簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多彩色多普勒超聲在麥默通微創(chuàng)旋切系統(tǒng)治療乳腺良性病灶中的應(yīng)用.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：CLINICALOBSERVATIONOFADVANCEDBREASTCANCERWITHTHE夠PEOFLUMINALBTREATEDWITHNOURISHINGYINANDDETOXIFICATIONDECOCTIONCOMBINEDWITHCHEMOTHERAPYADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEMASTERSDEGREECANDIDATEYHEWEIADVISERYELIHONGNANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的作品成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者C需親筆，繇岳午石F7年嘲伽學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書(shū)本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書(shū)。本學(xué)位論文屬于不保密D請(qǐng)?jiān)谝詫W(xué)位論文作者導(dǎo)師需親筆日E≥L／，●月月／◇，F(xiàn)、％唱年年9矽圳

簡(jiǎn)介：原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含獲得廣西醫(yī)科大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即在校期間論文的知識(shí)產(chǎn)權(quán)屬?gòu)V西醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本論文的部分或全部?jī)?nèi)容，可以采用影印、復(fù)印或其他手段保存、匯編本論文，學(xué)校可以向國(guó)家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。同意廣西醫(yī)科大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密論文在解密后遵守此規(guī)定。學(xué)位論文儲(chǔ)簽名驀璐簽字日期山，婷6月仫日7導(dǎo)師簽字簽字目期劫7歹年廠月，羅日目錄中文摘要1英文摘要5主要英文略寫(xiě)列表LO第一章抗P185礎(chǔ)B2人鼠嵌合抗體輕、重鏈乳腺表達(dá)載體構(gòu)建1L1前言112材料與方法1421材料1422方法183結(jié)果3431抗P185P而B(niǎo)2人鼠嵌合抗體CHAB26重鏈基因H和輕鏈基因L的擴(kuò)增3432抗P1858而B(niǎo)2人鼠嵌合抗體CHAB26重鏈基因H和輕鏈基因L的亞克隆過(guò)程3433XHOI限制性內(nèi)切酶酶切乳腺特異性表達(dá)質(zhì)粒PBCL4034XHOI限制性內(nèi)切酶酶切重組克隆質(zhì)粒PEASYT1L／PEASYT1H4035乳腺特異性表達(dá)質(zhì)粒PBCLL／PBCLH的構(gòu)建414討論485參考文獻(xiàn)50第二章轉(zhuǎn)基因小鼠乳腺生物反應(yīng)器模型的制備與檢測(cè)521前言一52

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簡(jiǎn)介：西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中圖分類號(hào)中圖分類號(hào)R602；R604；R605碩士學(xué)位論文脂聯(lián)素在良脂聯(lián)素在良、惡性乳腺病灶及病灶旁組織中表達(dá)水平的研惡性乳腺病灶及病灶旁組織中表達(dá)水平的研究院（系院（系）、所、所臨床醫(yī)學(xué)院研究生姓名研究生姓名張艷珍學(xué)科、專學(xué)科、專業(yè)外科學(xué)導(dǎo)師姓導(dǎo)師姓名何山學(xué)位類型學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位二〇一七年四月二〇一七年四月西南醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1脂聯(lián)素在良、惡性乳腺病灶及病灶旁組織中表達(dá)水平的研究摘要目的本實(shí)驗(yàn)主要檢測(cè)乳腺良、惡性疾病的病灶組織、病灶旁腺體組織、病灶旁脂肪組織中脂聯(lián)素濃度，比較不同組織間脂聯(lián)素表達(dá)水平是否有差異，探討組織脂聯(lián)素與乳腺癌的發(fā)生、預(yù)后判定等相關(guān)參數(shù)間的關(guān)系，進(jìn)一步分析其在乳腺癌發(fā)生、發(fā)展中的作用，希望找到可以用于指導(dǎo)乳腺癌診斷和預(yù)后判定的臨床標(biāo)志物。方法選取2016年3月2016年9月于我院以乳腺腫塊首次就診的患者，據(jù)術(shù)后病理結(jié)果入組乳腺癌組（A組）、乳腺良性疾病組（L組）。分別收集每例患者的空腹靜脈血（A血、L血）、病灶組織（A病、L病）、病灶旁腺體組織（A腺、L腺）、病灶旁脂肪組織（A脂、L脂）以及研究對(duì)象的相關(guān)臨床、病理參數(shù)。靜脈血離心后留取上層血清，組織勻漿后留取上清液，用ELISA（酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)）法測(cè)量血清及各上清液中脂聯(lián)素濃度。統(tǒng)計(jì)分析（1）組內(nèi)比較A組中A病、A腺、A脂之間的脂聯(lián)素濃度有無(wú)差異，L組中L病、L腺、L脂之間的脂聯(lián)素濃度有無(wú)差異。（2）組間比較主要分析A血與L血，A病與L病，A腺與L腺，A脂與L脂的脂聯(lián)素濃度有無(wú)不同。（3）將A組、L組分別根據(jù)臨床特點(diǎn)（月經(jīng)、鍛煉、生育數(shù)量、BMI）不同分組后比較脂聯(lián)素水平，A組還根據(jù)病理特點(diǎn)（TNM分期、LUMINAL分子分型、WHO分級(jí)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、ER、PR、HER2、KI67情況等）分別分組比較。（4）相關(guān)性分析將A血、A病、A腺、A脂、L血、L病、L腺、L脂分別與A組、L組的上述臨床、病理參數(shù)間進(jìn)行簡(jiǎn)單相關(guān)性分析。檢驗(yàn)水準(zhǔn)統(tǒng)一采用Α005。

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7337密級(jí)公開(kāi)UDC616006編號(hào)2013213900廣州醫(yī)科大學(xué)州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文低氧誘導(dǎo)乳腺癌低氧誘導(dǎo)乳腺癌MDAMDAMBMB231231細(xì)胞細(xì)胞遷移及移及其作用其作用機(jī)制研究機(jī)制研究研究生研究生劉麗桃劉麗桃導(dǎo)師師謝妮謝妮教授教授申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士年級(jí)二級(jí)二0一三一三級(jí)學(xué)科專業(yè)業(yè)內(nèi)科內(nèi)科學(xué)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究研究方向乳腺癌方向乳腺癌轉(zhuǎn)移機(jī)制轉(zhuǎn)移機(jī)制論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位類型型學(xué)術(shù)學(xué)術(shù)型學(xué)位授予單位廣州學(xué)位授予單位廣州醫(yī)科大學(xué)醫(yī)科大學(xué)答辯委員會(huì)主席辯委員會(huì)主席何志巍何志巍教授教授評(píng)議人胡章立胡章立教授教授鄭多鄭多教授教授二0一六年五月一六年五月本課題研究由以下基金聯(lián)合資助本課題研究由以下基金聯(lián)合資助1廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)2013B021800097）2廣東省科技計(jì)劃項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)2014A020212038）3深圳市知識(shí)創(chuàng)新計(jì)劃基礎(chǔ)研究項(xiàng)目（項(xiàng)目編號(hào)JCYJ20150330102720122）

簡(jiǎn)介：實(shí)驗(yàn)?zāi)康闹|(zhì)體作為一種靶向藥物載體，具有類似細(xì)胞的結(jié)構(gòu)，在體內(nèi)可以改變被包封藥物的分布，并具有緩釋效果，從而減少藥物的劑量和降低藥物的毒性，提高藥物的治療指數(shù)，為提高本實(shí)驗(yàn)室已合成的新化合物茶氯香酰胺TCLC的溶解性，增加其在體內(nèi)外藥效和提高生物利用度，本研究賦予其脂質(zhì)體劑型TCLCL。此外，為進(jìn)一步提高腫瘤抑制作用，實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)茶氯香酰胺與順鉑聯(lián)合應(yīng)用。鑒于順鉑DDP屬周期非特異性抗癌藥，抗瘤譜較廣，但在體內(nèi)的毒性較大，為進(jìn)一步提高其抗腫瘤活性，本研究還制備了茶氯香酰胺與順鉑復(fù)方脂質(zhì)體（TCLCDDPL），評(píng)估了DDPL（順鉑脂質(zhì)體）和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移的影響，探索了它們作用的分子機(jī)制。實(shí)驗(yàn)方法1采用薄膜分散法方法分別制備TCLCL，DDPL和TCLCDDPL，對(duì)制備的脂質(zhì)體處方工藝進(jìn)行了研究和質(zhì)量評(píng)價(jià)；2通過(guò)MTT法檢測(cè)TCLCL，DDPL和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)的影響；3使用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)TCLCL，DDPL和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞凋亡的影響；4用TRANSWELLCHAMBER法觀察TCLCL，DDPL和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞遷移的影響；5應(yīng)用蛋白印跡技術(shù)檢測(cè)TCLCL，DDPL和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞中與生長(zhǎng)和遷移相關(guān)的蛋白的表達(dá)影響，并研究了藥物可能作用的分子機(jī)制；實(shí)驗(yàn)結(jié)果1得到了TCLCL，DDPL和TCLCDDPL，脂質(zhì)體質(zhì)量評(píng)估符合實(shí)驗(yàn)要求。2MTT結(jié)果表明三種脂質(zhì)體TCLCL，DDPL和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞的生長(zhǎng)均表現(xiàn)出抑制作用，同劑量下細(xì)胞給藥TCLCDDPL抑制作用更加顯著，并呈現(xiàn)出顯著的劑量時(shí)間依賴關(guān)系。3流式細(xì)胞術(shù)分析顯示三種脂質(zhì)體TCLCL，DDPL和TCLCDDPL均可促進(jìn)人乳腺癌MCF7細(xì)胞發(fā)生凋亡。4TRANSWELLCHAMBER檢測(cè)結(jié)果表明三種脂質(zhì)體TCLCL，DDPL和TCLCDDPL均可以降低人乳腺癌MCF7細(xì)胞的遷移能力。5蛋白印跡法結(jié)果表明三種脂質(zhì)體TCLCL，DDPL和TCLCDDPL均能夠上調(diào)抑制生長(zhǎng)和誘導(dǎo)凋亡的相關(guān)蛋白因子BAX、PARP1和CASPASE3的表達(dá)水平，下調(diào)促進(jìn)生長(zhǎng)和遷移以及抗凋亡的相關(guān)蛋白因子VEGFR1、VEGFR2、BCL2、AKT和ERΑ蛋白的表達(dá)水平。實(shí)驗(yàn)結(jié)論TCLCL，DDPL和TCLCDDPL均對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞的生長(zhǎng)和遷移有顯著的抑制作用，TCLCDDPL的抑制作用最強(qiáng)；促進(jìn)腫瘤細(xì)胞凋亡、抑制腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移可能是其作用重要的分子機(jī)制，其中涉及到的蛋白因子包括BCL2、BAX、PARP1、CASPASE3、VEGFR1、VEGFR2、AKT和ERΑ。本課題的創(chuàng)新點(diǎn)1首次制備了TCLCL，并和DDP制備成TCLCDDPL。2首次探究了化合物TCLCL和TCLCDDPL對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移的抑制作用。3初步證明了TCLCL和TCLCDDPL抑制人乳腺癌MCF7細(xì)胞生長(zhǎng)和遷移可能作用的分子機(jī)制，并證實(shí)了其發(fā)揮作用所涉及到的重要蛋白因子。

簡(jiǎn)介：吉首大學(xué)碩士學(xué)位論文運(yùn)用RNASEQ技術(shù)分析DELTAS2SF1APRLR對(duì)人類乳腺癌細(xì)胞MCF7轉(zhuǎn)錄組的影響聶璽二〇一七年十二月獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果，也不包含為獲得吉首大學(xué)或其它教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書(shū)而使用過(guò)的材料。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說(shuō)明并表示了謝意。研究生簽名時(shí)間年月日關(guān)于論文使用授權(quán)的說(shuō)明本人完全了解吉首大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同意吉首大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議保密的學(xué)位論文在解密后應(yīng)遵守此協(xié)議研究生簽名時(shí)間年月日導(dǎo)師簽名時(shí)間年月日

簡(jiǎn)介：分類號(hào)R7379UDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目RNAI沉默沉默GRP94表達(dá)對(duì)乳腺癌表達(dá)對(duì)乳腺癌MCF7細(xì)胞生物學(xué)特細(xì)胞生物學(xué)特性的影響及機(jī)制的研究性的影響及機(jī)制的研究作者姓名樊建軍樊建軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱生物化學(xué)與分子生物學(xué)生物化學(xué)與分子生物學(xué)論文答辯年月2015年5月2015年4月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）宋方洲宋方洲教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院重慶醫(yī)科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文1英文英文縮略語(yǔ)名詞對(duì)照縮略語(yǔ)名詞對(duì)照英文縮寫(xiě)英文縮寫(xiě)英文全稱英文全稱中文全稱中文全稱CCK8CELLCOUNTINGKIT8細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒DEPCDIETHYLPYROCARBONATE二乙基焦磷酰胺ERKEXTRACELLULARREGULATEDPROTEINKINASES細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶GRP94GLUCOSEREGULATEDPROTEIN葡萄糖調(diào)節(jié)蛋白94HHOUR時(shí)HSP90HEATSHOCKPROTEIN90熱休克蛋白90IHCIMMUNOHISTOCHEMISTRY免疫組織化學(xué)KBKILOBASEPAIR千堿基對(duì)MCF7MICHIGANCANCERFOUNDATION–7乳腺癌細(xì)胞系7MGMILLIGRAM微克MINMINUTE分MLMICROLITER微升MRNAMESSENGERRIBONUCLEICACID信使核糖核酸PCRPOLYMERASECHAINREACTION聚合酶鏈反應(yīng)QRTPCRQUANTIFICATIONALREALTIMEPOLYMERASECHAINREACTION實(shí)時(shí)熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)RNAIRNAINTERFERENCERNA干擾RPMREVOLUTIONSPERMINUTE每分鐘轉(zhuǎn)速SDSSODIUMDODECYLSULPHATE十二烷基硫酸鈉SIRNASMALLINTERFERINGRNA小干擾RNATEMEDTETRAMETHYLETHYLENEDIAMIN四甲基乙二胺TGFΒTRANSFMINGGROWTHFACTBETA轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子ΒΜGMICROGRAM微克UPRUNFOLDEDPROTEINRESPONSE未折疊蛋白反應(yīng)

簡(jiǎn)介：IIIIIIILLLULLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLLY3314218豪甸大◆璺碩士學(xué)位論文⑨靶向EGFR分子探針的構(gòu)建及其在乳腺癌腦轉(zhuǎn)移瘤診斷中的應(yīng)用研究研究生姓名．奎燮導(dǎo)師姓名塍塞里申請(qǐng)學(xué)位類別醫(yī)堂亟±學(xué)位授予單位塞壺太堂一級(jí)學(xué)科名稱蜂鏖醫(yī)堂論文答辯日期至QZ生曼旦墨Q旦二級(jí)學(xué)科名稱鬟堡醫(yī)堂皇璧醫(yī)堂學(xué)位授予日期至QZ生昱旦答辯委員會(huì)主席塞煎熬授評(píng)閱人殛建速夔援墨3重夔授2017年月日PREPARATIONOFEGFRTARGETEDNANOPROBESANDAPPLICATIONINTHEDIAGNOSISOFBREASTCANCERBRAINMETASTASESATHESISSUBMIREDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFMASTEROFMEDCINEBYLILILLSUPERVISEDBYPROF．TENGGAOJUNMEDICALSCHOOLSOUTHEASTUNIVERSITYAPRIL2017

簡(jiǎn)介：利用非胰島Β細(xì)胞生產(chǎn)胰島素一直生物合成胰島素研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)，胰島素原在胰島Β細(xì)胞中主要通過(guò)PC13，PC2和CPH三種酶加工成有活性的胰島素。研究發(fā)現(xiàn)，PC13酶在哺乳動(dòng)物乳腺細(xì)胞中廣泛表達(dá)。本研究合成了兩條經(jīng)過(guò)修飾得人胰島素原基因，SEQ662、SEQ792，以及未經(jīng)過(guò)修飾的胰島素原基因，SEQ663。構(gòu)建乳腺特異表達(dá)載體662PBC1、663PBC1、792PBC1。利用人乳腺癌細(xì)胞系，BCAP37制備轉(zhuǎn)基因細(xì)胞，分離單細(xì)胞來(lái)源細(xì)胞65株，其中攜帶外源基因的細(xì)胞23株。選取其中的662B4、6634和792F三株進(jìn)行誘導(dǎo)、刺激人胰島素原基因的表達(dá)顯示，在相同誘導(dǎo)時(shí)間內(nèi)，不同轉(zhuǎn)基因細(xì)胞中人胰島素原基因的表達(dá)，隨著葡萄糖刺激濃度的不斷增加，但是不同細(xì)胞對(duì)于葡萄糖的反應(yīng)存在不同。綜上所述，本研究構(gòu)建了2個(gè)修飾的人胰島素原乳腺表達(dá)載體，并且檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，他們能夠在細(xì)胞和個(gè)體水平很好的誘導(dǎo)表達(dá)人胰島素原基因。這將為今后在大動(dòng)物乳腺中生產(chǎn)人胰島素提供理論基礎(chǔ)。

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簡(jiǎn)介：分類號(hào)分類號(hào)密級(jí)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)T104112011021019南昌大學(xué)同等學(xué)力攻讀碩士學(xué)位研究生學(xué)位論文非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌的磁共振多模態(tài)診斷與非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌的磁共振多模態(tài)診斷與預(yù)后因子的相關(guān)性研究預(yù)后因子的相關(guān)性研究MAGICRESONANCEMULTIMODALITYDIAGNOSISOFNONSPECIFICINVASIVEBREASTCANCERITSCRELATIONWITHPROGNOSTICFACTS黃智亮黃智亮培養(yǎng)單位（院、系）南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院指導(dǎo)老師姓名、職稱曾獻(xiàn)軍教授申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門類臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)科專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)論文答辯日期2017年5月答辯委員會(huì)主席徐仁根評(píng)閱人盲審2017年5月中文摘要II中文摘要中文摘要第一部分非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌的磁共振多模態(tài)診斷第一部分非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌的磁共振多模態(tài)診斷目的目的研究多模態(tài)磁共振在非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌的影像診斷特點(diǎn)材料與方法材料與方法回顧性分析了我院自2016年1月至2017年1月經(jīng)病理證實(shí)150例乳腺占位患者的磁共振資料，其中69例非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌、21例其他類型乳腺癌及60例良性乳腺病變。所有患者均在術(shù)前行磁共振檢查，對(duì)所有病灶大小，形狀，邊緣，時(shí)間信號(hào)強(qiáng)度曲線的分型，達(dá)峰時(shí)間，ADC值，RADC值，強(qiáng)化峰值，最大信號(hào)強(qiáng)度差值及第一分鐘早期強(qiáng)化率的診斷特點(diǎn)進(jìn)行分析。采用SPSS190統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析，連續(xù)變量采用均數(shù)標(biāo)準(zhǔn)差形式表示，分類變量采用百分比形式表示；計(jì)數(shù)數(shù)據(jù)采用2檢驗(yàn)，計(jì)量數(shù)據(jù)采用單因素方差分析；P＜005為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌長(zhǎng)徑均值（1982898MM）與其他類型乳腺癌均值（23471342MM）無(wú)明顯差異性，兩者均大于良性病變的均值（1491922MM）。良性病變多為圓形或卵圓形，惡性病變多為分葉狀或不規(guī)則形（214002，P0000＜005），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌與其他類型乳腺癌之間（20912，P0634＞005），差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。良性病變邊緣多光滑，惡性病變多為不規(guī)則形或毛刺影（247594，P0000＜005），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌與其他類型乳腺癌之間（20652，P0722＞005），差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。良性病變多為均勻強(qiáng)化，惡性病變多為不均勻或環(huán)形強(qiáng)化（245119，P0000＜005），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌與其他類型乳腺癌之間（21418，P0492＞005），差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。良性病變時(shí)間信號(hào)強(qiáng)化曲線多為I型，惡性病變多為IIIII型（221782，P0000＜005），差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，非特殊類型浸潤(rùn)性乳腺癌與其他類型乳腺癌之間（25846，P0054＞005），差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。惡性病變達(dá)峰時(shí)間多在前3分鐘，良性病變多在45分鐘（229754，P

簡(jiǎn)介：目的臨床研究表明激素受體陽(yáng)性的乳腺癌患者行芳香化酶抑制劑AIS內(nèi)分泌治療會(huì)導(dǎo)致骨丟失的加快，現(xiàn)有治療骨丟失的方法存在諸多不足。理論上使用健脾補(bǔ)腎法防治AIBL有一定的療效。本研究探索健脾補(bǔ)腎法是否具有防治ABIL的作用，并探索其可能的作用機(jī)制，觀察健脾補(bǔ)腎法的安全性。方法采用隊(duì)列研究方法，將乳腺癌術(shù)后服用AIS、骨密度測(cè)定T＞25的乳腺癌女性患者納入研究，來(lái)自廣東省中醫(yī)院乳腺科的患者納入健脾補(bǔ)腎中藥組，同時(shí)給予健脾補(bǔ)腎中藥、鈣爾奇口服及基本干預(yù)措施來(lái)自廣東省婦幼保健院、廣東省人民醫(yī)院乳腺科患者納入西藥組，同時(shí)給予鈣爾奇及基本干預(yù)措施，各收集65例。每半年復(fù)查肝腎功能及全身體檢排除復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移，每年復(fù)查BMD、骨代謝指標(biāo)（骨吸收指標(biāo)ΒCTX骨形成指標(biāo)PINP、N），觀察時(shí)間為1年。結(jié)果最終114例患者完成研究，研究結(jié)果如下1兩組骨密度結(jié)果治療1年后中藥健脾補(bǔ)腎中藥組腰椎體、股骨頭的骨密度T值下降幅度較西藥組低，有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P＜005。健脾補(bǔ)腎中藥組腰椎T值升高了39％，股骨頸部骨密度T值下降了18％，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，補(bǔ)腎中藥組骨密度T值維持穩(wěn)定。西藥組腰椎、股骨頸部骨密度T值分別降低了1458％、2245％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。2中藥組骨代謝結(jié)果健脾補(bǔ)腎法干預(yù)前，骨代謝指標(biāo)ΒCTX和骨吸收指標(biāo)PINP基線異常升高，即骨代謝處于高轉(zhuǎn)換狀態(tài)干預(yù)1年后，健脾補(bǔ)腎中藥組患者骨吸收指標(biāo)ΒCTX較前下降了2167％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義骨合成指標(biāo)PINP絕對(duì)值下降了2％，但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義骨合成指標(biāo)N較前升高了925％，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3健脾補(bǔ)腎中藥組和西藥組各出現(xiàn)1例復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移患者，兩組無(wú)差異。所有觀察病例均未發(fā)現(xiàn)有肝腎功能損害。結(jié)論1健脾補(bǔ)腎法具有改善AIBL的作用，主要表現(xiàn)為減緩骨丟失發(fā)生的進(jìn)程。2健脾補(bǔ)腎法減緩AIBL進(jìn)程的作用機(jī)制可能是抑制骨吸收，使骨轉(zhuǎn)換處于低水平狀態(tài)活躍成骨細(xì)胞，促進(jìn)骨合成。3未發(fā)現(xiàn)健脾補(bǔ)腎法常用中藥對(duì)肝腎功能有損害，也未發(fā)現(xiàn)其影響腫瘤的預(yù)后，具有一定的安全性。

簡(jiǎn)介：隨著微波技術(shù)的迅猛發(fā)展，微波技術(shù)的應(yīng)用已經(jīng)深入到生產(chǎn)生活的各個(gè)方面，其應(yīng)用已不局限于通信系統(tǒng)。微波治療，微波檢測(cè)等也成為微波技術(shù)研究與應(yīng)用的新方向。而作為電磁能量輻射裝置（微波檢測(cè)中也為接收裝置）的微波探頭是微波治療和微波檢測(cè)系統(tǒng)中的關(guān)鍵組成部分，其性能的好壞不僅僅關(guān)系到系統(tǒng)能否正常輻射或接收電磁波，還影響著系統(tǒng)的工作效率和檢測(cè)精度。通常微波檢測(cè)技術(shù)用到的探頭都具有寬頻帶，小型化的特征。特別是應(yīng)用于醫(yī)療微波無(wú)創(chuàng)檢測(cè)技術(shù)的探頭，由于作為檢測(cè)對(duì)象的人體尺寸的限制，對(duì)探頭小型化的要求將更加苛刻。乳腺癌是對(duì)女性危害最大的惡性腫瘤之一，早發(fā)現(xiàn)、早治療是患者被治愈和延長(zhǎng)生命的關(guān)鍵。相比于早期乳腺癌檢測(cè)的其他手段，微波檢測(cè)技術(shù)成本低廉，檢測(cè)結(jié)果更加可靠，安全性更高。乳腺癌早期微波檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。本文研究了應(yīng)用于早期乳腺癌微波檢測(cè)技術(shù)的介質(zhì)諧振天線，根據(jù)指標(biāo)要求設(shè)計(jì)了三組應(yīng)用于早期乳腺癌檢測(cè)的介質(zhì)諧振天線，三組天線分別工作在L、S波段的三個(gè)不同的頻段，以兼顧探測(cè)深度和準(zhǔn)確性。每組內(nèi)均為一發(fā)一收兩個(gè)天線。其中發(fā)射天為線左旋圓極化天線，接收天線為右旋圓極化天線。三組天線工作時(shí)環(huán)繞目標(biāo)呈120°排列，每組中的接收天線和發(fā)射天線并排擺放。各組天線輪流完成對(duì)病灶的照射和反射信號(hào)的接收，將接收到的信號(hào)進(jìn)行處理，得到最終的微波成像圖。本文在設(shè)計(jì)微波探頭的過(guò)程中，將輻射背景的電磁特性考慮在內(nèi)，使得仿真結(jié)果與天線的實(shí)際應(yīng)用狀態(tài)更加吻合。并研究了輻射背景介電常數(shù)在小范圍內(nèi)變化時(shí)天線阻抗帶寬，軸比帶寬和方向圖的變化規(guī)律，以模擬對(duì)不同個(gè)體進(jìn)行檢測(cè)時(shí)由于個(gè)體自身介電常數(shù)的差異造成的探頭工作狀態(tài)變化的規(guī)律。選用相對(duì)較高的介電常數(shù)實(shí)現(xiàn)小型化，用一個(gè)不等長(zhǎng)的正交十字耦合縫隙實(shí)現(xiàn)圓極化，將兩條縫隙的長(zhǎng)度對(duì)換后，圓極化的旋向就會(huì)發(fā)生改變，采用帶狀線饋電來(lái)增強(qiáng)電磁屏蔽并減小后向輻射。最終三組天線實(shí)現(xiàn)的仿真阻抗帶寬分別為3598％、514％、52％，3DB軸比帶寬分別為147％、1522％、138％。天線的仿真增益為8DB左右。在接收天線中集成低噪聲放大器，以提高接收天線接收信號(hào)的能力。最終實(shí)測(cè)結(jié)果在所需頻帶內(nèi)發(fā)射天線電壓駐波比都在2DB以下，接收天線電壓駐波比都在25DB以下，滿足設(shè)計(jì)指標(biāo)要求。