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簡(jiǎn)介:類(lèi)號(hào)密級(jí)UDC學(xué)號(hào)T10411101090南昌大學(xué)同等學(xué)力人員申請(qǐng)碩士學(xué)位研究生學(xué)位論文對(duì)比研究自動(dòng)乳腺全容積掃查與手持超聲探頭診斷乳腺腫物的價(jià)值對(duì)比研究自動(dòng)乳腺全容積掃查與手持超聲探頭診斷乳腺腫物的價(jià)值A(chǔ)COMPARISONRESEARCHBETWEENTHEAUTOMATEDBREASTVOLUMESCANNERTHEHHELDULTRASOUNDINBREASTNEOPLASMSDIAGNOSE程淑珍培養(yǎng)單位(院、系)南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院指導(dǎo)教師姓名、職稱(chēng)朱劍芳教授、主任醫(yī)師申請(qǐng)學(xué)位的學(xué)科門(mén)類(lèi)臨床醫(yī)學(xué)學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)論文答辯日期2014年05月28日答辯委員會(huì)主席劉燕娜評(píng)閱人2014年月摘要II摘要摘要目的目的探討自動(dòng)乳腺全容積掃查(AUTOMATEDBREASTVOLUMESCANNER,ABVS)與手持超聲(HHELDULTRASOUND,HHUS探頭診斷乳腺腫物的價(jià)值。方法方法回顧性分析我院191例接受兩種檢查方法的患者,比較兩種檢查方法的病灶檢出率。然后篩選出兩種檢查方法對(duì)患者病灶數(shù)檢查結(jié)果一致的病例數(shù),共96例124個(gè)病灶,去除由于各種原因未獲得病理結(jié)果的病例,剩余83例共104個(gè)病灶,以病理診斷為最后的金標(biāo)準(zhǔn),比較兩種方法對(duì)乳腺腫物的檢查結(jié)果。結(jié)果結(jié)果ABVS診斷有乳腺腫物的有134例,檢出率為702,而HHUS診斷的有113例,檢出率為592;ABVS在診斷乳腺惡性病灶的敏感度為711,特異度為881,準(zhǔn)確率為808,而HHUS在診斷乳腺惡性病灶的敏感度為617,特異度為825,準(zhǔn)確率為731。結(jié)論結(jié)論ABVS在檢出率方面且在對(duì)乳腺惡性病灶診斷的敏感性、特異性以及準(zhǔn)確性方面均要優(yōu)于HHUS適合在臨床上廣泛應(yīng)用。ABVS是一種全新的乳腺超聲檢查方法,其掃查過(guò)程客觀,無(wú)操作者依賴(lài),因其操作流程簡(jiǎn)單及掃查更全面而在乳腺腫物的檢查中發(fā)揮著更大的意義。關(guān)鍵詞關(guān)鍵詞自動(dòng)乳腺全容積掃查;手持超聲;乳腺腫物;診斷
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簡(jiǎn)介:浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文原發(fā)性乳腺血管肉瘤的個(gè)案報(bào)道及文獻(xiàn)研究姓名周晟昂申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)臨床醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師丁克峰20090401浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文英文摘要PRIMARYANGIOSARCOMAOFTHEBILATERALBREASTARARECASEREPORTANDLITERATUREREVIEWABSTRACTPRIMARYANGIOSARCOMAOFTHEBREASTPABISARARETYPEOFMAMMARYMALIGANTSARCOMAABOUT005%OFALLTHEMALIGNANTTUMOUROFBREASTTHEFORMOFPABOCCUREDINBILATERALBREASTISEVENMOREINFREQUANTLYSINCELITTLEISKNOWNABOUTTHEBIOLOGYOFTHISRARETUMOURITISUSEFULTEPORTEVERYSUCHCASE,INORDERTOMAKEASMUCHINFORMATIONASPOSSIBLEAVAILABLEINTHEMEDICALLITERATUREWEPRESENTTHECASEOFA39YEAROLDCHINESEWOMANWITHAPABTREATEDBYMASTECTOMYOFRIGHTBREASTIN2005,THENANOTHERTULNORWASFOUNDINTHECONTRALATBREASTANDTREATEDBYMASTECTOMYIN2008THEDIAGNOSISOFANGIOSARCOMAOFTHEBREASTWASCONFIRMEDCHEMOTHERAPYWASNOTPRESCRIBEDTHERARITYANDTHEPOORPROGNOSISOFTHISDISEASECAUSEDUSGREATINTEREST,ESPECIALLYORIGINATEDINBILATERALBREASTTHEAUTHORSREVIEWTHELITERATUREANDSUMMARIZERELEVANTFINDINGSCONCERNINGDEFINITIONPATHOLOGYCLINICALPICTURE,TREATMENTANDFOLLOWUPPOSITIVERATIOOFENDOTHELIALCELLMAKERSANTIFVLIIILCD31,CD34,UEA1,ETA1ANDVEGFISRELATIVELYHIGHBESIDESFINENEEDLEASPIRATIONANDBIOPSYULTRASOUNDXRAYANDMRIMAYHELPTODIAGNOSISWETHINKTHATTHESURVIVALRATEDEPENDSONTUMORSIZEANDTUMORDIFFERENTIATIONSURGICALRESECTIONFOLLOWEDBYCHEMOTHERAPYMAYBEPROVEDTOBEEFFECTIVEINFUTUREANDAFFORDTHEBESTPROGNOSISTHEEFFECTOFCHEMOTHERAPYRADIOTHERAPYANDTARGETEDTHERAPYISSTILLINPROGRESSKEYWORDSBREASTANGIOSARCOMAPRIMARYANGIOSARCOMABILATERAL,BREASTSARCOMAIII
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簡(jiǎn)介:目錄1P53在不同分子亞型乳腺癌中的表達(dá)及其與耐藥蛋白標(biāo)記的關(guān)系111中文摘要OOO00000D112英文摘要314材料與方法0OOLAOG0OOALQOOO00815結(jié)果1416討侖2417結(jié)論OOOOOOOOOOOOOOO3118參考文獻(xiàn)3219英漢縮略詞對(duì)照表362致謝373P53與乳腺癌分子分型的研究進(jìn)展綜述38塑捌匿堂隧亟堂僮迨塞分別為84O%、94O%、80O%、86O%,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義胗O05;4LUMINALA與B型中,P53陽(yáng)性組PGP及GSTN陽(yáng)性表達(dá)率前者分別為80O%和867%,后者分別為636%和727%,與P53陰性組比較,兩者差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義尸O05,而在兩種LUMINAL型中,P53陽(yáng)性組與陰性組在TOPOII陽(yáng)性表達(dá)率上的差異沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義胗O05;在HER2過(guò)表達(dá)型和BASAL1IKE型中,P53陽(yáng)性組與陰性組在PGP、GSTN、TOPOII三個(gè)指標(biāo)的陽(yáng)性表達(dá)率的比較中,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義胗O05。結(jié)論1不同分子亞型乳腺癌具有不同的臨床病理特征,LUMINAL型傾向于較早的TNM分期和分化程度較好及惡性程度較低的組織學(xué)類(lèi)型,而HER2過(guò)度表達(dá)型和BASAL1IKE型較之相反;2P53在不同分子亞型中可能存在差異性表達(dá);3PGP、GSTN在不同分子亞型中可能存在差異性表達(dá);4在LUMINALA和B型中,P53的表達(dá)與PGP、GSTN的表達(dá)成正相關(guān);5免疫組化檢測(cè)的P53可以運(yùn)用于分子分型,作為評(píng)估分子亞型臨床病理特征和判斷分子亞型的化療敏感性的指標(biāo),P53的檢測(cè)簡(jiǎn)便易行,運(yùn)用于分子分型可以更好的進(jìn)行乳腺癌的分子診斷和治療,開(kāi)展因人制宜的個(gè)體化治療,具有良好的臨床應(yīng)用價(jià)值。關(guān)鍵詞乳腺癌;分子分型;P53;PGP;GST兀;TOPOII
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簡(jiǎn)介:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文CLAUDIN4MRNA的降低可促進(jìn)乳腺癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移姓名韓雪申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師張文海201103及組織學(xué)分級(jí)等臨床病理學(xué)參數(shù)均無(wú)關(guān)系,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義PO05。3CLAUDIN一4MRNA在乳腺癌脈管癌栓陰性和陽(yáng)性組織中表達(dá)的相對(duì)含量分別為233_208、130O78,兩組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義T2586,P005。結(jié)論CLAUDIN4與乳腺癌的侵襲和轉(zhuǎn)移存在相關(guān)性,且與腫瘤細(xì)胞的黏附和分化有關(guān)。CLAUDIN4表達(dá)的下降可以促使EMT過(guò)程的發(fā)生,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞內(nèi)滲的形成,有助于腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)與轉(zhuǎn)移,促進(jìn)乳腺癌的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。關(guān)鍵詞乳腺癌;CLAUDIN4;轉(zhuǎn)移2
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簡(jiǎn)介:廣西醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺癌患者手術(shù)、化療前后血清HER2ECD水平的變化及意義姓名廖天申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)胃腸腺體外科學(xué)指導(dǎo)教師陸云飛20090501碩上學(xué)位論文乳腺癌患者手術(shù)、化療前后血清HEIR..2ECD水平的變化及意義HER2ECD水平89.8%53/59下降,而33TN良性乳腺病患者69.7%23/33下降,前者高于后者,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;其下降與腫瘤臨床分期相關(guān),與絕經(jīng)狀態(tài)、ER狀態(tài)、PR狀態(tài)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、腫瘤大小等均無(wú)明顯相關(guān)性。乳腺癌患者血清HER2ECD水平升高組8/59化療后其值100.0%8/8下降,非升高組51/59化療后其值74,51%38/51下降,兩者無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;化療后血清HER.2ECD水平的變化與絕經(jīng)狀態(tài)、ER狀態(tài)、PR狀態(tài)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、腫瘤大小、腫瘤I晦床分期等均無(wú)明顯相關(guān)性。一結(jié)論1乳腺癌患者血清HER.2ECD水平明顯高于正常人和良性乳腺病患者,且與腫瘤大小、臨床分期顯著相關(guān)。2手術(shù)切除原發(fā)腫瘤后乳腺癌患者血清HER2ECD水平下降率比良性乳腺病患者高,且其下降與腫瘤臨床分期有關(guān),提示血清HER.2ECD水平可能可作為臨床上預(yù)測(cè)乳腺癌患者手術(shù)療效的指標(biāo)。3乳腺癌患者化療后血清HER.2ECD水平的下降與患者的絕經(jīng)狀態(tài)、ER狀態(tài)、PR狀態(tài)、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況、腫瘤大小、腫瘤臨床分期等均無(wú)明顯相關(guān),提示血清HER.2ECD水平可能是預(yù)測(cè)化療療效的一項(xiàng)獨(dú)立的指標(biāo)。關(guān)鍵詞乳腺癌,血清HER.2ECD水平,ELISA,手術(shù),化療3
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R73R73密級(jí)密級(jí)公開(kāi)公開(kāi)單位代碼單位代碼1076010760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602094259107602094259新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位(學(xué)歷教育)臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位(學(xué)歷教育)論文題目論文題目前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)治療乳腺癌的前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)和腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)治療乳腺癌的系統(tǒng)評(píng)價(jià)系統(tǒng)評(píng)價(jià)研究生研究生王洛昆王洛昆指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師邵國(guó)安邵國(guó)安主任醫(yī)師主任醫(yī)師副教授副教授學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)學(xué)科專(zhuān)業(yè)名稱(chēng)腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向腫瘤外科腫瘤外科研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間201102201102201202201202所在學(xué)院所在學(xué)院第五臨床醫(yī)學(xué)院第五臨床醫(yī)學(xué)院2012年04月SENTINELLYMPHNODEBIOPSYVERSUSAXILLARYLYMPHNODEDISSECTIONFPATIENTSWITHBREASTCANCERASYSTEMICREVIEWADISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYWANGLUOKUNONCOLOGYDISSERTATIONSUPERVISASSOCIATEPROFESSSHAOGUOANAPRIL2012
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簡(jiǎn)介:工898737ATHESISSUBMITTEDTOZHENGZHOUUNIVERSITYFORTHEDEGREEOFMASTERANTIPROLIFERATIONEFFECTOFPOMIFERINONHUMANBREASTCANCERCELLMCF.7ANDITSMOLECULARMECHANISMBYHAODONGWANGSUPERVISORPROF.MINGCHENWANGBIOCHEMISTRYANDMOLECULARBIOLOGYBASICMEDICALCOLLEGEOFZHENGZHOUUNIVERSITYJUNE2010原創(chuàng)性聲明1LILTILLLLU111111IIILLULLLLLL111LY1835033本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文,是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下,獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外,本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫(xiě)過(guò)的科研成果。對(duì)本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體,均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。學(xué)位論文作者同期年月同學(xué)位論文使用授權(quán)聲明本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下完成的論文及相關(guān)的職務(wù)作品,知識(shí)產(chǎn)權(quán)歸屬鄭州大學(xué)。根據(jù)鄭州大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定,同意學(xué)校保留或向國(guó)家有關(guān)部門(mén)或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版,允許論文被查閱和借閱;本人授權(quán)鄭州大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索,可以采用影印、縮印或者其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。本人離校后發(fā)表、使用學(xué)位論文或與該學(xué)位論文直接相關(guān)的學(xué)術(shù)論文或成果時(shí),第一署名單位仍然為鄭州大學(xué)。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定。學(xué)位論文作者日期年月日
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)R7379密級(jí)學(xué)位類(lèi)別科學(xué)學(xué)位團(tuán)專(zhuān)業(yè)學(xué)位口學(xué)校代碼學(xué)號(hào)學(xué)科門(mén)類(lèi)LO0622011602099醫(yī)學(xué)又坪眚科贏號(hào)鼉封湖麓麓黯霉秘蠛鼙瓣聰爆瀨鼴11潷碩士學(xué)位論文M【ASTER,SDISSERII’ATION論文題目微環(huán)境與乳腺癌干細(xì)胞培養(yǎng)鑒定的研究及腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞在乳腺浸潤(rùn)性微乳頭癌中的浸潤(rùn)及意義TITLETHESTUDYOFRELATIONSHIPOFTUMORMICROENVIRONMENTANDCULTUREOFBREASTCANCERSTEMCELLSANDTHECLINICALSIGNIFICANCEOFTUMORASSOCIATEDMACROPHAGESINIMPC一級(jí)學(xué)科基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)二級(jí)學(xué)科病理學(xué)與病理生理學(xué)論文作者朱玉芬指導(dǎo)教師付麗教授導(dǎo)師組成員谷峰郎榮剛范宇天津醫(yī)科大學(xué)研究生院二。一四年五月天津醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文中文摘要第一部分目的腫瘤微環(huán)境是指在腫瘤生長(zhǎng)進(jìn)程中由腫瘤細(xì)胞和腫瘤問(wèn)質(zhì)細(xì)胞相互作用形成的有利于腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)的特殊內(nèi)環(huán)境。本研究旨在探討微環(huán)境在乳腺癌干細(xì)胞培養(yǎng)鑒定分化過(guò)程中的影響及意義,借此模型為探究乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌INVASIVEMICROPAPILLARYCARCINOMA,IMPC的淋巴管侵犯、高淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等惡性生物學(xué)行為及后續(xù)研究奠定基礎(chǔ)。方法采用原代培養(yǎng)的方法收集乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌細(xì)胞作為實(shí)驗(yàn)組,MCF7乳腺癌細(xì)胞系作為對(duì)照組,分別給予無(wú)血清培養(yǎng)液PCM一2及無(wú)血清培養(yǎng)液培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的上清液培養(yǎng),觀察腫瘤細(xì)胞微球體形成的狀況,借此模型來(lái)探討乳腺浸潤(rùn)性微乳頭狀癌中微球體的形成機(jī)制及其臨床意義。結(jié)果1形態(tài)學(xué)觀察集團(tuán)性細(xì)胞的直徑及大小利用無(wú)血清培養(yǎng)液PCM2培養(yǎng)的原代細(xì)胞的微球體的直徑大于用無(wú)血清培養(yǎng)液培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的上清液培養(yǎng)的原代細(xì)胞FP0002,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。MCF7中得到相似的結(jié)果。2MTT比色法測(cè)定用兩種不同培養(yǎng)液培養(yǎng)的原代細(xì)胞及MCF7細(xì)胞的生長(zhǎng)曲線無(wú)血清培養(yǎng)液培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的上清液培養(yǎng)的原代細(xì)胞及MCF7細(xì)胞的生長(zhǎng)速度均快于無(wú)血清培養(yǎng)液PCM2培養(yǎng)。此外,無(wú)血清培養(yǎng)液PCM2培養(yǎng)的MCF一7細(xì)胞的生長(zhǎng)速度快于無(wú)血清培養(yǎng)液PCM2培養(yǎng)的原代細(xì)胞,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P0004。3免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)將兩種培養(yǎng)方法培養(yǎng)的原代細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞爬片后,分別在細(xì)胞貼壁第1天及第5天時(shí)檢測(cè)干細(xì)胞標(biāo)記物ALDHLALDEHYDEDEHYDROGENASE1,ALDHL的表達(dá),結(jié)果發(fā)現(xiàn)無(wú)血清培養(yǎng)液PCM2培養(yǎng)的原代細(xì)胞的ALDHL的表達(dá)率高于用無(wú)血清培養(yǎng)液培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的上清液培養(yǎng)的原代細(xì)胞,且在無(wú)血清培養(yǎng)液PCM2培養(yǎng)的原代細(xì)胞中ALDHL的表達(dá)率第L天高于第5天。于是推測(cè)在原代培養(yǎng)的乳腺癌細(xì)胞中可能存在少量的干細(xì)胞。4實(shí)時(shí)定量PCR結(jié)果顯示與用無(wú)血清培養(yǎng)液培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的上清液培養(yǎng)相
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簡(jiǎn)介:P爭(zhēng)IEPCRFCSHHBGAMHⅣⅣECSHSCHUVECMKMMPNⅣDODPBSPCENDOTHELIALPROTEINCRECEPTOR內(nèi)皮蛋白C受體FETALCALFSERUMHOURHEPARINBINDINGGROWTHASSOCIATED胎牛血清小時(shí)肝素結(jié)合生長(zhǎng)相關(guān)因子MOLECULEHUMANMICROVASCULARENDOTHELIALCELLS入微血管內(nèi)皮細(xì)胞HUMANHEMATOPOIETICSTEMCELLS人類(lèi)造血干細(xì)胞HUMANUMBILICALVEINENDOTHELIALCELLS人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞MIDKINEMATRIXMETALLOPROTEINASEMICROVESSELDENSITYOPTICALDENSI夠PHOSPHATEBUFFEREDSALINEPROGENITORCELLS中期因子基質(zhì)金屬蛋白酶微血管密度光密度磷酸鹽緩沖液祖細(xì)胞
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簡(jiǎn)介:中圖分類(lèi)號(hào)UDC碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼Q533密級(jí)公玨乳腺癌患者預(yù)后影響因素的生存分析SURVIVALANALYSISONTHEDETERMINANTSOFPROGNOSISFORPATIENTSWITHBREASTCANCER作者姓名學(xué)科專(zhuān)業(yè)研究方向?qū)W院系、所指導(dǎo)教師現(xiàn)場(chǎng)指導(dǎo)老師論文答辯日期211I二蘭2左描繪公共衛(wèi)生ⅧH流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院楊土保教授吳勝其教授答辯委員會(huì)主席一中南大學(xué)二。一三年十一月中文摘要目的了解乳腺癌生存時(shí)間以及預(yù)后的影響因素,為臨床評(píng)估乳腺癌患者的預(yù)后及指導(dǎo)個(gè)體化治療提供科學(xué)依據(jù)。方法收集和整理湖南省腫瘤醫(yī)院1992.2005年期間乳腺癌住院病例1761例,對(duì)其臨床特征及治療情況以及患者生存影響因素進(jìn)行研究,采用直接法生存率和KAPLAN.MEIER法繪制生存曲線,用LOG.RANK檢驗(yàn)分析比較生存時(shí)間差別,用COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型探討乳腺癌預(yù)后的影響因素。結(jié)果共隨訪乳腺癌患者1761人,自明確病理診斷日期開(kāi)始,乳腺癌患者的最短生存期為2.3個(gè)月,最長(zhǎng)生存期為18.9年,中位生存時(shí)間為11.0年;乳腺癌患者1年生存率為96.9%,5年生存率為74.7%,10年生存率為54.5%,15年生存率為41.6%。單因素分析結(jié)果顯示病灶部位、臨床分期、雌孕激素水平、TNM分期、治療方式、手術(shù)術(shù)式、化療方案以及復(fù)發(fā)與否與乳腺癌患者生存有統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)聯(lián);多因素分析顯示臨床分期分期RRI.618,95%CI1.243,2.106干1絕經(jīng)狀VZRR0.466,95%CI0.221,0.984與乳腺癌預(yù)后的關(guān)聯(lián)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論本研究顯示自明確病理診斷日期開(kāi)始乳腺癌患者中位生存時(shí)間為11.0年,乳腺癌患者1年生存率為96.9%,5年生存率為74.7%,10年生存率為54.5%,15年生存率為41.6%。臨床分期分期越晚乳腺癌生存時(shí)間越短,絕經(jīng)女性乳腺癌生存時(shí)間時(shí)間越長(zhǎng)。
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簡(jiǎn)介:目的研究突變型P53外顯子8反義RNAASP53EXON8RNA和野生型P53基因WTP53共同轉(zhuǎn)染對(duì)人乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231含突變型P53外顯子8細(xì)胞生長(zhǎng)抑制、誘導(dǎo)凋亡及突變P53蛋白表達(dá)的阻斷作用,研究針對(duì)突變型P53進(jìn)行體外雙重基因治療的效果。方法在脂質(zhì)體介導(dǎo)下向人乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231含突變型P53外顯子8中轉(zhuǎn)染含野生型P53CDNAWTP53的質(zhì)粒PC53SN3,用G418篩選穩(wěn)定表達(dá)的細(xì)胞克隆WTP53231細(xì)胞;以含MDAMB231細(xì)胞中突變P53外顯子8的反義表達(dá)載體為模板,體外轉(zhuǎn)錄制備突變P53反義RNA單鏈分子,利用脂質(zhì)體介導(dǎo)反義RNA轉(zhuǎn)染W(wǎng)TP53231細(xì)胞;繪制轉(zhuǎn)染后細(xì)胞生長(zhǎng)曲線,并計(jì)算細(xì)胞生長(zhǎng)抑制率,測(cè)定MTT吸收值以觀察轉(zhuǎn)染細(xì)胞的代謝水平;TUNEL法檢測(cè)轉(zhuǎn)染細(xì)胞的凋亡狀態(tài),免疫組化檢測(cè)反義拯救法抑制突變型P53表達(dá)的效果。結(jié)果1、以脂質(zhì)體為介導(dǎo)用質(zhì)粒PC53SN3轉(zhuǎn)染人乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231,經(jīng)G418篩選獲得穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細(xì)胞WTP53231細(xì)胞。2、基因工程產(chǎn)物ASP53EXON8RNA通過(guò)脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染W(wǎng)TP53231細(xì)胞,引起1腫瘤細(xì)胞系增殖能力下降,生長(zhǎng)趨勢(shì)明顯緩慢,而且在轉(zhuǎn)染后48H時(shí)生長(zhǎng)抑制率最高。2轉(zhuǎn)染48H后MTT吸收值明顯下降,顯示細(xì)胞代謝受到抑制,活力下降。3轉(zhuǎn)染48H后TUNEL原位凋亡檢測(cè)顯示雙重基因治療可大大提高腫瘤細(xì)胞的凋亡指數(shù)。4轉(zhuǎn)染48H后免疫組化顯示突變型P53蛋白的合成有受抑制的趨勢(shì)。結(jié)論本實(shí)驗(yàn)向人乳腺癌細(xì)胞系MDAMB231含突變型P53外顯子8中轉(zhuǎn)染野生型P53基因和針對(duì)其突變的反義RNA分子進(jìn)行反義拯救雙重基因治療,可以有效的抑制轉(zhuǎn)染細(xì)胞的生長(zhǎng)和誘導(dǎo)凋亡。
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簡(jiǎn)介:華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文SK4在肝癌、乳腺癌和甲狀腺癌中的表達(dá)及臨床意義的研究姓名張汝超申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別碩士專(zhuān)業(yè)外科學(xué)(普外科)指導(dǎo)教師易繼林20110428華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文華中科技大學(xué)碩士學(xué)位論文3EXPRESSIONCLINICALSIGNIFICANCEOFSK4INHEPATOCELLULARCARCINOMABREASTCARCINOMATHYROIDCARCINOMADEPARTMENTOFGENERALSURGERYTONGJIHOSPITALTONGJIMEDICALCOLLEGEHUAZHONGUNIVERSITYOFSCIENCETECHNOLOGYPOSTGRADUATEZHANGRUCHAOTUTPROFYIJILINABSTRACTOBJECTIVETOINVESTIGATETHEEXPRESSIONCLINICALSIGNIFICANCEOFSK4INHEPATOCELLULARCARCINOMABREASTCARCINOMATHYROIDCARCINOMAMATERIALSMETHODSTHEEXPRESSIONOFSK4IN50CASESOFHCC20CASESOFPARACARCINOMALIVERTISSUES41CASESOFBREASTCARCINOMA20CASESOFPARACARCINOMABREASTTISSUES50CASESOFHCC20CASESOFPARACARCINOMATHYROIDTISSUESWASSTUDIEDBYIMMUNOHISTOCHEMISTRYASSAYRESULTTHEEXPRESSIONPOSITIVERATEOFSK4INHEPATOCELLULARCARCINOMABREASTCARCINOMATHYROIDCARCINOMA680、786、733WEREOBVIOUSLYHIGHERTHANTHOSEINTHEPARACARCINOMALIVERBREASTTHYROIDTISSUES400、412、333INHCCBREASTCANCERTHEEXPRESSIONPOSITIVERATEOFSK4INTHEDIFFERENTIATIONDEGREEⅠⅡⅢWERE300、733、800X3、750、100INBREASTCANCERTHYROIDCANCERTHEEXPRESSIONPOSITIVERATEOFSK4INTHELNMLNMWERE538、896
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簡(jiǎn)介:分類(lèi)號(hào)分類(lèi)號(hào)R7379密級(jí)密級(jí)公開(kāi)公開(kāi)單位代碼單位代碼10760學(xué)號(hào)學(xué)號(hào)107602115684新疆醫(yī)科大學(xué)XINJIANGMEDICALUNIVERSITY碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文THESISOFMASTERDEGREE臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位(學(xué)歷教育)臨床醫(yī)學(xué)專(zhuān)業(yè)學(xué)位(學(xué)歷教育)論文題目論文題目2222例乳腺癌保乳術(shù)后乳腺癌保乳術(shù)后IGRTIGRT中靶中靶區(qū)及正常器官區(qū)及正常器官受照受照劑量研究量研究研究生研究生王琦超王琦超指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師成芳成芳副教授副教授專(zhuān)業(yè)學(xué)位領(lǐng)域?qū)I(yè)學(xué)位領(lǐng)域腫瘤學(xué)腫瘤學(xué)研究方向研究方向腫瘤放射治療學(xué)腫瘤放射治療學(xué)研究起止時(shí)間研究起止時(shí)間2012年06至2013年12月所在學(xué)院所在學(xué)院第三第三附屬醫(yī)附屬醫(yī)院2014年03月CHANGESOFTHEDOSEOFPTVNMALGANSINIGRTF22PATIENTSWITHBREASTCANCERADISSERTATIONSUBMITTEDTOXINJIANGMEDICALUNIVERSITYINPARTIALFULLFILLMENTOFTHEREQUIREMENTSFTHEDEGREEOFMASTEROFMEDICINEBYWANGQICHAODISSERTATIONSUPERVISCHENGFANGASSOCIATEPROFESSMARCH2014
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