簡介：第二軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文CXCR4、OPG與乳腺癌發(fā)生及脊柱轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究THESTUDYOFTHERELATIONSHIPBETWEENCXCR4、OPGINTUMORGROWTHANDSPINALMETASTASISOFBREASTCANCER姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)煂?dǎo)師組成員張基深骨外科學(xué)，脊柱外科肖建如教授袁文教授賈連順教授陳德玉教授倪斌教授論文提交日期學(xué)位授予日期2Q生三月至Q生魚目獨創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是我個人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進行的研究工作除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。本人承擔(dān)本聲明的法律責(zé)任學(xué)位論文作者簽名乙加日期沙T、年≥月刃日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)聲明本人完全了解第二軍醫(yī)大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，第二軍醫(yī)大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱本人授權(quán)第二軍醫(yī)大學(xué)可以將學(xué)位論文全文或部分內(nèi)容編入中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫、中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫等數(shù)據(jù)庫進行檢索可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名咖日期吵、＼年月況日導(dǎo)師簽名日期冽年弓月垢

簡介：ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERASTUDYOFARSENICTRIOXIDE’SEFFECTONTHEREEXPRESSIONOFERINHUMANBREASTCANCERBYJIANHUAYANGSUPERVISORPROFLIUXINGWANGONTOLOGYTHEFIRSTAFFILIATEDHOSPITALMAY2011學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明LIIIIITIT1111111III11111IIIIIY1931345本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者餳研日期M年，月礦7日學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品，知識產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時，第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者響弛日期≯∥年上月一日

簡介：分類號UDC密級學(xué)號Y9{02互2汐延邊大學(xué)碩士學(xué)位論文人乳腺癌線粒體基因突變及其意義的研究研究生姓名培養(yǎng)單位指導(dǎo)教師姓名、職稱周憲春延邊大學(xué)醫(yī)學(xué)部金東洙教授學(xué)科專業(yè)人體解剖學(xué)與組織胚胎學(xué)研究方向論文提交日期體質(zhì)人類學(xué)2006年4月30日筵遺失學(xué)囂學(xué)幫頸±蜍交縷諗12測序絡(luò)果顯示，6個位點突變發(fā)艇率較高NT15326AG；NTL4766C曛；NTL530LCR4A；撼{鬟璉38_A；14783譬C；蛙15402CT突變率分別為91％20121；81％17／21；52％11／21；48隔10／21；43％9／21；35％7／2T0斐毽諉絨粒體DNAHV2區(qū)是一個高度多態(tài)性張突變性的區(qū)域，在乳腺嬲中突變率較瀚，可能是孥L腺癌突變的熱點，該區(qū)突嫩可能在乳豫瘞簿發(fā)壘、發(fā)藤孛發(fā)簿蘩器終霉。6個高突變發(fā)餓點NT15326AG；NTL4766C_T；NTL5301GA；NTL5043CRA；147831煅；TIT15402C卜慣突變可能與線粒體的餐爨騫美，宅秘霉蕤秀囂艨瘞簿診瑟窬線羧露羹惹謬贊箍鬟考餐德的參考。NTL4766CT；NT15402C}T可能是乳腺滴突變的熱點。鬟艨瘞；線蓉露DNA；餐藤甄寰B，奏突蜜HV2囂；蒸囂；賽變

簡介：天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文CPD4對人乳腺癌細(xì)胞株MCF7光動力抑制作用及機制研究姓名喬柱申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師佟仲生20090501天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文1．光敏劑在MCF．7細(xì)胞中的熒光光譜顯示，其熒光譜帶形貌沒有改變，但熒光峰位比其單純在RPMI．1640及PBS中的光譜出現(xiàn)近6RIM的明顯紅移。光敏劑CPD4在MCF．7細(xì)胞中分布熒光掃描圖像顯示，光敏劑在細(xì)胞中呈彌散性分布，線粒體是其亞細(xì)胞主要分布位點之一。2．CPD4光動力作用后人乳腺癌細(xì)胞株MCF7的死亡率明顯上升，且其死亡率隨CPD4作用濃度的增加而增強，但單純激光照射和單純光敏劑CPD4處理對MCF．7死亡率無明顯影響。3．CPD4光動力作用后2小時后光鏡下見治療組細(xì)胞體積變小、皺縮、變圓，但細(xì)胞膜尚完整。2．5UG／MLCPD4光動力作用24小時后MCF7細(xì)胞凋亡率高達41．2％士1．41，顯著高于對照組PO．01；流式細(xì)胞儀檢測結(jié)果表明CPD4光動力作用組線粒體膜電位下降，提示線粒體膜電位的破壞可能在CPD4光動力誘導(dǎo)MCF7細(xì)胞凋亡機制發(fā)揮重要作用；WESTERN．BLOT結(jié)果表明CPD4光動力作用組BCL一2蛋白表達顯著低于對照組PO．05，BAX蛋白表達顯著高于對照組P0．05。BAX／BCL．2比值較對照組明顯上升PO．05。提示BCL．2及BAX在CPD4光動力誘導(dǎo)MCF．7細(xì)胞凋亡過程中發(fā)揮著重要作用。結(jié)論1．研究表明二氫卟吩光敏劑CPD4能與人乳腺癌細(xì)胞MCF．7結(jié)合，線粒體是CPD4在MCF．7細(xì)胞中的主要亞細(xì)胞結(jié)合位點，在細(xì)胞漿中，也有少量CPD4呈彌散性分布。2．新型光敏劑CPD4對人乳腺癌細(xì)胞株MCF．7有明顯的光動力抑制作用。新型光敏劑CPD4光動力作用可能具有較好的治療乳腺癌的應(yīng)用前景。3．本實驗條件下CPD4光動力作用能有效誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞株MCF7凋亡。4．CPD4光動力作用后人乳腺癌細(xì)胞株MCF．7內(nèi)線粒體膜電位降低。CPD4光動力作用可能通過線粒體依賴性途徑誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞MCF一7凋亡。5．CPD4光動力作用后人乳腺癌細(xì)胞MCF．7，BCL．2蛋白水平下降，BAX表達水平上升，BAX／BCL．2的比值上升。這可能是CPD4光動力作用誘導(dǎo)人乳腺癌細(xì)胞MCF．7凋亡的機制之一。關(guān)鍵詞光動力治療二氫卟吩衍生物乳腺癌細(xì)胞凋亡線粒體膜電位BCL．2BAXII

簡介：青島大學(xué)碩士學(xué)位論文利用SIRNA抑制VEGFC抗乳腺癌血管形成的研究姓名李鯤申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師葛銀林20090604ABSTRACTBACKGROUNDTHEVASCULARENDOTHELIALGROWTHFACTORCVEGFCPROMOTESTHEFORMATIONOFLYMPHATICVESSELOFTHETUMORTHROUGHITSCONTROLOVEQ“PROLIFERATIONANDMIGRATIONOFTHENEWLYMPHATICVESSELENDOTHELIALCELLSOFSTROMALTUMOR．UTILIZINGCHEMICALLYMODIFIEDSMALLINTERFERENCERNASIRNA，THERESEARCHINHIBITEDEXPRESSIONOFVEGFC／NVITROANDINVIVOTOINVESTIGATETHEFEASIBILITYANDSPECIFICITYOFBREASTCANCEL“GENETHERAPY．METHODSIRNATARGETINGVEGFCGENEWASDESIGNED．／NVITRO，DSSIRNAWASTRANSFECTEDINTOMCF．7CELLSUSINGCATIONICLIPOSOMEJETPEITM2000ASTRANSFECINGAGENT．SETUPTHEBLANKCONTROLGROUPMEDIUMOFNOBLOODSERUMANDNOANTIBIOTIC，LIPOFECTAMINECONTROLGROUPONLYJETPEITM2000，SIRNACONCENTRATIONGRADIENTGROUP50，100，200NMOL／LANDSIRNASCRGROUP100NMOL／L．THEPROLIFERATIONOFMCF7CELLSWASDETECTEDBYMTTCOLORIMETRY，ANDTHEAPOPTOSISWASMEASUREDBYHOECHST33258STAINING．ANALYZEVEGFCANDP53GENEMRNALEVELBYRTPCRANDDETECTTHEEXPRESSIONOFVEGFCANDP53GENEPROTEINBYWESTERNBLOTTING．／NVIVO，SUBCUTANEOUSLYPLANTMCF7CELLSINTOTHEFEMALENUDEMICETOPREPAREANIMALMODEL，DIVIDETHENUDEMICEWITHPOSITIVETUMORINTOTHREEGROUPSATRANDOMVEGFCSIRNATREATMENTGROUP；LIPOSOMEGROUPANDCONTROLGROUP．WITH5MICEEACHGROUP．VEGFCSIRNATREATMENTGROUPWEREINJECTEDTHEMIXTUREOFVEGFCSIRNA1MG／KGANDJETPEITMINTHELOCALOFTHETUMOR，LIPOSOMEGROUPWEREINJECTEDJETPEITM2000CONCENTRATIONISALIKEWITHTHEABOVE．MENTIONEDTREATMENTGROUPANDPBSINTHELOCALOFTHETUMOR，CONTROLGROUPONLYWEFEINJECTEDPBS．1坷ECTTHREETIMESEACHDAY，ANDINJECTCONTINUOUSLYFOR8TIMES．KILLTHEMICEBYPULLED血EIRNECKSAFTER22DAYS．ANALYZEVEGFCMRNALEVELBYSEMIQUANTITATIVERTPCRANDDETECTTHEEXPRESSIONOFVEGFCPROTEINBYWESTERNBLOTTING．RESULT／NVITRO，THEEXPERIMENTALRESULTSSHOWEDVEGFCSIRNAEFFECTIVELYINHIBITEDTHEPROLIFERATIONOFMCF一7CELLS．THEINHIBITORYRATEWAS26．12％、50．01％、52．21％．VEGFCSIRNAGOTTHEBESTINHIBITINGEFFECTWHENITSFINALCONCENTRATIONISLOONMOL／L50．01％．SEVENTYTWOHOURSAFTERSIRNATRANSFECTION，APOPTOSISBODIESWEREOBSERVEDINSTAINEDCELLSBYHOECHST33258UNDERAFLUORESCENTMICROSCOPE．RTPCREXPERIMENTALRESULTSSHOWEDCOMPAREDWITHTHECONTROLGROUP，THEVEGFCANDP53GENEMRNAEXPRESSIONOFVEGFCSIRNATREATMENTGROUPDECREASESSIGNIFICANTLYPO．O1．WESTERNBLOTTINGEXPERIMENTALRESULTSSHOWEDCOMPAREDWITHCONTROLGROUP，THEREISASIGNIFICANTDECREASEOFTHEVEGFCPROTEINEXPRESSIONINTHEVEGFCSIRNAIREATMENTGROUPP0．01．INCONTRAST，THEREWERENOOBVIOUSCHANGESINBLANKCONTROLGROUP，LIPOFECTAMINECONTROLGROUPANDSIRNASCRGROUP．／NRIVE，THEEXPERIMENTALRESULTSSHOWEDTHEGROWTHOFTUMORINTREATEDGROUPBYSIRNAHASBEENINHIBITEDEVIDENTLY,THEEXPRESSIONLEVELSOFMRNAANDPROTEIN

簡介：CLINICALSTUDYOFTREATMENTTOPOSTOPERATIVEBREASTCANCERPATIENTSUSEYIQIYANGYINDECOCTIONCOMBINEDWITHFECCHEMOTHERAPYLYADISSERTATIONSUBMIAEDFORTHEMASTER’SDEGREECANDIDATESHENCHUNGMINGADVISERPROFSARONGGUINANJINGUNIVERSITYOFCHINESEMEDICINE，NANJING，CHINA原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨立進行研究工作所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本文的研究做出重要貢獻的個人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。、學(xué)位論文作者需親筆簽名鄉(xiāng)憶JI審曝1擊礦7日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)南京中醫(yī)藥大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。／保密口，在一年解密后適用本授權(quán)書。本學(xué)位論文屬于不保密毗請在以上方框內(nèi)打“4”學(xué)位論文作者需親筆虢魂石中魄諺易月7日導(dǎo)師需親筆簽名17年易月7日

簡介：蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌多藥耐藥細(xì)胞株及敏感株抗原致敏樹突狀細(xì)胞介導(dǎo)的特異性抗腫瘤免疫研究姓名黃暉蓉申請學(xué)位級別碩士專業(yè)臨床醫(yī)學(xué)、內(nèi)科學(xué)（血液?。┲笇?dǎo)教師張連生柴曄20060601蘭州大學(xué)碩士學(xué)位論文MCF07一DC均可介導(dǎo)針對靶細(xì)胞MCF7／ADR和MCF7的細(xì)胞毒作用，明顯強于未經(jīng)腫瘤抗原致敏的DC組及T細(xì)胞組PO01。在效靶比為201時，MCF一7／ADRDCT及MCF一7一DCT對靶細(xì)胞MCF一7／ADR殺傷率分別為5367210％和4183163％，差異有統(tǒng)計學(xué)意義PO01。結(jié)論骨髓單個核細(xì)胞BMMNC經(jīng)細(xì)胞因子聯(lián)合培養(yǎng)體系GMCSF、IL4、TNFA培養(yǎng)并經(jīng)P一印高表達的MDR細(xì)胞株MCF7／ADR和敏感株MCF一7凍融抗原沖擊致敏后可誘導(dǎo)產(chǎn)生成熟DC，并能誘導(dǎo)CTL產(chǎn)生明顯的特異性殺傷作用；特別是MCF7／ADRDC激發(fā)的T細(xì)胞對PGP高表達的MDR細(xì)胞株MCF一7／ADR具有更強的殺傷活性，進一步證實PGP靶點作為免疫治療的廣泛性。這為MDR惡性腫瘤免疫治療奠定了基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞樹突狀細(xì)胞，多藥耐藥，P170糖蛋白，MCF一7／ADR，MCF一7II

簡介：大力發(fā)展奶牛畜牧業(yè)可以在很大程度上促進我國的經(jīng)濟發(fā)展。因為牛奶食品有很高的營養(yǎng)價值，它含有120種人們所需要的營養(yǎng)成分，含20多種氨基酸和20多種礦物質(zhì)及多種維生素。因此，培育出具有高產(chǎn)奶量的奶牛，不論是從經(jīng)濟上還是從環(huán)境上，都具有很高的研究價值。而如何正確地、快速地、經(jīng)濟地、高效地評價奶牛的產(chǎn)奶量，已經(jīng)成為一個急需解決的問題。奶牛乳腺的形狀特征直接關(guān)系到奶牛的產(chǎn)奶量，精確的測量出奶牛的乳腺體積可以很方便的評價奶牛的產(chǎn)奶量。隨著計算機視覺檢測技術(shù)的不斷發(fā)展，其在畜牧業(yè)生產(chǎn)中的應(yīng)用也逐漸增加。目前由立體視覺原理重建物體三維模型是三維測量中常用的方法，基于立體視覺的三維測量方法為實現(xiàn)評估奶牛乳房性狀的非接觸測量提供可能，但是乳腺位于奶牛乳房的內(nèi)部，和外層表皮之間有著脂肪、結(jié)締組織等的存在，以致我們無法直接通過雙目立體視覺的方法評估乳腺器官的組織區(qū)域模型。本文利用機器視覺技術(shù)獲取奶牛乳房外形的三維描述后，與超聲圖像分析獲得的乳腺分布區(qū)域深度信息結(jié)合，構(gòu)建乳腺分布區(qū)域的內(nèi)外層三維網(wǎng)格，并測算該區(qū)域的體積。隨后對乳腺超聲圖像進行分析，利用均值聚類及區(qū)域標(biāo)記法等分割出乳腺組織部分，并計算乳腺組織的面積密度。最終利用體視學(xué)中面積密度與體積密度相等的關(guān)系，求得乳腺組織的體積。本方法能夠?qū)崿F(xiàn)活體奶牛乳腺組織體積的測量，有望為早期選種、飼養(yǎng)方案的確定提供生長指標(biāo)數(shù)據(jù)支持。

簡介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文二維及彩色多普勒超聲診斷乳腺癌的臨床價值姓名買日木沙阿不力米提申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師娜迪熱鐵列吾汗200904新疆醫(yī)科大學(xué)醫(yī)學(xué)碩士學(xué)位論文2CLINICALVALUEOFTWODIMENSIONALULTRASOUNDIMAGESCOLDOPPLERULTRASONOGRAPHYINTHEDIAGNOSISOFBREASTCANCERPOSTGRADUATEMARAMNISAABLIMITSUPERVISNADIRATELEWHANABSTRACTOBJECTIVETOEVALUATETHECLINICALVALUEOFTWODIMENSIONALULTRASOUNDIMAGESCOLDOPPLERULTRASONOGRAPHYINTHEDIAGNOSISOFBREASTCANCERMETHODSRETROSPECTIVEANALYSISOF128CASESOFBREASTLESIONSTWODIMENSIONALULTRASOUNDIMAGESCOLPOWERDOPPLEREXAMINATIONRESULTSINALLCASESBYSURGERYPATHOLOGICALLYCONFIRMEDRESULTSTHROUGHTWODIMENSIONALULTRASOUNDIMAGESCOLPOWERDOPPLEREXAMINATIONMOSTOFTHEBENIGNBREASTLUMPSRATEOFDIAGNOSISIS8074657THETWODIMENSIONALULTRASOUNDFINDINGSARECOMPLETEFMSMOOTHEDGESINTERNALECHOUNIFMNOHYPERECHOICHALONOCLUSTERCALCIFICATIONNOPOSTERIECHOESATTENUATIONLENGTHWIDTH＜1MOSTOFTHEMALIGNANTBREASTLUMPSRATEOFDIAGNOSISIS9726971THETWODIMENSIONALULTRASOUNDFINDINGSAREIRREGULARSHAPENONSMOOTHEDGEIRREGULARINTERNALECHOES3CASESHADHYPERECHOICHALO35CASESHADCLUSTERCALCIFICATION18CASESHADPOSTERIECHOESATTENUATIONLENGTHWIDTH1THECOLDOPPLERSHOWSTHATTHEBLOODSTREAMSIGNALRICHINMALIGNANTTUMTHEMALIGNANTBREASTLUMPSAREI～IIITHEMALIGNANTBREASTLUMPSPSV、RI、PIHIGHERTHANTHEBENIGNBREASTLUMPSCONCLUSIONSCOLDOPPLERULTRASONOGRAPHYINTHEDETECTIONOFBREASTLUMPSHIGHRATEUSINGATWODIMENSIONALULTRASONOGRAPHICFEATURESWITHCDFI、PDIAXILLARYMETASTATICLYMPHNODESCOMPREHENSIVEJUDGEMENTCANSIGNIFICANTLYIMPROVETHEBENIGNMALIGNANTBREASTTUMSINTHEDIAGNOSISDIFFERENTIALDIAGNOSISKEYWDSBREASTCANCERTWODIMENSIONALCOLDOPPLERFLOWIMAGINGDIAGNOSISDIFFERENTIALDIAGNOSIS

簡介：乳腺癌化療致脂肪肝的臨床分析CLINICALANALYSISOFFATTYLIVERCAUSEDBYMAMMA吖CANCERCHEMOTHERAPY導(dǎo)師王穎論文課題起止時間2Q生壘月2Q生12旦中國醫(yī)科大學(xué)遼寧2011年12月一、摘要中文論著摘要1英文論著摘要3二、英文縮略語5三、論文畝行占6剛舌。U材料與方法6實驗結(jié)果7討論。8結(jié)論9四、本研究創(chuàng)新性的自我評價10五、參考文獻11六、附錄綜述12在學(xué)期間科研成績17致謝18個人簡介19

簡介：第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文分類號密級公開國際十進分類號（UDC）第四軍醫(yī)大學(xué)學(xué)位論文RAB23RAB23通過通過HEDGEHOGHEDGEHOG信號通路抑制乳腺癌細(xì)胞信號通路抑制乳腺癌細(xì)胞生長生長和增殖增殖（題名和副題名）曾超（作者姓名）指導(dǎo)教師姓名遲素敏教授指導(dǎo)教師單位第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部生理學(xué)教研室申請學(xué)位級別碩士專業(yè)名稱生理學(xué)論文提交日期201004答辯日期201005論文起止時間2008年6月至2010年4月學(xué)位授予單位第四軍醫(yī)大學(xué)第四軍醫(yī)大學(xué)碩士學(xué)位論文RAB23RAB23通過通過HEDGEHOGHEDGEHOG信號通路抑制乳腺癌細(xì)胞信號通路抑制乳腺癌細(xì)胞生長和增殖生長和增殖研究生曾超學(xué)科專業(yè)生理學(xué)所在單位第四軍醫(yī)大學(xué)基礎(chǔ)部生理學(xué)教研室導(dǎo)師遲素敏教授輔導(dǎo)教師劉亞莉副教授資助基金項目國家自然科學(xué)基金資助項目（30672368）關(guān)鍵詞HEDGEHOG信號通路；RAB23；乳腺癌細(xì)胞；增殖中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué)2010年4月

簡介：目的探討開郁散結(jié)顆粒對痰瘀互結(jié)型乳腺增生病患者生活質(zhì)量的臨床療效研究SF36在評價乳腺增生病臨床療效的可靠性和科學(xué)性為建立適用于乳腺增生病生活質(zhì)量量表提供思路與方法。方法將360例痰瘀互結(jié)型乳腺增生病患者分兼肝郁氣滯、脾虛濕盛和沖任失調(diào)三型按21比例隨機分為試驗組和對照組入組時、治療4周、8周和停藥8周后填寫SF36調(diào)查問卷比較兩組患者治療前后組間和組內(nèi)生活質(zhì)量的變化情況。結(jié)果1、生活質(zhì)量總療效評分分析顯示試驗組和對照組在生活質(zhì)量的各個領(lǐng)域比較均無統(tǒng)計學(xué)差異P＞005。2、兼肝郁氣滯型試驗組與對照組比較用藥4周和服藥結(jié)束后8周在生理功能和軀體疼痛方面相比較有統(tǒng)計學(xué)差異P＜005試驗組服藥后與服藥前相比較在除總體健康以外的7個領(lǐng)域均有統(tǒng)計學(xué)差異P＜005且服藥結(jié)束后8周除精神健康和總體健康外兩組相比較仍有統(tǒng)計學(xué)差異P＜005。3、兼脾虛濕盛型試驗組與對照組相比在生活質(zhì)量評分的各個領(lǐng)域均無統(tǒng)計學(xué)差異P＞005試驗組服藥8周與服藥前相比在生理功能、軀體疼痛、情感職能、活力、總體健康和生活質(zhì)量評價總分6方面有統(tǒng)計學(xué)差異P＜005且治療結(jié)束后8周仍有領(lǐng)域比較有統(tǒng)計學(xué)差異。4、兼沖任失調(diào)型試驗組與對照組相比在生活質(zhì)量評分的各個領(lǐng)域均無統(tǒng)計學(xué)差異P＞005試驗組服藥4周、服藥8周與服藥前相比在軀體疼痛、總體健康和生理功能、社會功能、精神健康、活力、總體健康方面分別有統(tǒng)計學(xué)差異P＜005且均能持續(xù)到服藥結(jié)束后8周。5、各兼證分型的對照組服藥后與服藥前比較在生活質(zhì)量評分的不同領(lǐng)域均可見統(tǒng)計學(xué)差異P＜005。結(jié)論1、開郁散結(jié)顆粒能改善痰瘀互結(jié)型乳腺增生病患者的生活質(zhì)量2、SF36能反映乳腺增生病患者生活質(zhì)量的改善情況但存在許多缺陷和不足需要研制適用于乳腺增生病的生活質(zhì)量量表3、心理因素是乳腺增生病患者生活質(zhì)量的重要影響因素。

簡介：上海醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文脂肪酸代謝與乳腺癌、大腸癌關(guān)系的實驗研究姓名蔡文偉申請學(xué)位級別博士專業(yè)普外指導(dǎo)教師花天放200041產(chǎn)物一丙二醛含量明顯升高P005，軟脂酸、油酸和亞油酸的作用則不明顯。4通過建立穩(wěn)定的RTPCR方法，發(fā)現(xiàn)脂肪酸合成酶MRNA在MCF一7、LOVO、HLF和人類肝癌細(xì)胞BEL7402中的表達存在差異。脂肪酸合成酶MRNA在MCF。7、BEL。7402細(xì)胞中高表達，LOVO、HLF細(xì)胞中低表達。同時發(fā)現(xiàn)外源性脂肪酸可以影響脂肪酸合成酶MRNA的表達，多不飽和脂肪酸中花生四烯酸、二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸40UG／M1可抑制脂肪酸合成酶MRNA在MCF7細(xì)胞中的表達，表達相對值分別為047004、038T003和035005VS081008，P005；軟脂酸和油酸對脂肪酸合成酶MRNA的表達則無明顯影響。5通過免疫組化方法可以檢測到脂肪酸合成酶在乳腺癌中的表達，其陽性產(chǎn)物定位于腫瘤細(xì)胞胞漿內(nèi)，正常乳腺細(xì)胞與間質(zhì)細(xì)胞不著色。46例乳腺癌標(biāo)本中脂肪酸合成酶表達陰性13例2826％，弱陽性13例2826％，陽性14例3043％，強陽性5例1087％，極強陽性L例217％。年齡小于55歲組脂肪酸合成酶表達的陽性率高于年齡大于55歲組5769％VS25％，P005；未絕經(jīng)組高于絕經(jīng)組60％VS3077％，P005；有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組高于無腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組7619％VS16％，P0001；脂肪酸合成酶表達的高低與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量成正相關(guān)R0518，P001。廠，一卜本研究提示腫瘤細(xì)胞內(nèi)脂肪酸合成酶表達增加，抑制脂肪酸合成酶活性可以觸發(fā)某種機制，使腫瘤細(xì)胞沿G，／M期阻滯、細(xì)胞凋亡、細(xì)胞死亡這一轉(zhuǎn)歸發(fā)展。選擇性地抑制脂肪酸合成酶可能成為腫瘤治療的新手段。某些種類的多不飽和脂肪酸可以選擇性地抑制腫瘤細(xì)胞生長，多不飽和脂肪酸引起細(xì)胞內(nèi)脂質(zhì)過氧化反應(yīng)增強是其主要作用機制，多不飽和脂肪酸抑制腫瘤細(xì)胞脂肪酸合成酶的表達可能是其另一機制。乳腺癌組織中脂肪酸合成酶表達強弱與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)量成正相關(guān)，脂肪酸合成酶可以作為預(yù)測乳腺癌預(yù)后的指標(biāo)之一。關(guān)鍵詞乳腺癌大腸癌脂肪酸合成酶脂肪酸多不飽和脂肪酸GJM期阻滯細(xì)胞凋亡

簡介：凋亡相關(guān)基因凋亡相關(guān)基因LIVIN和SMAC在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中的表達在乳腺浸潤性導(dǎo)管癌中的表達及意義及意義EXPRESSIONOFAPOPTOSISRELATEDGENESLIVINSMACINBREASTINVASIVEDUCTALCARCINOMATHEIRSIGNIFICANCE論文類別論文類別學(xué)術(shù)研究型學(xué)術(shù)研究型作者姓名武春梅武春梅指導(dǎo)教師姓名指導(dǎo)教師姓名王圣王圣應(yīng)申請學(xué)位級別申請學(xué)位級別碩士學(xué)位授予單位學(xué)位授予單位蚌埠醫(yī)學(xué)院蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)科專業(yè)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向乳腺腫瘤乳腺腫瘤論文答辯時間論文答辯時間2012年5月學(xué)位授予日期學(xué)位授予日期2012年6月答辯委員會主席答辯委員會主席論文評閱人人2012年4月分類號R7399密級學(xué)校代碼10367UDC616編號學(xué)號20097431163學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明本人所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下獨立進行實驗研究工作所取得的成果，本論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或已經(jīng)獲取得的研究成果。在本論文撰寫中所引用其他研究者的研究內(nèi)容和成果時已在論文中給予特別標(biāo)注和明確說明。對本論文的實驗研究以及論文撰寫過程中給予幫助和建議等貢獻的其他人士，也已作了致謝說明。本人完全理解本聲明的法律責(zé)任，以及所涉及的結(jié)果將由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者簽名日期年月日關(guān)于學(xué)位論文著作權(quán)的共享聲明根據(jù)中華人民共和國著作權(quán)法和高等院校知識產(chǎn)權(quán)管理條例，本學(xué)位論文，題目，是研究生在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的職務(wù)作品，得到蚌埠醫(yī)學(xué)院相關(guān)部門科室的物質(zhì)技術(shù)和經(jīng)費支持，因此，本學(xué)位論文的著作權(quán)由研究生，導(dǎo)師和蚌埠醫(yī)學(xué)院三方共同享有，均享有署名權(quán)和使用權(quán)等權(quán)益；本學(xué)位論文成果歸屬蚌埠醫(yī)學(xué)院。根據(jù)國家學(xué)位授予條例，學(xué)校對本學(xué)位論文有使用權(quán)，包括保存本學(xué)位論文；因教學(xué)和科研的目的，保留在圖書館被查閱或借閱；學(xué)?？筛鶕?jù)國家規(guī)定將本學(xué)位論文送交國家有部門保留和使用。學(xué)校在公布本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時，應(yīng)保障研究生和導(dǎo)師的署名權(quán)等權(quán)益。研究生和導(dǎo)師在公開發(fā)表本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容時必須保障學(xué)校的署名權(quán)等權(quán)益，即在發(fā)表論文時蚌埠醫(yī)學(xué)院及相關(guān)部門科室應(yīng)署名為作者單位。聲明人完全理解本聲明的法律責(zé)任。研究生簽名導(dǎo)師簽名日期年月日

簡介：早期乳腺癌患者術(shù)式選擇的影響因素調(diào)杏THESTUDYOFTHESOCIALPSYCHOLOGYFACTORSTHATAFFECTTHECHOICEOFMODUSOPERANDIINCHINESEPATIENTSWITHEARLYSTAGEBREASTCANCER碩士研究生戰(zhàn)玉華指導(dǎo)教師王旭梅中國醫(yī)科大掌沈陽110001，中國二零一零年三月CANDIDATEFORMASTERDEGREE2HANYUHUASUPERVISORWANGXUMEICHINAMEDICALUNIVERSITYGRADUATESCHOOLNORTH2NDROAD92，HEPINGWARD，SHENYANG110001，CHINAMARCH，2010目錄一、摘要中文論著摘要??????????????????????L英文論著摘要??????????????????????3二、英文縮略語????????????????????????6三、論文前‘言??????????????????????????7日U舌??????????????????????????，材料與方法??????????????????????8實驗結(jié)果附圖、附表?????????????????10討論??????????????????????????13結(jié){侖??????????????????????????18四、本研究創(chuàng)新性自我評價??????????????????19五、參考文獻????????????????????????20六、附錄??????????????????????????23綜述??????????????????????????33在學(xué)期間科研成績????????????????????44致謝??????????????????????????45個人簡介????????????????????????46