對(duì)于腫瘤淋巴道轉(zhuǎn)移機(jī)制的研究相對(duì)滯后。近年來，隨著一些特異作用于淋巴管內(nèi)皮的生長因子及淋巴管內(nèi)皮特異標(biāo)志物的相繼發(fā)現(xiàn)，使腫瘤淋巴管生成及其與淋巴道擴(kuò)散轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究成為可能。其巾D240是新近發(fā)現(xiàn)的一種淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)記物【L】，能特異性地標(biāo)淋巴管而不標(biāo)記血管，可清晰地區(qū)分組織巾的淋巴管和血管【2。5】。血管內(nèi)皮生長因子CVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORC，VEGFC和血管內(nèi)皮生長因子DVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORD，VEGFD是血管內(nèi)皮生長因了家族的兩個(gè)新成員，被稱為淋巴管生長因子，可分別結(jié)合血管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體VEGFR2及淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞表面受體VEGFR3，從而調(diào)節(jié)血管及淋巴管的生理功能。有研究【每11】表明，VEGFC和VEGFD能夠刺激淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞增殖、遷移，誘導(dǎo)淋巴管生成。VEGFC和VEGFD在人類各種腫瘤生長和轉(zhuǎn)移中的作用己經(jīng)逐漸引起人們的重視。目前國內(nèi)關(guān)于VEGFC、VEGFD在乳腺癌組織中的表達(dá)及其對(duì)淋巴管生成及淋巴轉(zhuǎn)移的相互關(guān)系的研究較少。本研究通過免疫組化檢測VEGFC、VEGFD及D240蛋白在乳腺痛組織及正常乳腺組織中的表達(dá)

簡介：研究背景乳腺癌是全球女性最常見的惡性腫瘤之一，嚴(yán)重威脅患者的身心健康。近年來，全球乳腺癌發(fā)病率持續(xù)上升，已經(jīng)成為女性癌癥最主要的死亡原因。目前，超聲已經(jīng)成為乳腺疾病診斷和隨訪的重要手段，尤其在乳腺囊實(shí)性病變的鑒別與致密型乳腺疾病的診斷中具有較高的應(yīng)用價(jià)值。常規(guī)超聲對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷主要依據(jù)病灶的形態(tài)、邊緣、邊界、方位、內(nèi)部和后方回聲特征、內(nèi)部鈣化、血流供應(yīng)和周圍組織改變等方面進(jìn)行綜合評(píng)估，卻不能提供病灶的硬度信息。研究表明，超聲彈性成像（ULTRASOUNDELASTOGRAPHYUE）能夠獲取生物組織內(nèi)部的彈性（或硬度）信息，為乳腺良惡性病變的鑒別診斷提供了新思路。目前，臨床上應(yīng)用較為廣泛的乳腺超聲彈性成像技術(shù)主要包括壓迫式彈性成像（COMPRESSIONELASTOGRAPHYCE）技術(shù)和聲輻射力脈沖成像ACOUSTICRADIATIONFCEIMPULSE，ARFI技術(shù)。這兩種彈性成像技術(shù)的激勵(lì)手段和成像原理不同，在乳腺疾病的臨床診斷中各有所長。CE技術(shù)采用手持探頭加壓的方法，通過估算感興趣組織內(nèi)部的位移應(yīng)變分布反應(yīng)組織內(nèi)部的硬度信息。CE技術(shù)可通過對(duì)比病灶與其周圍正常組織的彈性進(jìn)行半定量研究，這種評(píng)價(jià)方法即為應(yīng)變率比值法。CE技術(shù)圖像直觀、易于實(shí)現(xiàn)，但存在較高的操作者依賴性和明顯的觀察者間差異，可重復(fù)性差?；贏RFI原理的聲觸診組織量化VIRTUALTOUCHTISSUEQUANTIFICATION，VTQ技術(shù)利用聲輻射力激勵(lì)感興趣組織，使感興趣組織內(nèi)部產(chǎn)生剪切波，通過計(jì)算剪切波的傳播速度SHEARWAVEVELOCITYSWV定量反應(yīng)組織內(nèi)部的硬度信息。VTQ技術(shù)可重復(fù)性好，但當(dāng)病灶內(nèi)部或病灶與周圍組織的硬度相差較大時(shí)，其測量準(zhǔn)確率會(huì)受到影響。彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)均有助于乳腺良惡性病變的鑒別診斷，可顯著提高超聲對(duì)乳腺癌的診斷價(jià)值。然而，以上兩種彈性成像技術(shù)目前對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷均缺乏統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)，兩者的彈性評(píng)價(jià)指標(biāo)大小與乳腺病變組織學(xué)類型的關(guān)系尚不明確，且關(guān)于兩者對(duì)乳腺良惡性病變的診斷價(jià)值的對(duì)比研究，目前文獻(xiàn)報(bào)道尚少。研究目的1初步研究不同組織病理類型乳腺病變的彈性（或硬度）情況，為乳腺良惡性病變的臨床診斷和鑒別診斷提供參考2比較彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值3探討彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)對(duì)乳腺良惡性病變的聯(lián)合診斷價(jià)值。資料與方法1臨床資料2013年10月至2014年2月于山東大學(xué)齊魯醫(yī)院乳腺外科接受手術(shù)治療的女性乳腺疾病患者49例，年齡22～81歲，平均467±118歲。49例女性患者共計(jì)腫塊52個(gè)，最大直徑40～410MM，平均177±109MM。術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)，乳腺惡性病變25個(gè)，其中浸潤性導(dǎo)管癌18個(gè)，浸潤性小葉癌3個(gè)，導(dǎo)管內(nèi)原位癌3個(gè)，微乳頭狀癌1個(gè)乳腺良性病變27個(gè)，其中纖維腺瘤10個(gè)，導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤7個(gè)，增生結(jié)節(jié)5個(gè)，囊性增生癥2個(gè)，脂肪瘤2個(gè)，分葉狀腫瘤（良性）1個(gè)。2儀器與方法21常規(guī)超聲檢查與CE檢查采用PHILIPSIU22型彩色多普勒超聲診斷儀，配置L125線陣探頭，頻率為50～120MHZ。常規(guī)模式下觀察并記錄病灶情況CE模式下獲得病灶的彈性動(dòng)態(tài)圖像，借助儀器配置的彈性定量分析軟件，手動(dòng)勾勒出病灶區(qū)域，并與同深度的正常腺體組織比較獲得應(yīng)變率STRAINRATIO，SR比值。同一病灶選取5幀可信圖像進(jìn)行分析，取其平均值。22VTQ檢查采用SIEMENSS2000型彩色多普勒超聲診斷儀，配置9L4線陣探頭，頻率為40～90MHZ。啟動(dòng)VTQ功能，將取樣框置于病灶中央測量其SWV值（MS）。同一病灶取樣5次，取其平均值。3統(tǒng)計(jì)學(xué)分析使用SPSS170軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料采用X±S表示。采用獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)和單因素方差分析進(jìn)行比較。構(gòu)建受試者工作特征RECEIVEROPERATINGACTERISTIC，ROC曲線，分析兩種方法對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值，并采用Z檢驗(yàn)比較兩者的曲線下面積AREAUNDERTHECURVE，AUC采用X2檢驗(yàn)分析常規(guī)超聲及兩種方法聯(lián)合對(duì)乳腺良惡性病變的臨床診斷及鑒別診斷價(jià)值。P＜005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1乳腺惡性病變組與良性病變組之間的SR比值、SWV值比較惡性病變組的SR比值明顯低于良性病變組0435±0175VS0894±0304，P＜0001，而SWV值明顯高于良性病變組419±251MSVS178±071MS，P＜0001）。2不同組織病理類型乳腺病變的SR比值、SWV值比較浸潤性導(dǎo)管癌、纖維腺瘤、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤及增生結(jié)節(jié)的SR比值分別為0455±0193、0818±0376、1020±0260、0796±0177，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＜0001SWV值分別為412±268MS、213±065MS、208±079MS、171±077MS，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0012。3常規(guī)超聲對(duì)乳腺良惡性病變的診斷價(jià)值分析常規(guī)超聲鑒別診斷乳腺良惡性病變的敏感性、特異性、陽性預(yù)測值POSITIVEPREDICTIVEVALUE，PPV、陰性預(yù)測值NEGATIVEPREDICTIVEVALUE，NPV、準(zhǔn)確率分別為883％、654％、710％、857％、769％。4彈性應(yīng)變率比值法、VTQ技術(shù)鑒別診斷乳腺良惡性病變的ROC曲線分析彈性應(yīng)變率比值法鑒別乳腺良惡性病變的AUC為0919以0499為截?cái)嘀禃r(shí)，SR比值診斷乳腺惡性病變的敏感性、特異性、PPV、NPV、準(zhǔn)確率分別為936％、720％、788％、947％、846％。VTQ技術(shù)鑒別乳腺良惡性病變的AUC為0796以290MS為截?cái)嘀禃r(shí)，SWV診斷乳腺惡性病變的敏感性、特異性、PPV、NPV、準(zhǔn)確率分別為680％、926％、895％、758％、808％。兩者鑒別診斷乳腺良惡性病變的特異性、PPV和準(zhǔn)確率均高于常規(guī)超聲。5彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值比較兩者鑒別診斷乳腺良惡性病變的ROC曲線下面積比較，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義Z1580，P0057，提示兩者對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值相近。彈性應(yīng)變比率法的敏感性和NPV高于VTQ技術(shù)，而特異性和PPV低于VTQ技術(shù)。6彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)結(jié)合常規(guī)超聲對(duì)乳腺病變的聯(lián)合診斷價(jià)值分析彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)聯(lián)合鑒別診斷乳腺良惡性病變的敏感性、特異性、PPV、NPV、準(zhǔn)確率分別為840％、889％、875％、857％、865％。兩者聯(lián)合應(yīng)用可提高超聲對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值。結(jié)論彈性應(yīng)變率比值法與VTQ技術(shù)均有助于乳腺良惡性病變的臨床診斷和鑒別診斷，可提高超聲鑒別乳腺良惡性病變的特異性、陽性預(yù)測值和準(zhǔn)確率。兩者的鑒別診斷價(jià)值相近，兩者聯(lián)合應(yīng)用可提高超聲對(duì)乳腺良惡性病變的鑒別診斷能力。此外，超聲彈性成像有望用于預(yù)測乳腺疾病的組織病理類型。超聲彈性成像為乳腺良惡性病變的鑒別診斷提供了新思路，在乳腺疾病的臨床診斷中顯示了廣闊的應(yīng)用前景，對(duì)乳腺疾病的治療具有重要的指導(dǎo)意義。

簡介：博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號(hào)B2012010006G3BPL介導(dǎo)乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化及其作用機(jī)制研究THEMOLECULARMECHANISMSOFG3BPLMEDIATEDEMT●1■一JINBREAST乙ANCER所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期醫(yī)藥生物技術(shù)研究所馬艷邵榮光教授邵榮光微生物與生化藥學(xué)分子藥理學(xué)二零一五年五月北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院博士學(xué)位論文目錄22G3BPL穩(wěn)定下敲抑制4T1細(xì)胞的問質(zhì)細(xì)胞特性6623下敲G3BPL抑制體內(nèi)腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移673討侖一704小結(jié)一7L第四章G3BPL在調(diào)控3CATENIN信號(hào)通路中的作用及其機(jī)制研究731實(shí)驗(yàn)材料與方法7311實(shí)驗(yàn)材料7312實(shí)驗(yàn)方法742實(shí)驗(yàn)結(jié)果7521J3BPI對(duì)LBCATENIN信號(hào)通路的調(diào)控作用7622G3BPL與GSK3B相互結(jié)合并調(diào)控其激酶活性一7923GSK3D特異性抑制劑SB216763促進(jìn)G3BPL的降解8124G3BPL穩(wěn)定高表達(dá)增強(qiáng)MCF7細(xì)胞對(duì)阿霉素的耐藥性833討論844小結(jié)86參考文獻(xiàn)。87全文總結(jié)97論文創(chuàng)新點(diǎn)。98綜述99己發(fā)表論文113基金資助113致謝115