簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文CT灌注檢查對(duì)于乳腺癌診斷及鑒別診斷的應(yīng)用研究姓名劉家錚申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師徐榮天20070401中文結(jié)構(gòu)式摘要CT灌注檢查對(duì)于乳腺癌診斷和鑒別診斷的應(yīng)用研究目的研究CT灌注檢查對(duì)于乳腺良惡性疾病的鑒別診斷和臨床治療方案的指導(dǎo)價(jià)值。材料與方法22例患有乳腺疾病的女性行CT灌注檢查。其中6例為乳腺炎癥，14例為乳腺癌，2例為乳腺術(shù)后患者。采用GELIGHTSPEED16層CT行CT灌注掃描，利用GE公司PERFUSION3體部腫瘤灌注掃描去卷積軟件進(jìn)行后處理，分別測(cè)得血流量BF值，血容量BV值，平均通過時(shí)間MTT，表面通透性PS值。利用SPSSI15統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理。結(jié)果乳腺癌組PS、BV、BF、MTT平均值分別為92452_46238M1MIN“1“1009“1、5083223177M110091、420215408855M1MIN1“1009‘1和19697115419S。乳腺炎組PS、BV、BF、MTT平均值分別為198631932M1MIN41009“1、F8483420635M11009一、2746074174061M1MILL1“10091和16223847954S。乳腺術(shù)后瘢痕區(qū)PS、BV、BF、MTT平均值分別為O0817400542M1MIN“L“1009“1、04371405093M11009一、2048308817M1MINI“LOOG1、2642105108S。正常乳腺組織PS、BV、BF、MTT平均值分別為O5347402889M1MIN“1“LOOG1、10077407739M110091、4019846866M1MINI10091、2416144115419S。乳腺癌組、乳腺炎癥組PS、BV、BF平均值均高于正常乳腺組織，其差異具有統(tǒng)計(jì)意義，P005。術(shù)后瘢痕區(qū)PS、BV、BF平均值低于正常乳腺組織。

簡(jiǎn)介：中圖分類號(hào)R3編號(hào)20110205承德醫(yī)學(xué)院碩士研宄生畢業(yè)論文新型砷代謝產(chǎn)物聯(lián)合隱丹參酮對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞凋亡的作用研宄MECHANISMOFTHEINTERMEDIATEMETABOLITESOFARSENICTRIOXIDECRYPTOTANSHINONEINDUCEDAPOPTOSISINTHEBREASTCANCERMCF7CELL研究生張敏導(dǎo)師李春輝教授（承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院）那仁滿都拉教授（浙江大學(xué)）學(xué)科專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)所在系部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究起止日期2012年9月一2014年3月論文提交日期2014年3月新型砷代謝產(chǎn)物聯(lián)合隱丹參酮對(duì)人乳腺癌MCF7細(xì)胞凋亡的作用研究MECHANISMOFTHEINTERMEDIATEMETABOLITESOFARSENICTRIOXIDECRYPTOTANSHINONEINDUCEDAPOPTOSISINTHEBREASTCANCERMCF7CELL研究生張敏學(xué)號(hào)20110205導(dǎo)師李春輝教授那仁滿都拉教授T授（承德醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院學(xué)科專業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)所在系部基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院研究方向三氧化二砷治療乳腺癌研究起止日期2012年9月一2014年3月論文提交日期2014年3月

簡(jiǎn)介：ATHESISDISSERTATIONSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERDOCTOR一‘ORESSIONANDSIZNIFIC4ER、PRNDHER一2BEFORELHEEXDRESSLONANSLGNLTLCANCEOTANAEK、上JANDAFTERNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYINBREASTCARCINOMATISSUEBYHONGHOUSUPERVISORPROFYUANTINGGUBREASTSURGERYTHEFIRSTAFFILIATEDHOSPITALOFZHENGZHOUUNIVERSITYAPRIL2011，原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者候彳≥日期功11年5月71同學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí)，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者候彳≥日期伽年歲月

簡(jiǎn)介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文含高劑量表柔比星的FEC方案在ⅡⅢ期乳腺癌新輔助化療中的應(yīng)用研究姓名張崇建申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師蘇逢錫20070531◇烹童。巍晨含高劑量表柔比星的FEC方案在II／III期乳腺癌新輔助化療中的應(yīng)用中文摘要腺癌新輔助治療中亦可以產(chǎn)生良好的療效。目前，含高劑量表柔比星100MG／M2的FEC方案在我國(guó)乳腺癌新輔助治療中的應(yīng)用尚存在很大的爭(zhēng)議，多數(shù)研究者擔(dān)憂患者難于耐受含高劑量表柔比星的化療方案的毒副反應(yīng)而不愿或拒絕應(yīng)用含高劑量表柔比星的方案。出于以上原因，本研究對(duì)在我院接受治療的II、III期乳腺癌患者，采用每3周為一周期含表柔比星100MG／M2的FEC方案新輔助化療，了解該方案在II、IⅡ期乳腺癌新輔助治療中的療效及毒副反應(yīng)發(fā)生情況，并探討乳腺癌新輔助化療的療效預(yù)測(cè)因子。研究目的了解每3周為一周期含表柔比星100MG／M2的FEC方案在II、III期乳腺癌新輔助化療中的療效及毒副反應(yīng)發(fā)生情況。尋找化療前可有效預(yù)測(cè)II、ⅡI期乳腺癌新輔助化療療效的因子。資料與方法2001年1月至2005年12月，82例未經(jīng)治療的II、IH期的原發(fā)性乳腺癌患者入組本臨床研究。新輔助化療方案為環(huán)磷酰胺CTX500MG／M2、表柔比星EPILOOMG／M2、5一氟尿嘧啶5一FU500MG／M，均第1日靜脈滴注，每21天為1周期，共4周期。入組患者化療前行腫瘤原發(fā)灶空芯針穿刺活檢并通過免疫組化的方法對(duì)腫瘤生物學(xué)因子的表達(dá)進(jìn)行檢測(cè)。按照WH0制定的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，分別于新輔助化療結(jié)束后對(duì)乳腺癌新輔助化療的療效進(jìn)行評(píng)估。對(duì)化療前腫瘤臨床病理因素與新輔助化療療效進(jìn)行相關(guān)性分析，以了解新輔助化療療效的預(yù)測(cè)因子。手術(shù)后后對(duì)患者進(jìn)行隨訪觀察。結(jié)果新輔助化療總有效率ORRCRPR為805％66／82，其中臨床完全緩解195％16／82、部分緩解610％50／82，病理完全緩解171％14／82，II

簡(jiǎn)介：中國(guó)人民解放軍軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院碩士學(xué)位論文VEGFC、VEGFR3在乳腺癌及癌周組織中的表達(dá)及其與淋巴轉(zhuǎn)移的關(guān)系姓名馬小軍申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)普外指導(dǎo)教師蒲永東20070401軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明秉承我院“敬業(yè)、勤奮、求實(shí)、創(chuàng)新”的學(xué)風(fēng)，本人聲明所呈交的論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不含為獲得我院或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位及證書而使用過的材料，對(duì)本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人或集體，均已在文中做了明確的說(shuō)明并表示謝意。申請(qǐng)學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名J殤?！肴掌谏降?竹，占指導(dǎo)教師簽名。角D毫日期≯叼手L；軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人保證畢業(yè)離院后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為軍醫(yī)進(jìn)修學(xué)院或解放軍總醫(yī)院。學(xué)院有權(quán)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文原件、復(fù)印件和電子版本，可以采用影印、縮印、掃描或其它手段保存論文以供被查閱和借閱。學(xué)院可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外。日期妒7爭(zhēng)膨日期印萬(wàn)爭(zhēng)‘

簡(jiǎn)介：目的乳腺癌的常用治療手段包括手術(shù)、放療、化療、內(nèi)分泌治療等。其中化療能夠降低乳腺癌患者術(shù)后局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率，仍是目前治療乳腺癌主要的輔助手段。但由于腫瘤對(duì)藥物的原發(fā)性耐藥，乳腺癌患者對(duì)化療的敏感性差別很大。腫瘤細(xì)胞的多藥耐藥MULTIDRUGRESISTANCE，MDR是直接影響化療效果的主要原因。MDR是指由一種藥物誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生耐藥后，腫瘤細(xì)胞不僅對(duì)引起耐藥的原藥耐藥，同時(shí)對(duì)其他多種結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制完全不同的藥物產(chǎn)生交叉耐藥的現(xiàn)象。腫瘤細(xì)胞MDR的產(chǎn)生與多種機(jī)制有關(guān)。本實(shí)驗(yàn)通過常規(guī)形態(tài)觀察和免疫組織化學(xué)染色等方法，檢測(cè)56例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織中多藥耐藥基因表達(dá)產(chǎn)物P糖蛋白PGP以及谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶GSTΠ、拓?fù)洚悩?gòu)酶ⅡTOPOⅡA、胸苷酸合成酶TS的表達(dá)情況，同時(shí)結(jié)合CERBB2的表達(dá)，探討它們?cè)谌橄侔┙M織中的表達(dá)情況及其與腫瘤大小、臨床分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等臨床病理參數(shù)的關(guān)系。方法采用河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院病理科20042007年間存檔的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌標(biāo)本56例，同時(shí)選取乳腺腺病及乳腺纖維腺瘤各10例良性病變作為對(duì)照，將所有蠟塊連續(xù)切片4ΜM十一張，進(jìn)行常規(guī)HE染色和免疫組織化學(xué)染色。利用特異性抗體檢測(cè)不同基因蛋白PGP、GSTΠ、TOPOⅡA、TS、CERBB2的表達(dá)情況。免疫組織化學(xué)染色采用SP法，DAB顯色。本研究中采用的免疫組化顯色系統(tǒng)為DAB顯色系統(tǒng)，陽(yáng)性結(jié)果為在相應(yīng)的部位顯示棕黃色顆粒。PGP陽(yáng)性顆粒分布于胞膜、胞漿；GSTΠ陽(yáng)性顆粒分布于胞漿；TS陽(yáng)性顆粒位于胞漿；TOPOⅡΑ陽(yáng)性顆粒分布于胞核；CERBB2顆粒分布于胞膜，以細(xì)胞膜呈清晰的棕黃色為陽(yáng)性，僅胞漿內(nèi)和胞核內(nèi)著色不作陽(yáng)性判斷依據(jù)。隨機(jī)計(jì)數(shù)10個(gè)高倍視野的癌細(xì)胞，PGP、GSTΠ、TS、CERBB2以陽(yáng)性細(xì)胞數(shù)005。PGP表達(dá)與乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌患者性別、年齡、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、腫瘤大小、TNM分期無(wú)明顯關(guān)系P005。2GSTΠ的表達(dá)56例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌中GSTΠ陽(yáng)性率為62％3556，對(duì)照組為32015％。表達(dá)率在二組間有顯著差異P005。4TOPOⅡΑ的表達(dá)56例乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織內(nèi)的陽(yáng)性率為64％3656，在對(duì)照組中陽(yáng)性率為152075％，其表達(dá)率在二組間無(wú)顯著差異P005。本研究統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明TOPOⅡΑ的表達(dá)與患者的年齡、腫瘤大小無(wú)關(guān)，但與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期有關(guān)。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者TOPOⅡΑ陽(yáng)性率55％2138低于無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者83％1518，二組相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005，GSTΠ、TS、CERBB2表達(dá)差別有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P001。乳腺癌組織中PGP和GSTΠ、TS、TOPOⅡΑ、CERBB2的表達(dá)有相關(guān)性X2為8106，P005。結(jié)論檢測(cè)乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌組織內(nèi)PGP和GSTΠ、TS、TOPOⅡΑ的表達(dá)對(duì)腫瘤化療藥物的選擇具有重要臨床意義；耐藥蛋白的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、臨床分期等相關(guān)。1PGP、TOPOⅡΑ在乳腺癌中的表達(dá)率與良性病變對(duì)照組無(wú)差別而GST、TS、CERBB2在乳腺癌的表達(dá)率明顯高于良性病變組。2PGP、TS在乳腺癌中的表達(dá)與臨床各病理參數(shù)均無(wú)關(guān)系；GSTΠ、TOPOⅡΑ、CERBB2在乳腺癌組織中的表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)，其中TOPOⅡΑ、CERBB2在乳腺癌組織中的表達(dá)還與臨床分期有關(guān)。3在乳腺癌組織中TOPOⅡΑ隨臨床分期增高其表達(dá)率呈下降趨勢(shì)，而CERBB2隨臨床分期增高表達(dá)率也升高。

簡(jiǎn)介：目的本課題擬通過臨床觀察治療組、對(duì)照組的療效觀察推拿手法治療對(duì)肝郁痰凝型乳腺增生病患者所表現(xiàn)的臨床癥狀、體征血漿雌二醇E、血漿孕酮P、二者比值EP以及鉬靶X線檢查的影響對(duì)比治療組、對(duì)照組的療效繼而尋求本療法在臨床上治療肝郁痰凝型乳腺增生病的可行性。方法按照納入標(biāo)準(zhǔn)選擇病例并進(jìn)行隨機(jī)分組治療組以推拿手法治療；對(duì)照組以口服乳康片治療。每個(gè)月經(jīng)前10天開始治療10次為一療程共治療3個(gè)月經(jīng)周期。所有患者均在治療前、后進(jìn)行臨床癥狀積分評(píng)定治療組部分患者治療前后進(jìn)行血漿雌二醇E2、血漿孕酮P及二者比值E2P激素水平的測(cè)定治療組及對(duì)照組部分患者進(jìn)行鉬靶X線檢查的對(duì)比并對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示兩組治療前一般資料及癥狀、體征無(wú)顯著性差異兩組間具有可比性P0015；兩組在治療后所表現(xiàn)的臨床療效具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異P、P、EP水平變化有顯著差異P2年以上的病例治療組與對(duì)照組療效無(wú)可比性通過本課題研究發(fā)現(xiàn)在相同治療期間內(nèi)推拿手法治療對(duì)于肝郁痰凝型乳腺增生病的乳房疼痛及全身伴隨癥狀的改善優(yōu)于口服乳康片療法；推拿手法治療對(duì)血漿雌二醇E、血漿孕酮P水平可能有一定的調(diào)節(jié)作用。本課題為今后治療肝郁痰凝型乳腺增生病患者提供一定的思路與臨床經(jīng)驗(yàn)。

簡(jiǎn)介：乳腺癌癌周浸潤(rùn)轉(zhuǎn)移過程中VEGF、FIT4及P53表達(dá)及意義計(jì)學(xué)位論文50頁(yè)表格5個(gè)插圖5幅指導(dǎo)教師申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別論文提交日期學(xué)位授予單位張濤李克軍教授碩士學(xué)位專業(yè)名稱普通外科學(xué)2007年5月論文答辯日期2007年5月大連醫(yī)科大學(xué)學(xué)位授予時(shí)間2007年6月評(píng)閱人答辯委員會(huì)主席學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者及指導(dǎo)教師完全了解大連醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意大連醫(yī)科大學(xué)保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交學(xué)位論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)大連醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名雙海簽字日期幽年上月蘭日

簡(jiǎn)介：福建醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文環(huán)氧化酶2在乳腺癌中的表達(dá)及其與淋巴管生成、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究姓名韓暉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師趙文新20071201學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究工作所取得的真實(shí)成果。除文中已注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對(duì)本論文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名手寫導(dǎo)師簽名手寫麴學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國(guó)家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)福建醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書作者簽名手寫塑鄉(xiāng)幺月彳導(dǎo)師簽名手寫月上’日

簡(jiǎn)介：目的分析二維及CDFI復(fù)合超聲成像技術(shù)檢測(cè)乳腺腫塊內(nèi)血流與免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)乳腺癌組織內(nèi)VEGF、CXCR4的表達(dá)之間的相關(guān)性，探討二維及CDFI復(fù)合超聲成像技術(shù)結(jié)合VEGF、CXCR4的檢測(cè)在乳腺癌診斷及預(yù)后評(píng)估中的應(yīng)用價(jià)值。方法乳腺癌伴同側(cè)腋窩淋巴結(jié)腫大患者61例，術(shù)前用二維及CDFI復(fù)合成像技術(shù)檢測(cè)乳腺腫塊內(nèi)的血流及腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況，術(shù)后應(yīng)用免疫組織化學(xué)技術(shù)檢測(cè)VEGF、CXCR4在乳腺癌組織內(nèi)的表達(dá)，并分析它們與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間的相關(guān)性，以及這兩種檢查方法之間的相關(guān)性。結(jié)果1通過CDFI檢測(cè)乳腺腫塊內(nèi)的血流信號(hào)發(fā)現(xiàn)隨著血流分級(jí)的增加，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率也有增大趨勢(shì)，分別為0級(jí)2000％；1級(jí)3793％；2級(jí)5333％；3級(jí)7500％。其中3級(jí)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率最高，與其它各級(jí)的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。6隨著超聲血流分級(jí)的升高，CXCR4蛋白表達(dá)陽(yáng)性率也明顯升高，其中1級(jí)483％；2級(jí)600％；3級(jí)750％；而0級(jí)中CXCR4的表達(dá)率僅為20％。有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。結(jié)論VEGF的表達(dá)與乳腺癌組織的病理分級(jí)密切相關(guān)。乳腺癌組織中VEGF和CXCR4的表達(dá)程度與腫瘤性血管的生成密切相關(guān)。運(yùn)用CDFI檢測(cè)乳腺腫塊內(nèi)的血流分級(jí)情況，發(fā)現(xiàn)與乳腺癌病理學(xué)分級(jí)及癌組織內(nèi)VEGF、CXCR4的表達(dá)程度存在相關(guān)性，可以間接反映腫瘤內(nèi)的血管生成活性，為術(shù)前無(wú)創(chuàng)地診斷、評(píng)估乳腺癌提供了有價(jià)值的依據(jù)。兩種方法結(jié)合，可為臨床制定合理的綜合治療方案提供依據(jù)。

簡(jiǎn)介：1SAT3與SURVIVIN在乳腺癌中的表達(dá)及其意義在乳腺癌中的表達(dá)及其意義中文摘要中文摘要目的研究信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活子3SIGNALTRANSDUCERACTIVATOFTRANION3STAT3與生存素（SURVIVIN）在乳腺癌中的表達(dá)探討它們?cè)谌橄侔┌l(fā)生及發(fā)展中的作用。方法應(yīng)用免疫組化法（IMMUNOHISTOCHEMISTRYSP）檢測(cè)51例乳腺癌和25例癌旁乳腺組織中STAT3和SURVIVIN蛋白表達(dá)，同時(shí)對(duì)其中45例乳腺癌組織和20例癌旁乳腺組織應(yīng)用RTPCRREVERSETRANIONPOLYMERASECHAINREACTION法檢測(cè)其中SURVIVINMRNA表達(dá)，并分析它們的表達(dá)與臨床病理指標(biāo)之間的關(guān)系。結(jié)果1、1SURVIVINMRNA在45例乳腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率為8223745，在20例癌旁乳腺組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為100220，SURVIVINMRNA在乳腺癌組織中的陽(yáng)性表達(dá)率高于癌旁乳腺組織（P005。2、1STAT3蛋白在51例乳腺癌中的表達(dá)陽(yáng)性率為8634451，在25例癌旁乳腺組織中的陽(yáng)性表達(dá)率為160425，STAT3蛋白在乳腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率高于癌旁乳腺組織（P005。3、1SURVIVIN蛋白在51例乳腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率為6863551，在25例癌旁乳腺組織中的表達(dá)陽(yáng)性率為4125，SURVIVIN蛋白在乳腺癌中的陽(yáng)性表達(dá)率高于癌旁乳腺組織（P005。4、35例SURVIVIN蛋白表達(dá)陽(yáng)性者中STAT3蛋白表達(dá)陽(yáng)性32例，其中SURVIVIN與STAT3蛋白同陰性表達(dá)4例，共表達(dá)為弱陽(yáng)性者6例，共表達(dá)為陽(yáng)性者9例，共3EXPRESSIONSIGNIFICANCEOFSTAT3SURVIVININBREASTCARCINOMAABSTRACTOBJECTIVESTOINVESTIGATETHEEXPRESSIONRELATIONSHIPOFSTAT3SURVIVININBREASTCARCINOMATOEVALUATEITSCLINICALAPPLICATIONVALUEMETHODSIMMUNOHISTOCHEMISTRYSPWASUTILIZEDTOMEASURETHEEXPRESSIONOFSTAT3SURVIVINPROTEININ51BREASTCARCINOMATISSUES25ADJACENTNONCARCEROUSTISSUESREVERSETRANIONPOLYMERASECHAINREACTIONRTPCRWASUSEDTODETECTTHEEXPRESSIONOFSURVIVINMRNAIN45TISSUESOFBREASTCANCER20ADJACENTNONCARCEROUSTISSUESTHEIRRELATIONSHIPWITHCLINICALPATHOLOGYWASANALYSEDRESULTS1THEPOSITIVEEXPRESSIONRATEOFSURVIVINMRNADETECTEDBYRTPCRIN45TISSUESOFBREASTCANCER20ADJACENTNONCARCEROUSTISSUESWERE822374510220RESPECTIVELYTHEREWASRELATIONSHIPBETWEENTHETWOGROUPSP0052THEHYPSIEXPRESSIONRATEOFSTAT3PROTEINWASDETECTEDIN51TISSUESOFBREASTCANCER25TISSUESOFADJACENTNONCARCEROUSTISSUESWERE863445116425RESPECTIVELYTHEREWASSIGNIFICANTDIFFERENCEBETWEENTHEMP0053THEHYPSIEXPRESSIONRATEOFSURVIVINPROTEINWASDETECTEDIN51TISSUESOFBREASTCANCER25ADJACENTNONCARCEROUSTISSUESWERERESPECTIVELY6863551

簡(jiǎn)介：重慶醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文五溴聯(lián)苯醚對(duì)乳腺癌MCF7細(xì)胞增殖和凋亡的影響及其機(jī)制研究姓名羅東申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)流行病學(xué)與衛(wèi)生學(xué)統(tǒng)計(jì)指導(dǎo)教師詹平20080501重慶醫(yī)科大學(xué)碩士研究生學(xué)位論文TAQTBSTEM匣D瓢SMSTHERMUSAQUATICUSDNA耐熱DNA聚合酶“IRISBUFFEREDSALINETRIS鹽緩沖液N，N，N，NTETRAMETHYLETHYLENEDIAMINEN，NNN。四甲基7胺TRISHYDROXYMETHYLAMINOMETHANE三羥甲基氨基甲烷TWEEN20／“IRISBUFFEREDSALINE土溫20／TRIS鹽緩沖液2

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾ISL1423本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開和使用。凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生簽名曼轉(zhuǎn)藹導(dǎo)師簽章∥磊～≯3級(jí)學(xué)蘸鸝釜辜F彳J、級(jí)學(xué)院領(lǐng)導(dǎo)蓋章F彳O、蒜薹駑瞬IEI州侈笫簧FJJ照’凈J怠JJ‰≮瓤。I“。7弋O／二、，。、、F河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包含其他人己發(fā)表或撰寫的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名導(dǎo)師簽章押陽(yáng)年毛艮弓EL目錄腫PFLJPRLRRIIIIILIFLLRLIIIFLLY1779959中文摘要1英文摘要4研究論文不同劑量葸環(huán)類藥物對(duì)乳腺癌術(shù)前化療臨床療效分析前言8刖舌一8材料與方法9結(jié)果11附圖14附表16討侖19結(jié)論22參考文獻(xiàn)23綜述乳腺癌術(shù)前化療的臨床應(yīng)用及化療后處理26致謝45個(gè)人簡(jiǎn)歷46

簡(jiǎn)介：上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺微小鈣化類型與乳腺癌關(guān)系的研究以及微小病灶術(shù)前定位姓名唐睿申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)外科學(xué)（普通外科）指導(dǎo)教師季福20080401上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院01級(jí)七年制碩士學(xué)位論文徑20MM者惡性率較高。結(jié)論1IV、V型鈣化；III型鈣化伴有腫塊或單簇個(gè)數(shù)10個(gè)；II型鈣化伴有腫塊或分布直徑20MM診斷乳腺癌的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值較高，建議積極定位手術(shù)活檢明確診斷，及時(shí)行鉬靶引導(dǎo)下導(dǎo)絲定位活檢術(shù)。2其余類型鈣化可以采用非手術(shù)活檢方式明確診斷或定期復(fù)查。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞數(shù)字化乳腺X線攝影，微小鈣化，乳腺癌

簡(jiǎn)介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌術(shù)后骨轉(zhuǎn)移的相關(guān)危險(xiǎn)因素分析姓名趙倩申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師倪多20080401學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性說(shuō)明本人所呈交的學(xué)位論文是在我導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的成果。據(jù)我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果．對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。研究生簽名蚴帆2008年F月沖日學(xué)位論文版權(quán)授權(quán)書本人完全了解新疆醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門或指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版。有權(quán)將學(xué)位論文用于贏利目的的少量復(fù)制并允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書館被查詢。有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后使用本規(guī)定。研究生簽名導(dǎo)師簽名時(shí)間2008年時(shí)間2008年S其沖日一呷日她肋