簡介：1縮略詞表英文縮寫英文全稱中文全稱SLNBSENTINELLYMPHNODEBIOPSY前哨淋巴結(jié)活檢ALNDAXILLARYLYMPHNODEDISSECTION腋窩淋巴結(jié)清掃AUSAXILLARYULTRASOUND腋窩超聲ALNMAXILLARYLYMPHNODALMETASTASIS腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移ROCRECEIVEROPERATINGCHARACTERISTICCURVE受試者工作特征曲線ERESTROGENRECEPTOR雌激素受體PRPROGESTERONERECEPTOR孕激素受體HER2HUMANEPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR2人類表皮因子生長受體2CNBCORENEEDLEBIOPSY核芯針穿刺活檢

簡介：目的1、通過對體檢結(jié)果的統(tǒng)計，分析干預(yù)前、后女新聞工作者乳腺增生發(fā)病率的變化情況。2、通過問卷調(diào)查與量表檢測，探討女新聞工作者的生活方式特點(diǎn)，以及與乳腺增生發(fā)病率、生存質(zhì)量之間的關(guān)系。3、以健康管理模式為理論指導(dǎo)實施生活方式干預(yù)后，探討改變不科學(xué)生活方式與生活質(zhì)量改善、乳腺增生發(fā)病率改變的關(guān)系。方法本研究采用整群抽樣方法，選取在我校附屬醫(yī)院參加健康體檢的沈陽市某報業(yè)集團(tuán)女新聞工作者為研究對象，共計117例，在對照類型上采用同源配對方法。第一階段為對照期，時間為2007年2月至2008年1月，期間未對研究對象進(jìn)行健康干預(yù)，主要觀察自然情況下研究對象的飲食結(jié)構(gòu)、運(yùn)動水平、認(rèn)知水平、情志等指標(biāo)的演變；第二階段為干預(yù)期，時間為2008年2月至2009年1月，期間對研究對象實施生活方式干預(yù)，干預(yù)措施以健康管理模式為理論指導(dǎo)，以群體授課和個別指導(dǎo)為主要方式，以建立健康的生活方式為主要內(nèi)容進(jìn)行健康促進(jìn)。在干預(yù)前和干預(yù)后干預(yù)結(jié)束時均應(yīng)用健康生活方式調(diào)查問卷、癥狀自評量表、疲勞量表14和世界衛(wèi)生組織生存質(zhì)量測定量表簡表對研究對象的飲食、情志、疲勞程度等進(jìn)行調(diào)查分析，然后結(jié)合干預(yù)前、后研究對象的相關(guān)體檢結(jié)果進(jìn)行對比分析，以評估干預(yù)效果。結(jié)果1、對照期未施加干預(yù)措施，新增乳腺增生患者15例，轉(zhuǎn)陰2例；干預(yù)期實施生活方式干預(yù)，新增乳腺增生患者10例，轉(zhuǎn)陰6例。2、對2007年2009年不同非增生組的生活方式進(jìn)行比較，2008年非增生組生活方式的健康程度較2007年非增生組有所惡化P005；2009年非增生組生活方式較2008年非增生組明顯趨于健康方向發(fā)展P005。3、與乳腺增生組相比，非增生組的飲食結(jié)構(gòu)、情志、運(yùn)動水平等較健康P005，生活質(zhì)量較高P005，差異有統(tǒng)計學(xué)意義。4、實施健康管理模式干預(yù)后，生活方式及相關(guān)指標(biāo)明顯改善P005；非增生組的乳腺增生發(fā)病率有所下降192％VS154％，但差異無統(tǒng)計學(xué)意義X20364，P0547。結(jié)論1、不科學(xué)生活方式成為乳腺增生病發(fā)生的危險因素。2、以健康管理模式為理論指導(dǎo)采用健康教育干預(yù)后，研究對象乳腺增生發(fā)病率較對照期有所下降。3、健康管理模式對改善女新聞媒體工作者的生活方式、生存質(zhì)量和乳腺增生發(fā)病率有意義。4、本研究為今后護(hù)理人員在乳腺增生高危群體和乳腺增生患者生活方式干預(yù)領(lǐng)域開展實踐提供了依據(jù)和參考，同時也為健康管理領(lǐng)域的進(jìn)一步研究提供基礎(chǔ)性資料。

簡介：博士學(xué)位論文專業(yè)學(xué)位學(xué)校代碼10023學(xué)號B2013003037擴(kuò)散加權(quán)成像體素內(nèi)不相干運(yùn)動模型在乳腺病變中的應(yīng)用價值研究THEAPPLICATIONVALUEOFDIFFUSIONWEIGHTEDIMAGINGINTRAVOXELINCOHERENTMOTIONLL●●LMODELINBREASTDISEASE所院腫瘤醫(yī)院姓名車樹楠指導(dǎo)教師周純武教授導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期歐陽漢教授李靜教授王勇副教授影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)腫瘤影像診斷2016年4月北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國墮學(xué)型蘭墮墮主塑塑圭蘭垡壘壅一旦結(jié){念??????????????????????????????????????33參考文獻(xiàn)???????????????????????????34第二部分?????????????????????????????37擴(kuò)散加權(quán)成像體素內(nèi)不相干運(yùn)動模型與乳腺癌預(yù)后危險因素及分子亞型間相關(guān)性研究?????????????????????????????37前言?????????????????????????????37材料與方法??????????????????????????39結(jié)果?????????????????????????????44{寸{念??????????????????????????????????????．50結(jié)論?????????????????????????????53參考文獻(xiàn)???????????????????????????54第三部分?????????????????????????????57擴(kuò)散加權(quán)成像體素內(nèi)不相干運(yùn)動模型在乳腺癌新輔助化療療前預(yù)測及早期療效評價中的價值??????????????????????????≥／前言???????????????????????????????57材料和方法??????????????????????????59結(jié)果?????????????????????????????65討論?????????????????????????????74結(jié)論???????????????????????77參考文獻(xiàn)???????????????????????????78創(chuàng)新性??????????????????????????????82基金資助?????????????????????????????83在學(xué)期間發(fā)表論文?????????????????????????84文獻(xiàn)綜述?????????????????????????????85個人簡歷?????????????????????????????95致謝???????????????????????????????96獨(dú)創(chuàng)性聲明????????????????????????????97第2頁共97頁

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)2012級碩士學(xué)位論文IL一6通過上皮．間充質(zhì)轉(zhuǎn)化誘導(dǎo)CD44CD24√10W細(xì)胞的產(chǎn)生促進(jìn)了乳腺癌MCF7細(xì)胞的惡性行為INTERLEUKIN．6INDUCEDTHEGENERATIONOFCD44CD24。幾。WCELLSTHROUGHEPITHELIALMESENCHYMALTRANSITIONANDPROMOTEDMALIGNANTBEHAVIL。BREASTANCERMCF7PROMOTEOEHAVLORSINREASTCANCER7CELLS課題來源國家自然科學(xué)基金資助編號81302326；廣東省科學(xué)計劃項目編號20120104；廣東省自然科學(xué)基金博士啟動項目編號2012040008087學(xué)位申請導(dǎo)師姓專業(yè)名培養(yǎng)類培養(yǎng)層所在學(xué)人郭昭澤名葉長生稱普通外科學(xué)型在職臨床型次碩士研究生院南方醫(yī)科大學(xué)2015年月日廣州摘要乳腺癌患者最后會復(fù)發(fā)、會出現(xiàn)耐藥。隨著研究的不斷深入，腫瘤干細(xì)胞CANCERSTEMCELLS，CSCS學(xué)說被科學(xué)家提出，他們認(rèn)為腫瘤干細(xì)胞是腫瘤中極小部分具有自我更新、無限增殖及分化潛能的細(xì)胞，腫瘤之所以能具有無限增殖能力，其根本在于腫瘤細(xì)胞中存在占極少數(shù)量的腫瘤干細(xì)胞。腫瘤干細(xì)胞被認(rèn)為是腫瘤復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及治療抵抗的根源，它對化療和放療都會產(chǎn)生抵抗。研究發(fā)現(xiàn)通過EMT過程能將永生化人乳腺上皮細(xì)胞HMLES誘導(dǎo)成具有干細(xì)胞特征的乳腺癌干細(xì)胞，為EMT在腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移及促進(jìn)生長中的作用提供了證據(jù)，且建立了上皮．間充質(zhì)轉(zhuǎn)化與腫瘤干細(xì)胞起源之間的聯(lián)系。IL．6是一種介導(dǎo)炎癥反應(yīng)的主要因子，在腫瘤的病理生理學(xué)中起重要的作用。研究顯示，在乳腺癌病人中，血清IL．6的升高水平與不良的疾病預(yù)后相關(guān)。最近的研究顯示，IL．6是很強(qiáng)的上皮．間充質(zhì)轉(zhuǎn)化EPITHELIALMESENCHYMALTRANSITION，EMT誘導(dǎo)因子，其能誘導(dǎo)上皮表型的乳腺癌細(xì)胞株向間充質(zhì)表型轉(zhuǎn)化；另一方面，最近報道EMT過程能在體外產(chǎn)生具有干細(xì)胞特性的CD44CD24√10W標(biāo)記的乳腺癌干細(xì)胞亞群【LO11】，而這群細(xì)胞具有高致瘤性，對傳統(tǒng)化療藥物抵抗及高度的輻射抵抗能力。因此，我們推測IL．6有可能通過產(chǎn)生具有CD44CD24√10W標(biāo)記的乳腺癌干細(xì)胞從而介導(dǎo)了乳腺癌細(xì)胞的增殖、化療抵抗及輻射抵抗。本研究利用MCF7乳腺癌細(xì)胞株模型，深入研究IL．6對誘導(dǎo)MCF7細(xì)胞EMT及CD44CD24√‘0W乳腺癌干細(xì)胞產(chǎn)生的作用，及對MCF7細(xì)胞增殖、阿霉素抵抗及輻射抵抗的影響，意在闡明IL．6促進(jìn)乳腺癌生長、細(xì)胞輻射抵抗以及化療抵抗的潛在機(jī)制。目的1IL．6能否有效誘導(dǎo)乳腺癌MCF7細(xì)胞發(fā)生上皮．間充質(zhì)轉(zhuǎn)化；2探討誘導(dǎo)后的MCF7是否增加了CD44CD24舶W標(biāo)記乳腺癌干細(xì)胞的比例；3分析經(jīng)誘導(dǎo)后產(chǎn)生的CD44CD24胡0W細(xì)胞是否具有更強(qiáng)的增殖、輻射、化療抵抗能力。IL

簡介：目的三陰乳腺癌（TNBC）作為一種特殊的乳腺癌亞型與其他類型的乳腺癌相比，具有組織學(xué)級別高、腫瘤侵襲性強(qiáng)、易發(fā)生局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、預(yù)后差等特點(diǎn)，13年為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移高峰5年生存率較低。由于無內(nèi)分泌治療及分子靶向治療指征，西醫(yī)在治療上仍存在一定的局限性，目前仍然沒有達(dá)成較為完善的治療方案。近年來中醫(yī)藥在治療三陰乳腺癌方面取得了一定的認(rèn)可，本課題通過觀察使用多柔比星環(huán)磷酰胺序貫多西他賽（ACT）方案輔助化療加或不加中藥柴胡疏肝散對III期TNBC患者生活質(zhì)量、中醫(yī)癥狀及遠(yuǎn)期生存率的影響，客觀評價中醫(yī)藥治療TNBC的療效，為進(jìn)一步指導(dǎo)臨床工作提供理論依據(jù)。方法本研究選取湖北省中醫(yī)院腫瘤科及武漢大學(xué)中南醫(yī)院放化療中心2008年1月至2010年1月經(jīng)術(shù)后病理組織學(xué)確診為三陰性乳腺癌，且術(shù)后均需要并愿意行輔助化療的I期、II期患者100例按照隨機(jī)原則分為治療組（中西醫(yī)結(jié)合組）和對照組（西醫(yī)組），每組各50例。兩組患者的年齡、病情基本情況及治療前KPS評分經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析，均無明顯的統(tǒng)計學(xué)差異，對照組術(shù)后行ACT方案輔助化療靜脈滴注多柔比星60MG㎡環(huán)磷酰胺600MG㎡均第1天給藥21天為1個周期共4個周期之后靜脈滴注多西他賽75MG㎡第1天給藥21天為1個周期共4個周期化療期間予以護(hù)胃、止吐及營養(yǎng)支持等對癥治療。治療組在ACT方案輔助化療基礎(chǔ)上，予以中藥柴胡疏肝散隨癥加減方維持治療，水煎至500ML，每日一劑，分兩次溫服，口服中藥維持治療時間至少3年。治療開始后1年內(nèi)每兩個月、1年后每半年復(fù)查CEA、CA125、CAL53、B超頸部、鎖骨上、腋下淋巴結(jié)、乳腺、胸腹盆腔CT、腦部MRI、全身骨ECT，與治療開始時的檢查結(jié)果比較。將局部復(fù)發(fā)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移均稱為乳腺癌復(fù)發(fā)，無病生存時間DFS是指從術(shù)后病理組織確診至首次發(fā)現(xiàn)臨床或影像學(xué)證明復(fù)發(fā)的時間，總生存時間（OS）定義為由確診至隨訪結(jié)束或患者死亡的時間，隨訪時間為6年，截止2016年1月。并用SPSS170軟件對相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。結(jié)果①兩組患者中醫(yī)癥狀緩解情況對比治療組癥狀緩解總有效率為72％明顯高于照組的50，二者比較差異顯著，故具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。②兩組患者治療后KPS評分改善情況比較治療組評分提高穩(wěn)定率為84，對照組提高穩(wěn)定率為72，治療組提高穩(wěn)定率大于對照組，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。③兩組患者的遠(yuǎn)期療效對比治療組5年總生存率為88，對照組為70，治療組總生存率高于對照組（P＜005），差異有統(tǒng)計學(xué)意義，且治療組無病生存率為66高于對照組42，其復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率為22低于對照組的28。結(jié)論三陰乳腺癌患者通過辨證口服柴胡疏肝散加減方能有效改善肝郁癥狀及其生活質(zhì)量，并且可以提高患者無病生存率、總生存率，減少復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率，延長生存期，值得在臨床中應(yīng)用并推廣。

簡介：廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是個人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)特別加以注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明并致謝。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名鰳日期≥夕／多年，月厶日關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解廣州中醫(yī)藥大學(xué)有關(guān)保留使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許被查閱和借閱。本人授權(quán)廣州中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)印手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽苞皇夠文導(dǎo)師簽名日期≯／多年J月8日II

簡介：分類號號R7337學(xué)校代碼學(xué)校代碼10062密級級學(xué)號號2013601064博士學(xué)位論文DOCTORALDISSERTATION論文題目論文題目BMP2調(diào)控調(diào)控EMT促進(jìn)伴微鈣化乳腺癌轉(zhuǎn)促進(jìn)伴微鈣化乳腺癌轉(zhuǎn)移的機(jī)制研究移的機(jī)制研究TITLEBMP2PROMOTESMETASTASISOFBREASTCANCERWITHMIRCROCALCIFICATIONBYREGULATINGEMT一級學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)一級學(xué)科臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科腫瘤學(xué)二級學(xué)科腫瘤學(xué)論文作者張論文作者張麗導(dǎo)師付師付麗教授教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二〇一六年五月二〇一六年五月

簡介：分類號?????????．．密級?????????．UDC??????????學(xué)號?????????．．延邊大學(xué)博士學(xué)位論文PLAPACHONEINHIBITSINVASIONANDMETASTASISOFBREASTCANCERSTHROUGHEPITHELIALMESENCHYMALTRANSITION研究生姓名????????周?憲?蠢???????．．培養(yǎng)單位????????延邊太學(xué)????????指導(dǎo)教師姓名、職稱???崔逢德K?熬貞花教授??學(xué)科專業(yè)???病理學(xué)與病理生理學(xué)??研究方向?????肺瘤分壬病理學(xué)????．論文提交日期????2．Q1．6。年3．．月?1I且???。延邊大學(xué)博士學(xué)位論文學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文系本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨(dú)立完成的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)記和致謝的部分外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含本人為獲得任何教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或?qū)W歷而使用過的材料。與我一同工作的同事對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本人如違反上述聲明，愿意承擔(dān)由此引發(fā)的一切責(zé)任和后果。研究生簽名國豪盎日期2壘查生窆旦顰旦學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下所完成的學(xué)位論文，學(xué)校有權(quán)保存其電子和紙制文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以向有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交并授權(quán)其保存、借閱或上網(wǎng)公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。對于保密論文，按保密的有關(guān)規(guī)定和程序處理。本學(xué)位論文屬于1．保密口，在年解密后適用于本聲明；2．不保密團(tuán)。研究生簽名隧導(dǎo)師簽名

簡介：目的彩色多普勒超聲及超聲造影在評價乳腺癌新輔助化療療效中的價值。方法第一部分回顧性分析108例女性乳腺癌患者（109個病灶）資料，包括新輔助化療前的超聲檢查、經(jīng)超聲引導(dǎo)下活檢病理結(jié)果以及術(shù)前超聲檢查和術(shù)后病理資料?？偨Y(jié)乳腺癌病灶新輔助化療前后的超聲聲像圖特征（大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲、血流等級）變化，同時與術(shù)后病理對比分析。第二部分收集2014年10月至2015年12月期間在山西醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院住院治療的21例女性乳腺癌病例，所有病例進(jìn)行了新輔助化療?；颊咝螺o助化療結(jié)束后均行乳腺癌改良根治術(shù)。在新輔助化療前后做兩次彩色多普勒超聲及超聲造影檢查。首先，記錄病灶彩色多普勒超聲大小及超聲造影大小，將新輔助化療后超聲所測殘余病灶大小與術(shù)后病理大小進(jìn)行相關(guān)性檢驗。再次，觀察病灶新輔助化療前后超聲造影增強(qiáng)特點(diǎn)超聲造影劑分布（均勻不均勻）、增強(qiáng)程度（03級）。最后，利用QLAB軟件建立病灶造影狀態(tài)的時間強(qiáng)度曲線圖，分析病灶新輔助化療前后始增時間、始增強(qiáng)度、達(dá)峰時間、峰值強(qiáng)度、曲線上升斜率、增強(qiáng)時間（達(dá)峰時間始增時間）、增強(qiáng)強(qiáng)度（峰值強(qiáng)度始增強(qiáng)度）參數(shù)。結(jié)果第一部分108例患者中的102個病灶新輔助化療前后的大小及血流等級可進(jìn)行對比分析，93個病灶新輔助化療前后的聲像圖特征（形態(tài)、邊界、回聲）可進(jìn)行對比分析。（1）病灶大小變化102個病灶新輔助化療前后最大切面兩徑線差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。794％病灶縮小，118病灶增大，88病灶消失。（2）病灶新輔助化療療效根據(jù)病灶最大切面較大徑線分為4組（D≤2CM組、2CM（3）病灶聲像圖特征變化病灶新輔助化療前后形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲無明顯變化。（4）病灶血流等級變化依據(jù)實體瘤治療療效評價標(biāo)準(zhǔn)，將病灶分為有效組（完全緩解部分緩解）和無效組（穩(wěn)定進(jìn)展）。有效組病灶血流等級變化差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005），病灶新輔助化療后血流等級較化療前下降，新輔助化療前以II、III級為主，新輔助化療后以0、I級為主。無效組病灶血流等級變化差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞005），新輔助化療前后均以II、III級為主。（5）病灶新輔助化療后超聲與術(shù)后病理比較（病灶是否具體、可測量）734病灶新輔助化療后超聲和術(shù)后病理一致，266病灶新輔助化療后超聲與術(shù)后病理不一致。第二部分（1）病灶超聲大小及與術(shù)后病理大小相關(guān)性病灶新輔助化療前后彩色多普勒超聲大小及超聲造影大小變化差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。病灶新輔助化療后彩色多普勒超聲所測大小與術(shù)后病理大小相關(guān)性檢驗，左右徑（R061P＜005），前后徑（R055P＜005）。病灶新輔助化療后超聲造影大小與術(shù)后病理大小相關(guān)性檢驗，左右（R091P＜005），前后徑（R085P＜005）。超聲造影所測病灶大小與術(shù)后病理大小相關(guān)性更好。（2）病灶超聲造影增強(qiáng)特點(diǎn)變化病灶新輔助化療前造影劑分布均勻，化療后分布不均勻。病灶新輔助化療前后增強(qiáng)程度差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P＜005）。905病灶新輔助化療后增強(qiáng)程度降低。（3）病灶新輔助化療后時間強(qiáng)度曲線圖參數(shù)變化病灶新輔助化療后達(dá)峰時間延長、峰值強(qiáng)度降低、增強(qiáng)強(qiáng)度降低、曲線上升斜率降低（P＜005），而始增時間、始增強(qiáng)度、增強(qiáng)時間新輔助化療前后差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P＞005）。結(jié)論（1）彩色多普勒超聲有助于多數(shù)乳腺癌新輔助化療療效的評估。（2）超聲造影能從病灶大小、滋養(yǎng)血供更好的評估乳腺癌新輔助化療療效。

簡介：分類號R3密級題單位代碼學(xué)號1031220131124南京醫(yī)斜犬掌碩士學(xué)位論文目錄縮寫詞表1中文摘要3ABSTRCT5前言7剛舌7正文9結(jié)論33參考文獻(xiàn)34綜述38小結(jié)43附錄CRF受體在血管平滑肌細(xì)胞遷移中的作用及其機(jī)制研究50中文摘要50ABSTRCT52前言54日U舌54正文55結(jié)論80參考文獻(xiàn)80攻讀碩士學(xué)位期間獲獎情況85攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表論文86致謝87

簡介：點(diǎn)擊查看更多PBL健康教育方案對乳腺癌改良根治術(shù)后患者生活質(zhì)量影響的研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：中圖分類號R737．9密級FEC和ACT方案輔助化療96例三陰性乳腺癌臨床預(yù)后分析CLINICALPROGNOSISANALYSISOFADJUVANTCHEMOTHERAPYWITHFECANDACTREGIMENINTHE96CASESOFTRIPLENEGATIVEBREASTCANCER計學(xué)位論文38頁表插格6個圖2幅指導(dǎo)教師趙金波教授申請學(xué)位級別碩士學(xué)位培養(yǎng)單位大連醫(yī)科大學(xué)PATIENTS肖梅仙學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)完成時間二O一六年二月答辯委員會主席釧咖關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的說明本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學(xué)以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于請在以下相應(yīng)方框內(nèi)打“√”1．保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。2．不保密甌作者簽名導(dǎo)師簽名潲楊百叭剝?nèi)掌谙襌5年F月∞日日期矽T6年F月叼日

簡介：CLASSIFIEDINDEXCONFIDENTIALYES／NONOCODE10224NO1009637DISSERTATIONFORTHEMASTERDEGREEINFLUENCEOFVACCARIASEGETALISONCELLULARSIGNALTRANSDUCTIONPATHWAYASSOCIATEDWITHLACTATIONINDAIRYCOWMAMMARYGLANDEPITHELIALCELLSCANDIDATEMENGHAIYANGSUPERVISORPROFGAOXUEJUNDEGREECATEGORYMASTEROFSCIENCECOLLEGECOLLEGEOFLIFESCIENCEFIRSTLEVELDISCIPLINEBIOLOGYSECONDLEVELDISCIPLINEBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYHARBINCHINAJUNE2013東北農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)碩士學(xué)位論文31DCMECS的培養(yǎng)與鑒定結(jié)果20311分離培養(yǎng)結(jié)果20312鑒定結(jié)果一2032王不留行對DCMECS活力以及增殖能力的影響結(jié)果2L321活力的檢測結(jié)果21322增殖能力的檢測結(jié)果2233蛋氨酸與乙酸鈉對DCMECS活力以及增殖能力的影響結(jié)果一24331活力的檢測結(jié)果一24332增殖能力的檢測結(jié)果2534DCMECS泌乳相關(guān)信號分子的WESTERNBLOTTING檢測結(jié)果26341王不留行對DCMECS泌乳相關(guān)信號分子的影響結(jié)果26342蛋氨酸和乙酸鈉對DCMECS泌乳相關(guān)信號分子的影響結(jié)果294討論3241DCMECS的培養(yǎng)3242王不留行對DCMECS泌乳活動的影響33421王不留行對DCMECS活力以及增殖能力的影響33422王不留行對DCMECS信號傳導(dǎo)通路的影響3343蛋氨酸和乙酸鈉對DCMECS泌乳活動的影響3444王不留行的研究展望355結(jié)論36致謝37參考文獻(xiàn)38附錄43攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文44

簡介：目的探討乳腺癌MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描與血管內(nèi)皮生長因子及血瘀證之間的相關(guān)性以期為患者進(jìn)行術(shù)前評估及后續(xù)治療提供參考。方法對自2008年9月至2011年3月期間于我院進(jìn)行乳腺M(fèi)RI檢查并經(jīng)病理證實為乳腺癌的33例患者進(jìn)行分析。全部為女性年齡32～69歲中位年齡51歲。術(shù)前對所有患者行血瘀狀態(tài)評分。全部病例均經(jīng)手術(shù)進(jìn)行切除及病理檢查證實。標(biāo)本送本院病理科行常規(guī)病理學(xué)檢查并用免疫組織化學(xué)方法檢測腫瘤組織中的VEGF表達(dá)。病例均進(jìn)行了MRI平掃檢查以及DCEMRI檢查。應(yīng)用SIEMENSAVANTO15T磁共振掃描儀本研究觀察分析病變增強(qiáng)后血流動力學(xué)特點(diǎn)包括時間信號強(qiáng)度曲線TIC及早期增強(qiáng)率將TIC分為3型Ⅰ型為漸增型Ⅱ型為平臺型Ⅲ型為流出型。在工作站進(jìn)行圖像分析觀察病變平掃的形態(tài)動態(tài)增強(qiáng)掃描表現(xiàn)繪制時間信號曲線計算增強(qiáng)后1MIN的增強(qiáng)率。根據(jù)病變的形態(tài)特征、早期增強(qiáng)率、時間信號強(qiáng)度曲線采用評分法對病變性質(zhì)進(jìn)行判斷。統(tǒng)計采用SPSS110統(tǒng)計軟件分析MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描與血管內(nèi)皮生長因子及血瘀證間有無相關(guān)性。結(jié)果33例乳腺癌患者VEGF陽性率及強(qiáng)陽性率的腫塊在MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描下多表現(xiàn)為邊緣不整有分葉和毛刺內(nèi)部信號不均有分葉和毛刺腫塊組、有邊緣強(qiáng)化組VEGF陽性率分別高于無毛刺腫塊組、無邊緣強(qiáng)化組強(qiáng)化不均勻組VEGF強(qiáng)陽性率明顯高于強(qiáng)化均勻組TICⅠⅢ型曲線組與VEGF陽性率呈正相關(guān)但差異無統(tǒng)計學(xué)意義P＞005。V每分鐘流出百分率與VEGF表達(dá)正相關(guān)差異有統(tǒng)計學(xué)意義P＜005。乳癌血瘀證組和非血瘀征組腫塊形態(tài)學(xué)表現(xiàn)無統(tǒng)計學(xué)意義P＞005。動態(tài)增強(qiáng)掃描血瘀證組和非血瘀征組腫塊均出現(xiàn)明顯強(qiáng)化血瘀證較之沖任失調(diào)與肝郁痰凝證型間比較起始增強(qiáng)時間還是達(dá)峰時間差異無明顯統(tǒng)計學(xué)意義P＞005。結(jié)論乳腺癌MRI動態(tài)增強(qiáng)掃描與VEGF存在一定的相關(guān)性有一定規(guī)律可循VEGF強(qiáng)陽性在DCEMRI上TIC曲線多為Ⅲ型這些規(guī)律有助于指導(dǎo)臨床可作為乳腺癌分型診斷并治療的參考依據(jù)之一。乳腺癌患者血瘀證與MRI形態(tài)學(xué)和血流動力學(xué)的相關(guān)性分析提示證型分級與形態(tài)學(xué)及增強(qiáng)曲線間無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。動態(tài)增強(qiáng)掃描能為病灶提供有價值、豐富的診斷信息有助于病變的定性診斷。

簡介：分類號R73單位代碼10752密級公開學(xué)號201400496寧夏醫(yī)科大學(xué)寧夏醫(yī)科大學(xué)碩士專業(yè)學(xué)位論文碩士專業(yè)學(xué)位論文SIRTLSILENTINFORMATIONREGULATOR1SIRTLSILENTINFORMATIONREGULATOR1蛋白蛋白在可手術(shù)乳腺癌組織中的表達(dá)在可手術(shù)乳腺癌組織中的表達(dá)和臨床病理特征分析和臨床病理特征分析THEEXPRESSIONANDANALYSISOFCLINICOPATHOLOGICFEATURESOFTHESIRT1SILENTINFORMATIONREGULATOR1INOPERABLEBREASTCANCERTISSUES學(xué)位申請人劉堯邦指導(dǎo)教師李金平副教授副教授申請學(xué)位門類級別醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱腫瘤學(xué)研究方向乳腺腫瘤所在學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院論文完成日期二〇一二〇一七年四月寧夏醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)院