簡介：學(xué)校代碼10459學(xué)號(hào)或申請?zhí)?01312463789密級(jí)公開碩士學(xué)位論文MIR200C對三陰性乳腺癌細(xì)胞系上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化的影響作者姓名張玉超導(dǎo)師姓名賈莉婷教授學(xué)科門類醫(yī)學(xué)專業(yè)名稱臨床檢驗(yàn)診斷學(xué)培養(yǎng)院系第三臨床學(xué)院完成時(shí)間2016年5月學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月

簡介：中圖分類號(hào)學(xué)校代碼10055UDC密級(jí)公開博士學(xué)位論文DNA損傷應(yīng)答中損傷應(yīng)答中P38Α的作用機(jī)制及作用機(jī)制及乳腺癌乳腺癌干細(xì)胞與干細(xì)胞與TREGS的相互作用研究的相互作用研究P38ΑINRESPONSETODNADAMAGETHEINTERACTIONBETWEENCANCERSTEMCELLSTREGS論文作者徐穎茜指導(dǎo)教師向榮李娜孫培慶申請學(xué)位醫(yī)學(xué)博士培養(yǎng)單位醫(yī)學(xué)院學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)研究方向腫瘤干細(xì)胞與DNA損傷答辯委員會(huì)主席來茂德評閱人羅云萍姚智來茂德孫侖泉楊勝勇南開大學(xué)研究生院二○一五年五月南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明南開大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行研究工作所取得的研究成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本學(xué)位論文的研究成果不包含任何他人創(chuàng)作的、已公開發(fā)表或者沒有公開發(fā)表的作品的內(nèi)容。對本論文所涉及的研究工作做出貢獻(xiàn)的其他個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名年月日非公開學(xué)位論文標(biāo)注說明本頁表中填寫內(nèi)容須打印根據(jù)南開大學(xué)有關(guān)規(guī)定，非公開學(xué)位論文須經(jīng)指導(dǎo)教師同意、作者本人申請和相關(guān)部門批準(zhǔn)方能標(biāo)注。未經(jīng)批準(zhǔn)的均為公開學(xué)位論文，公開學(xué)位論文本說明為空白。論文題目申請密級(jí)□限制≤2年□秘密≤10年□機(jī)密≤20年保密期限20年月日至20年月日審批表編號(hào)批準(zhǔn)日期20年月日南開大學(xué)學(xué)位評定委員會(huì)辦公室蓋章有效注限制★2年可少于2年秘密★10年可少于10年機(jī)密★20年可少于20年

簡介：同等學(xué)力人員碩士學(xué)位論文論文題目MMP2、CXCR4和BMP2在乳腺癌患者中的表達(dá)及其生物學(xué)意義研究生姓名陳艷飛指導(dǎo)教師姓名施勤專業(yè)名稱免疫學(xué)研究方向分子免疫論文提交日期2015年3月

簡介：分類號(hào)R73535密級(jí)公開單位代碼10422學(xué)號(hào)2013120514J≯東少，罨SHANDONGUNLVERSITY博士學(xué)位論文DISSERTATIONFORDOCTORALDEGREE專業(yè)學(xué)位論文題目IL35在乳腺癌浸潤淋巴細(xì)胞中表達(dá)的I晦床意義及其對乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)功能的影響THECLINICALSIGNIFICANCEOFIL一35EXPRESSIONINTILSANDITSBIOLOGICALEFFECTSONBREASTCANCERCELLS作者姓名趙中華培養(yǎng)單位臨床醫(yī)學(xué)院專業(yè)指導(dǎo)合作名稱教師導(dǎo)師腫瘤學(xué)毛海婷教授2016年9月10日山東大學(xué)博士學(xué)位論文目錄中文摘要1英文摘要_4符號(hào)說明。7第一部分前言9實(shí)驗(yàn)材料12、實(shí)驗(yàn)方法13實(shí)驗(yàn)結(jié)果15討論17附圖表20第二部分前言27實(shí)驗(yàn)材料28實(shí)驗(yàn)方法30實(shí)驗(yàn)結(jié)果41討論42附圖表44參考文獻(xiàn)52致謝63攻讀博士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文64學(xué)位論文評閱及答辯情況65外文論文I66外文論文II79

簡介：點(diǎn)擊查看更多常規(guī)超聲聯(lián)合彈性成像診斷乳腺腫塊的價(jià)值.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：乳腺X線圖像是低噪聲和低對比度圖像，所以對于乳腺X線圖像中乳腺癌的早期檢測是一個(gè)具有挑戰(zhàn)性的工作。因此需要有效地抑制圖像噪聲去獲得可靠的結(jié)果。再者，由于損傷部分嵌入和隱藏在各種不同密度的乳房軟組織結(jié)構(gòu)里，故對損傷部分的分割是一件困難的工作。為了給放射科醫(yī)生對乳腺X線圖像的精確診斷提供幫助，論文詳細(xì)研究了圖像的預(yù)處理過程（即圖像去噪和圖像增強(qiáng)）和疑似腫塊的分割方法。本文所做的主要工作如下研究了現(xiàn)有的分割算法和圖像預(yù)處理方法，分析了后小波（即多尺度幾何分析）分析理論與應(yīng)用。基于CURVELET變換的多尺度特性，不僅包括尺度和位置，其還包括非常細(xì)致的方向性，本文根據(jù)其最細(xì)尺度和最粗尺度的性質(zhì)去除圖像中的噪聲和偽影，去噪后的圖像腫塊與背景的對比度低、邊緣模糊不清晰，對去噪后的圖像進(jìn)行曲波變換得到一系列的低頻和高頻子帶系數(shù)，對子帶系數(shù)進(jìn)行非線性增強(qiáng)從而達(dá)到圖像增強(qiáng)的目的。本文提出了一種基于小波變換與遺傳算法相結(jié)合的圖像分割方法。該方法將小波變換與遺傳算法結(jié)合算法，先用離散小波變換對圖像進(jìn)行分解，提取原圖在不同維度上的近似分量和細(xì)節(jié)分量，再用遺傳算法對小波分解后的近似圖像直方圖進(jìn)行處理，得到閾值數(shù)量和閾值大小，最后，把得到的閾值擴(kuò)展到原始空間，利用擴(kuò)展后的閾值對乳腺X線圖像進(jìn)行分割。以30幅含有病灶（良性，惡性，鈣化）的乳腺X線圖像為研究對象，在MATLAB環(huán)境下對本文提出的算法和其他分割算法進(jìn)行仿真、比較，得出分割效果評估數(shù)據(jù)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，本文提出的算法不僅提高了分割速度，同時(shí)保證了對病灶區(qū)域的完整分割，邊緣定位精度較高，邊緣連續(xù)性好，腫塊分割完整。

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。研究生簽名躍趣辛，導(dǎo)師簽章二級(jí)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章加肚年6月F曰河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名奸懸窄導(dǎo)師簽章加LI“F曰√Ⅳ月粥中文摘要MTDH、IKB、NFKBP65在乳腺癌組織中的表達(dá)及意義摘要目的乳腺癌BREASTCANCER己成為當(dāng)今女性最常見的惡性腫瘤，近年來其發(fā)病率和死亡率均呈現(xiàn)上升趨勢。乳腺癌好發(fā)于4555歲的女性，然而隨著人們生存環(huán)境、生活方式以及飲食習(xí)慣的改變，發(fā)病年齡漸漸趨于年輕化。乳腺癌的形成原因復(fù)雜多樣，它是一個(gè)多因素、多突變積累的結(jié)果。關(guān)于乳腺癌的發(fā)病機(jī)制存在很多學(xué)說。近幾年來，對乳腺癌分子生物學(xué)層面的研究已成為此領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)。MTDH又稱為AEG1、LYRIC，該癌基因位于人類8號(hào)染色體上8Q22，在多種腫瘤細(xì)胞中高表達(dá)，并與腫瘤細(xì)胞的增殖、侵襲、轉(zhuǎn)移及耐藥密切相關(guān)。11出是核因子LBNF1CB的抑制蛋白。NF。VJ3P65是NFVB的一個(gè)亞單位，它的高表達(dá)與腫瘤細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。在細(xì)胞受到刺激時(shí)，三者通過共同作用誘導(dǎo)相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄，促進(jìn)腫瘤的發(fā)生發(fā)展。本實(shí)驗(yàn)通過實(shí)時(shí)熒光定量PCR及免疫組織化學(xué)法分別檢測MTDH、IRB、NFRD3P65三者在乳腺癌組織及癌旁正常組織距離癌灶5CM中MRNA及蛋白質(zhì)含量，并結(jié)合患者臨床資料及病理學(xué)結(jié)果，進(jìn)一步探討三者在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展中的意義。方法一方面，本實(shí)驗(yàn)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法測定70例原發(fā)性乳腺癌組織及對應(yīng)的癌旁正常組織中MTDH、IRB、NFRD3P65的MRNA表達(dá)量，分析三者的表達(dá)與臨床分期的相關(guān)性。另一方面，采用免疫組化法測定以上組織中MTDH、IRD3、NFRD3P65的蛋白表達(dá)水平，在蛋白水平上對三者與患者年齡、腫瘤大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理類型以及ER、HER2、KI一67進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果1在乳腺癌組織和癌旁正常組織中MTDH、IV13、NFRD3P65的MRNA表達(dá)水平檢測采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測MTDH、IRD3、NFVD3P65在癌組織中的表達(dá)水平分別為3078166、3137T155、31354190。MTDH、IRD3、NFRD3P65在癌旁正常組織中的表達(dá)水平分別為29624195、32824166、

簡介：西瑞香素（7羥基6甲氧基37DICOUMARYLETHER），是瑞香烷類的原酸酯二萜化合物，是從瑞香科植物中提取出來的有效成分。西瑞香素的藥效學(xué)和毒理學(xué)研究表明該化合物具有較低的毒性，具有較好的抗病毒、抗腫瘤活性，對人骨肉瘤、宮頸癌、鼻咽癌、肺癌具有抗腫瘤作用，對乙肝病毒的表達(dá)也具有抑制作用。西瑞香素有望成為新型的抗病毒抗腫瘤藥物，具有較好的開發(fā)前景。西瑞香素的非臨床代謝動(dòng)力學(xué)以及細(xì)胞生物學(xué)研究有利于揭示該藥物在動(dòng)物體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律以及在體外的抗腫瘤活性，為西瑞香素的質(zhì)量評價(jià)和進(jìn)一步的研究提供依據(jù)。目的對大鼠進(jìn)行西瑞香素靜脈注射的藥代動(dòng)力學(xué)研究，以揭示該藥物在大鼠體內(nèi)的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律；同時(shí)對西瑞香素的抗腫瘤作用進(jìn)行了研究，為進(jìn)一步開發(fā)利用此藥提供了依據(jù)。方法藥動(dòng)學(xué)研究采用HPLC法測定血漿中西瑞香素的藥物濃度，首先建立了西瑞香素的方法學(xué)，并進(jìn)行方法學(xué)確證，考察專屬性、精密度、準(zhǔn)確度、回收率、穩(wěn)定性；給藥前24H大鼠禁食，股靜脈注射西瑞香素，給藥后5MIN、10MIN、15MIN、20MIN、30MIN、1H、15H、25H、3H、6H、9H、10H定時(shí)眼底靜脈叢取血，肝素抗凝后，血漿采用甲醇和乙酸乙酯沉淀蛋白質(zhì)，12000RMIN離心5MIN，吸取上清液血漿置20℃冷凍保存，離心后的上清液在30℃氮?dú)饬鞔蹈桑瑲堅(jiān)昧鲃?dòng)相溶解、超聲、渦旋后再離心，取上清液進(jìn)樣分析，用BAPP軟件處理，得到相應(yīng)的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)；藥效學(xué)研究用不同濃度的西瑞香素（35ΜGML、50ΜGML、65ΜGML、80ΜGML）和空白溶劑對照組（全培養(yǎng)基組）干預(yù)對數(shù)期人乳腺癌MCF7細(xì)胞24H、48H、72H后，CCK8法測定西瑞香素對人乳腺癌細(xì)胞的增殖抑制作用，用倒置顯微鏡觀察結(jié)果。結(jié)果在005200ΜGML線性關(guān)系良好，R2大于099，最低定量限為005ΜGML；低、中、高濃度（01ΜGML、50ΜGML、150ΜGML）質(zhì)控樣品的提取回收率分別是8384％、8508、8640，低、中、高濃度質(zhì)控內(nèi)標(biāo)物的提取回收率分別是909、904、911；低、中、高濃度的西瑞香素的日內(nèi)精密度分別是106428、430640、139344，日間精密度分別是1280、504、215，RSD均小于15；準(zhǔn)確度分別為9588、9584、9504，RSD均在±15之內(nèi)；實(shí)驗(yàn)條件下藥物的穩(wěn)定性良好；大鼠股靜脈注射西瑞香素的平均分布相半衰期為006±002H，平均消除相半衰期為401±293H，AUC為056±026UGHML1；濃度為35UGML的西瑞香素在24H、48H、72H對人乳腺癌MCF7細(xì)胞抑制率為1132、1255、2020，濃度為50UGML的西瑞香素在24H、48H、72H對人乳腺癌MCF7細(xì)胞的抑制率為1407、1766、3048，濃度為65UGML的西瑞香素在24H、48H、72H對人乳腺癌MCF7細(xì)胞的抑制率為1587、2837、4759，濃度為80ΜGML的西瑞香素在24H、48H、72H對人乳腺癌MCF7細(xì)胞的抑制率為1862、3957、6258。討論本實(shí)驗(yàn)建立的西瑞香素HPLC檢測方法高效、專屬性高、靈敏度高，可對后續(xù)在犬或人血漿藥動(dòng)學(xué)研究的方法學(xué)探索提供方法學(xué)的依據(jù)；西瑞香素在大鼠體內(nèi)半衰期較短，不利于藥效的維持，可考慮在保留西瑞香素原來基礎(chǔ)上進(jìn)行結(jié)構(gòu)的修飾，以期延長藥物半衰期、增加作用時(shí)間而達(dá)到提高療效的目的；西瑞香素對人乳腺癌MCF7細(xì)胞的增殖具有一定的抑制作用，且其抑制作用具有時(shí)間和劑量依賴性。

簡介：SANHUANGDECOCTIONREGULATESAURORAKINASEATOINFLUENCETHEBIOLOGICALBEHAVIOROFBREASTCANCERANEXPERIMENTALSTUDYADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEDOCTORATECANDIDATEXNYANLEIADVISERPROFYAOCHANGNANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭乖聲明所呈交的學(xué)位淪文，是今人在導(dǎo)LJRFI的指導(dǎo)卜，獨(dú)立進(jìn)行研究T作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用FLJ內(nèi)容外，奉淪文小包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以圳確方式標(biāo)明。奉人完全意識(shí)到小聲明的法律結(jié)果由奉人承擔(dān)。學(xué)位論文作者C需親筆，簽名。氣宅裹PB年6月6H學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位淪文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并I柚國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。／保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。奉學(xué)位論文屬于不保密毹請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位淪文作者需親筆簽名叫芎戔加。占年莎月6日導(dǎo)師需親筆簽名批氍諺辦歹日

簡介：暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文題名雄激素受體在乳腺癌中的表達(dá)及意義EXPRESSIONSIGNIFICANCEOFARINBREASTCANCER作者姓名吳萬明指導(dǎo)教師姓名及學(xué)位、職稱王寧霞教授學(xué)科、專業(yè)名稱外科學(xué)學(xué)位類型臨床專業(yè)學(xué)位論文提交日期2016年4月12日論文答辯日期2016年6月8日答辯委員會(huì)主席陳積圣教授論文評閱人盲審盲評學(xué)位授予單位和日期2016年7月1日暨南大學(xué)碩士學(xué)位論文I中文摘要中文摘要目的目的檢測浸潤性乳腺癌中雄激素受體（ROGENRECEPTAR）的表達(dá)水平，比較AR在乳腺癌中各分子分型中的表達(dá)差異，分析AR與乳腺癌各臨床病理指標(biāo)的相關(guān)性，探討AR在乳腺癌中的診斷及預(yù)后意義。方法方法收集2008年1月至2013年3月間，于暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院確診為浸潤性乳腺癌并行手術(shù)治療的病例176例，納入的176例患者包括LUMINALA型38例、LUMINALB型80例、HER2過表達(dá)型17例、三陰性乳腺癌（TRIPPLENEGATIVEBREASTCANCERTNBC）41例。隨訪時(shí)間1598個(gè)月，中位隨訪時(shí)間615個(gè)月，平均隨訪時(shí)間608個(gè)月。采用免疫組化的方法檢測患者乳腺癌石蠟標(biāo)本中AR的表達(dá)水平，分析AR表達(dá)水平與各臨床病理指標(biāo)的相關(guān)性，比較AR不同表達(dá)水平患者的5年無病生存率及總生存率，評估AR表達(dá)對乳腺癌患者的預(yù)后價(jià)值。結(jié)果結(jié)果1176例樣本中96例AR表達(dá)陽性，陽性率為545。LUMINALA型、LUMINALB型、HER2過表達(dá)型、TNBC中，AR表達(dá)的陽性率分別為711、638、353、293，AR在乳腺癌各分子分型中表達(dá)的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（220017，P＜0001）。2AR表達(dá)陽性者臨床分期早，具有較好的病理組織學(xué)分級(jí)，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率低，AR與雌激素受體（ESTROGENRECEPTER）、孕激素受體（PROGESTERONERECEPTPR）呈正相關(guān)，與腫瘤大小、KI67呈負(fù)相關(guān)（P＜005）。與發(fā)病年齡、月經(jīng)狀態(tài)、脈管癌栓、HER2無明顯相關(guān)性（P＞005）。3在所有納入的176例乳腺癌中，AR陽性和AR陰性患者的5年無病生存率分別為838、652，5年總生存率分別為863、667；在41例TNBC中AR陽性和AR陰性患者的5年無病生存率分別為825、524，5年總生存率分別為833、564；在非TNBC中AR陽性和AR陰性患者的5年無病生存率分別為848、737，5年總生存率分別為877、745；AR（）、AR（）和AR（）三組患者的5年無病生存率分別為652、768、909，5年總生存率分別為667、811、910。用LOGRANK檢驗(yàn)，差別均有統(tǒng)計(jì)

簡介：碩士學(xué)位論文題目基于人機(jī)智能融合的乳腺癌輔助診斷方法研究研究生郗冬冬專業(yè)模式識(shí)別與智能系統(tǒng)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師厲力華教授完成日期完成日期2015年3月DISSERTATIONSUBMITTEDTOHANGZHOUDIANZIUNIVERSITYFTHEDEGREEOFMASTERCOMPUTERAIDEDDIAGNOSISFBREASTCANCERWITHFUSIONOFHUMANMACHINEINTELLIGENCECIDATEDONGDONGXISUPERVISPROFLIHUALIMARCH，2015

簡介：分類號(hào)R6558密級(jí)公開UDC617541編號(hào)2012263199廣州醫(yī)科大學(xué)廣州醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文MT在乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌發(fā)生發(fā)展中的表達(dá)在乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌發(fā)生發(fā)展中的表達(dá)及意義及意義申請人申請人王興導(dǎo)師師徐波申請學(xué)位級(jí)別申請學(xué)位級(jí)別醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士年級(jí)級(jí)二零一二二零一二級(jí)學(xué)科專業(yè)業(yè)外科學(xué)外科學(xué)研究方向向普通外科通外科論文提交日期論文提交日期2016年5月論文答辯日期論文答辯日期2016年5月學(xué)位類型專業(yè)型專業(yè)型學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位廣州醫(yī)科大學(xué)廣州醫(yī)科大學(xué)答辯委員會(huì)主席答辯委員會(huì)主席評議人人目錄中文摘要1英文搞要3主要符號(hào)表5前言6材料與方法9結(jié)果13討論16結(jié)論21參考文獻(xiàn)22附圖26綜述27致謝36學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明37學(xué)位論文知識(shí)產(chǎn)權(quán)權(quán)屬聲明37學(xué)位論文使用授權(quán)聲明37附個(gè)人簡歷38

簡介：乳腺癌是女性最常見的惡性腫瘤之一。上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化（EPITHELIALMESENCHYMALTRANSITION，EMT）是細(xì)胞失去上皮表型而獲得間質(zhì)特性。EMT在腫瘤的侵襲轉(zhuǎn)移中發(fā)揮重要作用，使腫瘤獲得向遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的能力。有研究表明NOTCH信號(hào)通路參與細(xì)胞增殖、凋亡、分化，還可以影響乳腺癌的發(fā)展。NOTCH信號(hào)通路可促進(jìn)腫瘤發(fā)生EMT。低氧是腫瘤微環(huán)境標(biāo)志性特征，但是NOTCH信號(hào)通路在低氧誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞發(fā)生EMT和侵襲轉(zhuǎn)移的過程中是否發(fā)揮作用以及發(fā)揮什么樣的作用，目前尚未清楚。目的1探討缺氧微環(huán)境是否可以誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞發(fā)生EMT現(xiàn)象。2闡明NOTCH信號(hào)通路對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生物學(xué)行為的影響，從而為臨床提高乳腺癌患者的生存率提供新思路。方法1取乳腺癌細(xì)胞MDAMB231、MCF7分別在常氧（21％）和低氧（3）條件下培養(yǎng)，在倒置顯微鏡下觀察其生長情況，采用WESTERNBLOT檢測EMT上皮細(xì)胞標(biāo)志物ECADHERIN、ΒCATENIN及間葉細(xì)胞標(biāo)志物VIMENTEIN在乳腺癌細(xì)胞株的表達(dá)。DAPT（R分泌酶阻斷劑）100ΜM處理前后的乳腺癌細(xì)胞MDAMB231分別在常氧和低氧中培養(yǎng)一定的時(shí)間。21WESTERNBLOT檢測NOTCH信號(hào)通路相關(guān)蛋白NOTCH1和HEY1的表達(dá)情況。（2）CELLCOUNTINGKIT8CCK8增殖實(shí)驗(yàn)檢測NOTCH信號(hào)通路對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生長情況的影響。3TRANSWELL小室基質(zhì)侵襲實(shí)驗(yàn)檢測NOTCH信號(hào)通路對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231侵襲能力的影響。4劃痕損傷實(shí)驗(yàn)觀察NOTCH信號(hào)通路對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231遷移能力的影響。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS170統(tǒng)計(jì)軟件，P＜005認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)果1分別在低氧和常氧中培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞WESTERNBLOT檢測顯示與常氧條件相比，MDAMB231細(xì)胞在低氧中24H、48HECADHERIN的表達(dá)均降低，ΒCATENIN在24H表達(dá)降低。間質(zhì)標(biāo)志物48HVIMENTIN的表達(dá)增高（P＜005）。MCF7細(xì)胞在低氧中培養(yǎng)24HECADHERIN的表達(dá)降低，48H表達(dá)增高；ΒCATENIN的表達(dá)變化無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異；而在低氧中24HVIMENTIN的表達(dá)增高（P＜005）。2（1）在常氧和低氧的條件下，R分泌酶阻斷劑處理乳腺癌MDAMB231細(xì)胞后，均表達(dá)NOTCH1，HEY1的表達(dá)下降。（2）NOTCH信號(hào)通路抑制前后，常氧與低氧培養(yǎng)條件下，CCK8增殖實(shí)驗(yàn)檢測四組細(xì)胞的增殖速度為低氧組＞常氧組＞低氧R組＞常氧R組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。（3）TRANSWELL小室基質(zhì)侵襲實(shí)驗(yàn)常氧組、常氧R組、低氧組、低氧R組四組細(xì)胞穿膜數(shù)分別為（3414±7599578）、（1769±3316364）、（3753±10149174）、（2490±9265595）個(gè)，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。（4）劃痕損傷實(shí)驗(yàn)結(jié)果為常氧組、常氧R組、低氧組、低氧R組四組細(xì)胞24H的遷移寬度分別為（3466±119005）、（2424±94257）、（5628±90536）、（3216±27860）；36H四組的遷移寬度分別是（6674±49320）、（3434±66150）、（8556±85386）、（4764±110085），有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜005）。結(jié)論低氧可以誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞發(fā)生EMT，使腫瘤細(xì)胞的遷移侵襲能力增強(qiáng)。NOTCH信號(hào)通路可促進(jìn)人乳腺癌細(xì)胞MDAMB231增殖，提高腫瘤細(xì)胞的侵襲轉(zhuǎn)移能力。

簡介：目的研究電針治療乳腺增生?。∕GH）的作用機(jī)制是否是通過卵巢途徑來發(fā)揮作用的。方法選擇雌性未孕的50只SD大鼠隨機(jī)取出12只，作為空白組（A組）。其余38只大鼠均使用雌孕激素聯(lián)合的方法復(fù)制模型。模型復(fù)制結(jié)束后，隨機(jī)取2只模型大鼠的第2對乳腺組織進(jìn)行光鏡下觀察，確定模型復(fù)制成功與否。剩余的模型大鼠按照隨機(jī)數(shù)字表法分為3個(gè)組（每組12只）模型組（B組）、電針組（C組）、去卵巢電針組（D組）。分組結(jié)束后，D組大鼠接受切除雙側(cè)卵巢術(shù)，術(shù)后3天注射青霉素抗感染。C組和D組開始接受電針治療。選擇兩組穴分別是甲組天宗、肝俞、足三里，均雙側(cè)；乙組屋翳、合谷（均雙側(cè)）、膻中。兩組穴交替使用，連接電針儀，頻率2HZ，疏密波，5MIN次。治療結(jié)束后，用游標(biāo)卡尺測量4組大鼠第2對乳頭的高度、直徑；取第2對乳房的乳腺組織進(jìn)行石蠟包埋、切片，在光鏡下觀察組織形態(tài)的變化。腹主動(dòng)脈采血，離心取血清，運(yùn)用酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測黃體生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）的水平。結(jié)果1大鼠乳房高度、直徑治療結(jié)束后，電針組與模型組比較大鼠乳頭高度降低，直徑減小，有顯著差異（P＜001）。去卵巢電針組與電針組比較大鼠乳頭高度增高，直徑增大（P＜005）。2大鼠乳腺組織形態(tài)空白組大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞排列規(guī)則有序，導(dǎo)管管腔、腺泡腔未見擴(kuò)張。模型大鼠乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞顯示排序紊亂，可見明顯增生的上皮，導(dǎo)管管腔、腺泡腔內(nèi)可見到脫落的上皮細(xì)胞、還有分泌物，大多數(shù)腺泡擴(kuò)張明顯，小葉明顯增大并且腺泡數(shù)也明顯增多，提示模型復(fù)制成功。而電針組與空白組接近，乳腺導(dǎo)管排列趨于整齊，管腔、腺泡腔的擴(kuò)張明顯減輕，小葉明顯減小并且腺泡數(shù)也明顯減少；去卵巢電針組乳腺導(dǎo)管排列趨于整齊，其余表現(xiàn)變化不明顯。3大鼠血清LH、FSH水平變化與模型組比較，電針組、去卵巢電針組均可以使大鼠血清LH水平升高（P＜001，P＜005）、血清FSH水平降低（P＜001，P＜005）。電針組與去卵巢電針組比較，大鼠血清中LH水平升高、FSH水平降低（P＜005）。結(jié)論1電針可以使MGH模型大鼠增生的乳頭高度降低、直徑減小，說明電針對MGH有明確的治療作用，但是切除雙側(cè)卵巢后其治療效果明顯下降，提示電針治療MGH的作用可能與卵巢的調(diào)節(jié)有關(guān)。2電針可以明顯的改善MGH紊亂的乳腺組織結(jié)構(gòu)，使乳腺導(dǎo)管排列趨于整齊，管腔、腺泡腔擴(kuò)張減輕，說明電針對MGH有明確的治療作用。然而，切除雙側(cè)卵巢后其治療效果明顯下降，提示卵巢可能在電針治療MGH過程中起著非常重要的作用。3電針治療可以使血清LH水平升高，F(xiàn)SH水平降低，乳腺組織增生明顯減輕；在切除雙側(cè)卵巢后，LH、FSH水平均明顯降低，乳腺組織增生明顯，由此推測電針達(dá)到其治療效果可能是通過調(diào)節(jié)卵巢激素來調(diào)節(jié)大鼠血清LH、FSH的平衡抑制乳腺組織的增生。

簡介：分類號(hào)R7379UDC密級(jí)重慶醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文論文題目SIRNA下調(diào)下調(diào)UBE3A基因前后基因前后ANNEXINA2的表達(dá)及對乳腺癌細(xì)胞的表達(dá)及對乳腺癌細(xì)胞MDAMB231生物學(xué)功能的影響生物學(xué)功能的影響作者姓名趙小波趙小波申請學(xué)位級(jí)別博士學(xué)科、專業(yè)名稱外科學(xué)（普通外科學(xué)）外科學(xué)（普通外科學(xué)）論文答辯年月2015年5月2015年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）任國勝任國勝教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)臨床學(xué)院普外科重慶醫(yī)科大學(xué)臨床學(xué)院普外科重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文重慶醫(yī)科大學(xué)博士研究生學(xué)位論文1符號(hào)說明符號(hào)說明英文縮寫英文縮寫英文全稱英文全稱中文全稱中文全稱ANXA2ANNEXINA2膜聯(lián)蛋白A2BPBASEPAIR堿基對BSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白CDNACOMPLEMENTARYDNA互補(bǔ)脫氧核糖核酸CCK8CELLCOUNTINGKIT8細(xì)胞檢測試劑盒DDH2ODOUBLEDISTILLEDH2O雙蒸水DEPCDIETHYLPYROCARBONATE二乙基焦磷酰胺DMSODIMETHYLSULFOXIDE二甲基亞砜DNADEOXYNUCLEICACID脫氧核糖核酸DNTPDEOXYRIBONUCLEOSIDETRIPHOSPHATE脫氧核苷三磷酸DSRNADOUBLESTREDRNA雙鏈RNADTTDITHIOTHREITOL二硫蘇糖醇DWDISTILLEDWATER蒸餾水EBETHIDIUMBROE溴化乙錠E6APHUMANPAPILLOMAVIRUSE6ASSOCIATEDPROTEIN人類乳頭瘤病毒E6相關(guān)蛋白EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID乙二胺四乙酸EPEPPENDF離心ERESTROGENRECEPT雌激素受體FNFIBRONECTIN纖維粘連蛋白FCMFLOWCYTOMETRY流式細(xì)胞儀H＆EHEMATOXYLIN＆EOSIN蘇木素和伊紅HRPHSERADISHPEROXIDASE辣根過氧化物酶