簡介：分類號學(xué)號學(xué)號D201378385D201378385學(xué)校代碼學(xué)校代碼1048710487密級密級博士學(xué)位論文艾拉莫德在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移骨破壞中的抑制作用及其機(jī)制研究學(xué)位申請人學(xué)位申請人孫越學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師于世英教授于世英教授答辯日期答辯日期20162016年5月華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文創(chuàng)新點(diǎn)概述華中科技大學(xué)博士學(xué)位論文創(chuàng)新點(diǎn)概述論文題目論文題目艾拉莫德在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移骨破壞中的抑制作用及其機(jī)制研究學(xué)科（專業(yè)）、研究方向?qū)W科（專業(yè)）、研究方向腫瘤學(xué)；乳腺癌骨轉(zhuǎn)移骨破壞的治療與機(jī)制論文中的主要創(chuàng)新點(diǎn)論文中的主要創(chuàng)新點(diǎn)1、針對破骨細(xì)胞活化與功能的靶向藥物是骨轉(zhuǎn)移治療的重要研究方向，具有很好的發(fā)展前景。本研究著眼于骨轉(zhuǎn)移骨微環(huán)境的改變及破骨細(xì)胞過度激活在骨轉(zhuǎn)移骨破壞中的作用，探討了艾拉莫德對于乳腺癌骨轉(zhuǎn)移骨破壞的影響及其作用機(jī)制。研究發(fā)現(xiàn)艾拉莫德可以使乳腺癌骨轉(zhuǎn)移大鼠的骨質(zhì)破壞得到一定程度減輕，同時(shí)對破骨細(xì)胞的形成與活化具有顯著的抑制作用，還降低了腫瘤細(xì)胞炎癥因子的分泌。2、艾拉莫德是一種抗風(fēng)濕新藥，臨床試驗(yàn)顯示其耐受性良好，同時(shí)相較于其他靶向藥物具有口服方便、價(jià)格相對較低的優(yōu)勢。該藥物已于2011年國內(nèi)上市用于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療，因此本研究的結(jié)論將更加便于臨床應(yīng)用，具有一定的實(shí)用價(jià)值。3、由于本研究發(fā)現(xiàn)艾拉莫德對破骨細(xì)胞的形成與活化具有顯著的抑制作用，而破骨細(xì)胞活性增強(qiáng)還可以見于骨質(zhì)疏松、炎性溶骨等疾病，因此本研究的成果不僅局限于骨轉(zhuǎn)移的治療，還可能為這類良性骨病患者提供更多的治療選擇。博士學(xué)位論文主要研究成果的發(fā)表或獲獎情況博士學(xué)位論文主要研究成果的發(fā)表或獲獎情況序號序號發(fā)表論文題目表論文題目獲獎成果獲獎成果名稱名稱刊物名稱刊物名稱獲獎部門獎部門刊物刊物獎勵級別勵級別發(fā)表論文發(fā)表論文獲獎獲獎時(shí)間時(shí)間作者署名作者署名名次名次1THEANTIRHEUMATICDRUGIGURATIMODPROTECTSAGAINSTCANCERINDUCEDBONEPAINBONEDESTRUCTIONINARATMODELONCOLOGYLETTERSSCI2015年10月ACCEPTED第一作者2ANTIRHEUMATICDRUGIGURATIMODT614ALLEVIATESCANCERINDUCEDBONEDESTRUCTIONVIADOWNREGULATINGINTERLEUKIN6PRODUCTIONINANUCLEARFACTΚBDEPENDENTMANNERJHUAZHONGUNIVSCITECHNOLMEDSCISCI2016年5月ACCEPTED第一作者

簡介：分類號密級UDC編號安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文乳腺癌中TOPOIIΑ、KI67的表達(dá)及其臨床意義的研究EXPRESSIONCLINICALSIGNIFICANCEOFTOPOⅡΑKI67ININVASIVEBREASTCANCERTISSUES指導(dǎo)教師姓名童創(chuàng)副教授安徽醫(yī)科大學(xué)第三附屬醫(yī)院申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱外科學(xué)（普外）提交論文日期201603論文答辯日期201605學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)201606答辯委員會主席劉弋教授評閱人盲審2016年05月安徽醫(yī)科大學(xué)ANHUIMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文乳腺癌中TOPOIIΑ、KI67的表達(dá)及其臨床意義的研究EXPRESSIONCLINICALSIGNIFICANCEOFTOPOⅡΑKI67ININVASIVEBREASTCANCERTISSUES作者姓名李珂珂指導(dǎo)教師童創(chuàng)副教授專業(yè)名稱外科學(xué)（普外）研究方向甲狀腺乳腺論文工作時(shí)間2014年5月至2016年3月2016年5月

簡介：I≯蓉令廣西醫(yī)科大學(xué)、■囂?！蜧UA”GXIMEDICALU””。。8I‘Y學(xué)號200970162IIIIIIIIIHIIIIIIIIHIIIHIII』Y3255233碩士學(xué)位論文一、GFR0【2基因過表達(dá)慢病毒載體的構(gòu)建與鑒定二、乳腺癌他莫昔芬耐藥細(xì)胞株的建立及功能驗(yàn)證，滕娜娜導(dǎo)師姓名謝偉敏專業(yè)名稱內(nèi)科學(xué)申請學(xué)位類型專業(yè)學(xué)位答辯委員會主席劉劍勇答辯委員會委員陳甲信莫艷芳周韶璋曹驥㈣㈣帆I(xiàn)IIIIIIILLLLIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIIILLLINIILLLILLLLLLLALILLLI原創(chuàng)性聲明√≮強(qiáng)52≯3_本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含獲得廣西醫(yī)科大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名陛羽溷產(chǎn)簽字日期蘆占年Z月叢日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即在校期間論文的知識產(chǎn)權(quán)屬廣西醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保存論文的電子和紙質(zhì)文檔，可以借閱或上網(wǎng)公布本論文的部分或全部內(nèi)容，可以采用影印、復(fù)印或其它手段保存、匯編本論文，學(xué)校可以向國家有關(guān)機(jī)關(guān)或機(jī)構(gòu)送交論文的電子和紙質(zhì)文檔，允許論文被查閱和借閱。同意廣西醫(yī)科大學(xué)可以用不同方式在不同媒體上發(fā)表、傳播學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容。保密論文在解密后遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名嚆擁徊產(chǎn)簽字日期夕肜年占月膨日鋤搟炒簽字日期彬6年6月R占日

簡介：分類號號R19學(xué)校代碼學(xué)校代碼10062密級級學(xué)號2013601047博士學(xué)位論文DOCTALDISSERTATION論文題目論文題目中國女性乳腺癌篩查策略中國女性乳腺癌篩查策略優(yōu)化優(yōu)化研究研究及衛(wèi)生經(jīng)及衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評價(jià)濟(jì)學(xué)評價(jià)TITLEDEVELOPMENTHEALTHECONOMICEVALUATIONOFBREASTCANCERSCREENINGSTRATEGYAMONGCHINESEWOMEN一級學(xué)科一級學(xué)科公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)公共衛(wèi)生與預(yù)防醫(yī)學(xué)二級學(xué)科衛(wèi)生事業(yè)管理二級學(xué)科衛(wèi)生事業(yè)管理學(xué)論文作者高論文作者高鷹導(dǎo)師王耀剛王耀剛天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二〇一六年五月二〇一六年五月

簡介：分類號號R361學(xué)校代碼學(xué)校代碼10062密級級學(xué)號號2013602075碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目乳腺癌干細(xì)胞在三陰乳腺癌論文題目乳腺癌干細(xì)胞在三陰乳腺癌EMT發(fā)生和血發(fā)生和血管生成擬態(tài)管生成擬態(tài)形成形成中的作用中的作用TITLETHEEFFECTOFBREASTCANCERSTEMCELLSINTRIPLENEGATIVEBREASTCANCEROFINDUCINGEMTVULOGENICMIMICRYFMATION一級學(xué)科一級學(xué)科基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)二級學(xué)科二級學(xué)科病理學(xué)與病理生理學(xué)病理學(xué)與病理生理學(xué)論文作者論文作者劉加蒙劉加蒙導(dǎo)師孫保存孫保存教授教授天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二〇一六年二〇一六年五月

簡介：目的觀察并評價(jià)防己黃芪湯加減治療乳腺癌術(shù)后患肢水腫BREASTCANCERRELATEDLYMPHEDEMA，BCRL的臨床療效。探討中藥湯劑治療BCRL的可行性和優(yōu)越性，挖掘中醫(yī)健脾利濕益氣、活血化瘀法在BCRL中的臨床價(jià)值。方法在確定BCRL的診斷標(biāo)準(zhǔn)、納入標(biāo)準(zhǔn)、排除標(biāo)準(zhǔn)和療效評定標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上，選取符合標(biāo)準(zhǔn)的患者作為觀察對象43例，其中治療組22例，對照組21例，治療組以中藥湯劑防己黃芪湯加減，每日1劑，水煎3次，前2次取汁分早晚口服，第3次加少許米醋煮熱后熏洗并外敷患肢。對照組以愛脈朗10G次口服，一日2次。兩組患者均配合患肢功能鍛煉。均以1周為1療程，連用4個(gè)療程后觀察療效。用藥后，采用組內(nèi)前后對照及組間對照比較法，觀察治療前后治療組及對照組之間癥狀改善情況。結(jié)果一、經(jīng)過四周治療后，兩組患者患肢周徑變化療效比較結(jié)果治療組顯效率為364％（8人），有效率為364％（8人），無效率為272％（6人），總有效率為728％對照組顯效率為190％（4人），有效率為381％（8人），無效率為429％（9人），總有效率為571％。經(jīng)卡方檢驗(yàn)，兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P＞005。觀察結(jié)果說明兩種藥物都能有效治療本病，且療效相近。二、兩組觀察對象經(jīng)治療后，在主觀癥狀如患肢腫脹感、疼痛感、麻木感、肢體沉重感等方面的積分與治療前相比，P值分別為0011、0001、0002、0003，均小于005，兩組有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。說明治療組在改善患者主觀癥狀方面優(yōu)于對照組。三、經(jīng)T檢驗(yàn)，治療前兩組KPS評分相比，T0581，P0564＞005，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，兩組具有可比性治療前后KPS評分差值治療組與對照組相比，T2210，P0033＜005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明治療組在改善患者卡氏KPS評分上優(yōu)于對照組。四、經(jīng)T檢驗(yàn)，治療前兩組生活質(zhì)量評分相比，T0932，P0357＞005，無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，兩組具有可比性治療組治療前后生活質(zhì)量積分差值與對照組相比，T4953，P0000＜005，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，說明治療組在改善患者生活質(zhì)量上明顯優(yōu)于對照組。五、治療組及對照組對BCRL均有較好的療效，治療中均為未見不良反應(yīng)。結(jié)論①防己黃芪湯加減方能有效治療BCRL②防己黃芪湯加減方治療BCRL療效不比愛脈朗差③防己黃芪湯加減方，在改善BCRL患者主觀癥狀、KPS評分和生活質(zhì)量等方面，較對照組有明顯優(yōu)勢。

簡介：目的本研究通過構(gòu)建雌激素（ESTROGEN，E2）誘導(dǎo)人乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化模型，模擬乳腺癌發(fā)生的細(xì)胞學(xué)變化過程并對該模型進(jìn)行成瘤性分析；旨在探討黃芩素（BAICALEIN，BAI）對乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程的化學(xué)預(yù)防作用。同時(shí)，通過考察黃芩素對雌激素激活ER?。‥STROGENRECEPTΑ，ER?。〨PR30（GPROTEINCOUPLEDESTROGENRECEPT，GPR30）信號通路的影響，進(jìn)一步探討黃芩素干預(yù)乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化過程的可能機(jī)制。方法使用CON（01DMSO）、E2（20NMOLL）、E2（20NMOLL）BAI（2ΜMOLL）、E2（20NMOLL）BAI（4ΜMOLL）、E2（20NMOLL）BAI（8ΜMOLL）持續(xù)作用于MCF12A和MCF10A人乳腺上皮細(xì)胞5～10周構(gòu)建細(xì)胞模型；利用臺盼藍(lán)拒染法、劃痕實(shí)驗(yàn)、TRANSWELL體外侵襲實(shí)驗(yàn)、三維培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)分別分析模型細(xì)胞生長、遷移、侵襲、分化能力的變化；應(yīng)用軟瓊脂糖克隆形成實(shí)驗(yàn)、NODSCID小鼠乳腺皮下脂肪墊成瘤實(shí)驗(yàn)評價(jià)模型細(xì)胞體內(nèi)外成瘤能力的變化。此外，應(yīng)用分子對接分析黃芩素與ERΑ、GPR30的結(jié)合能力。通過WESTERNBLOTTING、免疫熒光、EMSA分別考察黃芩素對雌激素誘導(dǎo)ERΑ的核漿分布、核位移及轉(zhuǎn)錄復(fù)合物形成的影響；同時(shí)，應(yīng)用QRTPCR觀察黃芩素對雌激素誘導(dǎo)ERΑ靶基因轉(zhuǎn)錄活化的調(diào)節(jié)作用。采用WESTERNBLOTTING分析黃芩素對GPR30下游信號通路相關(guān)蛋白的作用；利用QRTPCR研究黃芩素對雌激素誘導(dǎo)GPR30靶基因表達(dá)的影響。結(jié)果（1）黃芩素能夠顯著抑制雌激素誘導(dǎo)MCF12A和MCF10A細(xì)胞生長、遷移、侵襲能力的增強(qiáng)。（2）黃芩素對雌激素誘導(dǎo)的MCF12A和MCF10A細(xì)胞腺泡形成紊亂具有抑制作用。（3）黃芩素能夠降低雌激素誘導(dǎo)MCF12A和MCF10A轉(zhuǎn)化細(xì)胞在體內(nèi)外的成瘤能力。（4）分子對接模擬表明黃芩素與雌激素類似分別和ERΑ、GPR30受體的配體結(jié)合域具有一定的結(jié)合能力。（5）黃芩素共同作用24H后，雌激素促進(jìn)MCF12A細(xì)胞ERΑ的核易位被顯著抑制。同時(shí)，黃芩素抑制ERΑ的轉(zhuǎn)錄活化并下調(diào)該受體靶基因PS2和CYCLIND1的表達(dá)。（6）黃芩素共作用1H，可下調(diào)雌激素誘導(dǎo)MCF10A細(xì)胞GPR30下游靶基因CFOS、CTGF、CYR61、EGR1的表達(dá)；同樣，黃芩素也能夠抑制雌激素上調(diào)MCF12A細(xì)胞靶基因CFOS和CYR61的MRNA水平。結(jié)論（1）黃芩素可改善雌激素誘導(dǎo)乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化的癌變表型。（2）黃芩素能夠抑制雌激素激活乳腺癌發(fā)生的兩個(gè)重要信號通路ERΑ和GPR30。黃芩素抗乳腺上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)化的作用可能與其對ERΑ和GPR30信號通路的抑制有關(guān)。（3）同時(shí)靶向ERΑ和GPR30兩種雌激素受體信號通路可能是預(yù)防和治療激素依賴性乳腺癌的一個(gè)新思路。

簡介：分類號號R65586558學(xué)校代碼學(xué)校代碼1039210392學(xué)科專業(yè)代碼學(xué)科專業(yè)代碼105109105109學(xué)號號61001032006100103200碩士學(xué)位學(xué)位論文論文外科手術(shù)對外科手術(shù)對IVIV期乳腺癌病人的影響一個(gè)來自期乳腺癌病人的影響一個(gè)來自SEERSEER數(shù)據(jù)庫的人群研究數(shù)據(jù)庫的人群研究IMPACTOFSURGERYONSURVIVALFORPATIENTSWITHSTAGEIVBREASTCANCERAPOPULATIONBASEDSTUDYFROMSEERDATABASE學(xué)位類型型臨床醫(yī)學(xué)碩士臨床醫(yī)學(xué)碩士所在學(xué)院院協(xié)和協(xié)和臨床臨床醫(yī)學(xué)院學(xué)院申請人姓名申請人姓名曾強(qiáng)曾強(qiáng)學(xué)科學(xué)科、專業(yè)專業(yè)外科學(xué)（普外科）外科學(xué)（普外科）導(dǎo)師師宋傳貴宋傳貴教授教授研究起止日期研究起止日期2016年10月至月至2017年02月答辯委員會主席答辯委員會主席陳祥錦陳祥錦教授教授答辯日期期2012017年5月1515日二○一○一七年五月福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄附錄附錄1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要3前言前言4資料資料和方法和方法61資料611研究人群612研究變量62方法621樣本篩選標(biāo)準(zhǔn)622人群分組方法723觀察指標(biāo)724統(tǒng)計(jì)方法7結(jié)果結(jié)果81研究人群的人口學(xué)和臨床特征82手術(shù)與非手術(shù)組的生存比較93乳腺癌亞型與腫瘤大小分層分析后的外科效益11討論討論14結(jié)論結(jié)論18參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)19綜述綜述21致謝致謝26

簡介：分類號R4451學(xué)號2014010093重慶醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文（學(xué)術(shù)學(xué)術(shù)學(xué)位）學(xué)位）論文題目多功能多功能納米粒納米粒介導(dǎo)介導(dǎo)的乳腺癌乳腺癌轉(zhuǎn)移轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)淋巴結(jié)可視化可視化光熱治療與靶向化療光熱治療與靶向化療作者姓名成涓一級學(xué)科名稱臨床醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科名稱影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)論文答辯年月2017年5月指導(dǎo)教師姓名（職稱、單位名稱）冉海濤冉海濤教授教授重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院目錄英漢縮略語名詞對照英漢縮略語名詞對照1中文摘要中文摘要3英文摘要英文摘要12論文正文論文正文多功能納米粒介導(dǎo)的乳腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)可視化多功能納米粒介導(dǎo)的乳腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)可視化光熱治療與靶向化療光熱治療與靶向化療26前言前言26第一部分第一部分在特定波長下評價(jià)不同結(jié)構(gòu)碳納米材料的光聲在特定波長下評價(jià)不同結(jié)構(gòu)碳納米材料的光聲效應(yīng)與光熱性能效應(yīng)與光熱性能321材料與方法材料與方法342結(jié)果結(jié)果363討論討論39參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)41附圖附圖45第二部分第二部分碳納米粒對乳腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的可視化光熱治碳納米粒對乳腺癌轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的可視化光熱治療49第一節(jié)第一節(jié)碳納米粒的制備及其理化性質(zhì)檢測碳納米粒的制備及其理化性質(zhì)檢測491材料與方法材料與方法492結(jié)果結(jié)果523討論討論53參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)54附圖附圖56第二節(jié)第二節(jié)碳納米粒的體外光熱治療作用評價(jià)碳納米粒的體外光熱治療作用評價(jià)571材料與方法材料與方法572結(jié)果結(jié)果593討論討論62參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)64附圖附圖66第三節(jié)第三節(jié)碳納米粒的體內(nèi)光聲成像與光熱治療碳納米粒的體內(nèi)光聲成像與光熱治療681材料與方法材料與方法682結(jié)果結(jié)果71

簡介：分類號號R47373學(xué)校代碼學(xué)校代碼10062密級級學(xué)號號2013602346碩士學(xué)位論文MASTER’SDISSERTATION論文題目乳腺癌術(shù)后患者傷殘接受度影響因素論文題目乳腺癌術(shù)后患者傷殘接受度影響因素分析分析及其團(tuán)體心理輔導(dǎo)干預(yù)效果研究及其團(tuán)體心理輔導(dǎo)干預(yù)效果研究TITLETHESTUDYONTHEINFLUENCINGFACTORSANDACCEPTANCEOFDISABILITYAMONGBREASTCANCERPATIENTSANDGROUPCOUNSELING一級學(xué)科一級學(xué)科臨床醫(yī)臨床醫(yī)學(xué)二級學(xué)科二級學(xué)科護(hù)理學(xué)護(hù)理學(xué)論文作者論文作者孫麗媛孫麗媛導(dǎo)師閻師閻玲天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二〇一六年六月二〇一六年六月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文

簡介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名為單位河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)法律責(zé)任。。，。。、／。＼研究生簽名彬娉餮導(dǎo)師簽章磊旃二級學(xué)院赫蓋亨O矽∥鍍RF月√矽日，J’’＼＼河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝等內(nèi)容外，文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名彩砣終導(dǎo)師簽章磊豁襲矽曠年／月如日中文摘要RB和磷酸化RB在乳腺癌組織中的表達(dá)及在乳腺癌細(xì)胞上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化中的意義摘要視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因RETINOBLASTOMA，RB是一種腫瘤抑制基因，其降低可導(dǎo)致細(xì)胞與細(xì)胞間連接的破壞，且誘導(dǎo)細(xì)胞向間質(zhì)細(xì)胞表型轉(zhuǎn)化。目的分析RB和磷酸化RBPRB在人乳腺癌組織中的表達(dá)及在乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化EPITHELIALMESENCHYMALTRANSITION，EMT中的意義。方法利用免疫組織化學(xué)法檢測65例乳腺癌患者的乳腺癌組織中RB、PRB、上皮細(xì)胞標(biāo)記物CDHL和間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)記物VIMENTIN的表達(dá)狀況，分析二者表達(dá)與乳腺癌患者臨床病理學(xué)指標(biāo)和預(yù)后的關(guān)系。其次應(yīng)用轉(zhuǎn)化生長因子PTRANSFORMINGGROWTHFACTORP，TGFL3誘導(dǎo)乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，通過REALTIMEPCR及WESTERNBLOT的方法檢測在TGFL3誘導(dǎo)的EMT過程中RB及PRB的表達(dá)變化。結(jié)果65例乳腺癌組織中，RB和PRB蛋白表達(dá)陽性率分別為554％和508％。PRB蛋白表達(dá)與乳腺癌患者的腫瘤大小、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況呈正相關(guān)關(guān)系。CDHL和VIMENTIN蛋白表達(dá)陽性率分別為769％和431％。CDHL蛋白表達(dá)與乳腺癌患者的腫瘤大小、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況呈負(fù)相關(guān)關(guān)系。VIMENTIN蛋白表達(dá)與乳腺癌患者的腫瘤大小、臨床分期及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況呈正相關(guān)關(guān)系。RB及PRB蛋白表達(dá)均與CDHL蛋白表達(dá)存在正相關(guān)關(guān)系，與VIMENTIN蛋白表達(dá)存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。PRB蛋白表達(dá)陽性的乳腺癌患者的總五年生存率明顯低于PRB蛋白表達(dá)陰性的患者；CDHL蛋白表達(dá)陽性的乳腺癌患者的總五年生存率明顯高于CDHL蛋白表達(dá)陰性的患者，VIMENTIN蛋白表達(dá)陽性的乳腺癌患者的總五年生存率明顯低于VIMENTIN表達(dá)陰性的患者。在TGF3誘導(dǎo)的HMLE細(xì)胞發(fā)生EMT的過程中，RB的表達(dá)顯著下降，PRB的表達(dá)顯著上升。結(jié)論RB的磷酸化失活促進(jìn)了乳腺癌細(xì)胞上皮問質(zhì)轉(zhuǎn)化的過程，和乳腺癌的轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。關(guān)鍵詞乳腺癌，上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)化，RB，PRB，CDHL，VIMENTIN

簡介：授予單位代碼10089學(xué)號或申請?zhí)?0142448中國圖書分類號R6658學(xué)術(shù)學(xué)位學(xué)術(shù)學(xué)位超聲光散射成像技術(shù)對乳腺癌新輔助化療療效評價(jià)的研超聲光散射成像技術(shù)對乳腺癌新輔助化療療效評價(jià)的研究研究生郭軒郭軒導(dǎo)師宋振川宋振川教授教授專業(yè)外科學(xué)外科學(xué)二級學(xué)院二級學(xué)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院2017年3月碩士學(xué)位論文HEBEIMEDICALUNIVERSITY目錄中文摘要1英文摘要4英文縮寫8研究論文超聲光散射成像技術(shù)對乳腺癌新輔助化療療效評價(jià)的研究前言9材料與方法9結(jié)果12附圖15附表19討論21結(jié)論24參考文獻(xiàn)24綜述乳腺癌新輔助化療療效的評估28致謝40個(gè)人簡歷41

簡介：CLINICALSTUDYONIMPROVINGTHEPSYCHOLOGICALSTRESSOFPATIENTSWITHPERIOPERATIVEBREASTCANCERBYSISHENGKONGADISSERTATIONSUBMITTEDFORTHEMASTER’SDEGREECANDIDATEGUMINGADVISERPROFYAOCHANGNANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINENANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體己經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者需親筆簽名矛及膿為≯6月戶日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密阢請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”學(xué)位論文作者需親筆簽名刁及A磊石7年，6月／瀘導(dǎo)師C需㈣虢彌毛≥口年6月L≯日

簡介：L㈣㈣浠。去L乒單位代碼，學(xué)號L272014210551碩士掌位論文乳腺癌前哨淋巴結(jié)術(shù)中分子診斷及其對非前哨淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的預(yù)測研究研究生姓名張燕導(dǎo)師姓名王永勝學(xué)科領(lǐng)域所在學(xué)院申請學(xué)位級別答辯時(shí)問臨床醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)濟(jì)南大學(xué)醫(yī)學(xué)與生審科學(xué)學(xué)簏山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院醫(yī)學(xué)碩士2017年5月ASTUDYOFINTRAOPERATIVEMOLECULARDIAGNOSISFORDETECTINGSENTINELLYMPHNODESMETASTASISANDPREDICTIONOFNONSENTINELLYMPHNODEMETASTASISINBREASTCANCERPATIENTSBYZHANGYRANUNDERTHESUPERVISIONOFPROFWANGYONGSHENGATHESISSUBMITTEDTOTHEUNIVERSITYOFJINANINPARTIALFULFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFORTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEUNIVERSITYOFJINANJINAN，SHANDONG，PRCHINAMAY，2017

簡介：ILIIIIIHIIHIIHIIIIIIILLY3242218分類號R6558密級公開⑧單位代碼10422學(xué)號2014138490莨，毛SHANDONGUNJVERSI下Y碩士學(xué)位論文THESISFORMASTERDEGREE專業(yè)學(xué)位一‘論文題且乳腺癌腫瘤學(xué)指標(biāo)對新輔助化療療效的預(yù)測價(jià)值PREDICTIVEVALUEOFONCOLOGICALINDICATORSFORRESPONSETONEOADJUVANTCHEMOTHERAPYOFBREASTCANER作者姓名胡逸非培養(yǎng)單位臨床醫(yī)學(xué)院專業(yè)名稱外科學(xué)普外指導(dǎo)合作教師導(dǎo)師王曉教授2017年4月15日原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均己在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者虢硼糾P吼關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明沙|、呼F本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定論文作者簽名名讎導(dǎo)師簽名日期如／7、仁、竹