簡介：8ILLLLIIIIIIIIIIII15Y3278058鄉(xiāng)之京協(xié)和酯學(xué)院中國薔壕鐘辱豫碩士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究牛院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文目錄目錄主要符號表3圖表索引3中文摘要4英文摘要5前言7月Ⅱ胃。7乳腺癌患者血清熱休克蛋白一90Ⅱ【HSP一90Q水平的臨床價值研究91、對象及臨床資料92、實驗材料與試劑1121標本收集與處理1122主要實驗器材兒23主要實驗試劑113、檢測方法。1131ELISA方法檢測血清HSP一900【濃度1132全自動電化學(xué)發(fā)光法檢測CENCAL99／CAL53／CAL25濃度124、統(tǒng)計方法1212|E14一、血清HSP90A在不同人群中分布及差異141。健康人群血清HSP一90A基線數(shù)據(jù)分析結(jié)果142血清HSP90伐在乳腺癌和健康人群間分布差異143、血清HSP一90A在乳腺浸潤性癌、原位癌、乳腺良性腫瘤間的水平差異144、血清HSP一90A在其他系統(tǒng)惡性腫瘤腫瘤之間的差異15三、血清HSP一90A水平在靜態(tài)組不同臨床資料之間差異161、靜態(tài)組患者血清HSP一900【數(shù)據(jù)分析結(jié)果。162、血清HSP一900L在不同臨床病理因素間的差異163、血清HSP一90A與腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、以及TNM分期關(guān)系18四、血清HSP90A水平在動態(tài)組不同臨床資料之間差異191、不同治療方式對血清HSP一90A水平的影響192、血清HSP一90E水平與新輔助化療療效的關(guān)系。20五、血清HSP一90A在乳腺癌診治中的臨床意義211、血清HSP900【在早期乳腺癌診斷中的價值212血清HSP一90A對復(fù)發(fā)的監(jiān)測作用22六、多腫瘤標志物聯(lián)合分析的復(fù)發(fā)預(yù)測價值23討論251、熱休克蛋白在正常細胞中的作用25

簡介：學(xué)撥代碼_上監(jiān)一O∞、盥一撥蟄W【I【LILT一掌峙上絲翌LRLLLLLLPIIRFRRLJLLLLRRLRLJJLLLLLLLLLLLJIIRLRLL|Y3255800隸初大瑩博士學(xué)位論文⑨TCF21基因多態(tài)性與中國漢族女性乳腺癌發(fā)病風(fēng)險的關(guān)聯(lián)研究及功能分析研究生姓名高堂仨導(dǎo)師姓名毖建夔申請學(xué)位類別醫(yī)堂蠖一級學(xué)科名稱基幽醫(yī)堂二級學(xué)科名稱昱痤堂答辯委員會主席孤D匿學(xué)位授于單位塞畝太堂論又答辯日期2QZ生縣旦學(xué)位授予日期2QZ生目目評聞人直宣2017年1月【3日ASSOCIATIONANDFUNCTIONALSTUDIESOFTCF21GENEPOLYMORPHISMSWITHBREASTCANCER‘?！?。INCHINESEHPOLYMORPHISMSWITHBREASTCANCERRISKHINESEANW0MENADISSERTATIONSUBMITTEDTOSOUTHEASTUNIVERSITYFORTHEACADEMICDEGREEOFDOCTOROFSCIENCEBYXUEFENGAOSUPERVISEDBYPROFJIANQIONGZHANGMEDICALSCH001SOUTHEASTUNIVERSITYOCTOBER2016

簡介：馴叫_|II|||I_|Y3245018分類號R18密級；單位代碼103I學(xué)號201412J【L南京醫(yī)科犬掌碩士學(xué)位論文題目研究生指導(dǎo)教師學(xué)科專業(yè)學(xué)院名稱完成時間筮鮭韭編盟墜鱟佳變是皇塾腥擅星盛性羞壁玨究杜方智沈洪兵教授流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計學(xué)南京醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院二。一七年五月刪南京醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除了文中特別加以標注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均己在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名弘弓笛日期媯7年1月廠日導(dǎo)師簽名日期。砷年細R日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于請在以下相應(yīng)方框內(nèi)打“√”、臻歹胎脆脅徽機2、不保密嘭作者簽名砒秀韜日期兩7年1月歹日新虢E眺醐1F日

簡介：LLLLLLLIIIIIIIILLLILLIY3277851鄉(xiāng)T京撕和醋學(xué)院中國蔚孕甜蕁豫博士研究生學(xué)位論文北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院研究牛院獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作及取得的研究成果。論文中除了特別加以標注和致謝的地方外，不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得其他教育機構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名畸乃抑簽字吼枷，7年易月／。日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解J匕塞跡塑醫(yī)堂陵有關(guān)保存、使用學(xué)位論文的管理辦法。有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)J匕塞墊塑醫(yī)堂睦可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者躲耐知竹簽字日期伽●年占月7P日學(xué)位論文作者畢業(yè)后去向工作單位通訊地址導(dǎo)師虢／／寺易以簽字日期砂』名多月7、電話郵編

簡介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文張敏中圖法分類號R4451學(xué)校代碼10661學(xué)號2013243密級公開碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文（專業(yè)型學(xué)位住院醫(yī)師規(guī)范化培訓(xùn)項目）超聲心動圖對乳腺癌化療患者左心室收縮功超聲心動圖對乳腺癌化療患者左心室收縮功能的動態(tài)監(jiān)測評估能的動態(tài)監(jiān)測評估DYNAMICMONITINGEVALUATIONOFLEFTVENTRICULARSYSTOLICFUNCTIONINPATIENTSWITHBREASTCANCERUNDERGOINGCHEMOTHERAPYBYECHOCARDIOGRAPHY姓名名張敏張敏專業(yè)業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向超聲診斷超聲診斷導(dǎo)師師彭格紅彭格紅培養(yǎng)單位培養(yǎng)單位遵義醫(yī)學(xué)院遵義醫(yī)學(xué)院2016年5月遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文張敏目錄1論文超聲心動圖對乳腺癌化療患者左心室收縮功能的動態(tài)監(jiān)測評估中英縮略詞對照表1中文摘要2英文摘要3前言5材料與方法6結(jié)果9討論11結(jié)論15參考文獻162綜述193致謝274作者簡介28

簡介：目的通過與傳統(tǒng)保乳手術(shù)比較，評價經(jīng)乳暈切口聯(lián)合自體組織瓣Ⅰ期乳腺成形在早期乳腺癌患者保乳術(shù)治療的臨床使用價值。方法回顧性分析2005年9月至2015年12月期間我院收治的50例經(jīng)乳暈切口聯(lián)合自體組織瓣Ⅰ期乳腺成形保乳手術(shù)患者（研究組）及35例經(jīng)腫塊表面切口未行乳腺成形的保乳手術(shù)患者（對照組）。對患者的年齡、腫瘤部位、腫瘤距乳頭的距離、腫瘤大小、腫瘤分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等作統(tǒng)計學(xué)分析，探討患者術(shù)后的腫瘤治療效果，并評價術(shù)后患者乳腺美容效果，包括①乳房的形態(tài)對稱性、乳頭位置、表面平整程度、乳房順應(yīng)性②皮膚效果疤痕、色澤、質(zhì)地、彈性等。再結(jié)合體像評分表及世界衛(wèi)生組織生存質(zhì)量測定量表（WHOQOLBREF量表）對兩組病人進行術(shù)后生存質(zhì)量的問卷調(diào)查。結(jié)果研究組年齡30～614452±506歲，均為女性，腫瘤直徑為05～30182±062CM，腫瘤位于左側(cè)22例，右側(cè)28例。腫瘤距乳頭距離20～70382±109CM，手術(shù)均采用乳暈切口，切口長30～60394±030CM，切除腫瘤后以自體組織瓣行乳腺缺損Ⅰ期成形，術(shù)后隨訪6～114個月，平均35個月，術(shù)后1例出現(xiàn)脂肪液化，無成形的自體組織瓣壞死、切口感染、皮瓣壞死。術(shù)后24個月發(fā)生乳腺癌骨轉(zhuǎn)移1例無區(qū)域淋巴結(jié)及腫瘤局部復(fù)發(fā)無死亡病例。對照組患者年齡32～604342±416歲，均為女性，腫瘤直徑為06～29CM177±059CM，腫瘤位于左側(cè)16例，右側(cè)19例。腫瘤距乳頭距離23～60382±109CM，均采用腫塊表面切口，手術(shù)切口長40～65556±131CM，切除腫瘤后未行乳腺成形，術(shù)后常規(guī)隨訪，隨訪時間6～117個月，平均34個月，1例患者術(shù)后第二天出現(xiàn)切口下出血，經(jīng)引流及加壓包扎等對癥處理后切口愈合，1例行ALND的患者術(shù)后并發(fā)患側(cè)上肢輕度淋巴水腫。對兩組病人乳房美容效果進行多因素評估，研究組總評分優(yōu)良為98％，對照組為5806％P＜005。研究組中美容評分的平均秩次5223，對照組為1781P＜005。手術(shù)后體像評分表顯示研究組患者美容效果和體像評分呈負相關(guān)。WHOQOLBREF量表中生存質(zhì)量中的心理領(lǐng)域與體像評分表疤痕不滿意度呈負相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0407P0006。生存質(zhì)量中的環(huán)境領(lǐng)域與疤痕不滿意度呈負相關(guān)相關(guān)系數(shù)為0331P0028。結(jié)論經(jīng)乳暈切口聯(lián)合自體組織瓣Ⅰ期乳腺成形術(shù)可以獲得滿意的治療效果和美容效果，術(shù)后生存質(zhì)量優(yōu)良。

簡介：分類號R7379UDC密級重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文論文題目抑癌基因抑癌基因ADAMTS18通過調(diào)節(jié)通過調(diào)節(jié)AKT和NFΚB信號通路影響乳腺癌侵襲與轉(zhuǎn)移信號通路影響乳腺癌侵襲與轉(zhuǎn)移作者姓名徐紅英徐紅英申請學(xué)位級別碩士學(xué)科、專業(yè)名稱腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)論文答辯年月2016年5月2016年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）陶謙教授教授香港中文大學(xué)香港中文大學(xué)任國勝任國勝教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要4論文正文抑癌基因論文正文抑癌基因ADAMTS18通過調(diào)節(jié)通過調(diào)節(jié)AKT和NFΚB信號通路影響乳腺癌信號通路影響乳腺癌侵襲與轉(zhuǎn)移侵襲與轉(zhuǎn)移4前言前言6第一部分第一部分ADAMTS18在人乳腺癌細胞株和乳腺組織中的表達情況在人乳腺癌細胞株和乳腺組織中的表達情況91材料與方法材料與方法92結(jié)果結(jié)果143討論討論15第二部分第二部分ADAMTS18在人乳腺癌細胞株和乳腺組織中的甲基化情況在人乳腺癌細胞株和乳腺組織中的甲基化情況181材料與方法材料與方法182結(jié)果結(jié)果213討論討論24第三部分第三部分ADAMTS18抑制人乳腺癌遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移功能研究抑制人乳腺癌遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移功能研究261材料與方法材料與方法262結(jié)果結(jié)果313討論討論36第四部分第四部分ADAMTS18抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移作用機制研究抑制乳腺癌轉(zhuǎn)移作用機制研究381材料與方法材料與方法382結(jié)果結(jié)果413討論討論43全文總結(jié)全文總結(jié)45參考文獻參考文獻46文獻綜述文獻綜述53致謝致謝63攻讀碩士期間撰寫的學(xué)術(shù)論文攻讀碩士期間撰寫的學(xué)術(shù)論文64

簡介：碩士學(xué)位論文論文題目基于LOGISTIC回歸、ANN、SVM的乳腺癌復(fù)發(fā)影響因素研究作者姓名作者姓名饒飄雪指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師葉楓學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)管理科學(xué)與工程所在學(xué)院所在學(xué)院經(jīng)貿(mào)管理學(xué)院提交日期提交日期2015年10月浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文基于LOGISTIC回歸、ANN、SVM的乳腺癌復(fù)發(fā)影響因素研究I基于LOGISTIC回歸、ANN、SVM的乳腺癌復(fù)發(fā)影響因素研究摘要本研究從患者年齡、患者絕經(jīng)年齡、腫瘤大小、受侵淋巴結(jié)數(shù)、有無結(jié)節(jié)冒、腫瘤惡性程度、腫塊位置、腫塊所在象限和是否進行放療這九個方面分析乳腺癌復(fù)發(fā)的相關(guān)影響因素。研究方法上先對各個影響因素進行單因素方差分析，最后分別運用LOGISTIC回歸分析、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和支持向量機方法進一步分析，并對這三種方法的預(yù)測效能進行對比，得出最佳預(yù)測模型。從而指導(dǎo)臨床有針對性的采取防治措施，降低乳腺癌復(fù)發(fā)率，改善患者的預(yù)后，延長患者生命周期。研究結(jié)果表明，腫瘤大小、有無結(jié)節(jié)冒、腫瘤惡性程度是乳腺癌術(shù)后復(fù)發(fā)的主要影響因素。ANN預(yù)測模型中訓(xùn)練樣本的總準確率為774，測試樣本的總準確率為736；LOGISTIC回歸預(yù)測模型總準確率為758；支持向量機模型中訓(xùn)練樣本的總準確率為795，測試樣本的總準確率為782。所以，腫瘤惡性程度越高，腫瘤越大，有節(jié)結(jié)冒的患者復(fù)發(fā)的概率越高。在不同的預(yù)測方法中，支持向量機和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的預(yù)測性能要比邏輯回歸模型的預(yù)測結(jié)果要好。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞乳腺癌復(fù)發(fā)，人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)，LOGISTIC回歸，支持向量機，影響因素

簡介：授予單位代碼10089學(xué)號或申請?zhí)?0143271中國圖書分類號R6558專業(yè)專業(yè)學(xué)位學(xué)位老年女性乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后分析老年女性乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后分析研究生吳向東吳向東導(dǎo)師李海平李海平教授專業(yè)外科學(xué)外科學(xué)二級學(xué)院二級學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2017年3月碩士學(xué)位論文HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要3英文縮寫5研究論文老年女性乳腺癌的臨床病理特征及預(yù)后分析前言6材料與方法7結(jié)果9附圖14附表15討論24結(jié)論28參考文獻29綜述老年乳腺癌臨床病理特征及治療方式的探討34致謝52個人簡歷53

簡介：學(xué)校代號10532學(xué)號S132220001密級湖南大學(xué)碩士學(xué)位論文長非編碼RNA基因Z38對人乳腺癌細胞BT549生物學(xué)特性的影響湖南大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的論文是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究所取得的研究成果。除了文中特別加以標注引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫的成果作品。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標明。本人完全意識到本聲明的法律后果由本人承擔。作者簽名噸司翻、吼沙形年廠月／日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)湖南大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。本學(xué)位論文屬于‘1、保密口，在年解密后適用本授權(quán)書。2、不保密囹。請在以上相應(yīng)方框內(nèi)打“、／”黧一枚C點她蹦星靳簽名茲脅根C虹期≥勺，占年名月／日

簡介：分類號R4451學(xué)號2014110642重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）（學(xué)術(shù)學(xué)位）論文題目腫瘤歸巢穿膜肽介導(dǎo)靶向載藥相變納米粒用于乳腺癌腫瘤歸巢穿膜肽介導(dǎo)靶向載藥相變納米粒用于乳腺癌體外超聲分子成像與治療研究體外超聲分子成像與治療研究作者姓名朱蕾蕾朱蕾蕾一級學(xué)科名稱臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科名稱影像醫(yī)學(xué)與核影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)醫(yī)學(xué)論文答辯年月20172017年0505月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）王志剛王志剛教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院重慶醫(yī)科大學(xué)第二臨床學(xué)院目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文摘要中文摘要3英文摘要英文摘要7論文正文腫瘤論文正文腫瘤歸巢穿膜肽介導(dǎo)靶向載藥相變納米粒用于乳腺癌體外超聲分子成歸巢穿膜肽介導(dǎo)靶向載藥相變納米粒用于乳腺癌體外超聲分子成像與治療研究像與治療研究1313前言前言1313參考文獻參考文獻1616第一部分第一部分腫瘤歸巢穿膜肽合成及體外活性研究腫瘤歸巢穿膜肽合成及體外活性研究19191材料與方法材料與方法19192結(jié)果結(jié)果22223討論討論2323參考文獻參考文獻2525附圖附圖2626第二部分第二部分腫瘤歸巢穿腫瘤歸巢穿膜肽介導(dǎo)的靶向載藥相變納米粒膜肽介導(dǎo)的靶向載藥相變納米粒制備及體外靶向性、穿膜制備及體外靶向性、穿膜性研究性研究31311材料與方法材料與方法31312結(jié)果結(jié)果34343討論討論3535參考文獻參考文獻3737附圖附圖3939第三部分第三部分腫瘤歸巢穿膜肽介導(dǎo)的靶向載藥相變納米粒體外超聲成像及靶向治療腫瘤歸巢穿膜肽介導(dǎo)的靶向載藥相變納米粒體外超聲成像及靶向治療研究研究43431材料與方法材料與方法43432結(jié)果結(jié)果46463討論討論4848參考文獻參考文獻5050附圖附圖5252全文總結(jié)全文總結(jié)5555文獻綜述文獻綜述5757致謝致謝7272攻讀學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文、參研項目、學(xué)術(shù)交流等攻讀學(xué)位期間發(fā)表學(xué)術(shù)論文、參研項目、學(xué)術(shù)交流等7373

簡介：目的肉芽腫性乳腺炎又稱肉芽腫性小葉性乳腺炎GRANULOMATOUSLOBULARMASTITIS，GLM、哺乳后瘤樣肉芽腫性乳腺炎、特發(fā)性肉芽腫性乳腺炎。到目前為止，該疾病的確切病因及發(fā)病機制不明確，病理診斷是其診斷的金標準，故其治療方式也是多種多樣，亦無統(tǒng)一療效評價指標。目前主流觀點認為GLM是一個免疫相關(guān)性疾病，多種炎癥細胞及細胞因子參與了本病發(fā)生、發(fā)展過程。本實驗主要探討CD68、CD163M2型巨噬細胞、CD57NK細胞、IGG4漿細胞在肉芽腫性乳腺炎病變組織中的表達情況，分析上述細胞表達與患者臨床病理特征的關(guān)系，探討其與肉芽腫性乳腺炎的發(fā)生、發(fā)展的相關(guān)性。方法收集湖南省人民醫(yī)院2014年10月2015年10月行手術(shù)治療的非哺乳期乳腺炎和乳腺囊性增生癥標本，根據(jù)術(shù)后病理診斷不同，設(shè)為實驗組及2個對照組。實驗組為GLM36例對照組1為漿細胞性乳腺炎PLASMACELLMASTITISPCM17例對照組2為乳腺囊性增生癥10例。收集以上病例的石蠟標本，連續(xù)切片，采用ELIVISIONSUPER法進行免疫組化染色，分別檢測三組標本中M2型巨噬細胞、NK細胞、IGG4陽性漿細胞的表達情況。將各組表達情況與其病程、年齡分層、生育狀況、乳頭內(nèi)陷情況及腫塊大小等相關(guān)臨床參數(shù)進行比較，分析三組的免疫細胞表達程度及其與相關(guān)臨床參數(shù)的關(guān)系。結(jié)果1各檢測指標在實驗組及2個對照組中陽性表達率不一致，其中各指標在囊性增生癥中均無陽性表達。①CD68、CD163在GLM組中的陽性表達率分別為8888％，9167％，其中強陽性表達率為2777％、1111％在PCM中陽性表達率為9412％、100％，其中強陽性表達率為3529％、2941％②CD57在GLM組和PCM組中的陽性表達率分別為6388％、8235％，強陽性表達率分別為277％、1176％③IGG4在GLM組和PCM組中的陽性表達率分別為3056％、2353％，其陽性表達均為弱陽性。2GLM組、PCM組CD68、CD163、CD57表達均未見明顯差異，其表達均高于乳腺囊性增生癥組，有統(tǒng)計學(xué)差異，P＜005。3GLM組、PCM組的CD68、CD163和IGG4在病程的各個階段（≤2周、2周3月、3月以上）表達水平基本一致，上述三個指標不隨病程遷延發(fā)生明顯變化，P＞005GLM組在2周～3月的CD57表達水平明顯高于≤2周時期，有統(tǒng)計學(xué)差異，P＜005，PCM組三個時間段表達水平基本一致，不隨病程發(fā)生改變，P＞005。4GLM組、PCM組的CD68、CD163、CD57和IGG4四個指標在生育高峰期（2534歲）與非生育高峰期（2124歲，3555歲）表達基本一致，無明顯統(tǒng)計學(xué)差異，P＞005。5GLM組、PCM組的CD68、CD163和IGG4三個指標在分娩后≤2年發(fā)病、分娩后＞2年發(fā)病兩種不同生育狀態(tài)下表達基本一致，無明顯統(tǒng)計學(xué)差異，P＞005PCM患者哺乳期后＞2年發(fā)病患者CD57表達水平明顯高于≤2年發(fā)病患者，有統(tǒng)計學(xué)差異，P＜005。6GLM組、PCM組的CD68、CD163、CD57三個指標在乳頭內(nèi)陷患者與無乳頭內(nèi)陷患者中表達基本一致，無明顯統(tǒng)計學(xué)差異，P＞005GLM組乳頭內(nèi)陷患者IGG4表達水平明顯高于無乳頭內(nèi)陷患者，有統(tǒng)計學(xué)差異，P＜005。7GLM組、PCM組的CD68、CD163、CD57和IGG4四個指標在腫塊直徑≤3CM、36CM、≥6CM患者中表達基本一致，不隨腫塊大小發(fā)生明顯變化，P＞005。結(jié)論1、GLM與PCM中均有M2型巨噬細胞、NK細胞浸潤，證實本病的發(fā)生與炎癥細胞介入密切相關(guān)。2、NK細胞在GLM中的表達水平隨病程遷延而呈現(xiàn)上升趨勢，在2周3月表達水平達到峰值，提示其可能是GLM臨床分期的重要依據(jù)NK細胞在PCM分娩后＞2年表達水平升高，提示PCM的發(fā)生可能與妊娠或哺乳存在一定相關(guān)性。3、IGG4在GLM和PCM中均呈低表達狀態(tài)，但IGG4在伴有乳頭內(nèi)陷的GLM中表達水平顯著高于無內(nèi)陷患者，提示兩者可能是GLM的不同臨床亞型。

簡介：還原響應(yīng)性介孔硅金納米棒復(fù)合顆粒聯(lián)合化療和光熱治療乳腺癌的研究重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)位）學(xué)生姓名梁會寧指導(dǎo)教師蔡開勇教授專業(yè)生物學(xué)學(xué)科門類理學(xué)重慶大學(xué)生物工程學(xué)院二0一七年四月重慶大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要I摘要隨著發(fā)病率和死亡率逐年上升，癌癥正成為中國首要的死亡原因和重大公共衛(wèi)生問題。其中，乳腺癌是女性患者最常見的癌癥。納米技術(shù)的迅猛發(fā)展為癌癥治療帶來新的希望，研發(fā)高效智能藥物遞送系統(tǒng)成為該領(lǐng)域的研究熱點之一。就癌癥治療而言，聯(lián)合治療策略可實現(xiàn)更好的臨床療效。金納米棒具有很強的表面等離子體共振，其縱向表面等離子體共振在近紅外區(qū)域有很強的吸收峰，并可將吸收的光子高效轉(zhuǎn)化為熱能，從而殺死腫瘤細胞。另一方面，介孔二氧化硅具有良好的生物相容性、有序的介孔結(jié)構(gòu)、高比表面積及大量活潑羥基，可用于高效載藥和后續(xù)化學(xué)修飾。為實現(xiàn)化療和熱療聯(lián)合治療腫瘤的目的，我們構(gòu)建了介孔二氧化硅包裹金納米棒的納米載體，同時借助還原響應(yīng)性二硫鍵接枝細胞色素C，用于封堵介孔。紫外可見近紅外吸收光譜、粒徑統(tǒng)計、光熱轉(zhuǎn)換實驗等證實我們合成了適宜長徑比的金納米棒；透射電鏡、傅里葉紅外變換光譜、熱重分析、體外釋放等表征證明我們成功構(gòu)建了裝載阿霉素、細胞色素C封堵、還原響應(yīng)性介孔硅金納米棒的藥物遞送系統(tǒng)。細胞透射電鏡、激光共聚焦掃描顯微鏡觀察顯示該藥物遞送體系能較好地被細胞吞噬。CCK8檢測和激光共聚焦掃描顯微鏡成像證明該藥物遞送系統(tǒng)在細胞水平上具有很強的抑制細胞生長的潛能。體內(nèi)熱成像表明經(jīng)過尾靜脈注射的納米藥物大量聚集在腫瘤部位，并在808NM近紅外激光照射下可實現(xiàn)腫瘤光熱治療。體內(nèi)實驗（腫瘤體積、TUNEL染色和HE染色）表明該藥物遞送系統(tǒng)可有效地抑制腫瘤生長，且無明顯毒副作用。本研究為腫瘤的聯(lián)合治療提供新的藥物載體，為相關(guān)藥物遞送系統(tǒng)的研究提供科學(xué)依據(jù)。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞介孔硅金納米棒，藥物遞送系統(tǒng)，乳腺癌，光熱治療，化療

簡介：目的探討乳腺癌患者在化療前（T1）、第一次化療后（T2）、第三次化療后（T3）、第六次化療后（T4）四個時間節(jié)點癥狀群發(fā)生的頻率、強度及其組成成分和發(fā)展變化規(guī)律，進而研究乳腺癌患者化療階段時間點差異性癥狀群與生活質(zhì)量的聯(lián)系，為制定合理有效的癥狀管理方案提供技術(shù)支持。方法取2015年12月2016年3月在該院乳腺外科就醫(yī)患者，行乳腺癌手術(shù)治療與術(shù)后化療，僅限女性，共計215名患者。通過中文版記憶癥狀評估量表MSASCH、乳腺癌治療功能評價系統(tǒng)FACTB和卡氏評分KPS對乳腺癌患者在四個時間點進行問卷調(diào)查并作統(tǒng)計分析。采用SPSSL80統(tǒng)計軟件對調(diào)查數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)處理，采用SPEARMAN相關(guān)分析法分析癥狀群與生活質(zhì)量的相關(guān)性。全部的統(tǒng)計均應(yīng)用雙側(cè)檢驗，檢驗水準005。結(jié)果1乳腺癌患者在不同的時間點其癥狀的發(fā)生率是不盡相同的，發(fā)生率大于20％的癥狀在T1T4期間其癥狀數(shù)目在587±2431204±432之間波動，化療前（T1）發(fā)生頻率最高的癥狀為乏力5823、焦慮4980；第1次化療后（T2）時發(fā)生頻率的癥狀為乏力7345、睡眠不好7174；第3次化療后（T3）時發(fā)生頻率的癥狀為脫發(fā)100和乏力8267；第6次化療后T4時發(fā)生頻率的癥狀依然為脫發(fā)100和乏力8453?？梢姺ακ秦灤┱麄€化療期間高發(fā)癥狀。2在化療階段中的乳腺癌患者，分別在4個時間節(jié)點中表達的癥狀群數(shù)目存在差異性，T1、T2、T3、T4分別析出3、5、6、6個癥狀，包括心理癥狀群、疼痛相關(guān)癥狀群、圍絕經(jīng)期癥狀群、胃腸道癥狀群、自我形象受損癥狀群以及神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)癥狀群。其中在T1期癥狀群的數(shù)量最少只有兩個，隨著化療的進行癥狀群數(shù)目逐漸增多，到T2時數(shù)量增加到5個，而到T3、T4時候數(shù)量都已變成了6個。3T1表達為心理癥狀群嚴重程度最高的指標173±003，在化療過程中，胃腸道癥狀群190±013與自我形象受損癥狀群180±027慢慢往嚴重方面發(fā)展，同時神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)癥狀群122±002也開始顯現(xiàn)，到T4時乳腺癌患者的主要焦點集中在了自我形象受損癥狀群上226±091。4生理狀況在各個時間點變化差異不大。而社會、家庭狀況每個時間變化中，所表達的區(qū)別并不突出；但情感波動會跟隨化療的展開評估分數(shù)會隨之提升，由T1時的（1718±443）上升到T4時的最高值1919±255；功能狀態(tài)在各個時間點也是不斷變化，總體有減小趨勢；附加功能是在逐漸變小，由T1時的3334±336到T4時的（2927±584）。不僅如此按照方差結(jié)果可知，在化療過程中乳腺癌患者由于時間節(jié)點的區(qū)別下，該總分明顯不同（F619，P0001。5乳腺癌患者化療過程中時間點差異中生活質(zhì)量因素比較，功能狀況維度均分最?。?79±067），緊接著是生理狀況（241±065）與附加關(guān)注因素（274±044）。6乳腺癌患者化療期間癥狀群與生活質(zhì)量的相關(guān)性分析結(jié)果，疼痛相關(guān)癥狀群嚴重程度與生理狀況和附加關(guān)注呈現(xiàn)負相關(guān)R021048，P結(jié)論1乳腺癌患者化療環(huán)節(jié)特征不同節(jié)點癥狀數(shù)量差異顯著、癥狀嚴重程度高、高發(fā)病率。2乳腺癌患者在化療過程中，不同節(jié)點其癥狀群的數(shù)量與嚴重程度不盡相同且不斷發(fā)生變化。3乳腺癌患者癥狀群和生活質(zhì)量表達為負相關(guān)性。

簡介：學(xué)校代碼10459學(xué)號或申請?zhí)?01322453752密級公開專業(yè)碩士學(xué)位論文不同術(shù)式在乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫相關(guān)影響因素中的作用作者姓名任陽光導(dǎo)師姓名陳建中教授專業(yè)學(xué)位名稱外科學(xué)培養(yǎng)院系鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院完成時間2016年5月原創(chuàng)性聲明原創(chuàng)性聲明鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下獨立進行研究、撰寫完成的。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人和集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確的方式表明。本聲明的法律責(zé)任有本人承擔。學(xué)位論文作者日期年月日學(xué)位論文使用授權(quán)說明學(xué)位論文使用授權(quán)說明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與論文相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。學(xué)位論文作者日期年月日