簡介：學(xué)號032009143碩士學(xué)位論文藏紅花素抑制乳腺癌血管生成作用的實(shí)驗研究作者姓名陳雙雙申請學(xué)位級別臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位指導(dǎo)教師姓名于正洪職稱主任醫(yī)師學(xué)科專業(yè)中西醫(yī)結(jié)合臨床研究方向腫瘤內(nèi)科診治臨床研究學(xué)習(xí)時間自2014年09月01日起至2016年06月30日論文提交日期學(xué)位授予單位2016年05月31日南京中醫(yī)藥大學(xué)論文答辯日期2016年06月02日學(xué)位類型臨床醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名際敢雙P、≮R6月口6日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密口。請在以上方框內(nèi)打“，”學(xué)位論文作者需親筆簽名憨敢爰硬2。、C年06月。6日新愀名心眠H6州日

簡介：科大學(xué)學(xué)號201070035碩士學(xué)位論文帕瑞昔布鈉或地佐辛聯(lián)合羅哌卡因?qū)θ橄侔┗颊咝g(shù)后疼痛的影響韓穆佳導(dǎo)師姓名謝玉波專業(yè)名稱麻醉學(xué)申請學(xué)位類型專業(yè)型學(xué)位答辯委員會主席馬幣答辯委員會委員劉敬臣施小彤馮繼峰陳序。一七年五月基本情況姓名韓穆佳民族回族籍貫河南個人簡歷性別男出生年月1991年10月27日政治面貌共青團(tuán)員學(xué)習(xí)工作經(jīng)歷起止時間所在院?；騿挝弧瘜W(xué)歷學(xué)位20100920157廣西醫(yī)科大學(xué)20150820176廣西醫(yī)科大學(xué)研究生期間工作經(jīng)歷起止時間1201508120161031單位麻醉科本科研究生職稱學(xué)生研究生職稱研究生實(shí)習(xí)醫(yī)師2201611120161130心導(dǎo)管手術(shù)室麻醉科研究生實(shí)習(xí)醫(yī)師3201612120161231外科ICU研究生實(shí)習(xí)醫(yī)師42017011201701315201702120170531疼痛科麻醉科研究生實(shí)習(xí)醫(yī)師研究生實(shí)習(xí)醫(yī)師

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。么廠，研究生簽名7確移辭舟師簽警帶夕二級學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章少陟年月∥日河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽輒槲日笱甲劫私氧砧獼≯師中文摘要乳腺癌鉬靶X線腫塊邊緣征象與臨床預(yù)后因子的相關(guān)性研究摘要目的研究乳腺癌鉬靶X線表現(xiàn)的腫塊邊緣征象與臨床預(yù)后因子ER、PR、HER2、P53、KI67表達(dá)及術(shù)中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。方法收集術(shù)前行鉬靶X線檢查表現(xiàn)為腫塊、術(shù)后經(jīng)病理證實(shí)的的乳腺癌患者243例，所有標(biāo)本均常規(guī)行ER、PR、HER2、P53、KI67的免疫組化檢測，回顧性分析乳腺癌的X線腫塊邊緣征象，探討其與上述免疫組化標(biāo)志物陽性表達(dá)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的相關(guān)性。應(yīng)用SPSS130統(tǒng)計軟件包進(jìn)行妒檢驗及相關(guān)性分析，P005認(rèn)為有統(tǒng)計學(xué)差異，P0OL認(rèn)為有顯著差異。結(jié)果1病理結(jié)果243例X線表現(xiàn)為腫塊的病灶中，浸潤性導(dǎo)管癌186例，髓樣癌16例，浸潤性導(dǎo)管小葉混合癌11例，浸潤性小葉癌9例，大汗腺癌1例，非浸潤性癌3例，黏液腺癌7例，小管狀癌1例、乳頭狀癌3例、腺鱗癌1例，大細(xì)胞內(nèi)分泌癌2例、化生性癌2例、肉瘤樣癌1例。2按腫塊邊緣征象分為1邊緣清晰33例，部分清晰89例，邊緣模糊121例；2邊緣分葉征159例，無分葉征84例；3邊緣毛刺征135例，無毛刺征108例；4邊緣暈環(huán)征166例，無暈環(huán)征77例。3乳腺癌X線腫塊邊緣征象與ER、PR、HER2、P53、KI67的表達(dá)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的關(guān)系TABLE16243例乳腺癌患者中，ER表達(dá)陽性的172例，占70％，PR表達(dá)陽性的149例，占61％，HER2表達(dá)陽性的61例，占25％，P53表達(dá)陽性的125例，占51％，KI67表達(dá)陽性的199例，占82％，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陽性98例，占40％。1邊緣清晰、部分清晰和模糊與ER、PR、HER2、P53、KI67的表達(dá)及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無相關(guān)性。2邊緣有分葉征和無分葉征的PR陽性表達(dá)率不同，有分葉征組較高，無分葉征組較低，兩者間差別有統(tǒng)計

簡介：分類號R7379UDC密級重慶醫(yī)科大學(xué)重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文論文題目BMP9通過調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞和前體脂肪細(xì)胞相互作用抑制乳腺癌的研究通過調(diào)節(jié)乳腺癌細(xì)胞和前體脂肪細(xì)胞相互作用抑制乳腺癌的研究作者姓名張志慧張志慧申請學(xué)位級別碩士碩士學(xué)科、專業(yè)名稱臨床檢驗診斷學(xué)臨床檢驗診斷學(xué)論文答辯年月2015年5月2015年4月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）張彥張彥教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗醫(yī)學(xué)院重慶醫(yī)科大學(xué)檢驗醫(yī)學(xué)院臨床檢驗診斷學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗室臨床檢驗診斷學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗室重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文1英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照英文縮寫英文縮寫英文全稱英文全稱中文全稱中文全稱ADADENOVIRUS腺病毒APAMMONIUMPERSULFATE過硫酸銨BMPBONEMPHOGEICPROTEIN骨形態(tài)發(fā)生蛋白BPBASEPAIR堿基對BSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白CDNACOMPLEMENTARYDEOXYRIBONUCLEICACID互補(bǔ)脫氧核糖核酸DAPI46DIAMINO2PHENYLINDOLE46二氨基2苯基吲哚DEPCDIETHYLPYROCARBONATE焦碳酸二乙酯DMEMDULBECCOSMODIFIEDEAGLESMEDIUMDULBECO改良MEM培養(yǎng)液DMSODIMETHYLSULFOXIDE二甲基亞砜DNADEOXYRIBONUCLEICACID脫氧核糖核酸EDTAETHYLENEDIAMINETETRAACETICACID乙二胺四乙酸ELISAENZYMELINKEDIMMUNOSBENTASSAY酶聯(lián)免疫吸附測定ERKEXTRACELLULARSIGNALREGULATEDKINASE胞外信號調(diào)節(jié)激酶FITCFLUESCEINEISOTHIOCYANATE異硫氰酸酯GGRAM克GFPGREENFLUESCENTPROTEIN綠色熒光蛋白HHOUR小時HEHEMATOXYLINEOSIN蘇木素和伊紅JAKJANUSKINASE非受體酪氨酸激酶KDKILODALTON千道爾頓MMOLEPERLITER摩爾每升MAPKMITOGENACTIVATEDPROTEINKINASE絲裂原活化蛋白激酶MGMILLIGRAM毫克MLMILLILITER毫升

簡介：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺M(fèi)RI對伴導(dǎo)管擴(kuò)張的病變及黏液癌的鑒別診斷價值碩士研究生李瀟瀟學(xué)號1127009066導(dǎo)師汪登斌教授申請學(xué)位醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位學(xué)科影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)所在單位上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院論文提交日期2015年5月授予學(xué)位單位上海交通大學(xué)

簡介：原創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含獲得廣西醫(yī)科大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名耷偉詆簽字日期僻∥月／日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即在校期間論文的知識產(chǎn)權(quán)屬廣西醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復(fù)印或其它手段保存、匯編本論文，學(xué)校可以向國家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。同意廣西醫(yī)科大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密論文在解密臘黧麓始柳們對鋤搟翻糾孑學(xué)位論文作者簽名繹錚們對導(dǎo)師簽字勱I別定簽字日期訓(xùn)，年【月7日簽字日期洌J年舌月／日瘤醫(yī)院化療五科2015312015430廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫實(shí)習(xí)醫(yī)生瘤醫(yī)院CT室2015512015531廣西醫(yī)科大學(xué)附屬腫實(shí)習(xí)醫(yī)生瘤醫(yī)院病理科

簡介：9LLLLLIIIIIIIIIIIIILY3277920多乏京協(xié)和醋學(xué)院中國箭孽甜辱豫碩士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究生院目錄中文摘要。。。3英文摘要。4英文縮略詞6引言。。A。。7研究目的8研究對象與方法。8研究對象8方法。。。。9結(jié)果。10討論12結(jié)論。。14參考文獻(xiàn)。。16綜述20獨(dú)創(chuàng)性聲明及學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書。27致謂J_。29

簡介：分類號單位代碼10427密級公開學(xué)號2012210468碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文乳腺癌內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)活檢新型示蹤技術(shù)的驗證研究研究生姓名叢斌斌導(dǎo)師姓名碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文乳腺癌內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)活檢新型示蹤技術(shù)的驗證研究研究生姓名叢斌斌導(dǎo)師姓名王永勝研究員學(xué)科（領(lǐng)域）臨床醫(yī)學(xué)所在學(xué)院濟(jì)濟(jì)濟(jì)濟(jì)南南南南大大大大學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院申請學(xué)位級別醫(yī)學(xué)碩士答辯時間2015年5月分類號單位代碼10427密級公開學(xué)號2012210468碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文乳腺癌內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)活檢新型示蹤技術(shù)的驗證研究研究生姓名叢斌斌導(dǎo)師姓名碩碩碩碩士士士士學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)位位位位論論論論文文文文乳腺癌內(nèi)乳前哨淋巴結(jié)活檢新型示蹤技術(shù)的驗證研究研究生姓名叢斌斌導(dǎo)師姓名王永勝研究員學(xué)科（領(lǐng)域）臨床醫(yī)學(xué)所在學(xué)院濟(jì)濟(jì)濟(jì)濟(jì)南南南南大大大大學(xué)學(xué)學(xué)學(xué)山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院申請學(xué)位級別醫(yī)學(xué)碩士答辯時間2015年5月

簡介：雷公藤甲素對人乳腺癌干細(xì)胞干性的影響與初步機(jī)制研究學(xué)位論文答辯日期指導(dǎo)教師簽字答辯委員會成員簽字獨(dú)創(chuàng)聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含未獲得注如沒有其他需要特別聲明的，本欄可空或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均己在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名夕多并參簽字日期加廖琿鄉(xiāng)月≥目學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，并同意以下事項1、學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。2、學(xué)校可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。同時授權(quán)清華大學(xué)”中國學(xué)術(shù)期刊光盤版電子雜志社”用于出版和編入CNKI中國知識資源總庫，授權(quán)中國科學(xué)技術(shù)信息研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書導(dǎo)師簽字簽字日期加L歲年萬月V日／參啟季月孫6簽F秘簿鍛嗲論亂僦瑚剿扣

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目乳腺M(fèi)R在乳腺癌分子亞型中的相關(guān)性研究CRELATIONOFBREASTMRWITHBREASTCANCERSUBTYPES研究生姓名閔慶華指導(dǎo)教師姓名羅全勇專業(yè)名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向乳腺影像診斷論文提交日期2016年10月乳腺M(fèi)R在乳腺癌分子亞型中的相關(guān)性研究中文摘要I乳腺M(fèi)R在乳腺癌分子亞型中的相關(guān)性研究中文摘要目的目的乳腺癌分子亞型對個性化治療方案具有指導(dǎo)意義，能否進(jìn)行術(shù)前檢查評估有待探討，本文探討乳腺M(fèi)R影像學(xué)特征在乳腺癌分子亞型中是否具有相關(guān)性。材料與方法材料與方法81例經(jīng)手術(shù)病理和免疫組化證實(shí)為乳腺癌患者，術(shù)前行動態(tài)增強(qiáng)掃描（DCEMR），其中57例加行彌散加權(quán)成像（DWI），分別從形態(tài)學(xué)、血流動力學(xué)以及ADC值與腺腔A型腺腔BHER2型，腺腔BHER2型，HER2過表達(dá)亞型和基底亞型五種分子亞型、HER2表達(dá)以及ER表達(dá)分組進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果結(jié)果腫瘤大小、形態(tài)、強(qiáng)化方式以及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移均與五種分子亞型、ER表達(dá)分組無統(tǒng)計學(xué)相關(guān)性。ADC值在HER2表達(dá)分組中具有邊緣性統(tǒng)計學(xué)意義，最小ADC值在HER2＋組中為099810－3MM2S低于HER2－組（1141710－3MM2S）動態(tài)增強(qiáng)曲線在HER2分組中具有顯著統(tǒng)計學(xué)意義，動態(tài)曲線在HER2陽性表達(dá)乳腺癌中為速升型，且較其余類型明顯。結(jié)論結(jié)論乳腺動態(tài)增強(qiáng)及彌散加權(quán)成像在乳腺癌分子亞型中具有一定的相關(guān)性?！娟P(guān)鍵詞】【關(guān)鍵詞】乳腺癌，乳腺磁共振，分子亞型，預(yù)后因子作者閔慶華指導(dǎo)老師羅全勇姚偉武

簡介：I碩士學(xué)位論文乳腺癌患者內(nèi)分泌治療期間人體成分與膳食攝入乳腺癌患者內(nèi)分泌治療期間人體成分與膳食攝入現(xiàn)狀的研究現(xiàn)狀的研究BODYCOMPOSITIONDIETARYINTAKEINPATIENTSRECEIVINGENDOCRINETHERAPYFBREASTCANCER關(guān)鍵詞乳腺癌內(nèi)分泌治療人體成分膳食攝入KEYWDSBREASTCANCERENDOCRINETHERAPYBODYCOMPOSITIONDIETARYINTAKE作者名稱戚倩學(xué)號1127129073專業(yè)學(xué)科護(hù)理學(xué)研究方向腫瘤護(hù)理指導(dǎo)老師吳蓓雯主任護(hù)師培養(yǎng)單位上海交通大學(xué)護(hù)理學(xué)院申請學(xué)位碩士二○一五年五月III

簡介：乳腺癌是危害女性健康的主要惡性腫瘤，它的發(fā)生、發(fā)展涉及多種基因的改變。隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展，越來越多的乳腺癌相關(guān)基因被確認(rèn)，基因治療成為乳腺癌治療的一個新途徑和研究熱點(diǎn)，近年來已被證明有著極大的臨床應(yīng)用前景。在眾多基因療法策略中，DNAZYME具有高效的催化活性及特異的序列識別能力，能催化目標(biāo)MRNA特定部位的切割，同時因其具有廉價低毒、易于合成和修飾、高穩(wěn)定性和特異性的優(yōu)勢倍受青睞。借助DNAZYME，我們可以靶向沉默腫瘤細(xì)胞中有助于癌癥惡化的基因，從而特異性的抑制腫瘤的生長，實(shí)現(xiàn)個體化治療。然而，如何實(shí)現(xiàn)DNAZYME安全有效的體內(nèi)遞送及如何高效實(shí)現(xiàn)其靶向基因沉默功能是DNAZYME作為基因治療藥物走向臨床應(yīng)用的瓶頸。為此，本論文設(shè)計了基于DNAZYME的可降解的、多功能的納米花及DNAZYME“納米海綿”，用于乳腺癌靶向基因治療。具體工作主要分為以下兩部分1針對乳腺癌的基因治療中，使用單一基因沉默試劑療效局限性及以往基因載體不易降解的問題，我們構(gòu)建了一種可降解的、多功能的DNAZYME納米花樣結(jié)構(gòu)（DNFS）。在構(gòu)建的體系中，利用滾環(huán)復(fù)制放大技術(shù)引入了核酸適配體APTAMER、沉默EGR1和SURVIVIN雙重基因的DNAZYME，通過靶向、雙重基因沉默功能用于乳腺癌的基因治療，同時合成DNA納米花還可以作為藥物載體，實(shí)現(xiàn)藥物靶向運(yùn)輸。體外和體內(nèi)的研究結(jié)果表明，DNFS具有高效的基因沉默功能，降低靶基因在MRNA和蛋白的表達(dá)水平，從而誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡，而且相對于單一基因沉默功能的DNFS具有更強(qiáng)的抗腫瘤活性。2針對乳腺癌光熱治療中產(chǎn)生的熱抗性而降低治療效果的問題，我們構(gòu)建了一個基于DNAZYME沉默熱休克蛋白（HSP）基因的“納米海綿”，通過陽離子聚合物和一條具有多拷貝的單鏈DNAZYME簡單裝配而成，借助靜電作用力吸附小分子光熱試劑ICG。該體系在近紅外光照射下，釋放的DNAZYME通過基因沉默的方式，下調(diào)癌細(xì)胞的耐熱基因HSP70，有效增強(qiáng)了腫瘤細(xì)胞對光熱的敏感性，同時利用體系的光熱效應(yīng)使得腫瘤區(qū)域迅速升溫，從而有效殺死腫瘤。體外研究表明，這個NANOSPONGEICG治療體系在光熱治療中可以下調(diào)HSP70蛋白的表達(dá)到正常水平，抑制熱休克反應(yīng)，提高治療效率。同時，利用熒光、光聲成像示蹤到NANOSPONGEICG可以有效富集在腫瘤組織中。體內(nèi)抗腫瘤實(shí)驗結(jié)果表明，NANOSPONGEICG可以高效的抑制腫瘤生長，而且無明顯的臟器及血液毒性，因此可以作為一種新型生物相容好的治療試劑用于乳腺癌的光熱、基因聯(lián)合治療?？傊?，本論文是以DNAZYME為基因沉默試劑，針對乳腺癌基因治療，DNAZYME在遞送過程中如何克服生理屏障及進(jìn)入體內(nèi)、細(xì)胞后，如何保證其安全、高效發(fā)揮催化活性，構(gòu)建了兩種納米載體，并在體內(nèi)外的抗腫瘤實(shí)驗中顯示高效的抗腫瘤活性。本文的研究結(jié)果為今后DNAZYME作為基因藥物走向臨床應(yīng)用提供了基礎(chǔ)性研究數(shù)據(jù)，無疑具有重要的科學(xué)意義。

簡介：中圖分類號R7353編號20120319承德醫(yī)學(xué)院承德醫(yī)學(xué)院碩士研究生畢業(yè)論文APAF1、CASPASE9、BAX、BCL2和P53在基底細(xì)胞樣乳腺癌中在基底細(xì)胞樣乳腺癌中的表達(dá)及臨床意義的表達(dá)及臨床意義THEEXPRESSIONCLINICALSIGNIFICANCEOFAPAF1CASPASE9BAXBCL2P53INBASALLIKEBREASTCARCINOMA研究生張丙信導(dǎo)師張金庫主任醫(yī)師學(xué)科專業(yè)病理學(xué)及病理生理學(xué)所在系部保定市第一中心醫(yī)院研究起止日期2013年9月～2015年3月論文提交日期2015年3月承德醫(yī)學(xué)院學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師（或指導(dǎo)小組）的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸承德醫(yī)學(xué)院所有。承德醫(yī)學(xué)院有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為承德醫(yī)學(xué)院，試驗材料、原始數(shù)據(jù)、申報的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸承德醫(yī)學(xué)院所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生簽名導(dǎo)師簽章年月日承德醫(yī)學(xué)院承德醫(yī)學(xué)院研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名導(dǎo)師簽章年月日

簡介：目的探討毛蕊異黃酮對雌激素受體陽性（ER）人乳腺癌細(xì)胞MCF7和雌激素受體陰性（ER）人乳腺癌細(xì)胞MDAMB231侵襲和遷移能力的影響并初步探討其可能的機(jī)制。方法分別以不同濃度毛蕊異黃酮（0、50、100、150ΜM）處理MCF7和MDAMB231乳腺癌細(xì)胞；采用TRANSWELL實(shí)驗以及細(xì)胞劃痕實(shí)驗檢測毛蕊異黃酮對各組細(xì)胞侵襲和遷移能力的影響；采用實(shí)時熒光定量PCR和WESTERNBLOT免疫印跡法檢測各組細(xì)胞中TGFΒ1、CJUN、MMP9和VEGF表達(dá)水平的變化。結(jié)果（1）毛蕊異黃酮對MCF7和MDAMB231細(xì)胞遷移均有顯著抑制作用，且劃痕閉合率與毛蕊異黃酮濃度成反比，其中以150ΜM毛蕊異黃酮培養(yǎng)MDAMB231細(xì)胞72H組的劃痕結(jié)果差異最為明顯（P＜005），與對照組劃痕面積的百分比達(dá)到67±13％。2毛蕊異黃酮可呈濃度依賴性抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF7和MDAMB231的侵襲能力，與對照組相比，毛蕊異黃酮處理組細(xì)胞穿膜數(shù)目均顯著下降（P＜005或P＜001）。其中150ΜM處理組與對照組細(xì)胞穿膜數(shù)的百分比分別為（24±22）（MDAMB231）和（38±27）（MCF7）。（3）不同濃度濃度毛蕊異黃酮處理MCF7和MDAMB231細(xì)胞后，與對照組相比，TGFΒ1、CJUN以及下游基因VEGF和MMP9的表達(dá)水平均明顯降低（P＜005或P＜001）。結(jié)論毛蕊異黃酮可通過下調(diào)TGFΒ1和CJUN水平，降低VEGF和MMP9的表達(dá)，抑制人乳腺癌細(xì)胞MCF7和MDAMB231的侵襲遷移能力，且其對ER乳腺癌細(xì)胞MDAMB231的抑制效果更為顯著。

簡介：授予單位代碼10089學(xué)號或申請?zhí)?0133252中國圖書分類號R6558術(shù)前化療對乳腺癌患者術(shù)后并發(fā)癥影響的術(shù)前化療對乳腺癌患者術(shù)后并發(fā)癥影響的研究研究研究生楊娜導(dǎo)師李海平教授周濤副教授專業(yè)外科學(xué)二級學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2016年03月碩士學(xué)位論文專業(yè)學(xué)位HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要3英文縮寫5研究論文術(shù)前化療對乳腺癌患者術(shù)后并發(fā)癥影響的研究前言6資料與方法7結(jié)果10附表12討論15結(jié)論19參考文獻(xiàn)20綜述乳腺癌術(shù)前化療對術(shù)后并發(fā)癥的影響23致謝35個人簡歷36