簡(jiǎn)介：泰山醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文超聲彈性成像局部應(yīng)變率比值法與5分法診斷乳腺良惡性病變的價(jià)值對(duì)比姓名王玉青申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師李荔201203用超聲儀器自帶的測(cè)量方法，對(duì)不同部位做多次測(cè)量，進(jìn)行彈性應(yīng)變率比值SR分析及5分法分析，取最大值。同一腫塊分別用TOSHIBAAPLIOXG和GELOGIQE9彩超診斷儀所配備彈性成像技術(shù)軟件進(jìn)行分析，用TOSHIBAAPLIOXG所配備彈性成像軟件分析乳腺腫塊與同層次正常乳腺腺體的局部應(yīng)變率比值S蹦NRATIO，SR，本研究SR采用局部應(yīng)變率比值法，臨界值取3115，SR大于臨界值的腫塊診斷為惡性，SR小于臨界值的腫塊診斷為良性；用GELOGIQE9所配備彈性成像軟件分析同一腫塊同一區(qū)域的彈性測(cè)值，此機(jī)器能自動(dòng)分析腫塊的彈性評(píng)分，用5分法記錄，分值大于3診斷為惡性，分值小于3診斷為良性。3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSSL3O統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn)，彈性成像應(yīng)變率比值法和5分法對(duì)乳腺病變的診斷價(jià)值比較采用X2檢驗(yàn)。以P3115者，63個(gè)，占887％，SR3115者3個(gè)，占94％。惡性病變芝3115的比率明顯高于良性病變，兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，P3者62個(gè)，占873％，3者5個(gè)，占157％。惡性病變3的比率明顯高于良性病變，兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，PO05即局部應(yīng)變率比值法較5分法診斷乳腺良惡性病變的準(zhǔn)確率、敏感性及特異性無(wú)明顯差別。4假陰性及假陽(yáng)性情況以彈性成像局部應(yīng)變率比值法測(cè)定乳腺病變良惡性時(shí)出現(xiàn)8個(gè)假陰性病例，占113％，假陽(yáng)性病例出現(xiàn)3個(gè)，占94％；以5分法判斷乳腺病變良惡性時(shí)假陽(yáng)性出現(xiàn)9個(gè)假陰性，占127％，假陽(yáng)性病例5個(gè)，占157％。結(jié)論1超聲彈性成像局部應(yīng)變率比值法和5分法做為兩種不同的評(píng)判方法，診斷乳2

簡(jiǎn)介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文外周血淋巴細(xì)胞HLAB基因表達(dá)與乳腺癌分期、淋巴轉(zhuǎn)移關(guān)系的探討姓名王軍輝申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)普外科學(xué)指導(dǎo)教師吳君輝20100501

簡(jiǎn)介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文環(huán)氧合酶2在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與腫瘤多藥耐藥關(guān)系的研究姓名張玲申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)病理學(xué)與病理生理學(xué)指導(dǎo)教師陳同鈺20080401環(huán)氧合酶一2在乳腺癌組織中的表達(dá)及其與腫瘤多藥耐藥的關(guān)系的研究英文摘要THEEXPRESSINOFCYCLOOXYGENASE一2INBREASTCANCERANDTHERELATIONSHIPWITHMULTIDRUGRESISTANCEABSTRACTOBJECTIVETOINDICATETHEROLEOFCOX2TAKEPARTINMEDIATIONOFMULTIDRUGRESISTANCEINBREASTCANCERBYSTUDYINGTHEEFFECTOFSELECTIVECOX2INHIBITORNIMESULIDEONBREASTCANCERⅣ匝AMB231ANDITSEFFECTONTHEEXPRESSIONOFPGLYCOPROTEINMETHODSTAKINGHUMANBREASTCANCERMDAMB231ASTARGETSTOINVESTIGATECOX2INHIBITORNIMESULIDEEFFECTONRATEOFAPOPTOSISANDTHEEXPRESSIONOFCOX一2PGPBYFLOWCYTOMETRYMTTASSAYWASUSEDTOCOMPARETHEINHIBITINGRATEIC50INBREASTCANCERMDAMB231CELLLINETREATEDWITHMITOMYCINALONEORINCOMBINATIONWITHTHEDIFFERENTDOSENIMESULIERESULTSCELLLINEWASTREATEDWITHMITOMYCINALONE，IC50OFMMCTOCELLLINEWAS859116，CELLLINEWASTREATEDWITH25UMOL／LNIMESULIDEINCOMBINATIONWITHMMC，IC50WAS589066，P0002CELLLINEWASTREATEDWITH50UMOL／LNIMESULIDEINCOMBINATIONWITHMMC，IC50WAS331030，PO003ITSUGGESTEDNIMESULIDECOULDENHANCECHEMOTHERAPYSENSITIVITYOFMITOMYCININBREASTCANCERMDAMB231ANDINADOSEDEPENDENTMANNERINVITROFLOWCYTOMETRYSHOWEDNIMESULIDECOULDSTIMULATEAPOPTOSISOFMDAMB一231CELLANDINDOSEDEPENDENTMANNERO13O15292N

簡(jiǎn)介：點(diǎn)擊查看更多從ErbB2陽(yáng)性乳腺癌細(xì)胞代謝變化角度初探拉帕替尼誘導(dǎo)細(xì)胞耐受的分子機(jī)制.pdf精彩內(nèi)容。

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)面士學(xué)位論文復(fù)旦大學(xué)碩士研究生畢業(yè)論文COX2對(duì)乳腺癌轉(zhuǎn)移及放化療抵抗的調(diào)節(jié)及其機(jī)理院系專(zhuān)業(yè)研究生學(xué)G位●_一’導(dǎo)師導(dǎo)師組成員腫瘤醫(yī)院腫瘤學(xué)林風(fēng)娟碩士歐周羅教授楊恭教授邵志敏教授復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文AMPAMPICILLINBCLXL主要縮略詞HUMANBCELLLEUKEMIA／LYMPHOMA2XL氨卞青霉素人B細(xì)胞淋巴瘤因子2XLBSABOVINESERUMALBUMIN牛血清白蛋白CDNACOMPLEMENTARYDNA互補(bǔ)DNADEPCDIETHYLPYROCARBONATEZ基焦碳酸，焦碳酸二乙酯DMSODIMETHYLSULFOXIDESHRNASMALLHAIRPINRNA二甲基亞砜短發(fā)夾狀對(duì)妊ECLENHANCEDCHEMILUMINESCENCEREAGENT增強(qiáng)的化學(xué)發(fā)光試劑EDTAETHYLENEDIAMINETETRACETICACIDFBSFETALBOVINESERUMFCMFLOWCYTOMETRYLBLURIBBERTANIMEDIUMODOPTICALDENSITY乙二胺四乙酸胎牛血清流式細(xì)胞術(shù)LB培養(yǎng)基光密度PAGEPOLYACRYLAMIDEGELELETROPHORESIS聚丙烯酰胺凝膠電泳PBSPHOSPHATEBUFFEREDSALINE磷酸鹽緩沖生理鹽水MTTETRAOZOLIUMBLUE四甲基偶氮唑藍(lán)PCRPOLYMERASECHAINREACTION多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)CCK8CELLCOUNTINGKIT一8細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒8PVDFPOLYVINYLIDENEFLUORIDE聚偏二氟乙烯膜

簡(jiǎn)介：授予單位代碼學(xué)號(hào)或申請(qǐng)?zhí)柮芗?jí)鄭州大學(xué)碩士學(xué)位論文10459論文題目應(yīng)用自行研制的組織芯片研究SURVIVIN在乳腺癌中的表達(dá)及與BCL一2、P53的關(guān)系作者姓名學(xué)科門(mén)類(lèi)專(zhuān)業(yè)方向?qū)熜彰?、職稱(chēng)孫廷誼醫(yī)學(xué)病理技術(shù)與腫瘤研究張?jiān)茲h教授孔令非主任醫(yī)師二零零五年五月十六日塑型查堂絲堡主墮塞空旦旦塹里型墮望堡苧竺堡塞蘭查墨壁堡墮塞竺墾曼型蘭墮塑莖墨材料與方法選取乳腺良性增生及乳腺導(dǎo)管癌組織共82例，常規(guī)切片HE染色下確定穿刺部位，用人1自行研制的方法，每例穿取10RAM組織柱L條制備82點(diǎn)陣組織芯片，另取18例正常乳腺組織常規(guī)切片作對(duì)照，含82個(gè)位點(diǎn)的組織芯片與原82倒蠟塊均經(jīng)4岬切片，常規(guī)HE染色和免疫組化染色，分別做SURVIVIN、BCL一2、P53免疫組化染色進(jìn)行對(duì)比，檢測(cè)正常乳腺組織及乳腺導(dǎo)管癌組織中SURVIVIN蛋白的表達(dá)并分析其和乳腺癌臨床病理特征的關(guān)系。應(yīng)用SPSSL15FORWINDOWS統(tǒng)計(jì)分析軟件，對(duì)結(jié)果行X2檢驗(yàn)，F(xiàn)ISHER精確概率及KAPPA一致性檢驗(yàn)分析，結(jié)果均以P005。3BCL2蛋自在乳腺良性增生、乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的陽(yáng)性表達(dá)率分別為3810％8／21，5000965／I0、65009613／20和6774篙21／3T，乳膝良性增生組顯著低子乳腺導(dǎo)管癌組。BCL一2蛋白陽(yáng)性表達(dá)率有隨乳腺導(dǎo)管癌惡性程度增加而呈升高趨勢(shì)，但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義PO05，此外，BCL一2表達(dá)與濰巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)JD溯05。4P53在乳腺良性增生、乳膿導(dǎo)管內(nèi)癌、無(wú)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌的陽(yáng)性表達(dá)率分剮為3333％7／21、4000964110、6500％13／20積87109627／31，P53陽(yáng)性表達(dá)率隨乳腺導(dǎo)管癌惡性程度增加而里升高趨勢(shì)，乳腺導(dǎo)管癌組與乳腺良性增生組比較，差異有顯著性PO05。并且與乳腺導(dǎo)管癌浸潤(rùn)性褶關(guān)PO，05。

簡(jiǎn)介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文早期乳腺癌乳腺調(diào)強(qiáng)放射治療對(duì)腋窩及前哨淋巴結(jié)區(qū)域劑量覆蓋的研究DOSECOVERAGEOFAXILLARYANDSENTINELLYMPHNODEAREADURINGBREASTINTENSITYMODULATEDRADIATIONTHERAPYINEARLYSTAGEBREASTCANCERPATIENTS院系專(zhuān)業(yè)碩士研究生導(dǎo)師導(dǎo)師組成員腫瘤醫(yī)院腫瘤學(xué)張麗郭小毛陳佳藝柳光宇章真早具俞曉立授授授授授教教教教教副復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文縮略詞表1

簡(jiǎn)介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文攜帶可調(diào)控自殺基因的腺相關(guān)病毒載體在乳腺癌基因治療中的應(yīng)用姓名李子博申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師胡維新20050601碗I學(xué)位論文}L文摘箜HSVTK／TET．ORGGCV系統(tǒng)是治療人乳腺癌和其它惡性實(shí)體瘤的一種{醚有潛力的調(diào)控治療策略。關(guān)鍵詞TET．ON，HSVTK基因，腺相關(guān)病毒，乳腺癌

簡(jiǎn)介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺導(dǎo)管原位癌與CERBB2、KI67表達(dá)及病理學(xué)特征的相關(guān)研究姓名劉開(kāi)升申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)普外科學(xué)指導(dǎo)教師馬榕20080505山東大學(xué)碩士學(xué)位論文規(guī)范治療方案，延長(zhǎng)患者術(shù)后無(wú)瘤生存期，控制復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移，改善患者生活質(zhì)量。5KI67表達(dá)其與乳腺導(dǎo)管原位癌組織學(xué)亞型無(wú)關(guān)，因此對(duì)不同組織亞型乳腺原位癌的預(yù)后判斷欠佳?！娟P(guān)鍵詞】乳腺導(dǎo)管原位癌；CERBB2；賻67；粉刺型；微浸潤(rùn)。【論文類(lèi)型】應(yīng)用基礎(chǔ)。Ⅱ

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R4451密級(jí)公開(kāi)密級(jí)公開(kāi)單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602115489新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）論文題目論文題目超聲造影對(duì)乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷價(jià)值的系超聲造影對(duì)乳腺良惡性腫瘤鑒別診斷價(jià)值的系統(tǒng)評(píng)價(jià)統(tǒng)評(píng)價(jià)研究生研究生張曉光張曉光指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師娜迪熱鐵列吾汗娜迪熱鐵列吾汗教授教授專(zhuān)業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向淺表器官超聲診斷淺表器官超聲診斷研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間20122012年2月20142014年2月所在學(xué)院所在學(xué)院第一附屬醫(yī)院第一附屬醫(yī)院2014年3月VALUEOFCONTRASTENHANCEULTRASOUNDINDIFFERENTIALDIAGNOSISOFBENIGHMALIGNANTBREASTMASSASYSTERNATICREVIEWＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYZHANGXIAOGUANGIMAGINGNUCLEARMEDICINEDISSERTATIONSUPERVISPROFNADIRETIELIEWUHANMARCH2014

簡(jiǎn)介：同等學(xué)力人員碩士學(xué)位論文論文題目AXIN1，ILK和BMI1在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義研究生姓名李勵(lì)琦指導(dǎo)教師姓名田力平（教授）專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)外科學(xué)研究方向乳腺外科論文提交日期2014年5月

簡(jiǎn)介：目的通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)觀察當(dāng)歸芍藥散加味對(duì)乳腺增生模型大鼠血清性激素LH、FSH、PRL水平及乳腺、子宮、卵巢組織的影響，探討加味當(dāng)歸芍藥散的作用機(jī)理，驗(yàn)證調(diào)理肝脾法治療乳腺增生病的有效性，為臨床從肝脾論治乳腺增生病奠定一定基礎(chǔ)。方法將48只SD雌性健康未孕大鼠，隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、治療高、中、低劑量組、治療對(duì)照組，共計(jì)6組，平均每組8只。6組中除空白對(duì)照組外，其余5組采用雌孕激素聯(lián)合造模法進(jìn)行乳腺增生病理模型造模。造模后治療組分別灌服高、中、低不同劑量的加味當(dāng)歸芍藥散湯劑，治療對(duì)照組每天予乳癖消水溶液灌胃，模型組及空白對(duì)照組灌服生理鹽水。灌胃30天后檢測(cè)各組大鼠黃體生成素LH、促卵泡激素FSH、泌乳素PRL水平及乳腺、子宮、卵巢組織改變，對(duì)比各組測(cè)定結(jié)果，分析其相關(guān)性。結(jié)果①血清性激素水平變化給予藥物治療后，各治療組與模型組比較，PRL、FSH有不同程度降低，而LH水平有不同程度升高。在降低PRL、升高LH方面，治療高、中劑量組優(yōu)于治療低劑量組和治療對(duì)照組。在降低FSH方面，各治療組無(wú)明顯差異。②組織學(xué)改變模型組大鼠的乳腺、子宮、卵巢組織均發(fā)生了增生，予當(dāng)歸芍藥散加味治療后，模型大鼠的乳腺、子宮、卵巢增生癥狀均得到不同程度改善。在改善乳腺增生方面，治療高、中劑量組優(yōu)于低劑量組，治療對(duì)照組療效與治療低劑量組相當(dāng)；在改善子宮內(nèi)膜組織形態(tài)方面，治療高、中劑量組優(yōu)于治療低劑量組和治療對(duì)照組；而在改善卵巢組織形態(tài)方面各治療組療效相當(dāng)，無(wú)顯著差異。各治療組均未見(jiàn)明顯異常病理變化。結(jié)論①肝郁血虛，脾虛濕阻是乳腺增生病的基本病機(jī)，加味當(dāng)歸芍藥散可能通過(guò)養(yǎng)血理氣，利濕運(yùn)脾，活血散結(jié)來(lái)影響整體的內(nèi)分泌狀態(tài)，調(diào)節(jié)體內(nèi)PRL、LH、FSH水平，從而達(dá)到治療乳腺增生病的目的。②具有養(yǎng)血理氣，利濕運(yùn)脾，活血散結(jié)功效的加味當(dāng)歸芍藥散能改善乳腺、子宮、卵巢的增生狀態(tài)，在一定程度上也說(shuō)明了調(diào)理肝脾法治療乳腺增生病的有效性。

簡(jiǎn)介：分類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC編號(hào)學(xué)位論文LOGISTIC回歸及回歸及ROC曲線評(píng)估超聲多參數(shù)與曲線評(píng)估超聲多參數(shù)與乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移關(guān)系EVALUATERELATIONSHIPOFULTRASONOGRAPHICMULTIPARAMETERSAXILLARYLYMPHNODEMETASTASISINBREASTCANCERBYLOGISTICREGRESSIONROCCURVES王佳佳王佳佳指導(dǎo)教師姓名羅福成教授安徽醫(yī)科大學(xué)解放軍臨床學(xué)院申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)提交論文日期20130315論文答辯日期20130521學(xué)位授予單位和日期安徽醫(yī)科大學(xué)201307答辯委員會(huì)主席周健評(píng)閱人鄭慧張俊祥2013年5月安徽醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人所呈交的論文是我個(gè)人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的研究成果。與我一同工作的同志對(duì)本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確說(shuō)明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名日期學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人完全了解安徽醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文并向國(guó)家主管部門(mén)或其指定機(jī)構(gòu)送交論文的電子版和紙質(zhì)版，有權(quán)允許論文進(jìn)入學(xué)校圖書(shū)館被查閱，有權(quán)將學(xué)位論文的內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，有權(quán)將學(xué)位論文的標(biāo)題和摘要匯編出版。愿意將本人的學(xué)位論文提交中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)優(yōu)秀碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)和中國(guó)學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù)中全文發(fā)表，并可以以電子、網(wǎng)絡(luò)及其他數(shù)字媒體形式公開(kāi)出版，并同意編入CNKICNKI中國(guó)知識(shí)資源總庫(kù)，在中國(guó)博碩士學(xué)位論文評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)庫(kù)中使用和在互聯(lián)網(wǎng)上傳播。保密的學(xué)位論文在解密后適用本規(guī)定。學(xué)位論文作者簽名導(dǎo)師簽名日期日期

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簡(jiǎn)介：1碩士學(xué)位論文論文題目BRCA2基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性在乳腺癌預(yù)后中的研究及BRCA2基因啟動(dòng)子的克隆和分析研究生姓名劉璐指導(dǎo)教師姓名王修珍專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)病理學(xué)與病理生理學(xué)研究方向腫瘤病理論文提交日期2013年3月BRCA2基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性在乳腺癌預(yù)后的研究及基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性在乳腺癌預(yù)后的研究及BRCA2基因啟動(dòng)子的克隆和分析基因啟動(dòng)子的克隆和分析中文摘要中文摘要I中文摘要第一部分BRCA2基因啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性在乳腺癌預(yù)后中的研究目的目的檢測(cè)乳腺癌易感基因2BREASTCANCERSUSCEPTIBILITYGENE2，BRCA2啟動(dòng)子區(qū)多態(tài)性在蘇州地區(qū)乳腺癌患者中的頻率探討B(tài)RCA2基因啟動(dòng)子多態(tài)性與乳腺癌預(yù)后的相關(guān)性。方法方法抽取491例乳腺癌患者的靜脈血進(jìn)行基因組DNA的提取，對(duì)DNA樣本進(jìn)行濃度測(cè)定，稀釋至工作濃度（20NGΜL），并對(duì)樣本進(jìn)行電泳以檢測(cè)其質(zhì)量。將DNA樣本進(jìn)行PCR擴(kuò)增后對(duì)其進(jìn)行直接測(cè)序來(lái)確定BRCA2基因啟動(dòng)子區(qū)SNP的基因型，HARDYWEINBERG檢驗(yàn)，檢查研究人群是否具有代表性；運(yùn)用SPSS軟件的KAPLANMEIER方法和LOGRANK檢驗(yàn)，分析所研究的多態(tài)性的基因型是否影響病人的無(wú)瘤生存期和生存。結(jié)果結(jié)果在BRCA2的啟動(dòng)子區(qū)C908AGRS206117，C1134AGRS206115，C1144CTRS206116和1260CTTAGARS3072036多態(tài)性與乳腺癌預(yù)后的研究中，C1144CTRS206115的基因型與患者的無(wú)瘤生存期顯著相關(guān)，TT基因型攜帶者的無(wú)瘤生存期較長(zhǎng)（P0029）。這種趨勢(shì)在散發(fā)單側(cè)乳腺癌患者中更為明顯（P0010）。而C1260CTTAGARS3072036、C1134AGRS206116、C908CTRS206117的各基因型與患者的無(wú)瘤生存期無(wú)顯著相關(guān)性。結(jié)論結(jié)論本研究表明BRCA2的啟動(dòng)子區(qū)C1144CTRS206115多態(tài)性的基因型與中國(guó)乳腺癌患者的無(wú)瘤生存期相關(guān)。該結(jié)果尚需要在其他人群中進(jìn)一步證實(shí)。第二部分BRCA2基因啟動(dòng)子的克隆和分析目的目的構(gòu)建BRCA2基因啟動(dòng)子的熒光素酶報(bào)告質(zhì)粒，為BRCA2基因調(diào)控研究提供基礎(chǔ)。