感染后IBS患者內(nèi)臟高敏感性與蛋白酶激活受體表達(dá)關(guān)系研究.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩54頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶(hù)提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的:
   通過(guò)把臨床癥狀積分和直腸容量感覺(jué)閾值作為PI-IBS內(nèi)臟敏感性的指標(biāo),研究其和實(shí)驗(yàn)測(cè)定的PI-IBS患者腸道粘膜和腸道肥大細(xì)胞上蛋白激活受體PAR2和PAR4的表達(dá)之間的聯(lián)系,來(lái)闡明PAR2和PAR4與PI-IBS患者內(nèi)臟高敏感性之間的關(guān)系,拓寬感染后IBS患者內(nèi)臟高敏感性發(fā)生機(jī)制。從而加深對(duì)PI-IBS的認(rèn)識(shí),以進(jìn)一步揭示PI-IBS的發(fā)病機(jī)理,從而有效的指導(dǎo)臨床治療。
   研究方法:
  

2、 收集符合國(guó)內(nèi)最新診斷標(biāo)準(zhǔn)的PI-IBS的腹瀉型患者23例,排除既往消化性潰瘍,慢性菌痢,甲狀腺疾病,腸道吸收不良綜合癥等疾病作為實(shí)驗(yàn)組,同時(shí)在健康人群中采取自愿知情原則選擇17例,排除既往消化道疾病以及近期(2周)無(wú)急性感染性腸道疾病,作為對(duì)照組。依次進(jìn)行以下幾部分實(shí)驗(yàn):(1)對(duì)實(shí)驗(yàn)組腹痛為指標(biāo)進(jìn)行臨床癥狀積分評(píng)定;(2)對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行直腸容量感覺(jué)閾值測(cè)定;(3)對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組提取腸黏膜組織標(biāo)本,分別利用RT-PCR技術(shù)檢測(cè)腸

3、粘膜上PAR2mRNA與PAR4mRNA表達(dá);利用免疫組化分別行肥大細(xì)胞活性分析和肥大細(xì)胞計(jì)數(shù),檢測(cè)腸粘膜PAR2與PAR4表達(dá)的改變;以及利用免疫熒光雙染技術(shù)檢測(cè)肥大細(xì)胞上PAR2與PAR4表達(dá)的改變。所有數(shù)據(jù)按有關(guān)方法測(cè)定相關(guān)指標(biāo)并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)。
   研究結(jié)果:
   1、通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組進(jìn)行直腸感覺(jué)閾值測(cè)定,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)組直腸最初感覺(jué)容量及最大耐受容量明顯低于對(duì)照組,p<0.05,具體顯著意義,可以說(shuō)明PI-I

4、BS患者腸道敏感性明顯高于正常健康人群。
   2、應(yīng)用RT-PCR技術(shù)研究發(fā)現(xiàn):對(duì)于PAR2 mRNA表達(dá)來(lái)說(shuō),對(duì)照組為4.317±0.154,實(shí)驗(yàn)組為5.027±0.126,二者之間沒(méi)有顯著差異。而對(duì)于PAR4 mRNA表達(dá)來(lái)說(shuō),對(duì)照組為5.528±0.153,實(shí)驗(yàn)組為3.406±0.172,二者比較p<0.05,具有顯著意義,也就是說(shuō),在PI-IBS患者的腸粘膜上PAR4 mRNA表達(dá)降低,有顯著差異。
   3、

5、應(yīng)用免疫組化技術(shù)研究發(fā)現(xiàn):結(jié)腸粘膜上PAR2陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞在對(duì)照組為13.765±5.426,實(shí)驗(yàn)組為14.609±6.111,二者之間沒(méi)有顯著差異,而對(duì)于PAR4陽(yáng)性表達(dá)細(xì)胞來(lái)說(shuō),對(duì)照組為11.529±4.679,實(shí)驗(yàn)組為8.739±3.744,二者比較p<0.05,具有顯著意義。本實(shí)驗(yàn)環(huán)節(jié)再次證實(shí)在PI-IBS患者的腸粘膜上PAR4表達(dá)降低,而在PI-IBS患者的腸粘膜上PAR2表達(dá)沒(méi)有明顯變化。
   4、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示對(duì)照組

6、肥大細(xì)胞數(shù)目為5.172±1.245,實(shí)驗(yàn)組肥大細(xì)胞數(shù)目為6.141±1.490,二者統(tǒng)計(jì)顯示p>0.05,沒(méi)有顯著性意義。對(duì)于脫顆粒肥大細(xì)胞,對(duì)照組為1.537±0.578,實(shí)驗(yàn)組為2.832±1.186,p<0.01,具有顯著性意義。大多數(shù)的肥大細(xì)胞存在PAR4表達(dá)。肥大細(xì)胞PAR4表達(dá)陽(yáng)性細(xì)胞占肥大細(xì)胞總數(shù)的百分比在實(shí)驗(yàn)組為67.706±12.479,對(duì)照組為53.696±12.452。P<0.05,具有顯著性意義,肥大細(xì)胞PAR

7、4表達(dá)率在PI-IBS患者明顯下降。
   5、對(duì)肥大細(xì)胞上PAR4受體表達(dá)和臨床癥狀積分與直腸容量閾值相關(guān)性分析,發(fā)現(xiàn)PAR4受體表達(dá)和臨床癥狀積分無(wú)顯著相關(guān)性,而PAR4受體表達(dá)和直腸初始感覺(jué)閾值和直腸最大耐受閾值具有正相關(guān)性,p<0.01,具有顯著性意義??梢酝茰y(cè)PAR4和腸道敏感性具有負(fù)相關(guān)性。
   研究結(jié)論:
   1、試驗(yàn)結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組直腸容量感覺(jué)閾值容量減少,而健康人群的直腸容量感覺(jué)閾值明顯高于

8、PI-IBS患者,說(shuō)明PI-IBS患者腸道敏感性增加。
   2、PI-IBS患者腸粘膜表達(dá)PAR2 mRNA和PAR4 mRNA。應(yīng)用RT-PCR技術(shù)和免疫組化技術(shù)研究發(fā)現(xiàn)PI-IBS患者PAR2表達(dá)水平無(wú)顯著差異,而PI-IBS患者PAR4表達(dá)水平較對(duì)照組顯著降低。
   3、PI-IBS患者腸粘膜活性脫顆粒肥大細(xì)胞數(shù)目增多。PI-IBS患者腸粘膜肥大細(xì)胞上存在PAR4表達(dá),和正常人群相比,PI-IBS患者PAR4表

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶(hù)所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶(hù)上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶(hù)因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論