簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多乳腺增生病中醫(yī)證候影響因素及證候規(guī)范化研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：Y953423七年制臨床醫(yī)學(xué)碩士彼旦大學(xué)學(xué)校代碼【0246學(xué)號(hào)993052碩士學(xué)位論文撇㈣基因的批院系所專(zhuān)業(yè)姓名指導(dǎo)教師完成日期華III醫(yī)院外科學(xué)金貽婷鄒強(qiáng)教授2006年5月復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院中文摘要5FU無(wú)增敏作用。23對(duì)MDAMB23L細(xì)胞聯(lián)合10、20利MAPKC抑制劑對(duì)MDAMB23L細(xì)胞的殺傷活性由單用O1UMEPI的2509343％增敏至3489462％P005、3744641％P005；在0OL姒M5FU組中可郵61133％增敏至4079_236％PO05、449515L％PO，01；而對(duì)CTX無(wú)增敏作用。結(jié)論1HASIPA在人乳腺癌中存在高表達(dá)。2乳腺癌患者年齡大于50歲、腫瘤分期早、ER陽(yáng)性、病理為除浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌外的其它浸潤(rùn)性癌可能是HASIPA高表達(dá)的相關(guān)因素。3APKC抑制劑能分別提高EPI、5FU、CTX對(duì)乳腺癌細(xì)胞的殺傷活性，最高達(dá)15％。關(guān)鍵詞乳腺癌；HASLP；APKC抑制劑中圖分類(lèi)號(hào)R6558

簡(jiǎn)介：ATHESISDISSERTATIONSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERL8983O8OCT4，MMP一2，MMP一9INBREASTCANCERSUBTYPESINTHEEXPRESSIONANDSIGNIFICANCEBYXIAOQICHENSUPERVISORPROFHUIXIANGLI，ASSOCIATEPROFXINQUANLVPATHOLOGYPATHOPHYSIOLOGYMEDICALCOLLEGEMAY2010OL■●R中文摘要OCT4、MMP2、MMP9在乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌各亞型中的表達(dá)及意義碩士學(xué)位申請(qǐng)人陳曉琦推薦導(dǎo)師李惠翔教授呂新全副教授鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理學(xué)教研室河南省腫瘤病理重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室鄭州450052摘要背景與目的乳腺癌是全球女性最常見(jiàn)的惡性腫瘤，居女性惡性腫瘤的首位，發(fā)病率逐年升高，發(fā)病年齡日益年輕化，嚴(yán)重危害女性的身心健康。目前已得到認(rèn)可與乳腺癌預(yù)后相關(guān)的因素包括腫瘤大小、組織學(xué)類(lèi)型、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、雌孕激素受體等。但要對(duì)腫瘤進(jìn)展和做出預(yù)后評(píng)估還不夠全面。乳腺癌標(biāo)志物的檢測(cè)可反映腫瘤的生物學(xué)特性。隨著乳腺癌研究的不斷深入，人們注意到腫瘤細(xì)胞生物學(xué)特性的差異可能是導(dǎo)致同一期別乳腺癌患者預(yù)后存在差異的原因。目前根據(jù)基因表達(dá)分析可以將浸潤(rùn)性乳腺癌分為L(zhǎng)UMINALA型、LUMINALB型、BASAL1IKE型、HER一2型等不同的分子亞型，不同亞型乳腺癌對(duì)治療的反應(yīng)和預(yù)后存在顯著差異。乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展是一個(gè)多階段多步驟的復(fù)雜過(guò)程，隨著對(duì)干細(xì)胞和腫

簡(jiǎn)介：浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文共刺激分子B7H3在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義姓名徐敏仙申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師王敏20100501浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文摘要小、臨床分期密切相關(guān)，可能成為乳腺癌的診和、預(yù)后判和的新的分子標(biāo)志物，并可能成為乳腺癌治療的新靶點(diǎn)。關(guān)鍵詞B7H3；實(shí)時(shí)熒光定量PCR；免疫組織化學(xué)；乳腺癌Ⅳ

簡(jiǎn)介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文間質(zhì)CD10、EZRIN、NEK2與乳腺癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系的初步研究姓名張榮菊申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師牛昀20100501

簡(jiǎn)介：山西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文NFΚB的表達(dá)與乳腺癌發(fā)生發(fā)展關(guān)系的研究姓名李君梅申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)病理學(xué)指導(dǎo)教師梁建芳20060510山西醫(yī)辮大學(xué)頊?zhǔn)繉W(xué)位論文關(guān)，Ⅲ級(jí)中的過(guò)表達(dá)明顯高于I、LI級(jí)，P005，有顯著性差異。2乳腺癌組織中P170蛋白過(guò)表達(dá)率明顯增高，增高的程度也與組織學(xué)分級(jí)有關(guān)，NI級(jí)中的過(guò)表達(dá)明顯高于I、Ⅱ級(jí)，P005，有顯著性差異。3NFGB與P170的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系。關(guān)鍵詞細(xì)胞核因子GB，乳腺癌，免疫組織化學(xué)，耐藥基因P17011

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R322密級(jí)單位代碼10422學(xué)號(hào)200712727◎厶茹辦署碩士學(xué)位論文HANDONGUNIVERSITYMASTERSTHESIS論文題目PTEN表達(dá)下調(diào)對(duì)乳腺癌細(xì)胞生物學(xué)性狀的影響THEINFLUENCEOFPTENDECENTONBIOLOGICALABILITY作專(zhuān)導(dǎo)OFBREASTCANCERCELL合作導(dǎo)師2010年5月20日山東大學(xué)碩士學(xué)位論文目錄中文摘要?????????????????????????????3英文摘要?????????????????????????????5符號(hào)說(shuō)明?????????????????????????????7論文正文前言?????????????????????????????8日Ⅱ舌．．．．．．．．．．．．．．?．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．8實(shí)驗(yàn)材料??????????????????????????1L實(shí)驗(yàn)方法??????????????????????????15實(shí)驗(yàn)結(jié)果?????????????????????????19討論?????????????????????????????22結(jié)論?????????????????????????????25參考文獻(xiàn)???????????????????????????26IJF；|圖???????????????????????????????3L綜J丕???????????????????????????．34致{射???????????????????????????????51發(fā)表論文????????????????????????52

簡(jiǎn)介：目的探討喉罩用于乳腺全麻手術(shù)的安全性及可行性，比較喉罩和氣管插管應(yīng)用于乳腺全麻手術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)，為臨床麻醉提供參考。方法40例ASAⅠ或Ⅱ級(jí)在全麻下行乳腺手術(shù)的患者，隨機(jī)均分為喉罩組LMA和氣管插管組ET，記錄兩組患者潮氣量VT、氣道壓力PMAX和PMEAN、呼氣末二氧化碳分壓PETCO2、脈搏血氧飽和度SPO2、心率HR、血壓收縮壓SBP、舒張壓DBP和平均動(dòng)脈壓MAP，并記錄兩組患者置入期、手術(shù)中、拔管期、術(shù)后24小時(shí)麻醉相關(guān)并發(fā)癥及其處理措施，統(tǒng)計(jì)兩組患者清醒時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間和麻醉費(fèi)用情況。結(jié)果1、通氣換氣效果兩組患者的VT、PMAX、PMEAN、PETCO2數(shù)值隨麻醉手術(shù)影響變化一致，組間比較無(wú)顯著性差異P005，脈搏血氧飽和度SPO2均能維持在正常范圍。2、血流動(dòng)力學(xué)變化LMA組在置入即刻和置入后1MIN時(shí)HR、SBP、DBP、和MAP均顯著低于ET組P005。4、蘇醒時(shí)間及麻醉費(fèi)用兩組患者在清醒時(shí)間、定向力恢復(fù)時(shí)間、拔管時(shí)間及麻醉費(fèi)用方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P005。結(jié)論全麻喉罩通氣可以很好地應(yīng)用于乳腺全麻手術(shù)患者，且優(yōu)于氣管內(nèi)插管，易于維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定，麻醉不良反應(yīng)少，全麻后恢復(fù)平穩(wěn)。

簡(jiǎn)介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文蒽環(huán)類(lèi)藥物對(duì)乳腺癌患者心臟毒性的臨床研究姓名羅劍鋒申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)內(nèi)科學(xué)指導(dǎo)教師崔潔201004新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文2CLINICALRESEARCHONCARDIOTOXICITYOFANTHRACYCLINEINPATIENTSWITHBREASTCANCERPOSTGRADUATELUOJIANFENGSUPERVISORASSOCIATEPROFESSORCUIJIEABSTRACTOBJECTIVETORESEARCHTHERISKFACTORSOFTHECARDIOTOXICITYOFCHEMOTHERAPYWITHANTHRACYCLINEINPATIENTSWITHBREASTCANCER,ANDCOMPARETHECARDIOTOXICITYOFPIRARUBICINWITHEPIRUBICINMETHODATOTALOF186PATIENTSWEREDIVIDEDINTOPIRARUBICINGROUPANDPIRUBICINGROUPRANDOMLYALLPATIENTS,WHOWERECONFIRMEDTOBEBREASTCANCERBYPATHOLOGY,HADNOANGIOCARDIOPATHYANDTHEIRTESTINECG,MYOCARDIALENZYMEANDCTNIWERENORMALBEFORETHEOPERATIONATTHESAMETIME,THEIRTUMORHAVENOTBEENTRANSFERREDTOOTHERORGANSTWOADJUVANTCHEMOTHERAPYINITIATEDONTHE7THDAYAFTEROPERATIONPATIENTSINTHEPIRARUBICINGROUPRECEIVEDTHREEWEEKLYCONCURRENTCYTOXAN,PIRARUBICINAND5FLUOROURACILFOR6CYCLESTHEONESINTHEEPIRUBICINGROUPRECEIVEDTHREEWEEKLYCONCURRENTCYTOXAN,EPIRUBICINAND5FLUOROURACILFOR6CYCLESRECORDEDTHECHANGOFECG,MYOCARDIALENZYMEANDCTNIINTHETWOGROUPAFTERCHEMOTHERAPYRESULTSTHEDIFFERENCEOFCARDIOTOXICITYBETWEENDIFFERENTNATIONALITIESISNOTSIGNIFICANTP005,NEITHERINTHEDIFFERENTSTAGESP005HOWEVER,THEDIFFERENCEOFCARDIOTOXICITYBETWEENDIFFERENTAGESISSIGNIFICANTP005,ANDITISSIGNIFICANTINDIFFERENTTHERAPIESEITHERP00542PATIENTSWITHABNORMALECG,MYOCARDIALENZYMEORCTNIINTHEPIRARUBICINGROUPWEREFOUNDOUTAND57PATIENTSINTHEEPIRUBICINGROUP,ANDTHEDIFFERENCEISSIGNIFICANTP005CONCLUSIONSTHEDIFFERENCEOFDIFFERENTNATIONALITIESANDSTAGESARENOTTHERISKFACTOROFTHECARDIOTOXICITYOFCHEMOTHERAPYWITHANTHRACYCLINEINPATIENTSWITHBREASTCANCER,ANDDIFFERENTDRUGS,AGEANDRADIOTHERAPYARETHERISKFACTORSEPIRUBICINHASMORECARDIOTOXICITYTHANPIRARUBICINKEYWORDSPIRARUBICINEPIRUBICINCARDIOTOXICITYRISKFACTOR

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)R7379密級(jí)無(wú)學(xué)號(hào)2008309020單位代碼10759石河子大學(xué)石河子大學(xué)碩士學(xué)位論文青年乳腺癌中VEGFC和VEGFR3的表達(dá)及其臨床意義學(xué)位申請(qǐng)人李志剛李志剛指導(dǎo)教師黃桂林黃桂林教授教授申請(qǐng)學(xué)位類(lèi)別醫(yī)學(xué)碩士醫(yī)學(xué)碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)外科學(xué)外科學(xué)研究方向胃腸腫瘤胃腸腫瘤所在學(xué)院醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)院中國(guó)〃新疆〃石河子2012年6月石河子大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)聲明石河子大學(xué)學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明及使用授權(quán)聲明學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的學(xué)位論文是在我導(dǎo)師的指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含其他個(gè)人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。對(duì)本文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中作了明確的說(shuō)明并表示謝意。研究生簽名時(shí)間年月日使用授權(quán)聲明本人完全了解石河子大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版。有權(quán)將學(xué)位論文在學(xué)校圖書(shū)館保存并允許被查閱。有權(quán)自行或許可他人將學(xué)位論文編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)提供檢索服務(wù)。有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。研究生簽名時(shí)間年月日導(dǎo)師簽名時(shí)間年月日

簡(jiǎn)介：首都醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文腺病毒介導(dǎo)P53基因逆轉(zhuǎn)乳腺癌耐藥的實(shí)驗(yàn)研究姓名何時(shí)知申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)（普外）指導(dǎo)教師戚曉東20070401首都醫(yī)科人學(xué)碩卜學(xué)位論文腺病毒介導(dǎo)P53基因逆轉(zhuǎn)乳腺癌耐藥的實(shí)驗(yàn)研究摘要目的探討腺病毒介導(dǎo)P53基因ADP53對(duì)人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞系MCF7／ADR的耐藥逆轉(zhuǎn)作用及對(duì)多藥耐藥基因1MDRI的影響。方法以重組腺病毒為載體，將野生型P53基因轉(zhuǎn)染入具有多藥耐藥表型的，表達(dá)突變型P53基因的人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞系MCF7／ADR。應(yīng)用臺(tái)盼藍(lán)活細(xì)胞拒染法觀(guān)察野生型P53基因作用I；『后細(xì)胞增殖的變化；應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)P53蛋白表達(dá)的變化；應(yīng)用MTT法檢測(cè)MCF7／ADR細(xì)胞對(duì)阿霉素的耐藥性改變及耐藥逆轉(zhuǎn)倍數(shù)；采用實(shí)時(shí)熒光定量RTPCR法檢鋇LLMDRL基因的變化。結(jié)果野生型P53基因轉(zhuǎn)染MCF一7／ADR細(xì)胞后能有效表達(dá)，并對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)起抑制作用；野生型P53基因作用48小時(shí)后，耐藥細(xì)胞MCF7／ADR對(duì)阿霉素的耐藥性逆轉(zhuǎn)倍數(shù)為116倍P0001，MDRL基因相對(duì)表達(dá)量由125O01下降至091O01P0001，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論腺病毒介導(dǎo)P53基因能抑制MCF一7／ADR細(xì)胞MDRL基因的表達(dá)，并能部分逆轉(zhuǎn)MCF一7／ADR的耐藥性，為臨床克服腫瘤多藥耐藥提供新的途徑。關(guān)鍵詞P53，乳腺癌，多藥耐藥，基因治療

簡(jiǎn)介：廣州中醫(yī)藥大學(xué)碩士學(xué)位論文“癌復(fù)康”對(duì)乳腺癌新輔助化療中獲得性多藥耐藥相關(guān)基因的影響姓名張蓉申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)中醫(yī)外科學(xué)指導(dǎo)教師司徒紅林20070401THEPOTENTIAIROLESOFTHECAPSUIE“AIFUKANG’’NMUITIDRUGRESISTANCEOOCURRENCEINBRESTCAREINOMAAFTERNEOADJUVANTCHEMOTHERAPYABSTRACTSPECIAITYSURGERYOFTCLLAUTHORZHANGRONGTUTORPROFESSORSITUHONG。IINOBJECTIVETHROUGHANALYSISOFTHEPROTEINSPGP，LRPANDGST一ⅡEXPRESSEDINTUMORTISSUESOFBREASTCANCERPATIENTS，THESTUDYINVESTIGATEDTHECAPSULEAIFUKANGSHORTFORAFKDERIVEDFROMCHINESEMEDICINEFORITSPOTENTIALROLESINVOLVEDINMULTIDRUGRESISTANCEOCCURRENCEDURINGCHEMOTHERAPYWITHANTHRACYCLINEDRUGSTHERESEARCHPROVIDEDEXPERIMENTALEVIDENCESUPPORTINGANDEXPLAININGTHEIDEOLOGYTHATCHINESEMEDICINEINTEGRATEDINTOCHEMOTHERAPYREDUCESADVERSITYANDIMPROVESTHEOUTCOMEOFTREATMENTMETHODS53CASESOFBREASTCANCERPATIENTSPATHOLOGICALLYANDHISTOLOGICALLYDIAGNOSEDBYCOARSENEEDLEBIOPSIESWEREC011ECTEDFROMTCMOFGUANGDONGPROVINCEANDTHEISTAFFILIATEDHOSPITALOFGUANGZHOUUNIVERSITYOFTCMFROMAPRIL2004TONOVEMBER2006GENEPRODUCTSP170，LPR，MRPANDGST，BYMEANSOFIMMUNOHISTOCHEMICALASSAYS，WEREDETECTEDINPARAFFINEMBEDDEDSPECIMENSSTATISTICALANALYSISAPPROACHESSUCHASTTEST，RANKSUMTEST，CHISQUARETESTANDDESCRIPTIREANALYSISWEREUNDERTAKENTOASSESSTHERAPEUTICEFFECTSANDANALYZETHEEXPRESSIONLEVELOFDRUGRESISTANCEPROTEINSTOEXPLORETHEREGULATORYROLESOFAFKINMDRGENEEXPRESSIONFORPATIENTSGIVENCHEMOTHERAPYRESULTSBASELINESBETWEENTHEAFKGROUPAFKWASGIVENDURINGCHEMOTHERAPYANDDONAFKGROUPHADNOSIGNIFICANTDIFFERENCESINAGE，PATHOLOGICALFINDINGSANDHISTORYOFMENSTRUATION，LACTATION，CHEMOTHERAPYTREATMENTANDEXPOSURETISKFACTORS乃O05THREEASSIGNIFICANTDIFFERENCEOFCHEMOTHERAPEUTICEFFECTSBETWEENTHETWOGROUPS尺O05LRPEXPRESSIONINTUMORTISSUESHAD

簡(jiǎn)介：河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)位論文使用授權(quán)及知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬承諾本學(xué)位論文在導(dǎo)師或指導(dǎo)小組的指導(dǎo)下，由本人獨(dú)立完成。本學(xué)位論文研究所獲得的研究成果，其知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。河北醫(yī)科大學(xué)有權(quán)對(duì)本學(xué)位論文進(jìn)行交流、公開(kāi)和使用。，凡發(fā)表與學(xué)位論文主要內(nèi)容相關(guān)的論文，第一署名單位為河北醫(yī)科大學(xué)，試驗(yàn)材料、原始數(shù)據(jù)、申報(bào)的專(zhuān)利等知識(shí)產(chǎn)權(quán)均歸河北醫(yī)科大學(xué)所有。否則，承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。研究生簽名1聲≥杉導(dǎo)師簽章五爭(zhēng)強(qiáng)和二Z河北醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本論文是在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特別加以標(biāo)注等內(nèi)容外，文中不包含其他人已發(fā)表或撰寫(xiě)的研究成果，指導(dǎo)教師對(duì)此進(jìn)行了審定。本論文由本人獨(dú)立撰寫(xiě)，文責(zé)自負(fù)。研究生簽名了J爭(zhēng)歹步導(dǎo)師簽口日RL譬籮LF一_、『IF0L_一I，F(xiàn)，；I目錄中文摘要1英文摘要4研究論文超聲、X線(xiàn)鉬靶及其聯(lián)合應(yīng)用診斷乳腺癌的價(jià)值前言8日IJ舌毯材料與方法10結(jié)果12寶口7KL二附圖14附表22討侖26結(jié)論28參考文獻(xiàn)29綜述32致謝43個(gè)人簡(jiǎn)歷44

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫患者生活質(zhì)量研究姓名張玄申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)普通外科學(xué)指導(dǎo)教師田興松20080515山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌術(shù)后上肢淋巴水腫患者生活質(zhì)量研究專(zhuān)業(yè)普通外科碩士研究生張玄導(dǎo)師田興松中文摘要目的旨在通過(guò)對(duì)乳腺癌術(shù)后淋巴水腫患者生活質(zhì)量的研究，引起臨床專(zhuān)業(yè)人員重視上肢淋巴水腫，預(yù)防和緩解患者淋巴水腫，提高生活質(zhì)量。方法隨機(jī)選26例術(shù)后患側(cè)上肢淋巴水腫的乳腺癌患者為研究對(duì)象，38例術(shù)后無(wú)上肢淋巴水腫的患者為對(duì)照組，用OLQC30，QLQBR23進(jìn)行生活質(zhì)量分析，將所得結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果在23個(gè)領(lǐng)域中，兩組患者有14個(gè)領(lǐng)域存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異，9個(gè)領(lǐng)域兩組間無(wú)差異，說(shuō)明乳腺癌患者術(shù)后出現(xiàn)患側(cè)上肢淋巴水腫對(duì)患者的生活質(zhì)量有顯著的影響。結(jié)論乳腺癌術(shù)后患側(cè)上肢淋巴水腫對(duì)患者的生活質(zhì)量具有顯著的影響，臨床專(zhuān)業(yè)人員應(yīng)該重視這種并發(fā)癥，采取措施，幫助和指導(dǎo)患者，預(yù)防和緩解淋巴水腫，提高乳腺癌患者的生活質(zhì)量。關(guān)鍵詞乳腺癌，上肢淋巴水腫，生活質(zhì)量

簡(jiǎn)介：中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文PEZRIN通過(guò)P38MAPK信號(hào)通路介導(dǎo)乳腺癌轉(zhuǎn)移姓名盧一艷申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師宋敏20090301與EZRINC端THR567的磷酸化，使PEZRIN上調(diào)，微絨毛變長(zhǎng)變粗，從諑增強(qiáng)腫瘸的侵襲轉(zhuǎn)移能力。為此本實(shí)驗(yàn)在回顧乳腺癌中PEZRIN和PP38表達(dá)的基礎(chǔ)上，著重研究?jī)烧咴谌橄侔┘?xì)胞系中的關(guān)系。探討P38MAPK通路是否參與EZRINC端THR567的磷酸化，影響PEZRIN蛋白表達(dá)，微絨毛的形成。為乳腺癌復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的治療提供新的理論依據(jù)。材料和方法王、材料1臨床資料80例乳腺癌組織，取自予中國(guó)醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2001年1月至2007年5月手術(shù)切除標(biāo)本。所有患者術(shù)前未經(jīng)任何治療。80例均為翼腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌IDC，TNM分期III期51例，IIIⅣ期29例。有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移33例；收集50鍘外科手術(shù)切除新鮮巍腺組織標(biāo)本，標(biāo)本取出后立即囂70“C冰凍保存。其中30例為IDC，有淋熙結(jié)轉(zhuǎn)移為13例，20例為乳腺纖維腺瘤。2細(xì)胞系三種人乳腺細(xì)胞系MCF10A為乳腺正常上皮細(xì)胞系，MCF7秀低侵襲低轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系，MDAMB435S為高侵襲高轉(zhuǎn)移癌細(xì)胞系原購(gòu)自北京協(xié)和基穡醫(yī)學(xué)院細(xì)胞中心，本實(shí)驗(yàn)?zāi)现袊?guó)醫(yī)科大學(xué)已有的細(xì)胞復(fù)蘇兩褥。3主要試劑抗人PP38單克隆抗體92161I兔抗人PEZRIN單克隆抗體31491購(gòu)自CELLSIGNALING公司。P38MAPK特異性抑制劑SB203580559398購(gòu)自美國(guó)CALBIOCHEM公司，于20℃保存待用。異硫氰四甲基羅丹明標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽TRRRCPHALLOIDINL購(gòu)鴦SIGMA公司，TRANSWELL小室孔徑8UM購(gòu)自COMING公司。2、方法1免疫組織化學(xué)技術(shù)80例標(biāo)本經(jīng)10％中性福爾馬林固定，常規(guī)石蠟包埋，4PM厚連續(xù)切片，采用鏈霉素抗生物素蛋白一過(guò)氧化物酶法STREPTAVIDINPEROXIDASESP按說(shuō)明書(shū)行免疫組化染色。PP38稀釋比例為1200，PEZRIN稀釋比例為L(zhǎng)50；以PBS代替一抗作陰性對(duì)照，用已知陽(yáng)性乳腺癌切片作陽(yáng)性對(duì)照。2WESTERNBLOT技術(shù)總蛋白從組織、生長(zhǎng)到對(duì)數(shù)期收集的細(xì)胞及不同濃度的SB2035800、5、10、20UMOL／L處理24小時(shí)后的435S細(xì)胞中提取。用BRADFORD法測(cè)定蛋白濃度。取等量蛋白，進(jìn)行SDSPAGE和轉(zhuǎn)印，分別孵育～抗PP38L2