簡介：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士學(xué)位論文鈣調(diào)素拮抗劑EBB抑制人乳腺癌細(xì)胞生長的實(shí)驗(yàn)研究姓名代曉華申請學(xué)位級別碩士專業(yè)生物化學(xué)與分子生物學(xué)指導(dǎo)教師朱惠芳熊冬生20090501北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院碩士研究生學(xué)位論文白酶活性而抑制細(xì)胞凋亡。本實(shí)驗(yàn)采用PCR法擴(kuò)增SURVIVIN序列，經(jīng)酶切、連接，克隆至表達(dá)載體PAYZ，轉(zhuǎn)化E．COLI16C9，經(jīng)測序鑒定陽性克隆菌落插入片段為正確編碼的SURVIVIN基因序列。經(jīng)低磷培養(yǎng)基AP5誘導(dǎo)表達(dá)，用HISTAG親和層析柱純化，為進(jìn)一步研究其生物學(xué)特性，靶向SURVIVIN治療惡性腫瘤奠定基礎(chǔ)。關(guān)鍵詞鈣調(diào)素拮抗劑，小檗胺衍生物，MCF一7細(xì)胞，氧化應(yīng)激反應(yīng)，SURVIVIN基因。4

簡介：博士學(xué)位論文學(xué)校代碼10023學(xué)號B2009156中國乳腺癌HER2基因檢測、臨床病理特征分析及流行病學(xué)研究HER2TESTING，CLINICALPATHOLOGICALANALYSISANDEPIDEMIOLOGICSTUDYINCHINESEBREASTCANCERPATIENTS所院姓名指導(dǎo)教師導(dǎo)師小組學(xué)科專業(yè)研究方向完成日期腫瘤研究所馬麗石遠(yuǎn)凱教授韓曉紅教授、楊紅鷹教授腫瘤學(xué)腫瘤分子標(biāo)志物的檢測及臨床意義研究二。一二年五月參考文獻(xiàn)47第三部分17號染色體多倍體對乳腺癌HER2基因狀態(tài)的影響511厶J一胃口舌53材料與方法54結(jié)果。56討論65D、結(jié)。69參考文獻(xiàn)70第四部分乳腺癌血清中HER2ECD的表達(dá)研究75、￡J一日口舌77材料與方法。78結(jié)果。82討論90小結(jié)。95參考文獻(xiàn)96基金資助101文獻(xiàn)綜述102個(gè)人簡歷119在讀期間發(fā)表文章122致謝153獨(dú)創(chuàng)性聲明154

簡介：點(diǎn)擊查看更多分子靶點(diǎn)表皮生長因子受體Ⅲ型突變體(EGFRvⅢ)在乳腺癌組織中表達(dá)的臨床研究.pdf精彩內(nèi)容。

簡介：遵義醫(yī)學(xué)院碩士學(xué)位論文乳腺癌腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的檢測及意義姓名梁志申請學(xué)位級別碩士專業(yè)外科學(xué)指導(dǎo)教師曹銘謙20060301、‘遵義醫(yī)學(xué)院2006屆碩士研究生學(xué)位論文‘研究生梁志導(dǎo)師曹銘謙乳腺癌腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的檢測及意義摘’要目的乳腺癌腋窩淋巴結(jié)ALN狀態(tài)是指導(dǎo)臨床治療和判斷預(yù)后的重要參考指標(biāo)。然而，目前常規(guī)病理檢查腋窩淋巴結(jié)陰性病例術(shù)后5年內(nèi)仍有20％～．30％出現(xiàn)復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移，說明常規(guī)病理方法不能滿足臨床診斷與治療的需要。細(xì)胞角蛋白19CKL9是檢測乳腺癌微轉(zhuǎn)移的敏感指標(biāo)，為探討乳腺癌腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移對預(yù)后的影響，本文對原發(fā)性乳腺癌患者術(shù)后隨訪5年以上，對復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移或死亡的病例進(jìn)行了回顧性對比研究。方法選擇19992004年間在我院手術(shù)，術(shù)后病理證實(shí)腋窩淋巴結(jié)陰性的I、II期乳腺癌病人146例，隨訪結(jié)果證實(shí)復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移或死亡的乳腺癌病人20例，作為實(shí)驗(yàn)組選取健康生存的乳腺癌病人20例，作為對照組。敏感性的檢測選取乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病的淋巴結(jié)10枚，頸部淋巴結(jié)反應(yīng)性增生10枚。應(yīng)用IHC法檢測CK一19在ALN中的表達(dá)，并比較兩組間的差異。結(jié)果1．HE染色陽性的乳腺癌腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移10枚，CK19均顯色成功，成功率100％。與其對照的10枚經(jīng)病理檢查證實(shí)為反應(yīng)性增生的頸部淋巴結(jié)，CK19均不顯色。2．實(shí)驗(yàn)組20例乳腺癌患者的280枚腋窩淋巴結(jié)中，CK一19陽性表達(dá)的有67枚，陽性率為23．93％67／280，提示存在微轉(zhuǎn)移；對照組的20例乳腺癌患者的292枚腋窩淋巴結(jié)中，CK一19陽性表達(dá)6枚，陽性率為2．05％6／292，兩組比較有極顯著性差異尸0．01。而腋窩淋巴結(jié)CK．19陽性的11例患者，實(shí)驗(yàn)組占9例，對照組占2例，陽性率分別為45％9／20和10％2／20，兩組比較有顯著性差異PO．02。結(jié)論1．乳腺癌腋窩淋巴結(jié)常規(guī)病理檢查陰性，而免疫組化檢查CK19陽性，提示腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移的存在。2．乳腺癌腋窩淋巴結(jié)微轉(zhuǎn)移陽性，提示病人預(yù)后不良。．關(guān)鍵詞乳腺癌腋窩淋巴結(jié)CK19微轉(zhuǎn)移預(yù)后

簡介：分類號學(xué)號學(xué)號M201075775學(xué)校代碼學(xué)校代碼10487密級密級碩士學(xué)位論文碩士學(xué)位論文應(yīng)用超聲造影技術(shù)對乳腺癌新輔助應(yīng)用超聲造影技術(shù)對乳腺癌新輔助化療效果的評估化療效果的評估學(xué)位申請人學(xué)位申請人郝潔學(xué)科專業(yè)學(xué)科專業(yè)普外科普外科指導(dǎo)教師指導(dǎo)教師張林副教授副教授答辯日期答辯日期2013年5月17日獨(dú)創(chuàng)性聲明獨(dú)創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明，本學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果的總結(jié)。盡我所知，除文中已經(jīng)標(biāo)明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果。對本文的研究做出貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本人完全意識(shí)到本人將承擔(dān)本聲明引起的一切法律后果。學(xué)位論文作者簽名日期年月日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解學(xué)校有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，即學(xué)校有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)華中科技大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存和匯編本學(xué)位論文。保密□，在_____年解密后適用本授權(quán)書。本論文屬于不保密□。（請?jiān)谝陨戏娇騼?nèi)打“√”）學(xué)位論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名日期年月日日期年月日

簡介：鶼O，H警，．嚆≯脅J妊娠合并乳腺巨大纖維腺瘤1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)⑧指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1王曉稼主任醫(yī)師浙江省腫瘤醫(yī)院評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5答辯委員會(huì)主席委員L委員2委員3委員4委員5委員6袁瑛主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院宋永茂副主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院鄧甬川主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院黃建瑾主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院丁克峰主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院王林波主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬邵逸夫醫(yī)院王1敏主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院王建偉副主任醫(yī)師浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院答辯日期2011年4月22日，JA，、．H．。．．．L罩√、。，J。，；，、．，，，。OJ鼉，，。毒，¨F；_日≮，．，．．。。．、，．川√‘__．．．一一“。一_?！\，¨．。。，一?！?。?！我?．一。．．。一；，；～，，』浙江大學(xué)碩士學(xué)位論文啪舢|||I|¨ⅢI|||II||F|I|I||ⅢIII|||||IIIY1933973致謝在此畢業(yè)論文完成之際，首先由衷感謝我的導(dǎo)師鄭樹教授。鄭教授始終以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度和忘我的精神將自己的全部心血投入腫瘤學(xué)研究中，是我一生學(xué)習(xí)的榜樣和目標(biāo)．鄭教授在平時(shí)的臨床實(shí)踐，實(shí)驗(yàn)研究及論文完成過程中均給予我許多耐心而詳細(xì)的指導(dǎo)，使我獲益良多，在此謹(jǐn)表示衷心感謝同時(shí)深深感謝浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院腫瘤學(xué)科點(diǎn)張?zhí)K展老師、黃建老師、鄧甬川老師、丁克峰老師，邱培林老師、宋永茂老師、王建偉老師、彭佳萍老師、董琦老師、孫立峰老師、徐棟老師、李軍老師等各位老師對本人的關(guān)心與幫助此外還要感謝與我同窗的司徒汪敏，張丹紅，姜武，曹希、陳敏，王璐、李丹、陳晶、仲妙春、周嬌嬌等以及劉海師兄，古瑩師姐、周冬兒師兄等師兄師姐對我的支持與幫助最后衷心感謝一直支持及幫助我的家人，尤其是我的外公外婆對我的關(guān)心，鼓勵(lì)、幫助和陪伴，我將把這份感激永遠(yuǎn)銘記于心張碩2011年4月

簡介：三陰性乳腺癌放射治療的臨床和相關(guān)細(xì)胞水平的放射敏感性研究復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院博士研究生指導(dǎo)教師導(dǎo)師組成員腫瘤學(xué)陳星星章真郭小毛陳佳藝俞曉立本課題受國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目號81072164資助ATCCTNBCMRMPMRTERPRHER2FISHIRDSBSSBFCMRNARTPCRPICCK8IC50SLDRPLDRSFRFSERPARPMCF一7231ER231主要縮略詞表AMERICANTYPECULTURECOLLECTIONTRIPLENEGATIVEBREASTCANCERMODIFIEDRADICALMASTECTOMYPOSTMASTECTOMYRADIOTHERAPYESTROGENRECEPTORPROGESTERONERECEPTORHUMANEPIDERMALGROWTHFACTORRECEPTOR2FLUORESCENCEINSITUHYBRIDIZATIONIONIZINGRADIATIONDNADOUBLESTRANDBREAKSDNASINGLESTRANDBREAKSFLOWCYTOMETRYRIBONUCLEICACIDREVERSETRANSCRIPTASEPOLYMERASECHAINREACTIONPROPIDIUAXTIODIDECELLCOUNTINGKIT8HALFMAXIMALINHIBITORYCONCENTRATIONSUBLETHALDAMAGEREPAIRPOTENTIALDAMAGEREPAIRSURVIVALFRACTIONRECOVERYFACTORSENSITIZINGENHANCEMENTRATIOPOTYADPRIBOSEPOLYMERASEMCF一7CELTERA，HER2一MDAMB231CELLERA一，HER2一PBABEPUROERA231CEL美國標(biāo)準(zhǔn)生物品收藏中心三陰性乳腺癌改良根治術(shù)改良根治術(shù)后輔助放療雌激索受體孕激素受體人表皮生長因子受體2熒光原位雜交電離輻射DNA雙鏈斷裂DNA單鏈斷裂流式細(xì)胞術(shù)核糖核酸逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)碘化丙啶細(xì)胞計(jì)數(shù)試劑盒半數(shù)抑制濃度亞致死性損傷修復(fù)潛在致死性損傷修復(fù)存活分?jǐn)?shù)修復(fù)因子增敏比多聚腺苷酸二磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶MCF一7細(xì)胞ERA，HER2一MDAMB231細(xì)胞ERA一，HER2一穩(wěn)定轉(zhuǎn)染PBABEPUROERA的MDAMB一231細(xì)胞

簡介：分類號R7302密級單位代碼10422學(xué)號200720666◎厶茹力孳博士學(xué)位論文SHANDONGUNIVERSITYDOCTORALDISSERTATION論文題目驅(qū)動(dòng)蛋白KIF2A在乳腺癌中表達(dá)的臨床意義及功能研究THEINVESTIGATIONOFSIGNIFICANCEANDITSFUNCTIONOFKINESINKIF2AINBREASTCANCER作者三建廈專業(yè)痘堡堂皇痘堡壘堡堂導(dǎo)師處善鏊夔授合作導(dǎo)師一曲迅一麴授2011年4月18日LILLLIEIILLLIIILLLILLLLLY1939484原創(chuàng)性聲明本人鄭重聲明所呈交的學(xué)位論文，是本人在導(dǎo)師的指導(dǎo)下，獨(dú)立進(jìn)行研究所取得的成果。除文中已經(jīng)注明引用的內(nèi)容外，本論文不包含任何其他個(gè)人或集體已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的科研成果。對本文的研究作出重要貢獻(xiàn)的個(gè)人和集體，均已在文中以明確方式標(biāo)明。本聲明的法律責(zé)任由本人承擔(dān)。論文作者簽名杪日期加／／F多。關(guān)于學(xué)位論文使用授權(quán)的聲明本人完全了解山東大學(xué)有關(guān)保留、使用學(xué)位論文的規(guī)定，同意學(xué)校保留或向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交論文的復(fù)印件和電子版，允許論文被查閱和借閱；本人授權(quán)山東大學(xué)可以將本學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索，可以采用影印、縮印或其他復(fù)制手段保存論文和匯編本學(xué)位論文。保密論文在解密后應(yīng)遵守此規(guī)定敝儲(chǔ)虢弛新躲嘭慨FI

簡介：復(fù)旦大學(xué)博士學(xué)位論文CYP1A1MSPI、ERPVUⅡ、ERXBAI基因多態(tài)性與乳腺癌關(guān)系的病例對照研究姓名沈月平申請學(xué)位級別博士專業(yè)流行病與衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)學(xué)指導(dǎo)教師高爾生20040401中文摘要中文摘要【研究背景】近20年來，女性乳腺癌在我國火城市發(fā)病率上升迅速，已成為威脅城市婦女健康和生命的_豐要惡性腫瘤。目前已確認(rèn)的乳腺癌危險(xiǎn)因素只能解釋3040％的乳腺癌發(fā)病。從新的視角研究影響乳腺癌發(fā)病的危險(xiǎn)因素，已成為乳腺癌病因探索和防治領(lǐng)域迫切角犁決的課題。已有研究表明雌激素及其相關(guān)因素與乳腺癌關(guān)系密切，雌激素代謝酶基因、雌激素受體基因多態(tài)可能是雌激素導(dǎo)致乳腺癌致癌鏈中的重要因素，因此我們假設(shè)CYPLALMSPI、ERPVUII及XBAI多念之間以及與雌激素相關(guān)凼素之間存在增加女性乳腺癌危險(xiǎn)的聯(lián)合作用?！狙芯磕康摹勘狙芯恐荚谔剿鞔萍に卮x酶基幽CYPLAIMSPI、雌激素受體基因ERPVULL。XBAL多態(tài)是否提高中國女性入群乳腺痛的發(fā)病危險(xiǎn)并深入研究三個(gè)基因位點(diǎn)之間以及它們與環(huán)境因素之間的基因一基因和基因一環(huán)境的聯(lián)合作用，以期為乳腺癌的病因?qū)W研究和高危入群臼勻篩查積累資料?！狙芯糠椒ā勘狙芯繉ο髞碜?999年1月1日一2001年4月30日在上海市區(qū)進(jìn)行的“人工流產(chǎn)與乳腺舯瘤關(guān)系的病例一對照研究7’的一部分。以收集到的研究對象的口腔黏膜細(xì)胞作為生物標(biāo)本，用PCRRFLP的方法從雌激素相關(guān)基因的角度對乳腺癌的病因進(jìn)行深入探討。本研究估討“需要的樣本量為462倒病例、對照各為23L例，考慮到口腔黏膜PCRRFLP實(shí)驗(yàn)成功率，從總項(xiàng)目中獲得了580例2000年12月6門至200【年4月30日之間收集的所有病例和對照標(biāo)本，實(shí)際進(jìn)入分析的樣本數(shù)有537例，病例259例，對照278例。整個(gè)實(shí)驗(yàn)工作從2002年3月1日開始到2004年1月1日結(jié)束。質(zhì)控措施包括口腔黏膜標(biāo)本和血液標(biāo)本酶切圖譜的比對、10％實(shí)驗(yàn)樣本的重復(fù)酶切、資料的雙遍錄入和校對等。用相對危險(xiǎn)度的估計(jì)值OR及95％CI估計(jì)研究因素與乳腺癌的聯(lián)系強(qiáng)度，采用的主要統(tǒng)計(jì)方法為卡方檢驗(yàn)、HARDYWEINBERG平衡檢驗(yàn)、非條件LOGISTIC回歸、BRUZZI的調(diào)整人群歸因危險(xiǎn)度隊(duì)R％的估計(jì)方法。采用的統(tǒng)計(jì)分析軟件為SAS81?！窘Y(jié)果】本研究發(fā)現(xiàn)與乳腺痛相關(guān)的一般人群危險(xiǎn)凼素有未絕經(jīng)、月經(jīng)初潮年齡早、生理雌激素總暴露年限高、首次足月產(chǎn)FFTP前雌激素暴露年限長、乳腺癌家族史、良性乳腺疾病史、L5歲前攝片／X光透視次數(shù)較多、食用豬肉、腌制品過多等。身高是絕經(jīng)婦女的乳腺癌危險(xiǎn)岡素。保護(hù)因素有近LO年參加體育鍛煉、首次活產(chǎn)年齡較東。沒有發(fā)現(xiàn)13服避孕藥OC。、豆制品掇入與乳腺癌關(guān)聯(lián)。使用性激素藥物有增加乳腺癌危險(xiǎn)的趨勢，但未達(dá)到顯著水平。CYPLALMSPI、ERPVULL及XBAI3個(gè)基因位點(diǎn)野生型純合子、雜合子和突變純合子在上海女性一般人群中的分布頻率分別為478％、407％、115％157％、復(fù)口人學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院上海市計(jì)劃生育科學(xué)研究所博士研究生畢業(yè)論文2

簡介：乳腺癌是嚴(yán)重威脅婦女生命健康的常見惡性腫瘤。乳腺癌的轉(zhuǎn)移直接威脅患者生存。中醫(yī)藥在抗乳腺癌轉(zhuǎn)移中療效肯定?；仡櫸墨I(xiàn)報(bào)道，乳腺癌血瘀證與乳腺癌的血道轉(zhuǎn)移關(guān)系密切。但是學(xué)界對腫瘤活血化瘀藥的運(yùn)用存在爭議怎么用、用多少、為什么，莫衷一是。導(dǎo)師孫桂芝教授從事中西結(jié)合腫瘤治療近半個(gè)世紀(jì)，認(rèn)為氣虛、血瘀、毒凝是乳腺癌轉(zhuǎn)移的根本病機(jī)。乳腺癌血瘀證具有腫瘤血瘀證的通性，也有其自身特性，臨床施治當(dāng)整體把握，區(qū)別對待，活血藥運(yùn)用當(dāng)配合益氣藥。根據(jù)既往自然基金研究結(jié)果，結(jié)合多年臨證經(jīng)驗(yàn)，導(dǎo)師總結(jié)出抗乳腺癌轉(zhuǎn)移的“益氣活血方”黃芪、蘇木、蜂房、蒲黃、炮山甲。基于導(dǎo)師學(xué)術(shù)思想，本課題對“益氣活血方”抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移的療效、機(jī)制、運(yùn)用進(jìn)行深入、系統(tǒng)的研究。1目的導(dǎo)師學(xué)術(shù)思想研究系統(tǒng)總結(jié)導(dǎo)師治療乳腺癌經(jīng)驗(yàn)?；A(chǔ)研究獲得“益氣活血方”的最佳配伍“益氣活血核心方”，核心方臨床運(yùn)用適宜劑量。從乳腺癌血道轉(zhuǎn)移中上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變、血管新生兩大核心環(huán)節(jié)探討導(dǎo)師抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移學(xué)術(shù)思想的科學(xué)內(nèi)涵。臨床轉(zhuǎn)化研究制定乳腺癌血瘀證量化診斷標(biāo)準(zhǔn)，并與基礎(chǔ)研究進(jìn)行理論銜接，為導(dǎo)師學(xué)術(shù)思想的臨床運(yùn)用提供技術(shù)支持。2方法導(dǎo)師學(xué)術(shù)思想研究跟隨導(dǎo)師臨證，按照中醫(yī)理論對導(dǎo)師治療乳腺癌經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)。基礎(chǔ)研究采用乳腺癌小鼠荷瘤模型，篩選抗乳腺癌體內(nèi)增殖作用最強(qiáng)的“益氣活血核心方”，采用含藥血清藥理學(xué)方法，獲得核心方抗乳腺癌細(xì)胞體外增殖適宜劑量。采用體外體內(nèi)相結(jié)合的方法，從TGFΒSMAD通路介導(dǎo)上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變和血管新生角度，探討核心方抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制。臨床轉(zhuǎn)化研究采用臨床流行病學(xué)、計(jì)量統(tǒng)計(jì)學(xué)方法，研究乳腺癌血瘀證量化診斷標(biāo)準(zhǔn)，并以JAVA編程實(shí)現(xiàn)判別過程的自動(dòng)化?；诹炕瘶?biāo)準(zhǔn)判別，檢測血瘀證與非血瘀證乳腺癌患者血清TGFΒ水平差異，與基礎(chǔ)研究銜接。3結(jié)果31孫桂芝教授治療乳腺癌辨證、遣方、用藥規(guī)律分析。導(dǎo)師治療乳腺癌的主要特色有辯證論治，以證選方；辨病論治，病證結(jié)合；參照科研，精細(xì)用藥；重視經(jīng)絡(luò)，回歸傳統(tǒng)。治療重點(diǎn)為扶正、疏肝、活血、理氣、解毒。對于乳腺癌發(fā)生的肺轉(zhuǎn)移、骨轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移，運(yùn)用益氣活血法，并結(jié)合臟器自身生理特性予以施治。特色鮮明，療效卓著。32基礎(chǔ)研究。321益氣活血方最佳組合的拆方研究。益氣活血方中“黃芪、蘇木、蜂房、炮山甲”成分，對乳腺癌EMT6細(xì)胞的BALBC小鼠體內(nèi)增殖抑制作用最強(qiáng)，與對照組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P322益氣活血核心方適宜劑量的探索。CCK8法檢測“益氣活血核心方”不同濃度含藥血清，不同作用時(shí)間，在體外對人乳腺癌MCF7細(xì)胞活力抑制情況?！包S芪30G、蘇木6G、蜂房6G、炮山甲6G”臨床經(jīng)驗(yàn)劑量為基礎(chǔ)，2倍用量抑制腫瘤細(xì)胞增殖作用最佳，為推薦劑量。4倍及以下劑量可抑制腫瘤細(xì)胞增殖的，為適宜劑量。6倍劑量作用72小時(shí)，具有一定的促進(jìn)腫瘤增殖的作用，P323益氣活血核心方適宜劑量抗小鼠乳腺癌4T1細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的研究。確定益氣活血核心方2倍臨床劑量具有抗4T1細(xì)胞BALBC小鼠體內(nèi)肺轉(zhuǎn)移的作用，抑制率為5882％，P005。324益氣活血核心方抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移的實(shí)驗(yàn)研究3241益氣活血核心方抗乳腺癌上皮間質(zhì)轉(zhuǎn)變的研究。以TGFΒ2NGML誘導(dǎo)人乳腺癌MCF7細(xì)胞發(fā)生的EMT為體外模型。發(fā)現(xiàn)益氣活血核心方對乳腺癌EMT進(jìn)程中細(xì)胞形態(tài)學(xué)改變、侵襲和轉(zhuǎn)移能力的增強(qiáng)具有一定的抑制作用。并能抑制此過程中E鈣粘素等上皮細(xì)胞標(biāo)志分子的下調(diào)及N鈣粘素等間質(zhì)細(xì)胞標(biāo)志分子的上調(diào)。報(bào)告基因技術(shù)結(jié)合實(shí)時(shí)定量PCR發(fā)現(xiàn)，核心方可抑制SMAD分子入核，降低TGFΒSMAD通路激活，減少及其下游轉(zhuǎn)錄因子SNAIL。對血清TGFΒ水平檢測發(fā)現(xiàn)，益氣活血核心方能夠降低4T1乳腺癌荷瘤小鼠血清中TGFΒ水平，特別對晚期荷瘤小鼠血清TGFΒ水平的爆發(fā)性增高具有抑制作用，P3242氣活血核心方抗乳腺癌局部新生血管生成的實(shí)驗(yàn)研究。以冰凍切片免疫熒光的方法發(fā)現(xiàn)，益氣活血核心方適宜劑量對腫瘤邊緣和內(nèi)部新生血管具有一定的抑制作用P33臨床轉(zhuǎn)化研究通過對乳腺癌病歷資料LOGISTIC回歸、條件概率換算、ROC曲線判別、前瞻新檢驗(yàn)，獲得乳腺癌血瘀證量化診斷標(biāo)準(zhǔn)。診斷閾值16分。診斷標(biāo)準(zhǔn)敏感度950％、特異度818％、準(zhǔn)確度903％、陽性似然比5225、陰性似然比611％，檢驗(yàn)性能優(yōu)良。開發(fā)出乳腺癌血瘀證診斷自動(dòng)化軟件。以新制定的乳腺癌血瘀證量化診斷標(biāo)準(zhǔn)，發(fā)現(xiàn)血瘀證乳腺癌患者血清中TGFΒ水平較非血瘀證患者為高，P4結(jié)論孫桂芝抗乳腺癌經(jīng)驗(yàn)方最佳組合“益氣活血核心方”具有抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移的作用，與阻斷SMAD分子入核與靶基因啟動(dòng)子結(jié)合，抑制TGFΒSMAD通路介導(dǎo)的乳腺癌EMT進(jìn)程，同時(shí)阻斷乳腺癌局部血管新生的機(jī)制有關(guān)。結(jié)合乳腺癌血瘀證量化診斷標(biāo)準(zhǔn)及孫桂芝教授治療乳腺癌經(jīng)驗(yàn)，益氣活血核心方可按劑量推薦在臨床使用。孫桂芝教授益氣活血法抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移學(xué)術(shù)思想具有豐富的理論內(nèi)涵和科學(xué)內(nèi)涵，值得學(xué)習(xí)、繼承、研究和發(fā)揚(yáng)。5主要?jiǎng)?chuàng)新點(diǎn)51采用現(xiàn)代生物信息學(xué)和分子生物學(xué)前沿技術(shù)，體內(nèi)外試驗(yàn)相結(jié)合，通過對益氣活血核心方抑制乳腺癌細(xì)胞增殖，抗乳腺癌血道轉(zhuǎn)移及其機(jī)制研究。首次揭示了益氣活血法抗乳腺癌治則、治法科學(xué)內(nèi)涵，為傳承與挖掘名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)提供了新思路。52研究發(fā)現(xiàn)促轉(zhuǎn)移活性因子TGFΒ在晚期乳腺癌荷瘤小鼠爆發(fā)性高表達(dá)與臨床血瘀證乳腺癌患者血清中TGFΒ升高存在關(guān)聯(lián)性，為臨床實(shí)時(shí)觀察及藥物干預(yù)治療乳腺癌提供給了新的依據(jù)。53采用計(jì)量統(tǒng)計(jì)學(xué)分析技術(shù)，對乳腺癌血瘀證的定量診斷標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行研究，制定乳腺癌血瘀證診斷相關(guān)條目及其定量標(biāo)準(zhǔn)。為名老中醫(yī)經(jīng)驗(yàn)的推廣提供臨床轉(zhuǎn)化依據(jù)和實(shí)踐操作工具。

簡介：目的根據(jù)乳腺良惡性腫塊的二維聲像圖特征、彩色多普勒血流顯像血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，使用彩色超聲多普勒對乳腺病灶進(jìn)行初步篩選，并在超聲引導(dǎo)監(jiān)測下使用MAMMOTOME乳腺微創(chuàng)旋切技術(shù)對所篩選的乳腺腫塊進(jìn)行組織學(xué)活檢和切除，評價(jià)超聲在此微創(chuàng)切除中的臨床應(yīng)用價(jià)值及該系統(tǒng)在乳腺疾病診斷和治療中的作用。方法本研究包括了76例因乳腺脹痛、乳腺腫塊或乳頭溢液就診的患者，其中臨床可觸及的病灶為46例，臨床未觸及的病灶為30例，使用二維超聲觀察乳腺病灶的形態(tài)、邊界、包膜、大小、內(nèi)部回聲、后方回聲變化，注意有無鈣化；轉(zhuǎn)換為CDFI模式，對病灶內(nèi)部和周邊血流形態(tài)、分布、數(shù)量進(jìn)行觀察。尋找血流最豐富的切面，取內(nèi)部及周邊最顯著的一條血流用頻譜多普勒PULSEWAVEDOPPLER，PWD判斷血流性質(zhì)，測量收縮期峰值血流速度PEAKSYSTOLICVELOCITY，PSV和阻力指數(shù)RESISTANCEINDEX，RI，取三次均值。根據(jù)良惡性腫塊的聲像圖特征對良、惡性腫塊進(jìn)行初步篩選，對所篩選的腫塊在超聲引導(dǎo)下使用11G和8G旋切刀進(jìn)行活檢和切除，所有切除組織均行病理檢查確定，將病理結(jié)果與超聲檢查相對照。結(jié)果1術(shù)前超聲檢查初步診斷良性病變56處，16處腫塊診斷為惡性病變，4例患者僅從超聲表現(xiàn)難以區(qū)分為良惡性，為可疑病變。2經(jīng)超聲測量小于20CM的病灶均被MAMMOTOME微創(chuàng)旋切系統(tǒng)完全切除，大于2CM的病灶僅行部分取材活檢，病理結(jié)果顯示，乳腺良性病變?yōu)?8例，包括纖維腺瘤33例，纖維腺病16例，乳腺囊性增生病8例，1例乳腺炎性改變；惡性腫瘤14例，包括浸潤性導(dǎo)管癌12例，小葉癌1例，1例炎性惡性纖維組織細(xì)胞瘤；中度不典型增生3例，重度不典型增生1例。病檢為惡性的腫瘤及重度不典型增生的患者后來均行手術(shù)切除證實(shí)。3術(shù)中23處病灶使用8G旋切刀，平均旋切次數(shù)為16次，耗時(shí)為86±32MIN，53處病灶使用11G旋切刀，平均旋切次數(shù)為18次，耗時(shí)為138±84MIN。4操作過程中僅有2名患者訴輕微疼痛，其余患者未感到明顯不適，有3例患者術(shù)后可見輕度的淤血，一周后消失，有4例出現(xiàn)術(shù)后血腫，經(jīng)加壓包扎后消失。5術(shù)后1個(gè)月、3個(gè)月及半年后復(fù)查行臨床觸診及超聲檢查，除一例患者在原病灶區(qū)發(fā)現(xiàn)殘余外，其他均未在原病灶部位發(fā)現(xiàn)腫塊。結(jié)論超聲在乳腺疾病微創(chuàng)診斷和治療的術(shù)前篩選、術(shù)中引導(dǎo)監(jiān)測及術(shù)后隨診中具有重要的作用，超聲引導(dǎo)下乳腺病灶微創(chuàng)旋切術(shù)是一項(xiàng)簡便、安全、有效的技術(shù)，具有良好的臨床應(yīng)用前景。

簡介：中山大學(xué)碩士學(xué)位論文乳腺腫塊超聲彈性成像診斷與病理對照研究姓名馮霞申請學(xué)位級別碩士專業(yè)影像醫(yī)學(xué)與核醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師羅葆明20060426中LU大學(xué)碗二L論文乳腺腫塊赳聲”陛成像診斷與犧理對照研究中文摘要上，增添了“彈性”這一基本力學(xué)的信息，從而為乳腺疾病的超聲診斷提供～種新的無創(chuàng)檢查方法。然而，盡管超聲彈性成像的理論研究已有多年，但這一技術(shù)應(yīng)用于臨床時(shí)間并不長。本研究擬運(yùn)用彩色超聲彈性成像技術(shù)ULTRASONICELASTOGRAPHY，UE探究不同病理類型的乳腺腫塊彈性聲像圖的特點(diǎn)、UE在乳腺腫塊良惡性鑒別診斷方面的應(yīng)用價(jià)值以及現(xiàn)行UE評分標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確性。資料與方法一、臨床資料2004年9月至2005年11月問，458例在我院接受UE檢查的懷疑乳腺腫物的患者，共597個(gè)病灶。其中女性457例，男性L例，年齡17～87歲，甲均39103歲。腫塊最大直徑4O～1006MM，平均1467SMM。所有病例均有手術(shù)病理結(jié)果。二、檢查儀器及方法儀器具有UE技術(shù)的HITACHIEUB8500彩色多普勒超聲跨斷儀，線陣探頭，頻率75～13MHZ。探頭配備專用壓迫板。檢查方法患者取仰臥位，充分暴露雙側(cè)乳房。首先用灰階B模式對雙側(cè)乳房進(jìn)行橫、縱各切面掃查，觀察腫塊部位、大小、數(shù)甘、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲等，然后切換至UE模式，采用號用探頭在病灶位置做輕微振動(dòng)，將顯示屏上壓力與壓放頻率的綜合指數(shù)控制在2～3為宜，同時(shí)NI5取樣框大小約為病灶范圍的2～3倍，至少為15倍。采用雙幅實(shí)時(shí)顯示，同時(shí)觀察二維圖與彈性圖，比較病變區(qū)域與周圍組織硬度。彈性圖借助彩色編碼，以紅、綠、藍(lán)色分別顯示病灶與周圍組織相對硬度，綠色表示平均硬度，紅色表示較平均硬度軟，藍(lán)包表示較平均硬度硬。三、UE評分標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)彈性圖中病灶區(qū)域顯示的不同色彩，參照日本TSUKUBA大學(xué)UE評分5分法進(jìn)行評價(jià)。1分UE檢查時(shí)腫塊整體發(fā)牛變形，圖像顯示病灶與周邊組織為均勻綠色；2分UE檢查時(shí)腫塊大部分發(fā)生變形，圖像顯示病灶內(nèi)部為藍(lán)綠色混合的馬賽克狀；

簡介：和厚樸酚誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞程序性壞死，協(xié)同、增敏ETOPOSIDE抗腫瘤機(jī)制研究論文作者簽名指導(dǎo)教師簽名論文評閱人1評閱人2評閱人3評閱人4評閱人5隱名評閱省略隱名評閱省略隱名評閱省略隱名評閱省略隱名評閱省略答辯委員會(huì)主席超撾敦援逝江太堂醫(yī)堂院附屬箍三醫(yī)院孌員1韭蒸屋教援浙江太堂醫(yī)堂院隘屬箍三醫(yī)院委員2昱直蓬教援浙江太堂醫(yī)堂陵附屬箍三醫(yī)院委員3工克蝰教援浙江太堂醫(yī)堂院附屬筮三醫(yī)院孌員4魏啟查教援浙江太堂醫(yī)堂院附屬箍三醫(yī)院委員5王鹽迭數(shù)援逝、江太堂醫(yī)堂瞳附屬郅逸去醫(yī)院委員6王位筮教援浙江省肚疽匡院答辯日期2013年5月28日浙江大學(xué)研究生學(xué)位論文獨(dú)創(chuàng)性聲明本人聲明所呈交的學(xué)位論文是本人在導(dǎo)師指導(dǎo)下進(jìn)行的研究工作及取得的研究成果。除了文中特別加以標(biāo)注和致謝的地方外，論文中不包含其他人已經(jīng)發(fā)表或撰寫過的研究成果，也不包含為獲得浙J汪大學(xué)或其他教育機(jī)構(gòu)的學(xué)位或證書而使用過的材料。與我一同工作的同志對本研究所做的任何貢獻(xiàn)均已在論文中作了明確的說明并表示謝意。學(xué)位論文作者簽名目鋒簽字日期幽13年J月彭日學(xué)位論文版權(quán)使用授權(quán)書本學(xué)位論文作者完全了解浙江大學(xué)有權(quán)保留并向國家有關(guān)部門或機(jī)構(gòu)送交本論文的復(fù)印件和磁盤，允許論文被查閱和借閱。本人授權(quán)浙江大學(xué)可以將學(xué)位論文的全部或部分內(nèi)容編入有關(guān)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行檢索和傳播，可以采用影印、縮印或掃描等復(fù)制手段保存、匯編學(xué)位論文。保密的學(xué)位論文在解密后適用本授權(quán)書學(xué)位論文作者簽名閣冷翩鶴一弋露簽字日期山B年￡月J莎日簽字日期9允I弓年6月日

簡介：中圖分類號BZ三Z2UDC魚Q碩士學(xué)位論文學(xué)校代碼Q』3三密級公玨應(yīng)用RNA干擾下調(diào)MARCH6抑制乳腺癌細(xì)胞惡性增殖的體外研究RNAIINDUCEDDOWNREGULATIONOFMARCH6EXPRESSIONINHIBITSPROLIFERATIONOFBREASTCANCERCEULINESINVITRO作者姓名學(xué)科專業(yè)研究方向?qū)W院系、所指導(dǎo)教師副指導(dǎo)教師沈妮臨床醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)湘雅醫(yī)院姜武忠教授周衛(wèi)兵論文答辯日期塑竺塑答辯委員會(huì)主中南大學(xué)二零一四年五月應(yīng)用RNA干擾下調(diào)MARCH6抑制乳腺癌細(xì)胞惡性增殖的體外研究摘要目的應(yīng)用慢病毒介導(dǎo)的RNA干擾技術(shù)，在乳腺癌MCF．7細(xì)胞中沉默MARCH6基因表達(dá)，研究其對MCF．7細(xì)胞增殖及細(xì)胞周期的影響。方法1、靶向MARCH6基因的SHRNA慢病毒轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞后，熒光顯微鏡下觀察熒光量驗(yàn)證轉(zhuǎn)染效率，將轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞后的慢病毒液感染MCF一7細(xì)胞，沉默MARCH6基因表達(dá)，熒光顯微鏡下觀察熒光量，初步判斷沉默效果；2、REAL．TIMEPCR和WESTERNBLOT驗(yàn)證被MARCH6SHRNA慢病毒感染后的MCF．7細(xì)胞中MARCH6在轉(zhuǎn)錄水平和蛋白水平的表達(dá)；3、MTT、BRDU細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)檢測MARCH6SHRNA慢病毒感染后MCF．7細(xì)胞后，該細(xì)胞的增殖狀況PL染色流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞周期分布，闡明MARCH6下調(diào)后對MCF．7細(xì)胞增殖能力和細(xì)胞周期的影響。結(jié)果1、通過在熒光顯微鏡下觀察，MARCH6SHRNA慢病毒質(zhì)粒成功轉(zhuǎn)染293T細(xì)胞，與同明視野對比，可見70％左右的細(xì)胞帶綠色熒光；通過熒光顯微鏡觀察，初步判斷慢病毒液成功感染MCF．7細(xì)胞，與同明視野對比，90％的細(xì)胞均帶綠色熒光；T1

簡介：分類號密級UDC編號碩士學(xué)位論文TGFΒ1在乳腺癌細(xì)胞中對在乳腺癌細(xì)胞中對POKEMON表達(dá)的影響及機(jī)制初步研究表達(dá)的影響及機(jī)制初步研究研究生姓名劉文指導(dǎo)教師姓名、職稱祖旭宇副教授肖新華副教授學(xué)科、專業(yè)名稱內(nèi)分泌與代謝病學(xué)研究方向乳腺癌發(fā)生發(fā)展分子機(jī)理2014年5月目錄主要縮略詞及英文索引主要縮略詞及英文索引1中文摘要中文摘要2英文摘要英文摘要4前言前言6實(shí)驗(yàn)內(nèi)容實(shí)驗(yàn)內(nèi)容9實(shí)驗(yàn)材料實(shí)驗(yàn)材料9實(shí)驗(yàn)方法實(shí)驗(yàn)方法13實(shí)驗(yàn)結(jié)果實(shí)驗(yàn)結(jié)果22實(shí)驗(yàn)討論實(shí)驗(yàn)討論31實(shí)驗(yàn)結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)論36參考文獻(xiàn)參考文獻(xiàn)37綜述綜述41附錄附錄50致謝致謝51