簡介：山東大學(xué)碩士學(xué)位論文趨化因子受體5（CCR5）在乳腺癌中的表達(dá)及其與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系姓名孟凡云申請學(xué)位級別碩士專業(yè)免疫學(xué)（腫瘤免疫）指導(dǎo)教師張利寧于保法20090501山東大學(xué)碩上學(xué)位論文結(jié)果1CCR5在乳腺腫瘤中的表達(dá)情況為了分析CCR5與乳腺腫瘤的關(guān)系，我們采用免疫組織化學(xué)的方法檢測了40例正常乳腺、50例乳腺纖維腺瘤、72例乳腺浸潤性導(dǎo)管癌IDC及其中50例有轉(zhuǎn)移的腋窩淋巴結(jié)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)正常乳腺組織不表達(dá)CCR5，乳腺纖維腺瘤組織中CCR5蛋白表達(dá)的陽性率較低14％，7／50，但乳腺癌組織中CCR5蛋白表達(dá)陽性率高達(dá)8472％61／72。提示CCR5表達(dá)與乳腺癌的發(fā)生有關(guān)。2CCR5在乳腺癌的表達(dá)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系為了研究CCR5在乳腺癌表達(dá)的意義，我們分析了CCR5表達(dá)與臨床病理特征的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)CCR5與病人的年齡、絕經(jīng)與否、腫瘤直徑、腫瘤分期等臨床特征無關(guān)，但與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移呈正相關(guān)X24982，PO026，提示CCR5與乳腺癌的轉(zhuǎn)移有關(guān)。3乳腺癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)癌灶中CCR5表達(dá)72例乳腺癌及腋窩淋巴結(jié)組織標(biāo)本中，有6L例原發(fā)癌灶染色陽性8472％，其中伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者46例，無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者15例，轉(zhuǎn)移率為7541％；11例原發(fā)癌灶染色陰性者中，腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移4例，轉(zhuǎn)移率為3636％。50例伴腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的病例中，乳腺癌原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)同時(shí)染色陽性者39例，僅原發(fā)灶陽性者7例，僅轉(zhuǎn)移灶陽性者1例，原發(fā)灶及轉(zhuǎn)移灶均陰性者3例。原發(fā)灶和轉(zhuǎn)移灶CCR5的陽性表達(dá)率分別為92％46／50、809640／50，F(xiàn)ISHER精確概率檢驗(yàn)，PO02，CO38，說明腋窩淋巴結(jié)癌灶與原發(fā)乳腺癌組織具有較高的同源性。4CCR5和CERBB2聯(lián)合作為評價(jià)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的指標(biāo)為了分析CCR5表達(dá)與轉(zhuǎn)移的關(guān)系，我們進(jìn)一步分析了CCR5與其他癌基因和抑癌基因的關(guān)系，發(fā)現(xiàn)CCR5表達(dá)與癌基因CERBB2的關(guān)系呈正相關(guān)R0291，PO05，但與抑癌基因P53的表達(dá)無關(guān)，與腫瘤增值分?jǐn)?shù)KI67和雌、孕激素受體ER、PR也無相關(guān)性。相對于淋巴結(jié)陰性腫瘤組織，淋巴結(jié)陽性腫瘤表現(xiàn)出較高水平的CCR5和CERBB一2胞質(zhì)染色。當(dāng)以兩種生物學(xué)標(biāo)記物分別獨(dú)立作為評價(jià)指標(biāo)時(shí)，CCR5和CERBB一2在淋巴結(jié)陽性腫瘤組織中的表達(dá)均高于淋巴結(jié)陰性腫瘤組織，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義CCR5920％45／50VS582％15／22，2

簡介：～’～Y■IJI≯學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明和版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究F作所取得的真實(shí)成果。除文中已注明引用的內(nèi)容外，本論文不含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的作品成果。對本論文的研究做出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名手寫盈鑒導(dǎo)師簽名C手寫，，4■II學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書年魚月上一日本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)如國家圖書館、中國學(xué)術(shù)期刊電子雜志社的中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文數(shù)據(jù)庫、中國科學(xué)技術(shù)信息研究所的中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫等送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)福建醫(yī)科大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文需辦理相關(guān)手續(xù)，在解密后適用本授權(quán)書作者簽名手寫童鯊蘭導(dǎo)師簽名手寫窆12砂11年生月J一日、LY目錄一、英文縮略語2二、摘要中文摘要3英文摘要4二、論文前‘言5刖舌。‘‘。。。。5材料和方法6結(jié)果8討論13結(jié)論14四、參考文獻(xiàn)OOOO16五、附錄綜J苤17參考文獻(xiàn)29致謝302

簡介：研究背景隨著生活節(jié)奏的加快和工作壓力的增大，乳腺增生性患者越來越多，已經(jīng)成為最常見的乳腺疾病，臨床表現(xiàn)主要為乳房包塊和疼痛，少數(shù)患者還伴有胸悶等癥狀，嚴(yán)重影響了患者的正常生活。乳腺纖維瘤是高強(qiáng)度聚焦超聲（HIFU）的適應(yīng)癥之一，在長期隨訪該類患者局部包塊的消融情況同時(shí)，同時(shí)發(fā)現(xiàn)伴有乳腺增生的患者伴隨的疼痛隨之緩解或消失。前期我們利用快速建立兔乳腺增生模型，通過動物實(shí)驗(yàn)明確了聚焦超聲治療兔乳腺增生的機(jī)制，為了更進(jìn)一步的評價(jià)聚焦超聲治療乳腺增生的可行性，經(jīng)重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)，我們進(jìn)行了聚焦超聲輻照增生乳腺組織的基礎(chǔ)和臨床研究。臨床研究部分目的探討聚焦超聲治療伴乳腺纖維瘤的乳腺增生的可行性，針對乳腺增生患者采取低劑量的持續(xù)的聚焦超聲治療，了解其劑量學(xué)情況，對治療后的患者進(jìn)行3年的中期臨床觀察，確定治療療效情況，建立一種新的快捷、經(jīng)濟(jì)和療效穩(wěn)定的臨床治療方法，為研發(fā)乳腺增生便攜式超聲治療儀器提供基礎(chǔ)研究。方法9例伴有乳腺纖維瘤的乳腺增生患者接受聚焦超聲治療，治療后行乳腺彩超或乳腺鉬靶檢查，并隨訪治療前后患者乳腺疼痛變化及乳腺增生結(jié)節(jié)大小變化。8例有明顯癥狀的乳腺增生患者接受低劑量的聚焦超聲輻照治療，治療后興乳腺彩超或乳腺M(fèi)RI檢查，并隨訪治療前后患者疼痛變化，乳腺增生結(jié)節(jié)大小變化，確定療效持續(xù)時(shí)間。結(jié)果9例患者在3個(gè)月內(nèi)疼痛均不同程度的緩解。療效維持時(shí)間為12至24個(gè)月，平均為16個(gè)月。8例患者在治療后3個(gè)月均明顯緩解，患者對治療效果滿意，療效持續(xù)時(shí)間為14至24個(gè)月，平均為18個(gè)月。結(jié)論聚焦超聲消融乳腺纖維瘤安全而有效，其聲場作用能明顯緩解乳腺增生引起的疼痛，低劑量聚焦超聲輻照乳腺增生組織療效確切，作用時(shí)間持久，但是比較消融乳腺纖維瘤治療過程明顯過長，需要開發(fā)一種新型的便攜式和快捷聚焦超聲治療儀器。

簡介：南方醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文利用RNA干擾技術(shù)抑制乳腺癌表皮生長因子受體表達(dá)的實(shí)驗(yàn)研究姓名吳偉東申請學(xué)位級別博士專業(yè)外科學(xué)普通外科指導(dǎo)教師方馳華20080331中文摘要第一章采用RNA干擾技術(shù)抑制哺乳動物細(xì)胞綠色熒光蛋白的表達(dá)目的本研究旨在探討陽離子脂質(zhì)體的體外轉(zhuǎn)染效率、化學(xué)合成雙鏈RNADSRNA誘導(dǎo)RNA干擾1礬AI的效應(yīng)強(qiáng)度及其作用特點(diǎn)，為采用RNAI技術(shù)開展基因治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法1采用磷酸鈣沉淀法構(gòu)建293T／GFP細(xì)胞株。2體外化學(xué)合成DSRNA，經(jīng)由三種不同的陽離子脂質(zhì)體TRANSLTTKO，OLIGOFECTAMINEREAGENT，LIPOFECTAMINE2000導(dǎo)入293T／GFP細(xì)胞，通過熒光顯微鏡、流式細(xì)胞儀測定熒光強(qiáng)度的變化，觀察不同陽離子脂質(zhì)體的體外轉(zhuǎn)染效率。3采用DSRNA．LIPOFECTAMINE2000復(fù)合物轉(zhuǎn)染293T／GFP細(xì)胞。DSRNA分設(shè)5個(gè)不同的濃度O．01，0．02，0．04，O．08，O．161AMOL／L轉(zhuǎn)染細(xì)胞48H以觀察劑量效應(yīng)關(guān)系。DSRNA0．08J上RNOL／L／LIPOFECTAMINE2000轉(zhuǎn)染細(xì)胞，于4個(gè)不同的時(shí)間點(diǎn)12LL，24H，48H，72H觀察時(shí)間效應(yīng)關(guān)系。結(jié)果綠色熒光蛋白序列特異性DSRNADSRNA．EGFP經(jīng)由三種不同的陽離子脂質(zhì)體導(dǎo)入細(xì)胞均可產(chǎn)生RNAI效應(yīng)，序列非特異性DSRNADSRNA．UNRELATED無抑制效應(yīng)。在三種不同的陽離子脂質(zhì)體中，LIPOFECTAMINE2000的轉(zhuǎn)染效率最強(qiáng)，轉(zhuǎn)染48H可將293T／GFP細(xì)胞熒光強(qiáng)度降低約80％，與空白載體組比較差異顯著，TRANSLTTKO組，OLIGOFECTAMINEREAGENT組分別降低41．02％、37．45％，與空白載體組比較無顯著差異，而且TRANSLTTKO、OLIGOFECTAMINE的細(xì)胞毒性較強(qiáng)。結(jié)果還表明DSRNA／LIPOFECTAMINE2000誘導(dǎo)的RNAI效應(yīng)具有劑量及時(shí)間雙重依賴性，DSRNA0．08PMOL／L／LIPOFECTAMINE20008I．TL／6孔培養(yǎng)板轉(zhuǎn)染細(xì)胞48H的抑制效應(yīng)最強(qiáng)。結(jié)論1體外化學(xué)合成的DSRNA可有效誘導(dǎo)哺乳動物細(xì)胞出現(xiàn)序列特異性基因沉默效應(yīng)。2三種不同的陽離子脂質(zhì)體中LIPOFECTAMINE2000的轉(zhuǎn)染效率最強(qiáng)，且細(xì)胞毒性輕微。3DSRNA／LIPOFECTAMINE2000誘導(dǎo)的RNAI效應(yīng)具有劑量及時(shí)間雙重依賴性。關(guān)鍵詞RNA干擾；雙鏈RNA綠色熒光蛋白II

簡介：新疆醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文鉬靶在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值姓名王春燕申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師郭麗英20080401鉬靶在乳腺癌診斷中的應(yīng)用價(jià)值研究生王春燕導(dǎo)師郭麗英摘要目的探討鋁靶對乳腺癌及早期乳腺癌的診斷價(jià)值。方法本研究回顧性地分析臨床體檢懷疑為乳腺癌并術(shù)前做過鋁靶乳腺X線掃描檢查的患者，所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)。以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn)，與鉬靶結(jié)果比較，計(jì)算各項(xiàng)相關(guān)指標(biāo)。結(jié)果鉬靶診斷乳腺癌的靈敏度8976％，特異度6667％，漏診率1024％，誤診率3333％，準(zhǔn)確度7604％。鉬靶診斷早期乳腺癌的靈敏度8667％，特異度5405％，漏診率1333％，誤診率4595％，準(zhǔn)確度6346％。結(jié)論鉬靶對乳腺癌具有較高的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度用于診斷乳腺癌具有較高的診斷價(jià)值。對早期乳腺癌的診斷其敏感性、特異性、準(zhǔn)確性均下降，對于腫塊型早期乳腺癌鉬靶檢查對其有一定的局限性，對鈣化型早期乳腺癌有獨(dú)特的診斷價(jià)值，其他檢查方法無法取代。乳腺增生的誤診率、漏診率最高，對臨床有可疑癥狀、體征者，應(yīng)進(jìn)一步通過聯(lián)合檢查、綜合分析，避免漏診和誤診。對于輔助檢查不能確定診斷的可疑患者，必要時(shí)可以定位穿刺或活檢明確診斷。關(guān)鍵詞乳腺癌；早期乳腺癌；鉬靶X線

簡介：分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文長春西汀長春西汀誘導(dǎo)誘導(dǎo)乳腺癌乳腺癌細(xì)胞細(xì)胞凋亡及其凋亡及其機(jī)制研究機(jī)制研究研究生姓名薛勝將指導(dǎo)教師姓名、職稱雷小勇教授謝志忠副教授學(xué)科、專業(yè)名稱藥理學(xué)研究方向腫瘤藥理2014年12月南華大學(xué)學(xué)位論文原創(chuàng)性聲明本人聲明，所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。盡我所知，除了論文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得南華大學(xué)或其他單位的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我共同工作的同志對本研究所作的貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明。本人完全意識到本聲明的法律結(jié)果由本人承擔(dān)。作者簽名年月日南華大學(xué)學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文是本人在南華大學(xué)攻讀（博碩）士學(xué)位期間在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的學(xué)位論文。本論文的研究成果歸南華大學(xué)所有，本論文的研究內(nèi)容不得以其它單位的名義發(fā)表。本人同意南華大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留學(xué)位論文，允許學(xué)位論文被查閱和借閱；學(xué)校可以公布學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容，可以采用復(fù)印、縮印或其它手段保留學(xué)位論文；學(xué)?？筛鶕?jù)國家或湖南省有關(guān)部門規(guī)定送交學(xué)位論文。同意學(xué)校將論文加入中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并按中國優(yōu)秀博碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫出版章程規(guī)定享受相關(guān)權(quán)益。同意授權(quán)中國科學(xué)信息技術(shù)研究所將本學(xué)位論文收錄到中國學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫，并通過網(wǎng)絡(luò)向社會公眾提供信息服務(wù)。對于涉密的學(xué)位論文，解密后適用該授權(quán)。作者簽名導(dǎo)師簽名年月日年月日

簡介：蘇州大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺腫瘤細(xì)胞分子的表達(dá)及其與腫瘤細(xì)胞生物行為相關(guān)性的研究姓名史偉峰申請學(xué)位級別碩士專業(yè)免疫學(xué)指導(dǎo)教師張學(xué)光陳同鈺200241J塾璺壁塑塑墮坌三塑查竺絲墨竺壁墮塑墮蘭塑塹塑塑差堡墮嬰壅一二莖苧絲里OBJECTIVEABSTRACTTOEXPLORETHEEXPRESSIONOFER，CERBB2，PCNA，CD40，CDL38ANDGELSOLININBREASTCARCINOMA，ANDTOSTUDYTHECORRELATIONBETWEENTHEIREXPRESSIONANDCELLBIOLOGICALBEHAVIOROFBREASTCARCINOMACELLSMETHODS42CASESOFBREASTCARCINOMATISSUESWEREDETECTEDBYENVISIONIMMUNOHISTOCHEMICALTECHNIQUE，AND15FIBROADENOMASASCONTROLSRESULTS1THEPOSITIVERATEOFER，CERBB一2，PCNA，CD40，CDL38ANDGELSOLINABNORMALLYEXPRESSEDINBREASTCARCINOMATISSUES，ANDTHEREEXISTEDSIGNIFICANTDIFFERENCESCOMPAREDWITHFIBROADENOMASPO052VERYINTERESTINGLYTHEEXPRESSIONOFER，CERBB2，PCNA，CD138ANDGELSOLININBREASTCARCINOMACORRELATEDWITHLYMPHATICMETASTASISP005，BUTTHEEXPRESSIONOFCD40WASN’TRELATEDTOLYMPHATICMETASTASISIN42CASESOFBREASTCARCINOMA3THECORRELATIONOFCELLMOLECULAREXPRESSIONOFERANDCERBB2；PCNAANDCDL38；CERBB2ANDGELSOLININBREASTCARCINOMAWASEVIDENCEDCONCLUSIONSWHENBREASTEPITHELIALCELLSBECAMEMALIGNANT，SOMEMOLECULAREXPRESSIONANDBIOLOGICALBEHAVIORWEREREMARKABLYABNORMALIII

簡介：分類號分類號R4451密級密級公開公開單位代碼單位代碼10760學(xué)號學(xué)號107602115516新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)學(xué)位（學(xué)歷教育）論文題目論文題目維漢族乳腺腫塊超聲彈性成像維漢族乳腺腫塊超聲彈性成像與?與?SMASMA和CD34CD34基因基因表達(dá)表達(dá)關(guān)系關(guān)系研究研究研究生研究生黃麗珍黃麗珍指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師柳莉莎柳莉莎教授教授專業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)研究方向研究方向淺表器官疾病的超聲診斷淺表器官疾病的超聲診斷研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間20112011年1010月20142014年3月所在學(xué)院所在學(xué)院第三附屬醫(yī)院第三附屬醫(yī)院2014年03月STUDYONTHECRELATIONBETWEEN?SMACD34GENEEXPRESSIONTHESCEOFULTRASOUNDELASTOGRAPHYOFUYGURHANETHNICINBREASTLUMPSＡDISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYHUANGLIZHENIMAGINGNUCLEARMEDICINEDISSERTATIONSUPERVISPROFLIULISHAMARCH2014

簡介：復(fù)旦大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌組織中脂肪酸合成酶（FAS）的表達(dá)及其臨床意義姓名王書云申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師花天放2002410CLINICALSIGNIFICANCEOFFATTYACIDSYNTHASEINPATIENTSWITHBREASTCANCERABSTRACTBACKGROUNDFATTYACIDSYNTHASEFAS，THEKEYENZYMEININTRACEL1ULARFATTYACIDBFOSYNTHESIS，ISEXPRESSEDATLOWLEVELSINMOSTHUMANTISSUESDUETODOWNREGULATIONSBYDIETARYLIPIDSINCONTRASTFASOVEREXPRESSIONHASBEENDETECTEDINSOMEHUMANMALIGNANTTUMORS，SUCHASCANCERSOFBREASTPROSTATE，ENDOMETRIUMANDCOLORECTUMRECENTSTUDIESHAVEDEMONSTRATEDTHATINBREASTCANCERELEVATEDFASEXPRESSJONISASSOCIATEDWITHPOORC1INICALOUTCOME，SUGGESTINGAPOSSIBLERELATIONSHIPBETWEENFASEXPRESSIONANDTUMORVIRULENCEHOWEVER1ITTLEHASBEENDECLAREDABOUTRELEVANTCLINICALSTUDYINOURCOUNTRYTHOROUGHSTUDYOFFASWILLHAVEMPORTANTC1INICALVALUEININCREASINGTHEKNOWLEDGEOFNEOPLASIAANDDEVELOPMENTOFCANCERS，ANDINAPPLYINGANEWWAYOFTREATMENTALMSOURSTUDYWEREDESIGNEDTOINVESTIGATETHEDIFFERENCEOFFASEXPRESSIONINBETWEENBREASTCANCERSANDBENIGNTUMORS，ANDTEVEALTHEPOSSIBLEC1INICALSIGNIFICANCEOFFASEXPRESSIONINBREASTCANCERMETHODSAFTERIMMUNOHISTOCHEMICALSTAININGOFFASINPARAFFINEMBEDDEDTISSUESAMPLES，WECOMPAREDFASEXPRESSIONINBREASTCANCERSANDBENIGNTUMORSRESPECTIVELY46CASES153BREASTCANCERPATIENTSWEREF01LOWEDPOSTOPERATIVEYTOCOLLECTTHEIRSURVIVALINFORMATIONC1INICALRECORDSHISTOLOGICFEATURESANDIMMUNOHISTOCHEMICAIEXPRESSIONOFERPRANDCERBB一2WEREALLASSOCIATEDWITHFASINBREASTCANCERDISEASET1TEESURVIVALDFSANDOVERALLSURVIVALOSWEREESTIMATEDINLIFETABLEFASANDOTHERFACTORSWEREASSOCIATEDWITHDFSANDOSRESULTS①FASWASEXPRESSEDAT10WLEVELSINBREASTBENIGNTUMORS。BUTOVEREXPRESSEDINBREASTCANCER②INBREASTCANCERFASPOSITIVERATEWASHIGHERANDSTAININGINTENSITYOFFASSTRONGERSIGNIFICANTLYP005④NO2

簡介：中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人申明所呈交的學(xué)位論文是我本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。據(jù)我所知，除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得我?；蚱渌逃龣C(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料，與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。申請學(xué)位論文與資料若有不實(shí)之處，本人承擔(dān)一切相關(guān)責(zé)任。論文作者簽名；孟I絲日期蘭圭璺乃同中國醫(yī)科大學(xué)研究生學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本人完全了解中國醫(yī)科大學(xué)有關(guān)保護(hù)知識產(chǎn)權(quán)的規(guī)定，即研究生在攻讀學(xué)位期間論文工作的知識產(chǎn)權(quán)單位屬中國醫(yī)科大學(xué)。本人保證畢業(yè)離校后，發(fā)表論文或使用論文工作成果時(shí)署名單位為中國醫(yī)科大學(xué)，且導(dǎo)師為通訊作者，通訊作者單位亦署名為中國醫(yī)科大學(xué)。學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。學(xué)?？梢怨紝W(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容保密內(nèi)容除外，以采用影印、縮印或其他手段保存論文。論文作者簽名I絲指導(dǎo)教師簽名塑型日期至苧蘭中文論著摘要PAKT和SRE在乳腺癌中的表達(dá)模式及預(yù)后意義背景與目的紫杉醇介導(dǎo)的化療被認(rèn)為是乳腺癌術(shù)后標(biāo)準(zhǔn)的輔助化療藥物。然而，紫杉醇的耐藥影響了乳腺癌患者的療效。本研究的目的是評價(jià)PAKT和SRC的表達(dá)在乳腺癌中的表達(dá)以及對化療療效的預(yù)后意義。方法收集從2001年至2008年就診于中國醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院的280名乳腺癌患者。所有患者都接受了輔助化療，其中85名患者接受了以紫杉醇為基礎(chǔ)的化療。應(yīng)用患者手術(shù)時(shí)的石蠟組織制成組織微陣列。應(yīng)用免疫組化的方法檢測PAKT和SRC的表達(dá)。應(yīng)用卡方檢驗(yàn)及KAPLANMEIER方法分析其與患者臨床特征及DFS，OS的關(guān)系。結(jié)果PAKTSRC的表達(dá)率分別為364％和489％。PAKT的表達(dá)與SRC顯著相關(guān)PO000。PAKT和SRC的協(xié)同表達(dá)率是239％。PAKT及SRC的過表達(dá)與患者的無病生存DFS及總生存OS無關(guān)。PAKT和SRC協(xié)同表達(dá)的患者無病生存期縮短P0045，總生存也明顯縮短P0019。在85名接受紫杉醇為基礎(chǔ)的化療的患者中，PAKT和SRC協(xié)同表達(dá)的患者無病生存縮短P0038，但總生存無明顯差異。結(jié)論在早期乳腺癌中PAKT的表達(dá)與SRC表達(dá)相關(guān)。PAKT和SRC的協(xié)同表達(dá)提示乳腺癌患者預(yù)后不良，PAKT和SRC的協(xié)同表達(dá)預(yù)示乳腺癌患者用紫杉醇為基礎(chǔ)的治療效果不良。關(guān)鍵詞

簡介：河南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文細(xì)胞粘附分子CD146、ECAD和PCAD與乳腺癌轉(zhuǎn)移關(guān)系的研究姓名崔佳勝申請學(xué)位級別碩士專業(yè)腫瘤學(xué)指導(dǎo)教師邢魯奇20080501河南科技大學(xué)碩士學(xué)位論文II織中的表達(dá)，可能與癌細(xì)胞增殖活性增加存在某種關(guān)聯(lián)。PCAD在正常乳腺組、導(dǎo)管原位癌組和浸潤性乳腺癌組的表達(dá)逐步降低；PCAD與ER表達(dá)呈正相關(guān)；PCAD在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組中的表達(dá)比無轉(zhuǎn)移組低；PCAD可能成為預(yù)測預(yù)后的重要指標(biāo)。LVD越大，淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率越高，淋巴管密度可以作為預(yù)測淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要指標(biāo)之一；侵入淋巴管的癌細(xì)胞失去PCAD表達(dá)，這部分癌細(xì)胞可能更具侵襲和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的能力。ECAD在各組中均有較高陽性表達(dá)率，未發(fā)現(xiàn)ECAD與相關(guān)臨床病理指標(biāo)之間存在關(guān)聯(lián)。關(guān)鍵詞詞粘附分子，乳腺癌，浸潤轉(zhuǎn)移，免疫組化論文類型論文類型基礎(chǔ)研究

簡介：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文I申請上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文申請上海交通大學(xué)碩士學(xué)位論文MRI最佳最佳序列序列選擇選擇對育齡期女性乳腺篩查對育齡期女性乳腺篩查的價(jià)值的價(jià)值及良惡性病變鑒別的及良惡性病變鑒別的研究研究2014年8月上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院研究生姓名吳曉燕學(xué)號9107009185學(xué)科、專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師指導(dǎo)小組成員答辯日期張貴祥教授何光武教授李康安副教授王悍副教授鄭林豐博士2014年11月6日

簡介：V1525108分類號TN957UDC6213969密級編號基于UWB技術(shù)的早期乳腺腫瘤檢測成像方法研究RESEARCHONIMAGINGMETHODFOREARLYBREASTTUMORDETECTIONUSINGUWBTECHNOLOGY學(xué)位授予單位及代碼量查堡王盔堂Q墅2學(xué)科專業(yè)名稱及代碼逼籃皇值星丕統(tǒng)Q81QQ研究方向麴圭塑題皇圖堡絲堡堇查申請學(xué)位級別亟指導(dǎo)教師塞正勵熬援研究生塞堡論文起止時(shí)間呈00711200812ABSTRACTNOWADAYS，THEBREASTTUMORBECOMESONEOFTHECOMMONDISEASESANDTHENUMBERSOFSUFFERERISRISINGRAPIDLYTHEEARLYDIAGNOSISOFBREASTTUMORWIIIHAVEGREATPRACTICALSIGNIFICANCETOIMPROVETHELIVABILITYOFPATIENTSWITHTHEOBVIOUSADVANTAGESOFUWBSYSTEM，SUCHASLARGEINFORMATIONCARRYINGCAPACITYANDACCURATEPOSITIONINGATMMLEVEL，THISPAPERFOCUSEDONTHESTUDYOFIMAGINGMETHODFOREARLYDIAGNOSISONBREASTTUMORBYUTILIZINGTHEUWBCOMMUNICATIONTUMORTISSUEHASSTRONGERSCATTERINGEFFECTCOMPARINGWITHNORMALTISSUESINTHEMICROWAVERADIATIONTHETEXTTRYTOCARRYOUTMODELINGANDSIMULATIONFOREARLYTUMORBYUSINGSIMULATIONSOFTWAREHFSSTHESIMULATIONRESULTSHOWSTHATTHEAREAOFTUMORHASSTRONGERELECTRICFIELDCOMPARINGWITHTHEAREAOFNORMALTISSUESASTHENONUNIFORMCHARACTERISTICOFTHEBREASTTISSUE，THETEXTUSEDTHEFINITEELEMENTCONFOCALIMAGINGALGORITHMTODOIMAGINGSIMULATIONFORTHEEARLYTUMORWHICHRADIUSISLESSTHAN10MMINTHENONUNIFORMBREASTMODEL，ANDALSOGAVETHEALGORITHMFLOWACTUALIZEDTHESIMULATIONBYSETTINGAPPROPRIATEPARAMETERSANDSELECTINGAPPROPRIATENUMBERSOFTRANSCEIVERANTENNASTHESIMULATIONRESULTSHOWSTHATTHEUWBFINITEELEMENTCONFOCALIMAGINGALGORITHMISTHEORETICALLYFEASIBLEONTHEIMAGINGFORTUMORINTHENON。UNIFORMBREASTMODE】KEYWORDSUITRAWIDEBANDBREASTTUMORFINITEEIEMENTCONFOCAIAIGORITHM

簡介：中南大學(xué)碩士學(xué)位論文肝癌衍生生長因子在乳腺癌中的表達(dá)及其臨床意義姓名潘宇亮申請學(xué)位級別碩士專業(yè)內(nèi)科學(xué)腫瘤指導(dǎo)教師曹培國20080501ABSTRACTOBJECTIVETOEVALUATETHEEXPRESSIONOFHDGFANDITSIMPLICATIONINBREASTCANCERMETHODSIMMUNOHISTOCHEMICALTECHNIQUEWASUSEDTODETECTEDTHEEXPRESSIONOFHDGFIN113BREASTCANCERTISSUESAND32BREASTHYPERPLASIATISSUESATTHESAMETIME，THEEXPRESSIONOFER、PRANDHER2WEREDETECTEDINBREASTCANCERTHEIRRELATIONWITHCLINICALDATAWERECOMPAREDANDANALYZEDSTATISTICALLYUNIVARIATEANALYSISANDMULTIVARIATEANALYSISWEREAPPLIEDRESULTSTHEEXPRESSIONOFHDGFINBREASTCANCERTISSUESSAMPLESWASHIGHERTHANTHATINBREASTHYPERPLASIATISSUESSAMPLESP001THEREWERENORELATIONSHIPBETWEENTHEEXPRESSIONOFHDGFANDAGEPATHOLOGYTYPEANDMENOSTASISPO05HOWEVERPATIENTSWITH皿GFOVEREXPRESSIONSHOWEDHIGHERRATESOFLARGETUMORSIZEPO002，LYMPHNODEMETASTASISP005刪VARIATEANALYSISSHOWEDTHATPATIENTSWITH10W硼DGFEXPRESSIONHADAHIGHER5YEARSURVIVALRATESTHANTHATWITHHDGFOVEREXPRESSION8077％VS5082％，PO008MULTIVARIATEANALYSISSHOWEDTHATHDGFWASANIMPORTANTPROGNOSTICFACTORFORBREASTCANCER腓1263，P0023CONCLUSIONSTHEOVEREXPRESSIONOFHDGFWASINVOLVEDINTHEBADPROGNOSISOFBREASTCANCERTHEREWASAPOSITIVERELATIONSHIPBETWEENHDGFEXPRESSIONANDHER2EXPRESSIONINBREASTCANCERIT’SANEWPROGNOSTICFACTORFORPATIENTSOFBREASTCANCERKEYWOIMSBREASTCANCER，HEPATOMADERIVEDGROWTHFACTORIMMUNOHISTOCHEMISTRYPROGNOSISⅡ

簡介：研究目的本研究使用本院臨床應(yīng)用多年的中藥制劑疏經(jīng)方片治療乳腺增生病，并以三苯氧胺和市售中成藥乳癖消作為對照，以臨床癥狀體征的量化評分等綜合項(xiàng)目為療效評估指標(biāo)，系統(tǒng)地觀察其臨床療效，并評估其安全性問題。材料與方法選擇符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的乳腺增生病患者90例，按隨機(jī)數(shù)目表分別編入治療組、西藥對照組及中成藥對照組，分別給于疏經(jīng)方片、三苯氧胺、乳癖消，療程3個(gè)月。對患者治療前后自覺癥狀、體征進(jìn)行療效評分，將各組間治療后的癥狀評分、體征評分、總評分、療效指數(shù)及總有效率進(jìn)行比較。結(jié)果1治療后3組患者癥狀、體征、評分及總分值較治療前顯著降低，乳房疼痛明顯改善，腫塊顯著縮小，治療前、后比較結(jié)果有顯著差異P＜001。治療組較西藥對照組及中成藥對照組療效好，總評分及療效指數(shù)與后兩組相比有顯著性差異P＜005。治療組的有效率高達(dá)9667％，優(yōu)于西藥對照組及中成藥對照組，經(jīng)ANOVA檢驗(yàn)結(jié)果有顯著性差異P＜005。2三組在治療前后肝功能及腎功能均未見明顯異常變化，用藥過程中亦未出現(xiàn)明顯的腹瀉、胃痛以及頭暈、頭痛、皮疹等不良反應(yīng)，發(fā)生的不良事件多為月經(jīng)異常。西藥對照組發(fā)生月經(jīng)異常6例；中成藥對照組發(fā)生月經(jīng)異常4例；治療組無明顯不良事件發(fā)生。經(jīng)秩和檢驗(yàn)，P＜005，治療組與對照組間存在顯著性差異。結(jié)論疏經(jīng)方片治療乳腺增生病，可明顯改善其臨床癥狀，無明顯毒副作用，安全可靠，值得臨床進(jìn)一步推廣。